Base de dados : LILACS
Pesquisa : D13.444.308.460 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 115 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 12 ir para página                         

  1 / 115 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1132173
Autor: Silveira, Marcelle Moura; Conceição, Fabricio Rochedo; Mendonça, Marcelo; Moreira, Gustavo Marçal Schmidt Garcia; Cunha, Carlos Eduardo Pouey da; Rizzi, Caroline; Hartwig, Daiane Drawanz; Moreira, Angelita da Silveira; Vendrusculo, Claire Tondo; Moreira, Ângela Nunes.
Título: Biopolymer Xanthan: A New Adjuvant for DNA Vaccines
Fonte: Braz. arch. biol. technol;63:e20190090, 2020. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract DNA vaccines have been evaluated as an option to prevent several diseases. In this study, the capacity of the xanthan biopolymer to improve the DNA vaccines immune response, administered intramuscularly, was evaluated. The experimental vaccines consisted of genes encoding fragments of the proteins LigA and LigB of Leptospira interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni strain Fiocruz L1-130. The humoral immune response was evaluated by indirect ELISA. Cytokine expression levels were determined by RT-qPCR. Compared to the control group, the IgG antibody levels of animals immunized with pTARGET/ligAni and pTARGET/ligBrep plasmids associated with xanthan biopolymer were significantly higher than the control group. Additionally, there was a significant increase in IL-17 expression in animals vaccinated with pTARGET/ligBrep and xanthan.
Descritores: Polissacarídeos Bacterianos
DNA Recombinante/farmacologia
Adjuvantes Imunológicos/farmacologia
Xanthomonas campestris
Vacinas de DNA/farmacologia
-Biopolímeros/farmacologia
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Leptospira interrogans serovar icterohaemorrhagiae
Anticorpos
Limites: Animais
Feminino
Camundongos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 115 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-83134
Autor: Perez Alva, Simon.
Título: Ingeniería genética y biotecnología en salud / Genetic engineering and biotechnology in health
Fonte: Rev. serv. sanid. fuerzas polic;50(1):47-57, ene.-jun. 1989. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Biotecnologia
DNA Recombinante
Engenharia Genética
Técnicas In Vitro
-Enzimas de Restrição do DNA
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  3 / 115 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-646650
Autor: Herrera López, Teresa.
Título: Alimentos transgénicos: fundamentos científicos / Food, genetically modified: scientific basis
Fonte: ReNut;3(9):416-424, jul.-sept. 2009. tab.
Idioma: es.
Resumo: La biotecnología moderna es la ciencia que investiga y manipula genéticamente los sistemas biológicos mediante la tecnología del ADN recombinante. La biotecnología tradicional es la ciencia que se ha venido practicando durante siglos mediante la selección y reproducción natural de las especies. En la búsqueda de producir mejores cultivos y mejores alimentos, dándole ciertas características tales como resistencia a las plagas, tolerancia al calor, al frio a las sequias, rendimientos mas altos, mejorar el sabor o darles mayores nutrientes; los científicos han logrado insertar genes deseables no solo de una misma especie o de plantas muy emparentadas, si no de genes de otros organismos muy diferentes al organismo aceptor. Esta es la llamada tecnología transgénica que permite trasladar copias de genes con características específicas de un organismo a otro organismo muy distinto que entonces tendrá estas nuevas características. Los consumidores finales, los principales destinatarios de esta tecnología, tiene derecho a una mayor protección (a través de información objetiva) para poder decidir sobre la utilización o no de estos alimentos. De llegar a demostrarse que es una tecnología realmente inocua, esta podría salvar del hambre a la creciente población mundial, promoviendo el suministro de alimentos de alta calidad, mejorando el valor nutritivo. Aunque los científicos traten de desarrollar técnicas para asegurar la vida sobre la tierra, solo queda aseverar que "la vida siempre se abrirá paso por si sola".
Descritores: DNA
DNA Recombinante
Alimentos Geneticamente Modificados
Biotecnologia
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  4 / 115 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-590807
Autor: Aldecoa Bedoya, Franklin.
Título: Terapia biológica en el manejo del cáncer / Biological therapy in cancer management
Fonte: Diagnóstico (Perú);49(4):159-164, oct.-dic. 2010. tab.
Idioma: es.
Descritores: DNA Recombinante
Anticorpos Monoclonais
Citocinas
Neoplasias/prevenção & controle
Neoplasias/terapia
Proteínas Recombinantes/uso terapêutico
Vacinas/uso terapêutico
Limites: Humanos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  5 / 115 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-590806
Autor: De Mora, Fernando; Torres, Rosa.
Título: Medicamentos derivados de la biotecnología: ¿qué son? una perspectiva farmacológica e histórica / Biotechnology-derived drugs: what are they?: pharmacological and historical perspective
Fonte: Diagnóstico (Perú);49(4):149-157, oct.-dic. 2010. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los biológicos, es decir, medicamentos obtenidos de organismos vivos, no son nuevos. La historia proporciona varios ejemplos de extractos animales o humanos que se utilizan para prevenir o tratar enfermedades humanas. En consecuencia, los médicos han estado conscientes, por siglos, del valor terapéutico de nuestras propias moléculas. La dificultad radicó, muchas veces, en cómo obtener estos compuestos propios o similares a los propios. La biotecnología, una tecnología mediante la cual organismos vivos manipulados se utilizan para generar productos útiles tales como fármacos, proporcionó una respuesta revolucionaria. Sabemos cómo crear genéticamente por ingeniería bacterias, levaduras, células de insectos o mamíferos para sintetizar moléculas humanas, las llamadas proteínas terapéuticas recombinantes humanas. Los anticuerpos monoclonales murinos y humanizados contra antígenos humanos también son productos biotecnológicos. El número de fármaco s biotecnológicos que se están comercializando, y aquéllos que se utilizan en ensayos clínicos o que están a la espera de autorización, está creciendo de manera exponencial. Actualmente, aún estamos en los inicios de una nueva era en farmacoterapia, cuyo final es imposible de ver. Los farmacólogos deben seguir el ritmo de estos cambios y desarrollar nuevas habilidades. Probablemente, incluso tengan que desafiar antiguas suposiciones, con la finalidad de investigar nuevas moléculas. Utilizando un enfoque fácil y entendible, este artículo de revisión vuelve a tratar bio-conceptos y da énfasis a la dimensión real del desafío.
Descritores: DNA Recombinante/farmacologia
DNA Recombinante/uso terapêutico
Biofarmácia
Biotecnologia
Produtos Biológicos
Tratamento Farmacológico
Limites: Humanos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  6 / 115 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Cuba
Texto completo
Id: biblio-1094605
Autor: González-Crespo, Annia; Hardy-Sosa, Anette; Sosa-Espinosa, Angela E.
Título: Método rápido de verificación de mutantes de Escherichia coli empleados en ingeniería genética / Rapid verification method of Escherichia coli mutants used in genetic engineering
Fonte: Vaccimonitor (La Habana, Print);27(2), mayo.-ago. 2018. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Para las metodologías de ADN recombinante, los biólogos moleculares emplean mutantes de Escherichia coli que son adquiridos de kit comerciales o de colecciones microbianas especializadas. En la práctica estos mutantes son conservados por pases sucesivos o en un banco poco caracterizado. No seguir el sistema de lotes de siembra (lote de siembra de referencia y lotes de siembra de trabajo) y la falta de controles sistemáticos, puede llevar a la pérdida de las características originales de las cepas y afectar la calidad de los resultados experimentales. Por otra parte, la propia dinámica de los laboratorios de investigación hace que sea poco práctico realizar las extensas verificaciones propias del trabajo de las colecciones microbianas. El objetivo de este artículo es proponer un método de evaluación de pureza y estabilidad genética que permita la verificación de varios mutantes de E. coli en un solo ensayo. En él se definen los criterios de selección para el diseño de medios de cultivos específicos. Se realizan diluciones seriadas de los cultivos crecidos en medio Luria Bertani y se emplea como método de siembra las trazas de dilución. Los resultados evidencian que teniendo en cuenta las rutas metabólicas afectadas en cada mutante, se pueden agrupar varias cepas a verificar en un solo ensayo. La combinación de medios específicos permite tener un criterio de la pureza del cultivo y la estabilidad genética. Esta alternativa permite el chequeo rápido de aquellos marcadores de las cepas que son determinantes en las metodologías de ADN recombinante(AU)

For recombinant DNA methodologies, molecular biologists use Escherichia coli mutants acquired from commercial kits or specialized microbial strain collections. These mutants are routinely conserved by successive passages or in poorly-characterized strain banks. A failure to follow the seed lot system (reference seed lot and working seed lot) and the lack of systematic controls, can lead to the loss of original strain characteristics and affect the quality of experimental results. On the other hand, the dynamic of research laboratories makes impractical to carry out extensive verifications related to the work with microbial collections. The aim of this article is to propose a single-assay method for genetic purity and stability evaluation of multiple E. coli mutants simultaneously. For the design of specific culture media, selection criteria were defined. Serial dilutions of cultures in Luria Bertani medium were made, and track dilution was used as seeding method. The results show how a mutated metabolic pathway-oriented design permit the verification of several strains in a single trial. A criterion about culture purity and genetic stability could be obtained after combining specific media. This alternative allows for a rapid evaluation of strain key genetic markers for recombinant DNA methodologies(AU)
Descritores: DNA Recombinante
Engenharia Genética
Escherichia coli
Genótipo
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


  7 / 115 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-476141
Autor: Coura, Renata dos Santos; Nardi, Nance Beyer.
Título: A role for adeno-associated viral vectors in gene therapy: [review]
Fonte: Genet. mol. biol;31(1):1-11, 2008. ilus, tab.
Idioma: en.
Projeto: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Program Instituto do Milênio . Rede de Terapia Gênica.
Resumo: Gene therapy constitutes a therapeutic intervention based on modification of the genetic material of living cells, by correcting genetic defects or overexpressing therapeutic proteins. The success of gene therapy protocols depends on the availability of therapeutically suitable genes, appropriate gene delivery systems and proof of safety and efficacy. Recent advances on the development of gene delivery systems, particularly on viral vectors engineering and improved gene regulatory systems, have led to marked progress in this field. Although the available vector systems can successfully transfer genes into cells, the ideal delivery vehicle has not been found. In this context, adeno-associated virus vectors (AAV) are arising as a promising tool for a wide range of applications, due to a combination of characteristics such as lack of pathogenicity and immunogenicity, wide range of cell tropism and long-term gene expression. Since its isolation, the biological properties of the adeno-associated virus have been increasingly understood, improving our ability to manipulate and use it as a safe and efficient gene therapy vector of wide spectrum. In this work, we review the bases of gene therapy, main types of gene transfer systems and basic properties and use of AAV vectors.
Descritores: Terapia Genética
Vetores Genéticos
-Adenovírus Humanos
DNA Recombinante
Expressão Gênica
Recombinação Genética
Limites: Humanos
Animais
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR26.1 - Biblioteca Central


  8 / 115 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-904677
Autor: Sáenz-Castiblanco, Liceth Xiomara; Angarita-Merchán, Maritza; López-Velandia, Diana Paola.
Título: Aplicación de la nanobiotecnología con el sistema CRISPR-cas / Application of the nanobiotechnology with the system CRISP-Cas
Fonte: Univ. salud;19(3):400-409, sep.-dic. 2017.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Introducción: La nanobiotecnología y la biología sintética son ciencias que impactan en la actualidad con el lanzamiento de aplicaciones innovadoras y beneficiosas para el ser humano, estas ciencias se han fusionado para fabricar nuevos componentes para la construcción de células totalmente artificiales y la creación de biomoléculas sintéticas. Objetivo: Conocer las aplicaciones de la nanobiotecnología relacionadas con el uso del sistema CRISPR/Cas en el almacenamiento de información en el ADN bacteriano y alternativas terapéuticas. Materiales y métodos: Se realizó una revisión bibliográfica sobre las principales aplicaciones de la nanobiotecnología, en las bases de datos ScienceDirect, SciELO, PubMed y en revistas como: Nature biotechnology, Biochemistry, Science y Journal Microbiology. Resultados: La revisión de literatura describe y analiza las nuevas aplicaciones nanobiotecnológicas utilizadas para escribir información en el código genético de las células bacterianas, en el que se emplean el sistema basado en repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas (CRISPR/Cas) y la producción de ADN sintético, así como las alternativas terapéuticas relacionadas con la terapia génica. Conclusión: Entre las aplicaciones nanobiotecnológicas se han demostrado dos métodos para grabar información en el ADN de células bacterianas, de Escherichia coli y Sulfolobus tokodai vinculados con el empleo del sistema CRISPR/Cas y la producción de ADN sintético, así como el uso del CRISPR/Cas en la terapia génica y celular.

Abstract Introduction: Nanobiotechnology and synthetic biology are sciences that impact today with the launching of innovative and beneficial applications for the human being. These sciences have been amalgamated to manufacture new components for the construction of totally artificial cells and the creation of synthetic biomolecules. Objective: To know the applications of nanobiotechnology related to the use of the system CRISPR/Cas in the storage of bacterial DNA and therapeutic alternatives. Materials and methods: A bibliographical review on the main applications of nanobiotechnology was carried out in ScienceDirect, SciELO, PubMed databases and in magazines such as: Nature Biotechnology, Biochemistry, Science and Journal Microbiology. Results: The literature review describes and analyzes the new nanobiotechnology applications used to write information in the genetic code of bacterial cells, in which the system is used based on short grouped and regularly interspaced palindromic repetitions (CRISPR/Cas) and the production of synthetic DNA, as well as therapeutic alternatives related to gene therapy. Conclusion: Among the nanobiotechnology applications, two methods to record information in the DNA of bacterial cells Escherichia coli and Sulfolobus Tokodai have been shown, which are linked to the use of the system CRISPR/Cas and the production of synthetic DNA, as well as the use of CRISPR/Cas in gene and cellular therapy.
Descritores: Proteínas Associadas a CRISPR
-Biotecnologia
DNA Recombinante
Engenharia Genética
Memória Imunológica
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO304.1 - Biblioteca Arturo Aparicio Jaramillo


  9 / 115 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Covas, Dimas Tadeu
Texto completo
Id: lil-787663
Autor: Fantacini, Daianne Maciely Carvalho; Fontes, Aparecida Maria; Abreu Neto, Mário Soares de; Covas, Dimas Tadeu; Picanço-Castro, Virgínia.
Título: The F309S mutation increases factor VIII secretion in human cell line
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;38(2):135-140graf.
Idioma: en.
Resumo: OBJECTIVES: The capacity of a human cell line to secrete recombinant factor VIII with a F309S point mutation was investigated, as was the effect of the addition of chemical chaperones (betaine and sodium-4-phenylbutyrate) on the secretion of factor VIII. METHODS: This work used a vector with a F309S mutation in the A1 domain to investigate FVIII production in the HEK 293 human cell line. Factor VIII activity was measured by chromogenic assay. Furthermore, the effects of chemical drugs on the culture were evaluated. RESULTS: The addition of the F309S mutation to a previously described FVIII variant increased FVIII secretion by 4.5 fold. Moreover, the addition of betaine or sodium-4-phenylbutyrate increased the secretion rate of FVIIIÄB proteins in HEK 293 cells, but the same effect was not seen for FVIIIÄB-F309S indicating that all the recombinant protein produced had been efficiently secreted. CONCLUSION: Bioengineering factor VIII expressed in human cells may lead to an efficient production of recombinant factor VIII and contribute toward low-cost coagulation factor replacement therapy for hemophilia A. FVIII-F309S produced in human cells can be effective in vivo.
Descritores: DNA Recombinante
Fenilbutiratos
Limites: Humanos
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


  10 / 115 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-756798
Autor: Reyes Reyes, Félix Guillermo; Binsfeld, Pedro C; Carmona Cara, Denise; Zambrone, Flavio.
Título: Cultivos, alimentos geneticamente modificados e saúde pública / Crops, genetically modified food and health public
Fonte: In: Galvão, Luiz Augusto C; Finkelman, Jacobo; Henao, Samuel. Determinantes ambientais e sociais da saúde. Rio de Janeiro, Opas; Editora Fiocruz, 2011. p.385-412, tab, graf.
Idioma: pt.
Descritores: Rotulagem de Alimentos
Inocuidade dos Alimentos
Alimentos Geneticamente Modificados
Legislação sobre Alimentos
Avaliação Nutricional
Organismos Geneticamente Modificados
-Comércio
DNA Recombinante
América Latina
Tempo
Medição de Risco
Toxicologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Bibliografia
Responsável: BR526.1 - Biblioteca de Saúde Pública



página 1 de 12 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde