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Pesquisa : D12.776.543.750.705.871.300 [Categoria DeCS]
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Andrade, Luís Eduardo Coelho
Silva, Neusa Pereira da
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Id: biblio-830074
Autor: Grecco, Marcelle; Santos, Viviane Cardoso dos; Pereira, Kaline Medeiros Costa; Andrade, Luís Eduardo Coelho; Silva, Neusa Pereira da.
Título: Fc gamma receptor IIIa polymorphism is not associated with susceptibility to systemic lupus erythematosus in Brazilian patients / Polimorfismo do receptor Fc gama IIIa não está associado à susceptibilidade ao lúpus eritematoso sistêmico em pacientes brasileiros
Fonte: Rev. bras. reumatol;56(6):515-520, Nov.-Dec. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; . Brazilian Council for Research and Development.
Resumo: ABSTRACT We evaluated the possible association between FCGR3A V/F (158) polymorphism and SLE susceptibility and clinical phenotype in 305 sequentially retrieved SLE patients and 300 healthy controls from the southeastern part of Brazil by allele-specific polymerase chain reaction. Our results showed no association between FCGR3A 158V/F alleles and susceptibility to SLE in this series of patients albeit the heterozygous genotype was strongly associated with the disease.

RESUMO Avaliou-se a possível associação entre o polimorfismo FCGR3A V/F (158) e a suscetibilidade e o fenótipo clínico do lúpus eritematoso sistêmico (LES) em 305 pacientes com LES admitidos sequencialmente e 300 controles saudáveis da Região Sudeste do Brasil por reação em cadeia da polimerase alelo-específica. Os resultados do presente estudo mostraram não haver associação entre os alelos FCGR3A 158 V/F e a suscetibilidade ao LES nessa série de pacientes, ainda que o genótipo heterozigoto tenha sido fortemente associado à doença.
Descritores: Polimorfismo Genético
Receptores de IgG/genética
Lúpus Eritematoso Sistêmico/genética
-Brasil
Predisposição Genética para Doença
Alelos
Genótipo
Lúpus Eritematoso Sistêmico/imunologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-910059
Autor: Echeverri, Alex; Naranjo-Escobar, Juan; Posso-Osorio, Iván; Aguirre, David; Zambrano, Diana; Castaño, Gloria-Lucía; Martínez, Javier D; Cañas, Carlos A; Tobón, Gabriel J.
Título: La expresión de CD64 en neutrófilos, procalcitonina y presepsina sérica son útiles para diferenciar infección de actividad en pacientes con lupus eritematoso sistémico y respuesta inflamatoria patients with systemic lupus erythematosus and inflammatory response / CD64 expression in neutrophils, Procalcitonin and serum presepsina are useful for differentiating infection activity in patients with systemic lupus erythematosus and inflammatory response
Fonte: Medicina (Bogotá);40(1(120)):103-104, Ene-Mar, 2018.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: La diferenciación entre actividad lúpica de infecciones en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) es difícil debido a una presentación clínica similar. El objetivo es evaluar la utilidad de una serie de biomarcadores para diferenciar infecciones de actividad en pacientes con LES admitidos con respuesta inflamatoria sistémica (SIRS). Métodos: Pacientes con LES y SIRS que consultaron al servicio de urgencias fueron seleccionados. Se realizaron mediciones de diferentes marcadores como procalcitonina, expresión de CD64 de neutrófilos y presepsina al ingreso y fueron comparados con la presencia o no de infección, la cual se consideró presente con cultivos positivos y/o evidencia microbiológica por PCR. Se calculó la sensibilidad y especificidad de cada biomarcador y puntos de corte usando curvas ROC.
Descritores: Lúpus Eritematoso Sistêmico
-Calcitonina
Receptores de IgG
Responsável: CO102


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Id: biblio-871609
Autor: Beppler, Jaqueline.
Título: Identificação de peptídeos de Escherichia coli capazes de inibir a própria fagocitose em sepse / Identification of Escherichia coli peptides that can inhibit its own phagocytosis in sepsis.
Fonte: São Paulo; s.n; 2015. [103] p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Introdução: Sepse é uma síndrome complexa definida por resposta inflamatória sistêmica, de origem infecciosa e caracterizada por manifestações múltiplas que podem determinar disfunção ou falência de um ou mais órgãos ou sistemas. É a principal causa de morte em unidades de terapia intensiva em pacientes críticos e tem representado uma fonte constante de preocupação para os sistemas de saúde em todo o mundo, devido, principalmente, às taxas elevadas de morbimortalidade. O tratamento da sepse é um desafio e continua a ser uma tarefa difícil devido a inúmeros fatores interferentes. Um estudo do nosso grupo demonstrou que a Escherichia coli (E. coli) é capaz de se ligar CD16 de um modo independente de opsonina, levando a um aumento na resposta inflamatória e a inibição da sua própria fagocitose, por conseguinte, procurou-se identificar os peptídeos no proteoma da E. coli envolvidos neste cenário. Metodologia: Utilizando a metodologia de Phage Display, que consiste numa técnica de clonagem, que permite a expressão de diversas sequências de peptídeos na superfície de bacteriófagos, nós identificamos 2 peptídeos que obtiveram interação com CD16. Após a seleção dos peptídeos identificamos uma proteína de membrana de E.coli que possui alta similaridade com um de nossos peptídeos selecionados. Nós acreditamos que esta proteína de membrana possa estar envolvida no processo de evasão imune desenvolvida pela E.coli e parece ser um forte candidato como uma nova opção terapêutica para controlar infecções por E. coli. Conclusão: A identificação de proteínas capazes de induzir inibição de fagocitose, através do receptor CD16, pode ser usada como uma nova forma de tratamento da sepse, assim como explorada no tratamento de doenças autoimunes.

Introduction: Sepsis is a complex syndrome defined by a systemic inflammatory response of infectious origin and characterized by multiple manifestations that can determine dysfunction/failure of one or more organs and systems. It is the leading cause of death in intensive care units and represents a major health problem around the world, mainly due to its high mortality and morbidity rates. The treatment of sepsis is challenging and remains a difficult task due to numerous interfering factors. A study from our group demonstrated that Escherichia coli (E. coli) is able to bind CD16 in an opsoninindependent manner, leading to an increase in the inflammatory response and inhibition of its own phagocytosis, therefore we sought to identify the peptides in the E. coli proteome involved in this scenario. Methods and Results: Using the Phage Display technique, which is a cloning technique that allows the expression of various peptide sequences on the surface of bacteriophages (phages) and selecting these on the basis of affinity for a target molecule, we identified two peptides that interact with CD16. Next, using bioinformatic tools, we found an E. coli membrane protein that has high similarity with one of our selected peptides. We believe this membrane protein is involved in the process of immune evasion developed by E. coli and it is a strong candidate as a new therapeutic option to control E. coli infections. Conclusion: The identification of proteins capable of inducing inhibition of phagocytosis through the CD16 receptor, can be used as a new treatment of sepsis, as well as exploited in the treatment of autoimmune diseases.
Descritores: Escherichia coli
Imunoglobulina G
Inflamação
Biblioteca de Peptídeos
Fagocitose
Receptores Fc
Receptores de IgG
Sepse
Síndrome de Resposta Inflamatória Sistêmica
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação
BR66.1


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Id: lil-769976
Autor: Barbosa, Gustavo Gõhringer de Almeida; Farias, Mariela Granero; Ludwig, Helena Cocolichio; Stensmann, Isabel; Fernandes, Matheus Vanzin; Michalowski, Mariana Bohns; Daudt, Liane Esteves.
Título: Could CD64 expression be used as a predictor of positive culture results in children with febrile neutropenia?
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;37(6):395-399, Oct.-Dec. 2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: Background: Early recognition of infectious processes in neutropenic patients is hampered by the fact that these processes may have dissimilar and non-specific clinical presentations. CD64 is a neutrophil surface marker that is not expressed in non-sensitized neutrophils. When the neutrophil is exposed to tumor necrosis factor-alpha it is activated and is measured via the CD64 index. Methods: This paper evaluated the relationship between the index value of CD64 on the first day of febrile neutropenia and a positive blood culture. The correlations with white blood count, C-reactive protein and erythrocyte sedimentation rate were also evaluated. This case-control, prospective, diagnostic study included 64 episodes of neutropenia. Case group (n = 14) comprised positive blood cultures, and the control group (n = 50), negative blood cultures. Results: The median rates of CD64 were 2.1 (a ± 3.9) in the case group and 1.76 (a ± 5.02) in the control group. There was no correlation between the value of the CD64 index and blood cultures. The CD64 index was also not correlated with C-reactive protein positivity. Further- more, the CD64 index was not able to predict blood culture positivity. The sensitivity was 64.3%, the specificity was 42%, the positive predictive value was 23.7% and the negative predictive value was 80%. For C-reactive protein, the sensitivity, specificity, positive predictive value, and negative predictive value were 71.4%, 32%, 22.7%, and 80%, respectively. Conclusion: The CD64 index is not suitable for predicting the positivity of blood cultures in this specific population of patients with febrile neutropenia.
Descritores: Proteína C-Reativa
Neutropenia Febril
Citometria de Fluxo
Receptores de IgG
Sepse
Limites: Humanos
Criança
Adolescente
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Id: lil-700481
Autor: Velásquez, Sergio; Matute, Juan D; Gámez, Laura Y; Enríquez, Luis E; Gómez, Iván D; Toro, Fabiola; Valencia, Martha L; De La Rosa, Gisela; Patiño, Pablo J; Jaimes, Fabián A.
Título: Characterization of nCD64 expression in neutrophils and levels of s-TREM-1 and HMGB-1 in patients with suspected infection admitted in an emergency department / Caracterización de la expresión de nCD64 en neutrófilos y de los niveles de s-TREM-1 y HMGB-1 en pacientes con sospecha de infección admitidos en el departamento de emergencias
Fonte: Biomédica (Bogotá);33(4):643-652, Dec. 2013. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Introduction: The nCD64 receptor, the soluble triggering receptor expressed in myeloid cells (s-TREM-1), and the high mobility group-box 1 protein (HMGB-1) have been proposed as significant mediators in sepsis. Objective: To evaluate the prognostic value of these markers in patients with suspected infection recently admitted in an emergency department (ED). Materials and methods: All patients who presented to the ED with suspected infection were eligible for enrollment in this study. Baseline clinical data, Sequential Organ Failure Assessment score (SOFA) score, APACHE II score, HMGB-1 levels, s-TREM-1 levels, and nCD64 levels were analyzed. The HMGB-1 and sTREM-1 serum concentrations were determined using commercially available ELISA kits, and CD64 on the surface of neutrophils was measured by flow cytometry. Results:. A total of 579 patients with suspected infection as their admission diagnosis were enrolled in this study. The median patient age was 50 years (IQR = 35-68). Morbidity during the 28-day followup period was 11.1% (n=64). The most frequent diagnosis at the time of admission was communityacquired pneumonia (CAP) in 23% (n=133) patients, followed by soft tissue infection in 16.6% (n=96), and urinary tract infection in 15% (n=87). After multivariable analysis, no significant association was identified between any biomarker and 28-day mortality. Conclusion: In the context of a tertiary care hospital emergency department in a Latin-American city, the nCD64 receptor, s-TREM-1, and HMGB-1 biomarkers do not demonstrate prognostic utility in the management of patients with infection. The search continues for more reliable prognostic markers in the early stages of infection.

Introducción. El receptor CD64, receptor soluble ´desencadenador´ expresado en células mieloides (sTREM-1) y la proteína del grupo Box-1 de alta movilidad (HMGB-1), se han propuesto como mediadores en la sepsis. Objetivo. Evaluar el valor pronóstico de estos marcadores en pacientes con sospecha de infección, recientemente admitidos en un departamento de emergencias. Materiales y métodos. Se incluyeron en el estudio pacientes que consultaron al hospital con sospecha de infección. Se analizó la base de datos clínica, el puntaje SOFA, el puntaje APACHE II, los niveles de HMGB-1, los niveles de sTREM-1 y los niveles de nCD64. Se determinaron las concentraciones en suero de HMGB-1 y sTREM-1, usando kits de ELISA disponibles comercialmente, y la de CD64 se midió por citometría de flujo. Resultados. Se analizaron 579 pacientes con sospecha de infección al ingreso. La edad media fue de 50 años (rango intercuartílico=35-68), y 11,1 % (n=64) murieron durante el seguimiento de 28 días. El diagnóstico más frecuente en el momento del ingreso fue neumonía adquirida en la comunidad, en 23 % (n=133) de los pacientes, seguida de infección de tejidos blandos, en 16,6 % (n=96), e infección urinaria, en 15 % (n=87). Después de un análisis multivariado, no hubo asociación significativa entre ningún biomarcador y la mortalidad a los 28 días. Conclusión. Los resultados sugieren que en el contexto de un departamento de emergencias de tercer nivel de una ciudad latinoamericana típica, los tres marcadores evaluados no ofrecieron ninguna ventaja en el pronóstico de infección. La búsqueda de marcadores pronósticos más confiables en estadios tempranos de la infección aún continúa abierta.
Descritores: Proteína HMGB1/sangue
Infecções/sangue
Glicoproteínas de Membrana/sangue
Neutrófilos/imunologia
Receptores de IgG/análise
Receptores de IgG/biossíntese
Receptores Imunológicos/sangue
-Biomarcadores/sangue
Serviço Hospitalar de Emergência
Proteínas HMGB
Hospitalização
Neutrófilos/química
Prognóstico
Estudos Prospectivos
Limites: Adulto
Idoso
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CO332 - Facultad de Medicina


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Id: lil-685485
Autor: Memorias do Instituto Oswaldo Cruz; Silva, Mayara Marques Carneiro da; Gil, Laura Helena Vega Gonzales; Marques Junior, Ernesto Torres de Azevedo; Calzavara-Silva, Carlos Eduardo.
Título: Potential biomarkers for the clinical prognosis of severe dengue
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;108(6):755-762, set. 2013. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPEMIG; . CNPq.
Resumo: Currently, several assays can confirm acute dengue infection at the point-of-care. However, none of these assays can predict the severity of the disease symptoms. A prognosis test that predicts the likelihood of a dengue patient to develop a severe form of the disease could permit more efficient patient triage and treatment. We hypothesise that mRNA expression of apoptosis and innate immune response-related genes will be differentially regulated during the early stages of dengue and might predict the clinical outcome. Aiming to identify biomarkers for dengue prognosis, we extracted mRNA from the peripheral blood mononuclear cells of mild and severe dengue patients during the febrile stage of the disease to measure the expression levels of selected genes by quantitative polymerase chain reaction. The selected candidate biomarkers were previously identified by our group as differentially expressed in microarray studies. We verified that the mRNA coding for CFD, MAGED1, PSMB9, PRDX4 and FCGR3B were differentially expressed between patients who developed clinical symptoms associated with the mild type of dengue and patients who showed clinical symptoms associated with severe dengue. We suggest that this gene expression panel could putatively serve as biomarkers for the clinical prognosis of dengue haemorrhagic fever.
Descritores: Antígenos de Neoplasias/genética
Cisteína Endopeptidases/genética
Glicoproteínas de Membrana/genética
Proteínas de Neoplasias/genética
Peroxirredoxinas/genética
Receptores de IgG/genética
Receptores de Interleucina-1/genética
Índice de Gravidade de Doença
Dengue Grave/diagnóstico
-Proteínas Reguladoras de Apoptose/genética
Biomarcadores
Expressão Gênica
Proteínas Ligadas por GPI/genética
Imunidade Inata/genética
Leucócitos Mononucleares/imunologia
Leucócitos Mononucleares/patologia
Análise em Microsséries
Prognóstico
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
RNA Mensageiro/isolamento & purificação
Sorotipagem
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-682991
Autor: Velásquez, Delia; Mijares, Michael; Toro, Félix; Blanca, Isaac; De sanctus, Juan B.
Título: Efecto de la proteína E2 del virus de hepatitis C sobre la activación de células NK / Effect of E2 protein of hepatitis C virus on the activation of NK cells
Fonte: Rev. Fac. Med. (Caracas);35(1):40-44, ene.-jun. 2012. tab.
Idioma: es.
Resumo: En estudios previos, se ha descrito un disminución de la activación y actividad citotóxica de las células NK en los pacientes infectados con hepatitis C; sin embargo, se desconoce el mecanismo por el cual éste fenómeno ocurre. En el presente reporte se estudió el efecto de la proteína E2 de la envoltura del virus o de la estimulación de su receptor con el anticuerpo anti-CD81 sobre la fosforilación de tirosinas, serinas, las enzimas: proteína quinasa C y fosfoinositol 3 quinasa, el factor de transcrición Nfkb y el intercambiador de nueclotidos VAV de células NK de controles normales estimulados con anti-CD16. Ambos, la proteína E2 y anti-CD81, combinado o por separado inducen una disminución de la fosforilación de tirosinas y serinas, así como una marcada disminución de la fosforilación de PKC, NFkB, PI3K y en menor grado VAV. Se concluye que la proteína E2 sola y en conjunto con anti-CD81 inducen señales inhibitorias responsables de la disminución en la activación de las células NK de pacientes infectados por el VHC y que éste fenómeno puede ser responsable de la cronicidad que se reporta en dicha enfermedad

The decrease in NK cell activation and cytotoxic activity in patients infected with hepatitis C virus has been described; however, the mechanism by whcih this phenomenon occurs is not known. In the present report, the effect of the E2 protein of the virus envelope or the stimulation of its receptor CD81 with the antibody anti-CD81 on the phosphorylation of tyrosines, serine, the enzymes protein kinase C, phosphoinositol kinase 3 (PI3K), the transcription factor NfkB and the nucleotide exchange protein VAV was assessed in NK cells from normal controls stimulated with anti-CD16. Both the protein E2 and anti-CD81 by themselves or combined, generated a decrease in tyrosine, serine, and a marked decrease in the phosphorylation of PKC, NfkB, PI3k and in less extent in VAV. It is concluded that the E2 protein alone and combined with anti-CD81 induce inhibitory signals responseible for the decrease in the activation of NK cells of infected HCV patients and it could be responsible for the chronicity observed in this disease
Descritores: /uso terapêutico
ANTIGENOS CD1ABDOMINAL NEOPLASMS/uso terapêutico
Células Matadoras Naturais/virologia
Hepatite C/terapia
Hepatite C/virologia
Proteína Quinase C/uso terapêutico
/efeitos adversos
PROTEINAS ETEMEFOS DE ADENOVIRUS/efeitos adversos
/uso terapêutico
PROTEINAS ETEMEFOS DE ADENOVIRUS/uso terapêutico
Proteínas Proto-Oncogênicas c-vav/uso terapêutico
Receptores de IgG/uso terapêutico
-Alergia e Imunologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-655673
Autor: Lange, Karla; Matta, Vivian; Nave, Federico; Alvarado, Vera; Camó, María; Donis, Evelyn; Dubón, María; García, Marco; Medina, Narda; Ramos, Ricardo; Serrano, Aleyda.
Título: Frecuencia de anticuerpos IgM e IgG anti Helicobacter pylori en estudiantes, personal docente y administrativo de la Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia / Frequency of antibodies IgM e IgG anti Helicobacter pylori to students, faculty and staff of the Faculty of Chemistry and Pharmacy
Fonte: Rev. cient. (Guatem.);20(1):96-101, 2011.
Idioma: es.
Resumo: Helicobacter pylori (H. pylori) es una bacteria que se ha relacionado con patologías como gastritis y cáncer de estómago. Su distribución es mundial, por lo que es importante informar a la población acerca de los factores de riesgo asociados así como las patologías relacionadas con esta infección. En este estudio, la presencia de anticuerpos IgG e IgM anti H pylori por el método de ELISA.
Descritores: Anticorpos
Gastrite
Helicobacter pylori
Imunoglobulina G
Imunoglobulina M
Receptores de IgG
Neoplasias Gástricas
Limites: Humanos
Responsável: GT5.3 - CEDOBF - Centro de Documentación y Biblioteca de Farmacia


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Id: lil-633659
Autor: Riera, Norma E.; Rosso Saltó, Marisa; Canalejo, Katia; Felippo, Marta E.; Arrossagaray, Guillermo; Aixala, Mónica; Bracco, María M. de E. de.
Título: Ausencia del receptor CD16b en neutrófilos / Neutrophils without CD16b receptors
Fonte: Medicina (B.Aires);69(4):442-446, sep.-oct. 2009. graf.
Idioma: es.
Resumo: Se presentan dos pacientes (mujeres de 41 y 15 años de edad) con ausencia del receptor para el fragmento Fc de IgG, CD16b en neutrófilos (fenotipo "null"). El caso 1 fue referida al laboratorio con diagnóstico de hemoglobinuria nocturna paroxística y el caso 2) con diagnóstico presuntivo de neutropenia inmune. En ambos casos se comprobó por citometría de flujo la ausencia de expresión de CD16b, sin deficiencias en la expresión de otras moléculas del sistema de alloantígenos propios de neutrófilos ni defectos en el anclaje a membrana por glicosil fosfatidil inositol (GPI). Las manifestaciones clínicas en ambas pacientes: anemia en el caso 1 y leucopenia en el caso 2 no pueden ser atribuidas exclusivamente a la carencia de CD16b, ya que otros receptores para Fc de IgG (CD32 y CD64) podrían suplir la función de CD16b. Sin embargo, es importante tener en cuenta esta rara deficiencia (b y neutropenia isoinmune natal transitoria en niños nacidos de mujeres con fenotipo "null".

Occurrence of the rare CD16b deficiency ("null" phenotype) in neutrophils from two female patients (41 and 15 years old) is reported. The first case was referred with a diagnosis of anemia related to paroxistic nocturnal hemoglobinuria and the second case, with presumptive diagnosis of immune neutropenia. In both cases, absence of CD16b expression was determined by flow cytometry without deficiencies of other neutrophil alloantigens or defects of membrane anchorage through glycosil phosphatydil inositol (GPI) linkage. Clinical manifestations in both patients could not be attributed exclusively to the absence of CD16b, as other receptors for the IgG Fc fragment (CD32 and CD64) could compensate this deficiency that occurs in < 1% of the caucasic population. Nevertheless, it is important to take this rare deficiency into account in order to prevent isoantibody formation after eventual blood transfusions, or transient neonatal immune neutropenia in children born to women with the "null" phenotype.
Descritores: Hemoglobinúria Paroxística/diagnóstico
Neutropenia/diagnóstico
Neutrófilos/imunologia
Receptores de IgG/deficiência
-Citometria de Fluxo
Proteínas Ligadas por GPI
Hemoglobinúria Paroxística/imunologia
Receptores de IgG/imunologia
Limites: Adolescente
Adulto
Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-615564
Autor: García Menéndez, Gissel; PérezDíaz, Ana B; Sierra Vázquez, Beatriz; Sánchez, Lizet; Calzada Gutiérrez, Naifi; Álvarez Vera, Mailing; Fonte Galindo, Luis; Guzmán Tirado, María G.
Título: Nuevas evidencias en la susceptibilidad a la infección por dengue asociadas al polimorfismo HH del receptor FcgRIIa / New evidence in the susceptibility to dengue infection associated to HH polymorphism of FcgRlla receptor
Fonte: Rev. cuba. med. trop;63(3), sep.-dic. 2011.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: las variantes polimórficas del receptor FcgR IIa han sido asociadas con la susceptibilidad a padecer diferentes enfermedades infecciosas. Recientemente se reportó la asociación entre el polimorfismo de este receptor y la susceptibilidad a padecer la fiebre hemorrágica por dengue. Objetivos: explorar si la asociación a la susceptibilidad o protección de las variantes homocigóticas del receptor, pudieran estar relacionadas además, con los títulos de IgG y la exposición a diferente número de infecciones. Métodos: se hizo un estudio de tipo analítico retrospectivo a individuos infectados por virus dengue 4 en Ciudad de La Habana durante la epidemia de 2006, que se contactaron en 2008. Se reclutó un total de 97 individuos, de los cuales 68 habían padecido fiebre dengue y 29 fiebre hemorrágica de dengue.Se les extrajo una muestra de 10 mL de sangre total en anticoagulante que se empleó en el aislamiento de ADN. Se determinó el polimorfismo genético del receptor FcgRIIa, los títulos de anticuerpos totales IgG anti-dengue y el antecedente de infección por dengue. Resultados: se evidenció, de modo interesante, una relación directamente proporcional y muy significativa (p< 0,0001) entre los altos títulos de IgG anti-dengue con el número de infecciones padecidas. Este comportamiento fue característico en los individuos con la variante homocigótica HH. Conclusiones: al parecer, en aquellos individuos con polimorfismo para el receptor FcgRIIa-H/H podría haber una tendencia a la no eliminación de los anticuerpos IgG a través del FcgRIIa, la cual está asociada con el número de infecciones.

Introduction: polymorphic variants of FcgRIIa receptor have been associated to susceptibility to develop several infectious diseases. The relationship between the polymorphism of this receptor and the susceptibility to dengue hemorrhagic fever was recently reported. Objectives: to explore whether the association of the homocygotic variants of the receptor to susceptibility to or protection from a disease could be also related with the IgG antibody titters and the exposure to a number of infections. Methods: a retrospective analytical study was performed on individuals who had been infected with the dengue virus 4 during the 2006 epidemic in the City of Havana and were tracked down in 2008. A total number of 97 individuals were recruited of whom 68 had suffered dengue fever and 29 had had dengue hemorrhagic fever. A 10 mL blood sample was taken from each of them and then placed in EDTA anticoagulant for DNA isolation and 5ml placed in dry tubes to obtain serum. The genetic polymorphism of FcgRlla receptor, the total anti-dengue IgG antibody titers and the antecedent of dengue infection were determined. Results: it was interesting to note that there was very significant direct relation (p< 0.0001) between high anti-dengue IgG antibodies titers and the number of infections suffered by these people. This behaviour was present in those individuals with the HH homocygotic variant. Conclusion: it seems that those individuals with polymorphism in FCgRlla-H/H receptor would tend to non-elimination of IgG antibodies through this receptor, which is associated to the number of infections suffered by the individual.
Descritores: Dengue/genética
Predisposição Genética para Doença
Polimorfismo Genético
Receptores de IgG/genética
-Estudos Retrospectivos
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional



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