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Texto completo SciELO Brasil
Lampe, Elisabeth
Coelho, Ivo Castelo Branco
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Id: biblio-1340822
Autor: Cruz, José Napoleão Monte Da; Villar, Lívia Melo; Mello, Francisco Campello Do Amaral; Lampe, Elisabeth; Hyppolito, Elodie Bomfim; Lima, José Milton De Castro; Hyppolito, Silvia Bomfim; Pires Neto, Roberto Da Justa; Nicolete, Larissa Deadame De Figueiredo; Coelho, Ivo Castelo Branco.
Título: Hepatitis B virus genotypes prevalence in patients from hepatology services in Ceará, Brazil
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;54:e08072020, 2021. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract INTRODUCTION: Hepatitis B virus (HBV) infection is a public health problem; therefore, we aimed to report HBV genotypes in Ceará, Brazil. METHODS: A total of 103 HBsAg-positive samples were subjected to HBV genotyping and subgenotyping. RESULTS: The following genetic compositions of samples were found: F-54% (F2-83.33%), A-40% (A1-65%), D-6%, C2-1%, E-1%, and G-1%. CONCLUSIONS: Some genotypes are only prevalent in certain parts of the world; however, the State of Ceará is a hub for migration and has one of the most important liver transplantation centers in Brazil, which can explain the prevalence of the F genotype.
Descritores: Gastroenterologia
Hepatite B/epidemiologia
-Brasil/epidemiologia
DNA Viral/genética
Vírus da Hepatite B/genética
Prevalência
Genótipo
Antígenos de Superfície da Hepatite B
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Costa, Sandra Cecília Botelho
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Id: biblio-1347093
Autor: Leon, Lucas Lopes; Lima, Rodrigo Gonçalves de; Boffi, Lídia Cristian; Bindilatti, Raissa Nery; Garlipp, Célia Regina; Costa, Sandra Cecília Botelho; Bonon, Sandra Helena Alves.
Título: Arbovirus, herpesvirus, and enterovirus associated with neurological syndromes in adult patients of a university hospital, 2017-2018
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;54:e01272021, 2021. tab.
Idioma: en.
Projeto: São Paulo Research Foundation; . Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
Resumo: Abstract INTRODUCTION: Herpesviruses, enteroviruses, and arboviruses are important because of their clinical relevance and ability to cause meningitis, encephalitis, meningoencephalitis, and other diseases. The clinical virology associated with diagnostic technologies can reduce the morbidity and mortality of such neurological manifestations. Here we aimed to identify the genomes of agents that cause neurological syndromes in cerebrospinal fluid (CSF) samples from patients with suspected nervous system infections admitted to the University Hospital of the University of Campinas, São Paulo, Brazil, in 2017-2018. METHODS: CSF samples collected from adult patients with neurological syndrome symptoms and negative CSF culture results were analyzed using polymerase chain reaction (PCR), reverse transcriptase-PCR, and real-time PCR, and their results were compared with their clinical symptoms. One CSF sample was obtained from each patient. RESULTS: Viral genomes were detected in 148/420 (35.2%) CSF samples: one of 148 (0.2%) was positive for herpes simplex virus-1; two (0.5%) for herpes simplex virus-2; eight (1.9%) for varicella-zoster virus; four (1%) for Epstein-Barr virus; one (0.2%) for cytomegalovirus; 32 (7.6%) for human herpesvirus-6; 30 (7.1%) for non-polio enterovirus; 67 (16.0%) for dengue virus, three (0.7%) for yellow fever virus, and 21 (5%) for Zika virus. CONCLUSIONS: The viral genomes were found in 35.2% of all analyzed samples, showing the high prevalence of viruses in the nervous system and the importance of using a nucleic acid amplification test to detect viral agents in CSF samples.
Descritores: Arbovírus
Enterovirus/genética
Infecções por Vírus Epstein-Barr
Zika virus
Infecção por Zika virus
-Síndrome
Brasil/epidemiologia
DNA Viral
Herpesvirus Humano 2/genética
Herpesvirus Humano 4
Herpesvirus Humano 3/genética
Hospitais Universitários
Limites: Humanos
Adulto
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1285683
Autor: Melo, Bernardo Augusto de Carvalho; Vilar, Luisa Gallo; Oliveira, Natália Rodrigues de; Lima, Priscila Oliveira de; Pinheiro, Melina de Barros; Domingueti, Caroline Pereira; Pereira, Michele Conceição.
Título: Human papillomavirus infection and oral squamous cell carcinoma - a systematic review / Infecção por papilomavírus humano e carcinoma espinocelular oral - Uma revisão sistemática
Fonte: Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);87(3):346-352, May-Jun. 2021. tab, graf.
Idioma: en; pt.
Resumo: Abstract Introduction The association between uterine cervix and anogenital carcinomas and human papillomavirus, HPV, is well established, however the involvement of this virus in the development of oral squamous cell carcinomas remains controversial. Objectives To evaluate the relationship between HPV infection and oral squamous cell carcinomas, and to estimate the incidence of this infection in these patients. Methods Four electronic databases were searched to find studies that met the following inclusion criteria: i) performed in humans; ii) were cohort, case-control or cross-sectional; iii) assessed the HPV oncogenic activity by the E6 and E7 mRNA; iv) included primary oral squamous cell carcinomas which; v) diagnosis had been confirmed by biopsy. Information about the country; study period; sample obtainment; sites of oral squamous cell carcinomas; number, gender and age range of the population; the prevalence of HPV infection and subtypes detected; use of tobacco or alcohol and oral sex practice were extracted. The methodological quality of included articles was assessed using 14 criteria. Results The search strategy retrieved 2129 articles. Assessment of the full text was done for 626 articles, but five were included. The total of participants included was 383, most of them male with mean age between 51.0 and 63.5 years old. Seventeen patients were HPV/mRNA-positive, being the subtypes 16 and 18 detected more frequently. Nine of the HPV/mRNA-positive oral squamous cell carcinomas occurred on the tongue. The quality score average of included articles was five points. Conclusions Among the 383 oral squamous cell carcinoma patients included, 17 (4.4%) were HPV/mRNA-positive, nevertheless it was not possible to assess if HPV infection was associated with oral squamous cell carcinomas because none of the studies included was longitudinal and cross-sectional investigations do not have control group.

Resumo Introdução A associação entre os carcinomas de colo uterino e anogenitais e o papilomavírus humano (HPV) está bem estabelecida; entretanto, o envolvimento desse vírus no desenvolvimento de carcinomas espinocelulares orais permanece controverso. Objetivos Avaliar a relação entre a infecção pelo HPV e os carcinomas espinocelulares orais e estimar a proporção dessa infecção nesses pacientes. Método Quatro bases de dados eletrônicas foram pesquisadas para encontrar estudos que atendessem aos seguintes critérios de inclusão: i) feitos em humanos; ii) estudos do tipo coorte, caso-controle ou transversal; iii) avaliaram a atividade oncogênica do HPV pelo mRNA E6 e E7; iv) incluíram CECOs primários, cujo diagnóstico foi confirmado por biópsia; v) o diagnóstico foi confirmado por biópsia. Informações sobre o país; período do estudos; obtenção da amostra; locais dos carcinomas espinocelulares orais; número, sexo e faixa etária da população; prevalência de infecção por HPV e subtipos detectados; informações sobre o uso de tabaco ou álcool e a prática de sexo oral foram obtidas. A qualidade metodológica dos artigos incluídos foi avaliada através de 14 critérios. Resultados A estratégia de busca recuperou 2.129 artigos. A avaliação de texto completo foi feita em 626 artigos, mas apenas cinco foram incluídos. O total de participantes incluídos foi de 383, a maioria do sexo masculino e com média de idade entre 51,0 e 63,5 anos. Dezessete pacientes eram HPV/mRNA-positivos, os subtipos 16 e 18 foram detectados com maior frequência. Nove dos carcinomas espinocelulares orais HPV/mRNA-positivos ocorreram na língua. A média do escore de qualidade dos artigos incluídos foi de cinco pontos. Conclusões Entre os 383 pacientes incluídos com carcinomas espinocelulares orais, 17 (4,4%) eram HPV/mRNA-positivos; entretanto, não foi possível avaliar se a infecção por HPV estava associada com carcinomas espinocelulares orais porque nenhum dos estudos incluídos era longitudinal e as investigações transversais não têm grupo controle.
Descritores: Neoplasias Bucais/epidemiologia
Carcinoma de Células Escamosas
Infecções por Papillomavirus/epidemiologia
Neoplasias de Cabeça e Pescoço
-Papillomaviridae/genética
DNA Viral
Estudos Transversais
Carcinoma de Células Escamosas de Cabeça e Pescoço/epidemiologia
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Revisão Sistemática
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1350900
Autor: Caurio, Cassia F.B.; Allende, Odelta S.; Kist, Roger; Santos, Kênya L.; Vasconcellos, Izadora C.S.; Rozales, Franciéli P.; Lana, Daiane F. Dalla; Praetzel, Bruno M.; Alegretti, Ana Paula; Pasqualotto, Alessandro C..
Título: Clinical validation of an in-house quantitative real time PCR assay for cytomegalovirus infection using the 1st WHO International Standard in kidney transplant patients / Validação clínica de um ensaio de PCR in house quantitativo em tempo real para infecção por citomegalovírus usando o 1º Padrão Internacional da OMS em pacientes com transplantados renais
Fonte: J. bras. nefrol;43(4):530-538, Dec. 2021. tab, graf.
Idioma: en; pt.
Resumo: Abstract Introduction: Cytomegalovirus (CMV) is one of the most common agents of infection in solid organ transplant patients, with significant morbidity and mortality. Objective: This study aimed to establish a threshold for initiation of preemptive treatment. In addition, the study compared the performance of antigenemia with qPCR results. Study design: This was a prospective cohort study conducted in 2017 in a single kidney transplant center in Brazil. Clinical validation was performed by comparing in-house qPCR results, against standard of care at that time (Pp65 CMV Antigenemia). ROC curve analysis was performed to determine the ideal threshold for initiation of preemptive therapy based on the qPCR test results. Results: Two hundred and thirty two samples from 30 patients were tested with both antigenemia and qPCR, from which 163 (70.26%) were concordant (Kappa coefficient: 0.435, p<0.001; Spearman correlation: 0.663). PCR allowed for early diagnoses. The median number of days for the first positive result was 50 (range, 24-105) for antigenemia and 42 (range, 24-74) for qPCR (p<0.001). ROC curve analysis revealed that at a threshold of 3,430 IU/mL (Log 3.54), qPCR had a sensitivity of 97.06% and a specificity of 74.24% (AUC 0.92617 ± 0.0185, p<0.001), in the prediction of 10 cells/105 leukocytes by antigenemia and physician's decision to treat. Conclusions: CMV Pp65 antigenemia and CMV qPCR showed fair agreement and a moderate correlation in this study. The in-house qPCR was revealed to be an accurate method to determine CMV DNAemia in kidney transplant patients, resulting in positive results weeks before antigenemia.

Resumo Introdução: Citomegalovírus (CMV) é um dos agentes infecciosos mais comuns em pacientes com transplante de órgãos sólidos, com morbidade e mortalidade significativas. Objetivo: Este estudo visou estabelecer um limite para o início do tratamento preemptivo. Além disso, comparou o desempenho da antigenemia com os resultados da qPCR in house. Desenho do estudo: Este foi um estudo de coorte prospectivo realizado em 2017 em um centro único de transplante renal no Brasil. A validação clínica foi realizada comparando resultados de qPCR in house, com o padrão de atendimento na época (Antigenemia para CMV Pp65). A análise da curva ROC foi realizada para determinar o limite ideal para o início da terapia preemptiva baseado nos resultados do teste qPCR in house. Resultados: 232 amostras de 30 pacientes foram testadas com antigenemia e qPCR, das quais 163 (70,26%) foram concordantes (Coeficiente Kappa: 0,435, p<0,001; Correlação Spearman: 0,663). PCR permitiu diagnósticos precoces. O número médio de dias para o primeiro resultado positivo foi 50 (intervalo, 24-105) para antigenemia e 42 (intervalo, 24-74) para qPCR (p<0,001). A análise da curva ROC revelou que em um limite de 3.430 UI/mL (Log 3,54), qPCR teve sensibilidade de 97,06% e especificidade de 74,24% (AUC 0,92617 ± 0,0185, p<0,001), na previsão de 10 células/10(5) leucócitos por antigenemia e na decisão do médico de tratar. Conclusões: Antigenemia para CMV Pp65 e qPCR para CMV mostraram uma concordância aceitável e uma correlação moderada neste estudo. qPCR in house revelou-se um método preciso para determinar DNAemia do CMV em pacientes transplantados renais, obtendo resultados positivos semanas antes da antigenemia.
Descritores: Transplante de Rim
Infecções por Citomegalovirus/diagnóstico
-Organização Mundial da Saúde
DNA Viral
Estudos Prospectivos
Carga Viral
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Antígenos Virais
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-791021
Autor: Melo, Angélica; Lagos, Nicole; Montenegro, Sonia; Orellana, Juan José; Vásquez, Ana María; Moreno, Sergio; Liempi, Sandra; Guzmán, Pablo; Fonseca-Salamanca, Flery.
Título: Virus papiloma humano y Chlamydia trachomatis según número de parejas sexuales y tiempo de actividad sexual en estudiantes universitarias en la Región de La Araucanía, Chile / Human papilloma virus and Chlamydia trachomatis by number of sexual partners and time of sexual activity on university students in the Region of La Araucanía, Chile
Fonte: Rev. chil. infectol;33(3):287-292, jun. 2016. ilus, tab.
Idioma: es.
Projeto: UFRO. DI.
Resumo: Introducción: El virus papiloma humano (VPH) y Chlamydia trachomatis son las infecciones de transmisión sexual (ITS) más frecuentes, en adolescentes y jóvenes, con factores de riesgo: vida sexual activa y múltiples parejas. Chlamydia trachomatis puede favorecer el ingreso de VPH y éste el desarrollo del cáncer cérvico uterino. Ambas infecciones pueden dejar secuelas en la salud sexual y reproductiva. Objetivo: Determinar frecuencias VPH y C trachomatis en estudiantes universitarias asinto-máticas bajo 25 años, asociándolas con número de parejas sexuales (n°PSx) y tiempo de actividad sexual (TASx). Material y Método: Se procesaron 151 muestras/exo y endo cervicales para VPH y C. trachomatis, mediante reacción de polimerasa en cadena convencional y en tiempo real. Resultados: La frecuencia fue: VPH 21,8%, C. trachomatis 11,2% y co-infección 4,6%. De las jóvenes con infección por VPH, 80,6% presentó VPH alto riesgo oncogénico. El n°PSx se asoció fuertemente a VPH. Entre las jóvenes con co-infección VPH/C. trachomatis, 71,4% tenían tres o más PSx. Según TASx, C. trachomatis fue más frecuente (64,7%) entre 3-5 años que VPH. Conclusión: Se observó alta prevalencia de VPH y C trachomatis. Mujeres jóvenes con co-infección VPH/C. trachomatis podrían ser un grupo de alto riesgo con necesidad de mo-nitorear sus infecciones. Es sugerida la implementación de programas universitarios en educación, orientación y prevención en ITS.

Background: Human papilloma virus (HPV) and Chlamydia trachomatis are the most prevalent sexually transmitted infections (STIs), among teenagers and young people, with risk factors: active sex life and multiple partners. Chlamydia trachomatis infection may favor HPV infection and this, the development of cervical cancer. Both infections can lead to consequences on sexual and reproductive health. Objective: To determine frequency of HPV and C. trachomatis in asymptomatic university women less than 25 years, associating them with number of sexual partners (n°SxP) and time of sexual activity (TSxA). Material andMethods: 151 cervical samples for HPV and C. trachomatis, were processed by conventional and in real time reaction polymerase chain. Results: HPV 21, 8%, C. trachomatis 11, 2% and co-infection (HPV/C.trachomatis), 4.6%. Aimong HPV +, 80, 6% showed high risk HPV. The n°SxP was strongly associated with HPV. Aimong young coinfected HPV/C. trachomatis, 71.4% had 3 or more PSx. Chlamydia trachomatis was more frequent (64,7%) that HPV within range of 3-5 years according to the TSxA, Discussion: A high prevalence of HPV and C. trachomatis was observed. Young women with coinfection HPV/C. trachomatis could be a high-risk group need to monitor their infections. It suggests the implementation of university programs in education, counseling and prevention in sexual health.
Descritores: Papillomaviridae/isolamento & purificação
Estudantes/estatística & dados numéricos
Parceiros Sexuais
Infecções por Chlamydia/epidemiologia
Chlamydia trachomatis/isolamento & purificação
Infecções por Papillomavirus/epidemiologia
-Comportamento Sexual/estatística & dados numéricos
Universidades
DNA Viral
Colo do Útero/virologia
Chile/epidemiologia
Reação em Cadeia da Polimerase
Fatores de Risco
Limites: Humanos
Feminino
Adolescente
Adulto
Adulto Jovem
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-899767
Autor: Flores, Carlos; González, Erika; Verna, Andrea; Peralta, Andrea; Madariaga, Carolina; Odeón, Anselmo; Cantón, Germán.
Título: Virus orf en humanos, confirmación molecular de un caso clínico en Chile / Orf virus in human, confirmation in case report from Chile
Fonte: Rev. chil. infectol;34(6):607-609, dic. 2017. graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen La infección por el virus orf, también conocida como ectima contagioso, es reconocida una zoonosis ocupacional. Se diagnostica por lesiones cutáneas que evolu cionan rápidamente desde máculas a pápulas, vesículas y pústulas. Se presenta el caso clínico de una estudiante de medicina veterinaria que había tenido contacto con caprinos, clínicamente sanos y sin lesiones aparentes, hacía 19 días. Presentó dos lesiones vesiculares que coalescieron hasta formar una lesión de mayor tamaño rodeada por un halo eritematoso. Las lesiones fueron compatibles con la presentación clásica de las producidas por el virus orf en humanos. Se confirmó la presencia del virus orf mediante una RPC anidada del tejido de biopsia. Es uno de los primeros casos confirmados mediante técnicas moleculares en seres humanos en Chile.

Infection with the orf virus, also known as contagious ecthyma, is recognized as an occupational zoonosis worldwide. It is diagnosed by cutaneous lesions that progress rapidly from macules to papules, vesicles and pustules. The clinical case of a student of veterinary medicine who had had contact with goats, clinically healthy and without apparent lesions, which occured 19 days ago, is reported. She presented two vesicular lesions that coalesced to form a larger lesion surrounded by an erythematous halo. The lesions were compatible with the classical presentation of those produced by the orf virus in humans. The presence of the orf virus was confirmed by a nested PCR from biopsy tissue. It is one of the first cases confirmed by molecular techniques in humans in Chile.
Descritores: Vírus do Orf/isolamento & purificação
Ectima Contagioso/patologia
-Vírus do Orf/patogenicidade
Biópsia
DNA Viral
Cabras
Doenças das Cabras/virologia
Chile
Reação em Cadeia da Polimerase
Dermatopatias Virais/patologia
Limites: Humanos
Animais
Feminino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1042657
Autor: Melo, Angélica; Montenegro, Sonia; Liempi, Sandra; Moreno, Sergio; de-La-Barra, Tiare; Guzmán, Pablo; Bustos, Luis; Fonseca-Salamanca, Flery.
Título: Frecuencia de alteraciones citológicas cervicales y virus papiloma humano en una muestra de estudiantes universitarias en Temuco, Chile / Frequency of cervical cytological alterations and human papilloma virus in a sample of university students in Temuco, Chile
Fonte: Rev. chil. infectol;36(4):421-427, ago. 2019. tab.
Idioma: es.
Projeto: Universidad de La Frontera.
Resumo: Resumen Introducción: El inicio precoz de actividad sexual puede favorecer el desarrollo de alteraciones cervicales y de infecciones de transmisión sexual, en especial del virus papiloma humano (VPH) muy frecuente en adolescentes y jóvenes. Objetivo: Analizar el estado del cuello uterino, presencia del VPH y conductas sexuales en mujeres menores de 25 años. Material y Métodos: Participaron 182 estudiantes universitarias de 18-24 años, sanas, sexualmente activas y no vacunadas para VPH. Se realizó Papanicolaou (Pap) y clasificación del VPH en alto y bajo riesgo (AR y BR) mediante reacción de polimerasa en cadena en tiempo real. Las conductas sexuales fueron consultadas privadamente. Resultados: El 46,9% de los Pap presentaron alteraciones citológicas (inflamación inespecífica/hemorrágico: 29,4% y frotis atípicos (FA):10,2%). La frecuencia de los VPH-AR fue 24,3%; de éstos, 67,4% presentó un Pap alterado. Hubo asociación entre alteraciones citológicas y presencia de VPH (p < 0,0001) y años de actividad sexual y FA o neoplasia intraepitelial grado I (NIE I) (p = 0,009). El 11,9% de las jóvenes estudiadas (21/177) presentó FA o NIE I, con 66,7% de casos VPH-AR. Conclusiones: Estos hallazgos alertan la vulnerabilidad de estas jóvenes que tendrían un riesgo potencial de persistencia viral, NIE y eventualmente cáncer. Es importante enfatizar consejería y prevención previo a la edad normada de ingreso al programa de cribado para cáncer cérvico uterino en Chile.

Background: The early onset of sexual activity can promote the development of cervical alterations and sexually transmitted infections, especially the human papillomavirus (HPV) very common in adolescents and young people. Aim: The condition of the cervix, HPV and sexual behavior in young women under 25 years of age were analyzed. Methods: 182 university students, healthy, sexually active, 18-24 years old, without vaccine for HPV participated. Papanicolaou (Pap) test and classification of high and low risk HPV (HR and LR) were performed by real time polymerase chain reaction. The sexual behaviors were consulted in private. Results: The 46.9% of Pap presented cytological alterations, non-specific inflammation/hemorrhagic (29.4%) and atypical smear (10.2%) being de most frequent. The overall frequency of HPV-HR was 24.3%, of these 67.4% presented an altered Pap. There was an association between cytological alterations and HPV (p < 0.0001) and years of sexual activity and atypical smear or cervical intraepithelial neoplasia grade I (CIN I) (p = 0.009). 11.9% of young women (21/177) presented atypical smear or CIN I, with 66.7% of cases HPV-HR. Conclusions: These findings alert the vulnerability of these young women who would have a potential risk of viral persistence, CIN and eventually cancer. It is important to emphasize counseling and prevention prior to the regular age of admission to the screening program for cervical cancer. This study was financed by the Universidad de La Frontera through Projects DI15-0047 and DI17-0123.
Descritores: Papillomaviridae/isolamento & purificação
Comportamento Sexual/estatística & dados numéricos
Estudantes/estatística & dados numéricos
DNA Viral/análise
Infecções por Papillomavirus/diagnóstico
-Papillomaviridae/genética
Universidades
Chile/epidemiologia
Programas de Rastreamento
Reação em Cadeia da Polimerase
Fatores de Risco
Infecções por Papillomavirus/epidemiologia
Teste de Papanicolaou
Limites: Humanos
Feminino
Adolescente
Adulto Jovem
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1279070
Autor: Dimas-González, Jisela; Trejo-Gómora, Jorge E; Bonilla-Cisneros, Carlos; Lagunas-Martínez, Alfredo.
Título: Optimización de unidades formadoras de colonias y detección del virus de papiloma humano en sangre de cordón umbilical / Colony-forming units optimization and human papillomavirus detection in umbilical cord blood
Fonte: Gac. méd. Méx;157(1):30-36, ene.-feb. 2021. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Introducción: Se requiere analizar diversos parámetros para el control de calidad adecuado de las unidades de sangre de cordón umbilical (USCU) cuando se utilizan con fines terapéuticos. Objetivo: Optimizar las unidades formadoras de colonias (UFC) de cultivos clonogénicos y detectar el genoma del virus del papiloma humano (VPH) en USCU. Métodos: Se incluyeron 141 muestras de sangre de cordón umbilical (SCU), de segmento y de UFC de cultivos clonogénicos de USCU. Se realizó extracción de ADN, cuantificación y amplificación por PCR del gen endógeno GAPDH. Se detectó el gen L1 del VPH con los oligonucleótidos MY09/MY11 y GP5/GP6+; los productos de PCR se migraron en electroforesis de agarosa. El ADN purificado de las UFC se analizó mediante electroforesis de agarosa y algunos ADN, con la técnica sequence specific priming. Resultados: La concentración de ADN extraído de UFC fue superior comparada con la de SCU (p = 0.0041) y la de segmento (p < 0.0001); así como la de SCU comparada con la de segmento (p < 0.0001). Todas las muestras fueron positivas para la amplificación de GAPDH y negativas para MY09/MY11 y GP5/GP6+. Conclusiones: Las USCU criopreservadas fueron VPH netativas; además, es factible obtener ADN en altas concentraciones y con alta pureza a partir de UFC de los cultivos clonogénicos.

Abstract Introduction: Analysis of several markers is required for adequate quality control in umbilical cord blood units (UCBU) when are used for therapeutic purposes. Objective: To optimize colony-forming units (CFU) from clonogenic cultures and to detect the human papillomavirus (HPV) genome in UCBU. Methods: One hundred and forty-one umbilical cord blood (UCB), segment or CFU samples from UCBU clonogenic cultures were included. DNA extraction, quantification and endogenous GAPDH gene PCR amplification were carried out. Subsequently, HPV L1 gene was detected using the MY09/MY11 and GP5/GP6+ oligonucleotides. PCR products were analyzed with electrophoresis in agarose gel. CFU-extracted purified DNA was analyzed by electrophoresis in agarose gel, as well as some DNAs, using the SSP technique. Results: CFU-extracted DNA concentration was higher in comparison with that of UCB (p = 0.0041) and that of the segment (p < 0.0001), as well as that of UCB in comparison with that of the segment (p < 0.0001). All samples were positive for GAPDH amplification and negative for MY09/MY11 and GP5/GP6+. Conclusions: Cryopreserved UCBUs were HPV-negative. Obtaining CFU DNA from clonogenic cultures with high concentrations and purity is feasible.
Descritores: Papillomaviridae/isolamento & purificação
DNA Viral/isolamento & purificação
Células-Tronco Hematopoéticas/virologia
Genoma Viral
Sangue Fetal/virologia
-Papillomaviridae/genética
Teste de Histocompatibilidade
Células HeLa
Criopreservação
Linhagem Celular
Reação em Cadeia da Polimerase/métodos
Gliceraldeído-3-Fosfato Desidrogenase (Fosforiladora)
Eletroforese em Gel de Ágar
Sangue Fetal/citologia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1279071
Autor: Chiriboga-Ponce, Rosa; Cueva-Tirira, Gabriela; Crespo-Proaño, Carolina; González-Rodríguez, Andrés; Pineda-Males, Pedro; Grijalva-Cobo, Mario J.
Título: Significación de los marcadores infecciosos para identificar portadores de hepatitis B en donantes de sangre / Significance of hepatitis B surface antigen, IgM/IgG core antibody and hepatitis B virus DNA in blood donors
Fonte: Gac. méd. Méx;157(1):37-42, ene.-feb. 2021. tab.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Introducción: La identificación de portadores del virus de la hepatitis B en donantes de sangre es imperativo para evitar la transmisión de la enfermedad a través de transfusiones sanguíneas. Objetivo: Determinar si los donantes de sangre con resultados positivos de los marcadores serológicos HbsAg y anti-HBc eran portadores de ADN del virus de la hepatitis B. Métodos: Se recolectaron 12 745 muestras de seis bancos de sangre ecuatorianos, las cuales fueron analizadas con pruebas serológicas para identificar los marcadores infecciosos HBsAg, anti-HBc, anti-HBs mediante prueba ELISA automatizada. Todas las muestras positivas para uno, dos o los tres marcadores fueron analizadas con técnica molecular para determinar la presencia de ADN viral. Resultados: Se identificó que 27.5 % de las muestras reactivas solo a anti-HBc y 100 % de las muestras con resultados positivos de HBsAg/anti-HBc-IgM/IgG presentaron ADN del virus de la hepatitis B (p = 0.001). Conclusiones: La elección de los marcadores de infección y los métodos de detección definen los resultados. Es importante la realización de dos pruebas serológicas y una molecular para identificar a los portadores del virus de la hepatitis B y evitar su transmisión.

Abstract Introduction: Identification of hepatitis B virus carriers in blood donors is imperative in order to avoid transmission of the disease via blood transfusion. Objective: To determine if blood donors with positive results for serological markers HBsAg and anti-HBc were hepatitis B virus DNA carriers. Methods: 12,745 samples were collected from six Ecuadorian blood banks and analyzed for HBsAg, anti-HBc and anti-HBs infectious markers by automated ELISA. All samples that tested positive for one, two or all three markers were analyzed with molecular techniques to determine the presence of viral DNA. Results: 27.5 % of the samples that were reactive for anti-HBc alone and 100 % of those with positive results for HbsAg and IgM/IgG anti-HBc were identified to contain hepatitis B virus DNA (p = 0.001). Conclusions: The selection of infection markers, as well as the detection methods define the results. Performing two serological and one molecular test is important in order to identify hepatitis B virus carriers and prevent its transmission.
Descritores: Doadores de Sangue/estatística & dados numéricos
DNA Viral/sangue
Imunoglobulina G/sangue
Imunoglobulina M/sangue
Vírus da Hepatite B/genética
Antígenos de Superfície da Hepatite B/sangue
-Bancos de Sangue
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática/métodos
Biomarcadores/sangue
Portador Sadio/diagnóstico
Portador Sadio/virologia
Vírus da Hepatite B/imunologia
Equador
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Autor: Picanço-Junior, Olavo Magalhães; Theodoro, Thérèse Rachell; Albuquerque, Paulo José de Brito Silva; Pinheiro, Rodrigo Nascimento; Waisberg, Jaques.
Título: Presença do papilomavirus humano tipo 16 e expressão gênica da proteína p16ink4a e oncoproteína e7 no carcinoma colorretal / Hpv16 and expression of protein p16ink4a and e7 oncoprotein in colorectal carcinoma
Fonte: ABCD arq. bras. cir. dig;34(4):e1637, 2021. tab, graf.
Idioma: en; pt.
Resumo: RESUMO - INTRODUÇÃO: O papilomavírus humano (HPV) é agente das doenças sexualmente transmissíveis de maior prevalência no mundo que estão associadas ao câncer do colo do útero e canal anal. A ação do HPV na carcinogênese colorretal não está ainda estabelecida. OBJETIVO: Estudar a eventual correlação entre a presença do HPV tipo 16 e a expressão gênica da proteína p16INK4a e da oncoproteína E7 de HPV e de seus níveis no tecido do carcinoma colorretal. METODOS: Estudo retrospectivo caso-controle de 79 doentes com carcinoma colorretal divididos em dois grupos: HPV presente e HPV ausente. Foi realizada reação em cadeia da polimerase (PCR), além da hibridização do tipo dot blot para o HPV 16 e o HPV 18 Amostras do tecido colorretal também foram submetidas ao estudo imuno-histoquimico para avaliar o nível tecidual das proteínas E7 e p16INK4a. RESULTADOS: O HPV foi identificado em 36 (45,6%) casos. Não houve diferença significante entre os grupos quanto ao sexo (p=0,056), idade (p=0,1), localização cólica e/ou retal (0,098) e presença do HPV. A expressão gênica da oncoproteína E7 de HPV estava presente em 3,12% dos casos (p=0,9) e a expressão da proteína p16INK4a foi observada em 46,3% (p=0,27) dos indivíduos com detecção do HPV. CONCLUSÃO: A expressão gênica e os níveis teciduais da oncoproteína E7 e da proteína p16INK4a encontrados nos pacientes positivos para o HPV sugerem a ausência de atividade oncogênica do HPV tipo 16 no carcinoma colorretal.

ABSTRACT - BACKGROUND: Human papillomavirus (HPV) is the agent of the most prevalent sexually transmitted diseases in the world associated with cervix and anal canal cancer. The action of HPV on colorectal carcinogenesis is not yet established. OBJECTIVE: This research aimed to study the possible correlation between the presence of HPV16 and the gene expression of p16INK4a protein and HPV E7 oncoprotein and their levels in colorectal carcinoma tissue. METHODS: A retrospective case-control study of 79 patients with colorectal carcinoma was divided into two groups: HPV-positive and HPV-negative. The polymerase chain reaction was performed, in addition to dot-blot hybridization for HPV16 and HPV18. Colorectal tissue samples were also subjected to immunohistochemical study to assess the tissue level of E7 and p16INK4a proteins. RESULTS: HPV was identified in 36 (45.6%) cases. There was no significant difference between groups regarding gender (p=0.056), age (p=0.1), colic and/or rectal location (0.098), and presence of HPV. Gene expression of HPV E7 oncoprotein was present in 3.12% of cases (p=0.9), and p16INK4a protein expression was observed in 46.3% (p=0.27) of those selected with HPV detection. CONCLUSION: Gene expression and tissue levels of E7 oncoprotein and p16INK4a protein found in HPV-positive patients suggest the absence of HPV16 oncogenic activity in colorectal carcinoma.
Descritores: Neoplasias Colorretais/genética
Neoplasias Colorretais/virologia
Inibidor p16 de Quinase Dependente de Ciclina/genética
Infecções por Papillomavirus/genética
Proteínas E7 de Papillomavirus/genética
-DNA Viral
Estudos de Casos e Controles
Estudos Retrospectivos
Papillomavirus Humano 16/genética
Limites: Humanos
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME



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