Base de dados : LILACS
Pesquisa : D12.776.813 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 10 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 1

  1 / 10 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Valenca, Marcelo Moraes
Texto completo
Id: lil-748922
Autor: Couceiro, Tania Cursino de Menezes; Lima, Luciana Cavalcanti; Burle, Léa Menezes Couceiro; Valença, Marcelo Moraes.
Título: Intravenous lidocaine for postmastectomy pain treatment: randomized, blind, placebo controlled clinical trial / Lidocaína intravenosa no tratamento da dor pós-mastectomia: ensaio clínico aleatório encoberto placebo controlado / Lidocaína intravenosa en el tratamiento del dolor posmastectomía: ensayo clínico aleatorizado, encubierto, placebo controlado
Fonte: Rev. bras. anestesiol;65(3):207-212, May-Jun/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND AND OBJECTIVE: Postoperative pain treatment in mastectomy remains a major challenge despite the multimodal approach. The aim of this study was to investigate the analgesic effect of intravenous lidocaine in patients undergoing mastectomy, as well as the postoperative consumption of opioids. METHODS: After approval by the Human Research Ethics Committee of the Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira in Recife, Pernambuco, a randomized, blind, controlled trial was conducted with intravenous lidocaine at a dose of 3 mg/kg infused over 1 h in 45 women undergoing mastectomy under general anesthesia. One patient from placebo group was. RESULTS: Groups were similar in age, body mass index, type of surgery, and postoperative need for opioids. Two of 22 patients in lidocaine group and three of 22 patients in placebo group requested opioid (p = 0.50). Pain on awakening was identified in 4/22 of lidocaine group and 5/22 of placebo group (p = 0.50); in the post-anesthetic recovery room in 14/22 and 12/22 (p = 0.37) of lidocaine and placebo groups, respectively. Pain evaluation 24 h after surgery showed that 2/22 and 3/22 patients (p = 0.50) of lidocaine and placebo groups, respectively, complained of pain. CONCLUSION: Intravenous lidocaine at a dose of 3 mg/kg administered over a period of an hour during mastectomy did not promote additional analgesia compared to placebo in the first 24 h, and has not decreased opioid consumption. However, a beneficial effect of intravenous lidocaine in selected and/or other therapeutic regimens patients cannot be ruled out. .

JUSTIFICATIVA E OBJETIVO: O tratamento da dor pós-operatória em mastectomia continua sendo um grande desafio apesar da abordagem multimodal. O objetivo deste estudo foi investigar o efeito analgésico da lidocaína intravenosa em pacientes submetidas a mastectomia, como também, o consumo de opioide pós-operatório. MÉTODOS: Após aprovação pelo comitê de ética e pesquisa em seres humanos do Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira em Recife - Pernambuco foi realizado ensaio clínico aleatório encoberto placebo controlado com lidocaína intravenosa na dose de 3 mg/kg infundida em uma hora, em 45 mulheres submetidas a mastectomia sob anestesia geral. Excluída uma paciente do grupo placebo. RESULTADOS: Os grupos foram semelhantes quanto à idade, índice de massa corpórea, tipo de intervenção cirúrgica e necessidade de opioide no pós-operatório. Solicitaram opioide 2/22 pacientes nos grupos da lidocaína e 3/22 placebo (p = 0,50). Identificada a dor ao despertar em 4/22 no grupo lidocaína e 5/22 (p = 0,50) no grupo placebo; na sala de recuperação pós-anestésica em 14/22 e 12/22 (p = 0,37) nos grupos lidocaína e placebo respectivamente. Ao avaliar a dor 24 horas após o procedimento cirúrgico 3/22 e 2/22 (p = 0,50) das pacientes relataram dor em ambos os grupos respectivamente. CONCLUSÃO: A lidocaína intravenosa na dose de 3mg/kg administrada em um período de uma hora no transoperatório de mastectomia não promoveu analgesia adicional em relação ao grupo placebo nas primeiras 24 horas e não diminuiu o consumo de opioide. Contudo, um efeito benéfico da lidocaína intravenosa em pacientes selecionadas e/ou em outros regimes terapêuticos não pode ser descartado. .

JUSTIFICACIÓN Y OBJETIVO: El tratamiento del dolor postoperatorio en la mastectomía continúa siendo un gran reto a pesar del abordaje multimodal. El objetivo de este estudio fue investigar el efecto analgésico de la lidocaína intravenosa en pacientes sometidas a mastectomía, así como el consumo postoperatorio de opiáceos. MÉTODOS: Después de la aprobación por el Comité de Ética e Investigación en seres humanos del Instituto de Medicina Integral Prof. Fernando Figueira, en Recife, Pernambuco, se realizó un ensayo clínico aleatorizado, encubierto, placebo controlado con lidocaína intravenosa en una dosis de 3 mg/kg infundida en una hora, en 45 mujeres sometidas a mastectomía bajo anestesia general. Una paciente del grupo placebo fue excluida. RESULTADOS: Los grupos fueron similares en cuanto a la edad, índice de masa corporal, tipo de intervención quirúrgica y necesidad de opiáceos en el postoperatorio. Solicitaron opiáceos 2/22 pacientes en los grupos de la lidocaína y 3/22 placebo (p = 0,50). Fue identificado el dolor al despertar en 4/22 en el grupo lidocaína y 5/22 (p = 0,50) en el grupo placebo; en la sala de recuperación postanestésica en 14/22 y 12/22 (p = 0,37) en los grupos lidocaína y placebo, respectivamente. Al calcular el dolor 24 h después del procedimiento quirúrgico 3/22 y 2/22 (p = 0,50) de las pacientes relataron dolor en ambos grupos respectivamente. CONCLUSIÓN: La lidocaína intravenosa en una dosis de 3 mg/kg administrada en un período de una hora en el transoperatorio de mastectomía no generó analgesia adicional con relación al grupo placebo en las primeras 24 h y no disminuyó el consumo de opiáceos. Sin embargo, no puede ser descartado un efecto beneficioso de la lidocaína intravenosa en pacientes seleccionadas y/o en otros regímenes terapéuticos. .
Descritores: Metapneumovirus/genética
Transcrição Genética
Proteínas Virais/química
-Sequência de Aminoácidos
Monofosfato de Adenosina/metabolismo
Cristalografia por Raios X
DNA
Ácido Edético/farmacologia
Simulação de Dinâmica Molecular
Dados de Sequência Molecular
Ligação Proteica
Conformação Proteica
Multimerização Proteica
Estabilidade Proteica
Subunidades Proteicas/química
RNA Viral/metabolismo
RNA Viral/ultraestrutura
Espalhamento a Baixo Ângulo
Soluções
Solventes
Proteínas Virais/metabolismo
Proteínas Virais/ultraestrutura
Dedos de Zinco
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 10 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-741217
Autor: Maekawa, Lilian Eiko; Rossoni, Rodnei Dennis; Barbosa, Júnia Oliveira; Jorge, Antonio Olavo Cardoso; Junqueira, Juliana Campos; Valera, Marcia Carneiro.
Título: Different Extracts of Zingiber officinale Decrease Enterococcus faecalis Infection in Galleria mellonella
Fonte: Braz. dent. j;26(2):105-109, Mar-Apr/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: São Paulo Research Foundation (FAPESP).
Resumo: Dried, fresh and glycolic extracts of Zingiber officinale were obtained to evaluate the action against G. mellonella survival assay against Enterococcus faecalis infection. Eighty larvae were divided into: 1) E. faecalis suspension (control); 2) E. faecalis + fresh extract of Z. officinale (FEO); 3) E. faecalis + dried extract of Z. officinale (DEO); 4) E. faecalis + glycolic extract of Z. officinale (GEO); 5) Phosphate buffered saline (PBS). For control group, a 5 μL inoculum of standardized suspension (107 cells/mL) of E. faecalis (ATCC 29212) was injected into the last left proleg of each larva. For the treatment groups, after E. faecalis inoculation, the extracts were also injected, but into the last right proleg. The larvae were stored at 37 °C and the number of dead larvae was recorded daily for 168 h (7 days) to analyze the survival curve. The larvae were considered dead when they did not show any movement after touching. E. faecalis infection led to the death of 85% of the larvae after 168 h. Notwithstanding, in treatment groups with association of extracts, there was an increase in the survival rates of 50% (GEO), 61% (FEO) and 66% (DEO) of the larvae. In all treatment groups, the larvae exhibited a survival increase with statistically significant difference in relation to control group (p=0.0029). There were no statistically significant differences among treatment groups with different extracts (p=0.3859). It may be concluded that the tested extracts showed antimicrobial activity against E. faecalis infection by increasing the survival of Galleria mellonella larvae.

Extratos seco, fresco e glicólico de Zingiber officinale foram obtidos para avaliar suas ações por meio de ensaio de sobrevivência em G. mellonella contra infecção por Enterococcus faecalis. Oitenta larvas foram divididas em: 1) Suspensão de E. faecalis (controle); 2) E. faecalis + extrato fresco de Z. officinale (FEO); 3) E. faecalis + extrato seco de Z. officinale (DEO); 4) E. faecalis + extrato glicólico de Z. officinale (GEO); 5) Solução tampão fosfato salina (PBS). Para o grupo de controle, 5 µL de inóculo de suspensão padronizada (107 células/mL) de E. faecalis (ATCC 29212) foi injetado na última proleg esquerda de cada lagarta. Para os grupos com tratamento, após a injeção de E. faecalis, os extratos foram injetados na última proleg direita. Após as injeções, as lagartas foram armazenadas a 37 °C e o número de animais mortos foi registrado diariamente em 168 h (7 dias) para analisar a curva de sobrevivência. As lagartas foram consideradas mortas quando elas não mostraram qualquer movimento após o toque. A infecção por E. faecalis levou à morte de 85% das lagartas após 168 h. Não obstante, nos grupos de tratamento com associação dos extratos, houve um aumento nas taxas de sobrevivência de 50% (GEO), 61% (FEO) e 66% (DEO) das lagartas. Em todos os grupos com tratamento, as lagartas apresentaram um aumento na sobrevivência, com diferença estatisticamente significativa em relação ao grupo controle (p=0,0029). Não houve diferença estatisticamente significativa entre os tratamentos com os diferentes extratos (p=0,3859). Pode concluir-se que os extratos testados mostraram atividade antimicrobiana contra a infecção por E. faecalis, aumentando a sobrevivência das lagartas de G. mellonella.
Descritores: Receptores de GABA-A/química
-Sítios de Ligação
Benzamidinas/química
Benzamidinas/metabolismo
Benzamidinas/farmacologia
Sequência Conservada
Cristalografia por Raios X
Membrana Celular/química
Membrana Celular/metabolismo
Desenho de Drogas
Agonistas de Receptores de GABA-A/química
Agonistas de Receptores de GABA-A/metabolismo
Agonistas de Receptores de GABA-A/farmacologia
Predisposição Genética para Doença
Glicosilação
Modelos Moleculares
Mutação/genética
Estrutura Quaternária de Proteína
Estrutura Terciária de Proteína
Subunidades Proteicas
Polissacarídeos/química
Polissacarídeos/metabolismo
Receptores de GABA-A/genética
Transmissão Sináptica
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 10 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-731151
Autor: Higuita, Lina Maria Serna; Nieto-Ríos, John Fredy; Daguer-Gonzalez, Salomon; Ocampo-Kohn, Catalina; Aristizabal-Alzate, Arbey; Velez-Echeverri, Catalina; Vanegas-Ruiz, Juan Jose; Ramirez-Sanchez, Isabel; Tobon, Jhon Jairo Zuleta; Zuluaga-Valencia, Gustavo Adolfo.
Título: Tuberculosis in renal transplant patients: The experience of a single center in Medellín-Colombia, 2005-2013 / Tuberculose em pacientes transplantados renais: experiência de um único centro em Medellín-Colômbia, 2005-2013
Fonte: J. bras. nefrol;36(4):512-518, Oct-Dec/2014. tab.
Idioma: en.
Resumo: Introduction: Tuberculosis is a common opportunistic infection in renal transplant patients. Objective: To obtain a clinical and laboratory description of transplant patients diagnosed with tuberculosis and their response to treatment during a period ranging from 2005 to 2013 at the Pablo Tobón Uribe Hospital. Methods: Retrospective and descriptive study. Results: In 641 renal transplants, tuberculosis was confirmed in 12 cases. Of these, 25% had a history of acute rejection, and 50% had creatinine levels greater than 1.5 mg/dl prior to infection. The disease typically presented as pulmonary (50%) and disseminated (33.3%). The first phase of treatment consisted of 3 months of HZRE (isoniazid, pyrazinamide, rifampicin and ethambutol) in 75% of the cases and HZME (isoniazid, pyrazinamide, moxifloxacin and ethambutol) in 25% of the cases. During the second phase of the treatment, 75% of the cases received isoniazid and rifampicin, and 25% of the cases received isoniazid and ethambutol. The length of treatment varied between 6 and 18 months. In 41.7% of patients, hepatotoxicity was associated with the beginning of anti-tuberculosis therapy. During a year-long follow-up, renal function remained stable, and the mortality rate was 16.7%. Conclusion: Tuberculosis in the renal transplant population studied caused diverse nonspecific symptoms. Pulmonary and disseminated tuberculosis were the most frequent forms and required prolonged treatment. Antituberculosis medications had a high toxicity and mortality. This infection must be considered when patients present with a febrile syndrome of unknown origin, especially during the first year after renal transplant. .

Introdução: A tuberculose é uma infecção oportunista comum em pacientes transplantados renais. Objetivo: Oferecer uma descrição clínica e laboratorial de pacientes transplantados com diagnóstico de tuberculose e sua resposta ao tratamento durante o período entre 2005 e 2013 no Hospital Pablo Tobón Uribe. Métodos: Estudo retrospectivo descritivo. Resultados: Em 641 transplantes renais, a tuberculose foi confirmada em 12 pacientes. Destes, 25% tinham histórico de rejeição aguda e 50% apresentaram níveis de creatinina superiores a 1,5 mg/dl antes da infecção. A patologia geralmente se apresentava como pulmonar (50%) e disseminada (33,3%). A primeira fase do tratamento consistiu de três meses de HZRE (isoniazida, pirazinamida, rifampicina e etambutol) em 75% dos casos e HZME (isoniazida, pirazinamida, moxifloxacina e etambutol) em 25% dos pacientes. Durante a segunda fase do tratamento, 75% dos pacientes receberam isoniazida e rifampicina e 25% isoniazida e etambutol. A duração do tratamento variou entre seis e 18 meses. Em 41,7% dos pacientes, hepatotoxicidade foi associada ao início do tratamento da tuberculose. Durante o seguimento de um ano a função renal manteve-se estável e a taxa de mortalidade foi de 16,7%. Conclusão: A tuberculose foi responsável por diversos sintomas inespecíficos na população de transplantados renais estudada. Tuberculose pulmonar e disseminada foram as formas mais frequentes de acometimento e necessitaram de tratamento prolongado. Medicamentos contra a tuberculose apresentaram alta toxicidade e mortalidade. Esta infecção deve ser considerada quando o paciente apresenta síndrome febril de origem desconhecida, especialmente durante o primeiro ano após o transplante renal. .
Descritores: Locus Cerúleo/efeitos dos fármacos
Entorpecentes/farmacologia
Inibição Neural/efeitos dos fármacos
Neurônios/efeitos dos fármacos
Canais de Potássio/metabolismo
-Bário/farmacologia
Cálcio/metabolismo
Encefalina Metionina/farmacologia
Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização Acoplados a Proteínas G
Proteínas de Ligação ao GTP/metabolismo
Heterozigoto
Homozigoto
Ativação do Canal Iônico/efeitos dos fármacos
Ativação do Canal Iônico/fisiologia
Locus Cerúleo/citologia
Locus Cerúleo/fisiologia
Camundongos Knockout
Potenciais da Membrana/efeitos dos fármacos
Potenciais da Membrana/fisiologia
Inibição Neural/fisiologia
Neurônios/fisiologia
Técnicas de Patch-Clamp
Subunidades Proteicas
Bloqueadores dos Canais de Potássio/farmacologia
Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização/antagonistas & inibidores
Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização/deficiência
Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização/genética
Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização/metabolismo
Canais de Potássio/deficiência
Canais de Potássio/genética
Limites: Animais
Feminino
Masculino
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 10 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-730944
Autor: Uribe, Nelson; Becerra, Wlda Margarita; Velásquez, Luz Elena.
Título: Lymnaea cousini , huésped de Fasciola hepatica en el trópico alto andino de Colombia, y sus nuevos haplotipos, confirmados con el marcador mitocondrial del gen de la citocromo oxidasa I / Lymnaea cousini , intermediate host of Fasciola hepatica in the Colombian high tropical Andes, and its new haplotypes confirmed with the mitochondrial marker cytochrome oxidase I
Fonte: Biomédica (Bogotá);34(4):598-604, oct.-dic. 2014. graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: Institución donde se ejecutó el trabajo: Programa de Estudio y Control de Enfermedades Tropicales, PECET, Unidad de Malacología Médica y Trematodos (UMMT), Sede de Investigación Universitaria, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia Introducción. La fasciolosis es la enfermedad transmitida por vectores con mayor distribución latitudinal, longitudinal y altitudinal, debido a la capacidad colonizadora del parásito Fasciola hepatica y de sus huéspedes intermediarios, los moluscos limneidos. Estos caracoles se investigan por su importancia epidemiológica, pero su identificación taxonómica es difícil por la similitud fenotípica entre especies. En este sentido, con respecto a Lymnaea cousini , un huésped de F. hepatica en Colombia, existe incertidumbre en razón de su similitud morfológica con L. meridensis , descrita recientemente en Venezuela. Objetivo. Confirmar con el marcador del gen de la citocromo oxidasa I en el ADN mitocondrial COI (ADNmt), el estatus taxonómico de ejemplares morfológicamente caracterizados como L. cousini provenientes de Nariño, Norte de Santander y Santander (Colombia), depositados en la Colección de Moluscos Vectores de la Universidad de Antioquia, VHET N° 37. Materiales y métodos. Para la amplificación del COI mitocondrial, se extrajo ADN total del pie de cada ejemplar con el estuche DNeasy Blood and Tissue (Qiagen ® ). Los productos amplificados se enviaron a secuenciar a Macrogen Inc., Corea. Las 27 secuencias generadas en esta investigación se compararon con secuencias publicadas en el GenBank, incluidas las secuencias de la localidad tipo de L. cousini. Resultados. Se encontraron dos nuevos haplotipos de L. cousini para Colombia. Los especímenes de Nariño correspondían al haplotipo A, referenciado en Ecuador, y los especímenes de Santander y Norte de Santander, a un nuevo haplotipo al que se denominó D. Conclusión. Mediante el marcador mitocondrial del COI , se confirmó que los especímenes pertenecían a la especie L. cousini . Con el hallazgo se duplicó el número de haplotipos conocidos de la especie en Colombia y se amplió su distribución geográfica al suroeste y nordeste de la región altoandina colombiana.

Introduction: Fasciolosis is the disease transmitted by vectors with the highest latitudinal, longitudinal, and altitudinal distribution due to the colonizing capacity of the parasite Fasciola hepatica and its intermediate hosts, Lymnaeidae mollusks. These snails are under research due to their epidemiological importance, but their taxonomic identification is difficult given their interspecific phenotypical similarity. For this reason, there is uncertainty regarding Lymnaea cousini -a host of F. hepatica in Colombia- due to the morphological similarity it has with Lymnaea meridensis , recently described for Venezuela. Objective: To confirm with the COI marker (ADNmt) the taxonomic status of individuals morphologically identified as L. cousini from Nariño, Norte de Santander, and Santander (Colombia), deposited in the Vector Mollusks Collection VHET No. 37 of Universidad de Antioquia. Materials and methods: The amplification of the mitochondrial COI required total DNA extraction of each individual´s foot using the DNeasy Blood and Tissue Kit (Qiagen®). Products amplified were sent for sequencing to Macrogen Inc., Korea. Twenty seven sequences generated in this research were compared to sequences published in the GenBank, including sequences of the type locality of L. cousini . Results: Two new haplotypes of L. cousini were obtained for Colombia. Specimens from Nariño correspond to haplotype A, referenced for Ecuador, and specimens from Santander and Norte de Santander belong to a new haplotype we called haplotype D. Conclusion : By using the mitochondrial COI marker, we confirmed that the species under study did correspond to L. cousini . The number of known haplotypes of the species for Colombia has been duplicated and its geographical distribution has been extended to the southwest and northeast of the Colombian high Andean region.
Descritores: Vetores de Doenças/classificação
Complexo IV da Cadeia de Transporte de Elétrons/análise
Fasciola hepatica
Lymnaea/classificação
-Sequência de Bases
Biomarcadores
Colômbia
DNA
DNA Mitocondrial/genética
Complexo IV da Cadeia de Transporte de Elétrons/genética
Haplótipos/genética
Lymnaea/enzimologia
Lymnaea/genética
Dados de Sequência Molecular
Filogenia
Subunidades Proteicas
Alinhamento de Sequência
Homologia de Sequência do Ácido Nucleico
Limites: Animais
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CO332 - Facultad de Medicina


  5 / 10 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-639928
Autor: Gómez-Restrepo, Carlos.
Título: Psiquiatría y salud mental en el marco de la Ley 1438 y el Acuerdo 029 / Psychiatry and Mental Health in the Framework of Act 1438 and Agreement 029
Fonte: Rev. colomb. psiquiatr;41(1):7-10, ene.-abr. 2012.
Idioma: es.
Descritores: Plaquetas/imunologia
Complexo de Endopeptidases do Proteassoma/imunologia
Subunidades Proteicas/imunologia
Proteoma/imunologia
-Plaquetas/química
Plaquetas/metabolismo
Linhagem Celular Tumoral
Mineração de Dados
Expressão Gênica
HEKABORTION, INCOMPLETEABATTOIRS CELLS
Antígenos de Histocompatibilidade Classe I/química
Antígenos de Histocompatibilidade Classe I/genética
Antígenos de Histocompatibilidade Classe I/imunologia
Imunidade Inata
Anotação de Sequência Molecular
Cultura Primária de Células
Complexo de Endopeptidases do Proteassoma/química
Complexo de Endopeptidases do Proteassoma/genética
Subunidades Proteicas/química
Subunidades Proteicas/genética
Proteoma/química
Proteoma/genética
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CO332 - Facultad de Medicina


  6 / 10 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-618034
Autor: Pérez-Sayáns, M; Suárez-Peñaranda, JM; Barros-Angueira, F; Diz, PG; Gándara-Rey, JM; García-García, A.
Título: An update in the structure, function, and regulation of V-ATPases: the role of the C subunit / Uma atualização na estrutura, função e regulação das V-ATPases: o papel das subunidades C
Fonte: Braz. j. biol;72(1):189-198, Feb. 2012. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Vacuolar ATPases (V-ATPases) are present in specialized proton secretory cells in which they pump protons across the membranes of various intracellular organelles and across the plasma membrane. The proton transport mechanism is electrogenic and establishes an acidic pH and a positive transmembrane potential in these intracellular and extracellular compartments. V-ATPases have been found to be practically identical in terms of the composition of their subunits in all eukaryotic cells. They have two distinct structures: a peripheral catalytic sector (V1) and a hydrophobic membrane sector (V0) responsible for driving protons. V-ATPase activity is regulated by three different mechanisms, which control pump density, association/dissociation of the V1 and V0 domains, and secretory activity. The C subunit is a 40-kDa protein located in the V1 domain of V-ATPase. The protein is encoded by the ATP6V1C gene and is located at position 22 of the long arm of chromosome 8 (8q22.3). The C subunit has very important functions in terms of controlling the regulation of the reversible dissociation of V-ATPases.

As Vacuolar ATPases (V-ATPases) estão presentes nas células especializadas em secreção de protões, nas quais eles são bombeados através das membranas de vários organelos intracelulares e da membrana plasmática. O mecanismo de transporte de protões é eletrogênico e estabelece um pH ácido e um potencial transmembrana positivo nestes compartimentos intracelulares e extracelulares. As V-ATPases foram encontradas em todas as células eucarióticas, praticamente idênticas em termos de composição das suas subunidades. Elas têm duas estruturas distintas: um setor periférico catalítico (V1) e uma membrana hidrofóbica (V0), responsável pela condução de protões. A atividade das V-ATPases é regulada por três mecanismos diferentes, os quais controlam a densidade de bomba, associação/dissociação de domínios V1 e V0, e a atividade secretora. A subunidade C é uma proteína de 40-kDa, localizada no domínio V1 da V-ATPase. Essa proteína é codificada pelo gene ATP6V1C e está localizada na posição 22 do braço longo do cromossomo 8 (8q22.3). A subunidade C tem funções muito importantes em termos de controle do regulamento da dissociação reversível da V-ATPase.
Descritores: Subunidades Proteicas/fisiologia
ATPases Vacuolares Próton-Translocadoras/fisiologia
-Membrana Celular/fisiologia
Células Eucarióticas/fisiologia
Relação Estrutura-Atividade
ATPases Vacuolares Próton-Translocadoras/química
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


  7 / 10 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-595031
Autor: Castejón, Orlando J; Dailey, Michael E.
Título: Immunohistochemistry of GluR1 subunits of AMPA receptors of rat cerebellar nerve cells
Fonte: Biocell;33(2):71-80, Aug. 2009. ilus.
Idioma: en.
Resumo: The localization of GluR1 subunits of ionotropic glutamate receptors in the glial cells and inhibitory neurons of cerebellar cortex and their association with the climbing and parallel fibers, and basket cell axons were studied. Samples of P14 and P21 rat cerebellar cortex were exposed to a specific antibody against GluR1 subunit(s) ofAMPA receptors and were examined with confocal laser scanning microscopy. GluR1 strong immunoreactivity was confined to Purkinje cell and the molecular layer. Weak GluR1 immunoreactivity was observed surrounding some Golgi cells in the granule cell layer. Intense GluR1 immunoreactivity was localized around Purkinje, basket, and stellate cells. Purkinje cells expressed strong GluR1 immunoreactivity surrounding the cell body, primary dendritic trunk and secondary and tertiary spiny den dritic branches. Marked immunofluorescent staining was also detected in the Bergmann glial fibers at the level of middle and outer third molecular layer. Positive immunofluorescence staining was also observed surrounding basket and stellate cells, and in the capillary wall. These findings suggest the specific localization of GluR1 subunits ofAMPA receptors in Bergmann glial cells, inhibitory cerebellar neurons, and the associated excitatory glutamatergic circuits formed by climbing and parallel fibers, and by the inhibitory basket cell axons.
Descritores: Células de Purkinje/citologia
Células de Purkinje/metabolismo
Cerebelo/citologia
Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular/metabolismo
Proteínas de Membrana/metabolismo
/metabolismo
SACETOLACTATE SYNTHASE CALCIUM BINDING PROTEIN G/metabolismo
-Neurônios/citologia
Neurônios/metabolismo
Ratos Wistar
Receptores de AMPA/metabolismo
Subunidades Proteicas/metabolismo
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: AR40.1 - Biblioteca de la Facultad de Ciencias Médicas de la UNCuyo


  8 / 10 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-520065
Autor: Gouveia, J. J. S; Vasconcelos, E. J. R; Pacheco, A. C. L; Araújo-Filho, R; Maia, A. R. S; Kamimura, M. T; Costa, M. P; Viana, D. A; Costa, R. B; Maggioni, R; Oliveira, D. M.
Título: Intraflagellar transport complex in Leishmania spp. In silico genome-wide screening and annotation of gene function
Fonte: Genet. mol. res. (Online);6(4):766-798, 2007. ilus, tab.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: X-Meeting 2006 - International Conference of the AB3C, 2, Apresentado em: Annual International Conference on Intelligent Systems for Molecular Biology, 14, Fortaleza, Aug. 6-10, 2006.
Resumo: Flagella are constructed and maintained through the highly conserved process of intraflagellar transport (IFT), which is a rapid movement of particles along the axonemal microtubules of cilia/flagella. Particles that are transported by IFT are composed of several protein subunits comprising two complexes (A and B), which are conserved among green algae, nematodes, and vertebrates. To determine whether or not homologues to members of the IFT complex proteins are conserved in Leishmania spp, we scanned genomes, transcriptomes and proteomes of Leishmania species in a search for putative IFT factors, which were then identified in silico, compared, cataloged, and characterized. Since a large proportion of newly identified genes in L. major remain unclassified, with many of these being potentially Leishmania- (or kinetoplastid-) specific, there is a need for detailed analyses of homologs/orthologs that could help us understand the functional assignment of these gene products. We used a combination of integrated bioinformatics tools in a pathogenomics approach to contribute to the annotation of Leishmania genomes, particularly regarding flagellar genes and their roles in pathogenesis. This resulted in the formal in silico identification of eight of these homologs in Leishmania (IFT subunits, 20, 27, 46, 52, 57, 88, 140, and 172), along with others (IFTs 71, 74/72, and 81), as well as sequence comparisons and structural predictions. IFT, an important flagellar pathway in Leishmania, begins to be revealed through screening of trypanosomatid genomes; this information could also be used to better understand fundamental processes in Leishmania, such as motility and pathogenesis.
Descritores: Biologia Computacional/métodos
Flagelos/genética
Genes de Protozoários
Genoma de Protozoário
Leishmania/genética
-Sequência de Aminoácidos
Transporte Biológico
Sequência Conservada
Cílios/genética
Dados de Sequência Molecular
Estrutura Terciária de Proteína
Análise de Sequência de DNA
Homologia de Sequência de Aminoácidos
Subunidades Proteicas/genética
Subunidades Proteicas/química
Limites: Animais
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


  9 / 10 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Traub-Cseko, Y. M
Texto completo
Id: lil-454806
Autor: Ramalho-Ortigão, J. M; Pitaluga, A. N; Telleria, E. L; Marques, C; Souza, A. A; Traub-Cseko, Y. M.
Título: Cloning and characterization of a V-ATPase subunit C from the American visceral leishmaniasis vector Lutzomyia longipalpis modulated during development and blood ingestion
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;102(4):509-515, June 2007. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Visceral leishmaniasis (VL) is a serious tropical disease that affects approximately 500 thousand people worldwide every year. In the Americas, VL is caused by the parasite Leishmania (Leishmania) infantum chagasi mainly transmitted by the bite of the sand fly vector Lutzomyia longipalpis. Despite recent advances in the study of interaction between Leishmania and sand flies, very little is known about sand fly protein expression profiles. Understanding how the expression of proteins may be affected by blood feeding and/or presence of parasite in the vector's midgut might allow us to devise new strategies for controlling the spread of leishmaniasis. In this work, we report the characterization of a vacuolar ATPase subunit C from L. longipalpis by screening of a midgut cDNA library with a 220 bp fragment identified by means of differential display reverse transcriptase-polymerase chain reaction analysis. The expression of the gene varies along insect development and is upregulated in males and bloodfed L. longipalpis, compared to unfed flies.
Descritores: Comportamento Alimentar/fisiologia
Insetos Vetores/genética
Psychodidae/genética
ATPases Vacuolares Próton-Translocadoras/genética
-Sequência de Bases
Southern Blotting
Clonagem Molecular
Sistema Digestório/enzimologia
Sistema Digestório/parasitologia
Insetos Vetores/embriologia
Insetos Vetores/enzimologia
Leishmaniose Visceral/transmissão
Dados de Sequência Molecular
Subunidades Proteicas
Psychodidae/embriologia
Psychodidae/enzimologia
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
ATPases Vacuolares Próton-Translocadoras/metabolismo
Limites: Animais
Masculino
Cricetinae
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  10 / 10 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-425488
Autor: Creydt, V. P; Nuñez, P; Zotta, E; Ibarra, C.
Título: Efecto citotóxico de la toxina Shiga tipo 2 y su subunidad B en células epiteliales tubulares renales humanas en cultivo / Cytotoxic effect of Shiga toxin type 2 and its B subunit on human renal tubular epithelial cell cultures
Fonte: Medicina (B.Aires);65(2):147-150, 2005. graf.
Idioma: es.
Resumo: Escherichia coli enterohemorrágica productora de toxina Shiga (Stx) causa diarrea acuosa, colitis hemorrágica y síndrome urémico hemolítico (SUH). En Argentina, el SUH es la principal causa de insuficiencia renal en niños. El objetivo de este trabajo fue estudiar la toxicidad de Stx tipo 2 (Stx2) y su subunidad B (Stx2B) en células epiteliales tubulares renales humanas (CERH), en presencia y ausencia de factores inflamatorios. Los efectos citotóxicos se evaluaron como alteración de la funcionalidad del epitelio; daños histológicos; viabilidad celular; síntesis de proteínas y apoptosis celular. Los resultados muestran que Stx2 regula el pasaje de agua a través de CERH a tiempos menores de 1h de incubación. A tiempos mayores, hasta 72 hs, el estudio de la morfología, la viabilidad, la síntesis de proteínas y la apoptosis demostró que las CERH fueron sensibles a la acción citotóxica de Stx2 y Stx2B de una manera dosis y tiempo dependiente. Estos efectos fueron potenciados por lipopolisacáridos bacterianos (LPS), IL-1, y butirato.
Descritores: Células Epiteliais/patologia
Síndrome Hemolítico-Urêmica/fisiopatologia
Túbulos Renais/citologia
Toxina Shiga II
-Apoptose
Sobrevivência Celular
Escherichia coli/patogenicidade
Síndrome Hemolítico-Urêmica/complicações
Síndrome Hemolítico-Urêmica/microbiologia
Subunidades Proteicas/toxicidade
Insuficiência Renal
Limites: Adulto
Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 1
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde