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Id: lil-774311
Autor: Sen, Luisa; Mangano, Andrea; Crudeli, Cintia; Aulicino, Paula; Altamirano, Natalia.
Título: Relevancia del CCR5 co-receptor del HIV-1 y su ligando CCL3L1 en el tropismo viral en pediatría / Relevance of the CCR5 co-receptor of HIV-1 and its ligand CCL3L1 in viral tropism in pediatrics
Fonte: Med. infant;19(2,n.esp):81-87, jun. 2012. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: El objetivo del trabajo fue determinar la participación del coreceptor CCR5 y su ligando CCL3L1 en relación a una de las características del fenotipo del HIV-1, el tropismo viral. Los resultados que obtuvimos así como otras investigaciones que estamos desarrollando tienen implicancias clínicas y terapéuticas en los niños HIV-1 infectados. Para lograr el objetivo hemos evaluado en forma conjunta y combinada los datos que habíamos obtenido a lo largo de casi 15 años en relación a las variantes genéticas del CCR5, en particular la mutación Δ32 y su ligando CCL3L1 en función del número de copias del gen en los niños HIV-1 infectados por transmisión vertical que son asistidos en el Hospital Garrahan, investigando la probable asociación de ellas con el tropismo viral. Hallamos que los niños en primoinfección tienen una proporción considerable de variantes HIV-1 SI que emplean como co-receptor al CXCR4 en lugar del CCR5. Otro hecho relevante fue que la presencia de las variantes SI predominaron en los niños heterocigotas para la variante genética CCR5Δ32. En este último grupo encontramos además que estaba significativamente asociado con un número de copias del CCL3L1 alto (≥2). Probablemente ambos factores participan favoreciendo la reducción en el número de moléculas del co-receptor CCR5 expresadas en la superficie celular facilitado la infección por las variantes X4. Aunque las variantes SI en la etapa crónica alcanzan a un 40% no parecieran asociadas con el genotipo CCR5Δ32 ni con el número de copias del CCL3L1. En resumen, hemos demostrado que las variantes SI X4 T-trópicas del HIV-1 pueden estar presentes en los estadios muy tempranos de la infección viral sugiriendo que puede ser transmisible verticalmente. Además, el genotipo CCR5Δ32 en el contexto de copias altas del CCL3L1 en el niño HIV-1 infectado, contribuyen a un mayor riesgo a ser infectado por variantes SI en primoinfección. Este hecho no pareciera suceder en la etapa crónica de la infección viral.

The aim of the study was to assess the role of co-receptor CCR5 and its ligand CCL3L1 in viral tropism, one of the char-acteristics of the HIV-1 phenotype. The results of this study as well as those found in our other ongoing research have clini-cal and therapeutic consequences for HIV-1 Infected children. For the aim of the study we collected and evaluated the data obtained over a period of almost 15 years on genetic variants of CCR5, specially the 32 mutation and its ligand CCL3L1 (MIP-1 P), in relation to the number of copies of the gene in HIV-1-mother-to-child infected children seen at the pediatric hospital J.P. Garrahan, to investigate a probable association with viral tropism. We found that children with a primary in-fection have a considerable number of HIV-1 SI (syncytium-inducing, i.e. cytopathic) variants that use CXCR4 instead of CCR5 as a co-receptor. Another relevant finding was that SI variants were predominant in children that were homozygous for the genetic CCR5 32 variant. In this latter group we additionally found that this was significantly associated with a high number of CCL3L1 copies ( 2). Both factors may play a favorable role in the decrease of the number of molecules of the CCR5 co-receptor expressed on the cell surface that facilitate infection through X4 variants. Although in the chronic stage SI variants reach 40%, they do not seem to be associated with either the CCR5 32 genotype or the number of CCL3L1 copies. In sum-mary, we have shown that SI X4 T-tropic variants of HIV-1 may be present in very early stages of viral infection suggesting that they may be transmitted from mother to child. In addition, the CCR5 32 genotype in the setting of a high number of CCL3L1 copies in an HIV-1 infected child contribute to a higher risk of being infected by SI variants in primary infection, however, this mechanism does not seem to occur in the chronic stage of viral infection.
Descritores: HIV-1
Transmissão Vertical de Doença Infecciosa
QUIMIOCINA CCLABATTOIRS
Receptores de HIV
RECEPTORES CCRABDOMEN
Tropismo Viral
-Argentina
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Responsável: AR305.1 - SID - Servicio de Información y Documentación


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Id: lil-733473
Autor: Delgado Chacón, Delsa D; Rosales, Anselmo; Mantilla, Patricia; Monzón de Orozco, Ana.
Título: La carga viral y células TCD4+ en pacientes infectados con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) coinfectados con sífilis / The viral load and TCD4+ cells in human immunodeficiency virus (HIV) infected patients coinfected with syphilis
Fonte: Acta cient. Soc. Venez. Bioanalistas Esp;9(2):21-34, 2006. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: La coinfección con sífilis en el paciente infectado con VIH-1 ha aumentado en los últimos años. La sífilis se ha asociado con activación inmunológica, pero el efecto de la misma sobre los parámetros inmunovirológicos en esta población aún son controversiales. El objetivo es evaluar el efecto de la sífilis en el contaje de células TCD4+ y la carga viral del paciente VIH+. Se realizó un estudio retrospectivo, multicéntrico, de casos y controles, extrayendo de las historias clínicas de los pacientes VIH+ que asistieron a control en los últimos 10 años, los reportes de contaje de células TCD4+ y carga viral, antes, durante y después del diagnóstico de sífilis para compararlos entre sí y con un grupo control. 48 pacientes VIH+ diagnosticados con sífilis conformaron el grupo de estudio y 56 sin sífilis, el grupo control. 14 (29%) pacientes con sífilis secundaria, 33 (69%) latente y 1 (2%) primaria. 38 (80%) recibían TARV en el momento de la sífilis. 24 (70%) elevaron sus valores de TCD4+ durante la enfermedad y 27(59%) posterior a ella, con una media de elevación de 19,41 celulas x mm³ (p=0,43) y 23,74 células x mm³ (p=0,28) respectivamente. Las determinaciones de carga viral se elevaron durante la enfermedad en 8 (38%) pacientes con una media de elevación de 64688 copias ARN-VIH/ml (4,96 log10) (p=0,03), y disminuyeron en 13 (45%) con una media de -1163 copias de ARN/ml (3,06 log10) (p=0,99) posteriormente. La sífilis en el paciente VIH+ estuvo asociada a elevaciones significativas en la carga viral y a cambios no significativos en el contaje de células TCD4+ durante la enfermedad.

Syphilis co-infection in HIV-1 patients has increased in recent years. Syphilis has been linked to immunoactivation, however, its effect on immunovirological parameters in this population is still controversial. Objective evaluate the effect of syphilis on the TCD4+ cell count andviral load of the HIV+ patient. A retrospective, multicenter case-control study was conducted by extracting the TCD4+ cell counts and viral load before, during, and after diagnosis of syphilis, from the clinical records of HIV+ patients who attended check-ups in the past 10 years, in order to compare them among themselves and against a control group. Seroprevalence of HIV/Syphilis co-infection was 18%. 48 HIV+ patients diagnosed with syphilis formed the study group, while 56, without syphilis, the control group. 14 (29%) had secondary, 33 (69%) latent and 1 (2%) primary syphilis. 38 (80%) received ART at the time of their syphilis. Of 24 (70%) the TCD4+ values increased during illness, and of 27 (59%) they increased subsequently, with a mean increase of 19.41 cell/mm³ (p=0.43) and 23.74 cell/mm³ (p=0.28) respectively. Measurements of the viral load increased in 8 (38%) patients during the disease with a mean increase of 64,688 HIV RNA copies/ml (4.96 log10) (p=0.03); and in 13 they decreased subsequently (45%) with a mean of -1,163 RNA copies/ml (3.06 log10) (p=0.99). Syphilis in the HIV+ patient was linked to significant increases in the viral load and to non-significant changes in the TCD4+ cell count during the disease.
Descritores: Carga Viral/métodos
Carga Viral
HIV
Receptores de HIV/sangue
Receptores de HIV/uso terapêutico
Sífilis/patologia
-Hematologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-682984
Autor: Villahermosa R., María L; Carvajal, Ana.
Título: Relación de la inmunología celular y la viremia plasmática con los cambios en el peso corporal de pacientes infectados con el virus de inmunodeficiencia humana / Relationship of cellular immunology and plasma viremia with changes in body weight of patients infected with human immunodeficiency virus
Fonte: Rev. Fac. Med. (Caracas);35(2):28-35, jul.-dic. 2012. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: El manejo nutricional de los pacientes infectados con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) es desafiante; especialmente cuando los recuentos de linfocitos T CD4 son < de 200 células/mm³, debido a los episodios de pérdida de peso que experimentan los pacientes. En este estudio se plantea demostrar la relación entre los niveles de carga del VIH y los valores de linfocitos T CD4+ con los cambios de peso corporal en los pacientes ambulatorios del Centro de Atención a Pacientes con Enfermedades Infectocontagiosas (CAPEI) de la Facultad de Odontología de la Universidad Central de Venezuela. La mayoría de los pacientes que presentaba pérdida de peso tuvo linfocitos TCD4 ‹ de 200 células/mm³. Los que mantuvieron el peso o lo ganaron, presentaron contajes de linfocitos TCD4 entre 200 y 499 células/mm³ (p = 0,012). Con relación con la carga viral se encontró que los pacientes que perdieron peso, cursaban en su mayoría, con valores ‹ 1000 o › 100.000 copias/ml. Al contrario, la mayor parte de los que aumentaron de peso, presentaron valores indetectables de carga viral. Estas diferencias no fueron estadísticamente significativas. Estos resultados tal vez reflejen el pronóstico de la pérdida de peso cuando el contaje de linfocitos TCD4 es ‹ de 200 células/mm³, ya que en este nivel ocurren infecciones oportunistas, favorecidas por la desnutrición, estableciéndose un círculo vicioso que aumentaría la morbi mortalidad. Evaluar el estado inmunológico – nutricional en pacientes ambulatorios con infección por VIH es importante para iniciar estrategias encaso de pérdida de peso corporal

The nutritional management of patients infected with the human immunodeficiency (HIV) virus is challenging; especially when linfocitos T CD4 counts are < of 200 cells/mm³, due to episodes of weight loss experienced patients. This study raises show the relationship between the levels of the HIV load and the values of T CD4 + lymphocytes with changes in body weight in the outpatient care center for patients with diseases transmittable-contagious (CAPEI) of the Faculty of Dentistry of the University Central of Venezuela. Most of the patients who had weight loss had CD4 cell count of ‹ 200 cells/mm³ Those who maintained the weight or won it, presented between 200 and 499 CD4 cell counts cells/mm³ (p = 0.012). In relation with the viral load was found that patients who lost weight, were mostly with values 1000 ‹ or › 100,000 copies/ml. On the contrary, most of those who gained weight, they were undetectable viral load values. These differences were not statistically significant. These results may reflect the prognosis of weight loss when the CD4 cell count is ‹ 200 cells/mm³, since at this level occur opportunistic infections, favored by malnutrition, establishing a vicious circle that would increase the morbidity mortality. Assess the immune status - nutrition in outpatients with HIV infection is important to initiate strategies in the event of loss of body weight
Descritores: Índice de Massa Corporal
HIV
Linfócitos/imunologia
Perda de Peso/imunologia
Receptores de HIV
Viremia/imunologia
-Alergia e Imunologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Id: lil-638440
Autor: Montero, Sabina Victoria.
Título: Análise do efeito da ativação dos receptores tipo toll 2 (TLR-2) sobre a replicação do HIV -1 em células primárias humanas / Analysis of the effect of activation of toll-like receptors 2 (TLR-2) on the replication of HIV-1 in primary human.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2011. xv, 72 p p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Oswaldo Cruz para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: Pacientes infectados pelo HIV1 apresentam aumentada permeabilidade intestinal, a qual permite a passagem para a circulação sanguínea de produtos microbianos, fenômeno conhecido por translocação microbiana. Dentre os produtos translocados são encontrados vários ligantes dos receptores do tipo Toll (TRL). A ativação de TLR desencadeia uma complexa cascata de sinalização, induz a síntese de diversas citocinas, e modula a função de células dendríticas (CDs), macrófagos e linfócitos, células-alvo da infecção pelo HIV1. Estudos experimentais mostram que a ativação de TLRs influencia a replicação do HIV1, como, por exemplo, a ativação de TLR4 e TLR3 resulta em diminuição da replicação viral. No entanto, os estudos relacionados à ativação de TLR2 e HIV1 são escassos. Assim, em nosso estudo, resolvemos analisar o efeito da ativação de TLR2 sobre a replicação do HIV1 em PBMCs e macrófagos primários humanos infectados in vitro. Para isto, PBMCs e macrófagos obtidos de doadores saudáveis foram infectados pelo HIV1 e em seguida expostos ao Zymosaqn ou Pam3CSK4, ambos ligantes de TLR2, e a replicação viral foi avaliada pela detecção da proteína viral p24 nos sobredanantes de cultura. Vimos que tanto o Zymosan quanto o Pam3CSK4 inibem de forma potente (até 90 porcento) a replicação do isolado Ba L (trópico para CCR5) de HIV1 em PBMCs e macrófagos, assim como isolados primários trópicos para CCR5 e CXCR4. o tratamento das células com os ligantes de TLR2 antes da infecção também induziu a queda da replicação viral. Ambos os ligantes de TLR2 induziram aumento da produção das beta quimiocinas CCL3, CCL4 e CCL5 em macrófagos e PBMCs, e de IL10 em macrófagos. A imuno-neutralização das beta quimiocinas diminuiu expressivamente o seu efeito inibitório sobre a replicação do HIV1. sugerindo que estas moléculas participam da inibição da replicação do HIV1 resultante da ativação de TLR2. no entanto, a neutralização do receptor de IL10 não produziu resultados semelhantes. A expressão dos receptores celulares CD4, CCR5 e CXCR4 não foi alterada quando macrófagos e PBMCs foram tratados com Pam3CSK4. observamos, ainda, que a proteína quinase R (PKR) é ativada por Pam3CSK4 tanto em macrófagos quanto em PBMCs. Estes resultados mostram que a ativação de TLR2 resulta em uma potente inibição da replicação do HIV1 em PBMCs e macrófagos, e sugerem que as beta quimiocinas estão envolvidas neste fenômeno. Nossos achados ressaltam o papel anti-HIV1 resultante da ativação de TLR2, e indicam que novos estudos devem ser realizados para esclarecer, com maior profundidade, os mecanismos envolvidos neste processo.
Descritores: Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
Quimiocinas
HIV
INTERLEUCINA-ABDUCENS NERVE
Receptores de HIV
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Livro-Texto
Responsável: BR15.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas
BR15.1


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Id: lil-620370
Autor: Malagón, Jeadran Nevardo.
Título: Influencia del conflicto armado en el aumento de la incidencia de VIH/sida en Colombia, durante el periodo 2002-2008 / Influence of the armed conflict in the increasing of the incidence of HIV/AIDS in Colombia 2002-2008
Fonte: Univ. med;52(1):63-77, ene.-mar. 2011. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción. Hasta el año 2000, la prevalencia de VIH/sida en Colombia era de 0,4 La intensificación del conflicto armado ha coincidido con un aumento en la incidencia del virus. El presente estudio está enfocado en determinar la existencia de un vínculo entre el aumento de las tasas de VIH/sida y el conflicto armado en el país de 2002 a 2008. Métodos. Se realizó un estudio descriptivo retrospectivo. La población de estudio fueron hombres y mujeres entre los 15 y 59 años, residentes en el territorio nacional, a los cuales se les diagnosticó infección por el virus de la inmunodeficiencia adquirida (VIH) durante el periodo 2002-2008. Las variables fueron seleccionadas del índice de riesgo de situación humanitaria. Los datos fueron analizados en tablas de análisis bivariado...

Introduction: Up until 2000 the overall estimated prevalence of HIV/AIDS in Colombia was 0.4. The intensification of the armed conflict has coincided with a rise in the prevalence of HIV/AIDS. This study was focused on determining the relationship between the rise in HIV/AIDS and the armed conflict t in Colombia (2002-2008). Methods: The present research was descriptive and retrospective. The population studied was men and women in the 15-59 age range resident in the Colombian territory, who were diagnosed as HIV (+) from January 2002 to December 2008. Variables of the study were chosen from the Humanitarian Situation Risk Index. The dates were analysed in bivariate tables...
Descritores: HIV
Receptores de HIV
-Colômbia
Limites: Humanos
Responsável: CO185.1 - Biblioteca Alfonso Borrero Cabal, S. J.


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Id: lil-292888
Autor: Plata, Fernando.
Título: Síndrome de inmunodeficiencia adquirida: biología del virus de inmunodeficiencia humano
Fonte: Acta méd. colomb;13(4):282-4, jul.-ago. 1988.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Congreso Colombiano de Medicina Interna, 10, Cartagena, 6-10 ago. 1988.
Descritores: HIV-1/imunologia
HIV-1/patogenicidade
HIV-1/fisiologia
Receptores de HIV/classificação
Receptores de HIV/imunologia
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/virologia
Limites: Humanos
Responsável: CO47.1 - Centro de Documentación


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-264239
Autor: Rojo, Daniel; Suetomi, Katsutoshi; Navarro, Javier.
Título: Structural biology of chemokine receptors
Fonte: Biol. Res;32(4):263-72, 1999.
Idioma: en.
Resumo: Chemokine receptors are G protein-coupled receptors that mediate migration and activation of leukocytes as an important part of a protective immune response to injury and infection. In addition, chemokine receptors are used by HIV-1 to infect CD4 positive cells. The structural bases of chemokine receptor recognition and signal transduction are currently being investigated. High-resolution X-ray diffraction and NMR spectroscopy of chemokines indicate that all these peptides exhibit a common folding pattern, in spite of its low degree of primary-sequence homology. Chemokines' functional motifs have been identified by mutagenesis studies, and a possible mechanism for receptor recognition and activation is proposed, but high-resolution structure data of chemokine receptors is not yet available. Studies with receptor chimeras have identified the putative extracellular domains as the major selectivity determinants. Single-amino acid substitutions in the extracellular domains produce profound changes in receptor specificity, suggesting that motifs in these domains operate as a restrictive barrier to a common activation motif. Similarly HIV-1 usage of chemokine receptors involves interaction of one or more extracellular domains of the receptor with conserved and variable domains on the viral envelope protein gp 120, indicating a highly complex interaction. Elucidating the structural requirements for receptor interaction with chemokines and with HIV-1 will provide important insights into understanding the mechanisms of chemokine recognition and receptor activation. In addition, this information can greatly facilitate the design of effective inmunomodulatory and anti-HIV-1 therapeutic agents
Descritores: Linfócitos T CD4-Positivos/virologia
HIV/metabolismo
Receptores de Quimiocinas/química
Receptores de Quimiocinas/fisiologia
-Receptores de Quimiocinas/metabolismo
Receptores de HIV/metabolismo
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Stefani, Mariane Martins de Araujo
Id: lil-228004
Autor: Stefani, Mariane Martins de Araujo; Vieira, Regina Beatriz Bevilacqua; Pereira, Gisner Alves de Souza; Teixeira Junior, Joäo; Ferro, Maria Ordália.
Título: Entendendo como o HIV infecta células humanas: quimiocinas e seus receptores / Undertanding how HIV infects human cells: chemokines and their receptores
Fonte: Rev. patol. trop;27(1):1-10, jan.-jun. 1998. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Esta revisäo aborda recentes descobertas dque esclareceram a natureza das moléculas acessórias obrigatoriamente utilizadas pelo HIV para infectar células humanas, elucidando mecanismos de resistência à infecçäo e abrindo perspectivas de novos alvos para drogas e vacinas. Um ano após a descoberta do HIV, a molécula CD4 foi identificada como receptor primário utilizado no processo de infecçäo dos linfócitos T. Entretanto, há mais de uma década se sabia que só esta molécula näo era suficiente e que o HIV precisava de moléculas adicionais, ou co-receptores, para permitir a infecçäo da célula-alvo. Em 1996, vários grupos de pesquisa descobriram que receptores para citocinas, das quais bem caracterizadas...
Descritores: Quimiocinas/análise
HIV-1/química
Receptores de HIV
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/epidemiologia
-Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/terapia
Limites: Humanos
Responsável: BR584.1 - Biblioteca Central BSCAN


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Id: lil-213416
Autor: Bracco, Maria Marta E. de.
Título: Intraquinas, artificios con posible aplicación en la batalla contra el HIV / Intrakines: artifices with posible appication in the battle against HIV
Fonte: Medicina (B.Aires);58(3):331-2, 1998.
Idioma: es.
Descritores: Quimiocinas/uso terapêutico
Infecções por HIV/tratamento farmacológico
-Receptores CXCR4
Receptores de HIV
Linfócitos T
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-201637
Autor: Estrada M., John Harold.
Título: Aspectos biomoleculares de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana / Biomolecular aspects of the human immunodeficiency virus infection
Fonte: Rev. Fed. Odontol. Colomb;54(189):71-9, sept.-dic. 1996. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El presente artículo de revisión se centra en las consideraciones fundamentales sobre la biología molecular del virus de la inmunodeficiencia humana, el principal de los retrovirus que infectan a los hombres, destacando sus aspectos constitutivos así como genéticos y las alteraciones con la célula huésped. Se presenta además los aspectos morfofuncionales básicos de los linfocitos T CD4 y las interacciones que a nivel de membrana se producen para favorecer la infección por el virus y que explican su fisiopatología. Finalmente, se destacan los eventos intracelulares que conducen a la replicación y ensamblaje viral que producen la muerte celular y explican la inmunosupresión del huésped
Descritores: Infecções por HIV/imunologia
Infecções por HIV/fisiopatologia
HIV/genética
Biologia Molecular
-DNA/fisiologia
Genes env/fisiologia
Genes gag/fisiologia
Genes Reguladores/fisiologia
Genes vif/fisiologia
Genes vpr/fisiologia
Genes vpu/fisiologia
Receptores de Antígenos de Linfócitos T alfa-beta/fisiologia
Receptores de HIV/fisiologia
Infecções por Retroviridae/fisiopatologia
Linfócitos T/fisiologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR29.1 - Biblioteca



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