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Id: biblio-1133397
Autor: Liu, Sudong; Guo, Xuemin; Zhong, Wei; Weng, Ruiqiang; Liu, Jing; Gu, Xiaodong; Zhong, Zhixiong.
Título: Circulating microrna expression profiles in patients with stable and unstable angina
Fonte: Clinics;75:e1546, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Medical Scientific Research Foundation of Guangdong Province, China; . Key Scientific and Technological Project of Meizhou People's Hospital.
Resumo: OBJECTIVES: High incidence and case fatality of unstable angina (UA) is, to a large extent, a consequence of the lack of highly sensitive and specific non-invasive markers. Circulating microRNAs (miRNAs) have been widely recommended as potential biomarkers for numerous diseases. In the present study, we characterized distinctive miRNA expression profiles in patients with stable angina (SA), UA, and normal coronary arteries (NCA), and identified promising candidates for UA diagnosis. METHODS: Serum was collected from patients with SA, UA, and NCA who visited the Department of Cardiovascular Diseases of the Meizhou People's Hospital. Small RNA sequencing was carried out on an Illumina HiSeq 2500 platform. miRNA expression in different groups of patients was profiled and then confirmed based on that in an independent set of patients. Functions of differentially expressed miRNAs were predicted using gene ontology classification and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathway analysis. RESULTS: Our results indicated that circulating miRNA expression profiles differed between SA, UA, and NCA patients. A total of 36 and 161 miRNAs were dysregulated in SA and UA patients, respectively. miRNA expression was validated by reverse transcription quantitative polymerase chain reaction. CONCLUSION: The results suggest that circulating miRNAs are potential biomarkers of UA.
Descritores: Angina Instável
-Sequência de Bases
Biomarcadores
Perfilação da Expressão Gênica
MicroRNA Circulante
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1133411
Autor: Li, Wengen; Liu, Sudong; Chen, Yongyu; Weng, Ruiqiang; Zhang, Ke; He, Xuechun; He, Chunmei.
Título: Circulating exosomal micrornas as biomarkers of systemic lupus erythematosus
Fonte: Clinics;75:e1528, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Medical Scientific Research Foundation of Guangdong Province.
Resumo: OBJECTIVES: Many studies indicate that microRNAs (miRNAs) could be potential biomarkers for various diseases. The purpose of this study was to investigate the clinical value of serum exosomal miRNAs in systemic lupus erythematosus (SLE). METHODS: Serum exosomes were isolated from 38 patients with SLE and 18 healthy controls (HCs). The expression of miR-21, miR-146a and miR-155 within exosomes was examined by reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR). Using receiver operating characteristic (ROC) curves, we evaluated the diagnostic value of exosomal miRNAs. RESULTS: Exosomal miR-21 and miR-155 were upregulated (p<0.01), whereas miR-146a expression (p<0.05) was downregulated in patients with SLE, compared to that in HCs. The expression of miR-21 (p<0.01) and miR-155 (p<0.05) was higher in SLE patients with lupus nephritis (LN) than in those without LN (non-LN). The analysis of ROC curves revealed that the expression of miR-21 and miR-155 showed a potential diagnostic value for LN. Furthermore, miR-21 (R=0.44, p<0.05) and miR-155 (R=0.33, p<0.05) were positively correlated with proteinuria. The expression of miR-21 was negatively associated with anti-SSA/Ro antibodies (R=−0.38, p<0.05), and that of miR-146a was negatively associated with anti-dsDNA antibodies (R=−0.39, p<0.05). CONCLUSIONS: These findings suggested that exosomal miR-21 and miR-155 expression levels may serve as potential biomarkers for the diagnosis of SLE and LN.
Descritores: Nefrite Lúpica/diagnóstico
Nefrite Lúpica/genética
MicroRNAs
MicroRNA Circulante
Lúpus Eritematoso Sistêmico/diagnóstico
Lúpus Eritematoso Sistêmico/genética
-Biomarcadores
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-967114
Autor: Reis, Bruna Zavarize.
Título: Expressão de microRNA circulantes em mulheres com excesso de peso suplementadas com castanha-do-brasil / Expression of circulating microRNAs in overweight and obese women supplemented with Brazil nut.
Fonte: São Paulo; s.n; 2018. 113 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O aumento excessivo de peso corporal acompanhado do acúmulo de gordura visceral eleva o risco de morbidade por hipertensão, diabetes mellitus tipo 2 e doença cardiovascular (DCV). O estresse oxidativo e a inflamação desempenham papel etiológico nestas comorbidades. Neste contexto, os microRNA (miRNA) atuam na regulação pós-transcricional no intuito de manter a homeostase celular sob condições de estresse fisiológico. A expressão de miRNA pode ser modulada por nutrientes e compostos bioativos provenientes da alimentação, atuando sobre processos inflamatórios, reduzindo o risco e/ou atenuando a progressão das DCV. A castanha-do-brasil é a maior fonte alimentar de selênio, sendo considerada um alimento com potencial função antioxidante podendo ser utilizado em pacientes com elevado risco cardiovascular. Dessa forma, o objetivo do presente estudo foi avaliar a expressão de microRNA circulantes em mulheres com excesso de peso antes e após o consumo da castanha-do-brasil. Para isso, foram selecionadas 72 mulheres com excesso de peso que frequentam o serviço de endocrinologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HC-FMUSP). As participantes foram distribuídas aleatoriamente em dois grupos: grupo intervenção (grupo Brazil Nut - BN), que consumiu uma unidade de castanha-do-brasil durante 60 dias, e grupo controle (CO), que não recebeu intervenção durante o mesmo período. Ao início e ao final da intervenção foram realizadas avaliações antropométricas e coleta de sangue. Foram incluídas no estudo 54 participantes: 29 do grupo BN e 25 do grupo CO. Nenhuma das variáveis antropométricas e bioquímicas apresentou variação significativa entre os grupos durante o período de intervenção. Conforme esperado, apenas o grupo BN apresentou um aumento significativo do selênio plasmático e eritrocitário durante o período de intervenção (> 200%; P<0,001). Foram avaliados 25 miRNA plasmáticos antes e após a intervenção. Dois miRNA (miR-454-3p e miR-584-5p) apresentaram aumento significativo (fold change maior que 2,2; P<0,05) após a ingestão de castanha-do-brasil. A análise dos seus possíveis alvos pelo software Ingenuity Pathway Analysis (IPA®, Qiagen) apontou que ambos estão relacionados com a via de ativação do VDR/RXR, podendo apresentar efeitos sobre a homeostase do cálcio, regulação do crescimento e função imune. O miR-454-3p apresentou, ainda, correlação positiva com a variação do selênio plasmático (r=0,432; P=0,005) e diversos miRNA apesentaram correlação significativa com parâmetros relacionados à síndrome metabólica e à resistência à insulina. Dessa forma, podemos concluir que o consumo da castanha-do-brasil por 60 dias é capaz de modular a expressão de miRNA circulantes em mulheres com excesso de peso, particularmente do miR-454-3p e do miR-584-5p, podendo estes serem utilizados como possíveis biomarcadores de ingestão e auxiliar, ainda, no entendimento dos mecanismos pelos quais o selênio exerce seu efeito na saúde dessa população

Excessive body weight gain accompanied by visceral fat accumulation raises the morbidity risk due to hypertension, type 2 diabetes mellitus and cardiovascular disease (CVD). Oxidative stress and inflammation play etiological role in these comorbidities. In this context, microRNAs (miRNAs) act in post-transcriptional regulation in order to maintain cellular homeostasis under physiological stress. MicroRNAs expression can be modulated by nutrients and bioactive compounds from the diet, acting on inflammatory processes, reducing the risk and/or attenuating the progression of CVD. Brazil nut is the major food source of selenium, being considered a food with potential antioxidant function to be used in patients with high cardiovascular risk. Thus, the present study aimed to evaluate the expression of circulating miRNAs in overweight and obese women before and after Brazil nuts intake. Thus, we selected 72 overweight and obese women recruited at Division of Endocrinology and Metabolism from the Clinical Hospital (School of Medicine, University of São Paulo, São Paulo, Brazil). Participants were randomly assigned to two groups: intervention group (Brazil Nut - BN group), which consumed one Brazil nut for 60 days, and control group (CO), which received no intervention during the same period. At the baseline and at the end of the intervention were performed anthropometric assessments and blood collection. The study included 54 participants: 29 from the BN group and 25 from the CO group. None of the anthropometric and biochemical variables presented significant variation between the groups during the intervention period. As expected, only the BN group showed a significant increase in plasma and erythrocyte selenium during the intervention period (> 200%; P<0.001). We evaluated 25 circulating miRNAs before and after the intervention. Two miRNAs (miR-454-3p and miR-584-5p) presented a significant increase (fold change greater than 2.2; P <0.05) after Brazil nuts intake. The analysis of potential targets by the Ingenuity Pathway Analysis software (IPA®, Qiagen) indicated that both are related to the VDR/RXR activation pathway, and may have effects on calcium homeostasis, growth regulation and immune function. Furthermore, miR-454-3p presented a positive correlation with plasma selenium (r = 0.432, P = 0.005) and several miRNAs showed a significant correlation with parameters related to metabolic syndrome and insulin resistance. Thus, we conclude that Brazil nut inatke for 60 days is capable of modulating circulating miRNAs in overweight and obese women, particularly miR-454-3p and miR-584-5p, and these may be used as possible biomarkers of intake and help to understand the mechanisms by which selenium exerts its effect on health of this population
Descritores: Peso Corporal
Bertholletia/efeitos adversos
MicroRNA Circulante/análise
-Selênio
Doenças Cardiovasculares/dietoterapia
Suplementos Nutricionais
Síndrome Metabólica
Limites: Humanos
Feminino
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T641.17, R375e. 30100022488-F



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