Base de dados : LILACS
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Id: biblio-1222452
Autor: Franco, Juan Victor Ariel.
Título: Datos interinos indican que la vacuna Sputnik V sería efectiva y segura para la prevención de COVID-19 / Interim data indicates that Sputnik V vaccine would be effective and safe for the prevention of COVID-19
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;24(1):e002120, 2021.
Idioma: es.
Descritores: Pneumonia Viral/prevenção & controle
Vacinas Sintéticas/imunologia
Infecções por Coronavirus/prevenção & controle
-Pneumonia Viral/imunologia
Vacinas Sintéticas/efeitos adversos
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Imunização Secundária
Ensaios Clínicos Fase III como Assunto
Infecções por Coronavirus/imunologia
Glicoproteína da Espícula de Coronavírus/genética
Glicoproteína da Espícula de Coronavírus/imunologia
Injeções Intramusculares
Moscou
Anticorpos Antivirais/sangue
Limites: Humanos
Animais
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1178378
Autor: Salamanca, David; Molina-Franky, Jessica S; Camargo-Mancipe, Anny J; Gómez-Rodríguez, Alida M.
Título: Avances en el desarrollo de una vacuna efectiva contra Cryptosporidium parvum: una revisión de la literatura / Advances in the development of an effective vaccine against Cryptosporidium parvum: An review of the literature / Avanços no desenvolvimento de uma vacina eficaz contra Cryptosporidium parvum: uma revisão da literatura
Fonte: Rev. Investig. Salud. Univ. Boyacá;7(1):118-137, 2020. tab, ilust.
Idioma: es.
Resumo: Introducción. Cryptosporidium parvum es un parásito zoonótico altamente prevalente, asociado a enfermedad diarreica en población inmunocomprometida, niños y terneros menores de 30 días. Esta infección puede ocasionar deshidratación, alteración del estado de conciencia, retraso en el desarrollo global y, en algunos casos, la muerte del paciente. A pesar de la alta prevalencia de C. parvum, no existen medicamentos completamente efectivos ni una vacuna aprobada para prevenir dicha enfermedad. Objetivo. Realizar una revisión de la literatura sobre candidatos vacunales contra C. parvum. Método. Revisión documental mediante la búsqueda de la literatura de los últimos 20 años, disponible en las bases de datos PubMed central, WEB OF SCIENCE, Embase, REDALYC y LILACS. Resultados. Las vacunas atenuadas, recombinantes, basadas en ADN, expresadas en vectores bacterianos y sintéticas han mostrado resultados prometedores en la inducción de inmunogenicidad contra los antígenos de C. parvum, siendo el antígeno de superficie de 15 kilodaltons de Cryptosporidium parvum (cp15), el antígeno inductor de una mejor respuesta inmune celular y humoral en el modelo murino estudiado. Conclusión. Se espera que la incorporación de nuevas técnicas para la selección de antígenos promisorios y la ejecución de una gran cantidad de ensayos in vivo, favorezcan el desarrollo de una vacuna totalmente efectiva contra C. parvum. Aunque el camino para lograr este objetivo será largo y difícil, se convierte en la mejor alternativa para controlar una de las enfermedades de interés en salud pública, con mayor impacto en la población inmunocomprometida.

Introduction. Cryptosporidium parvum is a highly prevalent zoonotic parasite, associated with diarrheal disease in immunocompromised population, children and calves under 30 days. This infection is associa- ted to dehydration, delayed global development and, in some cases, the death of the patient. Despite the high prevalence of C. parvum, there are no fully effective medications and an approved vaccine to prevent such disease. Objective. To conduct a thorough review of the literature on vaccine candidates against C. parvum. Method Documentary review by searching the literature of the last 20 years, available in the central PubMed, WEB OF SCIENCE, Embase, REDALYC and LILACS databases. Results. Attenuated, recombinant, DNA-based, expressed in bacterial vectors and synthetic vaccines have shown promising results in inducing immunogenicity against C. parvum, being the Cryptospori- dium parvum 15 kiloDalton surface antigen (cp15), the antigen inducer of a better cellular and humoral immune response in the murine model studied. Conclusion. It is expected that the incorporation of new techniques for the selection of promising antigens and the execution of a large number of in vivo assays will favor the development of a fully effective vaccine against C. parvum. Although the way to achieve this goal will be long and difficult, it will become the best alternative to control one of the diseases with the greatest impact on the immu- nocompromised population.

Introdução. O Cryptosporidium parvum é um parasita zoonótico de alta prevalência associado à doença diarreica em populações imunocomprometidas, crianças e bezerros com menos de 30 dias. Essa infecção pode causar desidratação, alteração do estado de consciência, atraso no desenvolvi- mento global e, em alguns casos, a morte do paciente. Apesar da alta prevalência de C. parvum, não existem medicamentos totalmente eficazes e uma vacina aprovada para prevenir a doença. Objetivo. Realizar uma revisão literária dos candidatos à vacina contra C. parvum. Método. Revisão documental, mediante pesquisa da literatura dos últimos 20 anos, disponível nas bases de dados PubMed central, WEB OF SCIENCE, Embase, REDALYC e LILACS. Resultados. Vacinas atenuadas, recombinantes e baseadas em DNA, expressas em vetores bacteria- nos e sintéticos, mostraram resultados promissores na indução de imunogenicidade contra antígenos de C. parvum, sendo o antígeno de superfície de 15 kilodaltons de Cryptosporidium parvum (cp15) o antígeno indutor de uma melhor resposta imune celular e humoral no modelo murino estudado. Conclusão. Se espera que a incorporação de novas técnicas para a seleção de antígenos promissores e a execução de um grande número de ensaios in vivo favoreçam o desenvolvimento de uma vacina totalmente eficaz contra C. parvum. Embora o caminho para alcançar este objetivo seja longo e difícil, torna-se a melhor alternativa para controlar uma das doenças de interesse na saúde pública com maior impacto na população imunocomprometida.
Descritores: Cryptosporidium parvum
-Vacinas Sintéticas
Vacinas de DNA
Imunogenicidade da Vacina
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO218.1 - Politeca


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Id: lil-475323
Autor: Marocho Chahuayo, Luis; Vildósola Gonzales, Herman; Valencia Bazalar, Esther; Romero, Giuliana; Huamán Reyes, Ana; Solano Mendoza, Luis Isidoro; Chumpitaz Conde, Jorge E; Medina Flores, Juan Pastor; Pareja Cuadros, Elizabeth.
Título: Efecto protector de una vacuna recombinante contra la hepatitis B siguiendo tres esquemas de inmunización. Lima - Perú 2004 / Protective effect of a recombinant vaccine against hepatitis B following three immunization schema
Fonte: An. Fac. Med. (Perú);67(1):5-10, ene. 2006. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Demostrar que el efecto protector contra la hepatitis B en estudiantes del área de ciencias de la salud susceptibles se logra igualmente luego de completar tres esquemas de vacunación, uno convencional y dos acortados en tiempo y dosis. Diseño: Estudio experimental, controlado, abierto y con asignación aleatoria de grupo. Materiales y Métodos: Participaron 89 alumnos del último año de estudios (internado) de la Escuela Académico Profesional de Tecnología Médica, Facultad de Medicina, UNMSM, de ambos sexos y menores de 30 años, a quienes se asignó aleatoriamente a tres grupos de receptores de la vacuna, siguiendo uno de tres esquemas de vacunación: el convencional de tres dosis (0, 1 y 6 meses) , el acortado de tres dosis (0, 1 y 2 meses) y acortado de dos dosis (0 y 1 mes). Se excluyó los vacunados contra hepatitis B y aquellos que fueron positivos a marcadores de antígeno de superficie (HBsAg) o anti core total (anti-HBc IgG). Según el cronograma establecido, se administró las dosis de vacuna recombinante contra virus de hepatitis B (REVAC-B) en concentraciones de 20 mcg/mL y se tomó muestras de sangre para la titulación de anticuerpos. Resultados: La edad promedio de los 89 alumnos fue 23,5 años, siendo 51,7 por ciento (46) del sexo masculino y 48,3 por ciento (43) del femenino. A los 30 días de la primera dosis, el 12,4 por ciento alcanzó protección, a los 30 días posterior a la segunda dosis, 98,8 por ciento , y a los 180 días, hubo 100 por ciento de protección. Conclusiones: En el presente estudio se obtuvo igual efecto protector contra la hepatitis B mediante la administración de la vacuna con tres esquemas diferentes: esquema convencional (tres dosis), esquema acortado (dos dosis) y esquema acortado (tres dosis). Se plantea la posibilidad de un esquema con dos dosis, el cual tendría un menor costo e igual beneficio.
Descritores: Vacinas contra Hepatite B
Hepatite B
Vacinas Sintéticas
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE13.1 - Oficina de Biblioteca, Hemeroteca y Centro de Documentación


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Weckx, Lily Yin
Id: lil-281303
Autor: Silva, Luiz Jacintho da.
Título: Perspectivas e avanços em vacinaçäo / Perspectives and advances in vaccination
Fonte: In: Farhat, Calil Kairalla; Carvalho, Eduardo da Silva; Weckx, Lily Yin; Carvalho, Luiza Helena Falleiros R; Succi, Regina Célia de Menezes. Imunizaçöes: fundamentos e prática. Säo Paulo, Atheneu, 2000. p.603.
Idioma: pt.
Descritores: Vacinação/tendências
-Tuberculose
Vacinas Bacterianas
Vacina BCG
Vacinas Atenuadas
Vacinas contra a AIDS
Vacinas Combinadas
Vacinas de DNA
Malária/imunologia
Vacinas Sintéticas
Limites: Humanos
Responsável: BR31.1 - SIDC - Serviço de Informação e Documentação Científica
BR31.1; QW806, F225i, 4. ed, 2000


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Texto completo SciELO Brasil
Llacer, Pedro Enrique Dorlhiac
Raw, Isaias
Texto completo
Id: lil-195548
Autor: Costa, Angela Aparecida; Inenami, Marta; Juarez, Edmundo; Llacer, Pedro Enrique Dorlhiac; Raw, Isaias.
Título: Preliminary report of the use on adults of a recombinant yeast-derived hepatitis B vaccine manufactured by Instituto Butantan
Fonte: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;39(1):39-42, jan.-fev. 1997. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Tres doses de 10 ug da vacina recombinante contra hepatite B, produzida pelo Instituto Butantan, atrave de tecnologia propria, foram administradas numa populacao de adultos (idade media 30 anos), seguindo o esquema de imunizacao 0,1 e 6 meses apos a primeira dose. A avaliacao clinica da vacina foi considerada satisfatoria em termos de imumogenicidade (titulos dos anticorpos anti-HBs entre 17,5-29500 UI/1, soroconversao 95,3 por cento) e reatividade (sem efeitos colaterais e sintomas clinicos relevantes)
Descritores: Hepatite B/prevenção & controle
Vacinas Sintéticas/administração & dosagem
-Imunização/métodos
Limites: Humanos
Adulto
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação


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Id: lil-66628
Autor: Sela, Michael.
Título: Synthetic macromolecular antigens, drugs and vaccines
Fonte: Mem. Inst. Butantan;50(supl):35-7, 1988.
Idioma: en.
Descritores: Vacinas Sintéticas
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação


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Id: lil-66623
Autor: Zavala, Fidel.
Título: Development of a synthetic vaccine against malaria sporozoites
Fonte: Mem. Inst. Butantan;50(supl):13-4, 1988.
Idioma: en.
Descritores: Malária
Vacinas Sintéticas
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação


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Id: biblio-1049755
Autor: Cruz, Stephanie Oliveira Diaz da.
Título: Construção, caracterização biológica e imunológica de vírus recombinante de vírus vacinal da febre amarela 17d, que expressam o fator de infectividade viral (vif) do vírus da imunodeficiência símia sivmac239 / Construction, biological and immunological characterization of 17d yellow fever vaccine virus recombinant virus, which express the viral infectivity factor (vif) of the simian immunodeficiency virus sivmac239.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2019. 154 p. ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Oswaldo Cruz para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O desenvolvimento de uma vacina segura e eficiente contra o HIV é considerada uma ótima medida/estratégia para controlar a epidemia mundial do HIV. Este projeto visou construir e avaliar a imunogenicidade dos vírus da febre amarela recombinante da vacina 17D que expressam antígenos do fator de infectividade viral (Vif) do vírus da imunodeficiência símia SIVmac239. O vírus da vacina da febre amarela 17D tem sido usado como vetor de protótipos de vacinas por ser um imunógeno robusto e seguro. Nosso objetivo foi avaliar vírus recombinantes da febre amarela 17D que carreiam fragmentos de genes Vif (HIV/SIV), e que foram construídos com a tecnologia do clone infeccioso e a inserção do gene de Vif na região intergênica E/NS1 do genoma do vírus vacinal da febre amarela 17D. Verificamos anteriormente que o vírus recombinante FA/Vif 1-110 original era geneticamente instável, perdendo completamente o fragmento Vif 1-110 até à quinta passagem em série em células Vero. Nós alcançamos a estabilidade genética quando deletamos a região N-terminal de Vif, que provavelmente estava interferindo na replicação do vírus da FA 17D. Chamamos de FA/Vif 42-110, o vírus que sofreu a deleção do N-terminal, e que é geneticamente estável. Mas também construímos o FA/Vif 1-110 variante, que possui o mesmo fragmento do FA/Vif 1-110 original, porém é mais estável devido as mudanças realizadas na plataforma de expressão da proteína heteróloga. Incluímos nas primeiras investigações de imunogenicidade, o FA/Vif 102-214 construído anteriormente. Nós hipotetizamos que a estabilidade genética viral poderia aumentar a imunogenicidade viral

Assim, realizamos duas imunizações em camundongos C57BL/6 com os vírus FA/Vif para a avaliação da imunogenicidade em relação à formação de células T de memória contra o vírus da FA e Vif, e indução de anticorpos neutralizantes contra o vírus da FA, gerados pelas imunizações. O vírus FA/Vif 1-110 variante e o FA/Vif 42-110 se apresentaram como bons indutores de resposta celular, porém o FA/Vif 42-110 apresentou a menor média de título de anticorpos neutralizantes. O vírus FA/Vif 102-214 apresentou bons resultados de resposta imune celular e humoral, apesar de não ter sido avaliado dentro da resposta imune celular específica. O vírus FA/Vif 1-110 variante conseguiu uma boa indução da resposta celular e humoral, e o vírus FA/Vif 1-110 original parece promissor segundo os nossos dados de resposta celular de memória efetora, apesar de ter apresentado uma média baixa de títulos de anticorpos neutralizantes. De maneira geral, os vírus FA/Vif induzem diferentes braços de resposta imune, sendo uns mais indutores de resposta celular que humoral e vice-versa. Com os vírus FA/Vif apresentando essas características em relação a resposta imune, não conseguimos relacionar a estabilidade genética com imunogenicidade, mas uma estratégia promissora para abranger os dois tipos de resposta, seria o uso de formulações virais, utilizando dois ou mais vírus FA/Vif no regime vacinal. (AU)
Descritores: Febre Amarela
Vacinas Sintéticas
Vacinas contra a AIDS
Fatores de Virulência
Limites: Humanos
Responsável: BR15.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas
BR15.1


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Texto completo SciELO Saúde Pública
Moraes, José Cassio de
Texto completo
Id: lil-535298
Autor: Luna, Expedito José de Albuquerque; Moraes, José Cássio de; Silveira, Lygia; Salinas, Hilda Souza Neves.
Título: Eficácia e segurança da vacina brasileira contra hepatite B em recém-nascidos / Eficiencia y seguridad de la vacuna brasilera contra hepatitis B en recién-nacidos / Efficacy and safety of the Brazilian vaccine against Hepatitis B in newborns
Fonte: Rev. saúde pública = J. public health;43(6):1014-1020, dez. 2009. tab.
Idioma: pt.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; . FUNASA. Ministério da Saúde.
Resumo: OBJETIVO: Analisar a eficácia e segurança de vacina recombinante contra hepatite B em recém-nascidos. MÉTODOS: O estudo foi conduzido em hospital geral do município de Guarulhos, SP, entre 2002 e 2005. A vacina recombinante contra hepatite B do Instituto Butantan (VrHB-IB) foi analisada em dois ensaios clínicos. Em ambos os ensaios, os recém-nascidos foram alocados aleatoriamente ao grupo experimental ou controle (vacina de referência). Os recém-nascidos receberam três doses das vacinas, uma em até 24 h após o nascimento e as subseqüentes 30 e 180 dias após. No primeiro ensaio 538 recém-nascidos completaram o protocolo e no segundo ensaio, 486. Considerou-se critério de equivalência a diferença na soroproteção inferior a 5 por cento. RESULTADOS: A soroproteção no primeiro ensaio (anti HBs > 10mUI/ml) foi de 92,5 por cento (247/267) no grupo experimental, comparada a 98,5 por cento (267/271) no grupo controle (p = 0,001). Com este resultado, a VrHB-IB não atingiu o critério de equivalência estabelecido. Após o aumento da concentração de antígeno na vacina para 25»g, a soroproteção no segundo ensaio foi de 100 por cento no grupo experimental e 99,2 por cento no grupo controle. Nenhum evento adverso grave foi registrado. CONCLUSÕES: A vacina VrHB-IB modificada foi considerada equivalente à vacina de referência e seu uso recomendado à vacinação de recém-nascidos.

OBJECTIVE: To analyze the efficacy and safety of a recombinant Hepatitis B vaccine in newborns. METHODS: The study was carried out in a general hospital in the city of Guarulhos, Southeastern Brazil, between 2002 and 2005. The recombinant Hepatitis B vaccine from Instituto Butantan (VrHB-IB) was tested in two clinical trials. In both trials, newborns were randomly allocated to the experimental or control (reference vaccine) groups. Newborns were given three doses of vaccine, one up to 24 hours after birth and the other two 30 and 180 days later. In the first trial, 538 newborns completed the immunization protocol, and 486 in the second. Vaccines were considered equivalent when seroprotection difference was below 5 percent. RESULTS: Seroprotection in the first trial (anti-HBs > 10mUI/ml) was 92.5 percent (247/267) in the experimental group, compared to 98.5 percent (267/271) in the control (p = 0.001). With this result, VrHB-IB did not fulfill the pre-established criterion for equivalence. After increasing the concentration of antigen in the vaccine to 25»g, seroprotection reached 100 percent in the experimental group and 99.2 percent in the control. No severe adverse effects were recorded. CONCLUSIONS: The reformulated VrHB-IB is considered equivalent to the reference vaccine, and its use is recommended in newborns.

OBJETIVO: Analizar la eficiencia y seguridad de vacuna recombinante contra hepatitis B en recién-nacidos. MÉTODOS: El estudio fue conducido en hospital general del municipio de Guarulhos, Sureste de Brasil, entre 2002 y 2005. La vacuna recombinante contra hepatitis B del Instituto Butantan (VrHB-IB) fue analizada en dos ensayos clínicos. En ambos ensayos, los recién-nacidos fueron distribuidos aleatoriamente en el grupo experimental o control (vacuna de referencia). Los recién-nacidos recibieron tres dosis de las vacunas, una en máximo 24 h posterior al nacimiento y las subsecuentes 30 y 180 días posteriores. En el primer ensayo 538 recién-nacidos completaron el protocolo y en el segundo ensayo, 486. Se consideró criterio de equivalencia la diferencia en la seroprotección inferior a 5 por ciento. RESULTADOS: La seroprotección en el primer ensayo (anti HBs ³ 10mUI/mL) fue de 92,5 por ciento (247/267) en el grupo experimental, comparada con 98,5 por ciento (267/271) en el grupo control (p=0,001). Con este resultado, la VrHB-IB no alcanzó el criterio de equivalencia establecido. Posterior al aumento de la concentración del antígeno en la vacuna a 25mg, la seroprotección en el segundo ensayo fue de 100 por ciento en el grupo experimental y 99,2 por ciento en el grupo control. Ningún evento adverso grave fue registrado. CONCLUSIONES: La vacuna VrHB-IB modificada fue considerada equivalente a la vacuna de referencia y su uso recomendado en la vacunación de recién-nacidos.
Descritores: Vacinas contra Hepatite B/imunologia
-Brasil
Vacinas contra Hepatite B/efeitos adversos
Vacinas contra Hepatite B/farmacocinética
Equivalência Terapêutica
Vacinas Sintéticas/imunologia
Limites: Feminino
Humanos
Recém-Nascido
Masculino
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-623673
Autor: Pierce, R. J; Balloul, J. M; Grzych, J. M; Dissous, C; Auriault, C; Boulanger, D; Capron, M; Sondermeyer, P; Lecocq, J. P; Capron, A.
Título: GP38, P28-I and P28-II: candidates for a vaccine against Schistosomiasis
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;82(supl.4):111-114, 1987.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: International Symposium on Schistosomiasis, Apresentado em: Reunião Nacional de Esquistossomose, 1, Rio de Janeiro, Oct. 25-30, 1987.
Projeto: INSERM; . CNRS; . Edna McConnell Clark Foundation; . WHO.
Resumo: Three antigens protective against Schistosoma mansoni have been extensively characterized. The schistosomulum surface antigen GP38 possesses an immunodominant carbohydrate epitope of which the structure has been defined. Protection can be achieved via the transfer of monoclonal antibodies recognizing the epitope or by immunization with anti-idiotype monoclonal antibodies. The glycan epitope is shared with the intermediate host, Biomphalaria glabrata as well as being present on other molluscs, including the Keyhole Limpet. A group of molecules at 28 kDa were initially characterized in adult worms and shown to protect rats and mice against a challenge infection. One of these molecules, P28-I, was cloned and expressed in E. coli, yeast and vaccinia virus. The recombinant antigen significantly protected rats, hamsters and baboons against a challenge infection. P28-I is a glutathione-S-transferase and the recombinant antigen produced in yeast exhibits the enzyme activity and has been purified to homogeneity by affinity chromatography. A second P28 antigen, P28-II, has also been cloned, fully sequenced and expressed. This recombinant antigen also protects against S. mansoni infection.
Descritores: Esquistossomose mansoni/prevenção & controle
Esquistossomose mansoni/transmissão
Antígenos de Helmintos/uso terapêutico
-Vacinas Sintéticas/isolamento & purificação
Vacinas Sintéticas/imunologia
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME



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