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Id: biblio-1132640
Autor: Ye, Qing; Li, Jing; Wang, Xiaoyan; Zhang, Xianzeng; Lin, Jun; Huo, Yuting; Sun, Zhengzhen; Xie, Shusen; Huang, Zheng.
Título: In vivo and in vitro study of co-expression of LMP1 and Cripto-1 in nasopharyngeal carcinoma / Estudo in vivo e in vitro da coexpressão de LMP1 e Cripto-1 em carcinoma nasofaríngeo
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);86(5):617-625, Sept.-Oct. 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction: Nasopharyngeal carcinoma, an epithelial-derived malignant tumor which because of its anatomical location and atypical early symptoms, when diagnosed invasion and metastasis often have occurred. This requires a better understanding of the development mechanism, identifying diagnostic markers, and developing new treatment strategies. Objective: To study the relationship of LMP1 and Cripto-1 in nasopharyngeal carcinoma. Methods: The expression of LMP1 and Cripto-1 in specimens obtained from nasopharyngeal carcinoma patients (n = 42) and nasopharyngitis patients (n = 22) were examined. The expression of LMP1 and Cripto-1 in LMP1-negative and LMP1-positive (CNE1-LMP1) cells were also examined. Results: The expression of LMP1 and Cripto-1 was significantly higher in nasopharyngeal carcinoma than in nasopharyngitis (p < 0.05). Their expression in nasopharyngeal carcinoma with metastasis were significantly higher than that without metastasis (p < 0.05), which was correlated with TNM staging (p < 0.05). High Cripto-1 expression and high proliferation rate were seen in CNE1-LMP1 cells. Conclusions: The expression of LMP1 and Cripto-1 in nasopharyngeal carcinoma is positively related. Their co-expression might contribute to the proliferation and metastasis of nasopharyngeal carcinoma.

Resumo Introdução: O carcinoma nasofaríngeo é um tumor maligno derivado do epitélio de localização anatômica recôndita e sintomas iniciais atípicos; quando diagnosticado, frequentemente invasão e metástases já ocorreram. Isso requer uma melhor compreensão do seu mecanismo de desenvolvimento, identificação dos marcadores diagnósticos e desenvolvimento de novas estratégias de tratamento. Objetivo: Estudar a relação de LMP1 e Cripto-1 no carcinoma nasofaríngeo. Método: A expressão de LMP1 e Cripto-1 em espécimes obtidos de pacientes com carcinoma de nasofaringe (n = 42) e pacientes com nasofaringite (n = 22) foi analisada. A expressão de LMP1 e Cripto-1 em células LMP1-negativas e LMP1-positivas (CNE1-LMP1) também foi analisada. Resultados: A expressão de LMP1 e Cripto-1 foi significantemente maior na presença de carcinoma nasofaríngeo do que na nasofaringite (p < 0,05). Sua expressão em carcinomas com metástase foi significantemente maior do que em casos sem metástase (p < 0,05), o que se correlacionou com o estadiamento TNM (p < 0,05). Uma alta expressão de Cripto-1 e alta taxa de proliferação foram observadas nas células CNE1-LMP1. Conclusões: A expressão de LMP1 e Cripto-1 é positivamente relacionada com carcinoma nasofaríngeo. Sua coexpressão pode ser atribuída à proliferação e metástase do tumor.
Descritores: Neoplasias Nasofaríngeas
Carcinoma Nasofaríngeo
-Proteínas da Membrana Bacteriana Externa
Proteínas da Matriz Viral
Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Lugon, Jocemir Ronaldo
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Id: biblio-839190
Autor: Carvalho, Fabiana Rabe; Cosendey, Rachel Ingrid Juliboni; Souza, Cintia Fernandes; Medeiros, Thalia; Menezes, Paulo Alexandre; Silva, Andrea Alice; Almeida, Jorge Reis; Lugon, Jocemir Ronaldo.
Título: Clinical correlates of pp65 antigenemia monitoring in the first months of post kidney transplant in patients undergoing universal prophylaxis or preemptive therapy
Fonte: Braz. j. infect. dis;21(1):51-56, Jan.-Feb. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPERJ.
Resumo: Abstract Introduction: Human cytomegalovirus is a major cause of morbidity in kidney transplant patients. Objectives: We aimed to study viral replication and serological response in the first months post kidney transplant in patients undergoing universal prophylaxis or preemptive therapy and correlate the findings with the clinical course of Human cytomegalovirus infection. Patients and methods: Independent from the clinical strategy adopted for managing Human cytomegalovirus infection, prophylaxis versus preemptive therapy, the pp65 antigenemia assay and serological response were assessed on the day of transplantation, and then weekly during the first three months of post-transplant. Results: From the 32 transplant recipients, 16 were positive for pp65 antigenemia, with a similar incidence rate in each group. There were no positive results in the first three weeks of monitoring; the positivity rate peaked at week eight. There was a trend for a higher and earlier frequency of positivity in the universal prophylaxis group in which the course of the Human cytomegalovirus infection was also more severe. Despite the differences in clinical picture and in the initial immunosuppressant schedule, the serological response was similar in both groups. Conclusion: Routine monitoring during the first three post-transplant months has a positive impact on the early detection of Human cytomegalovirus viral replication allowing for timely treatment in order to reduce morbidity of the disease. The strategy of universal therapy employing intravenous ganciclovir was associated to a worse clinical course of the Human cytomegalovirus infection suggesting that the use of >10 cells/2 × 105 leukocytes as a cut-off in this setting may be inappropriate.
Descritores: Antivirais/uso terapêutico
Fosfoproteínas/sangue
Monitorização Imunológica/métodos
Proteínas da Matriz Viral/sangue
Transplante de Rim
Infecções por Citomegalovirus/prevenção & controle
Profilaxia Pré-Exposição/métodos
-Complicações Pós-Operatórias/prevenção & controle
Período Pós-Operatório
Fatores de Tempo
Replicação Viral
Biomarcadores/sangue
Ganciclovir/uso terapêutico
Estudos Prospectivos
Causas de Morte
Resultado do Tratamento
Técnica Indireta de Fluorescência para Anticorpo
Citomegalovirus/isolamento & purificação
Imunossupressores/efeitos adversos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-893824
Autor: Lino, Katia; Trizzotti, Natalia; Carvalho, Fabiana Rabe; Cosendey, Rachel Ingrid; Souza, Cintia Fernandes; Klumb, Evandro Mendes; Silva, Andrea Alice; Almeida, Jorge Reis.
Título: Pp65 antigenemia and cytomegalovirus diagnosis in patients with lupus nephritis: report of a series / Antigenemia pp65 e diagnóstico de citomegalovírus em pacientes com nefrite lúpica: série de casos
Fonte: J. bras. nefrol;40(1):44-52, Jan.-Mar. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Introduction: In contrast to organ transplantation, few studies correlate the monitoring of pp65 antigenemia with a diagnosis of cytomegalovirus (CMV) in patients with systemic lupus erythematosus (SLE). Objective: To highlight the importance of CMV outside transplantation, we monitored pp65 antigenemia in a series of SLE patients. Methods: From March 2015 to March 2016, SLE patients presenting kidney involvement, fever, and an unclear infection at hospital admission were monitored through pp65 antigenemia. The pp65 antigenemia assay, revealed by immunofluorescence, was correlated with clinical and laboratory findings. Results: We included 19 patients with a suspected unclear infection. A positivity for pp65 antigenemia was found in seven patients (36.8%). The mean age was 33.5 ± 11.2 years, 16 (84%) were females, and 16 (84%) were black. Lymphopenia, anemia, and higher scores of SLEDAI were significantly more common in pp65-positive patients. Five patients received antiviral therapy with ganciclovir. Although receiving specific CMV treatment, one patient died because of suspected CMV disease. Conclusions: Pp65 antigenemia might be relevant in SLE patients, and studies with a greater number of patients are needed in order to establish sensitivity and specificity of pp65 antigenemia in different clinical contexts of SLE patients.

RESUMO Introdução: Diferentemente do transplante de órgãos, poucos estudos correlacionam o monitoramento da antigenemia pp65 com o diagnóstico de citomegalovírus (CMV) em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico (LES). Objetivo: De modo a destacar a importância do CMV para além do transplante, monitorizamos a antigenemia pp65 em uma série de pacientes com LES. Métodos: De março de 2015 a março de 2016, pacientes com LES que apresentaram acometimento renal, febre e infecção indeterminada na internação foram monitorados através da antigenemia pp65. O ensaio de antigenemia, revelada por imunofluorescência, foi correlacionado com achado clínicos e laboratoriais. Resultados: Foram incluídos 19 pacientes com suspeita de infecção indeterminada. Positividade para antigenemia pp65 foi encontrada em sete pacientes (36,8%). A idade média foi de 33,5 ± 11,2 anos; 16 (84%) eram do sexo feminino e 16 (84%) eram negros. Linfopenia, anemia e escore de SLEDAI mais elevado foram significativamente mais comuns em pacientes pp65 positivos. Cinco pacientes receberam terapia antiviral com ganciclovir. Apesar de receber tratamento específico para CMV, um paciente com suspeita de doença por CMV veio a óbito. Conclusões: Antigenemia pp65 pode ser relevante em pacientes com LES, e estudos com maior número de pacientes são necessários para estabelecer a sensibilidade e a especificidade da antigenemia pp65 em diferentes contextos clínicos envolvendo pacientes com LES.
Descritores: Fosfoproteínas/sangue
Nefrite Lúpica/sangue
Nefrite Lúpica/virologia
Proteínas da Matriz Viral/sangue
Infecções por Citomegalovirus/sangue
-Estudos Retrospectivos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-879374
Autor: Maciel, L. F; Magalhães, C. G; Moraes, C. M; Rosa, M. C; Mendonça, M; Moreira, A. N; Dummer, L. A; Finger, P. F; Ferreira, M. R. A; Leite, F. P. L; Conceição, F. R.
Título: Imunogenicidade da proteína M recombinante de Streptococcus equi subsp. equi coadministrada com um adjuvante molecular / Immunogenicity of recombinant M protein of Streptococcus equi subsp. equi co administered with a molecular adjuvant
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);69(5):1351-1356, set.-out. 2017. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: The strangles is an infectious disease that affects horses from all ages and causes important economic losses in the equine-related business. The aim of this work was to evaluate the immunogenicity of the recombinant M protein from Streptococcus equi (rSeM) co-administered with the recombinant heat-labile enterotoxin B subunit from Escherichia coli (rLTB) in mice and horses. A total of 72 female Balb-c mice were divided into eight groups and 18 horses were divided into six groups. The animals were inoculated by intramuscular (IM) or intranasal (IN) routes with different treatments of rSeM, rLTB and/or Al(OH)3. The results obtained in both species, independent of administration routes, demonstrated that rSeM + rLTB had higher levels of specific serum immunoglobulins, however, in mucosal immunity the increase was not identified. Thus, the use of rSeM as vaccine antigen and rLTB as adjuvant can be a potential tool in the control of equine strangles.(AU)
Descritores: Enterotoxinas/administração & dosagem
Cavalos/imunologia
Streptococcus equi
Proteínas da Matriz Viral
Limites: Animais
Camundongos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-751317
Autor: Svidnicki, Paulo Vinicius; Leite, Nayara Carvalho; Vicari, Marcelo Ricardo; Almeida, Mara Cristina de; Artoni, Roberto Ferreira; Favero, Giovani Marino; Grassiolli, Sabrina; Nogaroto, Viviane.
Título: Swim training and the genetic expression of adipokines in monosodium glutamate-treated obese rats
Fonte: Arch. endocrinol. metab. (Online);59(3):210-214, 06/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Objective The aim of this study was to evaluate the genetic expression of adipokines in the adipocytes of monosodium glutamate (MSG)-treated obese rats submitted to physical activity.Materials and methods Obesity was induced by neonatal MSG administration. Exercised rats (MSG and control) were subjected to swim training for 30 min for 10 weeks, whereas their respective controls remained sedentary. Total RNA was obtained from sections of the mesenteric adipose tissue of the rats. mRNA levels of adiponectin (Adipoq), tumor necrosis factor alpha (Tnf), peroxisome proliferator-activated receptor alpha (Ppara), and peroxisome proliferator-activated receptor gamma (Pparg) adipokines were quantified by quantitative Real-Time Polymerase Chain Reaction (qRT-PCR).Results In the exercise-trained control group, the expression of Adipoq increased compared to the sedentary control, which was not observed in the MSG-obese rats. Increased levels of Tnf in MSG-obese rats were not reversed by the swim training. The expression of Ppara was higher in sedentary MSG-obese rats compared to the sedentary control. Swimming increased this adipokine expression in the exercise-trained control rats compared to the sedentary ones. mRNA levels of Pparg were higher in the sedentary MSG-rats compared to the sedentary control; however, the exercise did not influenced its expression in the groups analyzed.Conclusions In conclusion, regular physical activity was not capable to correct the expression of proinflammatory adipokines in MSG-obese rat adipocytes.
Descritores: Adjuvantes Imunológicos
Mimetismo Molecular/imunologia
Fatores de Necrose Tumoral
Vacinas Sintéticas/imunologia
Vacinas/química
Vacinas/imunologia
-Adjuvantes Imunológicos/química
/imunologia
ANTIGENS, CDABRUPTIO PLACENTAE/imunologia
/química
CDABRUPTIO PLACENTAE LIGAND/química
/metabolismo
CDABRUPTIO PLACENTAE LIGAND/metabolismo
Vacinas Anticâncer/química
Vacinas Anticâncer/imunologia
Vetores Genéticos/genética
Vetores Genéticos/imunologia
Imunoterapia
Ligantes
Lentivirus/genética
Lentivirus/imunologia
Macaca mulatta
Neoplasias/imunologia
Neoplasias/terapia
Multimerização Proteica
Ligante Indutor de Apoptose Relacionado a TNF/química
Receptores Toll-Like/agonistas
Fatores de Necrose Tumoral/química
Vacinas Sintéticas/química
Proteínas da Matriz Viral/imunologia
Limites: Animais
Humanos
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-634646
Autor: Echeverría, M. G.; Díaz, S; Metz, G. E.; Serena, M. S.; Panei, C. J.; Nosetto, E.
Título: Evaluation of neutralization patterns of the five unique Argentine equine arteritis virus field strains reported / Evaluación de los patrones de neutralización de las únicas cinco cepas argentinas descritas de arteritis viral equina
Fonte: Rev. argent. microbiol;42(1):11-17, feb. 2010. ilus, tab.
Idioma: en.
Projeto: ANPCyT; . National University of La Plata. Department for Science and Technology; . Japan International Cooperation Agency (JICA). PICT 2003 01-13451.
Resumo: Equine viral arteritis (EVA) is a contagious viral disease that frequently causes mild or subclinical infections in adult horses. Only one EAV serotype has been described. However, there are differences in antigenicity, pathogenicity and neutralization characteristics of virus field strains. The interaction of two viral proteins, GP5 and M, is critical for infectivity and amino acid changes in the GP5 sequences have an effect on the neutralizing phenotype, regardless the effects of other viral proteins. The objective of the present study was to evaluate the neutralization phenotypes of the 5 unique Argentine EAV strains reported and to compare them with the neutralization phenotypes of the EAV-UCD reference strain, with special emphasis on the analysis of M and GP5 proteins. The strains had a similar neutralization phenotype pattern when anti-EAV serum, derived from EAV seropositive horses, was used in the analysis. Meanwhile, low titers were observed when equine polyclonal anti-EAV reference sera were used in the assay. Argentine strains have almost the same amino acid substitutions, with the exception of LP01 strain, that mainly involves the first variable region V1, especially in neutralization sites B and C. However, they are fairly different from the EAV-UCD strain. Nevertheless, the nucleotide and amino acid differences observed among the Argentine strains LP02/R, LP02/C, LP02/P and LP-LT-ARG did not show any variations in the neutralization phenotype.

La arteritis viral equina (AVE) ocasiona infecciones, en su mayoría subclínicas, pero puede causar abortos y enfermedad respiratoria. Si bien se ha descrito un solo serotipo de AVE, existen diferencias en cuanto a la antigenicidad, patogenicidad y patrones de neutralización en las cepas de campo. Los ORF5 y ORF6 del virus codifican las proteínas de envoltura GP5 y M; la interacción entre estas proteínas es crítica para la infectividad. Los cambios en las secuencias de aminoácidos en la proteína GP5, especialmente en la región V1, afectan el fenotipo neutralizante, sin tener en cuenta variaciones aminoacídicas de otras proteínas virales. En este estudio evaluamos los fenotipos neutralizantes de las 5 únicas cepas de arteritis viral equina aisladas en Argentina y los comparamos con los de la cepa de referencia EAV-UCD por virus neutralización cruzada y análisis de secuencias aminoacídicas de las proteínas M y GP5. Las cepas argentinas presentaron un patrón de neutralización similar cuando se utilizaron sueros positivos del banco de sueros, mientras que fueron neutralizadas en menor medida por los sueros policlonales de referencia anti-AVE. A excepción de la cepa LP01, las cepas argentinas tienen casi las mismas sustituciones aminoacídicas en la primera región variable V1 de la proteína GP5, específicamente en los sitios neutralizantes B y C, pero difieren en gran medida respecto de la cepa de referencia EAV-UCD. Las diferencias encontradas en los aislamientos LP02/R, LP02/C, LP02/P y LT-LP-ARG no se reflejaron en variaciones en el fenotipo neutralizante.
Descritores: Antígenos Virais/imunologia
Equartevirus/imunologia
Infecções por Arterivirus/virologia
Doenças dos Cavalos/virologia
Proteínas do Envelope Viral/imunologia
Proteínas da Matriz Viral/imunologia
-Sequência de Aminoácidos
Argentina
Antígenos Virais/genética
Equartevirus/classificação
Equartevirus/genética
Equartevirus/isolamento & purificação
DNA Complementar/genética
DNA Viral/genética
Variação Genética
Cavalos
Dados de Sequência Molecular
Testes de Neutralização
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Alinhamento de Sequência
Homologia de Sequência de Aminoácidos
Especificidade da Espécie
Proteínas do Envelope Viral/genética
Proteínas da Matriz Viral/genética
Limites: Animais
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Id: lil-593353
Autor: Martiny, Patrícia Borba; de-Paris, Fernanda; Machado, Alice Beatriz Mombach Pinheiro; Mello, Ricardo Obalski de; Senger, Martha Bergman; Corrêa, Maria Clara Medina; Werres Junior, Luiz Carlos; Souza, Carolina Fischinger Moura de.
Título: Comparison of the performance of polymerase chain reaction and pp65 antigenemia for the detection of human cytomegalovirus in immunosuppressed patients / Comparação de métodos para detecção de infecção por citomegalovírus em pacientes imunossuprimidos
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;44(3):286-289, May-June 2011. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: INTRODUCTION: Human cytomegalovirus (HCMV) is often reactive in latently infected immunosuppressed patients. Accordingly, HCMV remains one of the most common infections following solid organ and hemopoietic stem cell transplantations, resulting in significant morbidity, graft loss and occasional mortality. The early diagnosis of HCMV disease is important in immunosuppressed patients, since in these individuals, preemptive treatment is useful. The objective of this study was to compare the performance of the in-house qualitative polymerase chain reaction (PCR) and pp65 antigenemia to HCMV infection in immunosuppressed patients in the Hospital de Clínicas of Porto Alegre (HCPA). METHODS: A total of 216 blood samples collected between August 2006 and January 2007 were investigated. RESULTS: Among the samples analyzed, 81 (37.5 percent) were HCMV-positive by PCR, while 48 (22.2 percent) were positive for antigenemia. Considering antigenemia as the gold standard, sensitivity, specificity, positive predictive values and negative predictive values for PCR were 87.5 percent, 76.8 percent, 51.8 percent and 95.5 percent respectively. CONCLUSIONS: These results demonstrated that qualitative PCR has high sensitivity and negative predictive value (NPV). Consequently PCR is especially indicated for the initial diagnosis of HCMV infection. In the case of preemptive treatment strategy, identification of patients at high-risk for HCMV disease is fundamental and PCR can be useful tool.

INTRODUÇÃO: O citomegalovírus humano (HCMV), causador de infecção latente, reativa com frequência em pacientes imunossuprimidos. Portanto, o HCMV permanece uma das infecções mais comuns após transplantes de órgãos sólidos e de células hematopoiéticas resultando em significativa morbidade, perda do enxerto e ocasional mortalidade. Assim, o diagnóstico precoce para uma terapia preventiva é de grande importância. Este estudo visa comparar o desempenho dos métodos PCR qualitativo in-house e antigenemia pp65 para o diagnóstico de infecção por CMV em pacientes imunossuprimidos do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. MÉTODOS: O estudo foi realizado em 216 amostras de sangue total (EDTA) coletadas de 85 pacientes, entre agosto de 2006 e janeiro de 2007. RESULTADOS: Dentre as 216 amostras analisadas, 81 (37,5 por cento) amostras apresentaram resultados positivos na PCR, enquanto 48 (22,2 por cento) apresentaram resultados positivos na antigenemia. A sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo e valor preditivo negativo para a PCR, considerando antigenemia como padrão foram 87,5 por cento, 76,8 por cento, 51,8 por cento e 95,5 por cento, respectivamente. CONCLUSÕES: Estes resultados demonstraram que a PCR tem alta sensibilidade e valor preditivo negativo. Consequentemente PCR é especialmente indicada para o diagnóstico inicial de infecção por HCMV. No caso da estratégia de terapia preventiva, a identificação de pacientes com alto risco para a doença por HCMV é fundamental e a PCR pode ser uma ferramenta útil.
Descritores: Antígenos Virais/análise
Infecções por Citomegalovirus/diagnóstico
Citomegalovirus/genética
Citomegalovirus/imunologia
DNA Viral/análise
Hospedeiro Imunocomprometido/imunologia
-Infecções por Citomegalovirus/imunologia
Valor Preditivo dos Testes
Fosfoproteínas/imunologia
Reação em Cadeia da Polimerase/métodos
Reprodutibilidade dos Testes
Sensibilidade e Especificidade
Proteínas da Matriz Viral/imunologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-556851
Autor: Carraro, Emerson; Pasternak, Jacyr; Perosa, Ana; Siqueira, Itacy; Martino, Marines Dalla Vale.
Título: Comparison of a rapid cytomegalovirus pp65 antigenemia assay revealed by immunofluorescence to an in-house assay revealed by immunoperoxidase for diagnosis in solid organ transplant recipient patients
Fonte: Braz. j. infect. dis;14(3):322-324, May-June 2010. tab.
Idioma: en.
Resumo: Cytomegalovirus (CMV) antigenemia is still one of the two major assays available for diagnosis and monitoring of CMV infections. A commercial rapid test recently available in Brazil for quantification of human cytomegalovirus pp65 antigenemia revealed by immunofluorescence technique was compared with the original in-house method revealed by immunoperoxidase in patients receiving solid organ transplants. Of 80 blood samples tested for CMV antigenemia, 34 (42.5 percent) were positive: commercial assay detected 33 (97 percent) and in-house assay detected 20 (58.8 percent) samples. The numbers of positive cells in the two assays were different, with a median of 4.5 and 12 positive cells obtained by in-house and commercial kit, respectively. Discrepancies between assays occurred in 15 specimens from patients with low-grade antigenemia (median 6 positive cells). The assay-time was reduced in approximately 50 percent compared to in-house methodology. In conclusion, besides comparable results obtained for both assays, the commercial antigenemia assay provides more rapid and sensitive results.
Descritores: Infecções por Citomegalovirus/diagnóstico
Citomegalovirus/imunologia
Imunofluorescência/métodos
Técnicas Imunoenzimáticas/métodos
Transplante de Órgãos
Fosfoproteínas/sangue
Proteínas da Matriz Viral/sangue
-Kit de Reagentes para Diagnóstico
Reprodutibilidade dos Testes
Sensibilidade e Especificidade
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Almeida, Sérgio Monteiro de
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Id: lil-538221
Autor: Debur, Maria do Carmo; Vidal, Luine R. Rosele; Nogueira, Meri Bordignon; Pereira, Luciane Aparecida; Takahashi, Gislene R. A; Rotta, Indianara; Almeida, Sérgio Monteiro de; Raboni, Sonia Mara.
Título: Comparison of immunoperoxidase and immunofluorescence assays for pp65 cytomegalovirus antigen in immunocompromised patients
Fonte: Braz. j. infect. dis;13(2):142-146, Apr. 2009. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: We compared the pp65 antigen detection by an in house method (immunoperoxidase assay) and by a commercial kit (immunofluorescence assay) available for cytomegalovirus infection diagnosis in immunocompromised patients. Sixty-four blood samples were analyzed in duplicate for both techniques. Eight-six percent of the samples had concordant qualitative results. The discordant results occurred more frequently in samples with low quantity of positive cells. There were no significant differences with qualitative and quantitative results of the methods.
Descritores: Infecções por Citomegalovirus/diagnóstico
Citomegalovirus/imunologia
Hospedeiro Imunocomprometido/imunologia
Fosfoproteínas/análise
Proteínas da Matriz Viral/análise
-Citomegalovirus/fisiologia
Imunofluorescência
Técnicas Imunoenzimáticas
Sensibilidade e Especificidade
Replicação Viral
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Gravidez
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-514830
Autor: Dias, Eliane Pedra; Rocha, Monica Lage da; Amorim, Lidia Maria da Fonte de; Carvalho, Maria Odete de Oliveira.
Título: Detecção do vírus Epstein-Barr em tonsilites recorrentes / Detection of Epstein-Barr virus in recurrent tonsillitis
Fonte: Rev. bras. otorrinolaringol;75(1):30-34, jan.-fev. 2009. ilus, tab.
Idioma: en; pt.
Resumo: As tonsilites recorrentes têm sido objeto de muitos estudos. Eventos considerados na predisposição e causa incluem a utilização errônea de antibióticos em crises agudas, alterações da microflora, mudanças estruturais nas criptas epiteliais tonsilares e infecções virais. A infecção pelo vírus Epstein-Barr (EBV) ocorre freqüentemente na infância persistindo em linfócitos de tonsilas, podendo causar tonsilites recorrentes. Pouco se conhece sobre a persistência e reativação do EBV em pacientes imunocompetentes. Alguns métodos como a hibridização in situ, a reação em cadeia da polimerase (PCR) e a imuno-histoquímica têm sido utilizados no estudo da patogenia do vírus. OBJETIVO: Para caracterizar a associação do vírus Epstein-Barr com tonsilites recorrentes examinamos a presença do EBV pela PCR e por imuno-histoquímica usando como alvo a proteína viral LMP-1. FORMA DE ESTUDO: Estudo transversal com análise de prevalência amostral. MATERIAL E MÉTODOS: Foram selecionados 24 blocos parafinados de tonsilas, provenientes do Serviço de Anatomia Patológica, removidas de crianças de 2 a 12 anos com diagnóstico de tonsilite recorrente. Resultados: O genoma do EBV foi detectado em 13 (54,1%) e a LMP-1 em 9 (37,5%) dos casos. CONCLUSÃO: As tonsilas das crianças podem ser colonizadas pelo EBV e este pode estar associado à patogenia das tonsilites recorrentes.

Recurrent tonsillitis has been the subject of frequent investigation. Misuse of antibiotic therapy in acute tonsillitis, changes to the tonsillar microflora, structural changes to the tonsillar crypts, and viral infections have been listed as predisposing or causal factors for recurrent tonsillitis. Epstein-Barr virus (EBV) infection usually occurs in early childhood and may persist in tonsillar lymphocytes, thus leading to the onset of recurrent tonsillitis. Little is known about the persistence and reactivation of EBV strains in immunocompetent patients. Methods such as in situ hybridization, polymerase chain reaction (PCR), and immunochemistry have been used to study the pathogenesis of the EBV. AIM: this study aims to characterize the association between EBV and recurrent tonsillitis by investigating the presence of EBV through PCR and immunohistochemistry, using viral protein LMP-1 as a target. STUDY DESIGN: this is a cross-sectional study with analysis of sample prevalence. MATERIALS AND METHOD: twenty-four paraffin-embedded tonsil specimens from the Pathology Service were selected. The specimens were removed from children aged between 2 and 12 years diagnosed with recurrent tonsillitis. RESULTS: EBV genome was detected in 13 (54.1%) specimens, whereas viral protein LMP-1 was found in 9 (37.5%) specimens. CONCLUSION: children's tonsils can be colonized by EBV and such colonies may be associated with the pathogenesis of recurrent tonsillitis.
Descritores: DNA Viral/análise
Infecções por Vírus Epstein-Barr/diagnóstico
/isolamento & purificação
HERPESVIRUS ABBREVIATIONS AS TOPIC, HUMAN/isolamento & purificação
Tonsilite/virologia
Proteínas da Matriz Viral/análise
-Estudos Transversais
/genética
HERPESVIRUS ABBREVIATIONS AS TOPIC, HUMAN/genética
Imuno-Histoquímica
Reação em Cadeia da Polimerase
Recidiva
Tonsilite/cirurgia
Limites: Criança
Pré-Escolar
Feminino
Humanos
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME



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