Base de dados : LILACS
Pesquisa : D13.444.600.601 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 15 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 2 ir para página        

  1 / 15 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-841762
Autor: Arantes, Thales Domingos; Theodoro, Raquel Cordeiro; Teixeira, Marcus de Melo; Bagagli, Eduardo.
Título: Use of fluorescent oligonucleotide probes for differentiation between Paracoccidioides brasiliensis and Paracoccidioides lutzii in yeast and mycelial phase
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;112(2):140-145, Feb. 2017. graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP; . FAPESP.
Resumo: BACKGROUND Fluorescence in situ hybridisation (FISH) associated with Tyramide Signal Amplification (TSA) using oligonucleotides labeled with non-radioactive fluorophores is a promising technique for detection and differentiation of fungal species in environmental or clinical samples, being suitable for microorganisms which are difficult or even impossible to culture. OBJECTIVE In this study, we aimed to standardise an in situ hybridisation technique for the differentiation between the pathogenic species Paracoccidioides brasiliensis and Paracoccidioides lutzii, by using species-specific DNA probes targeting the internal transcribed spacer-1 (ITS-1) of the rRNA gene. METHODS Yeast and mycelial phase of each Paracoccidioides species, were tested by two different detection/differentiation techniques: TSA-FISH for P. brasiliensis with HRP (Horseradish Peroxidase) linked to the probe 5’ end; and FISH for P. lutzii with the fluorophore TEXAS RED-X® also linked to the probe 5’ end. After testing different protocols, the optimised procedure for both techniques was accomplished without cross-positivity with other pathogenic fungi. FINDINGS The in silico and in vitro tests show no reaction with controls, like Candida and Cryptococcus (in silico) and Histoplasma capsulatum and Aspergillus spp. (in vitro). For both phases (mycelial and yeast) the in situ hybridisation showed dots of hybridisation, with no cross-reaction between them, with a lower signal for Texas Red probe than HRP-TSA probe. The dots of hybridisation was confirmed with genetic material marked with 4’,6-diamidino-2-phenylindole (DAPI), visualised in a different filter (WU) on fluorescent microscopic. MAIN CONCLUSION Our results indicated that TSA-FISH and/or FISH are suitable for in situ detection and differentiation of Paracoccidioides species. This approach has the potential for future application in clinical samples for the improvement of paracoccidioidomycosis patients prognosis.
Descritores: Paracoccidioides/classificação
Paracoccidioides/genética
DNA Fúngico
DNA Espaçador Ribossômico
-Especificidade da Espécie
Sondas de Oligonucleotídeos
Hibridização in Situ Fluorescente
Fluorescência
Corantes Fluorescentes
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 15 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-778344
Autor: Segges, P; Braggio, E; Minnicelli, C; Hassan, R; Zalcberg, I R; Maiolino, A.
Título: Genetic aberrations in multiple myeloma characterized by cIg-FISH: a Brazilian context
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;49(5):e5034, 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPERJ; . CNPq; . FAPERJ.
Resumo: Genetic abnormalities are critical prognostic factors for patients diagnosed with multiple myeloma (MM). This retrospective, multicenter study aimed to contribute with the genetic and clinical characterization of MM patients in a country with continental dimensions such as Brazil. Genetic abnormalities were assessed by cIg-fluorescent in situ hybridization (cIg-FISH) in a series of 152 MM patients (median age 55 years, 58.5% men). Overall, genetic abnormalities were detected in 52.7% (80/152) of patients. A 14q32 rearrangement was detected in 33.5% (n=51), including t(11;14), t(4;14) and t(14;16) in 18.4, 14.1, and 1% of cases, respectively. del(13q) was identified in 42.7% (n=65) of patients, of whom 49.2% (32/65) presented a concomitant 14q32 rearrangement. del(17p) had a frequency of 5.2% (n=8). del(13q) was associated with high plasma cell burden (≥50%, P=0.02), and del(17p) with advanced ISS stages (P=0.05) and extramedullary disease (P=0.03). t(4;14) was associated with advanced Durie-Salmon stages (P=0.008), renal insufficiency (P=0.01) and was more common in patients over 60 years old. This study reports similar frequencies of genetic abnormalities to most series worldwide, whereas the t(14;16) and del(17p), two high risk factors for newly diagnosed patients, exhibited lower frequencies. Our results expand the knowledge on the molecular features of MM in Brazil, a country where innovative therapies that could overcome a poor prognosis for some genetic abnormalities are not always available.
Descritores: Aberrações Cromossômicas
Hibridização in Situ Fluorescente/métodos
Mieloma Múltiplo/genética
Plasmócitos/patologia
-Análise Citogenética
Citometria de Fluxo
Sondas de Oligonucleotídeos/genética
Prognóstico
Estudos Retrospectivos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Estudo Multicêntrico
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 15 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Braile, Domingo M
Texto completo
Id: lil-742907
Autor: Braile, Domingo M.
Título: English: the new official language of BJCVS / Inglês: novo idioma oficial da BJCVS
Fonte: Rev. bras. cir. cardiovasc = Braz. j. cardiovasc. surg. (impr.);30(1):I-III, Jan-Mar/2015.
Idioma: en.
Descritores: Sequência Conservada
Cromossomos Humanos/genética
Metilação de DNA/genética
DNA Intergênico/genética
Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos/métodos
Próstata/metabolismo
Neoplasias da Próstata/genética
-Sequência de Bases
Linhagem Celular Tumoral
Proteínas de Ligação a DNA/química
Proteínas de Ligação a DNA/metabolismo
Células Epiteliais/metabolismo
Magnetismo
Hibridização de Ácido Nucleico
Sondas de Oligonucleotídeos/genética
Estrutura Terciária de Proteína
Próstata/citologia
Próstata/patologia
Neoplasias da Próstata/patologia
Biomarcadores Tumorais/genética
Limites: Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Research Support, Non-U.S. Gov't
Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 15 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Saúde Pública
Texto completo
Id: lil-733348
Autor: Zavala Cruz, Gad Gamed; Vidales Rangel, Martha Elena; Rodríguez Pérez, Carlos Vicente; Andrade Rodríguez, Héctor de Jesús; García Hernández, Jorge Alfredo; Nieva, Rafael de Jesús.
Título: Ejercicio físico y riesgo cardiovascular en adolescentes con sobrepeso y obesidad de San Luis Potosí
Fonte: Salud pública Méx;56(6):573-574, nov.-dic. 2014. tab.
Idioma: es.
Descritores: /genética
CYTOCHROME P-ALDEHYDES CYPTEMEFOSE1/genética
Fígado/efeitos dos fármacos
Fígado/enzimologia
Tiazóis/farmacologia
-Sequência de Bases
/biossíntese
CYTOCHROME P-ALDEHYDES CYP1A1/biossíntese
/genética
CYTOCHROME P-ALDEHYDES CYP1A1/genética
/biossíntese
CYTOCHROME P-ALDEHYDES CYP1ATEMEFOS/biossíntese
/genética
CYTOCHROME P-ALDEHYDES CYP1ATEMEFOS/genética
/biossíntese
CYTOCHROME P-ALDEHYDES CYPTEMEFOSB1/biossíntese
/genética
CYTOCHROME P-ALDEHYDES CYPTEMEFOSB1/genética
/biossíntese
CYTOCHROME P-ALDEHYDES CYPTEMEFOSE1/biossíntese
Expressão Gênica/efeitos dos fármacos
Técnicas In Vitro
Fígado/lesões
Malonatos/farmacologia
Microssomos Hepáticos/efeitos dos fármacos
Microssomos Hepáticos/enzimologia
Sondas de Oligonucleotídeos/genética
Ratos Sprague-Dawley
RNA Mensageiro/genética
RNA Mensageiro/metabolismo
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  5 / 15 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-634494
Autor: Pavan, M.E.; Nicola, A.; Grimoldi, F.; Cairó, F..
Título: Tipificación molecular de Brucella abortus cepa 19 y su aplicación al control de biológicos / Molecular characterization of Brucella abortus strain 19 and its application for controlling biologics
Fonte: Rev. argent. microbiol;37(3):122-125, jul.-sep. 2005. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Brucella abortus es el agente etiológico de la brucelosis bovina. La cepa 19, utilizada en la elaboración de vacunas, puede ser identificada a través de una deleción en la región eri asociada con la sensibilidad al eritritol. Se optimizó un ensayo de PCR para caracterizar específicamente esta cepa. El método que describimos es un procedimiento rápido para identificar B. abortus y simultáneamente diferenciar la cepa 19 de otras cepas de B. abortus biovar 1. Hemos aplicado este ensayo para la detección de la cepa 19 en vacunas contra la brucelosis bovina elaboradas en Argentina. Los resultados indican que este método podría ser útil para el seguimiento de las cepas madres y semillas utilizadas en la producción industrial de esta vacuna. Esta metodología también contribuiría a la reducción del riesgo de la infección adquirida en el laboratorio y podría aplicarse como prueba de rutina para confirmar la presencia de B. abortus en vacunas no relacionadas.

Brucella abortus is the etiological agent of bovine brucellosis. The strain 19 used in vaccine elaboration can be identified through a deletion in the eri region associated with its susceptibility to erythritol. We optimized a PCR assay for specific characterization of this strain. The method described here is a rapid procedure that enables identification of B. abortus, and simultaneous differentiation of the strain 19 from other B. abortus biovar 1 strains. We applied the assay to detect the strain 19 in vaccines against B. abortus produced in Argentina. The results show this method could be used to follow vaccine seed cultures of this strain. The methodology could also contribute to reduce the risk of a laboratory-acquired infection and could be of great help as a routine test for confirmation of B. abortus in non related vaccines.
Descritores: Vacina contra Brucelose
Técnicas de Tipagem Bacteriana/métodos
Brucella abortus/classificação
Brucelose Bovina/microbiologia
DNA Bacteriano/análise
Reação em Cadeia da Polimerase/métodos
-Proteínas de Bactérias/genética
Proteínas de Bactérias/metabolismo
Brucella abortus/genética
Brucella abortus/metabolismo
DNA Bacteriano/genética
Eletroforese em Gel de Ágar
Eritritol/metabolismo
Sondas de Oligonucleotídeos
Fosfotransferases (Aceptor do Grupo Álcool)/genética
Fosfotransferases (Aceptor do Grupo Álcool)/metabolismo
Limites: Animais
Bovinos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: AR1.2 - Instituto de Investigaciónes Epidemiológicas


  6 / 15 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Cuba
Texto completo
Id: lil-629283
Autor: Ávalos Redón, Ivonne; Más Lago, Pedro José; Sarmiento Pérez, Luis Raymond; Palomera Puente, Rosa; Muné Jiménez, Mayra; Bello Corredor, Marité; Pérez Santos, Lissette.
Título: Caracterización intratípica de Poliovirus por la técnica de reacción en cadena de la polimerasa
Fonte: Rev. cuba. med. trop;50(2):100-104, Mayo-ago. 1998.
Idioma: es.
Resumo: Se introdujo la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa para la caracterización intratípica de Poliovirus. Se usaron cebadores que sólo promueven la ampliación de las cepas vacunales de Sabin, comprobada por corrida electroforética de los productos de ADN amplificados (Sabin 1-97 pb, Sabin 2-71 pb, Sabin 3-44 pb) y cuya especificidad se verificó satisfactoriamente. Se estudiaron por esta técnica 23 cepas cubanas de Poliovirus aisladas e identificadas en el Laboratorio de Enterovirus del Instituto de Medicina Tropical "Pedro Kourí" de 1993 a 1994, y todas resultaron ser del tipo vacunal. Se observó cómo el Poliovirus vacunal de Sabin puede ser causa de meningoencefalitis viral como complicación neurológica más leve. Este estudio aportó una evidencia más a favor de la no circulación del Poliovirus salvaje en Cuba.

The polimerase chain reaction techniques was introduced for the intratypic characterization of Poliovirus. Primers were used only to promote the amplification of the Sabin vaccine strains proved by electrophoretic run of the amplified DNA products (Sabin 1 - 97 pb, Sabin 2 - 71 pb, Sabin 3 - 44 pb) and whose specificity was satisfactorily verified. 23 Cuban poliovirus strains isolated and identified at the Laboratory of Enterovirus of the "Pedro Kourí" Tropical Medicine Institute from 1993 to 1994 were studied by this technique. All of them were of the vaccine type. It was observed how the Sabin vaccine poliovirus may be the cause of viral meningoencephalitis as a milder neurological complication. Tghis study provided one more evidence about the non circulation of the wild poliovirus in Cuba.
Descritores: Poliovirus/classificação
Reação em Cadeia da Polimerase/métodos
-Sequência de Bases
Dados de Sequência Molecular
Sondas de Oligonucleotídeos
Poliovirus/genética
Poliovirus/isolamento & purificação
Reação em Cadeia da Polimerase/estatística & dados numéricos
RNA Viral/genética
Limites: Humanos
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


  7 / 15 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Zaha, Arnaldo
Texto completo
Id: lil-583945
Autor: Michelon, Candice Tosi; Rosso, Franciele; Schmid, Karen Barros; Sperhacke, Rosa Dea; Oliveira, Martha Maria; Kritski, Afrânio Lineu; Rezende Júnior, Leonides; Costa, Elis Regina Dalla; Ribeiro, Andrezza Woloski; Verza, Mirela; Cafrune, Patrícia Izquierdo; Silva, Márcia Susana Nunes; Kuhleis, Daniele; Zaha, Arnaldo; Rossetti, Maria Lucia Rosa.
Título: Colorimetric microwell plate reverse-hybridization assay for Mycobacterium tuberculosis detection
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;106(2):194-199, Mar. 2011. tab.
Idioma: en.
Resumo: Direct smear examination using Ziehl-Neelsen staining for pulmonary tuberculosis (PTB) diagnosis is inexpensive and easy to use, but has the major limitation of low sensitivity. Rapid molecular methods are becoming more widely available in centralized laboratories, but they depend on timely reporting of results and strict quality assurance obtainable only from costly commercial kits available in high burden nations. This study describes a pre-commercial colorimetric method, Detect-TB, for detecting Mycobacterium tuberculosis DNA in which an oligonucleotide probe is fixed onto wells of microwell plates and hybridized with biotinylated polymerase chain reaction amplification products derived from clinical samples. The probe is capable of hybridising with the IS6110 insertion element and was used to specifically recognise the M. tuberculosis complex. When combined with an improved silica-based DNA extraction method, the sensitivity of the test was 50 colony-forming units of the M. tuberculosis reference strain H37Rv. The results that were in agreement with reference detection methods were observed in 95.2 percent (453/476) of samples included in the analysis. Sensitivity and specificity for 301 induced sputum samples and 175 spontaneous sputum samples were 85 percent and 98 percent, and 94 percent and 100 percent, respectively. This colorimetric method showed similar specificity to that described for commercially available kits and may provide an important contribution for PTB diagnosis.
Descritores: Mycobacterium tuberculosis
Hibridização de Ácido Nucleico/métodos
Reação em Cadeia da Polimerase/métodos
Escarro
Tuberculose Pulmonar
-Colorimetria
DNA Bacteriano
Mycobacterium tuberculosis
Sondas de Oligonucleotídeos
Kit de Reagentes para Diagnóstico
Sensibilidade e Especificidade
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 15 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-459130
Autor: Munné, María S; Cañero Velasco, María C; Moreiro, Rita; Vladimirsky, Sara; Otegui, Lucio; Castro, Raúl; Brajterman, Leonardo; Soto, Sonia; Mutti, Jorge; Nucifora, Silvia; Lara, Elena; Sosa, Aníbal; Godoy, Patricia; Ciocca, Mirta; Cuarterolo, Miram; Quarleri, Jorge F; González, Jorge E.
Título: Duración de la viremia y la excreción fecal del virus en niños con Hepatitis A / Duration of viremia and fecal shedding of the virus in Hepatitis A infected children
Fonte: Acta gastroenterol. latinoam;36(4):182-189, dic. 2006. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: La infección por el virus de hepatitis A (HAV) es endémica en Argentina. El uso de técnicas moleculares permitió extender la detección del RNA del HAV en sueroy heces en pacientes con diferentes presentaciones clínicas. Comparamos la sensibilidad del protocolo de RT-PCR que usamos con cebadores dirigidos a distintas regiones del genoma, resultando la detección de la región VP3 C terminal la más sensible. Se obtuvieron prospectivamente muestras de suero y materia fecal de 20 niños con hepatitis aguda autolimitada por HAV. El RNA del HAV fue detectado en 18/20 niños en muestras basales y en 19/20 sumando una muestra posterior. El RNA del HAV fue detectable en 9/20 acientes hasta 30 días en suero; en materia fecal en 2/20 hasta 60 días y en 1/20 hasta 90 días. La secuencia genómica para la región VP1/2A en 8 muestras demostró que todas pertenecían al subgenotipo IA, aunque eran diferentes entre sí. Solo en 1/11 niños con falla hepatica fulminante fue posible la detección del RNA del HAV utilizando la región VP3 C terminal y el genotipo fue I. La reciente introducción de la vacunación universal en niños de 1 año de edad en Argentina podría disminuir drásticamente la circulación del virus, emergiendo nuevas fuentes de infección y permitiendo la introducción de nuevos genotipos. Las técnicas moleculares aplicadas al estudio de la historia natural de la infección y a la vigilancia epidemiológica contribuyenal control y la toma de decisiones eficientes en políticas de Salud Pública.

Hepatitis A virus (HAV) infection is endemic in Argentina. Molecular tools have allowed HAV RNA detection to be extent to sera and feces from patients with different clinical backgrounds. We compare the sensitivity of the RT-PCR protocol we follow using primers targeting different genomic regions and VP3 C terminal was the most sensitive. Sequential sera and fecal samples were obtained from 20 children with acute self limited Hepatitis A. HAV RNA was detectable in 18/20 children if sera and stool specimens were collected at the onset of symptoms and in 19/20 if a later sample was considered. HAV RNA was detectable in serum from 9/20 patients until day 30 and in feces from 2 patients until day 60 and until day 90 in one. Genomic sequences from VP1/2A region in 8 samples showed they all belong to subgenotype IA although they were different between them. HAV RNA was detectable only in 1/11 sera from children with acute liverfailure when VP3 C terminal fragment was searched and it belonged to genotype I. Universal vaccination in one year old children was recently implemented in Argentinaand it will dramatically enable the decrease of the viral circulation, making new sources of infection emerge and allowing the introduction of new genotypes. The application of molecular tools to the study of the natural history of infection and to the epidemiologicsurveillance may contribute to efficient control and lead to rational decisions in public health policies.
Descritores: Fezes/virologia
Hepatite A/diagnóstico
Hepatovirus/isolamento & purificação
Eliminação de Partículas Virais
Viremia/virologia
-Doença Aguda
Hepatite A/complicações
Hepatite A/virologia
Hepatovirus/genética
Falência Hepática Aguda/sangue
Falência Hepática Aguda/virologia
Dados de Sequência Molecular
Sondas de Oligonucleotídeos
Estudos Prospectivos
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
RNA Viral/análise
Sensibilidade e Especificidade
Fatores de Tempo
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 15 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Mattevi, M. S
Texto completo
Id: lil-449640
Autor: Trott, A; Callegari-Jacques, S. M; Oliveira, L. F. B; Langguth, A; Mattevi, M. S.
Título: Genetic diversity and relatedness within and between species of the genus Oligoryzomys (Rodentia; Sigmodontinae)
Fonte: Braz. j. biol;67(1):153-160, Feb. 2007. tab, mapas.
Idioma: en.
Projeto: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; . Financiadora de Estudos e Projetos; . Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; . Organization of the American States.
Resumo: A RAPD analysis on six species of the rodent genus Oligoryzomys trapped in a wide area (ranging from 01° N to 32° S) of Brazilian territory was performed in order to determine the levels of genetic variability within and between its populations and species. One-hundred and ninety-three animals were collected in 13 different sites (corresponding to 17 samples) located at Pampas, Atlantic Rain Forest, Cerrado, and Amazon domains. Oligoryzomys sp., O. nigripes (8 populations), O. flavescens (4 populations), O. moojeni, O. stramineus, and O. fornesi were the taxa analyzed. Of the 20 primers tested, 4 generated a total of 75 polymorphic products simultaneously amplified in 151 specimens. Various diversity estimators analyzed showed considerable differences between species and populations, indicating a great genetic variation occurring in the Oligoryzomys taxa investigated. A cluster analysis was made using Nei's standard genetic distances, however, it did not correlate the genetic heterogeneity of the species and populations with the geographical areas.

Foram realizadas análises com RAPD em seis espécies de roedores do gênero Oligoryzomys capturados em uma ampla área (estendendo-se de 01° N a 32° S) do território brasileiro com o objetivo de determinar os níveis de variabilidade genética dentro e entre as populações e espécies. Cento e noventa e três animais foram coletados em 13 locais diferentes (correspondendo a 17 amostras) localizados nos Pampas, Floresta Atlântica, Cerrado e Amazônia. Oligoryzomys sp., O. nigripes (8 populações), O. flavescens (4 populações), O. moojeni, O. stramineus e O. fornesi foram as espécies analisadas. Vinte primers foram testados, sendo que quatro deles geraram um total de 75 produtos polimórficos amplificados simultaneamente em 151 exemplares. Várias estimativas de diversidade apresentaram diferenças consideráveis entre as espécies e as populações, indicando uma grande variação genética entre os taxa de Oligoryzomys investigados. As análises de agrupamento utilizando a distância genética de Nei, entretanto, não correlacionaram a heterogeneidade genética das espécies e populações com as áreas geográficas.
Descritores: Variação Genética
Genética Populacional
Sigmodontinae/genética
-Marcadores Genéticos
Frequência do Gene/genética
Sondas de Oligonucleotídeos
Técnica de Amplificação ao Acaso de DNA Polimórfico
Sigmodontinae/classificação
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


  10 / 15 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Saúde Pública
Texto completo
Id: lil-361837
Autor: Carrillo, Adela; Mohar, Alejandro; Meneses, Abelardo; Frías-Mendivil, Mauricio; Solorza, Gilberto; Lizano, Marcela.
Título: Utilidad en la combinación de oligonucleótidos universales para la detección del virus del papiloma humano en cáncer cervicouterino y lesiones premalignas / Usefulness of combining universal oligonucleotides in detecting human papillomavirus in cervical cancer and premalignant lesions
Fonte: Salud pública Méx;46(1):7-15, ene.-feb. 2004. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: OBJETIVO: Determinar la frecuencia y distribución del virus del papiloma humano en los diferentes estadios que conforman la historia natural del cáncer cérvico uterino, y optimizar la detección mediante el uso de diferentes oligonucleótidos universales. MATERIAL Y MÉTODOS: Se trata de un estudio transversal, descriptivo, en el que las muestras fueron colectadas durante enero a diciembre de 1999. El procesamiento de las muestras y el análisis de los datos se realizaron en el Instituto Nacional de Cancerología en la Ciudad de México. Se hizo análisis comparativo con t de Student para valores continuos y con ji cuadrada para proporciones, y análisis de concordancia entre biopsia y exudado cervical con la prueba estadística de Kappa. Para la detección del virus se utilizó la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) con oligonucleótidos universales los cuales reconocen diferentes regiones del gen L1 (MY09/11; GP5/6; L1C1/2), y oligonucleótidos específicos para el VPH 16 y el VPH 18, así como secuenciación directa de los productos de la PCR. RESULTADOS: Se analizaron 154 muestras: 65 (42.2 por ciento) citologías normales, 45 (29.2 por ciento) lesiones de alto y bajo grado, y 44 (28.6 por ciento) de cáncer invasor. El VPH fue detectado en 95.5 por ciento de los casos de cáncer invasor, en 91.6 por ciento de lesiones de alto grado, en 66.7 por ciento de lesiones de bajo grado y en 23.1 por ciento de citologías normales, por la PCR con al menos uno de los juegos de oligonucleótidos utilizados. La detección fue más eficiente en las muestras obtenidas por biopsia que en los exudados cervicovaginales. El porcentaje total de detección del VPH con un juego de oligonucleótidos universales (37.6 por ciento) aumentó sustancialmente (60.4 por ciento) al combinarlo con otros dos juegos de oligonucleótidos universales. CONCLUSIONES: La presencia del VPH de alto riesgo es elevada inclusive en mujeres con epitelios cervicales con diagnóstico citológico normal. La detección del VPH mejora al utilizar distintos juegos de oligonucleótidos universales que reconocen la región L1 del VPH. Con una adecuada toma de muestra, el análisis para detección de ADN en exudado cérvico-vaginal es una buena alternativa de diagnóstico del VPH.
Descritores: Sondas de Oligonucleotídeos
Papillomaviridae/isolamento & purificação
Lesões Pré-Cancerosas/virologia
Neoplasias do Colo do Útero/virologia
-Estudos Transversais
Prevalência
Papillomaviridae/genética
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Feminino
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 2 ir para página        
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde