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Id: biblio-1102739
Autor: Sterin Prync, Aída Edith.
Título: Vacunas para SARS-CoV-2: diferentes estrategias de los desarrollos en curso / Vaccines for SARS-CoV-2: different strategies of ongoing developments
Fonte: Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004);40(2):63-75, jun. 2020. graf, ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El objetivo de este artículo es proporcionar una guía que sirva para la interpretación y seguimiento de los esfuerzos que se están desarrollando en todo el mundo con el objetivo de obtener una vacuna que pueda generar inmunidad contra el nuevo coronavirus SARS-CoV-2 de 2019, el agente causante de la enfermedad por coronavirus denominada COVID-19. Cinco meses después de haber sido detectada la enfermedad, ya hay 102 vacunas en distintos estadios de desarrollo, registradas por la Organización Mundial de la Salud (OMS), correspondientes a 8 plataformas vacunales con diferentes estrategias, y todos los días aparecen nuevas. Esto representará un enorme desafío de organismos internacionales, para la evaluación, comparación y selección de aquellas que cumplan con los criterios regulatorios indispensables de seguridad y eficacia y que, por otro lado, puedan ser producidas en cantidades suficientes para abastecer la demanda mundial. (AU)

The objective of this article is to provide a guide to help the interpretation and monitoring the efforts that are being carried out worldwide to obtain a vaccine that will be able to generate immunity against the new 2019 SARS-CoV-2 coronavirus, the viral agent causes the disease named COVID-19. Five months after the disease was detected, there are already 102 vaccines at different stages of development, registered by World Health Organization (WHO), corresponding to 8 vaccination platforms base on different strategies, and every day new ones appear. This will represent a huge challenge for international organizations, to evaluate, compare and selects those that will meet the essential regulatory criteria of safety and efficacy and that, would be able to be produced in enough quantities to supply the worldwide demand. Key words: SARS-Cov-2 vaccine, vaccine platform, COVID-19 strategy, attenuated virus, viral vector, viral proteins, viral DNA, viral RNA, nucleic acids, viral like particles, WHO. (AU)
Descritores: Infecções por Coronavirus/terapia
Vírus da SARS/imunologia
-Pneumonia Viral/terapia
DNA/uso terapêutico
RNA/uso terapêutico
Vacinas/uso terapêutico
Ácidos Nucleicos/uso terapêutico
Proteína S/imunologia
Infecções por Coronavirus/virologia
Vírus da SARS/fisiologia
Vírus da SARS/genética
Vetores de Doenças
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1047972
Autor: Váconenez, César.
Título: Epigenética de la enfermedad renal / Epigenetics of Renal Disease
Fonte: VozAndes;30(1):7-8, 2019.
Idioma: es.
Resumo: Para nosotros generar una defnición determinada y entendible necesitamos de elementos de comparación; así, por ejemplo, para nosotros "entender "que es el "día" necesariamente debemos conocer que es la "noche". Esta antítesis por contraste nos grafca estos dos conceptos y nos lleva al ámbito de la "certidumbre" y es por esto que un "eclipse total" en pleno día se presenta como un fenómeno de ruptura de lo conocido como "cierto" desde que nacemos y que NO admite contradicción pues es ya parte de nuestra "conciencia genética" ; es decir, un evento externo de la vida real (día-noche) condicionado a eventos internos (genéticos) generando ­ en el caso del ejemplo ­ el "ritmo circadiano", "envejecimiento celular", "esperanza de vida al nacer" , "cronobiología".

For us to generate a definition determined and understandable we need elements of comparison; Thus, for example, for us to "understand" what "day" is, we must necessarily know what is the "night". This contrast antithesis we graph these two concepts and we leads to the field of "certainty" and this is why a "total eclipse" in broad daylight it is presented as a phenomenon of rupture of the known as "true" since we were born and that does NOT admit contradiction it is already part of our "genetic consciousness"; that is, an event external real life (day-night) conditioned to internal events (genetic) generating - in the case from the example - the "circadian rhythm", "Cell aging", "hope of life at birth "," chronobiology ".
Descritores: Ácidos Nucleicos
Insuficiência Renal Crônica
Epigenômica
-Meio Ambiente
Desmetilação do DNA
Metilação
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: EC147.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: biblio-895645
Autor: Kameda, Koichi; Corrêa, Marilena C. D. V; Cassier, Maurice.
Título: A incorporação do teste diagnóstico baseado na amplificação de ácidos nucleicos (NAT) para triagem de sangue no SUS: arranjos tecnológicos para a nacionalização do "NAT brasileiro" / The introduction of nucleic acid tests (NAT) for blood screening in the Brazilian public healthcare system: technological arrangements for the nationalization of the "Brazilian NAT"
Fonte: Physis (Rio J.);28(1):e280108, 2018. tab.
Idioma: pt.
Projeto: Agência Nacional Francesa de Pesquisa sobre Aids e Hepatites Virais; . Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
Resumo: Resumo Os testes de ácidos nucleicos (NAT) são ferramentas complementares aos testes sorológicos para controle da transmissão de doenças infecciosas por meio de produtos obtidos a partir do sangue. Em 2002, um decreto do Ministério da Saúde tornou obrigatória a realização do NAT por todos os bancos de sangue, medida dificultada por razões como os custos necessários para a sua implantação. Como estratégia para a sua incorporação nos bancos de sangue ligados ao SUS, um consórcio público foi criado para desenvolver uma versão local do kit. A partir de métodos de pesquisa qualitativa, os autores analisam essa iniciativa, visando esmiuçar os detalhes da "nacionalização tecnológica" de um teste diagnóstico in vitro. O artigo descreve como o consórcio compreende o kit e como cada uma das tecnologias que o compõem são obtidas e reunidas no teste brasileiro. A relevância dessa análise é identificar quais os desafios e os limites à produção de testes in vitro para doenças infecciosas no Brasil, assim como a repercussão desse tipo de iniciativa para o sistema nacional de inovação em saúde.

Abstract Nucleic acid based amplification tests (NAT) are employed as complementary tools to control the transmission of infectious diseases through contaminated blood. In 2002, a decree from the Brazilian Ministry of Health made compulsory the use of NAT by all the blood services in the country, a measure that was challenged by costs related to the test incorporation. As the strategy to introduce the test in the blood banks serving the public healthcare system (Sistema Único de Saúde), a public Consortium was constituted to develop a local version of the kit. On the basis of qualitative fieldwork, the authors investigate the strategies used by the Brazilian laboratories and universities to nationalize the kit through capturing and assembling its various components. The paper contributes to revealing the challenges and limits to the production of in vitro tests for infectious diseases in Brazil, as well as the repercussion of such an initiative to the national healthcare innovation system.
Descritores: Sistema Único de Saúde
Bancos de Sangue
Brasil
Ácidos Nucleicos/sangue
Saúde Pública
HIV
Tecnologia Biomédica/economia
Pesquisa Qualitativa
Diagnóstico
Projetos de Desenvolvimento Tecnológico e Inovação
Segurança do Sangue
Hepatite Viral Humana/diagnóstico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Entrevista
Responsável: BR433.1 - CB/C - Biblioteca Biomédica C


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-640874
Autor: Sobral, Patricia Marial; Barros, Artur Emilio de Lima; Gomes, Ayla Maritcha Alves Silva; Bonfim, Cristine Vieira do.
Título: Viral inactivation in hemotherapy: systematic review on inactivators with action on nucleic acids
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;34(3):231-235, 2012. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: The aim of this study was to conduct a systematic review on the photoinactivators used in hemotherapy, with action on viral genomes. The SciELO, Science Direct, PubMed and Lilacs databases were searched for articles. The inclusion criterion was that these should be articles on inactivators with action on genetic material that had been published between 2000 and 2010. The key words used in identifying such articles were "hemovigilance", "viral inactivation", "photodynamics", "chemoprevention" and "transfusion safety". Twenty-four articles on viral photoinactivation were found with the main photoinactivators covered being: methylene blue, amotosalen HCl, S-303 frangible anchor linker effector (FRALE), riboflavin and inactin. The results showed that methylene blue has currently been studied least, because it diminishes coagulation factors and fibrinogen. Riboflavin has been studied most because it is a photoinactivator of endogenous origin and has few collateral effects. Amotosalen HCl is effective for platelets and is also used on plasma, but may cause changes both to plasma and to platelets, although these are not significant for hemostasis. S-303 FRALE may lead to neoantigens in erythrocytes and is less indicated for red-cell treatment; in such cases, PEN 110 is recommended. Thus, none of the methods for pathogen reduction is effective for all classes of agents and for all blood components, but despite the high cost, these photoinactivators may diminish the risk of blood-transmitted diseases.
Descritores: Ácidos Nucleicos
Quimioprevenção
Inativação de Vírus
Segurança do Sangue
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Id: biblio-1008749
Autor: González L, Carmen D; Castillo D, Carla P; Angiolillo R, Giovanny; Fernández S, David J; Rojas A, Ascanio.
Título: Herramientas bioinformáticas para el análisis de secuencias en el Instituto Nacional de Higiene "Rafael Rangel" / Bioinformatic tools for sequence analysis at Instituto Nacional de Higiene "Rafael Rangel"
Fonte: Rev. Inst. Nac. Hig;47(1-2):76-79, 2016.
Idioma: es.
Descritores: Ácidos Nucleicos
Análise de Sequência/métodos
Biologia Computacional
Bases de Dados de Ácidos Nucleicos
-Biotecnologia
Saúde Pública
Biologia Molecular
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: VE9.1 - Biblioteca


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Id: biblio-940252
Autor: Rickwood, David; Hames, B D.
Título: Gel electrophoresis of nucleic acids: a practical approach.
Fonte: Oxford; Oxford University Press; 1982. 242 p.
Idioma: en.
Descritores: Ácidos Nucleicos/análise
Ácidos Nucleicos/síntese química
Ácidos Nucleicos/isolamento & purificação
Limites: Masculino
Feminino
Humanos
Responsável: BR1719.1 - Biblioteca do CPqRR
BR1719.1; 574.87, R539b, 1982. 014259


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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-893120
Autor: Shulgau, Zarina; Sergazy, Shynggys; Krivoruchko, Tatyana; Kenzhebayeva, Nuriya; Sagindykova, Bayan; Gulyayev, Alexandr.
Título: Osteoprotective properties of RNA-containing drug osteochondrin S on the model of insufficiency of sex hormones in rats / Propiedades osteoprotectoras del fármaco que contiene ARN de osteocondrina S sobre un modelo de insuficiencia de hormonas sexuales en ratas
Fonte: Int. j. morphol;35(4):1233-1238, Dec. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY: The aim of the study was to evaluate the osteoprotective properties of RNA-containing drug Osteochondrin S on rats with experimental model of osteoporosis. Osteochondrin S contains yeast RNA and RNA of connective tissue of cattle. In order to model osteoporosis in rats bilateral ovariectomy was used. Rats were divided into 3 groups: 1 - ovariectomized rats receiving Osteochondrin S; 2 - ovariectomized rats receiving saline; 3 - sham-ovariectomized rats. Rats in group 1 received Osteochondrin S, Group 2 - physiological saline three times a week for 12 weeks. Based on morphological data and on the results of densitometry, Osteochondrin S prevents a decrease in bone density, i.e. exhibits osteoprotective properties. Under the condition of lack of sex hormones in rats Osteochondrin S reduces reactive oxygen species in blood plasma and limits the degree of decrease in antioxidant capacity of blood plasma.

RESUMEN: El objetivo de este estudio fue evaluar las propiedades osteoprotectoras del fármaco que contiene ARN Osteocondrina S en ratas, como modelo experimental de osteoporosis. La Osteocondrina S contiene ARN de levadura y ARN de tejido conectivo de bovinos. Para modelar la osteoporosis en ratas se utilizó ovariectomía bilateral. Las ratas se dividieron en 3 grupos: grupo 1, ratas ovariectomizadas que recibieron Osteocondrin S; grupo 2, ratas ovariectomizadas recibieron solución salina; grupo 3 - ratas ovariectomizadas simuladas. Las ratas del grupo 1 recibieron Osteocondrina S, el grupo 2 solución de suero fisiológico tres veces por semana durante 12 semanas. En base a los datos morfológicos y los resultados de la densitometría, Osteocondrina S evita una disminución de la densidad ósea, es decir, exhibe propiedades osteoprotectoras. Ante la falta de hormonas sexuales en ratas, Osteocondrina S reduce las especies reactivas de oxígeno en el plasma sanguíneo y limita el grado de disminución de la capacidad antioxidante del plasma sanguíneo.
Descritores: Osso e Ossos/efeitos dos fármacos
Ácidos Nucleicos/uso terapêutico
Osteoporose/tratamento farmacológico
-Modelos Animais de Doenças
Hormônios Esteroides Gonadais/deficiência
Ovariectomia
Limites: Animais
Feminino
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-875436
Autor: Brasil. Ministério da Saúde. Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS.
Título: Procedimento do teste do ácido nucleico (NAT) em amostras de sangue de doador / Nucleic acid (NAT) test procedure in donor blood samples.
Fonte: s.l; CONITEC; [2014]. graf, tab.
Idioma: pt.
Resumo: PROCEDIMENTO: O Teste de Amplificação de Ácidos Nucleicos (NAT) é uma tecnologia desenvolvida para a detecção do ácido nucleico de agentes infecciosos. Os testes NAT desenvolvidos no Brasil foram implantados na rede de estabelecimentos de hematologia e hemoterapia (Hemorrede) para detecção do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) e do Vírus da Hepatite tipo C (HCV), em bolsas de sangue destinadas à transfusão. A implantação do NAT, neste caso, tem o propósito de reduzir o risco de transmissão de agentes virais transmissíveis por transfusão de sangue, como HIV e HCV, uma vez que é possível a detecção mais precoce destes agentes infecciosos em doações realizadas durante o período próximo à contaminação, porém, ainda em janela imunológica (antes da soro-conversão). Em conjunto com os testes sorológicos a implementação do NAT em estabelecimentos de hemoterapia é um consenso mundial visando garantir maior segurança transfusional e auxiliar na atualização dos dados epidemiológicos destas doenças. CRITÉRIOS PARA VALIDAÇÃO DOS ESTABELECIMENTOS DE HEMOTERAPIA: Os critérios para validação dos estabelecimentos de hemoterapia que receberiam a plataforma de testes, conjuntos diagnósticos (kits) registrados na ANVISA, o ressarcimento ao serviço público, no caso de realização do NAT para estabelecimentos de hemoterapia exclusivamente privados, a formalização dos contratos ou convênios a fim de definir as responsabilidades entre as partes foi estabelecida na Portaria GM/MS nº 79 de 31 de janeiro de 2003, que revogou as portarias anteriores de 2002. Essa última Portaria estabelecia ainda, que a Secretaria Executiva e a Secretaria de Atenção à Saúde (SAS), ambas do Ministério da Saúde (MS), ficavam autorizadas a emitir, conjuntamente, normas complementares e a adotar as providências necessárias para o custeio do NAT. Porém seu cumprimento foi inviabilizado devido à falta de recursos para aquisição e implantação dos testes. Em 2002, na Portaria GM/MS nº 112/04, foram definidas as efetivas ações para implantação gradativa do teste na Hemorrede brasileira. Assim, foi criado um consórcio público formado pelo Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos ­ Bio-Manguinhos/FIOCRUZ, pela Universidade Federal do Rio de Janeiro ­ UFRJ e Instituto de Biologia Molecular do Paraná ­ IBMP, sob demanda e direção nacional da SAS/MS, por meio da sua Coordenação Geral de Sangue e Hemoderivados (CGSH) para garantir o desenvolvimento do projeto produção de insumos com tecnologia nacional. IMPLANTAÇÃO E ADEQUAÇÃO DO CONJUNTO DIAGNÓSTICO: A implantação e adequação do conjunto diagnóstico desenvolvido por Bio-Manguinhos na rotina dos estabelecimentos de hemoterapia foi possível após a realização de etapas importantes como os estudos piloto e multicêntrico: a) Estudo Piloto: Projeto realizado no HEMOSC em 2008, para avaliação da plataforma brasileira de testes NAT multiplex HIV/HCV e seus processos na Hemorrede Pública, sendo possível identificar adaptações técnicas necessárias ao conjunto diagnóstico, aquisição de equipamentos para compor a plataforma NAT nos estabelecimentos de hemoterapia componentes do estudo multicêntrico, reformas nas estruturas físicas do HEMORIO/RJ; HEMOPE/PE e Fundação Pró-Sangue/SP e desenvolvimento do aplicativo informatizado para controle do envio e recebimento de amostras e liberação de resultados dos testes, o Gerenciador do Sistema Multicêntrico ­ GSM NAT. Ao final do estudo piloto, foram realizados cerca de 5.000 testes nas amostras coletadas e processadas no HEMOSC/SC; b) Estudo Multicêntrico: Realizado entre 2009 a 2010, com a participação de oito estabelecimentos de hemoterapia, definidos pelo Ministério da Saúde, sendo eles: HEMORIO ­ Rio de Janeiro, HEMOES ­ Espírito Santo, Fundação Pró-Sangue ­ São Paulo, Santos ­ SP, HEMOPE ­ Pernambuco, HEMONORTE ­ Rio Grande do Norte, HEMOÍBA ­ Paraíba e HEMOSC ­ Santa Catarina, este teve como principal ação avaliar a implantação na rotina, logística de transporte de amostras e liberação de resultados "on line". Ao final, o estudo multicêntrico testou cerca de 220 mil amostras. RECOMENDAÇÃO DA CONITEC: Diante do exposto, os membros da CONITEC presentes na 20ª reunião do plenário, realizada nos dias 06/11 e 07/11/2013, recomendaram a incorporação do procedimento: Teste do Ácido Nucleico (NAT) em amostras de sangue de doador. DECISÃO: PORTARIA Nº 13, de 15 de maio de 2014 - Torna pública a decisão de incorporar o procedimento do teste do ácido nucleico (NAT) em amostras de sangue de doador no Sistema Único de Saúde - SUS.
Descritores: Análise Química do Sangue/métodos
Doadores de Sangue
Ácidos Nucleicos/análise
Avaliação da Tecnologia Biomédica
-Brasil
Análise Custo-Benefício/economia
Testes Laboratoriais
Sistema Único de Saúde
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatório Técnico
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-834770
Autor: Piedrahita Ochoa, Christian Alberto; Agudelo Jaramillo, Bernardo.
Título: Preeclampsia: un problema complejo para enfrentar desde su fisiología / Preeclampsia: a complex problem to address since its physiology
Fonte: Med. lab;2010, 16(11-12):547-560, 2010. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: La gestación es una condición fisiológica compleja que requiere de cambiosen todos los sistemas orgánicos de la mujer y que compromete en gran medidaadaptaciones cardiovasculares y hemodinámicas, así como cambios fisiológicos a nivelrenal, hepático y endocrino. La preeclampsia es un síndrome específico de la gestaciónhumana, cuyas características clínicas, hipertensión y proteinuria, aparecen un pocodespués de transcurrida la mitad de la gestación; estas características clínicas y lascircunstancias ambientales y sociales que rodean la enfermedad, son de considerablecuidado por el impacto catastrófico que tiene sobre la salud y la vida tanto maternacomo fetal. La Organización Mundial de la Salud y las organizaciones médico-científicasde carácter internacional, han dispuesto de sistemas de clasificación de los desórdeneshipertensivos asociados al embarazo con el objetivo principal de facilitar el diagnóstico,el manejo y el seguimiento epidemiológico de estas condiciones, especialmente lasrelacionadas con la preeclampsia. Actualmente existe bastante información conrespecto a la etiología y fisiopatogenia de la preeclampsia, y la identificación de losprincipales factores de riesgo asociados, que son recogidos en esta revisión. El equipode salud debe jugar un papel activo en la implementación de estrategias que propicienla observación temprana, estricta, consciente y crítica de todas las maternas paraidentificar sutiles alteraciones y anticiparse a los eventos catastróficos asociados conlos trastornos hipertensivos.

Pregnancy is a complex physiological condition that requires changes in all organ systems of women and involves great cardiovascular and hemodynamic adaptation, as well as physiological changes in the kidneys, liver and endocrine system. Preeclampsia is a specific syndrome of human gestation, its clinical manifestations, hypertension and proteinuria appear after the second half of gestation; these clinical, environmental and social circumstances surrounding the disease are of considerable importance due to their catastrophic impact on maternal health and fetal life. The World Health Organization and the international medical and scientific organizations have provided classification systems for gestational hypertensive disorders in order to facilitate the diagnosis, management and epidemiological monitoring of these conditions, especially those associated with preeclampsia. Currently, there is considerable information regarding the etiology and pathogenesis of preeclampsia, and the identification of major risk factors, which are included in this review. The health team must play an active role in implementing strategies that encourage early, strict and conscious observation of all pregnant women to identify subtle changes and anticipate the catastrophic events associated with hypertensive disorders.
Descritores: Ácidos Nucleicos
Diagnóstico Pré-Natal
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO373.9 - EDIMECO - Editora Médica Colombiana S.A.


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Id: biblio-834654
Autor: Forero-Forero, José Vicente; González-Teshima, Laura Yuriko; Cabal-Herrera, Ana María; Ramírez-Cheyne, Julián; Castillo-Giraldo, Andrés.
Título: Surgimiento de los micro-RNA como biomarcadores potenciales en diversas enfermedades / Emergence of micro-RNAs as potential biomarkers in different diseases
Fonte: Iatreia;29(3):323-333, jul. 2016. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El objetivo de esta revisión es evidenciar el potencial de los micro-RNA (mi-RNA) como biomarcadores en diferentes enfermedades. Los mi-RNA son ácidos nucleicos de ≈ 22 nucleótidos que regulan la traducción de RNA mensajeros (mRNA) codificantes y producen una regulación postranscripcional de la expresión génica. La mayoría de ellos son altamente conservados y tienen una distribución tisular específica, de manera que juegan un papel importante como reguladores de la función celular y la fisiopatología de los diferentes órganos del cuerpo humano. Los mi-RNA surgen como candidatos para ser biomarcadores debido a que se han encontrado cambios en su expresión en diversas enfermedades (cáncer, daño hepático y cardiopatías), con alteración de sus niveles en plasma suero, orina y saliva. Sin embargo, aunque algunos presentan consistencia en su perfil de expresión, otros han sido reportados como posibles candidatos para más de una enfermedad, lo que limita su especificidad y su utilidad diagnóstica. Es pertinente hacer nuevos estudios que ahonden sobre su significado en procesos patológicos y sobre su papel como posibles biomarcadores.

The objective of this review is to evidence the potential of micro-RNAs (mi-RNAs) as possible diagnostic biomarkers in different diseases. Micro-RNAs are nucleic acids of 22 nucleotides that regulate the translation of coding messenger RNAs (mRNAs), and produce a post-transcriptional regulation of genetic expression. Most mi-RNAs are highly conserved and show a tissue-specific distribution; therefore, they play an important role in the regulation of cell function and the physiopathology of different organs. Micro-RNAs emerge as potential candidates for biomarkers due to the changes in their levels of expression in different situations (cancer, hepatic and cardiovascular diseases) and in fluids such as plasma, serum, urine and saliva. However, although some mi-RNAs have a consistent expression profile, others have been reported as possible biomarkers for more than one disease, thus limiting their specificity and usefulness as diagnostic tools. Further studies are important to define the significance of mi-RNAs in pathologic processes and their role as possible biomarkers.

O objetivo desta revisão é evidenciar o potencial dos micro-RNA (mi-RNA) como bio-marcadores em diferentes doenças. Os mi-RNA são ácidos nucleicos de ≈ 22 nucleótidos que regulam a tradução de RNA mensageiros (mRNA) codificantes e produzem uma regulação pós-transcripcional da expressão génica. A maioria desses são altamente conservados e tem uma distribuição tissular específica, de maneira que jogam um papel importante como reguladores da função celular e a fisiopatologia dos diferentes órgãos do corpo humano. Os mi-RNA surgem como candidatos para ser bio-marcadores devido a que se hão encontrado câmbios em sua expressão em diversas doenças (câncer, dano hepático e cardiopatias), com alteração de seus níveis em plasma, soro, urina e saliva. Embora, ainda alguns apresentam consistência em seu perfil de expressão, outros hão sido reportados como possíveis candidatos para mais de uma doença, o que limita sua especificidade e sua utilidade diagnóstica. É pertinente fazer novos estudos que abondem sobre seu significado em processos patológicos e sobre seu papel como possível bio-marcadores.
Descritores: Cardiopatias
Hepatopatias
MicroRNAs
Neoplasias
Ácidos Nucleicos
-Biomarcadores
Hepatite
Limites: Humanos
Responsável: CO56.1 - Biblioteca



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