Base de dados : LILACS
Pesquisa : D12.776.775.330 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 4 [refinar]
Mostrando: 1 .. 4   no formato [Detalhado]

página 1 de 1

  1 / 4 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Carvalho, Silvia Maia Farias de
Texto completo
Id: lil-685488
Autor: Memorias do Instituto Oswaldo Cruz; Ribeiro, Luiz Claudio Pereira; Goncalves, Cassia Cristina Alves; Slater, Carla Maria Sena Andrade; Carvalho, Silvia Maia Farias de; Puccioni-Sohler, Marzia.
Título: Standardisation of Western blotting to detect HTLV-1 antibodies synthesised in the central nervous system of HAM/TSP patients
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;108(6):730-734, set. 2013. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Intrathecal synthesis of human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) antibodies (Abs) represents conclusive evidence of a specific immune response in the central nervous system of HTLV-1 associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP) patients. Western blotting (WB) for HTLV Abs in serum is a confirmatory test for HTLV-1 infection. The aim of this study was to standardise the Western blot to demonstrate the intrathecal pattern of Abs against HTLV-1 proteins in HAM/TSP patients. Paired cerebrospinal fluid (CSF) and serum samples were selected from 20 patients with definite HAM/TSP, 19 HTLV-1 seronegative patients and two HTLV-1 patients without definite HAM/TSP. The presence of reactive bands of greater intensity in the CSF compared to serum (or bands in only the CSF) indicated the intrathecal synthesis of anti-HTLV-1 Abs. All definite HAM/TSP patients presented with an intrathecal synthesis of anti-HTLV-1 Abs; these Abs were not detected in the control patients. The most frequent intrathecal targets of anti-HTLV-1 Abs were GD21, rgp46-I and p24 and, to a lesser extent, p19, p26, p28, p32, p36, p53 gp21 and gp46. The intrathecal immune response against env (GD21 and rgp46-I) and gag (p24) proteins represents the most important humoral pattern in HAM/TSP. This response may be used as a diagnostic marker, considering the frequent association of intrathecal anti-HTLV-1 Ab synthesis with HAM/TSP and the pathogenesis of this neurological disease.
Descritores: Anticorpos Antivirais
Western Blotting/normas
Sistema Nervoso Central/imunologia
Vírus Linfotrópico T Tipo 1 Humano/imunologia
Paraparesia Espástica Tropical/imunologia
-Anticorpos Antivirais/sangue
Anticorpos Antivirais/líquido cefalorraquidiano
Sistema Nervoso Central/metabolismo
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Produtos do Gene env/imunologia
Produtos do Gene gag/imunologia
Imunoglobulina G/sangue
Imunoglobulina G/líquido cefalorraquidiano
Paraparesia Espástica Tropical/sangue
Paraparesia Espástica Tropical/líquido cefalorraquidiano
Sensibilidade e Especificidade
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 4 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-634474
Autor: Lottersberger, J.; Salvetti, J.L.; Beltramini, L.M.; Tonarelli, G..
Título: Antibody recognition of synthetic peptides mimicking immunodominant regions of HIV-1 p24 and p17 proteins / Reconocimiento por anticuerpos de péptidos sintéticos que imitan regiones inmunodominantes de las proteínas p24 y p17 de VIH-1
Fonte: Rev. argent. microbiol;36(4):151-157, Oct.-Dec. 2004. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: The gag gene of HIV-1 encodes a single open reading frame of 55 kDa that contains three subdomains: the matrix domain (p17), the capsid domain (p24) and the nucleocapsid domain (p15). The p24 and p17 proteins have a predominant a-helical structure and perform important functions throughout thevirallife-cycle. The determination of gag-specific antibodies is important because declining titers of these antibodies herald clinical deterioration.In this work we present the results obtained on immunoreactiviy of synthetic peptides that mimic immunogenic a-helical regions of p24 and p17. The influence on the immunoreactivity of structural modifications in native sequences, including the addition of non immunogenic side chains: AAAC- and -CAAA on both side of minimal epitopes was evaluated in indirect and competitive enzymeimmunoassays. The conformational characteristcs to the peptides were analysed by circular dichroism and these results were correlated with that obtained in the immunoassays. It was shown that the reactivity of peptides mimicking short a-helical regions of p24 and p17 is improved by adding short non immunogenic chains on both N- and C- terminus. These modifications enhanced the immobilization of the peptides onto the solid support and allowed more accesibility to the minimal epitopes byspecific antibodies, in solution.

El gen gag del VIH-1 codifica una región de 55kDA que contiene tres subdominios: matriz (p17), cápside (p24) y nucleocápside (p15). Las proteínas p24 y p17 tienen una estructura predominante helicoidal y cumplen un rol importante en el ciclo de vida del virus. En este trabajo presentamos los resultados de inmunorreactividad de péptidos sintéticos que imitan regiones helicoidales de p24 y p17. Utilizando enzimoinmunoensayos se evaluó la influencia de modificaciones en las secuencias nativas sobre la capacidad de reconocimiento de anticuerpos específicos en solución y en fase sólida, incluyendo el agregado de cadenas no inmunogénicas en ambos extremos de los epitopes mínimos. La conformación de los péptidos se determinó por dicroísmo circular y los resultados se correlacionaron con los de inmunorreactividad. Se observó que la capacidad de reconocimiento de anticuerpos por péptidos pequeños que imitan estructuras helicoidales de p24 y p17 mejoró con el agregado de cadenas no inmunogénicas en ambos extremos de los epitopes. Estas modificaciones mejoran la inmovilización sobre las superficies sólidas y permiten una mayor accesibilidad de los anticuerpos a los epitopes mínimos en solución.
Descritores: Reações Antígeno-Anticorpo
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática/métodos
Produtos do Gene gag/imunologia
Anticorpos Anti-HIV/imunologia
Antígenos HIV/imunologia
/imunologia
HIV CORE PROTEIN PABORTIFACIENT AGENTS, STEROIDAL/imunologia
HIV-1
Mimetismo Molecular
Fragmentos de Peptídeos/imunologia
Proteínas Virais/imunologia
-Sequência de Aminoácidos
Substituição de Aminoácidos
Dicroísmo Circular
Produtos do Gene gag do Vírus da Imunodeficiência Humana
Produtos do Gene gag/química
Anticorpos Anti-HIV/isolamento & purificação
Antígenos HIV/química
/química
HIV CORE PROTEIN PABORTIFACIENT AGENTS, STEROIDAL/química
Infecções por HIV/sangue
Infecções por HIV/imunologia
Epitopos Imunodominantes/química
Epitopos Imunodominantes/imunologia
Dados de Sequência Molecular
Ligação Proteica
Conformação Proteica
Estrutura Secundária de Proteína
Estrutura Terciária de Proteína
Fragmentos de Peptídeos/síntese química
Soluções
Proteínas Virais/química
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


  3 / 4 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Vaisman, Mario
Texto completo
Id: lil-276100
Autor: C. Filho, Rubens A; Vaisman, Mário; Vilar, Enói A. G; Fonseca, Eliene C.
Título: Expressäo das proteínas p19 (gag) e gp21 (env) do HTLV-1 no tecido tireoidiano de pacientes com doença auto-imune da tireóide e no tecido tireoideano normal / Expression of p19 (gag) and pg21 (env) protein of HTLV-1 in thyroid tissue of patients with autoimmune disease of thyroid and in normal thyroid tissue
Fonte: Arq. bras. endocrinol. metab;44(5):417-24, out. 2000. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: As doenças auto-imunes da tireóide säo os resultados da quebra da auto-tolerância causada principalmente por fatores genéticos e ambientais. O retrovírus HTLV-1 tem sido implicado como um importante fator ambiental desencadeador destas doenças. Objetivando encontrar evidências da participaçäo deste retrovírus, 47 tecidos tireoidianos parafinados de 45 pacientes com doença de Gravese dois com tireoidite de Hashimoto, juntamente com tecidos tireoidianos normais de seis tireóidesobtidos após necropsia e linfonodo de pacientes com infecçäo pelo HTLV-1, utilizados como controles negativo e positivo, respectivamente, foram estudados,. Com a intençäo de detectar as proteínas p19 (gag) E GP21 (env) do HTLV-1, os tecidos foram submetidos a imuno-histoquímica, utilizando-se um novo método de recuperaçäo antigênica e anticorpos monoclonais anti-19 e anti-gp21. Como resultado obtivemos a mediana do percentual de positividade no sexo feminino de 30 por cento e 41 por cento no masculino de 27 por cento e 52 por cento e total de 30 por cento e 41 por cento, para as proteínas p19 e gp21, respectivamente. Nos tecidos tireoidianos normais, cinco foram positivos para as duas proteínas e apresentaram mediana do percentual de positividade de 17 por cento para a p19 e 39 por cento para a gp21. A detecçäo das proteínas p19 e gp21 no tecido tireoidiano de pacientes com doenças auto-imune da tireóide e em tecidos normais talvez indique a expressäo genética de sequências do HTLV-1 integradas ao genoma dos indivíduos estudados, ou talvez possa representar mimetismo molecular, ou reaçäo cruzada, causada pela presença de antígenos comuns entre as proteínas P19 e gp21 do HTLV-1 e as células epiteliais foliculares da tireóide.
Descritores: Produtos do Gene env/efeitos adversos
Produtos do Gene gag/efeitos adversos
Infecções por HTLV-I/etiologia
Tireoidite Autoimune/complicações
-Doença de Graves/complicações
Imuno-Histoquímica
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 4 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-268224
Autor: Pérez S., Lautaro.
Título: Biología molecular del virus de la inmunodeficiencia humana y los recientes progresos en el tratamiento del SIDA / Molecular biology of HIV and recent progress in the treatment of AIDS
Fonte: Rev. chil. pediatr;71(2):84-8, mar.-abr. 2000. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El virus de inmunodeficiencia humana (VIH), causante del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), ha constituido desde su emergencia hace 2 décadas, un enorme desafío a la investigación biomédica. Utilizando una amplia gama de recursos para interferir y evadir la respuesta inmune normal, infecta las células CD4+, ingresa a ellas a través de sus receptores de superficie, y expresa una alta frecuencia de mutación lo que le permite cambiar repetidamente sus determinantes antígenos. Los VIH tipo 1 y 2 corresponden a lentivirus, los cuales, junto a los oncornavirus y espumavirus integran la familia de retrovirus RNA humanos. En este artíulo se revisan los conocimientos actuales de la biología molecular del virus, se comentan modernas técnicas de diagnóstico como la reacción de transcriptasa reversa y polimerasa en cadena, usadas actualmente para medir la replicación del virus en la sangre del huésped infectado, y se discuten las actuales líneas de tratamiento exploradas, las que básicamente se dirigen a blancos moleculares susceptibles de intervención farmacológica que no afecten la funcionalidad celular, como son la interacción virus-receptor celular, , transcripción reversa del RNA viral, integración del provirus, procesamiento proteolítico del precursor gag-pol, y la regulación transcripcional virus específica por los productos tat y rev. Finalmente se comentan aspectos relacionados a la investigación en el campo de la inmunización VIH, desafío pendiente para la primera década de este nuevo siglo
Descritores: HIV/genética
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/virologia
-Fármacos Anti-HIV/farmacologia
Produtos do Gene gag/genética
Inibidores da Protease de HIV/uso terapêutico
HIV-1/genética
HIV/efeitos dos fármacos
HIV/patogenicidade
Provírus/genética
Inibidores da Transcriptase Reversa/farmacologia
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/genética
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/tratamento farmacológico
Replicação Viral
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



página 1 de 1
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde