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Id: lil-741506
Autor: Ramacciotti, Karina Inés.
Título: Transnational dialogues between specialist and institutional knowledge in occupational accident legislation, first half of the twentieth century / Diálogos transnacionales entre los saberes técnicos e institucionales en la legislación sobre accidentes de trabajo, primera mitad del siglo XX
Fonte: Hist. ciênc. saúde-Manguinhos;22(1):201-219, Jan-Mar/2015.
Idioma: en.
Resumo: In the early twentieth century, Argentina began legislating occupational safety. Law no.9.688 legislated accidents in the workplace (1915) and granted legal jurisdiction to work-related problems. The approval of this legislation was in dialogue with proposals being produced in other regions. The links established between local figures and colleagues elsewhere are useful for examining the circulation, reception and legitimation of knowledge on a regional scale. The objective of this article is to examine the transnational references in local discussions about occupational accidents in Peru and Chile during the first half of the twentieth century.

A partir del siglo XX, se inició en la Argentina la legislación protectora del trabajo. La ley n.9.688 legisló sobre accidentes de trabajo (1915) y otorgó jurisdicción legal a los problemas relativos al trabajo. La sanción de este corpus estuvo en diálogo con las propuestas que se producían en otras latitudes. Los vínculos que se establecieron entre los referentes locales y sus colegas son de utilidad para abordar el estudio de circulación, recepción y legitimación de los saberes dentro de una escala regional. Así pues, el objetivo de este trabajo es revisar las referencias transnacionales en las discusiones locales sobre los accidentes laborales en Perú y Chile durante la primera mitad del siglo XX.
Descritores: Biomarcadores Tumorais
Carcinoma/diagnóstico
Cavidade Nasal
Neoplasias Nasais/diagnóstico
Proteínas Nucleares/genética
Proteínas de Fusão Oncogênica/genética
-Biópsia
Quimiorradioterapia
Carcinoma/química
Carcinoma/genética
Carcinoma/patologia
Carcinoma/terapia
Fusão Gênica
Rearranjo Gênico
Predisposição Genética para Doença
Imuno-Histoquímica
Hibridização in Situ Fluorescente
Cavidade Nasal/química
Cavidade Nasal/patologia
Neoplasias Nasais/química
Neoplasias Nasais/genética
Neoplasias Nasais/patologia
Neoplasias Nasais/terapia
Fenótipo
Reação em Cadeia da Polimerase
Valor Preditivo dos Testes
Análise de Sequência de DNA
Tomografia Computadorizada por Raios X
Biomarcadores Tumorais/análise
Biomarcadores Tumorais/genética
Limites: Humanos
Feminino
Adolescente
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-732446
Autor: Mello, Ramon Andrade Bezerra de.
Título: Polimorfismos genéticos e carcinoma de pulmão de células não pequenas: os paradigmas do futuro / Genetic polymorphisms and non-small-cell lung cancer: future paradigms
Fonte: Einstein (Säo Paulo);12(4):524-526, Oct-Dec/2014.
Idioma: pt.
Resumo: O presente artigo faz uma abordagem de questões atuais sobre os polimorfismos genéticos, que têm sido objeto de estudo translacional no contexto do carcinoma de pulmão de células não pequenas. Além disso, discute os novos potenciais biomarcadores de risco e prognóstico.

This article addresses some current issues about genetic polymorphisms studied in the non-small-cell lung cancer translational field. Furthermore, it discusses about new potential biomarkers regarding lung cancer risk and prognosis.
Descritores: Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/genética
Neoplasias Pulmonares/genética
Polimorfismo Genético/genética
-Fator de Crescimento Epidérmico/genética
Proteínas de Fusão Oncogênica/genética
Biomarcadores Tumorais/genética
Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular/genética
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-671709
Autor: Llimpe, Yesica; Monteza, Rosarela; Ticlahuanca, José; Rubio, Pavel; Ortíz, César; Arias, Abelardo.
Título: Leucemia mieloide aguda subtipo M2 con variante de la translocación t(8;21) y expresión AML1/ETO / Acute myeloid leukemia (aml) subtype M2 with variation of the t (8;21)translocation and AML1/ETO expression
Fonte: Rev. peru. med. exp. salud publica;30(1):145-146, ene.-mar. 2013. ilus, graf, mapas, tab.
Idioma: es.
Descritores: /genética
CORE BINDING FACTOR ALPHA TEMEFOS SUBUNIT/genética
Leucemia Mieloide Aguda/classificação
Leucemia Mieloide Aguda/genética
Proteínas de Fusão Oncogênica/genética
Translocação Genética
-Cariotipagem
Limites: Adulto
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-671688
Autor: Castro-Mujica, María del Carmen; Sullcahuamán-Allende, Yasser.
Título: Subtipos moleculares de PML/RARα en pacientes con leucemia promielocítica aguda / Molecular subtypes of PML/RARα in patients with acute promyelocytic leukemia
Fonte: Rev. peru. med. exp. salud publica;30(1):37-40, ene.-mar. 2013. ilus, graf, mapas, tab.
Idioma: es.
Resumo: El objetivo fue describir la frecuencia de los subtipos moleculares de PML/RARα en pacientes con leucemia promielocítica aguda (LPA) y su distribución según grupo de riesgo de recaída y citomorfología. Se realizó una serie de casos que incluyó a cincuenta pacientes registrados en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN), durante el periodo 2010-2012, con diagnóstico molecular de LPA PML/RARα y subtipos bcr1, bcr2 y bcr3 por reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa reversa (RT-PCR). El subtipo bcr1 fue el más frecuente (62%). Los pacientes con riesgo de recaída intermedio y morfología hipergranular fueron, en su mayoría, bcr1 (70%) y todos los que poseían riesgo de recaída alto y morfología hipogranular fueron bcr3. Se concluye que en la población estudiada hay un predomino del subtipo bcr1 y que existen diferencias en la distribución de los subtipos bcr1 y bcr3 según el grupo de riesgo de recaída y citomorfología.

The objective was to describe the frequency of molecular subtypes of PML/RARα in patients with acute promyelocytic leukemia (APL) and their distribution according to risk of recurrence and cytomorphology. A case series was carried out, including fifty patients registered at the National Institute of Neoplastic Diseases (INEN) during 2010-2012, with molecular diagnosis of APL PML/RARα and bcr1, bcr2 and bcr3 subtypes by reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). Bcr1 subtype was the most frequent (62%). Most patients with an intermediate risk of recurrence and hypergranular morphology were bcr1 (70%), while all patients with high risk of recurrence and hypogranular morphology were bcr3. A predominance of bcr1 subtype among the population studied can therefore be concluded, as well as the fact that there are differences in the distribution of bcr1 and bcr3 subtypes according to recurrence risk group and cytomorphology.
Descritores: Leucemia Promielocítica Aguda/genética
Proteínas de Fusão Oncogênica/classificação
Proteínas de Fusão Oncogênica/genética
Limites: Adolescente
Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-632461
Autor: Ruiz-Argüelles, Guillermo J; Morales-Toquero, Amelia; Gómez-Rangel, José David; López-Martínez, Briceida; Ruiz-Delgado, Guillermo J; Reyes-Núñez, Virginia.
Título: Treatment of acute promyelocytic leukemia: A single institution experience / Tratamiento de la leucemia promielocítica aguda: Experiencia de una sola institución
Fonte: Rev. invest. clín;57(3):415-419, may.-jun. 2005. ilus.
Idioma: en.
Resumo: The results of the treatment of 14 patients with promyelocytic leukemia (PML) treated with all trans-retinoic acid (ATRA), combined chemotherapy (CT) and prophylactic prednisone are reported; the median age was 30 years (range 7 - 49). A complete remission (CR) was obtained in 13 / 14 patients (93%). All patients were given ATRA fully as outpatients; the CR was achieved after the administration of ATRA in five patients, whereas in the remaining eight, CT was required to achieve it. There were no instances of the ATRA syndrome. One patient relapsed with a PML/RAR-a negative PML 575 days after achieving the CR, failed to respond again to ATRA and died. The median overall (OS) and disease free survival (DFS) has not been reached, being above 4,000 days, whereas the 12-month DFS was 93%, the three and five years DFS being 85%. The treatment employed differs from others in: Oral prednisone is used prophylactically, ATRA is given on an outpatient basis and adriamycin is used instead of other anthracyclines. The results are similar to those obtained in other centers worldwide and it is possible that the prophylactic administration of prednisone precluded the development of the full-blown ATRA syndrome in this group of patients.

Se informan los resultados del tratamiento en una sola institución de 14 pacientes con leucemia aguda promielocítica (LAPM) en quienes se empleó la combinación de ácido holotrans-retinoico (ATRA) quimioterapia combinada y prednisona profiláctica. La mediana de edad fue de 30 años (rango 7-49). Se obtuvo remisión completa (hematológica y molecular) (RC) en 13 pacientes (93%); a todos los pacientes se les administró el ATRA de manera ambulatoria. La RC se obtuvo con el ATRA en cinco pacientes; en los demás la RC se obtuvo después de habérseles administrado la quimioterapia con citarabina/adriamicina. No hubo ningún caso de síndrome de ATRA. Un paciente recayó con una LAPM PML/ RAR-a negativa, 575 días después de haber logrado la RC y falleció. Otro paciente recayó 20 meses después de haber logrado la RC y fue rescatado con el mismo esquema de tratamiento; permanece en segunda remisión molecular por más de seis años. La mediana de supervivencia (SV), tanto global como libre de recaídas de todo el grupo, no se ha alcanzado y es mayor de 4,000 días, en tanto que la SV a 12 meses fue de 93% y a tres y cinco años de 85%. El esquema de tratamiento usado difiere de otros en que se usa prednisona oral, se administra el ATRA de manera ambulatoria y se usa adriamicina y no otras antracidinas; los resultados son similares a los obtenidos con otros esquemas parecidos en otros sitios del mundo; es posible que el uso profiláctico de prednisona haya eliminado la ocurrencia del síndrome de ATRA.
Descritores: Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico
Leucemia Promielocítica Aguda/tratamento farmacológico
Tretinoína/uso terapêutico
-Administração Oral
/administração & dosagem
ABDOMEN, ACUTE-MERCAPTOPURINE/administração & dosagem
Terapia Combinada
Citarabina/administração & dosagem
Intervalo Livre de Doença
Doxorrubicina/administração & dosagem
Seguimentos
Contagem de Leucócitos
Tábuas de Vida
Leucemia Promielocítica Aguda/sangue
Leucemia Promielocítica Aguda/terapia
Metotrexato/administração & dosagem
México/epidemiologia
Proteínas de Neoplasias/sangue
Proteínas de Fusão Oncogênica/sangue
Transplante de Células-Tronco de Sangue Periférico
Estudos Prospectivos
Prednisona/administração & dosagem
Indução de Remissão
Transplante Autólogo
Tretinoína/administração & dosagem
Biomarcadores Tumorais/sangue
Limites: Adolescente
Adulto
Criança
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-617296
Autor: Villaescusa Blanco, Rinaldo; Arce Hernández, Ada A; Merlín Linares, Julio C; Guerreiro Hernández, Ana M; Socarrás Ferrer, Beatriz; Valle Pérez, Lázaro O. del; Macías Abraham, Consuelo; Lam Díaz, Rosa M; Hernández Ramírez, Porfirio.
Título: Detección de anticuerpos contra la proteína de fusión PML/RARa en la leucemia promielocítica / Detection of antibodies to PM/RARa fusion protein in promyelocytic leukemia
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;26(1):27-32, ene.-mar. 2010.
Idioma: es.
Resumo: La leucemia promielocítica (LPM) está asociada con características genéticas únicas que incluyen la translocación recíproca t(15;17)(q22;q12) con la formación del complejo PML-RARa, el cual representa más del 95 por ciento de las proteínas de fusión en la LPM y resulta una diana potencial de la respuesta inmune. Los tratamientos actuales conocidos por terapias de diferenciación combinan el ácido trans retinoico (ATRA) y las antraciclinas, así como el trióxido de arsénico; resultan en una sobrevida a largo plazo y la cura potencial aproximadamente entre el 70 y 80 por ciento de los pacientes. En estudios realizados en ratones con LPM inmunizados con una vacuna de ADN elaborada mediante la fusión del oncogen PML-RARa al fragmento C de la toxina tetánica como adyuvante, conjuntamente con ATRA, se produjeron títulos elevados de anticuerpos. Se logró una sobrevida significativa, entre 120-300 días, comparada con la de ratones a los que se administró placebo. En nuestro trabajo se detectó la presencia de anticuerpos contra la proteína de fusión PML-RARa en diferentes fases del tratamiento, lo que indica la capacidad de respuesta de estos pacientes frente al antígeno tumoral. Los anticuerpos anti PML-RARa se detectaron en aquellos pacientes sin tratar y en fase de inducción, no así en la consolidación y mantenimiento, de ahí su posible utilidad como marcador de diferenciación celular a partir de la presencia o ausencia de la proteína de fusión en la célula leucémica.

Promyelocytic leukemia (PML) is associated with unique genetic features including the t reciprocal translocation (15; 17) (q22; q22) with PML-RARa, which accounted for more than 95 percent of fusion protein in PML and is a potential target of immune response. The current treatments known as differentiation therapies combine the trans-retinoic acid (TRA) and the anthracyclines, as well as the trioxide arsenic (As(2)0(3)); become in a long-term survival and the potential cure in about the 70 to 80 percent of patients. In studies conducted in LPM-mice immunized with a DNA vaccine made the PML-RARa oncogene fusion to C fragment of tetanus toxin as coadjuvant together with TRA were antibodies high titers. It was possible to achieve a significant survival among 120-130 days compared with that of placebo-mice. In our paper it was detected the presence of antibodies to PML-RARa fusion protein in different phases of treatment indicating the response to these patients to tumor antibody. The anti-PML-RARa were detected in those non-treated patients and in induction fusion, but not in consolidation and maintenance, thus its potential usefulness as cellular differentiation marker from presence or absence of fusion protein un leukemic cell.
Descritores: Anticorpos
Leucemia Promielocítica Aguda/imunologia
Proteínas de Fusão Oncogênica
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-608767
Autor: Torres-Gómez, Francisco Javier; Vázquez-Ramírez, Francisco José; Torres-Olivera, Francisco Javier.
Título: Sarcoma sinovial bifásico pulmonar: presentación de un caso y revisión de la literatura / Biphasic synovial sarcoma of the lung: report of a case and review of the literature
Fonte: Rev. chil. enferm. respir;27(3):203-207, set. 2011. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Introduction: Synovial sarcoma is an aggressive neoplasm described in several locations but is uncommon in the lung. Method: We report a case of biphasic synovial sarcoma of the lung stressing the histologic and immunohistochemical characteristics, genetics and differential diagnosis. Results: a biphasic pattern and SYT-SSX translocation were demostrated. Comments: histology and immuno-histochemistry lead to diagnosis most of the times but the typical translocation is definitive.

Introducción: El sarcoma sinovial es una neoplasia agresiva que aun habiendo sido descrita en múltiples localizaciones, resulta sumamente infrecuente en localización pulmonar. Método: Presentamos un caso de sarcoma sinovial bifásico de localización pulmonar haciendo hincapié en sus características histológicas inmunohistoquímicas y genéticas así como en su diagnóstico diferencial. Resultados: La neoplasia mostraba un patrón bifásico bien caracterizado. El estudio genético demostró la translocación SYT-SSX. Comentarios: Si bien la histología y la inmunohistoquímica permiten en la mayoría de los casos el diagnóstico del sarcoma sinovial, es la translocación genética la que define verdaderamente esta entidad.
Descritores: Neoplasias Pulmonares/diagnóstico
Neoplasias Pulmonares/genética
Neoplasias Pulmonares/patologia
Sarcoma Sinovial/diagnóstico
Sarcoma Sinovial/genética
Sarcoma Sinovial/patologia
-Diagnóstico Diferencial
Imuno-Histoquímica
Proteínas de Fusão Oncogênica
Reação em Cadeia da Polimerase
Translocação Genética
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-482478
Autor: Vasconcellos, Jaíra Ferreira de; Melo, Raul Antônio Morais; Melo, Fárida Coeli Barros Correia; Neves, Washington Batista; Kido, Éderson Akio.
Título: PML-RARalpha gene detection method optimization for quantitative PCR
Fonte: J. bras. patol. med. lab;44(1):7-10, fev. 2008. tab.
Idioma: en.
Resumo: Hybrid gene PML-RARα is the molecular target found in most cases of acute promyelocytic leukemia (APL) and has been used for diagnosis and minimal residual disease studies. The standard molecular technique employed is qualitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR), but with the emergence of real time PCR (Q-PCR), PML-RARα gene detection approaches have been described allowing transcript detection, with the methodological advantage of eliminating post-PCR processing. However, current protocols report the use of expensive fluorescent labeled probes, limiting its routine application in the laboratory. The objective of this study was to optimize PML-RARalpha gene detection method for Q-PCR, using SYBR® Green fluorescent dye. The analysis was performed with NB4 cellular lineage cDNA. Thermal cycling protocols, cDNA synthesis with random or specific primer and different MgCl2 and amplification primers concentrations were tested. Results show that amplification improved in the following conditions: 2 mM MgCl2, 10 pmol primers and cDNA synthesized with specific primer. There were no significant differences using annealing temperature (58ºC/30 s) followed by extension (72ºC/30 s) or annealing associated with extension as a single step (60ºC/45 s). This paper demonstrates the optimization of PML-RARα gene detection for Q-PCR studies using a technique considered sensitive and less expensive for routine use in the laboratory.

O gene híbrido PML-RARα é o marcador molecular presente na maioria dos casos de leucemia aguda promielocítica (LAP), sendo útil ao diagnóstico e ao estudo da doença residual mínima. A técnica molecular empregada como rotina laboratorial é a reação em cadeia da polimerase com transcrição reversa (RT-PCR) qualitativa, porém com o surgimento da PCR em tempo real (Q-PCR), foram descritas abordagens de detecção do gene PML-RARalfa possibilitando a quantificação de transcritos, com a vantagem metodológica da eliminação do processamento pós-PCR. No entanto, os protocolos relatam o uso de sondas fluorescentes de custo elevado para a rotina clínica, limitando sua aplicação. Este estudo teve como objetivo otimizar o método de detecção do gene PML-RARα para Q-PCR, utilizando como sistema de marcação fluorescente o intercalante SYBR® Green. A análise foi realizada com cDNA da linhagem celular NB4, tendo sido testados protocolos de termociclagem, síntese de cDNA com primer randômico ou específico e diferentes concentrações de MgCl2 e primers para amplificação. Os resultados mostraram amplificação mais eficiente nas seguintes condições: 2 mM MgCl2, 10 pmol de primers e cDNA sintetizado com primer específico. Não houve diferença na utilização de etapas para anelamento (58ºC/30 s) seguido de extensão (72ºC/30 s) ou etapa única de anelamento associado à extensão (60ºC/45 s). Esses resultados demonstram a otimização da detecção do gene PML-RARα para Q-PCR através de um método considerado sensível e de baixo custo para a rotina laboratorial.
Descritores: Leucemia Promielocítica Aguda/diagnóstico
Leucemia Promielocítica Aguda/genética
Biomarcadores Tumorais/genética
Proteínas de Fusão Oncogênica
Proteínas de Neoplasias
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa/métodos
-Biomarcadores Tumorais/análise
RNA Mensageiro/análise
Limites: Humanos
Responsável: BR14.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-461321
Autor: Fusco, Alfredo; Santoro, Massimo.
Título: 20 years of RET/PTC in thyroid cancer: clinico-pathological correlations
Fonte: Arq. bras. endocrinol. metab;51(5):731-735, jul. 2007.
Idioma: en.
Resumo: The RET/PTC oncogene has been isolated almost twenty years ago. During these years, the research has given a final answer to several questions. In fact, it has been demonstrated that: a) RET/PTC is an early event in the process of thyroid carcinogenesis and has a critical role in the generation of the papillary carcinoma; b) RET/PTC activation is essentially restricted to the papillary histotype and to the Hürthle thyroid tumors; c) its incidence increases after exposure to radiations. However, some questions have not found a final answer yet: a) which is the real frequency of RET/PTC activation? Likely it is around 20 percent, but this point is still questionable; b) which other gene modifications are required to lead a thyroid cell carrying a RET/PTC oncogene to the malignant phenotype?, and c) is there any correlation between RET/PTC activation and clinical parameters? We hope that these questions will have a clear answer in the near future.

O oncogene RET/PTC foi isolado há quase 20 anos atrás. Durante esses anos de pesquisa várias questões foram solucionadas. Na verdade, já foi demonstrado que: a) o RET/PTC é um evento precoce no processo da carcinogênese da tiróide e tem um papel crítico na geração do carcinoma papilífero; b) a ativação do RET/PTC está restrita essencialmente ao histotipo papilar e aos tumores de Hürthle; c) sua incidência aumenta após a exposição à radiação. Entretanto, algumas questões permanecem ainda sem uma resposta final: a) qual é a real freqüência de ativação do RET/PTC? Provavelmente em torno de 20 por cento, mas este número ainda é questionável; b) quais outras modificações gênicas são necessárias para transformar uma célula tiroidiana que possui oncogene RET/PTC no fenotipo maligno?; e c) existe alguma correlação entre a ativação do RET/PTC e parametros clínicos? Esperamos que essas questões sejam solucionadas em futuro próximo.
Descritores: Adenoma Oxífilo/genética
Carcinoma Papilar/genética
Rearranjo Gênico
Proteínas de Fusão Oncogênica/genética
Proteínas Tirosina Quinases/genética
Neoplasias da Glândula Tireoide/genética
-Austrália
Adenoma Oxífilo/patologia
Canadá
Carcinoma Papilar/patologia
Doença de Hashimoto/genética
Camundongos Transgênicos
Neoplasias Induzidas por Radiação/genética
Proteínas Proto-Oncogênicas c-ret/genética
Fatores de Tempo
Ativação Transcricional
Neoplasias da Glândula Tireoide/patologia
Estados Unidos
Limites: Animais
Humanos
Camundongos
Tipo de Publ: Revisão
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-439933
Autor: Artigas A., Carmen Gloria; Cabrera C., María Elena; Melo A., Angélica; Páez F., Eduardo; Arriagada M., Mónica; Astete A., Carmen; Roa E., Iván; Roa S., Juan Carlos.
Título: Frecuencia de los genes de fusión TEL/AML1 y BCR/ABL en pacientes pediátricos con leucemia linfoblástica aguda / Frequency of TEL/AML1 and BCR/ABL fusion genes in children with acute lymphoblastic leukemia
Fonte: Rev. méd. Chile;134(11):1367-1376, nov. 2006. ilus, tab.
Idioma: es.
Projeto: Universidad de La Frontera.
Resumo: Background: t(12;21) (p12;q22) and t(9;22) (q34;q11) translocations have prognostic significance in acute lymphoblastic leukemia (ALL). The fusion genes TEL/AML1 y BCR/ABL, generated by these translocations, can be easily detected using molecular biology technique. Aim: To study the frequency of TEL/AML1 y BCR/ABL fusion genes in children with ALL. Material and methods: Fifity six children with ALL (age range 1 month- 14 years) were studied, thirty eight from our Temuco Hospital and 18 from the Metropolitan Region. TEL/AML1 y BCR/ABL fusion genes were detected in bone marrow samples using a reverse transcriptase nested polymerase chain reaction (RT-PCR). Results: TEL/AML 1 and BCR/ABL fusion gene transcripts were detected in 13 (23 percent) and 2 (4 percent) children, respectively. No differences in survival were observed between children with positive or negative transcripts for TEL/AML1 fusion gene. However, those positive for BCR/ABL fusion gene, had a significantly lower survival. Conclusions: The frequency of TEL/AML1 and BCR/ABL fusion gene transcripts in these children with ALL is similar to that described by other authors.
Descritores: /genética
CORE BINDING FACTOR ALPHA TEMEFOS SUBUNIT/genética
Proteínas de Fusão bcr-abl/genética
Proteínas de Fusão Oncogênica/genética
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/genética
Translocação Genética
-Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Limites: Adolescente
Criança
Pré-Escolar
Feminino
Humanos
Lactente
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME



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