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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-956480
Autor: Silvinato, Antonio; Bernardo, Wanderley M.
Título: Spinal muscular atrophy 5Q - Treatment with nusinersen
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);64(6):484-491, June 2018. tab.
Idioma: en.
Resumo: The Guidelines Project, an initiative of the Brazilian Medical Association, aims to combine information from the medical field in order to standardize producers to assist the reasoning and decision-making of doctors. The information provided through this project must be assessed and criticized by the physician responsible for the conduct that will be adopted, depending on the conditions and the clinical status of each patient.
Descritores: Oligonucleotídeos/uso terapêutico
Atrofias Musculares Espinais da Infância/tratamento farmacológico
Oligonucleotídeos Antissenso/uso terapêutico
-Oligonucleotídeos/administração & dosagem
Brasil
Atrofias Musculares Espinais da Infância/fisiopatologia
Ventiladores Mecânicos
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Oligonucleotídeos Antissenso/administração & dosagem
Resultado do Tratamento
Ensaios Clínicos Fase III como Assunto
Destreza Motora/classificação
Tipo de Publ: Revisão
Guia de Prática Clínica
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-745214
Autor: Pérez Dominguez, Mariela; Rojas, Roselbi; Bandeira, Eduardo; Ferreras, Ana C; Triana, Juana L; Triana-Alonso, Francisco.
Título: Traducción independiente de la estructura 5´cap del ARN genómico del virus dengue / 5´cap-independent translation of dengue virus genomic RNA
Fonte: Rev. peru. med. exp. salud publica;32(1):11-18, ene.-mar. 2015. tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivos. Analizar la participación de la caperuza metil-guanosín-trifosfato (5´cap) y de la región inicial del ARN genómico del virus dengue serotipo 2 (DENV-2) genotipo Americano en la traducción, utilizando un sistema libre de células obtenido de placenta humana. Materiales y métodos. Se preparó el plásmido recombinante pTZ18R-D2 conteniendo el ADN que codifica la 5´UTR y los primeros 201 nucleótidos de la cápside viral. Este plásmido se utilizó para transcribir el ARN correspondiente (ARN-D2), sin la 5´cap. El ARN-D2 fue traducido en un sistema constituido por la fracción posmitocondrial (S-30) de placenta humana y se evaluó la incorporación de [14C] aminoácidos en presencia del ARN-D2 y en su ausencia (control). Se diseñaron siete oligonucleótidos antisentido (OAs1-7) dirigidos contra secuencias de las estructuras SLA, SLB y cHP del ARN-D2 y se analizó el efecto de los mismos sobre la traducción ARN-D2. Resultados.El ARN-D2 produjo un incremento significativo (p<0,001) en la incorporación de [14C] aminoácidos, con estimulación del 75% de la actividad traduccional respecto al control. El análisis de los productos de traducción mostró un pico de incorporación correspondiente a péptidos con peso molecular aparente cercano al esperado (7,746 kDa). El OAs5, complementario a una secuencia de la estructura SLB del ARN-D2, inhibió completamente la traducción. Conclusiones. El ARN-D2 fue traducido de manera específica y eficiente, bajo condiciones semejantes a las intracelulares en humanos, por un mecanismo alternativo independiente de la 5´cap, que involucraría a la estructura SLB. Este mecanismo podría considerarse como blanco en el desarrollo de terapias antisentido para inhibir la reproducción del virus.

Objetives. To analyze the involvement of methyl guanosine triphosphate cap (5Æcap) and the start site of the genomic RNA of Dengue virus serotype 2 (DENV-2) American genotype in translation, using a cell-free system prepared from human placenta. Materials and methods. The recombinant plasmid pTZ18R-D2 was prepared containing DNA encoding the 5ÆUTR and the first 201 nucleotides of the viral capsid. This plasmid was used to transcribe the corresponding RNA (RNA-D2) without the 5Æ cap. The RNA-D2 was translated in a system consisting of the postmitochondrial fraction (S-30) from human placenta and the incorporation of [14C] aminoacids in the presence of RNA-D2 and in its absence (control) was evaluated. Seven antisenseoligonucleotides (OAs1-7) directed against sequences of the SLA, SLB and CHP structures of RNA-D2 were designed and the effect thereof on RNA-D2 translation was analyzed. Results.The RNA-D2 produced a significant increase (p<0.001) in the incorporation of [14C] amino acids, with 75% stimulation of translational activity compared to the control. Analysis of the translation products showed peak incorporation corresponding to peptides with apparent molecular weight close to the expected (7.746 kDa).The OAs5, complementary to a sequence of SLB structure of RNA-D2, completely inhibited translation. Conclusions. The RNA-D2 was translated specifically and efficiently under conditions similar to human intracellular conditions, by an alternative 5Æ cap-independent mechanism, which would involve the SLB structure. This mechanism might be seen as an aim in the development of antisense therapies to inhibit virus replication.
Descritores: Biossíntese de Proteínas
Oligonucleotídeos Antissenso
Vírus da Dengue
Limites: Humanos
Responsável: PE14.1 - Biblioteca de la Sede Central


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Id: lil-598206
Autor: Bertolami, Marcelo Chiara; Bertolami, Adriana.
Título: Tratamento da hipercolesterolemia: quais os mais importantes produtos de pesquisa? / Hypercholesteromia the most important products being researched?
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;21(2):15-19, abr.-jun. 2011.
Idioma: pt.
Resumo: As estatinas são produtos farmacêuticos de grande sucesso em todo mundo. Entretanto, muitos pacientes, ou por não as tolerarem adequadamente, ou por necessitarem de taxas mais baixas de LDL-colesterol estabelecidas como metas, poderão ter benefícios clínicos com o emprego de novos medicamentos. Numerosas linhas de pesquisa encontram-se em evolução, avaliando produtos com atuação em diferentes vias moleculares: inibidores de síntese da apolipoproteína B, inibidores da DGAT2, da ACAT2, da MTP, da esqualeno sintase, tireoidemiméticos e inibidores da PCSK9. Espera-se, para futuro próximo, a introdução no mercado desses medicamentos, que poderão auxiliar ainda mais na prevenção primária e secundária da doença aterosclerótica coronária, flagelo deste novo século.

Statins are pharmaceutical products that obtained worldwide success. However, some patients with inadequate tolerability to these medications and the need of achieving lower LDL-cholesterol levels as recommended targets, may receive clinical benefits with the use of new drugs. Many research lines have been in evolution evaluating products that act in different molecular pathways: inhibitors of apoliprotein B synthesis, inhibitors of DGAT2, ACAT2, MTP, squalene synthase, thyromimetics, and inhibitors of PCSK9. It is a hope that the future introduction of many of these products on the market will help furthermore primary and secondary prevention of coronary heart disease, a scourge of this new century.
Descritores: Apolipoproteínas B/análise
Aterosclerose/complicações
Aterosclerose/mortalidade
LDL-Colesterol/análise
Doenças Cardiovasculares/complicações
Doenças Cardiovasculares/mortalidade
Hormônios Tireóideos/análise
-Oligonucleotídeos Antissenso
Pró-Proteína Convertases
Limites: Humanos
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Id: biblio-1025032
Autor: Comisión Nacional de Evaluación de Tecnologías de Salud.
Título: Nusinersen en atrofia muscular espinal / Nusinersen in spinal muscular atrophy.
Fonte: Buenos Aires; CONETEC; nov. 2019. tab.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: La Atrofia Muscular Espinal (AME) es una enfermedad neuromuscular hereditaria caracterizada por la afectación de las células del asta anterior de la médula espinal (neuronas motoras), que cursa con debilidad proximal simétrica y atrofia progresiva de los grupos musculares. Es una patología poco frecuente, altamente discapacitante y con elevada mortalidad en sus formas más graves. Tiene una incidencia aproximada de 1 cada 6.000/10.000 nacidos vivos, y constituye la principal causa de mortalidad infantil por una enfermedad genética. Actualmente, no existe un tratamiento curativo para la AME; sólo se dispone de tratamiento sintomático para retrasar la progresión de la enfermedad y sus efectos discapacitantes, y tratamiento de sostén nutricional, ventilatorio y neuromuscular para mitigar sus complicaciones. OBJETIVO: El objetivo del presente informe es evaluar la evidencia disponible acerca de la eficacia, seguridad y políticas de cobertura de nusinersen para el tratamiento de la atrofia muscular espinal y el impacto presupuestario de su potencial inclusión en la cobertura del sistema de salud. DESCRIPCIÓN DE LA TECNOLOGÍA: Nusinersen (ISIS-SMNRx o ISIS 396443, SPINRAZANR) es un oligonucleótido antisentido, diseñado para alterar el empalme de ARN mensajero del gen SMN2 y aumentar la síntesis de proteína SMN funcional compensando así la ausencia de proteína SMN protectora, causada por el defecto en el gen SMN1, y la consecuente atrofia muscular. Se encuentra aprobado por FDA (Food and Drug Administration) y EMA (European Medicines Agency) para el tratamiento de AME6. BÚSQUEDA BIBLIOGRÁFICA: Se llevó a cabo una búsqueda bibliográfica utilizando las siguientes palabras claves: nusinersen (all) OR spinraza (all). Se exploraron las siguientes bases de datos: PubMed, Cochrane Library, Biblioteca Virtual en Salud, Biblioteca Central de Medicina (RIMA), Epistemonikos, Tripdatabase, Lilacs, NICE, National Guidelines Clearinghouse, Scielo, Clinical Trials, Orphanet. También se realizó búsqueda manual. Se encontraron 5 estudios8­12, todos ellos financiados por el productor de la tecnología, de los cuales se seleccionaron 2 estudios de fase 3.8,9 Se consideraron además documentos de aprobación de FDA13, EMA14y NHS15.Se revisó información aportada por el fabricante, que solicitó un registro especial. RESULTADOS: Existe evidencia de que el nusinersen para AME tipo I disminuye la mortalidad y el requerimiento de asistencia ventilatoria mecánica, así como también mejora la función motora permitiendo el desarrollo y la adquisición de ciertas habilidades (por ejemplo sentarse, permanecer de pie o caminar) hasta por lo menos los 13 meses de observación. Por otro lado, si bien existe evidencia sobre el uso de nusinersen en pacientes con AME tipo II que muestra una mejora en la función motora a los 15 meses de tratamiento, no se encontró evidencia sobre efectos en la mortalidad, el requerimiento de asistencia ventilatoria mecánica o la calidad de vida. No se encontró evidencia sobre el uso de nusinersen en pacientes con AME de inicio luego de los 20 meses de edad (la mayoría de los pacientes con diagnóstico de AME tipo III y todos los tipo IV). La incidencia global de Efectos Adversos (EAs) resultó similar en los grupos nusinersen y control, al igual que los EAs moderados o graves. Sin embargo, una comunicación de julio de 2018 del productor de la tecnología revela que se han notificado casos de hidrocefalia comunicante no asociada a meningitis ni a hemorragia en pacientes tratados con nusinersen. Varios de estos pacientes fueron tratados mediante la colocación de una Válvula de Derivación Ventriculoperitoneal (VDVP). La eficacia o riesgos de nusinersen tras la implantación de una VDVP se desconocen. No hay información fehaciente más allá del seguimiento publicado y a largo plazo. CONCLUSIONES: Existe evidencia proveniente de un único ensayo clínico aleatorizado con seguimiento a 13 meses que muestra que nusinersen para pacientes con Atrofia Muscular Espinal tipo I disminuye la mortalidad y el requerimiento de asistencia ventilatoria mecánica, así como también mejora la función motora permitiendo el desarrollo y la adquisición de ciertas habilidades (sentarse, permanecer de pie, caminar). Existe evidencia proveniente de un único ensayo clínico sobre la utilización de nusinersen en pacientes con Atrofia Muscular Espinal tipo II, que muestra una mejora en la función motora a los 15 meses de tratamiento en el subgrupo de pacientes con edad de comienzo menor a los 20 meses, aunque no se encontró evidencia sobre efectos en la mortalidad, el requerimiento de asistencia ventilatoria mecánica o la calidad de vida. No se encontró evidencia sobre el uso de nusinersen en pacientes con Atrofia Muscular Espinal de inicio luego de los 20 meses de edad (la mayoría de los AME tipo III y todos los tipo IV).
Descritores: Atrofia Muscular Espinal/tratamento farmacológico
Oligonucleotídeos Antissenso/uso terapêutico
-Avaliação da Tecnologia Biomédica
Análise Custo-Eficiência
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-742759
Autor: NAHAS, Caio Sergio Rizkallah; NAHAS, Sergio Carlos; MARQUES, Carlos Frederico Sparapan; SCHMERLING, Rafael; BUSTAMANTE-LOPEZ, Leonardo Alfonso; RIBEIRO JUNIOR, Ulysses; CECCONELLO, Ivan.
Título: Gastrointestinal stromal tumor of the rectum treated with neoadjuvant Imatinib followed by transanal endoscopic microsurgery / Tumor gastrointestinal estromal de reto tratado com Imitanib neoadjuvante seguido de microcirurgia endoscópica transanal
Fonte: ABCD arq. bras. cir. dig;28(1):87-89, 2015. graf.
Idioma: en.
Descritores: Astrócitos/citologia
Regulação para Baixo/genética
Glicosídeo Hidrolases/genética
Glicosídeo Hidrolases/fisiologia
Poli(ADP-Ribose) Polimerases/metabolismo
-Morte Celular
Células Cultivadas
Técnicas de Silenciamento de Genes
Proteínas Nucleares
Oligonucleotídeos Antissenso/farmacologia
Limites: Animais
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-742741
Autor: RETES, Felipe Alves; MARTINS, Bruno da Costa; SORBELLO, Mauricio Paulin; SATO, Cezar Fabiano Manabu; KAWAGUTI, Fabio Shiguehissa; MALUF-FILHO, Fauze; RIBEIRO-JUNIOR, Ulysses.
Título: Endoscopic hemostasis of a bleeding gastric gastrointestinal stromal tumor (GIST) with endoloop placement / Hemostasia endoscópica de tumor estromal gastrointestinal (GIST) gástrico com colocação de "endoloop"
Fonte: ABCD arq. bras. cir. dig;28(1):89-90, 2015. graf.
Idioma: en.
Descritores: Anticolesterolemiantes/uso terapêutico
Apolipoproteínas B/genética
Atrofia Muscular Espinal/tratamento farmacológico
Oligonucleotídeos Antissenso/uso terapêutico
Splicing de RNA/genética
Proteínas do Complexo SMN/genética
-Éxons/genética
Modelos Biológicos
Atrofia Muscular Espinal/genética
Oligonucleotídeos Antissenso/genética
SURVIVAL OF MOTOR NEURON TEMEFOS PROTEIN
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-731056
Autor: Ghisi, Alexandre Corrêa; Kopper, Patrícia Maria Poli; Baldasso, Flávia E. R.; Stürmer, Caroline P.; Rossi-Fedele, Giampiero; Steier, Liviu; Figueiredo, José Antonio Poli de; Morgental, Renata Dornelles; Vier-Pelisser, Fabiana Vieira.
Título: Effect of Super-Oxidized Water, Sodium Hypochlorite and EDTA on Dentin Microhardness
Fonte: Braz. dent. j;25(5):420-424, Sep-Oct/2014. tab.
Idioma: en.
Resumo: The present study aimed to evaluate the influence of the following irrigating solutions on the microhardness of root canal dentin: 2% sodium hypochlorite (2NaOCl), 5% sodium hypochlorite (5NaOCl), super-oxidized water (400 ppm Sterilox - Sx) and 17% EDTA (E). Eighty roots from bovine incisors were randomly divided into 8 groups (n=10): 2NaOCl, 5NaOCl, Sx, and 2NaOCl + E, 5NaOCl + E, Sx + E (associated with E as final irrigant for 5 min), E solely and distilled water (dH2O) as the negative control. Root canal preparation was performed by hand instruments, using one of the irrigation protocols for 30 min. Then, 5 mm of the cervical root third were cut out from each sample and subjected to the Vickers microhardness test, at two points, one at approximately 500-1000 µm from the root canal lumen (distance 1), and the other at approximately 500-1000 µm from the external root surface (distance 2). Data were analyzed by Wilcoxon and Kruskal-Wallis tests at 5% significance level. Microhardness values at distance 1 were significantly lower than those at distance 2 for all groups, except 5NaOCl and 5NaOCl + E groups (p>0.05). EDTA showed the lowest microhardness values. However, no statistically significant difference was detected among groups at distance 1 and EDTA was significantly different only from Sx at distance 2. In conclusion, all tested solutions showed lower microhardness at the most superficial root canal dentin layer compared to the one found near the external root surface, except 5NaOCl and 5NaOCl + E; EDTA promoted lower microhardness values in comparison to Sterilox at this site.

O presente estudo teve como objetivo avaliar a influência das seguintes soluções irrigadoras na microdureza da dentina do canal radicular: hipoclorito de sódio a 2% (NaOCl2), hipoclorito de sódio a 5% (NaOCl5), água superoxidada (Sterilox(r) 400 ppm - Sx) e EDTA a 17% (E). Oitenta raízes de incisivos bovinos foram divididas aleatoriamente em 8 grupos (n=10): NaOCl2, NaOCl5, Sx e NaOCl2 + E, NaOCl5 + E, Sx + E (associados ao E como irrigante final por 5 min), E isolado e água destilada (H2Od), como controle negativo. O preparo dos canais radiculares foi realizado com instrumentos manuais, usando um dos protocolos de irrigação por 30 min. A seguir, 5 mm do terço cervical de cada amostra foram cortados perpendicularmente e submetidos ao teste de microdureza de Vickers, em dois pontos, um aproximadamente 500-1000 µm da luz do canal radicular (distância 1), e o outro aproximadamente 500-1000 µm da superfície externa da raiz (distância 2). Os dados foram analisados pelos testes de Wilcoxon e Kruskal-Wallis com um nível de significância de 5%. Os valores de microdureza na distância 1 foram significativamente menores do que na distância 2 para todos os grupos, exceto NaOCl5 e NaOCl5 +E (p>0,05). O EDTA mostrou os menores valores de microdureza. No entanto, não foi detectada diferença estatisticamente significativa entre os grupos na distância 1 e o EDTA foi significativamente diferente apenas do Sx na distância 2. Pode-se concluir que todas as soluções testadas mostraram menor microdureza na camada de dentina mais superficial do canal radicular em comparação aos valores encontrados próximo à superfície radicular externa, exceto NaOCl5 e NaOCl5 + E; o EDTA promoveu menor microdureza em comparação ao Sterilox(r) neste ponto.
Descritores: Anti-Inflamatórios não Esteroides/farmacologia
Antineoplásicos/farmacologia
Carcinoma de Células Escamosas/tratamento farmacológico
Neoplasias Bucais/tratamento farmacológico
Receptores Citoplasmáticos e Nucleares/metabolismo
Sulindaco/análogos & derivados
Sulindaco/farmacologia
Fatores de Transcrição/metabolismo
-Apoptose/efeitos dos fármacos
Carcinoma de Células Escamosas/genética
Carcinoma de Células Escamosas/metabolismo
Ciclo Celular/efeitos dos fármacos
Divisão Celular/efeitos dos fármacos
Inibidores de Ciclo-Oxigenase/farmacologia
CYCLOOXYGENASE TEMEFOS
CYCLOOXYGENASE TEMEFOS INHIBITORS
Primers do DNA/química
Citometria de Fluxo
Técnicas Imunoenzimáticas
Isoenzimas/metabolismo
Proteínas de Membrana
Neoplasias Bucais/genética
Neoplasias Bucais/metabolismo
Oligonucleotídeos Antissenso/farmacologia
Prostaglandina-Endoperóxido Sintases/metabolismo
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
RNA Mensageiro/metabolismo
Células Tumorais Cultivadas/efeitos dos fármacos
Regulação para Cima
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-465960
Autor: Levy, Débora.
Título: Reversão do fenótipo de resistência a múltiplas drogas em células de sarcoma uterino humano: utilização de emusão lipídica como veículo de oligonucleotídeos antissenso / Reversion of the multiple drug resistance phenotype in a human sarcomacell line: lipid emulsion as antisense oligonucleotide vector.
Fonte: São Paulo; s.n; 2007. 110 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina. Departamento de Clínica Médica/Disciplina de Emergências Clínicas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O objetivo deste trabalho foi estudar a utilização de uma nanoemulsão lipídica (LDE) como vetor de oligonucleotídeos antissenso (OAS). Foi observado que o OAS se liga à LDE, sendo a constante de ligação de 4,2 X 10-3M-1. O complexo OAS/LDE se liga ao receptor de LDL e através desta via é internalizado, pelas células de sarcoma uterino resistentes a doxorrubicina. Os OAS apresentaram após 24 horas distribuição citoplasmática e nuclear e após 48 horas, somente citoplasmática. Utilizando-se dois diferentes OAS, verificou-se que ambos foram capaz de inibir (70 por cento) a expressão do gene de resistência a múltiplas drogas após 48 horas de incubação, tornando as células mais susceptíveis à ação da doxorrubicina. Assim, o complexo OAS/LDE é um sistema potencialmente promissor para ser utilizado em terapia gênica.

The objective of this study was to evaluate the usefulness of a nanolipid emulsion (LDE) as a vector to carry antisense olligonucleotide (OAS). We have observed that LDE was able to bind to the OAS; the binding constant was 4,2 X 10-3M-1. The complex was shown to bind to LDL receptors and then been internalized into a human sarcoma cell line resistant to doxirrubicine. After 24 hours the complex have shown citoplasmatic and nuclear distribution, after 48 hours only citoplasmatic distribution was observed. Two OAS were used. Both OAS strongly inhibited (by 70 per cent) the cell MDR-1 gene expression after 48 hours of incubation and cells turned out to be more susceptible to doxorrubicine action. Therefore, OAS/LDE is promising complex to be used in gene therapy studies.
Descritores: Genes MDR
Oligonucleotídeos Antissenso
Resistência a Múltiplos Medicamentos
-Emulsões
Inativação Gênica
Vetores Genéticos
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação
BR66.1; W4.DB8, L65r, FM-2. 2007


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Id: lil-384251
Autor: Satoh, T. H; Surmacz, T. A; Nyormoi, O; Whitacre, C. M.
Título: Inhibition of focal adhesion kinase by antisense oligonucleotides enhances the sensitivity of breast cancer cells to camptothecins
Fonte: Biocell;27(1):47-55, Apr. 2003.
Idioma: en.
Resumo: This study shows a strong association between cell attachment to substratum and activation of beta 1-integrin-signaling with resistance to the camptothecin derivative topotecan (TPT) in breast cancer cells. We propose a mechanistic-driven approach to sensitize the cells to camptothecins. ZR-75-1 anchorage-dependent breast cancer cell line, its derivative 9D3S suspension cells (9D3S-S), and 9D3S cells attached to fibronectin-coated plates (9D3S-A) were treated with TPT (1 microM) or CPT-11 (40 microM) for 48 h. Programmed cell death (PCD), as shown by poly(ADP-ribose) polymerase (PARP), pro-caspase-3 and pro-caspase-9 cleavage, was observed in 9D3S-S cells but not in ZR-75-1 or 9D3S-A cells. Because p125 focal adhesion kinase (FAK) is a transducer in the beta 1-integrin signaling pathway, it is essential to cell adhesion and it is overexpressed in metastatic breast cancer, we hypothesized that attenuation of FAK might enhance the sensitivity of breast cancer cells to camptothecins. Moreover, inhibition of FAK gene expression by a phosphorothioated antisense oligodeoxynucleotide targeting the portion of the gene encoding amino acids 262-268, increased the sensitivity of ZR-75-1, MDA-MB-231 and MCF7 breast cancer cells to treatment with TPT or CPT-11.
Descritores: Antineoplásicos Fitogênicos/uso terapêutico
Camptotecina/uso terapêutico
Neoplasias da Mama/metabolismo
Oligonucleotídeos Antissenso
Proteínas Tirosina Quinases
-Adesão Celular/efeitos dos fármacos
Anticorpos Monoclonais/metabolismo
Antineoplásicos/uso terapêutico
Apoptose/efeitos dos fármacos
Caspases/metabolismo
Ativação Enzimática
Fibronectinas/metabolismo
Regulação Neoplásica da Expressão Gênica
Neoplasias da Mama/patologia
Poli(ADP-Ribose) Polimerases/metabolismo
Precursores Enzimáticos/metabolismo
Sensibilidade e Especificidade
Células Tumorais Cultivadas
Topotecan/uso terapêutico
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-341223
Autor: Mersich, Susana; Gadaleta, Patricia.
Título: Nuevas estrategias terapéuticas basadas en apoptosis y virus / Viruses and apoptosis-based therapeutic agents in human diseases
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;37(1):13-19, mar. 2003. ilus.
Idioma: es.
Resumo: En éste trabajo se presentan los mecanismos y las moléculas que participan de la apoptosis en células de mamífero. Se discute la función de la mitocondria, se relacionan los distintos controles del sistema con patologías humanas y se presentan algunos virus neurotrópicos donde existe una importante conexión con la apoptosis. Asimismo, se indican algunos factores participantes del proceso que tienen una veta promisoria en el tratamiento de enfermedades donde la desregulación de la muerte celular programada es la causa de la patología en cuestión
Descritores: Apoptose
Caspases
Genes bcl-2
Receptores do Fator de Necrose Tumoral
-Alphavirus
Infecções por Alphavirus
Biotecnologia
Infecções por Bunyaviridae
Caspases
Flavivirus
Infecções por Flavivirus
Terapia Genética
Neoplasias
Doenças Neurodegenerativas
Neurônios
Oligonucleotídeos Antissenso/uso terapêutico
Orthobunyavirus
Reoviridae
Infecções por Reoviridae
Vírus da Floresta de Semliki
Limites: Humanos
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco



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