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Id: biblio-1014264
Autor: Kustic, Domagoj; Lovasic, Franjo; Belac-Lovasic, Ingrid; Avirovic, Manuela; Ruzic, Alen; Petretic-Majnaric, Silvana.
Título: Impact of HER2 receptor status on axillary nodal burden in patients with non-luminal A invasive ductal breast carcinoma / Receptores HER2, compromiso ganglionar axilar y sobrevida en mujeres con cáncer de mama ductal invasivo
Fonte: Rev. méd. Chile;147(5):557-567, mayo 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Background: Breast cancer (BC) is the most common malignancy in women. Aim: To assess the impact of HER2 status on axillary lymph node (ALN) involvement in patients with invasive ductal carcinoma of no special type (IDC-NST) both at diagnosis and during the 4-year postoperative period. Patients and Methods: We retrospectively included 375 women with an early clinical stage of non-luminal IDC-NST who between 2007 and 2013 underwent breast surgery at a clinical hospital. They were divided into phenotype-based groups: HR+HER2-, HR+HER2+, HR-HER2+ and HR-HER2-. Only patients with sentinel lymph node (SLN) macrometastases underwent ALN dissection. If > 3 ALNs were positive, radiotherapy was delivered. All patients were treated with chemotherapy, HER2+ BC patients received trastuzumab, and hormone receptor (HR)-positive BC patients received hormonal therapy. Results: Larger tumor size, higher grade, HR+, HER2+ status, and lymphovascular invasion (LVI) were predictive for ALN metastases at diagnosis. The poorest overall, disease-free, and distant recurrence-free survival (OS, DFS, DRFS) were found in the HR-HER2- group, while the poorest locoregional recurrence-free survival (LRFS) was observed in HR-HER2+ and HR-HER2- groups. HER2 status was not predictor of survival. Conclusions: HER2+ status was predictive for ALN involvement at diagnosis but had no effect on 4-year LRFS in these patients.

Antecedentes: El cáncer de mama es el tumor maligno más común en mujeres. Objetivo: Conocer el impacto del estado HER2 sobre el compromiso ganglionar axilar al momento del diagnóstico y durante los primeros cuatro años después de la cirugía en mujeres con carcinoma ductal invasivo de tipo no especial (IDC-NST). Pacientes y Métodos: Incluimos retrospectivamente a 375 mujeres en etapas clínicas iniciales de IDC-NST que fueron operadas en un hospital clínico. Ellas se dividieron en grupos de acuerdo al fenotipo: HR+HER2-, HR+HER2+, HR-HER2+y HR-HER2-. La disección de ganglios axilares se efectuó solo en las pacientes con macrometástasis en el ganglio centinela. Si había más de tres ganglios comprometidos, se efectuó radioterapia. Todas las pacientes se trataron con quimioterapia. Las pacientes HER2+ recibieron trastuzumab y las pacientes HR+ recibieron hormonoterapia. Resultados: Tumores más grandes, de mayor grado de malignidad, HR+, HER2+ y la invasión linfovascular fueron predictivos de la presencia de metástasis axilares al momento del diagnóstico. La sobrevida más baja se observó en pacientes HR-HER2+. La sobrevida libre de recurrencia locorregional más baja, se observó en pacientes HR-HER2+ y HR-HER2-. HER2 no fue predictor de sobrevida. Conclusiones: En estas mujeres, HER2+fue predictor de la presencia de compromiso ganglionar axilar al momento del diagnóstico pero no de la sobrevida a cuatro años.
Descritores: Neoplasias da Mama/patologia
Carcinoma Ductal de Mama/patologia
Receptor ErbB-2/análise
Linfonodo Sentinela/patologia
-Axila
Fatores de Tempo
Neoplasias da Mama/mortalidade
Análise Multivariada
Estudos Retrospectivos
Carcinoma Ductal de Mama/mortalidade
Estatísticas não Paramétricas
Intervalo Livre de Doença
Antígeno Ki-67/análise
Carga Tumoral
Estimativa de Kaplan-Meier
Gradação de Tumores
Invasividade Neoplásica
Recidiva Local de Neoplasia
Estadiamento de Neoplasias
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1101257
Autor: KLEIN, Isadora Peres; MEURER, Luise; DANILEVICZ, Chris Krebs; SQUARIZE, Cristiane Helena; MARTINS, Manoela Domingues; CARRARD, Vinicius Coelho.
Título: BMI-1 expression increases in oral leukoplakias and correlates with cell proliferation
Fonte: J. appl. oral sci;28:e20190532, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Post-Graduate Research Group of the Hospital de Clínicas de Porto Alegre.
Resumo: Abstract Oral leukoplakia (OL) is a white lesion of an indeterminate risk not related to any excluded (other) known diseases or disorders that carry no increased risk for cancer. Many biological markers have been used in an attempt to predict malignant transformation; however, no reliable markers have been established so far. Objective To evaluate cell proliferation and immortalization in OL, comparing non-dysplastic (Non-dys OL) and dysplastic OL (Dys OL). Methodology This is a cross-sectional observational study. Paraffin-embedded tissue blocks of 28 specimens of Non-dys OL, 33 of Dys OL, 9 of normal oral mucosa (NOM), 17 of inflammatory hyperplasia (IH), and 19 of oral squamous cell carcinomas (OSCC) were stained for Ki-67 and BMI-1 using immunohistochemistry. Results A gradual increase in BMI-1 and K-i67 expression was found in oral carcinogenesis. The immunolabeling for those markers was higher in OSCC when compared with the other groups (Kruskal-Wallis, p<0.05). Ki-67 expression percentage was higher in OL and in IH when compared with NOM (Kruskal-Wallis/Dunn, p<0.05). Increased expression of BMI-1 was also observed in OL when compared with NOM (Kruskal-Wallis/Dunn, p<0.05). No differences were observed in expression of both markers when non-dysplastic and dysplastic leukoplakias were compared. A significant positive correlation between Ki-67 and BMI-1 was found (Spearman correlation coefficient, R=0.26, p=0.01). High-grade epithelial dysplasia was associated with malignant transformation (Chi-squared, p=0.03). Conclusions These findings indicate that BMI-1 expression increases in early oral carcinogenesis and is possibly associated with the occurrence of dysplastic changes. Furthermore, our findings indicate that both Ki-67 and BMI-1 are directly correlated and play a role in initiation and progression of OSCC.
Descritores: Leucoplasia Oral/patologia
Neoplasias Bucais/patologia
Carcinoma de Células Escamosas/patologia
Antígeno Ki-67/análise
Complexo Repressor Polycomb 1/análise
Mucosa Bucal/patologia
-Imuno-Histoquímica
Estudos Transversais
Fatores de Risco
Estatísticas não Paramétricas
Progressão da Doença
Proliferação de Células
Carcinogênese/patologia
Limites: Humanos
Animais
Masculino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: BR28.1 - Serviço de Biblioteca e Documentação Professor Doutor Antônio Gabriel Atta


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Id: biblio-968905
Autor: Jiménez Fandiño, Luis Humberto; Jácome Arévalo, Rodrigo; Bernal Bermúdez, Rafael.
Título: Marcadores de inmunohistoquímica P63 y Ki67 como factores pronósticos en recurrencia temprana y malignidad en paciente con lesiones premalignas en laringe / Immunohistochemical markers P63 and Ki67 as prognostic factors for early recurrence and malignancy in patients with precancerous lesions in the larynx
Fonte: Acta otorrinolaringol. cir. cabeza cuello;44(1):46-49, 2016. tab.
Idioma: es.
Resumo: No existe un consenso sobre el manejo de las lesiones premalignas de laringe, en especial cuando se trata de displasias severas y carcinomas in situ. Por esto, se decidió evaluar el papel de los marcadores de inmunohistoquímica en displasias epiteliales, con el fin de definir su rol como factor de pronóstico durante el seguimiento. Se presenta una cohorte de pacientes mayores de 18 años, con diagnóstico de displasias laríngeas leves, moderadas y severas, con seguimiento mínimo de 6 meses. Se encontraron 4 pacientes con marcadores positivos con recidiva antes de los 6 meses, uno de ellos con malignización temprana. Un paciente adicional con recidiva y malignización 25 meses después del procedimiento inicial, 4 pacientes con marcadores positivos sin recidiva y un paciente con marcadores negativos sin recidiva. Tras más de 36 meses de seguimiento, se encontró una baja incidencia de displasias laríngeas, sin poder determinar la efectividad de los marcadores como factores pronósticos. Se analizan los datos como serie prospectiva, sentando una base para un estudio multicéntrico.

There is no consensus on the management of premalignant lesions of the larynx, especially when talking about severe dysplasia and carcinoma in situ. Therefore, we decided to evaluate the role of immunohistochemical markers as prognostic factors in epithelial dysplasia. A cohort of patients, 18 years old and older, diagnosed with mild, moderate and severe laryngeal dysplasia was followed since 2012 for up to at least 6 months. Four patients with positive markers had recurrence before 6 months of follow up, with one of them having an early malignancy. An additional patient had malignant recurrence identified 25 month after surgery. We found 4 markerpositive patients without recurrence, and one patient with negative markers with no recurrence. At 36 months follow-up, we found a low incidence of laryngeal dysplasia, therefore these results cannot rule out the effectiveness of immunohistochemical markers as prognostic factors for laryngeal dysplasia. The data are analyzed as a prospective series, laying the ground for an upcoming multicenter study.
Descritores: Leucoplasia
-Neoplasias Laríngeas
Proteína Supressora de Tumor p53
Antígeno Ki-67
Limites: Humanos
Responsável: CO361.9


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-894029
Autor: Anselmi Júnior, Raul Alberto; Souza, Cleber Machado de; Azevedo, Marina Luise Viola de; Montemor Netto, Mário Rodrigues; Baldin, Rosimeri Kuhl Svoboda; Sebastião, Ana Paula Martins; Soares, Luiz Felipe Paula; Tullio, Luis Fernando; Noronha, Lúcia de.
Título: The role of Phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K) and Cycloxygenase-2 (COX2) in carcinogenesis of colorectal polyps / O papel de PI3K e COX2 na carcinogênese de pólipos colorretais
Fonte: J. coloproctol. (Rio J., Impr.);38(1):1-8, Jan.-Mar. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objectives: Determine immunohistochemical expression of Phosphatase and tensin homolog (PTEN), Phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K), Cycloxygenase-2 (COX2) and one proliferation marker (Ki67) in colorectal polyps and correlate with clinical and pathological data in search of carcinogenic pathways. Methods: The reports of 297 polyps diagnosed through endoscopy were reviewed for parameters including age, gender, prior colorectal cancer, the presence of multiple polyps, and polyps' location, appearance and size. Was conducted a microscopic morphometric computerized analysis of immunohistochemical expression using, the selected antibodies and correlated with clinical and pathological variables. Results: The tissue immunohistochemical expression was higher in right colon polyps for the proliferation marker and Phosphatidylinositol 3 kinase (p ≤ 0.0001 and 0.057 respectively). Cycloxygenase-2 and Phosphatase and tensin homolog demonstrated higher tissue immunoexpression in pedunculated polyps (p = 0.009 and 0.002 respectively). Cycloxygenase-2 exhibited higher immunoexpression in larger polyps (p = 0.005). Phosphatidylinositol 3 kinase, Cycloxygenase-2, Phosphatase and tensin homolog and the proliferation marker exhibited higher immunoexpression in high-grade dysplastic polyps (p = 0.031, 0.013, 0.044 and <0.001 respectively). Phosphatase and tensin homolog labeling was higher in polyps with high-grade dysplasia and lower in some of serrated lesions (p = 0.044). Conclusions: The greater expression of the proliferation marker and Phosphatidylinositol 3 kinase in the right colon may be related to right-sided colorectal carcinogenesis. The proliferation marker, Cycloxygenase-2 and Phosphatidylinositol 3 kinase results can be associated with progression of polyps to colorectal cancer. The higher Phosphatase and tensin homolog expression suggests its attempt to control the cell cycle.

RESUMO Objetivos: Determinar a expressão imuno-histoquímica de Fosfatase homóloga a tensina (PTEN), Fosfatidilinositol-3-cinase (PI3K), Ciclooxigenase-2 (COX2) e um marcador de proliferação (Ki67) em pólipos colorretais e correlacionar com dados clínicos e patológicos buscando sua correspondência na carcinogênese. Métodos: Revisados 297 pólipos diagnosticados através de endoscopia quanto a idade, gênero, história de câncer colorretal, número, localização, aparência e tamanho dos pólipos. Realizadas as avaliações morfométricas computadorizadas das expressões imuno-histoquímicas dos marcadores selecionados, que foram correlacionadas com variáveis clínicas e patológicas. Resultados: A expressão do marcador de proliferação e da Fosfatidilinositol-3-cinase foi maior nos pólipos do cólon direito (p = <0,0001 e 0.057 respectivamente). Ciclooxigenase-2 e Fosfatase homóloga a tensina demonstraram maior imunoexpressão em pólipos pediculados (p = 0,009 e 0,002, respectivamente). Ciclooxigenase-2 expressou mais em pólipos maiores (p = 0,005). Fosfatidilinositol-3-cinase, Ciclooxigenase-2, Fosfatase homóloga a tensina e o marcador de proliferação expressaram mais em pólipos com displasia de alto grau (p = 0,031, 0,013, 0,044 e <0,001, respectivamente). Fosfatase homóloga a tensina marcou mais pólipos com displasia de alto grau que lesões serrilhadas (p = 0,044). Conclusões: A maior expressão do marcador de proliferação e Fosfatidilinositol-3-cinase à direita pode estar relacionada à carcinogênese do lado direito do cólon. Os resultados do marcador de proliferação, Ciclooxigenase-2 e Fosfatidilinositol-3-cinase podem ser associados à progressão dos pólipos para câncer. A expressão aumentada de Fosfatase homóloga a tensina sugere tentativa de controle do ciclo celular.
Descritores: Neoplasias Colorretais/diagnóstico
Pólipos do Colo/patologia
-Antígeno Ki-67/imunologia
PTEN Fosfo-Hidrolase/imunologia
Ciclo-Oxigenase 2/imunologia
Fosfatidilinositol 3-Quinase/imunologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: BR545.3 - Biblioteca ICBS


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-1114915
Autor: Samar-Romani, María Elena; Ávila-Uliarte, Rodolfo Esteban; García-Esst, Pedro Emilio; Fonseca-Acosta, Ismael Bernardo; Fernández-Calderón, Javier Elías.
Título: Expresión de Ki67 y MUC-1 en el adenocarcinoma no especificado de otra manera (NOS) de glándulas salivales: su valor pronóstico / Ki67 and MUC-1 expression in adenocarcinoma not otherwise specified (NOS) of salivary glands: prognostic value
Fonte: Int. j. odontostomatol. (Print);14(3):407-416, 2020. tab, graf.
Idioma: es.
Projeto: Universidad Nacional de Córdoba.
Resumo: El adenocarcinoma NOS (no especificado de otra manera) es un tumor salival sin patrón especial poco mencionado en la literatura; su diagnóstico es un desafío porque estructuralmente no se identifica con otros carcinomas salivales más definidos. Por otro lado, Ki67 es un marcador de proliferación celular que brinda información pronóstica de las neoplasias. En cuanto a la mucina humana transmembrana MUC-1 se sobre-expresa en las neoplasias malignas perdiendo su localización exclusivamente apical. Presentamos dos casos de adenocarcinoma NOS diagnosticados con H/E y correlacionamos la expresión de Ki67 y la localización y sobreexpresión de MUC-1 con su grado histológico y pronóstico. Cortes histológicos de dos adenocarcinomas NOS de parótida en mujeres de 62 y 63 años respectivamente se colorearon con H/E e inmunomarcaron para Ki67 y MUC-1. En ambos tumores predominaban estructuras ductales, algunas quísticas, cordones celulares ramificados e islotes sólidos. Las formaciones glandulares presentaban células claras y algunas de aspecto oncocítico. Había importante atipia celular, comedonecrosis, invasión perineural, áreas hemorrágicas y compromiso de los márgenes quirúrgicos. La marcación nuclear con Ki67 fue importante; MUC-1 presentó una fuerte coloración en membranas y citoplasmas. Las dos lesiones se diagnosticaron como de alto grado de malignidad. Nuestros resultados demuestran que existe una importante proliferación marcada con Ki67 y una sobre-expresión de MUC-1 asociadas a atipia celular, infiltración perineural, necrosis y compromiso de márgenes quirúrgicos, factores asociados a un peor pronóstico. El reconocimiento de este tumor es trascendente para médicos y odontólogos ya que por la ausencia de rasgos distintivos que sí presentan otros carcinomas más específicos es fundamental el diagnóstico de exclusión.

Adenocarcinoma NOS (not otherwise specified) is a no special pattern salivary tumor briefly mentioned in the literature; its diagnosis is a challenge because structurally it is not identified with other more definite salivary carcinomas. On the other hand, Ki67 is a marker of cellular proliferation that provides prognostic information of neoplasms. As for human transmembrane mucin, MUC-1 is overexpressed in malignant neoplasms, losing their exclusively apical location. We present two cases of adenocarcinoma NOS diagnosed with H/E and correlate the expression of Ki67 and the location and over-expression of MUC-1 with its histological grade and prognosis. Histological sections of two NOS adenocarcinomas of parotid in women of 62 and 63 ages respectively were stained with H/E and immunolabelled for Ki67 and MUC-1. Both are predominated by ductal structures, some cystic, branched cell cords and solid islets. The glandular formations presented clear cells and some of oncocytic appearance. There was important cellular atypia, comedonecrosis, perineural growth, haemorrhagic areas and compromise of surgical margins. Nuclear marking with Ki67 was important; MUC-1 presented a strong staining in membranes and cytoplasms. They were diagnosed as high-grade malignancy. Our results show that there is an important proliferation marked with Ki67 and overexpression of MUC-1 associated with cellular atypia, perineural growth, necrosis and compromise of surgical margins, factorsassociated with a poor prognosis. The recognition of this tumor is transcendent for physicians and dentists since, due to the absence of distinctive features that other more specific carcinomas present, the diagnosis of exclusion is essential.
Descritores: Neoplasias Parotídeas/diagnóstico
Neoplasias Parotídeas/metabolismo
Neoplasias Parotídeas/patologia
Adenocarcinoma/metabolismo
Adenocarcinoma/patologia
-Prognóstico
Neoplasias das Glândulas Salivares
Imuno-Histoquímica
Adenocarcinoma/diagnóstico
Biomarcadores Tumorais
Mucina-1/metabolismo
Antígeno Ki-67/metabolismo
Proliferação de Células
Limites: Humanos
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Lima, Sonia Oliveira
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Id: lil-782917
Autor: Alves, Ângela Valéria Farias; Ribeiro, Danielle Rodrigues; Lima, Sonia Oliveira; Reis, Francisco Prado; Soares, Andréa Ferreira; Gomes, Margarete Zanardo; Albuquerque Júnior, Ricardo Luiz Cavalcanti de.
Título: Expression of Ki-67 and P16 INK4a in chemically-induced perioral squamous cell carcinomas in mice / Expressão KI-67 e P16 INK4a em carcinomas espinocelulares periorais quimicamente induzidos em camundongos
Fonte: Rev. Col. Bras. Cir;43(2):72-79, Mar.-Apr. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: to evaluate the influence of Ki-67 and P16INK4a proteins immunohistochemical expressions on the clinical and morphological parameters of perioral squamous cell carcinoma induced with 9,10-dimethyl-1,2-benzanthracene (DMBA) in mice. Methods: we topically induced the lesions in the oral commissure of ten Swiss mice for 20 weeks, determining the time to tumors onset and the average tumor volume up to 26 weeks. In histopathological analysis, the variables studied were histological malignancy grade and the immunohistochemical expression of Ki-67 and P16INK4a proteins. The correlation between variables was determined by application of the Spearman correlation test. Results: the mean time to onset of perioral lesions was 21.1 ± 2.13 weeks; mean tumor volume was 555.91 ± 205.52 mm3. Of the induced tumors, 80% were classified as low score and 20% high score. There was diffuse positivity for Ki-67 in 100% of lesions - Proliferation Index (PI) of 50.1 ± 18.0. There was a strong direct correlation between Ki-67 immunoreactivity and tumor volume (R = 0.702) and a low correlation with the malignancy score (R = 0.486). The P16INK4a protein expression was heterogeneous, showing a weak correlation with tumor volume (R = 0.334). There was no correlation between the immunohistochemical expression of the two proteins studied. Conclusion: in an experimental model of DMBA-induced perioral carcinogenesis, tumor progression was associated with the tumor proliferative fraction (Ki-67 positive cells) and with tumor histological grading, but not with P16INK4a expression.

RESUMO Objetivo: avaliar a influência da expressão imuno-histoquímica das proteínas Ki-67 e p16INK4a sobre parâmetros clínico-morfológicos em carcinomas espinocelulares periorais quimicamente induzidos com 9,10-dimetil-1,2-benzantraceno (DMBA) em modelo murino. Métodos: as lesões foram induzidas topicamente na comissura labial de dez camundongos Swiss durante 20 semanas, sendo determinado o momento de surgimento dos tumores e volume tumoral médio até 26 semanas. Na análise histopatológica, as variáveis estudadas foram gradação histológica de malignidade tumoral e expressão imuno-histoquímica das proteínas Ki-67 e p16INK4a. A correlação entre as variáveis estudadas foi determinada pela aplicação do teste de correlação de Spearman. Resultados: o tempo médio de surgimento das lesões periorais foi 21,1±2,13 semanas. Volume tumoral médio foi de 555,91±205,52mm3. Dos tumores produzidos, 80% foram classificados como de baixo escore e 20%, alto escore. Evidenciou-se positividade difusa para Ki-67 em 100% das lesões - índice de marcação (PI) de 50,1±18,0. Verificou-se correlação direta forte entre a imunoexpressão do Ki-67 e o volume tumoral (R=0,702) e fraca correlação com o escore de malignidade (R=0,486). A expressão da proteína p16INK4a foi heterogênea, mostrando fraca correlação com o volume tumoral (R=0,334). Não houve correlação entre a expressão imuno-histoquímica das duas proteínas estudadas. Conclusão: Em modelo experimental de carcinogênese perioral DMBA-induzida, a progressão tumoral está associada à fração proliferativa do tumor (células ki-67 positivas) e com a gradação histológica tumoral, porém não com a expressão da p16INK4a.
Descritores: Neoplasias Bucais/metabolismo
Carcinoma de Células Escamosas/metabolismo
Antígeno Ki-67/biossíntese
Inibidor p16 de Quinase Dependente de Ciclina/biossíntese
Neoplasias Experimentais/metabolismo
-Neoplasias Bucais/induzido quimicamente
Carcinoma de Células Escamosas/induzido quimicamente
Camundongos
Neoplasias Experimentais/induzido quimicamente
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-842657
Autor: GOULART, ANA PAULA SZEZEPANIAK; GONÇALVES, MANOEL AFONSO GUIMARÃES; DA-SILVA, VINICIUS DUVAL.
Título: Evaluation of Telomerase (hTert), Ki67 and p16ink4a expressions in low and high-grade cervical intraepithelial lesions / Avaliação da expressão de Telomerase (hTert), Ki67 e p16 ink4a em lesões intraepiteliais cervicais de baixo e alto graus
Fonte: Rev. Col. Bras. Cir;44(2):131-139, Mar.-Apr. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective : to study the association between the histological grading of cervical intraepithelial neoplasia (CIN I, CIN II and CIN III) and the immunohistochemical expression for p16ink4a, hTert and Ki67, as well as to evaluate the relationship of these markers with the risk of recurrence after surgical treatment. Methods : we studied a historical cohort of 94 women with intraepithelial lesions CIN I (low grade), CIN II and CIN III (high grades) submitted to conization or electrosurgical excision of the transformation zone. We evaluated all surgical specimens for immunohistochemical expression of p16ink4a, hTert and Ki67. Results : the mean age was 38.2 years; p16ink4a was absent in most CIN I cases. In patients with CIN II or I/II (association of low and high-grade lesions), we observed p16ink4a ≤10%. In patients with CIN III, we found a higher expression frequency of p16ink4a >50%. In CIN I, the majority had Ki67≤10% and low frequency of Ki67>50%. In the CIN III category, there were fewer patients with Ki67≤10%, and Ki67 was absent in most patients of CIN II and III groups. There was no association between hTert expression and histologic grade. There were no statistically significant differences between the expression of the markers in patients with and without recurrence. Conclusion : there was a statistically significant association of p16ink4a and Ki67 with histological grade. The markers' expression, as for disease recurrence, was not statistically significant in the period evaluated.

RESUMO Objetivo: estudar a associação entre a graduação histológica das neoplasias intraepiteliais cervicais (NIC I, NIC II e NIC III) e a expressão imuno-histoquímica para p16ink4a, hTert e Ki67, assim como, avaliar a relação destes marcadores com o risco de recorrência após tratamento cirúrgico. Métodos: estudo de coorte histórica de 94 mulheres portadoras de lesões intraepiteliais NIC I (baixo grau), NIC II e NIC III (altos graus), submetidas à conização ou à excisão eletrocirúrgica da zona de transformação. Todas as peças cirúrgicas foram avaliadas quanto à expressão imuno-histoquímica para p16ink4a, hTert e Ki67. Resultados: a média de idade das pacientes foi 38,2 anos. Nas pacientes NIC I, a p16ink4a estava ausente na maioria dos casos; nas pacientes NIC II ou I/II (associação de lesões de baixo e alto graus), observou-se frequência de p16ink4a≤10%. Nas pacientes NIC III, observou-se maior frequência de expressão de p16ink4a>50%. Na categoria NIC I, a maioria apresentava Ki67≤10% e baixa frequência de Ki67>50%. Na categoria NIC III houve menor número de pacientes com Ki67≤10%, sendo que a maior parte das pacientes tinha Ki67 ausente nos grupos NIC II e III. Não houve associação entre a expressão do marcador imuno-histoquímico hTert e a graduação histológica. Não houve diferenças estatisticamente significativas entre as expressões dos marcadores em pacientes com e sem recorrência. Conclusão: houve associação estatisticamente significativa apenas de p16ink4a e Ki67 com a graduação histológica. A expressão dos marcadores em relação à recorrência da doença não foi estatisticamente significativa no período avaliado.
Descritores: Neoplasia Intraepitelial Cervical/metabolismo
Telomerase/biossíntese
Antígeno Ki-67/biossíntese
Inibidor p16 de Quinase Dependente de Ciclina/biossíntese
-Neoplasia Intraepitelial Cervical/patologia
Gradação de Tumores
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1015366
Autor: Schuch, Luciana El Halal; Azevedo, Munique Mendonça; Furian, Roque; Rigon, Péttala; Reiter, Keli Cristine; Crivelatti, Isabel; Riccardi, Felice; Bica, Claudia Giuliano.
Título: Evaluation of Kindlin-1 and Ki-67 immunohistochemical expression in primary cutaneous malignant melanoma: a clinical series
Fonte: Appl. cancer res;39:1-8, 2019. Ilustr., Tab..
Idioma: en.
Resumo: Background: The capacity for prognostic prediction of cutaneous melanoma, one of the most aggressive cancers, is still difficult due to the tumor heterogeneity and lack of reliable tumor markers. The objective of this study is to correlate, through immunohistochemistry, a Ki-67 and Kindlin-1 staining in malignant melanomas with the prognosis of the disease. Methods: A historical cohort study. Immunohistochemistry, using mouse anti-human Kindlin-1 and Ki-67 monoclonal antibodies, was performed using tissue blocks from primary cutaneous melanoma patients treated between 2006 and 2014 at our institution. Information regarding pathological data and outcomes were retrieved from medical records. Statistical analyses were conducted in SPSS version 18.0. Results: Thirty patients were included. The median age was from 50.93 ± 15.31 years old. The expression of Ki-67 was detected in all patients with primary cutaneous melanoma, while Kindlin-1 was negative in two. Kindlin expression was not significantly correlated with Ki-67 expression by Spearman's rank correlation analysis (P = 0.46), as well as the expression of both markers and the clinical stage (P = 0.34 and 0.18, respectively). Breslow, Clark and mitotic rate were significantly correlated with AJCC stage (P = 0.001). Conclusion: Other studies investigating clinical evolution are needed to further test the potential of these markers as possible prognostic markers (AU)
Descritores: Antígeno Ki-67/metabolismo
Melanoma/patologia
Proteínas de Membrana/metabolismo
-Prognóstico
Coloração e Rotulagem
Imuno-Histoquímica
Biomarcadores Tumorais
Estudos de Coortes
Melanoma/diagnóstico
Estadiamento de Neoplasias
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Id: biblio-1040277
Autor: Gross, Jefferson Luiz; Vega, Marcel Adalid Tapia; Frenhi, Guilherme Strambi; Torres, Silvio Melo; Campos, Antonio Hugo José Froes Marques; Pinto, Clovis Antonio Lopes; Costa, Felipe D'Almeida; Haddad, Fabio José.
Título: Bronchial carcinoid tumors: second primary neoplasms and outcomes of surgical treatment / Tumores carcinoides brônquicos: segunda neoplasia primária e desfechos do tratamento cirúrgico
Fonte: J. bras. pneumol;45(5):e20180140, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: To analyze determinants of prognosis in patients with bronchial carcinoid tumors treated surgically and the potential concomitance of such tumors with second primary neoplasms. Methods: This was a retrospective analysis of 51 bronchial carcinoid tumors treated surgically between 2007 and 2016. Disease-free survival (DFS) was calculated by the Kaplan-Meier method, and determinants of prognosis were evaluated. Primary neoplasms that were concomitant with the bronchial carcinoid tumors were identified by reviewing patient charts. Results: The median age was 51.2 years, 58.8% of the patients were female, and 52.9% were asymptomatic. The most common histology was typical carcinoid (in 80.4%). Five-year DFS was 89.8%. Ki-67 expression was determined in 27 patients, and five-year DFS was better among the patients in whom Ki-67 expression was ≤ 5% than among those in whom it was > 5% (100% vs. 47.6%; p = 0.01). Concomitant primary neoplasms were observed in 14 (27.4%) of the 51 cases. Among the concomitant primary neoplasms that were malignant, the most common was lung adenocarcinoma, which was observed in 3 cases. Concomitant primary neoplasms were more common in patients who were asymptomatic and in those with small tumors. Conclusions: Surgical resection is the mainstay treatment of bronchopulmonary carcinoid tumors and confers a good prognosis. Bronchial carcinoid tumors are likely to be accompanied by second primary neoplasms.

RESUMO Objetivo: Analisar os determinantes do prognóstico em pacientes com tumores carcinoides brônquicos tratados cirurgicamente e possível segunda neoplasia primária concomitante. Métodos: Trata-se de uma análise retrospectiva de 51 tumores carcinoides brônquicos tratados cirurgicamente entre 2007 e 2016. A sobrevida livre de doença (SLD) foi calculada pelo método de Kaplan-Meier, e os determinantes do prognóstico foram avaliados. As neoplasias primárias concomitantes aos tumores carcinoides brônquicos foram identificadas por meio da análise dos prontuários dos pacientes. Resultados: A mediana de idade foi de 51,2 anos, 58,8% dos pacientes eram do sexo feminino e 52,9% eram assintomáticos. A classificação histológica mais comum foi carcinoide típico (em 80,4%). A SLD em cinco anos foi de 89,8%. A expressão de Ki-67 foi determinada em 27 pacientes, e a SLD em cinco anos foi melhor nos pacientes nos quais a expressão de Ki-67 foi ≤ 5% do que naqueles nos quais a expressão de Ki-67 foi > 5% (100% vs. 47,6%; p = 0,01). Neoplasias primárias concomitantes foram observadas em 14 (27,4%) dos 51 casos. Entre as neoplasias primárias malignas concomitantes, a mais comum foi o adenocarcinoma pulmonar, observado em 3 casos. Neoplasias primárias concomitantes foram mais comuns em pacientes assintomáticos e naqueles com tumores pequenos. Conclusões: A resseção cirúrgica é o principal tratamento de tumores carcinoides broncopulmonares e propicia um bom prognóstico. É provável que tumores carcinoides brônquicos se relacionem com segunda neoplasia primária.
Descritores: Neoplasias Brônquicas/cirurgia
Tumor Carcinoide/cirurgia
Segunda Neoplasia Primária/cirurgia
-Fatores de Tempo
Neoplasias Brônquicas/patologia
Tumor Carcinoide/patologia
Estudos Retrospectivos
Segunda Neoplasia Primária/patologia
Estatísticas não Paramétricas
Intervalo Livre de Doença
Antígeno Ki-67/análise
Tempo de Internação
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Adulto Jovem
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Id: biblio-886264
Autor: Gozeneli, Orhan; Tatli, Faik; Gunes, Ali Erdal; Guldur, Muhammed Emin; Taskin, Abdullah; Bardakci, Osman; Yilmaz, Mehmet.
Título: Effects of thymoquinone and curcumin on the regeneration of rat livers subject to 70% hepatectomy
Fonte: Acta cir. bras;33(2):110-116, Feb. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: T C Harran University Council of Scientific Research.
Resumo: Abstract Purpose: To investigate thymoquinone, curcumin and a combination of these two drugs were effective or not at the growth of liver. Methods: Forty female Wistar-Albino rats distributed into five groups of eight rats each, control, thymoquinone, curcumin, and thymoquinone/curcumin groups. Pathological specimens were studied using the Ki-67 Proliferation Index(PI); and arginase(Arg), tissue plasminogen activator(tPA), ceruloplasmin(Cer) and nitric oxide(NO) were studied in biochemical analysis. Results: Our results showed that Ki-67 proliferation index was low in Groups 1. The proliferation coefficient was significantly higher in the Group 2 and Group 4 than in the Group 1 and Group 3.(P < 0.001 between Groups 1 and 2, 1 and 4, and 3 and 4). There was no difference between Groups 2 and 4 (P = 1). The results of the biochemical Arg, tPA and Cer test showed statistically between the Group 1 and Group 2. NO showed significant differences Group 1 and 3. Conclusions: Thymoquinone and curcumin both have known positive effects on the organism. Histological and biochemical tests showed that thymoquinone is more effective than curcumin.
Descritores: Regeneração Hepática/efeitos dos fármacos
Antioxidantes/farmacologia
-Arginase/sangue
Ceruloplasmina/análise
Biomarcadores/sangue
Benzoquinonas/farmacologia
Transplante de Fígado
Ativador de Plasminogênio Tecidual/sangue
Ratos Wistar
Antígeno Ki-67/análise
Curcumina/farmacologia
Proliferação de Células
Hepatectomia/métodos
Fígado/patologia
Neoplasias Hepáticas/cirurgia
Antineoplásicos/farmacologia
Óxido Nítrico/sangue
Limites: Animais
Feminino
Ratos
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