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Id: biblio-879374
Autor: Maciel, L. F; Magalhães, C. G; Moraes, C. M; Rosa, M. C; Mendonça, M; Moreira, A. N; Dummer, L. A; Finger, P. F; Ferreira, M. R. A; Leite, F. P. L; Conceição, F. R.
Título: Imunogenicidade da proteína M recombinante de Streptococcus equi subsp. equi coadministrada com um adjuvante molecular / Immunogenicity of recombinant M protein of Streptococcus equi subsp. equi co administered with a molecular adjuvant
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);69(5):1351-1356, set.-out. 2017. tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: The strangles is an infectious disease that affects horses from all ages and causes important economic losses in the equine-related business. The aim of this work was to evaluate the immunogenicity of the recombinant M protein from Streptococcus equi (rSeM) co-administered with the recombinant heat-labile enterotoxin B subunit from Escherichia coli (rLTB) in mice and horses. A total of 72 female Balb-c mice were divided into eight groups and 18 horses were divided into six groups. The animals were inoculated by intramuscular (IM) or intranasal (IN) routes with different treatments of rSeM, rLTB and/or Al(OH)3. The results obtained in both species, independent of administration routes, demonstrated that rSeM + rLTB had higher levels of specific serum immunoglobulins, however, in mucosal immunity the increase was not identified. Thus, the use of rSeM as vaccine antigen and rLTB as adjuvant can be a potential tool in the control of equine strangles.(AU)
Descritores: Enterotoxinas/administração & dosagem
Cavalos/imunologia
Streptococcus equi
Proteínas da Matriz Viral
Limites: Animais
Camundongos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Id: lil-751317
Autor: Svidnicki, Paulo Vinicius; Leite, Nayara Carvalho; Vicari, Marcelo Ricardo; Almeida, Mara Cristina de; Artoni, Roberto Ferreira; Favero, Giovani Marino; Grassiolli, Sabrina; Nogaroto, Viviane.
Título: Swim training and the genetic expression of adipokines in monosodium glutamate-treated obese rats
Fonte: Arch. endocrinol. metab. (Online);59(3):210-214, 06/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Objective The aim of this study was to evaluate the genetic expression of adipokines in the adipocytes of monosodium glutamate (MSG)-treated obese rats submitted to physical activity.Materials and methods Obesity was induced by neonatal MSG administration. Exercised rats (MSG and control) were subjected to swim training for 30 min for 10 weeks, whereas their respective controls remained sedentary. Total RNA was obtained from sections of the mesenteric adipose tissue of the rats. mRNA levels of adiponectin (Adipoq), tumor necrosis factor alpha (Tnf), peroxisome proliferator-activated receptor alpha (Ppara), and peroxisome proliferator-activated receptor gamma (Pparg) adipokines were quantified by quantitative Real-Time Polymerase Chain Reaction (qRT-PCR).Results In the exercise-trained control group, the expression of Adipoq increased compared to the sedentary control, which was not observed in the MSG-obese rats. Increased levels of Tnf in MSG-obese rats were not reversed by the swim training. The expression of Ppara was higher in sedentary MSG-obese rats compared to the sedentary control. Swimming increased this adipokine expression in the exercise-trained control rats compared to the sedentary ones. mRNA levels of Pparg were higher in the sedentary MSG-rats compared to the sedentary control; however, the exercise did not influenced its expression in the groups analyzed.Conclusions In conclusion, regular physical activity was not capable to correct the expression of proinflammatory adipokines in MSG-obese rat adipocytes.
Descritores: Adjuvantes Imunológicos
Mimetismo Molecular/imunologia
Fatores de Necrose Tumoral
Vacinas Sintéticas/imunologia
Vacinas/química
Vacinas/imunologia
-Adjuvantes Imunológicos/química
/imunologia
ANTIGENS, CDABRUPTIO PLACENTAE/imunologia
/química
CDABRUPTIO PLACENTAE LIGAND/química
/metabolismo
CDABRUPTIO PLACENTAE LIGAND/metabolismo
Vacinas Anticâncer/química
Vacinas Anticâncer/imunologia
Vetores Genéticos/genética
Vetores Genéticos/imunologia
Imunoterapia
Ligantes
Lentivirus/genética
Lentivirus/imunologia
Macaca mulatta
Neoplasias/imunologia
Neoplasias/terapia
Multimerização Proteica
Ligante Indutor de Apoptose Relacionado a TNF/química
Receptores Toll-Like/agonistas
Fatores de Necrose Tumoral/química
Vacinas Sintéticas/química
Proteínas da Matriz Viral/imunologia
Limites: Animais
Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-634646
Autor: Echeverría, M. G.; Díaz, S; Metz, G. E.; Serena, M. S.; Panei, C. J.; Nosetto, E.
Título: Evaluation of neutralization patterns of the five unique Argentine equine arteritis virus field strains reported / Evaluación de los patrones de neutralización de las únicas cinco cepas argentinas descritas de arteritis viral equina
Fonte: Rev. argent. microbiol;42(1):11-17, feb. 2010. ilus, tab.
Idioma: en.
Projeto: ANPCyT; . National University of La Plata. Department for Science and Technology; . Japan International Cooperation Agency (JICA). PICT 2003 01-13451.
Resumo: Equine viral arteritis (EVA) is a contagious viral disease that frequently causes mild or subclinical infections in adult horses. Only one EAV serotype has been described. However, there are differences in antigenicity, pathogenicity and neutralization characteristics of virus field strains. The interaction of two viral proteins, GP5 and M, is critical for infectivity and amino acid changes in the GP5 sequences have an effect on the neutralizing phenotype, regardless the effects of other viral proteins. The objective of the present study was to evaluate the neutralization phenotypes of the 5 unique Argentine EAV strains reported and to compare them with the neutralization phenotypes of the EAV-UCD reference strain, with special emphasis on the analysis of M and GP5 proteins. The strains had a similar neutralization phenotype pattern when anti-EAV serum, derived from EAV seropositive horses, was used in the analysis. Meanwhile, low titers were observed when equine polyclonal anti-EAV reference sera were used in the assay. Argentine strains have almost the same amino acid substitutions, with the exception of LP01 strain, that mainly involves the first variable region V1, especially in neutralization sites B and C. However, they are fairly different from the EAV-UCD strain. Nevertheless, the nucleotide and amino acid differences observed among the Argentine strains LP02/R, LP02/C, LP02/P and LP-LT-ARG did not show any variations in the neutralization phenotype.

La arteritis viral equina (AVE) ocasiona infecciones, en su mayoría subclínicas, pero puede causar abortos y enfermedad respiratoria. Si bien se ha descrito un solo serotipo de AVE, existen diferencias en cuanto a la antigenicidad, patogenicidad y patrones de neutralización en las cepas de campo. Los ORF5 y ORF6 del virus codifican las proteínas de envoltura GP5 y M; la interacción entre estas proteínas es crítica para la infectividad. Los cambios en las secuencias de aminoácidos en la proteína GP5, especialmente en la región V1, afectan el fenotipo neutralizante, sin tener en cuenta variaciones aminoacídicas de otras proteínas virales. En este estudio evaluamos los fenotipos neutralizantes de las 5 únicas cepas de arteritis viral equina aisladas en Argentina y los comparamos con los de la cepa de referencia EAV-UCD por virus neutralización cruzada y análisis de secuencias aminoacídicas de las proteínas M y GP5. Las cepas argentinas presentaron un patrón de neutralización similar cuando se utilizaron sueros positivos del banco de sueros, mientras que fueron neutralizadas en menor medida por los sueros policlonales de referencia anti-AVE. A excepción de la cepa LP01, las cepas argentinas tienen casi las mismas sustituciones aminoacídicas en la primera región variable V1 de la proteína GP5, específicamente en los sitios neutralizantes B y C, pero difieren en gran medida respecto de la cepa de referencia EAV-UCD. Las diferencias encontradas en los aislamientos LP02/R, LP02/C, LP02/P y LT-LP-ARG no se reflejaron en variaciones en el fenotipo neutralizante.
Descritores: Antígenos Virais/imunologia
Vírus da Arterite Equina/imunologia
Infecções por Arterivirus/virologia
Doenças dos Cavalos/virologia
Proteínas do Envelope Viral/imunologia
Proteínas da Matriz Viral/imunologia
-Sequência de Aminoácidos
Argentina
Antígenos Virais/genética
Vírus da Arterite Equina/classificação
Vírus da Arterite Equina/genética
Vírus da Arterite Equina/isolamento & purificação
DNA Complementar/genética
DNA Viral/genética
Variação Genética
Cavalos
Dados de Sequência Molecular
Testes de Neutralização
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Alinhamento de Sequência
Homologia de Sequência de Aminoácidos
Especificidade da Espécie
Proteínas do Envelope Viral/genética
Proteínas da Matriz Viral/genética
Limites: Animais
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


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Id: lil-593353
Autor: Martiny, Patrícia Borba; de-Paris, Fernanda; Machado, Alice Beatriz Mombach Pinheiro; Mello, Ricardo Obalski de; Senger, Martha Bergman; Corrêa, Maria Clara Medina; Werres Junior, Luiz Carlos; Souza, Carolina Fischinger Moura de.
Título: Comparison of the performance of polymerase chain reaction and pp65 antigenemia for the detection of human cytomegalovirus in immunosuppressed patients / Comparação de métodos para detecção de infecção por citomegalovírus em pacientes imunossuprimidos
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;44(3):286-289, May-June 2011. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: INTRODUCTION: Human cytomegalovirus (HCMV) is often reactive in latently infected immunosuppressed patients. Accordingly, HCMV remains one of the most common infections following solid organ and hemopoietic stem cell transplantations, resulting in significant morbidity, graft loss and occasional mortality. The early diagnosis of HCMV disease is important in immunosuppressed patients, since in these individuals, preemptive treatment is useful. The objective of this study was to compare the performance of the in-house qualitative polymerase chain reaction (PCR) and pp65 antigenemia to HCMV infection in immunosuppressed patients in the Hospital de Clínicas of Porto Alegre (HCPA). METHODS: A total of 216 blood samples collected between August 2006 and January 2007 were investigated. RESULTS: Among the samples analyzed, 81 (37.5 percent) were HCMV-positive by PCR, while 48 (22.2 percent) were positive for antigenemia. Considering antigenemia as the gold standard, sensitivity, specificity, positive predictive values and negative predictive values for PCR were 87.5 percent, 76.8 percent, 51.8 percent and 95.5 percent respectively. CONCLUSIONS: These results demonstrated that qualitative PCR has high sensitivity and negative predictive value (NPV). Consequently PCR is especially indicated for the initial diagnosis of HCMV infection. In the case of preemptive treatment strategy, identification of patients at high-risk for HCMV disease is fundamental and PCR can be useful tool.

INTRODUÇÃO: O citomegalovírus humano (HCMV), causador de infecção latente, reativa com frequência em pacientes imunossuprimidos. Portanto, o HCMV permanece uma das infecções mais comuns após transplantes de órgãos sólidos e de células hematopoiéticas resultando em significativa morbidade, perda do enxerto e ocasional mortalidade. Assim, o diagnóstico precoce para uma terapia preventiva é de grande importância. Este estudo visa comparar o desempenho dos métodos PCR qualitativo in-house e antigenemia pp65 para o diagnóstico de infecção por CMV em pacientes imunossuprimidos do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. MÉTODOS: O estudo foi realizado em 216 amostras de sangue total (EDTA) coletadas de 85 pacientes, entre agosto de 2006 e janeiro de 2007. RESULTADOS: Dentre as 216 amostras analisadas, 81 (37,5 por cento) amostras apresentaram resultados positivos na PCR, enquanto 48 (22,2 por cento) apresentaram resultados positivos na antigenemia. A sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo e valor preditivo negativo para a PCR, considerando antigenemia como padrão foram 87,5 por cento, 76,8 por cento, 51,8 por cento e 95,5 por cento, respectivamente. CONCLUSÕES: Estes resultados demonstraram que a PCR tem alta sensibilidade e valor preditivo negativo. Consequentemente PCR é especialmente indicada para o diagnóstico inicial de infecção por HCMV. No caso da estratégia de terapia preventiva, a identificação de pacientes com alto risco para a doença por HCMV é fundamental e a PCR pode ser uma ferramenta útil.
Descritores: Antígenos Virais/análise
Infecções por Citomegalovirus/diagnóstico
Citomegalovirus/genética
Citomegalovirus/imunologia
DNA Viral/análise
Hospedeiro Imunocomprometido/imunologia
-Infecções por Citomegalovirus/imunologia
Valor Preditivo dos Testes
Fosfoproteínas/imunologia
Reação em Cadeia da Polimerase/métodos
Reprodutibilidade dos Testes
Sensibilidade e Especificidade
Proteínas da Matriz Viral/imunologia
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-556851
Autor: Carraro, Emerson; Pasternak, Jacyr; Perosa, Ana; Siqueira, Itacy; Martino, Marines Dalla Vale.
Título: Comparison of a rapid cytomegalovirus pp65 antigenemia assay revealed by immunofluorescence to an in-house assay revealed by immunoperoxidase for diagnosis in solid organ transplant recipient patients
Fonte: Braz. j. infect. dis;14(3):322-324, May-June 2010. tab.
Idioma: en.
Resumo: Cytomegalovirus (CMV) antigenemia is still one of the two major assays available for diagnosis and monitoring of CMV infections. A commercial rapid test recently available in Brazil for quantification of human cytomegalovirus pp65 antigenemia revealed by immunofluorescence technique was compared with the original in-house method revealed by immunoperoxidase in patients receiving solid organ transplants. Of 80 blood samples tested for CMV antigenemia, 34 (42.5 percent) were positive: commercial assay detected 33 (97 percent) and in-house assay detected 20 (58.8 percent) samples. The numbers of positive cells in the two assays were different, with a median of 4.5 and 12 positive cells obtained by in-house and commercial kit, respectively. Discrepancies between assays occurred in 15 specimens from patients with low-grade antigenemia (median 6 positive cells). The assay-time was reduced in approximately 50 percent compared to in-house methodology. In conclusion, besides comparable results obtained for both assays, the commercial antigenemia assay provides more rapid and sensitive results.
Descritores: Infecções por Citomegalovirus/diagnóstico
Citomegalovirus/imunologia
Imunofluorescência/métodos
Técnicas Imunoenzimáticas/métodos
Transplante de Órgãos
Fosfoproteínas/sangue
Proteínas da Matriz Viral/sangue
-Kit de Reagentes para Diagnóstico
Reprodutibilidade dos Testes
Sensibilidade e Especificidade
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Almeida, Sérgio Monteiro de
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Id: lil-538221
Autor: Debur, Maria do Carmo; Vidal, Luine R. Rosele; Nogueira, Meri Bordignon; Pereira, Luciane Aparecida; Takahashi, Gislene R. A; Rotta, Indianara; Almeida, Sérgio Monteiro de; Raboni, Sonia Mara.
Título: Comparison of immunoperoxidase and immunofluorescence assays for pp65 cytomegalovirus antigen in immunocompromised patients
Fonte: Braz. j. infect. dis;13(2):142-146, Apr. 2009. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: We compared the pp65 antigen detection by an in house method (immunoperoxidase assay) and by a commercial kit (immunofluorescence assay) available for cytomegalovirus infection diagnosis in immunocompromised patients. Sixty-four blood samples were analyzed in duplicate for both techniques. Eight-six percent of the samples had concordant qualitative results. The discordant results occurred more frequently in samples with low quantity of positive cells. There were no significant differences with qualitative and quantitative results of the methods.
Descritores: Infecções por Citomegalovirus/diagnóstico
Citomegalovirus/imunologia
Hospedeiro Imunocomprometido/imunologia
Fosfoproteínas/análise
Proteínas da Matriz Viral/análise
-Citomegalovirus/fisiologia
Imunofluorescência
Técnicas Imunoenzimáticas
Sensibilidade e Especificidade
Replicação Viral
Limites: Adulto
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Gravidez
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-514830
Autor: Dias, Eliane Pedra; Rocha, Monica Lage da; Amorim, Lidia Maria da Fonte de; Carvalho, Maria Odete de Oliveira.
Título: Detecção do vírus Epstein-Barr em tonsilites recorrentes / Detection of Epstein-Barr virus in recurrent tonsillitis
Fonte: Rev. bras. otorrinolaringol;75(1):30-34, jan.-fev. 2009. ilus, tab.
Idioma: en; pt.
Resumo: As tonsilites recorrentes têm sido objeto de muitos estudos. Eventos considerados na predisposição e causa incluem a utilização errônea de antibióticos em crises agudas, alterações da microflora, mudanças estruturais nas criptas epiteliais tonsilares e infecções virais. A infecção pelo vírus Epstein-Barr (EBV) ocorre freqüentemente na infância persistindo em linfócitos de tonsilas, podendo causar tonsilites recorrentes. Pouco se conhece sobre a persistência e reativação do EBV em pacientes imunocompetentes. Alguns métodos como a hibridização in situ, a reação em cadeia da polimerase (PCR) e a imuno-histoquímica têm sido utilizados no estudo da patogenia do vírus. OBJETIVO: Para caracterizar a associação do vírus Epstein-Barr com tonsilites recorrentes examinamos a presença do EBV pela PCR e por imuno-histoquímica usando como alvo a proteína viral LMP-1. FORMA DE ESTUDO: Estudo transversal com análise de prevalência amostral. MATERIAL E MÉTODOS: Foram selecionados 24 blocos parafinados de tonsilas, provenientes do Serviço de Anatomia Patológica, removidas de crianças de 2 a 12 anos com diagnóstico de tonsilite recorrente. Resultados: O genoma do EBV foi detectado em 13 (54,1%) e a LMP-1 em 9 (37,5%) dos casos. CONCLUSÃO: As tonsilas das crianças podem ser colonizadas pelo EBV e este pode estar associado à patogenia das tonsilites recorrentes.

Recurrent tonsillitis has been the subject of frequent investigation. Misuse of antibiotic therapy in acute tonsillitis, changes to the tonsillar microflora, structural changes to the tonsillar crypts, and viral infections have been listed as predisposing or causal factors for recurrent tonsillitis. Epstein-Barr virus (EBV) infection usually occurs in early childhood and may persist in tonsillar lymphocytes, thus leading to the onset of recurrent tonsillitis. Little is known about the persistence and reactivation of EBV strains in immunocompetent patients. Methods such as in situ hybridization, polymerase chain reaction (PCR), and immunochemistry have been used to study the pathogenesis of the EBV. AIM: this study aims to characterize the association between EBV and recurrent tonsillitis by investigating the presence of EBV through PCR and immunohistochemistry, using viral protein LMP-1 as a target. STUDY DESIGN: this is a cross-sectional study with analysis of sample prevalence. MATERIALS AND METHOD: twenty-four paraffin-embedded tonsil specimens from the Pathology Service were selected. The specimens were removed from children aged between 2 and 12 years diagnosed with recurrent tonsillitis. RESULTS: EBV genome was detected in 13 (54.1%) specimens, whereas viral protein LMP-1 was found in 9 (37.5%) specimens. CONCLUSION: children's tonsils can be colonized by EBV and such colonies may be associated with the pathogenesis of recurrent tonsillitis.
Descritores: DNA Viral/análise
Infecções por Vírus Epstein-Barr/diagnóstico
/isolamento & purificação
HERPESVIRUS ABBREVIATIONS AS TOPIC, HUMAN/isolamento & purificação
Tonsilite/virologia
Proteínas da Matriz Viral/análise
-Estudos Transversais
/genética
HERPESVIRUS ABBREVIATIONS AS TOPIC, HUMAN/genética
Imuno-Histoquímica
Reação em Cadeia da Polimerase
Recidiva
Tonsilite/cirurgia
Limites: Criança
Pré-Escolar
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-474763
Autor: Tang, Y. L; Lu, J. H; Cao, L; Wu, M. H; Peng, S. P; Zhou, H. D; Huang, C; Yang, Y. X; Zhou, Y. H; Chen, Q; Li, X. L; Zhou, M; Li, G. Y.
Título: Genetic variations of EBV-LMP1 from nasopharyngeal carcinoma biopsies: potential loss of T cell epitopes
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;41(2):110-116, Feb. 2008. ilus, tab.
Idioma: en.
Projeto: China. Key National Research Plan; . China. National Science Foundation; . China Postdoctoral Science Foundation; . China. Hunan Province Natural Sciences Foundations.
Resumo: To find Epstein-Barr virus (EBV) strains with genetic variations of EBV latent membrane protein 1 (EBV-LMP1) from nasopharyngeal carcinoma (NPC), the full-length DNA of LMP1 genes from 21 NPC biopsies obtained in Hunan province in southern China was amplified and sequenced. Our sequences were compared to those previously reported by the Clustal V method. Results showed that all 21 sequences displayed two amino acid changes most frequently in LMP1 of CD4+ T cell epitopes at codons 144 (F arrow right I, 21/21) and 212 (G arrow right S, 19/21) or (G arrow right N, 2/21). We also show that type A EBV strain is prevalent in the cases of NPC from Hunan province with a 30-bp 18/21 deletion, and we highlight that this deletion resulted in loss of one of the CD4+ T cell-restricted epitopes. The other 3 sequences without this deletion all had a change at codon 344 (G arrow right D). Furthermore, in the major epitope sequence of CD8+ T cells restricted by HLA-A2, all 21 sequences showed changes at codons 126 (L arrow right F) and 129 (M arrow right I). Our study discovered that one of the 21 sequence variations harbored a new change at codon 131 (W arrow right C), and 5/21 specimens showed another novel change at codon 115 (G arrow right A) in the major epitope sequence of CD8+ T cells restricted by HLA-A2. Our study suggests that these sequence variations of NPC-derived LMP1 may lead to a potential escape from host cell immune recognition, protecting latent EBV infection and causing an increase in tumorigenicity.
Descritores: Epitopos de Linfócito T/genética
Variação Genética
/genética
HLA-ATEMEFOS ANTIGEN/genética
Neoplasias Nasofaríngeas/virologia
Proteínas da Matriz Viral/genética
-Sequência de Aminoácidos
Biópsia
CDABBREVIATIONS AS TOPIC-POSITIVE T-LYMPHOCYTES
CDABDOMINAL NEOPLASMS-POSITIVE T-LYMPHOCYTES
Epitopos de Linfócito T/análise
Genótipo
Reação em Cadeia da Polimerase
Análise de Sequência de DNA
Limites: Adulto
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
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Carvalho, Maria da Glória da Costa
Silva, Nathalie Henriques
Spector, Nelson
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Id: lil-435895
Autor: Musacchio, Juliane Garcez; Carvalho, Maria da Glória da Costa; Morais, José Carlos Oliveira de; Silva, Nathalie Henriques; Scheliga, Adriana; Romano, Sérgio; Spector, Nelson.
Título: Detection of free circulating Epstein-Barr virus DNA in plasma of patients with HodgkinÆs disease / Detecção do DNA livre circulante do vírus Epstein-Barr no plasma de pacientes com doença de Hodgkin
Fonte: Säo Paulo med. j;124(3):154-157, May-June. 2006.
Idioma: en; pt.
Resumo: CONTEXT AND OBJECTIVE: Free circulating Epstein-Barr virus (EBV) DNA is often present in the plasma of HodgkinÆs disease patients. The aim here was to evaluate the prevalence of this finding, its correlation with the immunohistochemical expression of LMP-1 (latent membrane protein 1) and the influence of other clinical factors. DESIGN AND SETTING: Prospective study in two public tertiary institutions: Hematology Service, Universidade Federal do Rio de Janeiro, and Oncology Service, Instituto Nacional do Câncer, Rio de Janeiro. METHODS: A cohort of 30 patients with newly diagnosed HodgkinÆs disease was studied. The control group consisted of 13 healthy adult volunteers. EBV DNA was determined by conventional polymerase chain reaction (PCR). RESULTS: The median age was 28 years, and 16 patients were women. Advanced disease was present in 19 patients, and six were HIV-positive. EBV DNA was present in the plasma of 13 patients and one control (43 percent versus 8 percent, p = 0.03). EBV DNA prevalence was higher in HIV-positive patients (100 percent versus 29 percent, p = 0.0007) and those with advanced disease (63 percent versus 9 percent, p = 0.006). Among HIV-negative patients alone, EBV DNA prevalence remained higher in those with advanced disease. EBV DNA was found in 10/11 patients with LMP-1 expression in the lymph nodes, and in 3/19 without LMP-1 expression (kappa coefficient = 0.72). CONCLUSION: EBV DNA was present in 91 percent of patients with EBV-associated HodgkinÆs disease, and in all patients with HIV-associated HodgkinÆs disease. EBV DNA prevalence was higher in patients with advanced disease, irrespective of HIV status.

CONTEXTO E OBJETIVO: O DNA do vírus Epstein-Barr (EBV) está freqüentemente presente no sangue periférico de pacientes com doença de Hodgkin. O objetivo deste estudo foi avaliar a prevalência deste achado, e correlacioná-lo com a expressão imunoistoquímica da LMP-1 (latent membrane protein 1) e a presença de outros fatores clínicos. TIPO DE ESTUDO E LOCAL: Estudo prospectivo realizado no Serviço de Hematologia da Universidade Federal do Rio de Janeiro e no Serviço de Oncologia do Instituto Nacional do Câncer, Rio de Janeiro, Brasil. MÉTODOS: Trinta pacientes com doença de Hodgkin recém-diagnosticada foram estudados, assim como um grupo controle composto por 13 indivíduos saudáveis. O DNA do EBV no plasma foi determinado pela reação em cadeia da polimerase (PCR) convencional. RESULTADOS: A idade mediana foi 28 anos e 16 pacientes eram do sexo feminino. A doença disseminada esteve presente em 19 pacientes e seis eram HIV+. O DNA do EBV foi detectado no plasma de 13 pacientes e um controle (43 por cento versus 8 por cento, p = 0,03). A prevalência do DNA do EBV foi maior nos pacientes HIV+ (100 por cento versus 29 por cento, p = 0,0007) e naqueles com doença disseminada (63 por cento versus 9 por cento, p = 0,006). Quando somente os pacientes HIV-negativos foram analisados, a prevalência do DNA do EBV permaneceu maior nos pacientes com doença disseminada. A prevalência do DNA do EBV variou de acordo com o subtipo histológico: foi de 32 por cento nos pacientes com esclerose nodular e de 100 por cento nos pacientes com celularidade mista e depleção linfocítica (p = 0,02). O DNA do EBV foi encontrado em 10/11 pacientes com a expressão da LMP-1 em linfonodos, e em 3/19 pacientes sem a expressão da LMP-1 (coeficiente de kappa = 0,72). CONCLUSÕES: O DNA circulante do EBV foi detectado no plasma de 91 por cento dos pacientes com doença de Hodgkin associada ao EBV, e em todos os pacientes com doença de Hodgkin associada ao HIV. A prevalência do DNA circulante do EBV foi detectado no plasma de 91% dos pacientes com doença de Hodgkin associada ao EBV, e em todos os pacientes com doença de Hodgkin associada ao HIV. A prevalência do DNA circulante do EBV foi maior nos pacientes com doença avançada, independentemente do status para o HIV.
Descritores: DNA Viral/sangue
Infecções por Vírus Epstein-Barr/virologia
/isolamento & purificação
HERPESVIRUS ABBREVIATIONS AS TOPIC, HUMAN/isolamento & purificação
Doença de Hodgkin/virologia
-Biomarcadores/sangue
Estudos de Casos e Controles
Distribuição de Qui-Quadrado
Infecções por Vírus Epstein-Barr/sangue
Infecções por HIV/sangue
Infecções por HIV/virologia
Doença de Hodgkin/sangue
Imuno-Histoquímica
Reação em Cadeia da Polimerase
Estudos Prospectivos
Carga Viral
Proteínas da Matriz Viral/sangue
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Adulto
Meia-Idade
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-425788
Autor: Du, C. W; Wen, B. G; Li, D. R; Peng, X; Hong, C. Q; Chen, J. Y; Lin, Z. Z; Hong, X; Lin, Y. C; Xie, L. X; Wu, M. Y; Zhang, H.
Título: Arsenic trioxide reduces the invasive and metastatic properties of nasopharyngeal carcinoma cells in vitro
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;39(5):677-685, May 2006. ilus, graf.
Idioma: en.
Projeto: Shantou University Research; . Development Fund; . Medical Science Foundation of Guangdong Province; . Traditional Chinese Medicine Research Fund of Guangdong Province; . Shantou Science Technology Committee.
Resumo: Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is notorious for the metastases, which are in close association with Epstein-Barr virus-encoded latent membrane protein 1 (LMP1). Arsenic trioxide (As2O3) has been shown to induce apoptosis and differentiation in NPC xenografts. Then, can it repress the cancer cells' metastasis potential? To elucidate this issue, the present study was performed. LMP1-negative cell line HNE1 and LMP1-positive cell line HNE1-LMP1 were used as in vitro model. Cells (1 x 10(5)/mL) were cultured with or without 3 æM As2O3 for 48 h. Then the survival cells were collected to investigate their potential of colony formation, attachment, invasion, and migration. Both confocal immunofluorescence staining and Western blot were used to detect the changes of LMP1 expression. The changes of MMP-9 were examined by RT-PCR assay and Western blot. The results were as follow: i) the colony formation inhibition rate (75.41 ± 3.9 percent in HNE1-LMP1 cells vs 37.89 ± 4.9 percent in HNE1 cells), the rate of attachment (HNE1-LMP1 vs HNE1: 56.40 ± 3.5 vs 65.87 ± 5.9 percent), the invasion inhibitory rate (HNE1-LMP1 vs HNE1: 56.50 ± 3.7 and 27.91 ± 2.1 percent), and the migration inhibitory rate (HNE1-LMP1 vs HNE1: 48.70 ± 3.9 vs 29.19 ± 6.27 percent) were all significantly different between the two cell lines (P < 0.01). ii) LMP1 was down-regulated in As2O3-treated HNE1-LMP1 cells. iii) The reduction of MMP-9 was found in As2O3-treated groups, more evident in HNE1-LMP1 cells. Thus, we conclude that As2O3 can reduce metastasis potential of NPC cells, involving inhibition of MMP-9 expression. LMP1 were also reduced in this process and seemed to enhance anti-metastasis activity of As2O3.
Descritores: Antineoplásicos/farmacologia
Arsenicais/farmacologia
Metaloproteinase 9 da Matriz/efeitos dos fármacos
Neoplasias Nasofaríngeas/tratamento farmacológico
Óxidos/farmacologia
Proteínas da Matriz Viral/efeitos dos fármacos
-Western Blotting
Linhagem Celular Tumoral
Proliferação Celular/efeitos dos fármacos
Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos
Imunofluorescência
Regulação Neoplásica da Expressão Gênica
Microscopia Confocal
Metaloproteinase 9 da Matriz/genética
Neoplasias Nasofaríngeas/patologia
Invasividade Neoplásica/patologia
Metástase Neoplásica/patologia
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
RNA Mensageiro/efeitos dos fármacos
Proteínas da Matriz Viral/genética
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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