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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-769661
Autor: Lamounier, Thais Alves da Costa; Oliveira, Layssa Miranda de; Camargo, Brenda Rabello de; Rodrigues, Kelly Barreto; Noronha, Eliane Ferreira; Ribeiro, Bergmann Morais; Nagata, Tatsuya.
Título: Production of Brazilian human norovirus VLPs and comparison of purification methods
Fonte: Braz. j. microbiol;46(4):1265-1268, Oct.-Dec. 2015. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Noroviruses (NVs) are responsible for most cases of human nonbacterial gastroenteritis worldwide. Some parameters for the purification of NV virus-like particles (VLPs) such as ease of production and yield were studied for future development of vaccines and diagnostic tools. In this study, VLPs were produced by the expression of the VP1 and VP2 gene cassette of the Brazilian NV isolate, and two purification methods were compared: cesium chloride (CsCl) gradient centrifugation and ion-exchange chromatography (IEC). IEC produced more and purer VLPs of NV compared to CsCl gradient centrifugation.
Descritores: Centrifugação com Gradiente de Concentração/métodos
Cromatografia por Troca Iônica/métodos
Norovirus/genética
Proteínas Estruturais Virais/genética
Virossomos/isolamento & purificação
-Brasil
Proteínas Estruturais Virais/metabolismo
Virossomos/genética
Virossomos/metabolismo
Limites: Criança
Seres Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-668771
Autor: Brazilian Journal of Medical and Biological Research; Gabanyi, I.; Lojudice, F.H.; Kossugue, P.M.; Rebelato, E.; Demasi, M.A.; Sogayar, M.C..
Título: VP22 herpes simplex virus protein can transduce proteins into stem cells
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;46(2):121-127, 01/fev. 2013. graf.
Idioma: en.
Resumo: The type I herpes simplex virus VP22 tegument protein is abundant and well known for its ability to translocate proteins from one cell to the other. In spite of some reports questioning its ability to translocate proteins by attributing the results observed to fixation artifacts or simple attachment to the cell membrane, VP22 has been used to deliver several proteins into different cell types, triggering the expected cell response. However, the question of the ability of VP22 to enter stem cells has not been addressed. We investigated whether VP22 could be used as a tool to be applied in stem cell research and differentiation due to its capacity to internalize other proteins without altering the cell genome. We generated a VP22.eGFP construct to evaluate whether VP22 could be internalized and carry another protein with it into two different types of stem cells, namely adult human dental pulp stem cells and mouse embryonic stem cells. We generated a VP22.eGFP fusion protein and demonstrated that, in fact, it enters stem cells. Therefore, this system may be used as a tool to deliver various proteins into stem cells, allowing stem cell research, differentiation and the generation of induced pluripotent stem cells in the absence of genome alterations.
Descritores: Proteínas de Transporte/farmacocinética
Membrana Celular/metabolismo
Células-Tronco Embrionárias/metabolismo
Proteínas de Fluorescência Verde/farmacocinética
Proteínas Estruturais Virais/farmacocinética
-Western Blotting
Polpa Dentária/citologia
Citometria de Fluxo
Proteínas de Fluorescência Verde/genética
Microscopia Confocal
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Proteínas Estruturais Virais/genética
Limites: Animais
Seres Humanos
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: lil-629309
Autor: Barrios Olivera, Julio Antonio; Sarmiento Pérez, Luis; Valdés, Odalys; Mas Lago, Pedro; Palomera Puentes, Rosa.
Título: Aplicación de la secuenciación nucleotídica de VP1 a la identificación de Enterovirus humanos
Fonte: Rev. cuba. med. trop;55(3):133-137, sep.-dic. 2003.
Idioma: es.
Resumo: Se describió la introducción de un método molecular para la identificación de los Enterovirus basado en la amplificación, secuenciación y análisis filogenético de la proteína VP1. Se demostró que este método reduce grandemente el tiempo requerido para la identificación de los Enterovirus aislados y resulta de gran utilidad en la caracterización de aislamientos difíciles de tipificar, con el empleo de los reactivos inmunológicos de rutina. Por la rapidez de ejecución de la técnica reviste vital importancia su uso durante epidemias, dada la rápida determinación del agente causal.

The introduction of a mollecular method to identify the Entoviruses based on the amplification, sequencing and phylogenetic analysis of protein VP1 was described. It was proved that this method reduces significantly the time required for the identification of the isolated Entoviruses and that it is very useful in the characterization of isolates which are difficult to typify by the routine immunoloigical reagents. As it is a very fast technqiue, its use is very important during epidemics to determine the causal agent rapidly.
Descritores: Enterovirus/genética
Enterovirus/isolamento & purificação
Proteínas Estruturais Virais/genética
-Técnicas de Amplificação de Ácido Nucleico
Limites: Seres Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-539530
Autor: Silva, Marcelle Figueira Marques da.
Título: Caracterização molecular dos genes de VP1, VP2, VP3, VP4 e VP7 de amostras de rotavírus A genótipo G5P(8) circulando no Brasil entre 1986 e 2005 / Molecular characterization of genes VP1, VP2, VP3, VP4 and VP7 of rotavirus samples of genotype A G5P (8) circulating in Brazil between 1986 and 2005.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2009. xvi,100 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Oswaldo Cruz para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: Nas décadas de 80 e início de 90 os rotavírus A (RV-A) de genótipo G5, comum em suínos, equinos e bovinos eram detectados com frequência em amostras fecais de crianças brasileiras. Após 1996, deixou de circular em caráter endêmico, tornando-se apenas esporadicamente detectado, enquanto o genótipo G9 começou a ser detectado com frequência. Esta situação leva a crer que houve a substituição do genótipo G5 pelo G9. Tendo em vista a escassez de dados moleculares a respeito de amostras de genótipo G5 de RV-A, no presente estudo foi realizada a análise filogenética para os genes que codificam para as proteínas VP1, VP2, VP3, VP4 e VP7 de vinte e oito amostras de RV-A humano de genótipo G5P(8), coletadas em diferentes estados brasileiros entre 1986 e 2005. A análise filogenética do gene que codifica para a proteína VP7 demonstrou que as mesmas agrupam juntamente com amostras humanas brasileiras de genótipo G5 (IAL28, Br 1054 e Br H8), no entanto a análise do gene que codifica para a proteína VP4 demonstrou que circularam três linhagens do genótipo P(8) (P(8)-1, P(8)-2 e P(8)-3) no Brasil entre 1986 e 2005 em associação com G5. As análises filogenéticas para os genes que codificam para VP1, VP2 e VP3 demonstraram que os mesmos pertencem ao genogrupo Wa-Like, comum a humanos, o que sugere que estas amostras possam ter se originado de uma amostra de RV-A humano. As análises filogenéticas dos genes de VP1, VP2 e VP3 revelaram que todas as amostras foram classificadas dentro dos genótipos R1, M1 e C1, respectivamente. Os resultados do presente estudo enfatizam a importância do monitoramento contínuo e caracterização molecular das amostras de RV-A circulantes, principalmente para prever a possível emergência e/ou re-emergência de genótipos após a introdução de uma vacina contra RV-A nos diferentes continentes do mundo e para se melhor entender a dinâmica e o padrão de evolução dos RV-A de genótipo G5.
Descritores: Rotavirus
Rotavirus/classificação
Proteínas Estruturais Virais
Replicação Viral
-Brasil/epidemiologia
Genótipo
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR15.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas
BR15.1


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Texto completo SciELO Brasil
Baptista, Marcia L
Yoshida, Clara F. T
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Id: lil-439460
Autor: Baptista, Marcia L; Silva, Messias; Lima, Maria Amélia de; Yoshida, Clara F. T; Gaspar, Ana Maria C; Galler, Ricardo.
Título: Genetic variability of hepatitis A virus strain HAF-203 isolated in Brazil and expression of the VP1 gene in Escherichia coli
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;101(7):759-766, Nov. 2006. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: The hepatitis A virus (HAV) HAF-203 strain was isolated from an acute case of HAV infection. The primary isolation of HAF-203 in Brazil and its adaptation to the FRhK-4 cell lineage allowed the production of large amounts of viral particles enabling molecular characterization of the first HAV isolate in Brazil. The aim of our study was to determine the nucleotide sequence of the HAF-203 strain genome, compare it to other HAV genomes and highlight its genetic variability. The complete nucleotide sequence of the HAF-203 strain (7472 nucleotides) was compared to those obtained earlier by others for other HAV isolates. These analyses revealed 19 HAF-specific nucleotide sequence differences with 10 amino acid substitutions. Most of the non-conservative changes were located at VP1, 2C, and 3D genes, but the 3B region was the most variable. The availability of HAF-203 complementary DNA was useful for the production of the recombinant VP1 protein, which is a major determinant of viral infectivity. This recombinant protein was shown by enzyme-linked immunoassay and blotting, to be immunogenic and resemble the native protein, therefore suggesting its value as a reagent for incorporation into diagnostic tests.
Descritores: Variação Genética
Vírus da Hepatite A/genética
Proteínas Estruturais Virais
-Sequência de Aminoácidos
Sequência de Bases
Brasil
Escherichia coli/genética
Expressão Gênica
Genoma Viral
Vírus da Hepatite A/imunologia
Immunoblotting
Dados de Sequência Molecular
Filogenia
Reação em Cadeia da Polimerase
RNA Viral
Limites: Seres Humanos
Animais
Coelhos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Lampe, E
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Id: lil-431558
Autor: Villar, L. M; Morais, L. M; Aloise, R; Melo, M. M. M; Calado, I. A; Lampe, E; Gaspar, A. M. C.
Título: Co-circulation of genotypes IA and IB of hepatitis A virus in Northeast Brazil
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;39(7):873-881, July 2006. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: The Northeast region is the location of most cases of acute hepatitis A virus (HAV) in Brazil. In the present study, the genotypes of HAV strains from Pernambuco State, one of most populous states in the Northeast region, were characterized. Blood samples positive for anti-HAV IgM from 145 individuals (mean age = 29.1 years), collected during 2002 and 2003, were submitted to nested RT-PCR for amplification of the 5'non-translated region (5'NTR) and VP1/2A regions of the HAV genome. The VP1/2A and 5'NTR regions were amplified in 39 and 21 percent of the samples, respectively. Nucleotide sequencing was carried out in 46 percent of VP1/2A and in 53 percent of 5'NTR isolates. The identity in nucleotide sequence of the VP1/2A region ranged from 93.6 to 100.0 percent. Phylogenetic analysis of the VP1/2A sequences showed that 65 percent belong to sub-genotype IA and 35 percent to sub-genotype IB. Co-circulation of both sub-genotypes was observed in the two years studied. Distinct clusters of highly related sequences were observed in both sub-genotypes, suggesting endemic circulation of HAV strains in this area. In the 5'NTR isolates, 92.7-99.2 percent identity was observed and two isolates presented one deletion at position 413. Phylogenetic analysis showed that genotype IA strains cluster in the tree in the same way as genotype IB strains, but one IIIA isolate from Spain clusters with genotype IB strains. These results do not allow us to state that 5'NTR could be used to genotype HAV sequences. This is the first report of co-circulation of sub-genotypes IA and IB in this region, providing additional information about the molecular epidemiology of HAV strains in Brazil.
Descritores: /genética
ABDOMEN' UNTRANSLATED REGIONS/genética
Vírus da Hepatite A/genética
Hepatite A/virologia
RNA Viral/análise
Proteínas Estruturais Virais/genética
-Sequência de Bases
Brasil
Genoma Viral
Genótipo
Vírus da Hepatite A/classificação
Vírus da Hepatite A/isolamento & purificação
Técnicas de Amplificação de Ácido Nucleico
Filogenia
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Análise de Sequência de RNA
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-357556
Autor: Lyra, A. C; Fan, X; Di Bisceglie, A. M.
Título: Molecular biology and clinical implication of hepatitis C virus
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;37(5):691-695, May 2004. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Hepatitis C virus (HCV) was first described in 1989 as the putative viral agent of non-A non-B hepatitis. It is a member of the Flaviviridae family and has been recognized as the major causative agent of chronic liver disease, including chronic active hepatitis, cirrhosis and hepatocellular carcinoma. HCV is a positive RNA virus with a genome containing approximately 9500 nucleotides. It has an open reading frame that encodes a large polyprotein of about 3000 amino acids and is characterized by extensive genetic diversity. HCV has been classified into at least 6 major genotypes with many subtypes and circulates within an infected individual as a number of closely related but distinct variants known as quasispecies. This article reviews aspects of the molecular biology of HCV and their clinical implication.
Descritores: Regiões 3' não Traduzidas
Genoma Viral
Genótipo
-Variação Genética
Biologia Molecular
Proteínas não Estruturais Virais
Proteínas Estruturais Virais
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Alves, Carlos R
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Id: lil-340110
Autor: Côrtes, Luzia M de C; Barth, Ortrud M; Pantoja, Josery R; Alves, Carlos R.
Título: Comparative immunological recognition of proteins from New Guinea "C" dengue virus type 2 prototype and from a dengue virus type 2 strain isolated in the State of Rio de Janeiro, Brazil
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;98(3):331-334, Apr. 2003. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The protein profiles of the New Guinea "C" dengue virus type 2 (DENV-2)prototype and those of a Brazilian DENV-2 isolated in the State of Rio de Janeiro in 1995 were compared. SDS-PAGE analysis showed that the virus from Rio de Janeiro expresses NS5 (93.0 kDa), NS3 (66.8 kDa) E (62.4 kDa) and NS1 (41.2 kDa) proteins differently from the New Guinea "C" virus. The immunoblot revealed specificity and antigenicity for the NS3 protein from DENV-2 Rio de Janeiro mainly in primary infections, convalescent cases, and in secondary infections in both cases and only antigenicity for E and NS1 proteins for both viruses in primary and secondary infections
Descritores: Vírus da Dengue
Proteínas não Estruturais Virais
Proteínas Estruturais Virais
-Western Blotting
Brasil
Vírus da Dengue
Eletroforese em Gel de Poliacrilamida
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Epitopos
Nova Guiné
Limites: Animais
Seres Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-100772
Autor: Delhon, Gustavo.
Título: Infecciones latentes por herpesvirus neurotrópicos / Latents infection for neurotropic herpesvirus
Fonte: Adelantos microbiol. enfermedades infecc;(8):XI-XVI, oct. 1990. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Herpes Simples/fisiopatologia
Simplexvirus/metabolismo
Viroses/fisiopatologia
-Vírus de DNA/metabolismo
Gânglios Espinais/fisiopatologia
Genes Reguladores
Genes Virais/metabolismo
Interneurônios/metabolismo
Proteínas Estruturais Virais/metabolismo
Recidiva
Células Receptoras Sensoriais/fisiopatologia
Limites: Seres Humanos
Animais
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco



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