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Texto completo SciELO Brasil
Silva, Ismael Dale Cotrim Guerreiro da
Ximenes, Ricardo Arraes de Alencar
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Id: lil-781452
Autor: Valença, Jefferson Elias Cordeiro; Gonçalves, Ana Katherine; Silva, Ismael Dale Cotrim Guerreiro da; Eleutério Junior, José; Silva, Terezinha Tenório da; Bruneska, Danyelly; Ximenes, Ricardo Arraes de Alencar.
Título: High Risk HPV E6/E7 Oncoprotein Expression in Women with High Grade Squamous Intraepithelial Lesion / Expressão de oncoproteinas E6/e7 do HPV de alto risco em Mulheres com Lesão Intraepitelial Escamosa de alto grau
Fonte: Rev. bras. ginecol. obstet;38(3):154-159, Mar. 2016. tab.
Idioma: en.
Resumo: Purpose To correlate the expression of high-risk HPV E6 mRNA with pap smear, colposcopy, and biopsy results in women with high grade squamous intraepithelial lesion (HSIL). Methods A cross-sectional study was performed on women referred for primary care services after cytological diagnosis of HSIL. We evaluated the expression of E6/E7 mRNA of HPV types 16,18,31,33, and 45 and correlated the results with those of Pap smear, colposcopy, and biopsy. For amplification/detection of mRNA E6 / E7 we used NucliSENSEasyQ kit to detect HPV mRNA by polymerase chain reaction with primers/ probes for HPV types 16, 18, 31, 33, and 45. Results Out of 128 valid tests, the results of 30 (23.4%) tests were negative and 98 (70%) tests were positive. Only one type of HPV was detected in 87.7% of the E6/E7 mRNA positive cases. HPV16 was detected in 61.2% of the cases, followed by HPV33 (26.5%), HPV31 (17.3%), HPV18 (10%), and HPV45 (4.08%). Pap smear tests revealed that the E6/E7 test was positive in 107 (83.8%) women with atypical squamous cells - high grade (ASC-H), HSIL, or higher. The E6/E7 test was positive in 69 (57.5%) specimens presenting negative cytology results. When analyzing the association with colposcopy results, the frequency of positive E6/E7 results increased with the severity of the injury, ranging from 57.1% in women without colposcopy-detected injury to 86.5% in those with higher levels of colposcopy findings. Of the 111 women who underwent biopsy and E6/E7 testing, the E6/E7 test was positive in 84.7% of the women who presented with lesions of cervical intraepithelial neoplasia (CIN) grade 2 or higher. Finally, 41.2% of women with a negative biopsy presented a positive E6/E7 test. Conclusions E6/E7mRNA expression was higher in women with HSIL and CIN grade 2 or higher.

Objetivo Correlacionar a expressão mRNAE6/E7 do HPV de alto risco com os exames de Papanicolau, colposcopia e biópsia em mulheres com lesão intraepitelial escamosa de alto grau (HSIL). Métodos Estudo transversal com mulheres encaminhadas aos serviços de atenção primária com diagnóstico citológico de HSIL. Foi avaliada a expressão do mRNAE6/E7 dos tipos de HPV 16,18,31,33 e 45, correlacionando-se a expressão com os exames de Papanicolau, colposcopia e biópsia. Para a amplificação/detecção demRNA de E6/E7 foi usado o kit NucliSENS EasyQ(r) HPV que detecta mRNA do HPV por meio da reação em cadeia da polimerase com primers/probes HPV dos tipos 16, 18, 31, 33 e 45. Resultados Foram obtidos 128 testes válidos. Destes: 30 (23,4%) foram negativos e 98 (70%) dos testes foram positivos. Foi encontrado apenas um tipo de HPV em 87,7% dos positivos. O HPV16 foi omais encontrado em61,2%, seguido pelos HPV33 (26,5%); HPV31 (17,34%); HPV 18 (10,0%) e HPV (45 4,0%). Quanto ao exame de Papanicolau, o teste E6/E7 foi positivo em 107 (83,8%) das mulheres com ASC-H, HSIL ou superior, enquanto em citologia negativa foi encontrado um resultado positivo em 69 (57,5%) colposcopia. A frequência de teste E6/E7 positivo aumentou com a gravidade da lesão, detectada na colposcopia variando de 57,1% em mulheres sem lesão identificada em colposcopia até 86,5% naqueles com achado de colposcopia de grau maior. Das 111 mulheres que se submeteram a biópsia e o teste E6/E7, o teste foi positivo em 84,7% das que apresentaramlesão igual ou superior a NIC 2 (neoplasia intraepitelial cervical) e 41,2% daqueles com biópsia negativa. Conclusões A expressão de E6, E7 RNAm ocorreu commaior frequência emlesões de alto grau citológica e em casos com biópsias de NIC2 ou maior.
Descritores: Neoplasia Intraepitelial Cervical/genética
Proteínas Oncogênicas Virais/genética
Lesões Intraepiteliais Escamosas Cervicais/genética
-Estudos Transversais
Proteínas Oncogênicas
Papillomaviridae
Infecções por Papillomavirus/diagnóstico
RNA Mensageiro/metabolismo
Neoplasias do Colo do Útero/diagnóstico
Esfregaço Vaginal
Limites: Humanos
Feminino
Gravidez
Adulto
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-732956
Autor: Bridi, Adriana Carla; Louro, Thiago Quinellato; Silva, Roberto Carlos Lyra da.
Título: Clinical Alarms in intensive care: implications of alarm fatigue for the safety of patients / Alarmes clínicos em terapia intensiva: implicações da fadiga de alarmes para a segurança do paciente / Alarmas clínicas en terapia intensiva: implicaciones de la fatiga de alarmas para la seguridad del paciente
Fonte: Rev. latinoam. enferm;22(6):1034-1040, 16/12/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVES: to identify the number of electro-medical pieces of equipment in a coronary care unit, characterize their types, and analyze implications for the safety of patients from the perspective of alarm fatigue. METHOD: this quantitative, observational, descriptive, non-participatory study was conducted in a coronary care unit of a cardiology hospital with 170 beds. RESULTS: a total of 426 alarms were recorded in 40 hours of observation: 227 were triggered by multi-parametric monitors and 199 were triggered by other equipment (infusion pumps, dialysis pumps, mechanical ventilators, and intra-aortic balloons); that is an average of 10.6 alarms per hour. CONCLUSION: the results reinforce the importance of properly configuring physiological variables, the volume and parameters of alarms of multi-parametric monitors within the routine of intensive care units. The alarms of equipment intended to protect patients have increased noise within the unit, the level of distraction and interruptions in the workflow, leading to a false sense of security. .

OBJETIVOS: identificar o número de alarmes dos equipamentos eletromédicos numa unidade coronariana, caracterizar o tipo e analisar as implicações para a segurança do paciente na perspectiva da fadiga de alarmes. MÉTODO: trata-se de estudo quantitativo observacional descritivo, não participante, desenvolvido numa unidade coronariana de um hospital de cardiologia, com capacidade para 170 leitos. RESULTADOS: registrou-se o total de 426 sinais de alarmes, sendo 227 disparados por monitores multiparamétricos e 199 alarmes disparados por outros equipamentos (bombas infusoras, hemodiálise, ventiladores mecânicos e balão intra-aórtico), nas 40h, numa média total de 10,6 alarmes/hora. CONCLUSÃO: os resultados encontrados reforçam a importância da configuração de variáveis fisiológicas, do volume e dos parâmetros de alarmes dos monitores multiparamétricos à rotina das unidades de terapia intensiva. Os alarmes dos equipamentos destinados a proteger os pacientes têm conduzido ao aumento do ruído na unidade, à fadiga de alarmes, a distrações e interrupções no fluxo de trabalho e à falsa sensação de segurança. .

OBJETIVOS: identificar el número de alarmas de los equipamientos electromédicos en una unidad coronariana, caracterizar el tipo y analizar las implicaciones para la seguridad del paciente en la perspectiva de fatiga de alarmas. MÉTODO: se trata de un estudio cuantitativo, observacional, descriptivo, no participante, desarrollado en una unidad coronariana de un hospital de cardiología, con capacidad de 170 camas. RESULTADOS: se registró un total de 426 señales de alarmas, siendo 227 disparadas por monitores multiparamétricos y 199 disparadas por otros equipamientos (bombas de infusión, hemodiálisis, ventiladores mecánicos y balón intraaórtico), durante 40h, con un promedio total de 10,6 alarmas/hora. CONCLUSIÓN: los resultados encontrados refuerzan la importancia de la configuración de las variables fisiológicas, del volumen y de los parámetros de alarma de los monitores multiparamétricos, a la rutina de las unidades de terapia intensiva. Las alarmas de los equipamientos destinados a proteger a los pacientes, han llevado al aumento del ruido en la unidad, a la fatiga de alarmas, a las distracciones e interrupciones en el flujo de trabajo y a una falsa sensación de seguridad. .
Descritores: RNA Polimerases Dirigidas por DNA/metabolismo
Proteínas Oncogênicas Virais/genética
RNA Polimerase III/metabolismo
Sarcosina/análogos & derivados
Fatores de Transcrição TFIII
Transcrição Genética
Fatores de Transcrição/metabolismo
-Proteínas Precoces de Adenovirus
Detergentes
Proteínas de Ligação a DNA/genética
Células HeLa
Cinética
Sarcosina/farmacologia
Fator de Transcrição TFIIIB
Fatores de Transcrição/genética
Transcrição Genética/efeitos dos fármacos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-724644
Autor: Lima, Marcos Antonio Pereira de; Silva, Cláudio Gleidiston Lima da; Rabenhorst, Silvia Helena Barem.
Título: Papel das proteínas precoces do papilomavírus humano na carcinogênese / Role of the Human Papillomavirus Early Proteins in the Carcinogenesis
Fonte: Rev. bras. cancerol;59(4):565-573, out.-dez. 2013. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: O Papilomavírus Humano (HPV) é um agente epiteliotrópico que apresenta mais de 100 genótipos.Destes, alguns são considerados de alto risco devido ao potencial para induzir o surgimento de lesões malignas, comoo carcinoma cervical, cujo percentual de associação com o referido vírus é de aproximadamente 90%. Nas célulasinfectadas, duas proteínas virais desempenham papel fundamental na tumorigênese. Objetivo: Realizar uma revisão dos trabalhos existentes na literatura científica internacional com enfoque no papel das proteínas virais do HPV na carcinogênese. Método: Os artigos utilizados para a realização da presente revisão foram selecionados e obtidos na íntegra nos portais eletrônicos Pubmed e Periódicos Capes. Os descritores utilizados na busca incluíram: Human Papillomavirus, HPV, viral proteins, E5, E6 e E7. Resultados: As proteínas virais E6 e E7 são amplamente conhecidas por promoverem a degradação das proteínas celulares p53 e pRb, respectivamente, efeito que responde por grande parte do potencial oncogênico dos genótipos de alto risco de HPV, sendo funcionalmente equivalentes a mutações dos referidos genes celulares, que são comumente observadas em diversos tumores. Contudo, novos estudos têm demonstrado que essas proteínas virais também estão envolvidas em diversas outras vias tumorais, denotando novamente a relevância das mesmas nesse processo. Ademais, alguns trabalhos apontam a proteína E5 como coadjuvante na carcinogênese. Conclusão: Os diversos efeitos constatados das proteínas precoces virais culminam no favorecimentoda proliferação celular descontrolada, imortalização, regulação da diferenciação celular, suscetibilidade à metástase e escape da vigilância imunológica
Descritores: Carcinógenos
Proteínas Oncogênicas Virais
Infecções por Papillomavirus
Papillomaviridae/classificação
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR440.3 - Biblioteca do Hospital do Câncer III


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-680006
Autor: Brazilian Journal of Biology; Gabriel, JE; de Figueiredo, DDLG; de Farias, RP.
Título: Revealing highly conserved regions in the E6 protein among distinct human papillomavirus types using comparative analysis of multiple sequence alignments
Fonte: Braz. j. biol;73(2):449-450, maio 2013. graf.
Idioma: en.
Descritores: Sequência Conservada/genética
Proteínas de Ligação a DNA/genética
/química
HUMAN PAPILLOMAVIRUS 1ABDOMINAL NEOPLASMS/química
/química
HUMAN PAPILLOMAVIRUS ABNORMALITIES, MULTIPLE/química
Proteínas Oncogênicas Virais/genética
Proteínas Repressoras/genética
-Sequência de Bases
/genética
HUMAN PAPILLOMAVIRUS 1ABDOMINAL NEOPLASMS/genética
/genética
HUMAN PAPILLOMAVIRUS ABNORMALITIES, MULTIPLE/genética
Alinhamento de Sequência
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-659224
Autor: Michelli, Elvia; Téllez, Luis; Mendoza, José-Andrés; Jürgensen, Claudia; Muñoz, Maritza; Pérez, Saberio; Mosqueda, Noraida; Hernández, Erick; Noguera, María-Eugenia; Callejas, Diana; Correnti, María; Cavazza, María-Eugenia; Vielma, Silvana.
Título: Comparative analysis of three methods for HPV DNA detection in cervical samples / Análisis comparativo de tres métodos para la detección del ADN de VPH en muestras de cuello uterino
Fonte: Invest. clín;52(4):344-357, dic. 2011. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: High risk HPV infection is considered to play a central role in cervical carcinogenesis. HPV DNA testing has shown to be a very useful tool for screening and following cervical infections. The aim of this study was to compare three methods for HPV DNA detection, along with cytology and colposcopy analysis. Cervical samples were collected from 100 sexually active women in Mérida, western Venezuela. HPV infection was screened using Hybrid-Capture 2 (HC2), L1-Nested-PCR and E6/E7-PCR assays. 40% of the samples (40/100) were HPV positive by at least one of the DNA detection methods. HC2 detected HPV in 12% specimens. L1- and E6/E7-PCRs showed 50% sensitivity and 77% specificity.The agreement rate between HC2 and both PCR assays was 65%. Kappa value showed moderate concordance between HC2 and both PCR methods (κ=0.55; CI 95%). Also moderate concordance was seen when L1- and E6/E7-PCRs were compared (κ=0.48; CI 95%). There was a significant association between the Schiller test and E6/E7-PCR (p=0.006) for HPV infection. An acceptable agreement between all three assays for HPV detection was observed. Nevertheless, different PCR formats need to be further analyzed in order to make the right choice of method for HPV testing.

La infección con VPH de alto riesgo es el principal factor etiológico asociado al desarrollo de carcinogénesis cervical y las pruebas de detección de ADN-VPH han mostrado ser una herramienta esencial para la pesquisa y seguimiento de estas infecciones. El objetivo del estudio ha sido comparar tres métodos para la detección del ADN viral, en combinación con los análisis colposcópico y citológico. Se obtuvieron muestras cervicales de 100 mujeres sexualmente activas, en Mérida, Venezuela. La detección de infecciones por VPH se realizó por Captura Híbrida 2 (CH2) y los ensayos de PCR “L1-Nested-PCR” y “E6/E7-PCR”. 40% de las muestras (40/100) fueron positivas para VPH por al menos uno de los métodos aplicados. 12% de las muestras analizadas fueron positivas para VPH por CH2. Las dos PCR utilizadas mostraron un 50% de sensibilidad y 77% de especificidad. La coincidencia observada entre CH2 y las dos PCR fue del 65%. La determinación del valor Kappa mostró una concordancia moderada entre CH2 y ambos métodos de PCR (κ=0,55; CI 95%). También existió concordancia moderada al comparar las PCR de las regiones L1 y E6/E7 de VPH (κ=0,48; CI 95%). Hubo una asociación significativa entre el resultado del test de Schiller y la PCR E6/E7 (p=0,006) para la infección por VPH. Se determinó una concordancia aceptable entre los tres métodos aplicados para la detección de VPH; sin embargo, las PCR deben ser analizadas en trabajos futuros con el fin de establecer las pruebas más adecuadas para la detección viral.
Descritores: Alphapapillomavirus/isolamento & purificação
Colo do Útero/virologia
Sondas de DNA de HPV
DNA Viral/análise
Reação em Cadeia da Polimerase/métodos
Esfregaço Vaginal
-Alphapapillomavirus/genética
Colposcopia
Sequência Consenso
Neoplasia Intraepitelial Cervical/patologia
Neoplasia Intraepitelial Cervical/virologia
Genoma Viral
Técnicas de Amplificação de Ácido Nucleico/métodos
Proteínas Oncogênicas Virais/genética
Infecções por Papillomavirus/patologia
Infecções por Papillomavirus/virologia
Reprodutibilidade dos Testes
Sensibilidade e Especificidade
Displasia do Colo do Útero/patologia
Displasia do Colo do Útero/virologia
Neoplasias do Colo do Útero/patologia
Neoplasias do Colo do Útero/virologia
Cervicite Uterina/patologia
Cervicite Uterina/virologia
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Feminino
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Research Support, Non-U.S. Gov't
Estudo de Validação
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-656350
Autor: Zaldívar Lelo de Larrea, Guadalupe; Martín Molina, Francisco; Sosa Ferreyra, Carlos Francisco; Ávila Morales, Javier; Lloret Rivas, Miguel; Román Lara, Monserrat; Vega Malagón, Genaro.
Título: Cáncer cérvicouterino y virus del papiloma humano / Cervical cancer and human papillomavirus
Fonte: Rev. chil. obstet. ginecol;77(4):315-321, 2012. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El cáncer cérvicouterino (CaCu) es la segunda causa de muerte por cáncer en mujeres de todo el mundo, a pesar de la implementación de la citología de cérvix para su prevención. Esto se debe a la baja sensibilidad y especificidad de la prueba, lo cual apoya a un cambio urgente en la forma de tamizaje para su detección. Ahora se sabe que la infección persistente por virus del papiloma humano de alto riesgo (HR-HPV) es la causa de la totalidad de los casos de CaCu. En la actualidad se están utilizando vacunas frente a dos (Bivalente: HPV-16 y HPV-18) o cuatro (Tetravalente: HPV-6 HPV-11, HPV-16 y HPV-18) de las cepas de HR-HPV que causan la mayoría de los casos de CaCu. El propósito de este artículo es proporcionar una revisión de las características principales del virus y de los mecanismos que se echan a andar bajo la infección persistente de las células cervicales, lo cual conduce a la proliferación desordenada y a la malignización de las células infectadas. Es necesario que el virus se integre al genoma de la célula epitelial para que inicie la expresión de las oncoproteínas virales E6 y E7 lo cual conducirá al desarrollo del CaCu.

Cervical cancer (CC) is the second cause of death for cancer in women worldwide in spite of the implementation of cervix cytology screenings for its prevention. The low sensibility and specificity of the test reduce the potential benefits of these screenings and supports urgent improvements in early detection tests for CC. It is now known that persistent infection with the high-risk human papiloma virus (HR-HPV) is the causal agent of almost all cases of CC. HR-HPV vaccines effective against two (Bivalent: HPV-16 and HPV-18) or four (Tetravalent: HPV-6 HPV-11, HPV-16 and HPV-18) strains that are responsible of the majority of the CC cases have been licensed in several countries. The present study aims to provide a review of the principal characteristics of the HR-HPV virus and of the mechanisms that take to the persistent infection of the cervical cells leading to abnormal proliferation and malignancy. It is necessary that the virus integrates into the genome of the epithelial cell to initiates the expression of the E6 and E7 viral oncoproteins which will lead to the development of the CC.
Descritores: Infecções Tumorais por Vírus/virologia
Infecções por Papillomavirus/virologia
Neoplasias do Colo do Útero/virologia
Papillomaviridae/patogenicidade
-Proteínas Oncogênicas Virais/metabolismo
Esfregaço Vaginal
Limites: Feminino
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-655200
Autor: Ferraz, Laís de Campos; Santos, Ana Beatriz Rossetti; Discacciati, Michelle Garcia.
Título: Ciclo celular, HPV e evolução da neoplasia intraepitelial cervical: seleção de marcadores biológicos / Cell cycle, HPV and cervical intraepithelial neoplasia evolution: biomarkers selection
Fonte: J. Health Sci. Inst = Rev. Inst. Ciênc. Saúde;30(2), abr.-jun. 2012. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: O câncer de colo do útero é a segunda causa de câncer mais comum entre as mulheres em todo o mundo, sendo precedido por lesões precursoras denominadas neoplasias intraepiteliais cervicais (NICs), de grau 1, 2 e 3. A relação entre o papilomavírus humano (HPV) e o câncer de colo uterino já está bem estabelecida. O ciclo de vida do HPV, assim como seu mecanismo de ação sobre o ciclo celular da célula hospedeira, causam a transformação neoplásica e progressão das lesões precursoras para o câncer de colo uterino. Tal transformação está associada principalmente à expressão de dois genes do HPV: o E6 e o E7, cujos produtos interferem no controle do ciclo celular, tendo como alvos principais as proteínas p53 e pRB. Esta revisão de literatura pretende fornecer ao leitor conhecimento da ação do HPV sobre o ciclo celular, visando identificar potenciais marcadores biológicos da evolução das lesões precursoras ao câncer de colo uterino.

Cervical cancer is the second most common malignant disease in women worldwide and is preceded by cervical intraepithelial neoplasia (CIN) grades 1, 2 and 3. The relationship between human papillomavirus (HPV), cervical CIN and cervical cancer is well established. The HPV life cycle cause neoplastic transformation and CIN progression for cervical cancer. This transformation is associated with E6 and E7 HPV genes, whose products interfere with cell cycle control, mainly through action on p53 and pRB proteins. This review aims to provide to the reader an update for the understanding of the HPV effects on the cell cycle, attempting to identify potential biological markers for the evolution of precursor lesions to cervical cancer.
Descritores: Ciclo Celular
Infecções por Papillomavirus/complicações
Neoplasia Intraepitelial Cervical/diagnóstico
Neoplasia Intraepitelial Cervical/etiologia
Proteínas Oncogênicas Virais
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR12.1 - Biblioteca Setorial da Ciências da Saúde


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Texto completo SciELO Brasil
Beçak, W
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Id: lil-606544
Autor: Coimbra, E. C; Gomes, F. B; Campos, J. F; D’arc, M; Carvalho, J. C; Mariz, F. C; Jesus, A. L. S; Stocco, R. C; Beçak, W; Freitas, A. C.
Título: Production of L1 protein from different types of HPV in Pichia pastoris using an integrative vector
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;44(12):1209-1214, Dec. 2011. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Human papillomavirus (HPV) infection is the most common sexually transmitted disease in the world and is related to the etiology of cervical cancer. The most common high-risk HPV types are 16 and 18; however, the second most prevalent type in the Midwestern region of Brazil is HPV-33. New vaccine strategies against HPV have shown that virus-like particles (VLP) of the major capsid protein (L1) induce efficient production of antibodies, which confer protection against the same viral type. The methylotrophic yeast Pichia pastoris is an efficient and inexpensive expression system for the production of high levels of heterologous proteins stably using a wild-type gene in combination with an integrative vector. It was recently demonstrated that P. pastoris can produce the HPV-16 L1 protein by using an episomal vector associated with the optimized L1 gene. However, the use of an episomal vector is not appropriate for protein production on an industrial scale. In the present study, the vectors were integrated into the Pichia genome and the results were positive for L1 gene transcription and protein production, both intracellularly and in the extracellular environment. Despite the great potential for expression by the P. pastoris system, our results suggest a low yield of L1 recombinant protein, which, however, does not make this system unworkable. The achievement of stable clones containing the expression cassettes integrated in the genome may permit optimizations that could enable the establishment of a platform for the production of VLP-based vaccines.
Descritores: Alphapapillomavirus/imunologia
Proteínas do Capsídeo/biossíntese
Proteínas Oncogênicas Virais/biossíntese
Pichia/metabolismo
-Alphapapillomavirus/genética
Anticorpos Antivirais/imunologia
Proteínas do Capsídeo/genética
Transformação Celular Viral/fisiologia
Eletroforese em Gel de Poliacrilamida
Regulação Viral da Expressão Gênica
Proteínas Oncogênicas Virais/genética
Vacinas contra Papillomavirus/imunologia
Pichia/genética
Pichia/virologia
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-586516
Autor: Diniz, M. O; Ferreira, L. C. S.
Título: Enhanced anti-tumor effect of a gene gun-delivered DNA vaccine encoding the human papillomavirus type 16 oncoproteins genetically fused to the herpes simplex virus glycoprotein D
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;44(5):421-427, May 2011. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Anti-cancer DNA vaccines have attracted growing interest as a simple and non-invasive method for both the treatment and prevention of tumors induced by human papillomaviruses. Nonetheless, the low immunogenicity of parenterally administered vaccines, particularly regarding the activation of cytotoxic CD8+ T cell responses, suggests that further improvements in both vaccine composition and administration routes are still required. In the present study, we report the immune responses and anti-tumor effects of a DNA vaccine (pgD-E7E6E5) expressing three proteins (E7, E6, and E5) of the human papillomavirus type 16 genetically fused to the glycoprotein D of the human herpes simplex virus type 1, which was administered to mice by the intradermal (id) route using a gene gun. A single id dose of pgD-E7E6E5 (2 µg/dose) induced a strong activation of E7-specific interferon-γ (INF-γ)-producing CD8+ T cells and full prophylactic anti-tumor effects in the vaccinated mice. Three vaccine doses inhibited tumor growth in 70 percent of the mice with established tumors. In addition, a single vaccine dose consisting of the co-administration of pgD-E7E6E5 and the vector encoding interleukin-12 or granulocyte-macrophage colony-stimulating factor further enhanced the therapeutic anti-tumor effects and conferred protection to 60 and 50 percent of the vaccinated mice, respectively. In conclusion, id administration of pgD-E7E6E5 significantly enhanced the immunogenicity and anti-tumor effects of the DNA vaccine, representing a promising administration route for future clinical trials.
Descritores: Vacinas Anticâncer/administração & dosagem
/imunologia
HUMAN PAPILLOMAVIRUS ABNORMALITIES, MULTIPLE/imunologia
Proteínas Oncogênicas Virais/imunologia
Simplexvirus/imunologia
Vacinas de DNA/administração & dosagem
Proteínas do Envelope Viral/imunologia
-/imunologia
CDABDOMINAL NEOPLASMS-POSITIVE T-LYMPHOCYTES/imunologia
Vacinas Anticâncer/genética
Vacinas Anticâncer/imunologia
/genética
HUMAN PAPILLOMAVIRUS ABNORMALITIES, MULTIPLE/genética
Injeções Intradérmicas
MICE, INBRED CABDOMENABDOMINAL INJURIESBL
Neoplasias Experimentais/imunologia
Neoplasias Experimentais/prevenção & controle
Proteínas Oncogênicas Virais/genética
Simplexvirus/genética
Vacinas de DNA/genética
Vacinas de DNA/imunologia
Proteínas do Envelope Viral/genética
Limites: Animais
Feminino
Camundongos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-544619
Autor: Canche, Jaqueline Canul; López, Iván Rosado; Suárez, Nicolás G; Acosta, Gladis Colli; Conde-Ferráez, Laura; Cetina, Thelma Canto de; Losa, María R González.
Título: High prevalence and low E6 genetic variability of human papillomavirus 58 in women with cervical cancer and precursor lesions in Southeast Mexico
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;105(2):144-148, Mar. 2010. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Infection with some genotypes of human papillomavirus (HPV) is the most important risk factor associated with cervical cancer (CC). Throughout the world, HPV type 58 prevalence varies from one region to another; it is higher in women from certain countries in Asia and Latin America, such as China and Mexico. Although intratypic variants have been reported on a few occasions, our knowledge about HPV 58 genetic variation remains limited. Therefore, this work aims to (i) determine the prevalence of HPV type 58 amongst Mexican women with invasive CC or precursor lesions and (ii) identify HPV 58 sequence variants. One hundred and forty five colposcopy clinic patients were studied. Genotyping of HPV 16, 18 and 58 was determined by specific nested PCR and HPV 58 variants were detected by direct sequencing. The general prevalence of HPV was 51.7 percent (75/145). HPV 16 was found in 30.6 percent (23/75) and HPV 58 in 24 percent (18/75) of the patients. HPV 18 was not identified in patients with cervical intraepithelial neoplasia (CIN) grade I; it was only found in those with CIN II, with a prevalence of 6.8 percent (3/44). In patients with CC, the prevalence of HPV 16 and 58 was 78.9 percent. Regarding HPV 58 variants, 94.4 percent of the HPV 58 sequences were identical to the prototype strain, whereas one sample showed changes at a single nucleotide. This study demonstrates a high prevalence of HPV 58 and a low genetic variability of E6 sequences amongst Mexican colposcopy patients.
Descritores: Alphapapillomavirus/genética
Proteínas do Capsídeo/genética
Neoplasia Intraepitelial Cervical/virologia
Proteínas Oncogênicas Virais/genética
Infecções por Papillomavirus/virologia
Lesões Pré-Cancerosas/virologia
Neoplasias do Colo do Útero/virologia
-Alphapapillomavirus/classificação
Alphapapillomavirus/isolamento & purificação
Neoplasia Intraepitelial Cervical/diagnóstico
Neoplasia Intraepitelial Cervical/epidemiologia
DNA Viral/genética
Variação Genética
Genótipo
México/epidemiologia
Estadiamento de Neoplasias
Reação em Cadeia da Polimerase
Prevalência
Infecções por Papillomavirus/epidemiologia
Fatores de Risco
Neoplasias do Colo do Útero/epidemiologia
Limites: Feminino
Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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