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Id: lil-771930
Autor: TEIXEIRA, Yolanda; LIMA, Jacqueline Miranda; SOUZA, Maria Luiza Almeida Prado Oliveira; AGUIAR Jr, Pedro; SILVA, Tiago Donizetti; FORONES, Nora Manoukian.
Título: HUMAN DNA QUANTIFICATION IN THE STOOLS OF PATIENTS WITH COLORECTAL CANCER
Fonte: Arq. gastroenterol;52(4):293-298, Oct.-Dec. 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Sao Paulo Research Foundation.
Resumo: Background - Colorectal cancer is one of the main cause of cancer in the world. Colonoscopy is the best screen method, however the compliance is less than 50%. Quantification of human DNA (hDNA) in the feces may be a possible screen non-invasive method that is a consequence of the high proliferation and exfoliation of cancer cells. Objective - To quantify the human DNA in the stools of patients with colorectal cancer or polyps. Methods - Fifty patients with CRC, 26 polyps and 53 with normal colonoscopy were included. Total and human DNA were analyzed from the frozen stools. Results - An increased concentration of hDNA in the stools was observed in colorectal cancer patients compared to controls and polyps. Tumors localized in the left side of the colon had higher concentrations of hDNA. There were no difference between polyps and controls. A cut off of 0.87 ng/mL of human DNA was determined for colorectal cancer patients by the ROC curve, with a sensitivity of 66% and a specificity of 86.8%. For polyps the cut off was 0.41, the sensitivity was 41% and the specificity 77.4%. Conclusion - A higher concentration of hDNA had been found in colorectal cancer patients The quantification of hDNA from the stools can be a trial method for the diagnosis of colorectal cancer.

Contexto - O câncer colorretal é, mundialmente, uma das principais causas de câncer. A colonoscopia é o melhor método de rastreamento, no entanto a adesão é inferior a 50%. A quantificação de DNA humano (hDNA) nas fezes pode ser um possível método não invasivo de rastreamento, que é consequência da elevada proliferação e esfoliação de células cancerosas. Objetivo - Quantificar o DNA humano nas fezes de pacientes com câncer colorretal ou pólipos Métodos - Cinquenta pacientes com câncer colorretal, 26 pólipos e 53 com colonoscopia normal foram incluídas. DNA total e humano foram analisados a partir de fezes congeladas. Resultados - Maior concentração de hDNA nas fezes foi observada em pacientes com câncer colorretal em comparação com controles e pólipos. Pacientes com tumores localizados no cólon esquerdo apresentaram concentrações mais elevadas de hDNA. Não houve diferença entre pólipos e controles. Um nível de corte de 0.87ng/mL de DNA humano foi determinado para pacientes com câncer colorretal pela curva ROC, com sensibilidade de 66% e especificidade de 86,8%. Para pólipos o nível de corte foi de 0,41, a sensibilidade foi de 41% e a especificidade de 77,4%. Conclusão - Maior concentração de hDNA foi encontrada em pacientes com câncer colorretal. A quantificação de hDNA das fezes pode ser um método de rastreio do câncer colorretal.
Descritores: Neoplasias Colorretais/diagnóstico
DNA de Neoplasias/análise
Fezes/química
-Biomarcadores Tumorais/análise
Estudos de Casos e Controles
Colonoscopia
Estadiamento de Neoplasias
Reação em Cadeia da Polimerase
Reprodutibilidade dos Testes
Curva ROC
Sensibilidade e Especificidade
Limites: Feminino
Seres Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-747163
Autor: Calderon, Mariano del Sol; Figueroa, Carolina Schencke; Arias, Jessica Salvo; Sandoval, Alejandra Hidalgo; Torre, Felipe Ocharan.
Título: Combined therapy of Ulmo honey (Eucryphia cordifolia) and ascorbic acid to treat venous ulcers / Terapia combinada com mel de Ulmo (Eucryphia cordifolia) e ácido ascórbico para úlceras venosas / Terapia combinada con miel de Ulmo (Eucryphia cordifolia) y ácido ascórbico en úlceras venosas
Fonte: Rev. latinoam. enferm;23(2):259-266, Feb-Apr/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Universidad de La Frontera.
Resumo: OBJECTIVE: to assess the clinical effect of topical treatment using Ulmo honey associated with oral ascorbic acid in patients with venous ulcers. METHOD: longitudinal and descriptive quantitative study. During one year, 18 patients were assessed who were clinically diagnosed with venous ulcer in different stages, male and female, adult, with a mean injury time of 13 months. Ulmo honey was topically applied daily. The dressing was applied in accordance with the technical standard for advanced dressings, combined with the daily oral consumptions of 500 mg of ascorbic acid. The monitoring instrument is the assessment table of venous ulcers. RESULTS: full healing was achieved in 100% of the venous ulcers. No signs of complications were observed, such as allergies or infection. CONCLUSION: the proposed treatment showed excellent clinical results for the healing of venous ulcers. The honey demonstrated debriding and non-adherent properties, was easy to apply and remove and was well accepted by the users. The described results generated a research line on chronic wound treatment. .

OBJETIVO: avaliar o efeito clínico de tratamento tópico com mel de Ulmo associado à administração oral de ácido ascórbico em pacientes portadores de úlceras venosas. MÉTODO: estudo quantitativo descritivo longitudinal. Um total de 18 pacientes adultos, ambos os sexos, clinicamente diagnosticados com úlcera venosa em diferentes estágios e com duração de 13 meses em média, foram avaliados pelo período de um ano. A aplicação tópica diária de mel de Ulmo foi realizada de acordo com a norma técnica de tratamento avançado combinada com o consumo diário de 500 mg de ácido ascórbico. O instrumento usado para monitoramento foi a tabela de avaliação de úlceras venosas. RESULTADOS: cicatrização completa foi observada em 100% das úlceras venosas. Não foram observados sinais de complicação tais como alergias ou infecção. CONCLUSÃO: o tratamento proposto apresentou resultados clínicos excelentes na cicatrização das úlceras venosas. Além de favorecer o debridamento, o mel não é aderente, é fácil de aplicar e remover, e é de fácil aceitação por parte dos usuários. Os resultados descritos geraram uma linha investigativa no tratamento de feridas crônicas. .

OBJETIVO: evaluar el efecto clínico del tratamiento con miel de Ulmo tópico asociado a ácido ascórbico oral en pacientes portadores de úlceras venosas. MÉTODO: estudio cuantitativo descriptivo longitudinal. Durante el período de un año se evaluaron 18 pacientes diagnosticados clínicamente de úlcera venosa en sus diferentes estadios, de ambos sexos, adultos, con 13 meses promedio de antigüedad de la lesión. Se realizó la aplicación tópica diaria de miel de Ulmo con curación según la norma técnica de curaciones avanzadas, combinada con el consumo oral diario de 500 mg de ácido ascórbico. El instrumento de seguimiento es la tabla de valoración de úlceras venosas. RESULTADOS: se logró la cicatrización total en el 100% de las úlceras venosas. No se observaron signos de complicación, tales como alergias o infección. CONCLUSIÓN: el tratamiento propuesto mostró excelentes resultados clínicos en la cicatrización de úlceras venosas, presentando la miel propiedades debridantes, no adherentes, fácil de aplicar, remover y aceptación del usuario. Los resultados descritos generaron una línea investigativa en el tratamiento de heridas crónicas. .
Descritores: Antineoplásicos/farmacologia
Neoplasias da Mama/etiologia
Predisposição Genética para Doença
Mutação em Linhagem Germinativa/genética
Farmacogenética
Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética
Biomarcadores Tumorais/genética
-Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico
Neoplasias da Mama/epidemiologia
Estudos de Casos e Controles
/genética
CYTOCHROME P-ALDEHYDES ENZYME SYSTEM/genética
DNA de Neoplasias/genética
Seguimentos
Estudo de Associação Genômica Ampla
Genótipo
Proteínas de Membrana Transportadoras/genética
Metiltransferases/genética
Reação em Cadeia da Polimerase
Prognóstico
Sistema de Registros
Fatores de Risco
Estados Unidos/epidemiologia
Limites: Seres Humanos
Feminino
Adulto
Meia-Idade
Idoso
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Estudo Comparativo
Research Support, N.I.H., Extramural
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-746680
Autor: Homedes, Núria; Ugalde, Antonio.
Título: El ciclo de los medicamentos: su impacto en el acceso y el uso adecuado / The medication cycle: its impact on access to and adequate use of drugs
Fonte: Salud colect;11(1):5-8, ene.-mar. 2015.
Idioma: es.
Descritores: Antineoplásicos/uso terapêutico
Proteínas de Neoplasias/antagonistas & inibidores
Neoplasias/tratamento farmacológico
Poli(ADP-Ribose) Polimerases/antagonistas & inibidores
-Antineoplásicos/farmacologia
Ensaios Clínicos como Assunto
Reparo do DNA/efeitos dos fármacos
DNA de Neoplasias/efeitos dos fármacos
DNA de Neoplasias/metabolismo
Sistemas de Liberação de Medicamentos
Desenho de Drogas
Resistência a Medicamentos Antineoplásicos
Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais
Sinergismo Farmacológico
Dacarbazina/administração & dosagem
Dacarbazina/análogos & derivados
Dacarbazina/farmacologia
Camundongos Knockout
Proteínas de Neoplasias/fisiologia
Neoplasias/enzimologia
Poli(ADP-Ribose) Polimerases/química
Poli(ADP-Ribose) Polimerases/deficiência
Poli(ADP-Ribose) Polimerases/genética
Poli(ADP-Ribose) Polimerases/fisiologia
Tolerância a Radiação/efeitos dos fármacos
Limites: Animais
Seres Humanos
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-740349
Autor: Arvelo, Francisco.
Título: Micrometástasis: estrategias para su detección / Micrometastases: strategies for detection
Fonte: Invest. clín;54(2):206-225, jun. 2013.
Idioma: es.
Resumo: La micrometástasis o enfermedad mínima residual ha adquirido una importancia trascendental en oncología al representar un verdadero problema clínico que debe ser solucionado, ya que aún se desconoce la respuesta de estos focos tumorales a los diferentes tratamientos que se usan para el control del cáncer. Aun cuando este es un problema específico fundamental a ser solucionado, ya existen métodos de ensayo inmunohistoquímicos y de biología molecular, que han permitido la ubicación de microfocos de células tumorales en diferentes órganos y tejidos, existiendo diferentes técnicas para determinar y cuantificar estas lesiones. Dentro de estas técnicas destacan la citometría de flujo y diferentes técnicas moleculares que van desde las ya tradicionales hasta las más nuevas y sofisticadas. El objetivo de la presente revisión está dirigido evaluar los nuevos métodos de diagnóstico que permitan la identificación de esta enfermedad residual, lo cual serviría para establecer tratamientos individualizados que pudieran prevenir la recurrencia de la enfermedad en los pacientes de cáncer bajo tratamiento.

Micrometastasis or minimal residual disease has become critically important in oncology since it represents a true clinical problem that must be solved, as the response of these tumor foci to the different treatments that are used for the control of cancer, is still unknown. Even though this is a fundamental specific problem to be solved, there are already immunohistochemical and molecular biology diagnostic methods that have allowed microfoci location of tumor cells in various organs and tissues, and different techniques are available to determine and quantify these lesions. Within these techniques, flow cytometry and different molecular methods are included, and they range from the traditional to the newest and most sophisticated. The goal of this review was aimed to evaluate new diagnostic methods that permit the identification of this residual disease, which would serve to establish individualized treatments and prevent the recurrence of the disease in cancer patients under treatment.
Descritores: Micrometástase de Neoplasia/diagnóstico
-Biomarcadores Tumorais
DNA de Neoplasias/análise
Citometria de Fluxo/métodos
Técnicas Genéticas
Técnicas de Sonda Molecular
Biologia Molecular/métodos
Hibridização de Ácido Nucleico
Micrometástase de Neoplasia/genética
Micrometástase de Neoplasia/patologia
Proteínas de Neoplasias/análise
Neoplasia Residual/diagnóstico
Reação em Cadeia da Polimerase/métodos
RNA Neoplásico/análise
Análise Serial de Tecidos
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-734876
Autor: Hurtado, Claudia; Encina, Gonzalo; Wielandt, Ana María; Zárate, Alejandro José; Castro, Magdalena; Carrillo, Katya; Kronberg, Udo; López-Köstner, Francisco.
Título: Prevalencia y características de mutaciones somáticas del gen KRAS en pacientes chilenos con cáncer colorrectal / KRAS gene somatic mutations in Chilean patients with colorectal cancer
Fonte: Rev. méd. Chile;142(11):1407-1414, nov. 2014. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Background: The molecular testing of KRAS mutation status in metastatic colorectal cancer patients is mandatory to identify patients eligible for anti-epidermal growth factor receptor monoclonal antibody therapy. Aim: To report the frequency of KRAS gene mutations in Chilean patients with colorectal cancer (CRC). Material and Methods: A cohort of 262 Chilean patients with CRC aged 26 to 90 years (53% males), was studied. KRAS mutation status was analyzed by real-time polymerase chain reaction and correlated with clinicopathological data. Results: Ninety-eight patients (37%) were positive for KRAS mutations. G12D was the most common mutation with a frequency of 36.7%, followed by G12V (25.5%), G13D (17.3%), G12A (7.1%), G12C (6.1%), G12S (5.1%) and G12R (2%). The frequency of the mutation in left, right colon and rectal tumors was 37.8, 32.6 and 44.9%, respectively. Among tumors with mutations, 86.7% were well or moderately differentiated tumors and the rest were poorly differentiated. No significant associations between KRAS gene mutations and other clinicopathological features of the tumor were observed. Conclusions: The frequencies of KRAS mutations reported in this study are similar to frequencies reported for European and North-American populations, lower than in a Spanish study and higher than in a Peruvian study.
Descritores: Neoplasias Colorretais/genética
Mutação
Proteínas Proto-Oncogênicas/genética
Proteínas ras/genética
-Fatores Etários
Chile/etnologia
Neoplasias Colorretais/etnologia
Neoplasias Colorretais/patologia
Análise Mutacional de DNA
DNA de Neoplasias/genética
Fator de Crescimento Epidérmico/genética
Invasividade Neoplásica/genética
Estudos Prospectivos
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Fatores Sexuais
Limites: Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-731140
Autor: Diogo, Luciano Passamani; Bahlis, Laura Fuchs; Carvalhal, Gustavo Franco.
Título: Computerized Tomography Contrast Induced Nephropathy (CIN) among adult inpatients / Nefropatia induzida por contraste (NIC) em pacientes adultos internados submetidos à tomografia computadorizada por contraste
Fonte: J. bras. nefrol;36(4):446-450, Oct-Dec/2014. tab.
Idioma: en.
Resumo: Introduction: Contrast induced nephropathy (CIN) is one of the complications of the use of intravascular contrast agents, being defined as a reduction of the glomerular filtration rate caused by the iodinated contrast. Most CIN data derive from the cardiovascular literature, which identified as the most consistent risk factors pre-existing chronic renal insufficiency and diabetes mellitus. However, these studies limit their conclusions to a more specific patient population. Computerized tomography as a cause of CIN has been studied less often. Objective: To report on the incidence of computerized tomography contrast induced nephropathy (CIN) in an inpatient population of a tertiary general hospital, identifying potentially avoidable risk factors. Methods: We performed a prospective cohort study with inpatients admitted at a tertiary hospital requiring contrast-induced CT. The primary outcome was the development of CIN, measure by the alteration of serum creatinine or glomerular filtration rate in 48 or 72 hours. Through clinical interview, we verified possible risk factors and preventive measures instituted by the medical team and their association with development of CIN. Results: Of a total of 410 patients, 35 (8.5%) developed CIN. There was a positive correlation between CIN and the presence of diabetes mellitus (OR = 2.15; 95%CI 1.35-4.06; p = 0.02), heart failure (OR = 2.23; 95%CI 1.18-8.8; p = 0.022), and renal failure (OR = 3.36; 95%CI 1.57- 7.17; p = 0.002) Conclusion: Incidence of CIN varies according to the population. Diabetes mellitus, heart failure and renal failure were independent risk factors for the development of CT-associated CIN. Further studies are needed to better understand and treat CT-associated CIN. .

Introdução: Nefropatia induzida por contraste (NIC) é consequência do uso de meios de contraste intravenoso, sendo definida como uma redução da taxa de filtração glomerular. A maioria dos dados de NIC são da literatura cardiovascular, que identificou como fatores de risco insuficiência renal crônica e diabetes. Entretanto, esses estudos limitam suas conclusões a uma população especifica de pacientes. Tomografia Computadorizada contrastada como causa de NIC foi menos estudada. Objetivo: Reportar incidência de NIC numa população de pacientes internados em hospital terciário submetidos à tomografia computadorizada com contraste, identificando possíveis fatores de risco evitáveis. Métodos: Realizamos um estudo de coorte prospectivo com pacientes internados em hospital terciário e que necessitaram de tomografia computadorizada com contraste. O desfecho primário foi desenvolvimento de NIC, verificado por meio da variação da creatinina sérica ou taxa de filtração glomerular em 48 ou 72 horas. Em entrevista clínica, verificamos possíveis fatores de risco, assim como medidas preventivas instituídas pela equipe médica e suas possíveis associações com desenvolvimento de NIC. Resultados: Do total de 410 pacientes, 35 (8,5%) desenvolveram NIC. Houve correlação positiva entre desenvolvimento de NIC e a presença de diabetes mellitus (OR = 2,15; 95%CI 1,35-4,06; p = 0,02), insuficiência cardíaca (OR = 2,23; 95%CI 1,18-8,8; p = 0,022), e insuficiência renal (OR = 3,36; 95%CI 1,57-7,17; p = 0,002). Conclusão: A incidência de NIC varia de acordo com a população. Diabetes, insuficiência cardíaca e insuficiência renal foram fatores de risco independentes para o desenvolvimento de NIC. Mais estudos são ...
Descritores: Antineoplásicos/farmacologia
Apoptose/efeitos dos fármacos
Carcinoma Hepatocelular/tratamento farmacológico
Caspases/metabolismo
Neoplasias Hepáticas/tratamento farmacológico
Sulindaco/análogos & derivados
Sulindaco/farmacologia
-Anti-Inflamatórios não Esteroides/farmacologia
Apoptose/fisiologia
Carcinoma Hepatocelular/enzimologia
Carcinoma Hepatocelular/patologia
CASPASE ABATTOIRS
Divisão Celular/efeitos dos fármacos
DNA de Neoplasias/antagonistas & inibidores
DNA de Neoplasias/biossíntese
Relação Dose-Resposta a Droga
Ativação Enzimática/efeitos dos fármacos
Neoplasias Hepáticas/enzimologia
Neoplasias Hepáticas/patologia
Esfingomielina Fosfodiesterase/metabolismo
Células Tumorais Cultivadas
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-713755
Autor: Costa, Nathalia de Oliveira Meireles da.
Título: Efeito da p53 sobre a expressão e atividade da enzima de reparo de DNA Timina-DNA Glicosilase / Effect of p53 on the expression and activity of DNA repair enzyme thymine-DNA glycosylase.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2011. 113 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Instituto de Biologia Roberto Alcântara Gomes para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O câncer de esôfago é uma malignidade altamente freqüente e letal. Uma característica específica das áreas de alta incidência de câncer de esôfago é a grande proporção de duplas mutações no gene TP53, sendo, ao menos uma delas, uma transição G para A em sítios CpG. Essas transições resultam de malpareamentos G.T causados pela desaminação espontânea da 5-metilcitosina em ilhotas CpG. A enzima de reparo de DNA Timina-DNA Glicosilase (TDG) é responsável pelo primeiro passo na remoção da timina de malpareamentos G.T em CpG. A alta proporção de mutações em sítios CpG em câncer de esôfago das áreas de alta incidência sugere que a via de reparo de DNA iniciada pela TDG pode estar prejudicada. A presença de duplas mutações, sendo ao menos uma delas em CpG, levantou a hipótese de que a primeira mutação no TP53 reduz a atividade da via de reparo iniciada pela TDG, que acarretaria a segunda mutação em sítios CpG. Dessa forma, o objetivo desse trabalho foi analisar o efeito da p53 sobre a expressão e atividade da TDG. Os resultados obtidos mostram que a expressão de TDG é regulada transcricionalmente pela p53 numa gama de linhagens celulares e é induzida pelo dano ao DNA, de forma p53-dependente. Além disto, os resultados apontam um possível papel da proteína p53 ativa na migração nuclear e atividade da TDG. Estes resultados ainda nos levam à conclusão de que o silenciamento de TDG aumenta a sensibilidade à morte celular induzida por MMS quando a p53 é encontrada na forma selvagem, mas não quando esta proteína é mutada, e de que o status mutacional de TP53 parece afetar a expressão de TDG em CEE primários. Juntos esses resultados sugerem que a p53 regula o reparo de DNA mediado pela TDG e que a inativação de p53 em células tumorais pode contribuir para a aquisição de um mutator phenotype

Esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) is a highly frequent and fatal malignancy in the world. A peculiar characteristic of the high incidence areas of esophageal cancer is the large proportion of double mutations in TP53 gene, being, at least one of them, a G to A transition at CpG sites. These transitions result from G.T mismatches caused by the spontaneous deamination of 5-methylcytosine at CpG sites. The DNA repair enzyme Thymine-DNA Glycosylase (TDG) is responsible for the first step in the removal of the thymidine from the G.T mismatches at CpG sites. The high proportion of mutations at CpG sites in esophageal tumors in the high incidence areas suggests that the DNA repair pathway initiated by TDG might be impaired. The large number of double mutations, with one being at a CpG site, raised the possibility that the first mutation in TP53 reduces the activity of the TDG base excision repair pathway, increasing the chance of a second mutation event at a CpG site. In this way, the aim of this work was to analyze the effect of p53 on the expression and activity of TDG. The results achieved show that TDG expression is regulated by p53 in a variety of cells lines at the trancriptional level and induced by DNA–damage in a p53-dependent manner. Furthermore, these results point out a possible role of active p53 in the nuclear migration and activity of TDG. The results further support the notion that TDG silencing increases the sensitivity to cell death induced by Methylmethane sulphonate when p53 is found in a wild-type, but not in a mutant form, and that TP53 mutation seems to affect TDG expression in primary ESCC. Together, these results suggest that p53 regulates TDG-mediated repair and that p53 inactivation in cancer cells may contribute to a mutator phenotype through loss of TDG function
Descritores: GENES PDIPETALONEMA INFECTIONS
Reparo do DNA/genética
Timina DNA Glicosilase
-Enzimas Reparadoras do DNA
DNA de Neoplasias/genética
Regulação Neoplásica da Expressão Gênica
Inativação Gênica
Instabilidade Genômica
Mutação/genética
Neoplasias Esofágicas/genética
Fenótipo
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A
BR1365.1


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Id: lil-707546
Autor: Avilán Rovira, J. M.
Título: Avances en el conocimiento de la progresión de las neoplasias intraepiteliales cervicales de grado bajo / Advances in the knowledge on the progression of the low grade cervical intraepithelial neoplasias
Fonte: Gac. méd. Caracas;121(1):1-2, ene.-mar. 2013.
Idioma: es.
Descritores: DNA de Neoplasias/sangue
Hibridização in Situ Fluorescente/métodos
Manejo de Espécimes/tendências
Neoplasia Intraepitelial Cervical/história
Telomerase/análise
-Biópsia/métodos
Citometria de Fluxo/métodos
Progressão da Doença
Separação Celular/métodos
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-705571
Autor: Roa, Iván; de Toro, Gonzalo; Sánchez, Tamara; Slater, Jeannie; Ziegler, Anne Marie; Game, Anakaren; Arellano, Leonardo; Schalper, Kurt; de Aretxabala, Xabier.
Título: ¿Es posible utilizar las muestras de colecistectomías con cáncer en investigación?: Calidad del ADN de muestras obtenidas del sistema público y privado de salud / Quality of DNA from archival pathological samples of gallbladder cancer
Fonte: Rev. méd. Chile;141(12):1528-1533, dic. 2013. graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: Background: The quality of the archival samples stored at pathology services could be a limiting factor for molecular biology studies. Aim: To determine the quality of DNA extracted from gallbladder cancer samples at different institutions. Material and Methods: One hundred ninety four samples coming from fve medical centers in Chile, were analyzed. DNA extraction was quantifed determining genomic DNA concentration. The integrity of DNA was determined by polymerase chain reaction amplification of different length fragments of a constitutive gene (β-globin products of 110, 268 and 501 base pairs). Results: The mean DNA concentration obtained in 194 gallbladder cancer samples was 48 ± 43.1 ng/µl. In 22% of samples, no amplification was achieved despite obtaining a mean DNA concentration of 58.3 ng/ul. In 81, 67 and 22% of samples, a DNA amplification of at least 110, 268 or 501 base pairs was obtained, respectively. No differences in DNA concentration according to the source of the samples were demonstrated. However, there were marked differences in DNA integrity among participating centers. Samples from public hospitals were of lower quality than those from private clinics. Conclusions: Despite some limitations, in 80% of cases, the integrity of DNA in archival samples from pathology services in our country would allow the use of molecular biology techniques.
Descritores: DNA de Neoplasias/isolamento & purificação
Neoplasias da Vesícula Biliar/genética
-Chile
Colecistectomia
DNA de Neoplasias/normas
Neoplasias da Vesícula Biliar/patologia
Técnicas de Amplificação de Ácido Nucleico/métodos
Serviço Hospitalar de Patologia
Reação em Cadeia da Polimerase/métodos
Controle de Qualidade
Tamanho da Amostra
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-698762
Autor: Quijano, Sandra Milena; Torres, María Mercedes; Vásquez, Liliana Edith; Cuéllar, Gina Elizabeth; Romero, Martha Liliana; Martín, Edna Liliana; Linares, Adriana; Castaño, Silverio; Sarmiento, Isabel Cristina; Cabrera, Edgar; Uribe, Gloria Inés; Andrade, Rafael Enrique; Saavedra, Carlos Eugenio.
Título: Correlación de la t(9;22), t(12;21) e hiperdiploidía de ADN con el inmunofenotipo y la tasa de proliferación de células B neoplásicas en niños con leucemia linfoblástica aguda de precursores / Correlation of the t(9;22), t(12;21), and DNA hyperdiploid content with immunophenotype and proliferative rate of leukemic B-cells of pediatric patients with B-cell acute lymphoblastic leukemia
Fonte: Biomédica (Bogotá);33(3):468-486, set. 2013. ilus, graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción. Del 60 al 80 % de los pacientes con leucemia linfoblástica aguda de precursores B presentan alteraciones genéticas que influyen en el pronóstico de la enfermedad y en la biología del tumor. Objetivo. Analizar distintas alteraciones genéticas en leucemia linfoblástica aguda de precursores B en niños, y su relación con el inmunofenotipo y con la tasa de proliferación, en comparación con precursores B normales. Materiales y métodos. En 44 pacientes se evaluó, por citometría de flujo, el inmunofenotipo, el contenido de ADN y la proliferación, y por RT-PCR, las traslocaciones t(9;22), t(12;21), t(4;11) y t(1;19). Mediante un análisis jerarquizado de conglomerados se identificaron los patrones inmunofenotípicos de expresión asociados a las traslocaciones, tomando como referencia precursores B normales. Resultados. La cuantificación del ADN mostró que el 21 % de los casos de leucemia linfoblástica aguda de precursores B eran hiperdiploides de índice alto y, el 47,7 %, hiperdiploides de índice bajo. La presencia de hiperdiploidía se asoció con mayor proliferación tumoral y con inmunofenotipos aberrantes, que incluyeron expresión anormal de CD10, TdT, CD38 y CD45 y un mayor tamaño de los linfoblastos. La presencia de t(9;22) y t(12;21) discrimina células normales de células tumorales con aberraciones en la expresión de CD19, CD20, CD13, CD33, CD38, CD34 y CD45. Conclusiones. El perfil de aberraciones fenotípicas detectado en conjunto con anormalidades en la proliferación tumoral, se asocia de forma significativa con hiperdiploidiía de ADN y discrimina de forma clara linfoblastos con t(9;22) y t(12;21) de los precursores B normales. La identificación de estos parámetros será de gran utilidad como herramienta para la clasificación y seguimiento de los pacientes.

Introduction: Between 60 and 80% of patients with B-cell acute lymphoblastic leukemia show genetic abnormalities which influence the prognosis of the disease and the biology of the tumor. Objective: To analyze different genetic abnormalities in acute B lymphoblastic leukemia in children, its relationship with the immunophenotype and the proliferative rate compared with normal B cell precursors. Materials and methods: We assessed immunophenotype, DNA content and proliferative rate in 44 samples by flow cytometry, and translocations t(9;22), t(12;21), t(4;11), and t(1;19) by RT-PCR. Using a hierarchical cluster analysis, we identified some immunophenotypic patterns associated to genetic abnormalities when compared with normal B cell precursors. Results: DNA quantification showed that 21% of the cases had high hyperdiploidy and 47.7% has low hyperdiploidy. The presence of hyperdiploidy was associated with increased tumor proliferation and aberrant immunophenotypes, including abnormal expression of CD10, TdT, CD38, and CD45 and an increased size of the lymphoblasts. The presence of t(9;22) and t(12;21) discriminates normal cells from tumor cells with aberrant immunophenotype in the expression of CD19, CD22, CD13, CD33, CD38, CD34, and CD45. Conclusions: The aberrant immunophenotype profile detected in neoplastic cells along with abnormalities in the proliferative rate were significantly associated with DNA hyperdiploidy and clearly distinguished lymphoblasts with t(9;22) and t(12;21) from normal B cell precursors. The identification of these parameters is useful as a tool for classification and monitoring of these patients.
Descritores: Linfócitos B/classificação
Leucemia de Células B/genética
Leucemia de Células B/imunologia
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/genética
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/imunologia
-Proliferação Celular
Diploide
DNA de Neoplasias/análise
Imunofenotipagem
Limites: Adolescente
Criança
Pré-Escolar
Feminino
Seres Humanos
Lactente
Masculino
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CO332 - Facultad de Medicina



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