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Id: biblio-1000981
Autor: Jesus, Jaqueline Góes de.
Título: Estudo da participação das proteínas Paxilina e Miosina-va na infectividade do Vírus Linfotrópico de Células T Humanas do tipo 1 (HTLV-1) / Study participation of Paxillin proteins and myosin-va in infectivity of the virus lymphotropic Human T cells type 1 (HTLV-1).
Fonte: Salvador; s.n; 2014. 145 p. ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: As ORFs I e IV do genoma do HTLV-1 codificam, respectivamente, as proteínas p12/p8 (acessória) e Tax (regulatória). p12/p8, de 99 aminoácidos, pode ser clivada em sua extremidade amino terminal gerando a proteína p8. A primeira clivagem proteolítica de p12 remove o sinal de retenção ao RE, enquanto a segunda clivagem, gera o produto de 8kDa, referido como p8. p12 localiza-se no sistema de endomembranes, residindo em RE e aparato de Golgi, enquanto p8 dirige-se para a membrana plasmática, onde é recrutada para a sinapse imunológica, através da ligação com o receptor de células T (TCR), além de participar da sinapse virológica e da formação de conduítes. A proteína Tax, por outro lado, atua como transativador transcricional do HTLV-1, sendo referida também na indução da expressão de diversos genes celulares, aumentando a proliferação e a migração das células infectadas. Na via de transporte de vesículas secretórias, vesículas produzidas como pós-Golgi são transportadas ao longo do citoesqueleto por motores celulares. A Miosina-Va, um motor não convencional, transporta diversos cargos, incluindo vesículas secretórias, vesículas sinápticas e de retículo endoplasmático. Outra proteína relacionada ao citoesqueleto é a Paxilina, que atua como molécula adaptadora nas adesões focais e cuja expressão está aumentada em indivíduos TSP-HAM...

HTLV-1 ORFs I and IV encode respectively p12/p8 (accessory protein) and Tax (regulatory protein). The 99 amino acid p12 protein can be proteolytically cleaved at the amino terminus to generate the p8 protein. The first proteolytic cleavage removes the ER retention/retrieval signal at the amino terminus of p12, while the second cleavage generates the p8 protein. The p12 protein localizes to cellular endomembranes, within the ER and Golgi apparatus, while p8 traffics to lipid rafts at the cell surface and is recruited to the immunological synapse upon T-cell receptor (TCR) ligation, virological synapse and conduits. Tax on the other hand acts as viral transactivator and induces expression of many cellular genes, increasing proliferation and migration of infected cells. In secretory vesicle transport, vesicles produced as post-Golgi are moved along the cytoskeleton by motor proteins. The unconventional myosin motor, Myosin-Va, moves several cargoes including secretory vesicles, synaptic vesicles, and the endoplasmic reticulum. Another cytoskeleton associated protein is Paxillin, an adapter on focal adhesions which expression is increased in TSP-HAM patients...
Descritores: Paxilina/biossíntese
Paxilina/toxicidade
Paxilina/ultraestrutura
Produtos do Gene tax/análise
Produtos do Gene tax/imunologia
Produtos do Gene tax/isolamento & purificação
Produtos do Gene tax/sangue
Produtos do Gene tax/síntese química
Vírus 1 Linfotrópico T Humano/imunologia
Vírus 1 Linfotrópico T Humano/patogenicidade
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR344.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas Eurydice Pires de SantAnna
BR344.1 Biblioteca de Ciências Biomédicas Eurydice Sant'Anna


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Takayanagui, Osvaldo Massaiti
Covas, Dimas Tadeu
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Id: lil-649502
Autor: Nicolete, Larissa Deadame de Figueiredo; Nicolete, Roberto; Haddad, Rodrigo; Azevedo, Rochele; Castro, Fabíola Attié de; Tanaka, Yuetsu; Takayanagui, Osvaldo Massaiti; Covas, Dimas Tadeu; Kashima, Simone.
Título: Upregulation of hsa-miR-125b in HTLV-1 asymptomatic carriers and HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis patients
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;107(6):824-827, set. 2012. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP; . CNPq; . FUNDHERP.
Resumo: The retrovirus human T lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) promotes spastic paraparesis, adult T cell leukaemia and other diseases. Recently, some human microRNAs (miRNAs) have been described as important factors in host-virus interactions. This study compared miRNA expression in control individuals, asymptomatic HTLV-1 carriers and HTLV-1 associated myelopathy (HAM)/tropical spastic paraparesis patients. The proviral load and Tax protein expression were measured in order to characterize the patients. hsa-miR-125b expression was significantly higher in patients than in controls (p = 0.0285) or in the HAM group (p = 0.0312). Therefore, our findings suggest that miR-125b expression can be used to elucidate the mechanisms of viral replication and pathogenic processes.
Descritores: Produtos do Gene tax/metabolismo
MicroRNAs/metabolismo
Paraparesia Espástica Tropical/metabolismo
-Biomarcadores/metabolismo
Portador Sadio
Estudos de Casos e Controles
Citometria de Fluxo
Vírus 1 Linfotrópico T Humano/crescimento & desenvolvimento
Paraparesia Espástica Tropical/virologia
Regulação para Cima
Carga Viral
Replicação Viral
Limites: Adulto
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-564141
Autor: Ramirez, E; Cartier, L; Rodriguez, L; Alberti, C; Valenzuela, M. A.
Título: In vivo fluctuation of Tax, Foxp3, CTLA-4, and GITR mRNA expression in CD4+CD25+ T cells of patients with human T-lymphotropic virus type 1-associated myelopathy
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;43(11):1109-1115, Nov. 2010. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: HTLV-1 Tax expression exerts an inhibitory effect on the Foxp3 transcription factor in CD4+CD25+ T-regulatory cells (Treg). For a better understanding of the role of Tax mRNA in the gene expression of cellular markers we measured Tax, Foxp3, CTLA-4, GITR, TGF-β, and IL-10 mRNA in Treg cells of 50 patients with human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1)-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP; 27 women and 23 men; mean age: 56.7 years). The control group consisted of 23 non-infected subjects (12 women and 11 men) with a mean age of 51.3 years. Real-time PCR was used to measure mRNA of Tax proteins and several cellular markers of Treg function. Determinations revealed a high level of Tax mRNA in HAM/TSP (124.35 copies/100 CD4+CD25+ T cells). Foxp3, GITR, and CTLA-4 mRNA levels were lower in HAM/TSP patients (mean ± SD, 22.07 ± 0.78, 9.63 ± 0.36, and 4.54 ± 0.39, respectively) than in non-infected controls (47.15 ± 12.94, 22.14 ± 1.91, and 21.07 ± 2.31). Both groups had similar levels of TGF-β and IL-10. An inverse relationship was found between Tax levels and Foxp3, CTLA-4, and GITR levels. Conversely, there was a direct correlation between levels of Foxp3, GITR, and CTLA-4. Disease severity and evolution time did not correlate with Tax or Foxp3 levels. The present results suggest that Tax and Foxp3 mRNA vary with the same degree of disease severity in HAM/TSP patients. Tax fluctuations may affect CTLA-4 and GITR expression via the Foxp3 pathway, causing virus-induced dysfunction of CD4+CD25+ T cells in HAM/TSP patients.
Descritores: /metabolismo
CTLA-ABBREVIATIONS AS TOPIC ANTIGEN/metabolismo
Fatores de Transcrição Forkhead/metabolismo
Produtos do Gene tax/metabolismo
Proteína Relacionada a TNFR Induzida por Glucocorticoide/metabolismo
Vírus 1 Linfotrópico T Humano
Paraparesia Espástica Tropical/sangue
-Biomarcadores/sangue
Biomarcadores/metabolismo
Estudos de Casos e Controles
CDABBREVIATIONS AS TOPIC-POSITIVE T-LYMPHOCYTES
/sangue
CTLA-ABBREVIATIONS AS TOPIC ANTIGEN/sangue
Fatores de Transcrição Forkhead/sangue
Produtos do Gene tax/sangue
Proteína Relacionada a TNFR Induzida por Glucocorticoide/sangue
Paraparesia Espástica Tropical/metabolismo
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
RNA Mensageiro/sangue
Índice de Gravidade de Doença
Fator de Crescimento Transformador beta/sangue
Fator de Crescimento Transformador beta/metabolismo
Limites: Adulto
Idoso
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-431725
Autor: Casseb, J; Fukumori, L. M. I; Vergara, M. P. P; Sanabani, S; Marchiori, P. E; Duarte, A. J. S; Oliveira, A. C. P de.
Título: Lack of tax diversity for tropical spastic paraparesis/human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-I) associated myelopathy development in HTLV-I-infected subjects in São Paulo, Brazil
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;101(3):273-276, May 2006. tab.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; . Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
Resumo: The product of human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) tax gene has a transactivating effect of the viral and cellular gene expression. Genetic variations in this gene have been correlated with differences in clinical outcomes. Based upon its diversity, two closely related substrains, namely tax A and tax B, have been described. The tax A substrain has been found at a higher frequency among human T-cell leukemia virus type 1 (TSP/HAM) patients than among healthy HTLV-I-infected asymptomatic subjects in Japan. In this study, we determined the distribution of tax substrains in HTLV-I-infected subjects in the city of São Paulo, Brazil. Using the ACCII restriction enzyme site, we detected only tax A substrain from 48 TSP/HAM patients and 28 healthy HTLV-I carriers. The sequenced tax genes from nine TSP/HAM patients and five asymptomatic HTLV-I carriers showed a similar pattern of mutation, which characterizes tax A. Our results indicate that HTLV-I tax subtypes have no significant influences on TSP/HAM disease progression. Furthermore, monophyletic introduction of HTLV-I to Brazil probably occurred during the African slave trade many years ago.
Descritores: Mutação
Paraparesia Espástica Tropical/virologia
Produtos do Gene tax/genética
Vírus 1 Linfotrópico T Humano/genética
-Variação Genética
Polimorfismo de Fragmento de Restrição
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-420146
Autor: Cartier R., Luis; Vergara R., Carmen; Ramírez V., Eugenio.
Título: Proteína Tax ( HTLV-I ), probable factor patogénico y marcador del síndrome sicca que se asocia a HAM/TSP / Viral Tax protein expression in salivary glands of patients infected with human t-cell lymphotropic virus type I and Sicca Syndrome
Fonte: Rev. méd. Chile;133(10):1183-1190, oct. 2005. ilus.
Idioma: es.
Projeto: Conicyt.
Resumo: Background: Human T-cell lymphotropic virus type I (HTLV-I) is a retrovirus that influences cellular metabolism modifying biological responses. This results in oncogenic, degenerative or inflammatory changes. The myelopathy associated to HTLV-I or tropical spastic paraparesia (HAM/TSP) is a mainly degenerative response to the virus infection. On the other hand, Sjögren syndrome has an inflammatory appearance. The immunohistochemical study of CD-4, CD-8 and CD45 lymphocytes, metalloproteinase MMP-9 and viral Tax protein in pathological samples of salivary glands may help to differentiate primary from viral Sicca syndrome. Aim: To perform an immunohistochemical study of salivary glands of patients with HAM/TSP and Sicca syndrome and control subjects. Material and Methods: Pathological samples of salivary glands from 53 patients with HAM/TSP and Sicca syndrome and 10 control subjects, were studied. Immunohistochemistry was performed using antibodies against CD-4, CD-8 and CD-45 lymphocytes, metalloproteinase MMP-9 and viral Tax protein. Results: Only in patients with HAM/TSP and Sicca syndrome, the presence of Tax protein was observed in CD-4 and CD-8 lymphocytes and in glandular acini. Conclusions: Patients infected with HTLV-I express Tax protein in salivary glands. This finding has diagnostic and pathogenic implications.
Descritores: Produtos do Gene tax/análise
Vírus 1 Linfotrópico T Humano/imunologia
Leucemia-Linfoma de Células T do Adulto/patologia
Glândulas Salivares/patologia
Síndrome de Sjogren/patologia
-Antígenos Virais/análise
Biópsia
Expressão Gênica
Imuno-Histoquímica
Leucemia-Linfoma de Células T do Adulto/imunologia
Síndrome de Sjogren/imunologia
Limites: Adulto
Idoso
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-208237
Autor: Gilli, Simone Cristina Olenscki; Saad, Sara Terezinha Olala.
Título: Mecanismos de ativaçäo do linfócito T e induçäo da leucemia linfoma T do adulto pelo HTLV I / Lymphocyte T activation and adult T lymphoma-leukemia induction by HTLV I
Fonte: Rev. bras. clín. ter;23(5):185-9, set. 1997. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: A infecçäo pelo vírus linfotrópico de célula T, tipo I (HTLV I), endêmica em algumas regiöes do mundo, ganha conotaçäo principalmente pelo fato de induzir a leucemia linfoma T do adulto e paraparesia espástica tropical/mielopatia associada ao HTLV I. O conhecimento da fisiopatologia da transformaçäo da célula T auxilia tanto a compreensäo das vias normais de ativaçäo/proliferaçäo do linfócito, como no mecanismo de aparecimento de doenças linfoproliferativas. As estratégias usadas pelo vírus para induzir à proliferaçäo celular afeta o ciclo celular em diferentes estágios e em diferentes vias de sinalizaçäo. Seräo analisadas as principais vias envolvidas nessa questäo e alguns mecanismos de açäo do vírus.
Descritores: Infecções por HTLV-I/imunologia
Leucemia-Linfoma de Células T do Adulto/imunologia
Leucemia-Linfoma de Células T do Adulto/patologia
Leucemia-Linfoma de Células T do Adulto/virologia
Linfócitos T/imunologia
Linfócitos T/virologia
-Antígenos CD
Sequência de Bases
Transformação Celular Viral
Ciclosporina/farmacologia
Fase G1/efeitos dos fármacos
Produtos do Gene tax/fisiologia
Variação Genética
Interleucina-2/biossíntese
Dados de Sequência Molecular
Fase S/efeitos dos fármacos
Ativação Linfocitária/imunologia
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR33.1 - Divisão Técnica de Biblioteca e Documentação



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