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Id: biblio-1115648
Autor: Chopra, Nitin; Ruan, Can-Jun; McCollum, Betsy; Ognibene, Judy; Shelton, Charles; de Leon, Jose.
Título: High Doses of Drugs Extensively Metabolized by CYP3A4 Were Needed to Reach Therapeutic Concentrations in Two Patients Taking Inducers / Dos pacientes que tomaban inductores necesitaron dosis altas de medicamentos metabolizados en gran medida por el CYP3A4 para alcanzar concentraciones terapéuticas
Fonte: Rev. colomb. psiquiatr;49(2):84-95, abr.-jun. 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Introduction: In the last 20 years of clinical practice, the senior author has identified these 2 rare cases in which the patients needed extremely high doses of drugs metabolized by CYP3A4 to reach and maintain serum therapeutic concentrations. Methods: The high metabolic ability of these 2 patients was demonstrated by the low concentration-to-dose ratios (C/D ratios) of several drugs metabolized by CYP3A4. Results: Case 1 was characterized by a history of high carbamazepine doses (up to 2,000 mg/day) and needed 170 mg/day of diazepam in 2 days to cooperate with dental cleaning. The high activity of the CYP3A4 isoenzyme was manifested by fast metabolism for quetiapine and diazepam, which took more than 1 year to normalize after the inducer, phenytoin, was stopped. Case 2 was also very sensitive to CYP3A4 inducers as indicated by very low C/D ratios for carbamazepine, risperidone and paliperidone. The carbamazepine (2,800 mg/day) and risperidone (20 mg/day) dosages for this second patient are the highest doses ever seen for these drugs by the senior author. Risperidone induction appeared to last for many months and metabolism was definitively normal 3 years after stopping carbamazepine. On the other hand, olanzapine C/D ratios were normal for induction. Conclusions: The literature has never described similar cases of very high doses of drugs metabolized by CYP3A4. We speculate that these 2 patients may have unusual genetic profiles at the nuclear receptor levels; these receptors regulate induction of drugs.

RESUMEN Introducción: Durante sus últimos 20 años de práctica, el último autor ha identificado estos 2 infrecuentes casos que necesitaban dosis extremadamente altas de medicaciones metabolizadas por el CYP3A4 para alcanzar y mantener concentraciones séricas terapéuticas. Métodos: La gran capacidad metabólica de estos 2 pacientes se demostró por los bajos cocientes entre concentración y dosis (C/D) de varias medicaciones metabolizadas por el CYP3A4. Resultados: El caso 1 se caracterizaba por una historia de altas dosis de carbamazepina (1.500 mg/día) y la necesidad de tomar 170 mg de diazepam en 2 días para facilitar una limpieza dental. La gran actividad de la isoenzima CYP3A4 se manifestó por una gran capacidad metabólica de quetiapina y diazepam, cuya normalización tardó más de 1 año tras la toma de un inductor, fenitoína. El caso 2 tambien era muy sensible a la inducción, lo cual se demuestra por los bajos cocientes C/D de carbamazepina, risperidona y paliperidona. Las dosis de carbamazepina (2.800 mg/día) y risperidona (20 mg/día) de este segundo paciente son las más altas nunca vistas por el último autor. La inducción de risperidona duró muchos meses y su metabolismo era normal 3 años después de interrumpir la carbamazepina. El cociente C/D de olanzapina era normal para la inducción. Conclusiones: Nunca se habían descrito casos similares de dosis tan altas de medicaciones metabolizadas por el CYP3A4. Se especula con que estos pacientes podrían tener unos perfiles genéticos inusuales en los receptores nucleares que regulan la inducción de medicamentos.
Descritores: Preparações Farmacêuticas
Citocromo P-450 CYP3A
Indutores do Citocromo P-450 CYP3A
-Triacetonamina-N-Oxil
Carbamazepina
Receptores Citoplasmáticos e Nucleares
Risperidona
Diazepam
Dosagem
Fumarato de Quetiapina
Palmitato de Paliperidona
Olanzapina
Métodos
Limites: Humanos
Responsável: CO78 - Asociación Colombiana de Psiquiatría


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Id: biblio-990239
Autor: Kobayashi, Priscila E; Rodrigues, Marcela M. P; Gartner, Fatima; Rema, Alexandra; Fonseca-Alves, Carlos E; Laufer-Amorim, Renée.
Título: Association between decreased expression of estrogen receptor alpha, androgen receptor and phosphatase and tensin homolog immunoexpression in the canine prostate / Associação entre diminuição da expressão dos receptores de estrógeno alfa e andrógeno, e imunoexpressão de fosfatase e tensina homóloga na próstata canina
Fonte: Pesqui. vet. bras = Braz. j. vet. res;39(1):40-46, Jan. 2019. tab, ilus.
Idioma: en.
Projeto: São Paulo Research Foundation.
Resumo: Canine prostate gland is a hormonal dependent organ and its imbalance of estrogen and androgen receptor expressions are directly associated with the development of different diseases. Due to the lack of information regarding the behavior of the aforementioned receptors in canine prostate cancer (PC), this study aimed to identify estrogen receptor alpha (ERα), androgen receptor (AR), Ki67 and phosphatase and tensin homolog (PTEN) protein expressions in canine PC by immunohistochemistry. We found nuclear expression of ERα and AR in the epithelial cells of normal canine samples and a loss of protein expression in PC samples. Normal samples showed Ki67 expression in a few basal cells and the PC samples showed the highest mean of positive cells (253.1). Canine prostate cancer showed a high proliferative index, which was associated with independence of hormonal actuation. PTEN showed positive nuclear and cytoplasmic expression in normal canine samples and a loss in PC. Loss of ERα, AR and PTEN indicated that canine PC exhibits the same immunohistochemical phenotype as in human patients with PC resistant to hormonal therapy. Therefore, canine PC should be considered as a model to study human PC resistant to hormonal therapy.(AU)

A glândula prostática canina é um órgão dependente de hormônio, e o desequilíbrio na expressão dos receptores de estrógeno e andrógeno estão diretamente associados com o desenvolvimento de diferentes doenças. Devido à falta de informação sobre o comportamento desses receptores no câncer prostático canino (PC), este estudo tem por objetivo identificar a expressão proteica através da técnica de imuno-histoquímica do receptor de estrógeno alfa (REα), receptor de andrógeno (RA), Ki67 e fosfatase e tensina homóloga (PTEN). Foi encontrado nas células epiteliais prostáticas normais caninas a expressão nuclear de REα e RA, e perda de expressão proteica nas amostras de PC. As amostras normais apresentaram expressão de Ki67 em poucas células basais e as amostras de PC apresentaram a maior média de células positivas (253,1). O câncer de próstata canino apresentou uma taxa alta de proliferação, o qual foi associado com a atuação independente de hormônio. As amostras de próstatas caninas normais revelaram marcação nuclear e citoplasmática da proteína PTEN e perda nas amostras de PC. A perda de REα, RA e PTEN indicam que as amostras de PC exibem o mesmo fenótipo imuno-histoquímico de pacientes humanos com câncer prostático resistente a terapia hormonal. Sendo assim, o PC canino deve ser considerado um modelo para estudos de câncer prostático humano resistente a terapia hormonal.(AU)
Descritores: Próstata/patologia
Hiperplasia Prostática/veterinária
Neoplasias da Próstata/veterinária
Neoplasia Prostática Intraepitelial/veterinária
Cães
-Receptores Androgênicos
Receptores Citoplasmáticos e Nucleares
Receptor alfa de Estrogênio
Modelos Animais de Doenças
Neoplasias de Próstata Resistentes à Castração/veterinária
Limites: Animais
Cães
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-765148
Autor: Kattan T., Eduardo; Candia B., Roberto; Barrera M., Francisco.
Título: Eficacia y seguridad del ácido obeticólico, agonista del receptor X farnesoide en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 y esteatosis hepática no alcohólica / Efficacy and safety of the farnesoid X receptor agonist obeticholic acid in patients with type 2 diabetes and non-alcoholic fatty liver disease
Fonte: Gastroenterol. latinoam;25(1):50-54, 2014. tab.
Idioma: es.
Descritores: Ácido Quenodesoxicólico/uso terapêutico
/tratamento farmacológico
DIABETES MELLITUS TIPO TEMEFOS/tratamento farmacológico
Fígado Gorduroso/tratamento farmacológico
-/complicações
DIABETES MELLITUS TIPO TEMEFOS/complicações
Fígado Gorduroso/complicações
Resistência à Insulina
Reprodutibilidade dos Testes
Receptores Citoplasmáticos e Nucleares/agonistas
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-757057
Autor: Ceriani Cernadas, José M.
Título: El desafío de mejorar la atención ambulatoria en pediatría / Improving outpatient care in pediatrics: A challenge
Fonte: Arch. argent. pediatr;113(5):386-387, oct. 2015.
Idioma: es.
Descritores: Perfilação da Expressão Gênica
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
Receptores Citoplasmáticos e Nucleares/genética
Suínos/genética
-Alelos
Sequência de Aminoácidos
Clonagem Molecular
Frequência do Gene
Dados de Sequência Molecular
Especificidade de Órgãos/genética
Filogenia
Alinhamento de Sequência
Análise de Sequência de DNA
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Id: lil-731056
Autor: Ghisi, Alexandre Corrêa; Kopper, Patrícia Maria Poli; Baldasso, Flávia E. R.; Stürmer, Caroline P.; Rossi-Fedele, Giampiero; Steier, Liviu; Figueiredo, José Antonio Poli de; Morgental, Renata Dornelles; Vier-Pelisser, Fabiana Vieira.
Título: Effect of Super-Oxidized Water, Sodium Hypochlorite and EDTA on Dentin Microhardness
Fonte: Braz. dent. j;25(5):420-424, Sep-Oct/2014. tab.
Idioma: en.
Resumo: The present study aimed to evaluate the influence of the following irrigating solutions on the microhardness of root canal dentin: 2% sodium hypochlorite (2NaOCl), 5% sodium hypochlorite (5NaOCl), super-oxidized water (400 ppm Sterilox - Sx) and 17% EDTA (E). Eighty roots from bovine incisors were randomly divided into 8 groups (n=10): 2NaOCl, 5NaOCl, Sx, and 2NaOCl + E, 5NaOCl + E, Sx + E (associated with E as final irrigant for 5 min), E solely and distilled water (dH2O) as the negative control. Root canal preparation was performed by hand instruments, using one of the irrigation protocols for 30 min. Then, 5 mm of the cervical root third were cut out from each sample and subjected to the Vickers microhardness test, at two points, one at approximately 500-1000 µm from the root canal lumen (distance 1), and the other at approximately 500-1000 µm from the external root surface (distance 2). Data were analyzed by Wilcoxon and Kruskal-Wallis tests at 5% significance level. Microhardness values at distance 1 were significantly lower than those at distance 2 for all groups, except 5NaOCl and 5NaOCl + E groups (p>0.05). EDTA showed the lowest microhardness values. However, no statistically significant difference was detected among groups at distance 1 and EDTA was significantly different only from Sx at distance 2. In conclusion, all tested solutions showed lower microhardness at the most superficial root canal dentin layer compared to the one found near the external root surface, except 5NaOCl and 5NaOCl + E; EDTA promoted lower microhardness values in comparison to Sterilox at this site.

O presente estudo teve como objetivo avaliar a influência das seguintes soluções irrigadoras na microdureza da dentina do canal radicular: hipoclorito de sódio a 2% (NaOCl2), hipoclorito de sódio a 5% (NaOCl5), água superoxidada (Sterilox(r) 400 ppm - Sx) e EDTA a 17% (E). Oitenta raízes de incisivos bovinos foram divididas aleatoriamente em 8 grupos (n=10): NaOCl2, NaOCl5, Sx e NaOCl2 + E, NaOCl5 + E, Sx + E (associados ao E como irrigante final por 5 min), E isolado e água destilada (H2Od), como controle negativo. O preparo dos canais radiculares foi realizado com instrumentos manuais, usando um dos protocolos de irrigação por 30 min. A seguir, 5 mm do terço cervical de cada amostra foram cortados perpendicularmente e submetidos ao teste de microdureza de Vickers, em dois pontos, um aproximadamente 500-1000 µm da luz do canal radicular (distância 1), e o outro aproximadamente 500-1000 µm da superfície externa da raiz (distância 2). Os dados foram analisados pelos testes de Wilcoxon e Kruskal-Wallis com um nível de significância de 5%. Os valores de microdureza na distância 1 foram significativamente menores do que na distância 2 para todos os grupos, exceto NaOCl5 e NaOCl5 +E (p>0,05). O EDTA mostrou os menores valores de microdureza. No entanto, não foi detectada diferença estatisticamente significativa entre os grupos na distância 1 e o EDTA foi significativamente diferente apenas do Sx na distância 2. Pode-se concluir que todas as soluções testadas mostraram menor microdureza na camada de dentina mais superficial do canal radicular em comparação aos valores encontrados próximo à superfície radicular externa, exceto NaOCl5 e NaOCl5 + E; o EDTA promoveu menor microdureza em comparação ao Sterilox(r) neste ponto.
Descritores: Anti-Inflamatórios não Esteroides/farmacologia
Antineoplásicos/farmacologia
Carcinoma de Células Escamosas/tratamento farmacológico
Neoplasias Bucais/tratamento farmacológico
Receptores Citoplasmáticos e Nucleares/metabolismo
Sulindaco/análogos & derivados
Sulindaco/farmacologia
Fatores de Transcrição/metabolismo
-Apoptose/efeitos dos fármacos
Carcinoma de Células Escamosas/genética
Carcinoma de Células Escamosas/metabolismo
Ciclo Celular/efeitos dos fármacos
Divisão Celular/efeitos dos fármacos
Inibidores de Ciclo-Oxigenase/farmacologia
CYCLOOXYGENASE TEMEFOS
CYCLOOXYGENASE TEMEFOS INHIBITORS
Primers do DNA/química
Citometria de Fluxo
Técnicas Imunoenzimáticas
Isoenzimas/metabolismo
Proteínas de Membrana
Neoplasias Bucais/genética
Neoplasias Bucais/metabolismo
Oligonucleotídeos Antissenso/farmacologia
Prostaglandina-Endoperóxido Sintases/metabolismo
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
RNA Mensageiro/metabolismo
Células Tumorais Cultivadas/efeitos dos fármacos
Regulação para Cima
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-690588
Autor: Lima, Luciana Otero; Bruxel, Estela Maria; Hutz, Mara Helena; Van der Sand, Cézar Roberto; Van der Sand, Luiz Carlos; Ferreira, Maria Elvira Wagner; Pires, Renan Canibal; Fiegenbaum, Marilu; Almeida, Silvana.
Título: Influence of PPARA, RXRA, NR1I2 and NR1I3 gene polymorphisms on the lipid-lowering efficacy and safety of statin therapy / Influência de polimorfismos nos genes PPARA, RXRA, NR1I2 e NR1I3 na eficácia hipolipemiante e na segurança da terapia com estatinas
Fonte: Arq. bras. endocrinol. metab;57(7):513-519, out. 2013. tab.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVE: The aim of the present study was investigate the association between six genetic variants in the nuclear receptor genes PPARA, RXRA, NR1I2 and NR1I3 and the lipid-lowering efficacy and safety of statin therapy. SUBJECTS AND METHODS: The study was carried out on 240 Brazilian hypercholesterolemic patients on simvastatin and atorvastatin therapy. The polymorphisms were analyzed by PCR-based methods. RESULTS: The NR1I3 rs2307424 genotype distribution was different between subjects with and without adverse drug reactions. Among subjects in the ADR group, no T/T homozygotes were observed for this polymorphism, while in the non-ADR group the frequency of this genotype was 19.4% (P = 0.007, after multiple testing corrections P = 0.042). CONCLUSION: The polymorphisms investigated in PPARA (rs1800206), RXRA (rs11381416), and NR1I2 (rs1523130) did not influence the lipid-lowering efficacy and safety of statin. Our results show the possible influence of NR1I3 genetic variant on the safety of statin.

OBJETIVO: O objetivo deste estudo foi investigar a associação de seis variantes genéticas nos genes de receptores nucleares PPARA, RXRA, NR1I2 e NR1I3 na eficácia hipolipemiante e na segurança da terapia com estatinas. SUJEITOS E MÉTODOS: O estudo foi realizado com 240 pacientes hipercolesterolêmicos em terapia com sinvastina e atorvastatina. Os polimorfismos foram analisados por meio de métodos baseados em PCR. RESULTADOS: A distribuição da frequência genotípica do polimorfismo NR1I3 rs2307424 foi diferente entre os pacientes com e sem efeito adverso à medicação; entre os sujeitos do grupo com efeitos adversos, nenhum homozigoto T/T foi observado, enquanto no grupo de indivíduos sem efeitos adversos a frequência desse genótipo foi 19,4% (P = 0,007, após correção para múltiplos testes P = 0,042). CONCLUSÃO: Os polimorfismos investigados nos genes PPARA (rs1800206), RXRA (rs11381416) e NR1I2 (rs1523130) não foram associados com eficácia hipolipemiante e segurança da terapia com estatinas. Nossos resultados mostram uma possível influência de variantes do gene NR1I3 (rs2307424) no desenvolvimento de efeitos adversos à terapia com estatinas.
Descritores: Anticolesterolemiantes/uso terapêutico
Dislipidemias/tratamento farmacológico
Polimorfismo Genético
PPAR alfa/genética
Receptores Citoplasmáticos e Nucleares/genética
Receptores de Esteroides/genética
Receptor X Retinoide alfa/genética
-Alelos
Anticolesterolemiantes/efeitos adversos
Dislipidemias/genética
Genótipo
Ácidos Heptanoicos/efeitos adversos
Ácidos Heptanoicos/uso terapêutico
Lipídeos/sangue
Reação em Cadeia da Polimerase
Pirróis/efeitos adversos
Pirróis/uso terapêutico
Fatores de Risco
Sinvastatina/efeitos adversos
Sinvastatina/uso terapêutico
Resultado do Tratamento
Limites: Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Reis, Mitermayer Galväo dos
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Id: lil-678277
Autor: Memorias do Instituto Oswaldo Cruz; Santos, Cleiton Silva; Azevedo, Everton Cruz de; Soares, Luciane Marieta; Carvalho, Magda Oliveira Seixas; Santos, Andreia Carvalho dos; Chagas Junior, Adenizar Delgado das; Silva, Caroline Luane Rabelo da; Chagas, Ursula Maira Russo; Reis, Mitermayer Galvao dos; Athanazio, Daniel Abensur.
Título: Ionic imbalance and lack of effect of adjuvant treatment with methylene blue in the hamster model of leptospirosis
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;108(4):438-445, jun. 2013. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Leptospirosis in humans usually involves hypokalaemia and hypomagnesaemia and the putative mechanism underlying such ionic imbalances may be related to nitric oxide (NO) production. We previously demonstrated the correlation between serum levels of NO and the severity of renal disease in patients with severe leptospirosis. Methylene blue inhibits soluble guanylyl cyclase (downstream of the action of any NO synthase isoforms) and was recently reported to have beneficial effects on clinical and experimental sepsis. We investigated the occurrence of serum ionic changes in experimental leptospirosis at various time points (4, 8, 16 and 28 days) in a hamster model. We also determined the effect of methylene blue treatment when administered as an adjuvant therapy, combined with late initiation of standard antibiotic (ampicillin) treatment. Hypokalaemia was not reproduced in this model: all of the groups developed increased levels of serum potassium (K). Furthermore, hypermagnesaemia, rather than magnesium (Mg) depletion, was observed in this hamster model of acute infection. These findings may be associated with an accelerated progression to acute renal failure. Adjuvant treatment with methylene blue had no effect on survival or serum Mg and K levels during acute-phase leptospirosis in hamsters. .
Descritores: Canais Iônicos/sangue
Leptospirose/tratamento farmacológico
Azul de Metileno/uso terapêutico
-Modelos Animais de Doenças
Guanilato Ciclase/efeitos dos fármacos
Leptospirose/sangue
Magnésio/sangue
Óxidos de Nitrogênio/sangue
Potássio/sangue
Receptores Citoplasmáticos e Nucleares/efeitos dos fármacos
Sódio/sangue
Limites: Animais
Cricetinae
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-612524
Autor: Duran-Sandoval, Daniel.
Título: Función de los ácidos biliares en el control del metabolismo de la glucosa / Role of bile acids on glucose metabolism control
Fonte: Rev. chil. endocrinol. diabetes;2(1):29-35, ene. 2009. ilus.
Idioma: es.
Projeto: DIUC; . Universidad de Concepción. Dirección de Investigación y Facultad de Farmacia.
Resumo: Insulin resistance is the basis of several common diseases, such as type 2 diabetes, affecting millions people worldwide and satisfactory treatments are limited. Therefore, it is important to understand the molecular mechanisms underlying this condition and to find new and more effective therapies. Bile acids may actively participate in the control of metabolism. They derive from cholesterol, and function as natural ligands of nuclear and membrane receptors, regulating gene expression and controlling their own metabolism and that of glucose, including insulin response. Moreover, bile acids have been related to endoplasmic reticulum stress, a cellular response tightly associated to insulin resistance. These features give bile acids pharmacological properties with potential therapeutic use. Herein, we discuss the physiological role of bile acids on glucose metabolism, particularly on the regulation of the insulin response.
Descritores: Ácidos e Sais Biliares/metabolismo
Glucose/metabolismo
Receptores Citoplasmáticos e Nucleares/metabolismo
Resistência à Insulina/fisiologia
-Fatores de Transcrição
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-595708
Autor: Weizhong, Zhang; Shuohui, Gao; Hanjiao, Qin; Yuhong, Man; Xiaohua, Yang; Jian, Cao; Lisen, Li.
Título: Inhibition of cytohesin-1 by siRNA leads to reduced IGFR signaling in prostate cancer
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;44(7):642-646, July 2011. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: To explore how cytohesin-1 (CYTH-1) small interfering RNA (siRNA) influences the insulin-like growth factor receptor (IGFR)-associated signal transduction in prostate cancer, we transfected human prostate cancer PC-3 cell lines with liposome-encapsulatedCYTH-1 siRNA in serum-free medium and exposed the cells to 100 nM IGF-1. The mRNA and protein levels of the signal molecules involved in the IGFR signaling pathways were determined by real-time PCR and detected by Western blotting. The relative mRNA levels of CYTH-1, c-Myc, cyclinD1 and IGF-1R (CYTH-1 siRNA group vs scrambled siRNA group) were 0.26 vs 0.97, 0.34 vs 1.06, 0.10 vs 0.95, and 0.27 vs 0.41 (P < 0.05 for all), respectively. The relative protein levels of CYTH-1, pIGF-1R, pIRS1, pAkt1, pErk1, c-Myc, and cyclinD1 (CYTH-1 siRNA group vsscrambled siRNA group) were 0.10 vs 1.00 (30 min), 0.10 vs 0.98 (30 min), 0.04 vs 0.50 (30 min), 0.10 vs 1.00 (30 min), 0.10 vs 1.00 (30 min), 0.13 vs 0.85 (5 h), and 0.08 vs 0.80 (7 h), respectively. The tyrosine kinase activity of IGF-1R was associated with CYTH-1. The proliferative activity of PC-3 cells transfected with CYTH-1 siRNA was significantly lower than that of cells transfected with scrambled siRNA at 48 h (40.5 vs87.6 percent, P < 0.05) and at 72 h (34.5 vs 93.5 percent, P < 0.05). In conclusion, the interference of siRNA with cytohesin-1 leads to reduced IGFR signaling in prostate cancer; therefore, CYTH-1 might serve as a new molecular target for the treatment of prostate cancer.
Descritores: Fatores de Troca do Nucleotídeo Guanina/antagonistas & inibidores
Neoplasias da Próstata/metabolismo
RNA Interferente Pequeno/farmacologia
Receptores de Somatomedina/metabolismo
Transdução de Sinais/efeitos dos fármacos
-Linhagem Celular Tumoral
Proliferação de Células
Regulação Neoplásica da Expressão Gênica
Proteínas Ativadoras de GTPase/genética
Proteínas Ativadoras de GTPase/metabolismo
Fatores de Troca do Nucleotídeo Guanina/genética
Fator de Crescimento Insulin-Like I/metabolismo
Fosforilação
Neoplasias da Próstata/patologia
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Receptores Citoplasmáticos e Nucleares/genética
Receptores Citoplasmáticos e Nucleares/metabolismo
Limites: Humanos
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-528912
Autor: Sandoval, Adrián G; Manzur J., Fernando; Gómez, Doris; Gómez A., Claudio.
Título: Receptores nucleares y metabolismo de lípidos: implicaciones cardiovasculares / Nuclear receptors and lipid metabolism: cardiovascular implications
Fonte: Rev. colomb. cardiol;16(1):29-34, ene.-feb. 2009.
Idioma: es.
Resumo: La superfamilia de receptores de hormonas nucleares, es un amplio grupo de proteínas cuya función es actuar como factores de transcripción para modular, de manera positiva o negativa, la expresión de genes involucrados en procesos de diferenciación, crecimiento, reproducción y metabolismo. Dada su participación en procesos fisiológicos claves, las disfunciones asociadas con estos receptores tienen enormes implicaciones en enfermedades de elevada importancia en salud pública como la enfermedad cardiovascular, la diabetes mellitus tipo 2 y el cáncer, entre otras. En este trabajo se revisan algunos aspectos de esta superfamilia de proteínas, incluyendo su estructura, relación con el metabolismo de lípidos e implicaciones cardiovasculares. El trabajo se enfoca en los receptores activados por el proliferador del peroxisoma (PPAR), aunque se da una breve mirada a los receptores X hepáticos (LXR).

Nuclear hormone receptors superfamily are a wide group of proteins which function is to act as transcription factors in order to modulate in a positive or negative way the expression of genes involved in differentiation processes, growth, reproduction and metabolism. Given its participation in key pathologic processes, the disfunctions associated to these receptors have huge implications in diseases of great importance in public health such as cardiovascular disease, diabetes mellitus type 2, and cancer between others. Some aspects of this protein superfamily are reviewed in this study, including its structure, relationship with lipid metabolism and cardiovascular implications. This study focuses on the peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR), and briefly on the liver X receptors (LXR).
Descritores: Metabolismo dos Lipídeos
Receptores Citoplasmáticos e Nucleares
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO369.9 - SCC - Sociedad Colombiana de Cardiologia y Cirugía Cardiovascular



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