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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1285573
Autor: Kelte Filho, Irineo; Machado, Christiane Schineider; Diedrich, Camila; Karam, Thaysa Ksiaskiewcz; Nakamura, Celso Vataru; Khalil, Najeh Maissar; Mainardes, Rubiana Mara.
Título: Optimized Chitosan-Coated Gliadin Nanoparticles Improved the Hesperidin Cytotoxicity over Tumor Cells
Fonte: Braz. arch. biol. technol;64(spe):e21200795, 2021. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; . Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
Resumo: Abstract Hesperidin is a natural compound which is found in citric fruits and presents antitumor and antimicrobial activities. However, the in vivo efficacy of Hesperidin is reduced due to its low oral bioavailability. Protein-based nanoparticles have been applied to improve biological parameters of drugs and natural compounds. Gliadin is a monomeric protein present in wheat. In this study, gliadin-based nanoparticles containing hesperidin were obtained by desolvation technique and a Taguchi orthogonal array design was employed to optimize the formulation. The independent variables were set as concentration of CaCl2 (0.5; 1 or 2%) and stabilizing agent (Pluronic F68, Tween 80 or sodium caseinate). The dependent variables consisted of mean diameter, polydispersity index, zeta potential, and encapsulation efficiency. The results showed significant effects on the dependent variables when 1% CaCl2 and Pluronic F68 were used. The optimized formulation was coated with chitosan to increase the physical stability of the nanoparticles. The final nanoparticles presented a mean diameter of 321 nm and polydispersity index of 0.217, and spherical shape. After coating, the Zeta potential was +21 mV, and the encapsulation efficiency was 73 %. The in vitro release assay showed that about 98% of the drug was released from the nanoparticles after 48 h. Moreover, the nanoparticles reduced hesperidin cytotoxicity on healthy cells (Vero cells) and improved the cytotoxicity on tumor cells (HeLa, PC-3 and Caco-2 cells). Results showed that the chitosan-coated gliadin nanoparticles are potential carriers for hesperidin delivery for cancer treatment.
Descritores: Quitosana/química
Gliadina/química
Hesperidina/farmacologia
Neoplasias/tratamento farmacológico
-Nanopartículas
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-973458
Autor: Cárdenas Delgado, Víctor Manuel; Nuñez, Myriam; Nuñez Taquia, Guillermo Gabriel.
Título: Validación de inmunoensayos en fase sólida / Validation of solid phase immunoassays / Validação de imunoensaios em fase solida
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;52(3):339-345, set. 2018. graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: La determinación del nivel de anticuerpos por medio de ensayos ELISA exige construir una curva de calibración según el modelo logístico de 4 parámetros (4PL); no obstante, es común que el bioquímico realice estimaciones y ajuste los datos de calibración con modelos alternativos. Se buscó determinar para un ensayo ELISA semicuantitativo el modelo que mejor ajusta los datos de calibración y cuál de los modelos alternativos explorados genera menor error relativo porcentual (ERP) al predecir las concentraciones de los calibradores. Para esto se empleó un ELISA indirecto y se ajustaron las densidades ópticas (DO) de los calibradores según los modelos i) exponencial ii) Boltzmann iii) Boltzmann semi log iv) Deming v) regresión lineal vi) 4PL vii) cuadrático. Se encontró que el mejor ajuste lo proveen los modelos v) (R2=0,9914), i) (R2=0,9652) y iii) (R2=0,9650). Sin embargo, los modelos i) y iii) tienen mejor desempeño en el procedimiento de ajuste inverso: el ERP se mantuvo ≤20% en el rango cubierto por los 6 calibradores (0-100 UI/mL). Los modelos lineales iv) y v) presentaron ERP elevados en el rango testeado. En resumen, el ajuste exponencial i) y el ajuste de Boltzmann iii), combinan valores de R2 y ERP comparables al modelo 4PL, por lo cual es inapropiado cualquier tipo de ajuste lineal.

Determination of the levels of specific antibodies by semiquantitative ELISAs requires the construction of a 4 parameter logistic regression (4PL) calibration curve. However, alternative models are often employed to adjust and estimate calibration data. The aims of this work were to determine the model that best adjusts calibration data, and which alternative model generates a lower relative percentage error (RPE) in the prediction of calibrator concentrations. An IgA anti-gliadin ELISA was used. The optical density values (OD) of calibrators were adjusted with the following mathematical models: i) Exponential, ii) Boltzmann, iii) Boltzmann semilog, iv) Deming, v) Linear regression, vi) 4PL, and vii) Quadratic. Results indicated that the best adjustment is given by models v) (R2=0.9914), i) (R2=0.9652) and iii) (R2=0.9650). However, models i) and iii) performed better in the reciprocal adjustment procedure: RPE values were ≤20% for all the calibrator levels analyzed (0-100 IU/mL). The linear models iv) and v) had high RPE values. To sum up, the exponential (i) and Boltzmann (iii) adjustments present R2 and RPE values similar to those of the 4PL, the use of any linear adjustment being inappropriate.

A determinação do nível de anticorpos por meio de ELISA requer a construção de uma curva de calibração de acordo com o modelo logístico de 4 parâmetros (4PL); no entanto, é comum o bioquímico fazer estimativas e ajustar os dados de calibração com modelos alternativos. Procurou-se determinar para um ensaio ELISA de modelo semiquantitativo o modelo que melhor se ajusta os dados de calibração e qual dos modelos alternativos explorados gera menor erro relativo percentual (ERP) ao prever as concentrações dos calibradores. Para isso, um ELISA indireto foi utilizado e se ajustaram as densidades ópticas (DO) dos calibradores segundo os modelos i) exponencial ii) Boltzmann iii) Boltzmann semi log iv) Deming v) regressão lineal iv) 4PL vii) quadrático. Verificou-se que o melhor ajuste é fornecido pelos modelos v) (R2= 0,9914), vi) (R2= 0,9652) e iii) (R2= 0,9650). No entanto, os modelos i) e iii) têm melhor desempenho no procedimento de ajuste inverso: o ERP permaneceu ≤20% na faixa coberta pelos 6 calibradores (0-100 UI/mL). Os modelos lineares iv) e v) apresentaram alto ERP na faixa testada. Em resumo, o ajuste exponencial i) e o ajuste de Boltzmann iii) combinam valores de R2 e ERP comparáveis ao modelo de 4PL, sendo inadequado qualquer tipo de ajuste linear.
Descritores: Calibragem
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Imunoensaio
Métodos
-Imunoglobulina A
Modelos Lineares
Modelos Logísticos
Eficiência
Alergia e Imunologia
Parâmetros de Referência
Gliadina
Anticorpos
Tipo de Publ: Estudo de Validação
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-646624
Autor: Chapoñan Francia, Marly.
Título: Mitos de la alimentación / Food myths
Fonte: ReNut;1(2):51-53, ago.-dic. 2007.
Idioma: es.
Descritores: Antioxidantes
Cardiopatias
Grão Comestível
Doença Celíaca
Gliadina
Glutens
Vinho
-Glutamina
Limites: Humanos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Barbosa, Sônia França Correia
Zenebon, Odair
Id: lil-477247
Autor: Barbosa, Sônia França Correia; Abreu, Rejane Weissheimer de; Zenebon, Odair.
Título: Métodos analíticos para detecção de glúten em alimentos: [revisão] / Analytical methods for detecting gluten in foods: [review]
Fonte: Rev. Inst. Adolfo Lutz;66(2):89-94, maio-ago. 2007.
Idioma: pt.
Resumo: O tratamento para a doença celíaca (DC) consiste em dieta livre das prolaminas: gliadina, hordeina, secalina e avenina existentes no trigo, centeio, cevada e aveia. A Comissão do Codex Alimentarius(FAO/WHO) definiu o limite de 200 ppm (mg/kg) de glúten para o alimento ser considerado livre desse produto. A revisão de 2004 do Codex Alimentarius sugeriu o limite de 20 ppm para produtos naturalmente sem glúten e de 200 ppm para produtos derivados de ingredientes não fonte de glúten, porém esses limites estão ainda em discussão. Entre os métodos analíticos para detectar ou determinar glúten/gliadina têm sido empregadas as técnicas de: espectrometria de massa, cromatografia líquida, análise de DNA do trigo e imununoenzimáticos. O método oficial adotado pela Association of Official Analytical Chemistry(AOAC) é o ELISA baseado no anticorpo monoclonal para gliadina. O Codex Alimentarius endossou temporariamente, o R5 ELISA como Método Tipo I. O R5 ELISA utiliza anticorpo monoclonal para o pentapeptídeo tóxico existente na gliadina, hordeina e secalina. O ELISA, em função de sua maior sensibilidade e apropriado limite de detecção (1,5 ppm de gliadina), é considerado superior às demais técnicas. A presença de pequenos fragmentos de proteína existentes em prolaminas hidrolisadas devem ser avaliados por métodos baseados em DNA.

Treatment of celiac disease (CD) is consisted of a diet free of prolamins as gliadin, hordein, secalin, and avenin existing in wheat, barley, rye, and oats. The Codex Alimentarius Commission (FAO/WHO) has defined the maximum gluten content of 200 ppm (mg/kg) to consider as gluten-free products. The Codex Commission Review 2004 recommended the limits of 20 mg/kg dry mass for naturally gluten- free products, and 200 mg/kg for food derived from gluten - free products. Among analytical methods for detecting or determining glúten/gliadin the following techniques have been used: mass spectrometry,high performance-liquid chromatography, wheat DNA analysis by PCR, and immunoenzyme assay. ELISA based on monoclonal antibody for ω gliadin has been the technique officially recommended by the Association of Official Analytical Chemistry (AOAC). R5-ELISA has got a provisory approval from the Codex Alimentarius as type I method. R5-ELISA is based on the use of a monoclonal antibody for pentapeptide occurring in gliadin, hordein, secalin, and avenin, and this assay presents sensitivity and limit detection (1.5 ppm gliadin) rates superior in comparison to other techniques. Although, the qualitative analysis for detecting he presence of small fragment of protein in hydrolized prolamine should be assessed by means of DNA-based techniques.
Descritores: Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Doença Celíaca
Epitopos/toxicidade
Gliadina
Glutens
Modalidades Alimentares
-Cromatografia Líquida
Espectrometria de Massas
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação


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Zenebon, Odair
Id: lil-461273
Autor: Abreu, Rejane W. de; Barbosa, Sônia F. C; Della Torre, Jussara C. de M; Lichtig, Jaim; Zenebon, Odair.
Título: Detecção de glúten em alimentos por meio de Elisa / Detection of gluten in foods by means of Elisa
Fonte: Rev. Inst. Adolfo Lutz;65(3):176-180, set.-dez. 2006. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: A doença celíaca é caracterizada pela intolerância ou hipersensibilidade à ingestão de prolaminas existentes no trigo, centeio, cevada e aveia. As proteínas do glúten do trigo são constituídas de aproximadamente 50% de prolaminas, denominadas gliadinas. O tratamento adotado para a doença celíaca é a dieta livre de glúten. A legislação brasileira determina que os produtos alimentícios industrializados devem apresentar a advertência da presença ou ausência de glúten na rotulagem. Duas amostras de referência estabelecidas em um estudo interlaboratorial e treze produtos alimentícios industrializados foram analisados para determinar a presença de glúten por meio de ensaio imunoenzimático comercial, ELISA técnica sanduíche, utilizando-se anticorpo monoclonal anti gliadina. O limite de detecção foi de 10 ppm (mg/kg). As amostras de referência revelaram resultados satisfatórios com boa exatidão. O glúten foi detectado nos produtos alimentícios que continham o referido componente declarado na rotulagem. O glúten não foi detectado nas amostras declaradas isentas de glúten, com exceção de uma amostra. O ensaio imunoenzimático utilizado discriminou as prolaminas não tóxicas apropriadas para os pacientes com doença celíaca, como os da farinha de arroz, milho, soja, mandioca, batata e batata doce, cujos ingredientes constavam nos dizeres de rotulagem. Os resultados apresentados evidenciam a viabilidade de uso de ELISA para a detecção de baixos teores de glúten em alimentos.
Descritores: Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Doença Celíaca
Gliadina
Glutens
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação


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Id: lil-633108
Autor: Jarmi, Valeria; Cejas, Noelia; Kiener, Oscar; de Elías, Rafael; Balzola, Silvina; Córdoba, Claudia; Giraudo, Pedro; Flores, Jorge; Barzón, Silvia.
Título: Exactitud diagnóstica de anticuerpos antipéptidos de gliadina deamidados / Diagnostic accuracy of antibodies to deamidated gliadin peptides
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;44(1):47-52, ene.-mar. 2010. tab.
Idioma: es.
Resumo: El objetivo de este trabajo fue evaluar la exactitud diagnóstica de un ELISA para anticuerpos antipéptidos de gliadina deamidados en pacientes con sospecha clínica de enfermedad celíaca (EC) y comparar su rendimiento con anticuerpos antiendomisio (EMA) y antitransglutaminasa tisular (a-Tgt). Se estudiaron 169 pacientes consecutivos (16 a 79 años), sometidos recientemente a biopsia duodenal, a los cuales se les determinó anticuerpos IgA EMA, IgA a-Tgt e IgG/IgA antipéptidos de gliadina deamidados (a-DGP Screen). Sesenta y cinco pacientes tuvieron algún grado de atrofia vellositaria y probable diagnóstico de EC (11 con atrofia vellositaria parcial, 30 subtotal y 24 total) y 104 con estructura vellositaria conservada. La sensibilidad, especificidad y exactitud diagnóstica de a-DGP Screen fue de 86,2%, 98,1% y 93,5% respectivamente, similar a EMA y a-Tgt. Al considerar sólo pacientes con atrofia vellositaria subtotal y total la sensibilidad fue estadísticamente superior en los 3 ensayos (100% para a-DGP Screen, p<0,014). Se observó una excelente concordancia entre a-DGP Screen con EMA (k= 0,99) y con a-Tgt (k = 0,97). El equipo a-DGP Screen demostró una elevada exactitud diagnóstica; su rendimiento fue equivalente a EMA y a-Tgt.

The aim of this study was to evaluate the diagnostic accuracy of an ELISA for antibodies to deamidated gliadin peptides in patients clinically suspected of having celiac disease (CD), and to compare this with antibodies to endomysium (EMA) and tissue transglutaminase (a-Tgt). One hundred and sixty-nine consecutive patients (16 to 79 yo) that had recently underwent small-bowel biopsy were included; serum samples were obtained for the measurement of IgA EMA, IgA a-Tgt and IgG/IgA antideamidated gliadin peptides (a-DGP Screen) antibodies. Sixty-five patients had some degree of villous atrophy with probable diagnostic of CD (11 partial, 30 subtotal and 24 total villous atrophy); 104 individuals had normal villous architecture. The sensitivity, specificity, and accuracy of a-DGP Screen were 86.2%, 98.1% and 93.5% respectively, similar to EMA or a-Tgt. When only patients with subtotal and total villous atrophy were considered, the sensitivity was statistically higher for the 3 tests (100% for a-DGP Screen, p<0.014). An excellent agreement was observed among a-DGP Screen with EMA (κ= 0,99) and with a-Tgt (κ = 0,97). The a-DGP Screen assay showed a high diagnostic accuracy with a performance equivalent to EMA or a-Tgt.
Descritores: Imunoglobulina G/sangue
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática/métodos
Doença Celíaca/diagnóstico
-Controle de Qualidade
Imunoglobulina A/sangue
Gliadina/sangue
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Estudo de Validação
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Id: biblio-911941
Autor: Vale, Rômulo Ribeiro do; Conci, Nathalia da Silva; Santana, Alexandre Pinheiro; Pereira, Mauricio Baptista; Menezes, Natália Yume Hissayasu; Takayasu, Vilma; Laborda, Lorena Silva; Silva, Aloísio Souza Felipe da.
Título: Celiac Crisis: an unusual presentation of gluten-sensitive enteropathy
Fonte: Autops. Case Rep;8(3):e2018027, July-Sept. 2018. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Celiac disease (CD)­also known as gluten-sensitive enteropathy­is a chronic, genetically predisposing and autoimmune entity with a wide range of clinical manifestations triggered by gluten ingestion, which affects 1% of the general population. Currently, up to 60% of the diagnosis of CD is in adults due to the atypical course of the disease. The severe acute onset of CD­also called celiac crisis­is very uncommon and is still not well documented in adults. We report the case of a 58-year-old man who presented a 45-day history of subtle-onset diarrhea followed by malabsorption syndrome with progressive weight loss, anasarca, and electrolyte disturbances. The diagnostic work-up included an upper digestive endoscopy, which showed scalloping of the duodenal mucosa with pathological features confirmed on biopsies. Specific antibodies were positive, and a satisfactory clinical response was obtained once a gluten-free diet was started. Celiac crisis is a rare initial presentation of CD characterized by severe diarrhea, dehydration, weight loss, hypoproteinemia, and metabolic and electrolyte disturbances. Although rare, it should be considered in patients with apparently unexplained chronic diarrhea.
Descritores: Doença Celíaca/diagnóstico
Diarreia/etiologia
Síndromes de Malabsorção/etiologia
-Doença Celíaca/patologia
Dieta Livre de Glúten
Gliadina/uso terapêutico
Transglutaminases/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Conferência Clínica
Responsável: BR26.7 - Serviço de Biblioteca e Documentação Científica


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Texto completo SciELO Brasil
Silva, Ivani Novato
Bahia, Magda
Texto completo
Id: lil-680625
Autor: Gonçalves, Cristina Borim Codo Dias; Silva, Ivani Novato; Tanure, Mariella Guarino; Bahia, Magda.
Título: Estudo da prevalência da doença celíaca em crianças e adolescentes com diabetes melito tipo 1: resultado de 10 anos de acompanhamento / Study of prevalence of celiac disease in children with type 1 diabetes mellitus: result of 10 years of follow-up
Fonte: Arq. bras. endocrinol. metab;57(5):375-380, jul. 2013. tab.
Idioma: pt.
Resumo: OBJETIVO: Avaliar a prevalência da doença celíaca (DC) em crianças e adolescentes com diabetes melito tipo 1 (DM1) atendidos no Serviço de Endocrinologia Pediátrica do Hospital das Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais. SUJEITOS E MÉTODOS: Incluídos no estudo crianças e adolescentes com diagnóstico prévio de DM1 acompanhadas no serviço no período de março de 1999 a abril de 2009, com idades entre zero e 18 anos. Todos foram rastreados para DC na primeira consulta e anualmente. A investigação foi realizada por meio da dosagem dos anticorpos da classe IgA (AGAA) e IgG (AGAG) antigliadina. Os pacientes com AGAA e/ou AGAG acima de duas vezes o valor de referência foram submetidos à biópsia intestinal. RESULTADOS: Foram excluídos 21 pacientes do total inicial de 384. Destes, 50 tiveram a sorologia positiva e 29 foram submetidos à biópsia intestinal. A prevalência encontrada foi de 3,1%. CONCLUSÃO: O rastreamento periódico da DC nos pacientes diabéticos deve ser encorajado, dada sua alta prevalência.

OBJECTIVE: To estimate the prevalence of celiac disease (CD) in children and adolescents with type 1 diabetes mellitus (T1DM) treated in the Children's Division of Endocrinology, at the Universidade Federal de Minas Gerais Hospital das Clínicas. SUBJECTS AND METHODS: Children and adolescents diagnosed with T1DM, aged 0 to 18 year, were included in this study performed from March 1999 to April 2009. All patients were screened for CD at their first visit and, again, annually. The investigation was performed through the measurement of IgA (AGAA) and IgG (AGAG) antigliadin antibodies. Patients with values of AGAA and/or AGAG above two times the cutoff mark undertook intestinal biopsy. RESULTS: A group of 21 patients were excluded from the initial total of 384 patients. Out of the remaining, 50 patients had positive serology and 29 underwent intestinal biopsy. The prevalence index was 3.1%. CONCLUSION: The periodic screening of CD in diabetic patients should be encouraged, due to its high prevalence.
Descritores: Doença Celíaca/epidemiologia
Diabetes Mellitus Tipo 1/epidemiologia
-Doença Celíaca/imunologia
Seguimentos
Gliadina/imunologia
Imunoglobulina A/sangue
Imunoglobulina G/sangue
Programas de Rastreamento
Valor Preditivo dos Testes
Prevalência
Limites: Adolescente
Criança
Pré-Escolar
Humanos
Lactente
Recém-Nascido
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-603094
Autor: Madrid S, Ana María; Díaz S, Mario; Hurtado H, Carmen; Aguilera O, Ledda; Mena U, Boris.
Título: Enfermedad celíaca silente en epilepsia criptogénica del adulto / Silent celiac disease among 21 patients with cryptogenic epilepsy
Fonte: Rev. méd. Chile;139(5):587-591, mayo 2011. tab.
Idioma: es.
Resumo: Background: Celiac disease (CD) is predominant in women and young people. Atypical, non-enteric symptoms are more common among adults. There is also an association between CD and neurological disorders, especially with cerebellar ataxia, polyneuropathy and epilepsy. Aim: To study the frequency of CD in a group of adults with cryptogenic epilepsy. Material and Methods: Twenty one patients with cryptogenic epilepsy, aged 20 to 65years (14 women) were studied, measuring IgA-anti transglutaminase antibodies and deamidated gliadin peptide (DGP) IgG and IgA antibodies. Results: One patient had elevated titers of both types of antibodies. Small bowel biopsy showed villous atrophy and lymphocytic infiltration compatible with CD. Conclusions: One of 21 adult patients with cryptogenic epilepsy had a silent CD.
Descritores: Anticorpos Anti-Idiotípicos/sangue
Doença Celíaca/diagnóstico
Epilepsia/complicações
Gliadina/imunologia
Transglutaminases/imunologia
-Doença Celíaca/complicações
Doença Celíaca/imunologia
Gliadina/sangue
Imunoglobulina A/sangue
Imunoglobulina A/imunologia
Imunoglobulina G/sangue
Imunoglobulina G/imunologia
Transglutaminases/sangue
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Cuba
Texto completo
Id: lil-584693
Autor: Guerreiro Hernández, Ana M; Villaescusa Blanco, Rinaldo; Morera Barrios, Luz M; Alonso Valle, Martha; Martínez Cardet, Luis; Junco González, Yamila.
Título: Detección de anticuerpos antigliadina y antitransglutaminasa en pacientes con clínica sugestiva de enfermedad celíaca / Detection of anti-gliadin and anti-transglutaminase antibodies in patients with possible celiac disease
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;26(2):28-32, Mayo-ago. 2010.
Idioma: es.
Resumo: La enfermedad celíaca es una enfermedad autoinmune que cursa con procesos inflamatorios en la mucosa del intestino delgado. Se produce por la ingesta de una fracción proteica del gluten de la dieta en individuos genéticamente predispuestos. Tiene diferentes formas de presentación que van desde la sintomática, típica o atípica, hasta la silente. La detección de autoanticuerpos con diversas especificidades debe ser considerada como indispensable en todos aquellos enfermos donde predominan síntomas digestivos y afectaciones nutricionales, aunque no deben descartarse otras sintomatologías atípicas como son el retraso en el crecimiento y desarrollo. En nuestro trabajo se estudió la presencia de anticuerpos antigliadina y antitransglutaminasa en el suero de 110 enfermos con clínica sugestiva de enfermedad celíaca, y se detectaron anticuerpos en 23 enfermos: 11 con antigliadina, antitransglutaminasa y biopsia positiva; 6 con antigliadina positiva, antitransglutaminasa negativa y biopsia positiva y 6 con antigliadina positiva, antitransglutaminasa negativa y biopsia negativa.

Celiac disease is an autoimmune entity with inflammatory processes in small intestine. It is caused by ingesta of gluten protein fraction in the diet of subjects with genetic predisposition subjects and has different ways of presentation including the symptomatic, typical or atypical and silent type. The detection of autoantibodies with diverse specificities must to be considered as essential in all those patients where there is predominance of digestive symptoms and nutritional affections without to rule out other atypical symptomatologies including the growth and development retard. The objective of present paper was to study the presence of anti-gliadin and anti-transglutaminase in serum of 110 patients presenting with celiac disease and it was possible to detect antibodies in 23 patients: 11 with anti-gliadin and anti-transglutaminase and a positive biopsy; 6 with positive anti-gliadin, negative anti-transglutaminase and a positive biopsy, negative anti-transglutaminase and also a negative biopsy.
Descritores: Doença Celíaca/imunologia
Gliadina/sangue
Glutaminase/sangue
-Anticorpos
Estudos de Casos e Controles
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional



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