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Id: biblio-888925
Autor: Camilo, Lilian Muniz; Pereira-Chioccola, Vera Lucia; Gava, Ricardo; Meira-Strejevitch, Cristina da Silva; Vidal, Jose Ernesto; Mattos, Cinara Cássia Brandão de; Frederico, Fábio Batista; De Mattos, Luiz Carlos; Spegiorin, Lígia Cosentino Junqueira Franco; Murata, Fernando Henrique Antunes; Ferreira, Marina Neves; Barbosa, Deusenia Machado Ulisses; Gonçalves, Fausto da Silva; Dias, Cristiane Moraes; Catelan, Marcia Wakai; Siqueira, Rubens Camargo; Previato, Mariana; Barbosa, Amanda Pires; Cavallini, Danilo.
Título: Molecular diagnosis of symptomatic toxoplasmosis: a 9-year retrospective and prospective study in a referral laboratory in São Paulo, Brazil
Fonte: Braz. j. infect. dis;21(6):638-647, Nov.-Dec. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Sao Paulo; . Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
Resumo: ABSTRACT Symptomatic forms of toxoplasmosis are a serious public health problem and occur in around 10-20% of the infected people. Aiming to improve the molecular diagnosis of symptomatic toxoplasmosis in Brazilian patients, this study evaluated the performance of real time PCR testing two primer sets (B1 and REP-529) in detecting Toxoplasma gondii DNA. The methodology was assayed in 807 clinical samples with known clinical diagnosis, ELISA, and conventional PCR results in a 9-year period. All samples were from patients with clinical suspicion of several features of toxoplasmosis. According to the minimum detection limit curve (in CT), REP-529 had greater sensitivity to detect T. gondii DNA than B1. Both primer sets were retrospectively evaluated using 515 DNA from different clinical samples. The 122 patients without toxoplasmosis provided high specificity (REP-529, 99.2% and B1, 100%). From the 393 samples with positive ELISA, 146 had clinical diagnosis of toxoplasmosis and positive conventional PCR. REP-529 and B1 sensitivities were 95.9% and 83.6%, respectively. Comparison of REP-529 and B1 performances was further analyzed prospectively in 292 samples. Thus, from a total of 807 DNA analyzed, 217 (26.89%) had positive PCR with, at least one primer set and symptomatic toxoplasmosis confirmed by clinical diagnosis. REP-529 was positive in 97.23%, whereas B1 amplified only 78.80%. After comparing several samples in a Brazilian referral laboratory, this study concluded that REP-529 primer set had better performance than B1 one. These observations were based after using cases with defined clinical diagnosis, ELISA, and conventional PCR.
Descritores: Toxoplasma/genética
Toxoplasmose/diagnóstico
-Toxoplasmose/classificação
Estudos Prospectivos
Estudos Retrospectivos
DNA de Protozoário/genética
Sensibilidade e Especificidade
Primers do DNA/genética
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-974226
Autor: Zahirnia, Amir Hossein; Bordbar, Ali; Ebrahimi, Sahar; Spotin, Adel; Mohammadi, Somayeh; Ghafari, Seyedeh Maryam; Ahmadvand, Setareh; Jabbari, Negar; Esmaeili Rastaghi, Ahmad Reza; Parvizi, Parviz.
Título: Predominance of Leishmania major and rare occurrence of Leishmania tropica with haplotype variability at the center of Iran
Fonte: Braz. j. infect. dis;22(4):278-287, July-Aug. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Background Leishmania major is a causative agent of zoonotic cutaneous leishmaniasis in the center of Iran, Abarkouh district. Molecular characterization and precise incrimination of Leishmania species was carried out to perform controlling measurements and to design treatment programs for zoonotic cutaneous leishmaniasis. Methods All smears isolated from ulcers of suspected patients were examined under a light microscope and graded for amastigotes frequency. Extraction of DNA, PCR, RFLP and sequencing of ITS-rDNA genotype were done to increase the efficacy of Leishmania parasites identification at their species-specific level and to detect any Leishmania infections within. Results Humans were found to be infected with L. major with high infection frequency and also Leishmania tropica was identified with low occurrence for the first time as non-native species using molecular analyses. The rates of infections was considerable with microscopic observation (n= 65, 73%) out of 89 smears prepared from suspected patients. Molecular analyses showed that the density of L. major was significantly higher (n= 48, 53.93%) than L. tropica (n= 4, 4.49%) (Mann-Whitney U test: p< 0.05) and two samples (2.25%) remained ambiguous after several sequencing. L. major did not have diversity with two common haplotypes but L. tropica were found to exhibit high diversity with three novel haplotypes. Conclusion L. major was considered the causative agent of leishmaniasis in the region, but the identification of a non-native L. tropica revealed the importance of further isolation of Leishmania parasites following molecular analyses and confirmation, and also revealed the importance of further isolation of Leishmania parasites from patients of the field areas who do not have easily access to health care centers for specialized treatment strategies.
Descritores: Leishmania tropica/genética
Leishmaniose Cutânea/parasitologia
Leishmania major/genética
-População Rural
Haplótipos
Polimorfismo de Fragmento de Restrição
Leishmania tropica/isolamento & purificação
Leishmania tropica/ultraestrutura
Reação em Cadeia da Polimerase
DNA de Protozoário/isolamento & purificação
DNA de Protozoário/genética
Leishmaniose Cutânea/patologia
Leishmaniose Cutânea/epidemiologia
Leishmania major/isolamento & purificação
Doenças Endêmicas
Irã (Geográfico)
Limites: Humanos
Animais
Masculino
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Leal, Nilma Cintra
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Id: biblio-1011573
Autor: Bezerra, Gilberto Silva Nunes; Barbosa Júnior, Walter Lins; Silva, Elis Dionísio da; Leal, Nilma Cintra; Medeiros, Zulma Maria de.
Título: Urine as a promising sample for Leishmania DNA extraction in the diagnosis of visceral leishmaniasis - a review
Fonte: Braz. j. infect. dis;23(2):111-120, Mar.-Apr. 2019. tab.
Idioma: en.
Projeto: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; . Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco.
Resumo: ABSTRACT Visceral leishmaniasis is a serious and debilitating infection with high fatality rate in tropical and subtropical countries. As clinical symptoms of visceral leishmaniasis are not so specific, confirmatory diagnostic methods with high sensitivity and specificity are needed. Noninvasive methods have been developed using urine as a clinical sample for visceral leishmaniasis diagnosis. In fact, there is a clear correlation between kidney impairment and Leishmania DNA in urine. However, it has been proved that Leishmania nucleic acid may also be isolated from patients without any sign of renal involvement. Even though urine has become a promissing biological sample, it is still not widely used due to several issues, such as (i) incomprehension of the whole renal pathophysiology process in visceral leishmaniasis, (ii) presence of many amplification inhibitors in urine, and (iii) lack of an efficient urinary DNA extraction method. In this article, we performed a literature review to bring a new perspective for Leishmania DNA isolation in urine.
Descritores: DNA de Protozoário/urina
Leishmania/genética
Leishmaniose Visceral/diagnóstico
Leishmaniose Visceral/urina
-Reação em Cadeia da Polimerase/métodos
Reprodutibilidade dos Testes
DNA de Protozoário/isolamento & purificação
Sensibilidade e Especificidade
Leishmania/isolamento & purificação
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Labruna, Marcelo Bahia
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Id: lil-744665
Autor: Costa, Andréa Pereira da; Costa, Francisco Borges; Labruna, Marcelo Bahia; Silveira, Iara; Moraes-Filho, Jonas; Soares, João Fábio; Spolidorio, Mariana Granziera; Guerra, Rita de Maria Seabra Nogueira de Candanedo.
Título: A serological and molecular survey of Babesia vogeli, Ehrlichia canis and Rickettsia spp. among dogs in the state of Maranhão, northeastern Brazil / Detecção sorológica e molecular de Babesia vogeli, Ehrlichia canis e Rickettsia spp. em cães do Estado do Maranhão, Nordeste do Brasil
Fonte: Rev. bras. parasitol. vet;24(1):28-35, Jan-Mar/2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: This study evaluated exposure and infection by tick-borne agents (Babesia vogeli, Ehrlichia canis and Rickettsia spp.) in 172 dogs in rural areas and 150 dogs in urban areas of the municipality of Chapadinha, state of Maranhão, northeastern Brazil, using molecular and serological methods. Overall, 16.1% of the sampled dogs (52/322) were seroreactive to B. vogeli, with endpoint titers ranging from 40 to 640. For E. canis, 14.6% of the dogs (47/322) were seroreactive, with endpoint titers from 80 to 163,840. Antibodies reactive to at least one of the five species of Rickettsia were detected in 18.9% of the dogs (61/322), with endpoint titers ranging from 64 to 4,096. High endpoint titers were observed for Rickettsia amblyommii. Three (0.9%) and nine (2.8%) canine blood samples were PCR-positive for Babesia spp. and E. canis. The ticks collected from urban dogs were all Rhipicephalus sanguineus sensu lato, whereas the rural dogs were infested by R. sanguineus s.l, Amblyomma cajennense sensu lato and Amblyomma ovale. One A. ovale tick was found to be infected by Rickettsia bellii. This study provides an epidemiological background for controlling and preventing canine tick-borne diseases in a neglected region of Brazil.

Este estudo avaliou por métodos sorológicos e moleculares a exposição e infecção por agentes transmitidos por carrapatos (Babesia vogeli, Ehrlichia canis, and Rickettsia spp.) em 172 cães de áreas rurais e 150 cães de áreas urbanas do município de Chapadinha, Estado do Maranhão, Nordeste do Brasil. No geral, 16,1% dos cães amostrados (52/322) apresentaram soros reagentes para B. vogeli, com títulos finais variando de 40 a 640. Para E. canis, 14,6% cães (47/322) apresentaram soros reagentes com títulos finais de 80 a 163,840. Anticorpos reativos para pelo menos uma das cinco espécies de Rickettsia foram detectados em 18,9% dos cães (61/322), com os títulos que variam de 64 a 4096. Foram observados altos títulos para Rickettsia amblyommii. Três amostras de sangue canino (0,9%) e 9 (2,8%) foram PCR positivas para Babesia spp e E. canis. Os carrapatos coletados de cães urbanos eram todos Rhipicephalus sanguineus sensulato, e os cães rurais estavam infestados por R. sanguineus s.l , Amblyomma cajennense sensu lato e Amblyomma ovale. Um carrapato A. ovale foi encontrado infectado por Rickettsia bellii. Este estudo fornece um conhecimento epidemiológico para o controle e prevenção de doenças transmitidas por carrapatos de cães em uma região negligenciada do Brasil.
Descritores: Rickettsia/genética
Rickettsia/imunologia
Babesia/genética
Babesia/imunologia
Anticorpos Antiprotozoários/sangue
Ehrlichia canis/genética
Ehrlichia canis/imunologia
Anticorpos Antibacterianos/sangue
-Brasil
DNA Bacteriano
Estudos Transversais
DNA de Protozoário
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Cães
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
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Id: lil-777529
Autor: Ogawa, Guilherme Maerschner; Pereira Júnior, Antonio Marques; Resadore, Fábio; Ferreira, Ricardo de Godoi Mattos; Medeiros, Jansen Fernandes; Camargo, Luis Marcelo Aranha.
Título: Sandfly fauna (Diptera: Psychodidae) from caves in the state of Rondônia, Brazil / Fauna de flebotomíneos (Diptera: Psychodidae) em cavernas do estado de Rondônia, Brasil
Fonte: Rev. bras. parasitol. vet;25(1):61-68, Jan.-Mar. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract This study had the aim of ascertaining the sandfly fauna and possible presence ofLeishmania in these insects, collected in caves in the state of Rondônia, Brazil. Collections were conducted in eight caves located in two different areas of this state. Leishmania in the sandflies collected was detected using the polymerase chain reaction (PCR). This was the first study on sandflies from caves in Rondônia and, among the total of 1,236 individuals collected, 24 species and 10 genera were identified. The speciesEvandromyia georgii was collected for the first time in Rondônia and the most abundant species were Trichophoromyia ubiquitalis with 448 individuals (36.2%), followed by T. octavioi with 283 (22.9%) and E. georgii with 179 (14.5%). For the PCR, 17 pools were analyzed and five pools were positive (forT. auraensis in three pools and for Nyssomyia shawi and N. antunesi in one pool each). The kDNA region was amplified and the presence of Leishmania DNA was confirmed. The sandfly fauna in these caves can be considered diverse in comparison with similar studies in other regions. It may be that some species use caves as a temporary shelter and breeding site, while other species live exclusively in this environment. The detection of LeishmaniaDNA indicates that this pathogen is circulating in cave environments and that further studies are needed in order to ascertain the risks of infection by leishmaniasis in these locations with high touristic potential.

Resumo O objetivo deste estudo foi conhecer a fauna de flebotomíneos, e possível presença de Leishmania nestes insetos, coletados em cavernas do Estado de Rondônia. As coletas foram realizadas em oito cavernas localizadas em duas áreas diferentes do Estado. A detecção de Leishmania nos flebotomíneos foi realizada por reação em cadeia da polimerase (PCR). Este foi o primeiro trabalho com flebotomíneos em cavernas de Rondônia e um total de 1,236 indivíduos foram coletados e identificados em 24 espécies e 10 gêneros.Evandromyia georgii foi coletada pela primeira vez em Rondônia, e as espécies mais abundantes foram Trichophoromyia ubiquitalis com 448 indivíduos (36.2%) seguida por T. octavioi com 283 (22.9%) e E. georgii com 179 (14.5%). No estudo de PCR, 17 pools foram analisados, sendo cinco positivos (T. auraensis - 3, Nyssomyia shawi eN. antunesi - 1 cada). A região do kDNA foi amplificada confirmando a presença de DNA de Leishmania. A fauna de flebotomíneos nestas cavernas foi considerada diversa quando comparada com estudos semelhantes de outras regiões. É possível que algumas espécies utilizem cavernas como abrigo temporário e local de procriação e outras sejam exclusivas deste ambiente. A detecção de DNA de Leishmania indica que este patógeno está circulando no ambiente cavernícola, sendo necessários mais estudos para conhecer o risco de transmissão de leishmanioses nestes locais com alto potencial turístico.
Descritores: Psychodidae/parasitologia
Cavernas/parasitologia
Leishmania/isolamento & purificação
-Phlebotomus
Psychodidae/classificação
Brasil
DNA de Protozoário/análise
Insetos Vetores
Leishmania/genética
Limites: Animais
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Id: lil-777536
Autor: Fernandes, Marcela Fernanda Torres Samico; Cavalcanti, Erika Fernanda Torres Samico Fernandes; Silva, José Givanildo da; Mota, André da Rocha; Souza Neto, Orestes Luiz de; Santos, André de Souza; Albuquerque, Pedro Paulo Feitosa de; Lima, Débora Costa Viegas de; Mota, Rinaldo Aparecido.
Título: Occurrence of anti-Toxoplasma gondii antibodies and parasite DNA in backyard chicken breeding in Northeast, Brazil / Ocorrência de anticorpos anti-Toxoplasma gondii e DNA do parasita em galinhas de criações domésticas no Nordeste, Brasil
Fonte: Rev. bras. parasitol. vet;25(1):105-108, Jan.-Mar. 2016. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract The aim of the present study was to investigate the occurrence of anti-Toxoplasma gondii antibodies and parasite DNA in backyard chickens bred in the metropolitan area of Recife, Brazil. In total, 212 serum samples were collected from 16 properties, and 12 backyard chickens were collected in the six sanitary districts of Recife. An indirect immunofluorescence assay (IFA) was used to investigate the occurrence of anti-Toxoplasma gondii antibodies. Polymerase chain reaction (PCR) was used to detect T. gondii DNA in brain, heart, liver and lung specimens. Of the samples analyzed by serology, 86/212 (40.56%) were positive; of the samples analyzed by PCR, 2/12 (16.7%) were positive, with both samples positive by both tests (serological and molecular). The presence of antibody anti-T. gondii and parasite DNA in tissues of these animals are worrying aspects for public health because there is a risk of transmission of the parasite to humans through eating undercooked or raw meat. Based on the results, the adoption of preventive measures to prevent the cats access to the chickens creations should be encouraged, since these animals were identified in most of the studied properties.

Resumo O objetivo do presente estudo foi investigar a ocorrência de anticorpos anti-Toxoplasma gondii e de DNA do parasito em galinhas de criações domésticas, na região metropolitana de Recife, Brasil. No total, 212 amostras de soro foram coletadas de aves de 16 estabelecimentos e de 12 galinhas de criações domésticas nos seis distritos sanitários de Recife. Para a pesquisa de anticorpos anti-Toxoplasma gondii foi utilizada a Reação de Imunofluorescência Indireta (RIFI). A Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) foi utilizada para detectar o DNA de T. gondii em fragmentos de cérebro, coração, fígado e pulmão. Das amostras analisadas por sorologia, 86/212 (40,56%) foram positivas. Das amostras analisadas por PCR, 2/212 (16,7%) foram positivas, em ambos os testes (sorológicos e moleculares). A presença de anticorpos anti-T. gondii e de DNA parasitário nos tecidos desses animais são aspectos preocupantes para saúde pública, porque há o risco de transmissão do parasita para humanos através da ingestão de carne mal cozida ou crua. Com base nos resultados obtidos, a adoção de medidas preventivas que evitem o acesso de gatos às criações de galinhas deve ser incentivada, uma vez que esses animais foram identificados na maioria das propriedades estudadas.
Descritores: Toxoplasma/imunologia
Anticorpos Antiprotozoários/sangue
Galinhas/genética
Galinhas/imunologia
Toxoplasmose Animal/imunologia
DNA de Protozoário/sangue
-Brasil
Cruzamento
Técnica Indireta de Fluorescência para Anticorpo/veterinária
Limites: Animais
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Mendonça, Carla Lopes de
Alves, Leucio Câmara
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Id: biblio-1042455
Autor: Vieira, Osires Lustosa Eloi; Macedo, Lucia Oliveira de; Santos, Marcos Antônio Bezerra; Silva, José Augusto Bastos Afonso; Mendonça, Carla Lopes de; Faustino, Maria Aparecida da Gloria; Ramos, Carlos Alberto do Nascimento; Alves, Leucio Câmara; Ramos, Rafael Antonio Nascimento; Carvalho, Gílcia Aparecida de.
Título: Detection and molecular characterization of Trypanosoma (Duttonella) vivax in dairy cattle in the state of Sergipe, northeastern Brazil / Detecção e caracterização molecular de Trypanosoma (Duttonella) vivax em gado leiteiro no estado de Sergipe, no Nordeste do Brasil
Fonte: Rev. bras. parasitol. vet;26(4):516-520, Oct.-Dec. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Trypanosoma (Duttonella) vivax is an important cause of economic losses among feedlot cattle. These losses are related to the morbidity, mortality, reproductive issues and decreased production. It is known that the clinical signs observed in infections by this protozoon are similar to other hemoparasitosis, which difficult the diagnosis. Therefore, the aim of this study was to detect and molecularly characterize an outbreak of trypanosomiasis caused by T. (D.) vivax in dairy cattle in the municipality of São Miguel Aleixo, state of Sergipe, Brazil. Blood samples from cattle (n = 15) presenting clinical signs compatible with trypanosomiasis were collected and parasitological and molecular evaluated. Among the samples analyzed, 34% (5/15) were positive from blood smears, 60% (9/15) from the buffy coat method and 80% (12/15) from the molecular method. The DNA sequence obtained (659 bp) showed 99% similarity to T. (D.) vivax sequences that are available in the GenBank database. The presence of this protozoon in cattle herds is a problem for producers. Diagnosing trypanosomiasis is problematic because its evolution is similar to that of other parasitic blood diseases. In addition, this is the first report of infection by T. (D.) vivax in cattle in the state of Sergipe, northeastern Brazil.

Resumo Trypanosoma (Duttonella) vivax é responsável por consideráveis perdas econômicas na bovinocultura. Estas perdas estão relacionados à morbidade, mortalidade, problemas reprodutivos e declínio na produção. Sabe-se que os sinais clínicos apresentados em infecções por este protozoário se assemelha a outras hemoparasitoses, dificultando muitas vezes o diagnóstico. Portanto, objetivou-se com este estudo detectar a ocorrência de T. (D.) vivax em bovinos leiteiros no município de São Miguel Aleixo, Estado de Sergipe, Brasil. Para tanto, amostras de sangue (n = 15) foram coletadas e avaliadas através de métodos parasitológicos e moleculares. Do total das amostras analisadas, 34% (5/15) foram positivas no esfregaço sanguíneo, 60% (9/15) pelo método do Buffy Coat, enquanto na biologia molecular 80% (12/15) amplificaram um fragmento de DNA (659 pb) compatível com T. (D.) vivax (GenBank). Em conclusão a presença de T. (D.) vivax nos rebanhos bovinos caracteriza-se como um problema para os pecuaristas, como também para o diagnóstico, uma vez que essa tripanossomíase apresenta evolução semelhante a outras hemoparasitoses. Ademais, este é o primeiro relato de infecção por T. (D.) vivax em bovinos do estado de Sergipe, nordeste do Brasil.
Descritores: Tripanossomíase Bovina/epidemiologia
Bovinos/parasitologia
Surtos de Doenças/veterinária
Trypanosoma vivax/isolamento & purificação
-Tripanossomíase Bovina/diagnóstico
Brasil/epidemiologia
Doenças dos Bovinos
DNA de Protozoário/análise
Trypanosoma vivax/genética
Indústria de Laticínios
Limites: Animais
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Id: biblio-899276
Autor: Szpeiter, Bruno Bernal; Ferreira, Juliana Isabel Giuli da Silva; Assis, Francisco Flávio Vieira de; Stelmachtchuk, Felipe Nascimento; Peixoto Junior, Kleber da Cunha; Ajzenberg, Daniel; Minervino, Antonio Humberto Hammad; Gennari, Solange Maria; Marcili, Arlei.
Título: Bat trypanosomes from Tapajós-Arapiuns Extractive Reserve in Brazilian Amazon / Tripanossomas de morcegos da Reserva Extrativista Tapajós-Arapiuns na Amazônia Brasileira
Fonte: Rev. bras. parasitol. vet;26(2):152-158, Apr.-June 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Trypanosoma comprises flagellates able to infect several mammalian species and is transmitted by several groups of invertebrates. The order Chiroptera can be infected by the subgenera Herpetosoma, Schizotrypanum, Megatrypanum and Trypanozoon. In this study, we described the diversity of bat trypanosomes and inferred phylogenetic relationships among the trypanosomes from bats caught in Tapajós-Arapiuns Extractive Reserve (Resex) in Pará state. Trypanosomes from bats were isolated by means of hemoculture, and the molecular phylogeny was based on the trypanosome barcode (SSUrDNA V7V8 variable region). A total of 111 bats were caught in the area, belonging to three families (Emballonuridae, Molossidae and Phyllostomidae) and 12 species. The bat trypanosome prevalence, as evaluated through hemoculture, was 9% all positive cultures were cryopreserve (100% of isolation success). Phylogenetic trees grouped nine isolates in T. cruzi marinkellei branch and only one in T. dionisii branch. Studies on bat trypanosome diversity are important for identifying pathogenic species and for generating support for control measures, especially in such areas where humans inhabit the forest with close contact with bat species. In addition, this is the first study in Resex Tapajós-Arapiuns extractive reserve and further studies should be conducted to elucidate the role of these parasites as environmental degradation biomarkers.

Resumo Trypanosoma compreende flagelados capazes de infectar diversas espécies de mamíferos e são transmitidos por diferentes grupos de invertebrados. A ordem Chiroptera pode ser parasitada pelos subgêneros Herpetosoma, Schizotrypanum, Megatrypanum e Trypanozoon. Neste estudo é descrita a diversidade de tripanossomas de morcegos capturados na Reserva Extrativista Tapajós-Arapiuns, no Estado do Pará. Os tripanossomas de morcegos foram isolados através de hemocultura e os estudos filogenéticos baseados na região de barcode de tripanossomas (SSUrDNA V7V8 região variável). Foram capturados 111 morcegos pertencentes a três famílias (Emballonuridae, Molossidae e Phyllostomidae) e 12 espécies. A prevalência dos tripanossomas de morcegos, avaliada por hemocultura, foi de 9% para as culturas positivas e todas foram criopreservadas (100% de eficiência no isolamento). As árvores filogenéticas agruparam nove isolados no ramo de T. cruzi marinkellei e um único isolado de T. dionisii. Estudos sobre a diversidade de tripanossomas de morcegos são importantes para identificar espécies patogênicas e gerar suporte para medidas de controle, principalmente em áreas silvestres com contato entre as populações humanas e de morcegos. Além disso, este foi o primeiro estudo realizado na Resex Tapajós-Arapiuns e novos estudos devem ser conduzidos para elucidar o papel destes parasitas como marcadores de degradação ambiental.
Descritores: Trypanosoma/isolamento & purificação
Quirópteros/parasitologia
-Filogenia
Trypanosoma/classificação
Brasil
DNA de Protozoário/análise
Análise de Sequência de DNA
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-977925
Autor: Silva, Marcio André; Pena, Hilda Fátima Jesus; Soares, Herbert Sousa; Aizawa, Juliana; Oliveira, Solange; Alves, Bruna Farias; Souza, Dênisson Silva; Melo, Renata Pimentel Bandeira; Gennari, Solange Maria; Mota, Rinaldo Aparecido; Silva, Jean Carlos Ramos.
Título: Isolation and genetic characterization of Toxoplasma gondii from free-ranging and captive birds and mammals in Pernambuco state, Brazil / Isolamento e caracterização genética de Toxoplasma gondii de aves e mamíferos de vida livre e cativeiro em Pernambuco
Fonte: Rev. bras. parasitol. vet;27(4):481-487, Oct.-Dec. 2018. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Recent genetic population studies on Toxoplasma gondii in Brazil have shown large genetic variability. The objective of the present study was to isolate and genotypically characterize T. gondii from free-ranging and captive wild mammals and birds in Pernambuco state, Brazil. Fragments of heart, brain, skeletal muscle and diaphragm tissue from 71 birds and 34 mammals, which were either free-ranging or captive, were collected. Samples from 32 of these animals were subjected to bioassays in mice. Samples from the remaining 73 animals underwent biomolecular diagnosis, using PCR technique, targeting a repetitive DNA fragment of 529 bp in T. gondii. A non-virulent isolate (TgButstBrPE1) was obtained from a free-ranging striated heron (Butorides striata) and, based on primary samples, seven animals were found to be positive. The primary samples and the isolate obtained were subjected to PCR-RFLP using the markers SAG1, 5'3'SAG2, alt.SAG2, SAG3, BTUB, GRA6, c22-8, c29-2, L358, PK1, Apico and CS3. ToxoDB-RFLP genotype #13 from the striated heron isolate and Type BrIII genotype from a captive otter ( Lontra longicaudis) (PS-TgLonloBrPE1) were obtained. The present study describes the first isolation and genotypic characterization of T. gondii in free-ranging striated heron, and the first genotypic characterization of T. gondii in a captive otter.

Resumo Recentes estudos genéticos nas populações deste parasita no Brasil têm mostrado grande variabilidade genética. O objetivo do presente estudo foi isolar e caracterizar genotipicamente T. gondii de aves e mamíferos de vida livre e de cativeiro no estado de Pernambuco, Brazil. Fragmentos de tecido do coração, cérebro, músculo esquelético e diafragma de 71 aves e 34 mamíferos de vida livre ou cativeiro foram colhidos. Amostras de 32 destes animais foram submetidas a bioensaios em camundongos. As amostras dos 73 animais restantes foram submetidas a diagnóstico biomolecular usando a técnica de PCR, tendo como alvo o fragmento repetitivo de 529 pb do DNA de T. gondii. Dentre os 32 bioensaios conduzidos, obteve-se um isolado não-virulento (TgButstBrPE1) de um socozinho (Butorides striata ) de vida livre, e dentre as amostras primárias, sete animais foram positivos. As amostras primárias e o isolado foram submetidos a PCR-RFLP usando os marcadores SAG1, 5'3'SAG2, alt.SAG2, SAG3, BTUB, GRA6, c22-8, c29-2, L358, PK1, Apico e CS3. Foram obtidos o genótipo ToxoDB-RFLP #13 do isolado do socozinho e o genótipo Type BrIII de uma lontra (Lontra longicaudis) de cativeiro (PS-TgLonloBrPE1). O presente estudo descreve o primeiro isolamento e caracterização genotípica de T. gondii em socozinho de vida livre, e a primeira caracterização genotípica de T. gondii em lontra em cativeiro.
Descritores: Toxoplasma/isolamento & purificação
Aves/parasitologia
Anticorpos Antiprotozoários/sangue
DNA de Protozoário/análise
Mamíferos/parasitologia
-Toxoplasma/genética
Toxoplasma/imunologia
Variação Genética
Polimorfismo de Fragmento de Restrição
Brasil
Reação em Cadeia da Polimerase
Genótipo
Mamíferos/classificação
Limites: Animais
Camundongos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Machado, Rosangela Zacarias
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Id: biblio-1042482
Autor: Mongruel, Anna Cláudia Baumel; Ikeda, Priscila; Sousa, Keyla Carstens Marques de; Benevenute, Jyan Lucas; Falbo, Margarete Kimie; Machado, Rosangela Zacarias; Carrasco, Adriano de Oliveira Torres; André, Marcos Rogério; Seki, Meire Christina.
Título: Molecular detection of vector borne pathogens in anemic and thrombocytopenic dogs in southern Brazil / Detecção molecular de patógenos transmitidos por vetores em cães anemicos e trombocitopenicos no Sul do Brasil
Fonte: Rev. bras. parasitol. vet;27(4):505-513, Oct.-Dec. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Arthropod-borne pathogens are medically important because of their ability to cause diseases in their hosts. The purpose of this study was to detect the occurrence of Ehrlichia spp., piroplasmids and Hepatozoon spp. in dogs with anemia and thrombocytopenia in southern Brazil. EDTA-whole blood was collected from 75 domestic dogs presenting anemia or/and thrombocytopenia from Guarapuava, state of Paraná, Brazil. DNA samples were subjected to conventional PCR assays for Ehrlichia spp. (dsb), piroplasmids (18S rRNA) and Hepatozoon spp. (18S rRNA), followed by sequencing and phylogenetic analyses. Among the 75 dogs, one (1.33%) was positive for Hepatozoon sp. and six (8%) were positive for piroplasmids in 18S rRNA cPCR assays. None of the dogs showed positive results in Ehrlichia spp.-cPCR targeting dsb gene. The phylogenetic analyses revealed that three piroplasm sequences were clustered with Rangellia vitalii, while one sequence was grouped with B. vogeli. The only sequence obtained from Hepatozoon spp.-PCR protocol was pooled with H. canis. Therefore, there is urgent need for differential molecular diagnosis of the two piroplasm species cited as etiological agents in clinical cases of canine hemoparasitic diseases, given the higher pathogenic potential of R. vitalii than of B. vogeli.

Resumo Agentes transmitidos por artrópodes têm grande importância na medicina veterinária devido à sua capacidade de causar doenças graves em seus hospedeiros. O presente estudo objetivou investigar a ocorrência de três patógenos transmitidos por vetores, Ehrlichia canis, Rangelia vitalii e Hepatozoon canis, em cães na região sul do Brasil. Foram coletadas amostras de sangue total de 75 cães domésticos que apresentavam anemia e/ou trombocitopenia, em Guarapuava, Paraná, Brasil. As amostras de DNA foram submetidas à técnica de PCR convencional para E. canis (dsb), piroplasmídeos (18S rRNA) e Hepatozoon spp. (18S rRNA), seguida de sequenciamento e análises filogenéticas. Das 75 amostras, uma (1,33%) foi positiva para Hepatozoon spp. e seis (8%) foram positivas para Babesia spp. Nenhuma amostra mostrou resultados positivos para Ehrlichia spp. utilizando a detecção pelo gene dsb. As análises filogenéticas revelaram que três sequências obtidas foram agrupadas no mesmo clado que R. vitalii , enquanto uma foi agrupada juntamente com B. vogeli. A única sequência obtida pelo protocolo de PCR para Hepatozoon spp. foi agrupada juntamente com H. canis. Assim, é justificada necessidade de diferenciação das espécies de piroplasmas, através do diagnóstico molecular, como agentes etiológicos nos casos clínicos de hemoparasitose canina, considerando o potencial patogênico de R. vitalii quando comparado à B. vogeli.
Descritores: Infecções Protozoárias em Animais/diagnóstico
Trombocitopenia/veterinária
Ehrlichiose/veterinária
Doenças do Cão/diagnóstico
Anemia/veterinária
-Filogenia
Infecções Protozoárias em Animais/microbiologia
Infecções Protozoárias em Animais/parasitologia
Trombocitopenia/diagnóstico
Trombocitopenia/microbiologia
Trombocitopenia/parasitologia
RNA Ribossômico 18S
DNA de Protozoário/genética
Piroplasmida/genética
Eucoccidiida/genética
Ehrlichiose/diagnóstico
Ehrlichia canis/genética
Doenças do Cão/microbiologia
Doenças do Cão/parasitologia
Anemia/diagnóstico
Anemia/microbiologia
Anemia/parasitologia
Limites: Animais
Cães
Responsável: BR1.1 - BIREME



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