Base de dados : LILACS
Pesquisa : D12.776.660.750 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 32 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 4 ir para página            

  1 / 32 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-796514
Autor: Modolo, Rodrigo; Coelho, Otávio Rizzi.
Título: Terapia antitrombótica na fase aguda das síndromes coronarianas aguda / Antithrombotic therapy in acute phase of acute coronary syndrome
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;26(2):105-111, abr.-jun.2016. tab, ilus.
Idioma: pt.
Resumo: A morbidade e a mortalidade nas síndromes coronarianas agudas – causadas principalmente pela instabilidade da placa aterosclerótica, levando à formação de trombos – foi bastante reduzida com o advento de antiplaquetários, antitrombóticos e revascularização precoce. Hoje, dispomos de quatro antitrombóticos para uso nestas condições: a heparina não fracionada, a de baixo peso molecular, o fondaparinux e a bivalirudina – sendo apenas as três primeiras disponíveis no Brasil. Como são agentes antiocoagulantes, o risco de sangramento não é desprezível e deve ser apropriadamente dosado com o fim de trazer o máximo benefício antitrombótico, sem grande risco hemorrágico. Nesta revisão sumarizamos o atual estado da arteno uso de antitrombóticos no Brasil...

Morbidity and mortality in the acute coronary syndromes – caused in the majorly by atherosclerotic plaque instability, with consequent thrombus formation – was drastically reduced by the advent of antiplatelet and antithrombotic agents, and by early revascularization. Nowadays, we have 4 antithrombotic agents: unfractionated heparin, low molecular weight heparin, fondaparinux and bivalirudin – with only the first 3 available in Brazil. As they comprise anticoagulant effects, the risk of bleedingis high and must be taken into account when prescribed, in order to bring the greater benefits without higher bleeding risk. In this review we summarized the current state of the art about the use of these agents in our country...
Descritores: Fibrinolíticos/administração & dosagem
Placa Aterosclerótica/complicações
Placa Aterosclerótica/terapia
Síndrome Coronariana Aguda/terapia
Trombose/terapia
-Angioplastia/métodos
Enoxaparina/administração & dosagem
Fatores de Risco
Heparina/administração & dosagem
Inibidores da Agregação Plaquetária/administração & dosagem
Protaminas/administração & dosagem
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


  2 / 32 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-796123
Autor: Albuquerque, Agnes Afrodite S; Margarido, Edson A; Menardi, Antonio Carlos; Scorzoni Filho, Adilson; Celotto, Andrea Carla; Rodrigues, Alfredo J; Vicente, Walter Vilella A; Evora, Paulo Roberto B.
Título: Methylene blue to treat protamine-induced anaphylaxis reactions. An experimental study in pigs
Fonte: Rev. bras. cir. cardiovasc = Braz. j. cardiovasc. surg. (impr.);31(3):226-231, May.-June 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: To examine if methylene blue (MB) can counteract or prevent protamine (P) cardiovascular effects. Methods: The protocol included five heparinized pig groups: Group Sham -without any drug; Group MB - MB 3 mg/kg infusion; Group P - protamine; Group P/MB - MB after protamine; Group MB/P - MB before protamine. Nitric oxide levels were obtained by the nitric oxide/ozone chemiluminescence method, performed using the Nitric Oxide Analizer 280i (Sievers, Boulder, CO, USA). Malondialdehyde plasma levels were estimated using the thiobarbiturate technique. Results: 1) Groups Sham and MB presented unchanged parameters; 2) Group P - a) Intravenous protamine infusion caused mean arterial pressure decrease and recovery trend after 25-30 minutes, b) Cardiac output decreased and remained stable until the end of protamine injection, and c) Sustained systemic vascular resistance increased until the end of protamine injection; 3) Methylene blue infusion after protamine (Group P/MB) - a) Marked mean arterial pressure decreased after protamine, but recovery after methylene blue injection, b) Cardiac output decreased after protamine infusion, recovering after methylene blue infusion, and c) Sustained systemic vascular resistance increased after protamine infusion and methylene blue injections; 4) Methylene blue infusion before protamine (Group MB/P) - a) Mean arterial pressure decrease was less severe with rapid recovery, b) After methylene blue, there was a progressive cardiac output increase up to protamine injection, when cardiac output decreased, and c) Sustained systemic vascular resistance decreased after protamine, followed by immediate Sustained systemic vascular resistance increase; 5) Plasma nitrite/nitrate and malondialdehyde values did not differ among the experimental groups. Conclusion: Reviewing these experimental results and our clinical experience, we suggest methylene blue safely prevents and treats hemodynamic protamine complications, from the endothelium function point of view.
Descritores: Protaminas/antagonistas & inibidores
Inibidores Enzimáticos/farmacologia
Hemodinâmica/efeitos dos fármacos
Antagonistas de Heparina/administração & dosagem
Azul de Metileno/farmacologia
-Suínos
Endotélio Vascular/efeitos dos fármacos
Protaminas/efeitos adversos
Pressão Venosa Central/efeitos dos fármacos
Modelos Animais
Antagonistas de Heparina/efeitos adversos
Anafilaxia/etiologia
Anafilaxia/prevenção & controle
Malondialdeído/sangue
Óxido Nítrico/sangue
Limites: Animais
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 32 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-421787
Autor: Duran, Liliana; Rebollo, Miriam; Diaz, Sandra; Sandandent, Patricia; Yofre, Gabriel.
Título: El paciente con tratamiento de anticoagulacion / The patient with treatment of anticoagulants
Fonte: Notas enferm. (Córdoba);3(3):9-11, 2003. tab.
Idioma: es.
Resumo: La utilizacion de anticoagulantes en tratamiento y en profilaxis dentro de los servicios de cuidados criticos es una practica que se utiliza con frecuencia, por lo tanto este grupo de enfermeros realizaron una investigacion para mejorar sus intervenciones en beneficio de estos pacientes
Descritores: Heparina
Protaminas
Anticoagulantes
Cuidados de Enfermagem
-Cuidados Críticos
Limites: Humanos
Responsável: AR475.1 - Biblioteca de la Escuela de Enfermería


  4 / 32 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-670806
Autor: De Los Santos, Juan; Castillo, Caridad; Arrese, Flor; Vela, Leonardo.
Título: Evaluación de la anticoagulación con heparina y su reversión con protamina en pacientes sometidos a cirugía cardíaca con CEC / Evaluation of the anticoagulation with heparin and reversion with protamin in patients submission heart surgery with CEC
Fonte: Actas peru. anestesiol;11(1):22-26, ene.-jun. 1998. tab.
Idioma: es.
Resumo: El presente es un estudio descriptivo, longitudinal, prospectivo y observacional, realizado entre los meses de diciembre de 1996 y mayo de 1997 en el Centro Quirúrgico del Hospital Nacional Guillermo Almenara Irigoyen (HNGAI) del IPSS, en coordinación con el Instituto Nacional del Corazón (INCOR) y el Departamento de Anetesiología. Se estudió 60 pacientes sometidos a Cirugía Cardíaca con circulación extracorpórea (CEC), con diagnóstico de cardiopatía coronaria, cardiopatía valvular y cardiopatía congénita acianótica. De los 60 pacientes, el 23.3 por ciento fueron mujeres (n=14) y el 76.7 por ciento varones (n=46), y sus edades estuvieron en un promedio de 61.183±11.516 años (media±DE,p<0.0001); con un peso promedio de 66.4±10.6kg(media±DE,p<0.0001); se hizo una evaluación de la anticoagulación, utilizando heparina a dosis de 3.5 mg/kg, mediante la variación del tiempo de coagulación activada (TCA) a los 60 y 90 minutos de administrada la heparina, previo control de TCA basal. Asimismo, se evaluó la reversión del efecto anticoagulante de la heparina con protamina con dosis en la relación 1:1 con un TCA a los 20 minutos de administrada esta. Encontramos que: el tiempo de perfusión fue de 104.68±37.47 min (media±DE,p<0.0001) y la temperatura promedio de la CEC fue 30.35±2.51 grados centigrados (media±DE,p<0.0001); el TCA basal promedio en los 60 pacientes fue de 145.2±2.00seg (media±EE,p<0.0001); a los 60 minutos el TAC en 35 pacientes fue de 588.7±24.9seg (media±EEp<0.0001), antes del refuerzo de heparina; el TAC a los 90 minutos en 42 pacientes fue de 553.8 segundos±18.6 seg (media±EE,p<0.0001), ante el refuerzo de heparina; el TCA a los 20 minutos de administrada la protamina en los 60 pacientes fue de un promedio de 148.6±2.2 seg (media±EE,p<0.0001), no observándose diferencias estadísticamente significativas con el TAC basal.
Descritores: Cirurgia Torácica/métodos
Heparina/administração & dosagem
Heparina/uso terapêutico
Procedimentos Cirúrgicos Torácicos
Protaminas
-Epidemiologia Descritiva
Estudos Longitudinais
Estudos Prospectivos
Estudos Observacionais como Assunto
Limites: Humanos
Masculino
Adulto
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  5 / 32 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Texto completo
Id: lil-747038
Autor: Carreira, J. T; Trevizan, J. T; Kipper, B. H; Perri, S. H. V; Carvalho, I. R; Rodrigues, L. H; Silva, C; Koivisto, M. B.
Título: Impaired protamination and sperm DNA damage in a Nellore bull with high percentages of morphological sperm defects in comparison to normospermic bulls / Deficiências de protaminação e danos de DNA no sêmen de um touro Nelore com elevada porcentagem de patologias espermáticas em comparação a touros normospérmicos
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec;67(2):417-423, Mar-Apr/2015. tab, ilus.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP; . FAPESP.
Resumo: The routine semen evaluation assessing sperm concentration, motility and morphology, does not identify subtle defects in sperm chromatin architecture. Bulls appear to have stable chromatin, with low levels of DNA fragmentation. However, the nature of fragmentation and its impact on fertility remain unclear and there are no detailed reports characterizing the DNA organization and damage in this species. The intensive genetic selection, the use of artificial insemination and in vitro embryo production associated to the cryopreservation process can contribute to the chromatin damage and highlights the importance of sperm DNA integrity for the success of these technologies. Frozen-thawed semen samples from three ejaculates from a Nellore bull showed high levels of morphological sperm abnormalities (55.8±5.1%), and were selected for complementary tests. Damage of acrosomal (76.9±8.9%) and plasma membranes (75.7±9.3%) as well as sperm DNA strand breaks (13.8±9.5%) and protamination deficiency (3.7±0.6%) were significantly higher compared to the values measured in the semen of five Nellore bulls with normospermia (24.3±3.3%; 24.5±6.1%; 0.6±0.5%; 0.4±0.6% for acrosome, plasma membrane, DNA breaks and protamine deficiency, respectively) (P<0.05). Motility and percentage of spermatozoa with low mitochondrial potential showed no differences between groups. This study shows how routine semen analyses (in this case morphology) may point to the length and complexity of sperm cell damage emphasizing the importance of sperm function testing.(AU)

O exame de rotina de sêmen, o qual avalia a concentração de espermatozoides, a motilidade e a morfologia, pode não identificar defeitos sutis na arquitetura da cromatina de espermatozoides. Os touros parecem ter cromatina estável com baixos níveis de fragmentação do DNA. No entanto, a natureza da fragmentação e o seu impacto sobre a fertilidade ainda não estão claros e não há relatos que caracterizam a organização do DNA e os danos nessa espécie com mais detalhes. A seleção genética intensiva e o uso da inseminação artificial e da produção in vitro de embriões, além do processo de criopreservação, podem contribuir para o dano da cromatina, e sabe-se a importância da integridade do DNA espermático para o sucesso dessas tecnologias. Amostras de sêmen de três ejaculados de um touro Nelore com altos níveis de alterações morfológicas (55,8±5,1%) foram selecionadas para realização de exames complementares. Os danos de acrossoma (76,9±8,9%) e das membranas plasmáticas (75,7±9,3%), bem como quebras de fita de DNA de espermatozoides (13,8±9,5) e deficiência de protamina (3,7±0,6) foram significativamente maiores em comparação aos valores avaliados no sêmen de cinco touros Nelore com normospermia (24,3±3,3%; 24,5±6,1%; 0,6±0,5%; 0,4±0,6% para acrossoma, membrana plasmática, quebras de DNA e deficiência de protamina, respectivamente) (p<0,05). Motilidade e porcentagem de espermatozoides com baixo potencial mitocondrial não diferiram estatisticamente. Essas avaliações mostram que análises de sêmen de rotina (neste caso, morfologia) podem apontar para a extensão e a complexidade dos danos na célula espermática, o que indica que a deficiência de protamina e os danos no DNA podem ocorrer simultaneamente a defeitos morfológicos. Tal ocorrência enfatiza a importância das análises de sêmen clássicas e dos testes complementares.(AU)
Descritores: Sêmen
Espermatozoides/ultraestrutura
Cromatina
Protaminas
Limites: Animais
Masculino
Bovinos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


  6 / 32 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-973693
Autor: Marín Gabriel, Miguel Á; Ortiz Movilla, Roberto; Muñoz Labián, Carmen; Sánchez Mateos, Miguel F; Sánchez Salmador, Rebeca.
Título: Sobredosis accidental de enoxaparina en un recién nacido / Enoxaparin overdose in a newborn
Fonte: Arch. argent. pediatr;116(6):762-764, dic. 2018. tab.
Idioma: es.
Resumo: La enoxaparina es una heparina de bajo peso molecular utilizada en el período neonatal. Requiere menor monitoreo que la heparina estándar o no fraccionada, si bien es escaso el conocimiento actual acerca de su dosis y de los niveles terapéuticos en los neonatos. Además, existe una información muy limitada respecto del manejo de su sobredosificación en este grupo de edad. Se presenta el primer caso publicado en castellano de un neonato que recibió una dosis de enoxaparina diez veces superior a la terapéutica de forma accidental y en el que se administró una dosis aislada de protamina para revertir su efecto.

Enoxaparin is a low molecular weight heparin used in the neonatal period. It requires less monitoring than standard or unfractionated heparin, although current knowledge about its dose and therapeutic levels in neonates is scarce. In addition, there is very limited information about the management of overdose in this age group. We present the first case published in Spanish of a neonate who accidentally received a dose of enoxaparin ten times higher than the therapeutic one and an isolated dose of protamine to reverse its effect.
Descritores: Protaminas/administração & dosagem
Enoxaparina/envenenamento
Antagonistas de Heparina/administração & dosagem
Anticoagulantes/envenenamento
-Overdose de Drogas
Erros de Medicação
Limites: Humanos
Masculino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


  7 / 32 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1015726
Autor: Zang, Chongsen; Liu, Zixuan; Yang, Kunmeng; Li, Rui; Wang, Xinxin; Zhang, Jizhou; Xiao, Yechen.
Título: Expression, purification and biological effect of a novel single chain Fv antibody and protamine fusion protein for the targeted delivery of siRNAs to FGFR3 positive cancer cells
Fonte: Electron. j. biotechnol;28:14-19, July. 2017. ilus, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China; . Bio-pharmaceutical grant from Jilin Provincial Science & Technology Department.
Resumo: Background: Gain-of-function of fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) is involved in the pathogenesis of many tumors. More and more studies have focused on the potential usage of therapeutic single-chain Fv (ScFv) antibodies against FGFR3. RNA interference (RNAi) has been considered as a promising therapeutic method against cancer. A tool which can deliver small interference RNAs (siRNAs) into FGFR3 positive cancer cells is very promising for anti-tumor therapy. Results: In this study, a novel fusion protein R3P, which consists of FGFR3-ScFv and protamine, was generated in Escherichia coli by inclusion body expression strategy and Ni-NTA chromatography. Its yield reached 10 mg per liter of bacterial culture and its purity was shown to be higher than 95%. 1 µg of R3P could efficiently bind to about 2.5 pmol siRNAs and deliver siRNAs into FGFR3 positive RT112 and K562 cells. Annexin V staining results showed that R3P can deliver the amplified breast cancer 1 (AIB1) siRNAs to induce RT112 cell apoptosis. Conclusion: These results indicated that R3P was a promising carrier tool to deliver siRNAs into FGFR3 positive cancer cells and to exert anti-tumor effect.
Descritores: Neoplasias da Bexiga Urinária/metabolismo
Proteínas Recombinantes de Fusão/metabolismo
Anticorpos de Cadeia Única/metabolismo
-Proteínas Recombinantes de Fusão/genética
Protaminas/metabolismo
Corpos de Inclusão
Clonagem Molecular
Apoptose
RNA Interferente Pequeno
Escherichia coli/metabolismo
Receptor Tipo 3 de Fator de Crescimento de Fibroblastos
Anticorpos de Cadeia Única/isolamento & purificação
Anticorpos de Cadeia Única/genética
Citometria de Fluxo
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  8 / 32 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-780334
Autor: González J., Luciano; Ramos G., Nauricio; Varas R., Mariana; Moreno E., Roberto; Ávila A., Marcela; Chacón A., Renato; Vargas R., Claudio.
Título: Reversión de la anticoagulación en pacientes con dosis altas de heparina: protamina en dosis standard versus dosis reducidas / Reversal anticoagulation in patients with high doses heparin: protamine in standard doses versus small doses
Fonte: Rev. chil. anest;41(2):108-112, sept.2012. tab.
Idioma: es.
Resumo: Evaluar y comparar, en pacientes sometidos a circulación extracorpórea (CEC), la reversión de la anticoagulación con dos dosis distintas de protamina: una dada en forma proporcional a la heparina usada versus una dosis calculada según peso del paciente, independiente de la heparina administrada. Material y Método: Se incorporaron los pacientes que para la CEC requirieron una dosis de heparina superior a 300 U•kg-1. Los criterios de exclusión fueron: alteraciones de las pruebas de coagulación preoperatorias y paro circulatorio hipotérmico. La técnica anestésica, el uso de fármacos y el uso de hemoderivados fue de decisión del anestesista. Para la reversión con protamina los pacientes fueron aleatorizados en dos grupos: Grupo A o dosis estándar: Reversión con 0,8 mg protamina por cada 100 U de heparina usada. Grupo B o dosis reducida: Reversión con 2,4 mg protamina•kg-1, independiente de la dosis de heparina usada. La protamina fue preparada por una persona ajena al pabellón y el equipo tratante era ciego al grupo del paciente. El seguimiento de los pacientes las primeras 24 h en UTI fue realizado por una persona ciega al grupo del paciente. Resultados: Hubo solamente una diferencia demográfica: más mujeres en el grupo B (p = 0,029). En el preoperatorio no hubo diferencias en hematocrito, recuento de plaquetas, tratamiento anticoagulante oral (TACO) y heparina preoperatoria, tipo de cirugía y uso de aspirina. En el intraoperatoriono hubo diferencias en el tiempo de coagulación activada (TCA) basal, hematocritos en CEC, TCA en CEC y duración de CEC. La dosis de heparina por kg de peso fue mayor en el grupo B (p = 0,0433). La relación protamina/heparina total fue 0,81 para el Grupo A y 0,44 para el Grupo B, las que fueron diferentes (por el diseño del estudio)...

Objective: To evaluate and compare reversal of anticoagulation with different dose regimens of protamine in patients undergoing to CPB (cardiopulmonary bypass), one given according to the heparin dose administered and another calculated according to patient's weight. Patients y Methods: Patients subjected to CPB and receiving a heparin dose greater than 300 IU/kg were enrolled. Exclusion criterias were: preoperative coagulopathy and hypothermic circulatory arrest. The anesthetic technic, drugs given and blood products transfusion were decided by the attending anesthesiologist. Patients were randomized to: Group A or standard dose: Reversal with 0.8 mg of protamine for each 100 IU of heparin given. Group B or reduced dose: Reversal with 2.4 mg of protamine per kilogram of patient's weight, independent of heparin dose used. The protamine was prepared for a person blinded to group allocation, same as the team taking care of the patient. The patient's follow up in the ICU during the first 24 hours was also done by someone blinded to group allocation. Results: There was only one demographic difference at baseline: more women in Group B (p = 0.029). There were no differences among the preoperative: hematocrit, platelets count, oral anticoagulant treatment, heparin administration, aspirin consumption and surgical plan. In the intraoperative course there were no differences in the baseline ACT, hematocrit during CBP, ACT in CBP and CBP duration. The average heparin dose (adjusted per kilogram) was greater in Group B (p = 0.0433).The protamine/heparin ratios were different among groups (Group A 0.81; Group B 0.44), as expected in this study design. The activated coagulation time (ACT)...
Descritores: Antagonistas de Heparina/administração & dosagem
Anticoagulantes/administração & dosagem
Heparina/administração & dosagem
Procedimentos Cirúrgicos Torácicos/métodos
Protaminas/administração & dosagem
-Coagulação Sanguínea
Circulação Extracorpórea
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  9 / 32 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-722252
Autor: Zago, Gabriel; Trentin, Fabio; Prado Junior, Guy F. A; Spadaro, Andre Gasparini; Silva, Expedito Eustáquio Ribeiro da; Campos, Carlos Magalhães; Perin, Marco Antonio; Falcão, Breno de Alencar Araripe; Esteves-Filho, Antonio; Kajita, Luiz Junya; Gama, Marcus Nogueira da; Marchiori, Gilberto; Horta, Pedro Eduardo; Takimura, Celso Kiyochi; Mariani Junior, Jose; Galon, Micheli Zanotti; Soares, Paulo Rogerio; Zalc, Silvio; Kalil-Filho, Roberto; Lemos Neto, Pedro Alves.
Título: Remoção Precoce do Introdutor Arterial Após Intervenção Coronária Percutânea por Via Femoral: Estudo de Segurança e Eficácia / Early Removal of the Arterial Sheath After Percutaneous Coronary Intervention Using the Femoral Approach: Safety and Efficacy Study
Fonte: Rev. bras. cardiol. invasiva;22(2):149-154, Apr-Jun/2014. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: Avaliamos a segurança e eficácia do uso de protamina, guiada pelo tempo de coagulação ativado, para a remoção imediata do introdutor arterial femoral em pacientes submetidos à intervenção coronária percutânea com heparina não fracionada, com o objetivo de propor um algoritmo para a prática clínica. Métodos: Estudo prospectivo, com pacientes consecutivos, com angina estável ou com síndrome coronariana aguda de baixo ou moderado risco. Comparamos os pacientes com a retirada precoce do introdutor arterial àqueles nos quais o introdutor foi retirado de acordo com o protocolo convencional. A decisão pela remoção precoce ou convencional do introdutor foi deixada a critério do operador. Resultados: O grupo de remoção precoce (n = 149) apresentou menor tempo de manuseio do sítio de punção que o grupo de remoção convencional (58,3 ± 21,4 minutos vs. 355 ± 62,9 minutos; p < 0,01), principalmente devido à redução do tempo até a retirada do introdutor (42,3 ± 21,1 minutos vs. 338,6 ± 61,5 minutos; p < 0,01), sem impacto sobre a duração da compressão femoral (16,0 ± 3,6 minutos vs. 16,4 ± 5,1 minutos; p = 0,49). Não houve trombose hospitalar de stent e nem diferença significativa na incidência de eventos vasculares ou hemorrágicos. A incidência de outras hemorragias, que levaram à hospitalização prolongada, foi menor no grupo de remoção precoce (1,3% vs. 5,1%; p = 0,05). Conclusões: O uso seletivo de uma abordagem, para a remoção imediata do introdutor femoral guiada pelo tempo de coagulação ativado e a administração de protamina, é seguro e eficaz em pacientes submetidos à intervenção coronária...

Introduction: We evaluated the safety and efficacy of protamine administration, guided by activated clotting time, for the immediate femoral arterial sheath removal in patients undergoing percutaneous coronary intervention with unfractionated heparin in order to propose an algorithm for clinical practice. Methods: Prospective study with consecutive patients with stable angina or low-to-moderate risk acute coronary syndrome. We compared patients with an early removal of the arterial sheath to those whose sheath removal was based on a standard protocol. Results: The early removal group (n = 149) had lower access manipulation time than the conventional group (58.3 ± 21.4 minutes vs. 355.0 ± 62.9 minutes; p < 0.01), mainly due to a reduced time to sheath removal (42.3 ± 21.1 minutes vs. 338.6 ± 61.5 minutes; p < 0.01), with no impact on the duration of femoral compression (16.0 ± 3.6 minutes vs. 16.4 ± 5.1 minutes; p = 0.49). There was no stent thrombosis during hospitalization and no significant differences in the incidence of major vascular or bleeding events. The incidence of other bleeding events leading to a prolonged in-hospital length of stay was lower in the early removal group (1.3% vs. 5.1%; p = 0.05). Conclusions: The selective use of an approach for immediate femoral sheath removal, based on activated clotting time guidance and protamine administration, is a safe and effective option in patients undergoing percutaneous coronary intervention by femoral access...
Descritores: Dispositivos de Acesso Vascular/efeitos adversos
Avaliação de Eficácia-Efetividade de Intervenções
Artéria Femoral
Intervenção Coronária Percutânea/métodos
-Anticoagulantes/administração & dosagem
Heparina/administração & dosagem
Protaminas/administração & dosagem
Fatores de Risco
Viés de Seleção
Análise Estatística
Stents
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


  10 / 32 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Visintin, José Antônio
ASSUMPCAO, Mayra Elena Ortiz D'Avila
Texto completo
Id: lil-707831
Autor: Ferraz, Marcia de Almeida Monteiro Melo; Simões, Renata; Barros, Flávia de Oliveira; Millazzoto, Marcella Percora; Visintin, José Antonio; Assumpção, Mayra Elena Ortiz D'Ávila.
Título: Gene expression profile of Protamines and Transition Nuclear Proteins in bovine testis / Expressão gênica de protaminas e proteínas nucleares de transição em testículos bovinos
Fonte: Braz. j. vet. res. anim. sci;50(4):316-322, 2013. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Protamines (PRM) are the major DNA-binding proteins in the sperms nucleus and can pack the DNA into than 5% of the volume of a somatic cell nucleus. It is already know that bulls only have the PRM1 protein on mature spermatozoa while most mammals also have the PRM2. Transition nuclear proteins (Tnps) and PRMs are fundamental to DNA integrity. It has already been reported the influence of PRM on chromatin structures, generating low fertility. However, molecular mechanisms underlying these effects are not known. The relative expression of PRM1, PRM2, PRM3, Tnp1 and Tnp2 was determined by real time RT-PCR, using bovine specific primers and β-actin as endogenous control. Quantification of mRNA relative expression showed a higher expression of PRM1 compared to the other genes. The PRM3 mRNA had the lowest relative expression. A significant (p < 0.05) and positive correlation was found between PRM1 and PRM2 (r = 0.518), PRM2 and Tnp1 (r = 0.750), PRM2 and Tnp2 (r = 0.706), PRM3 and Tnp1 (r = 0.542), PRM3 and Tnp2 (r = 0.731) and between Tnp1 and Tnp2 (r = 0.820). Since most of the knowledge about protamine 2 in bovine is based on a work from 1990 and according to new studies we know that PRM1 and PRM2 are important to bull fertility, more research is needed to elucidate the real function of protamines on bovines.

Protaminas (PRM) são as principais proteinas ligantes do DNA espermático e podem compactar o núcleo do espermatozóides em menos de 5% do volume de uma célula somática. Ká se sabe que o touro produz apenas a PRM1 em espermatozoide maduro, enquanto a maioria dos mamíferos também produz a PRM2. As proteínas nucleares de transição (Tnps) e as PRMs são fundamentais para a integridade do DNA. Já foi descrita a influência das protaminas na estrutura da cromatina e a associação destas com a fertilidade. Entretanto, os mecanismos moleculares que geram mudanças na cromatina espermática são desconhecidos. A expressão relativa da PRM1, PRM2, Tnp1 e Tnp2 foi determinada para dez testículos de touros oriundos de matadouros comerciais, utilizando a técnica de RT-PCR em tempo real, com primers específicos para bovinos e a B-actina como controle endogeno. Ao quantificar a expressão relativa do RNAm, detectou-se alta expressão relativa da PRM1, em comparação aos outros genes. A expressão relativa da PRM3 foi a menor de todos os genes. Foram encontradas correlações positivas e significantes (p < 0,05) entre PRM1 e PRM2 (r = 0,518), PRM2 e Tnp1 (r = 0,750), PRM2 e Tnp2 (r = 0,706), PRM3 e Tnp1 (r = 0,542), PRM3 e Tnp2 (r = 0,731) e entre Tnp1 e Tnp2 (r = 0,820). Visto que a maioria dos conhecimentos sobre a PRM2 estão baseados em um trabalho de 1990 e, de acordo com recentes estudos se sabe que a PRM1 e a PRM2 são importantes para a fertilidade do touro, mais estudos são necessários para determinar a real função das protaminas em touros.
Descritores: Reação em Cadeia da Polimerase
Protaminas/análise
Testículo/anatomia & histologia
-Bovinos/classificação
Sêmen
Limites: Animais
Bovinos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice



página 1 de 4 ir para página            
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde