Base de dados : LILACS
Pesquisa : D13.444.735.544 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 444 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 45 ir para página                         

  1 / 444 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-887236
Autor: Bautista, Wendy; Lipschitz, Jeremy; McKay, Andrew; Minuk, Gerald Y.
Título: Cancer Stem Cells are Depolarized Relative to Normal Stem Cells Derived from Human Livers
Fonte: Ann. hepatol;16(2):297-303, Mar.-Apr. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Introduction and aim. The inability to distinguish cancer (CSCs) from normal stem cells (NSCs) has hindered attempts to identify safer, more effective therapies for hepatocellular carcinoma (HCC). The aim of this study was to document and compare cell membrane potential differences (PDs) of CSCs and NSCs derived from human HCC and healthy livers respectively and determine whether altered GABAergic innervation could explain the differences. Material and methods. Epithelial cell adhesion molecule (EpCAM) positive stem cells were isolated from human liver tissues by magnetic bead separations. Cellular PDs were recorded by microelectrode impalement of freshly isolated cells. GABAA receptor subunit expression was documented by reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) and immunofluorescence. Results. CSCs were significantly depolarized (-7.0 ± 1.3 mV) relative to NSCs (-23.0 ± 1.4 mV, p < 0.01). The depolarized state was associated with different GABAA receptor subunit expression profiles wherein phasic transmission, represented by GAGAA α3 subunit expression, was prevalent in CSCs while tonic transmission, represented by GABAA α6 subunit expression, prevailed in NSCs. In addition, GABAA subunits α3, β3, γ3 and δ were strongly expressed in CSCs while GABAA π expression was dominant in NSCs. CSCs and NSCs responded similarly to GABAA receptor agonists (ΔPD: 12.5 ± 1.2 mV and 11.0 ± 3.5 mV respectively). Conclusion. The results of this study indicate that CSCs are significantly depolarized relative to NSCs and these differences are associated with differences in GABAA receptor subunit expression. Together they provide new insights into the pathogenesis and possible treatment of human HCC.
Descritores: Células-Tronco Neoplásicas/metabolismo
Receptores de GABA-A/metabolismo
Carcinoma Hepatocelular/genética
Carcinoma Hepatocelular/metabolismo
Agonistas de Receptores de GABA-A/farmacologia
Molécula de Adesão da Célula Epitelial/metabolismo
Fígado/citologia
Neoplasias Hepáticas/metabolismo
-Fenótipo
Células-Tronco/efeitos dos fármacos
Células-Tronco Neoplásicas/efeitos dos fármacos
RNA Mensageiro/genética
RNA Mensageiro/metabolismo
Biomarcadores/metabolismo
Imunofluorescência
Separação Imunomagnética
Receptores de GABA-A/efeitos dos fármacos
Receptores de GABA-A/genética
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Subunidades Proteicas
Neoplasias Hepáticas/genética
Potenciais da Membrana/efeitos dos fármacos
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 444 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1150821
Autor: Zerón y Gutiérrez de Velasco, Agustín.
Título: Vacuna y vacunación / Vaccine and vaccination
Fonte: Rev. ADM = ADM;77(6):282-286, nov.-dic. 2020. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Vacinas Virais
Infecções por Coronavirus/imunologia
Imunogenicidade da Vacina
-Organização Mundial da Saúde
RNA Mensageiro
Proteína S
Programas de Imunização
Infecções por Coronavirus/mortalidade
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: AR29.1 - Biblioteca


  3 / 444 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-794560
Autor: Yousefzadeh, Nasibeh; Jeddi, Sajad; Alipour, Mohammad Reza.
Título: Effect of Fetal Hypothyroidism on Cardiac Myosin Heavy Chain Expression in Male Rats / O Efeito de Hipotireoidismo Fetal na Expressão da Miosina Cardíaca de Cadeia Pesada em Ratos Macho
Fonte: Arq. bras. cardiol;107(2):147-153, Aug. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Background: Thyroid hormone deficiency during fetal life could affect the cardiac function in later life. The mechanism underlying this action in fetal hypothyroidism (FH) in rats has not been elucidated thus far. Objective: The aim of this study is to evaluation the effect of FH on cardiac function in male rats and to determine the contribution of α-myosin heavy chain (MHC) and β-MHC isoforms. Methods: Six pregnant female rats were randomly divided into two groups: The hypothyroid group received water containing 6-propyl-2-thiouracil during gestation and the controls consumed tap water. The offspring of the rats were tested in adulthood. Hearts from the FH and control rats were isolated and perfused with langendroff setup for measuring hemodynamic parameters; also, the heart mRNA expressions of α- MHC and β-MHC were measured by qPCR. Results: Baseline LVDP (74.0 ± 3.1 vs. 92.5 ± 3.2 mmHg, p < 0.05) and heart rate (217 ± 11 vs. 273 ± 6 beat/min, p < 0.05) were lower in the FH rats than controls. Also, these results showed the same significance in ±dp/dt. In the FH rats, β-MHC expression was higher (201%) and α- MHC expression was lower (47%) than control. Conclusion: Thyroid hormone deficiency during fetal life could attenuate normal cardiac functions in adult rats, an effect at least in part due to the increased expression of β-MHC to α- MHC ratio in the heart.

Resumo Fundamento: Deficiência de hormônio da tireoide durante vida fetal pode afetar a função cardíaca no futuro. O mecanismo subjacente dessa ação em hipotireoidismo fetal (HF) em ratos ainda não tem explicação. Objetivo: O objetivo desse estudo é avaliar o efeito de HF na função cardíaca em ratos macho e determinar a contribuição da α-miosina de cadeia pesada (α-MCP) e de isoformas β-MCP. Métodos: Seis ratos fêmea gestantes foram aleatoriamente divididas em dois grupos. O grupo do hipotireoidismo recebeu água contendo 6-propil-2-tiouracil durante a gestação, e os ratos no grupo de controle receberam água de torneira. Os filhotes dos ratos foram testados quando atingiram idade adulta. O coração dos ratos HF e controle foram isolados e submetidos a perfusão pelo método de Langendorff para medição de parâmetros hemodinâmicos. Também foram medidas as expressões de mRNA do coração de α-MCP e β-MCP por qPCR. Resultados: PVED de base (74,0 ± 3,1 vs. 92,5 ± 3,2 mmHg, p < 0,05) e pressão arterial (217 ± 11 vs. 273 ± 6 batidas/min, p < 0,05) mostraram-se mais baixas em ratos HF do que em ratos controle. Além disso, esses resultados mostraram a mesma significância em ±dp/dt. Em ratos HF, a expressão de β-MCP foi mais alta (201%) e a de α-MCP foi mais baixa (47%) do que em ratos controle. Conclusão: Deficiência de hormônio da tireoide durante a vida fetal pode enfraquecer funções cardíacas normais em ratos adultos, efeito devido em parte à expressão aumentada de β-MCP em relação a α-MCP no coração.
Descritores: Peso Corporal/efeitos dos fármacos
Cadeias Pesadas de Miosina/metabolismo
Hipotireoidismo Congênito/metabolismo
Miocárdio/metabolismo
-Propiltiouracila
Antitireóideos
Tiroxina/sangue
Tri-Iodotironina/sangue
RNA Mensageiro/metabolismo
Distribuição Aleatória
Ratos Wistar
Pressão Ventricular
DNA Complementar/metabolismo
Hipotireoidismo Congênito/induzido quimicamente
Hipotireoidismo Congênito/sangue
Modelos Animais de Doenças
Frequência Cardíaca
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Gravidez
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 444 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-887895
Autor: Rossini, Kamila Fernanda; Oliveira, Camila Andrea de; Rebelato, Hércules Jonas; Esquisatto, Marcelo Augusto Marreto; Catisti, Rosana.
Título: Gestational Protein Restriction Increases Cardiac Connexin 43 mRNA levels in male adult rat offspring / Restrição Proteica Gestacional Aumenta Níveis de RNAm de Conexina 43 no Coração de Filhotes Machos Adultos
Fonte: Arq. bras. cardiol;109(1):63-70, July 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Background: The dietary limitation during pregnancy influences the growth and development of the fetus and offspring and their health into adult life. The mechanisms underlying the adverse effects of gestational protein restriction (GPR) in the development of the offspring hearts are not well understood. Objectives: The aim of this study was to evaluate the effects of GPR on cardiac structure in male rat offspring at day 60 after birth (d60). Methods: Pregnant Wistar rats were fed a normal-protein (NP, 17% casein) or low-protein (LP, 6% casein) diet. Blood pressure (BP) values from 60-day-old male offspring were measured by an indirect tail-cuff method using an electro sphygmomanometer. Hearts (d60) were collected for assessment of connexin 43 (Cx43) mRNA expression and morphological and morphometric analysis. Results: LP offspring showed no difference in body weight, although they were born lighter than NP offspring. BP levels were significantly higher in the LP group. We observed a significant increase in the area occupied by collagen fibers, a decrease in the number of cardiomyocytes by 104 µm2, and an increase in cardiomyocyte area associated with an increased Cx43 expression. Conclusion: GPR changes myocardial levels of Cx43 mRNA in male young adult rats, suggesting that this mechanism aims to compensate the fibrotic process by the accumulation of collagen fibers in the heart interstitium.

Resumo Fundamento: A limitação dietética durante a gravidez influencia o crescimento e desenvolvimento do feto e da prole e sua saúde na vida adulta. Os mecanismos subjacentes dos efeitos adversos da restrição proteica gestacional (RPG) no desenvolvimento dos corações da prole não são bem compreendidos. Objetivos: Avaliar os efeitos da RPG sobre a estrutura cardíaca em filhotes machos de ratas aos 60 dias após o nascimento (d60). Métodos: Ratos fêmeas Wistar grávidas foram alimentadas com uma dieta de proteína normal (PN, 17% caseína) ou de baixa proteína (BP, caseína 6%). Os valores de pressão arterial (PA) de descendentes do sexo masculino de 60 dias de idade foram medidos por meio de um método indireto de manguito de cauda usando um eletro esfigmomanômetro. Os corações (d60) foram coletados para avaliação da expressão de RNAm da conexina 43 (Cx43) e análise morfológica e morfométrica. Resultados: A prole BP não mostrou diferença no peso corporal, embora tenha nascido mais leve do que a prole PN. Os níveis de PA foram significativamente mais altos no grupo BP. Observou-se um aumento significativo na área ocupada pelas fibras colágenas, diminuição do número de cardiomiócitos em 104 µm2 e aumento da área de cardiomiócitos associada ao aumento da expressão de Cx43. Conclusão: A RPG altera os níveis miocárdicos de RNAm de Cx43 em ratos adultos jovens, sugerindo que este mecanismo visa compensar o processo fibrótico pelo acúmulo de fibras de colágeno no interstício cardíaco.
Descritores: Efeitos Tardios da Exposição Pré-Natal/metabolismo
RNA Mensageiro/metabolismo
Conexina 43/metabolismo
Dieta com Restrição de Proteínas
Miocárdio/metabolismo
-RNA Mensageiro/análise
Ratos Wistar
Conexina 43/análise
Limites: Humanos
Animais
Masculino
Feminino
Gravidez
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  5 / 444 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: biblio-950896
Autor: Li, Chunsheng; Shen, Zhen; Zhou, Yangyang; Yu, Wei.
Título: Independent prognostic genes and mechanism investigation for colon cancer
Fonte: Biol. Res;51:10, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: PROPOSE: We aimed to explore the potential molecular mechanism and independent prognostic genes for colon cancer (CC). METHODS: Microarray datasets GSE17536 and GSE39582 were downloaded from Gene Expression Omnibus. Meanwhile, the whole CC-related dataset were downloaded from The Cancer Genome Atlas (TCGA) database. Differentially expressed mRNA (DEMs) were identified between cancer tissue samples and para-carcinoma tissue samples in TCGA dataset, followed by the KEGG pathway and GO function analyses. Furthermore, the clinical prognostic analysis including overall survival (OS) and disease-free survival (DFS) were performed in all three datasets. RESULTS: A total of 633 up- and 321 down-regulated mRNAs were revealed in TCGA dataset. The up-regulated mRNAs were mainly assembled in functions including extracellular matrix and pathways including Wnt signaling. The down-regulated mRNAs were mainly assembled in functions like Digestion and pathways like Drug metabolism. Furthermore, up-regulation of UL16-binding protein 2 (ULBP2) was associated with OS in CC patients. A total of 12 DEMs including Surfactant Associated 2 (SFTA2) were potential DFS prognostic genes in CC patients. Meanwhile, the GRP and Transmembrane Protein 37 (TMEM37) were two outstanding independent DFS prognostic genes in CC. CONCLUSIONS: ULBP2 might be a potential novel OS prognostic biomarker in CC, while GRP and TMEM37 could be served as the independent DFS prognostic genes in CC. Furthermore, functions including extracellular matrix and digestion, as well as pathways including Wnt signaling and drug metabolism might play important roles in the process of CC.
Descritores: Neoplasias do Colo/diagnóstico
Neoplasias do Colo/genética
Perfilação da Expressão Gênica/métodos
-RNA Mensageiro/genética
RNA Mensageiro/metabolismo
Biomarcadores Tumorais/genética
Biomarcadores Tumorais/metabolismo
Marcadores Genéticos
Regulação para Baixo/genética
Regulação Neoplásica da Expressão Gênica
Regulação para Cima/genética
Fatores de Risco
Neoplasias do Colo/metabolismo
Intervalo Livre de Doença
Peptídeo Liberador de Gastrina/genética
Peptídeo Liberador de Gastrina/metabolismo
Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular/genética
Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular/metabolismo
Proteína A Associada a Surfactante Pulmonar/genética
Proteína A Associada a Surfactante Pulmonar/metabolismo
Análise em Microsséries
Murinae
Estimativa de Kaplan-Meier
Proteínas Ligadas por GPI/genética
Proteínas Ligadas por GPI/metabolismo
Limites: Humanos
Animais
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  6 / 444 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-973833
Autor: Jevjdovic, Tanja; Dakic, Tamara; Kopanja, Sonja; Lakic, Iva; Vujovic, Predrag; Jasnic, Nebojsa; Djordjevic, Jelena.
Título: Sex-Related Effects of Prenatal Stress on Region-Specific Expression of Monoamine Oxidase A and β Adrenergic Receptors in Rat Hearts / Efeitos Sexo-Específicos de Estresse Pré-Natal na Expressão Região-Específica de Monoamina Oxidase A e Receptores Adrenérgicos Β no Coração de Ratos
Fonte: Arq. bras. cardiol;112(1):67-75, Jan. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Ministry of Education, Science and Technological Development, Republic of Serbia.
Resumo: Abstract Background: Prenatal stress may increase risk of developing cardiovascular disorders in adulthood. The cardiotoxic effects of catecholamines are mediated via prolonged adrenergic receptor stimulation and increased oxidative stress upon their degradation by monoamine oxidase A (MAO-A). Objectives: We investigated long-term effects of prenatal stress on β (1, 2, 3) adrenergic receptors and MAO-A gene expression in the hearts of adult rat offspring. Methods: Pregnant rats were exposed to unpredictable mild stress during the third week of gestation. RNA was isolated from left ventricular apex and base of adult offspring. Quantitative PCR was used to measure gene expression in collected ventricular tissue samples. The level of significance was set to p < 0.05. Results: β3 adrenergic receptor mRNA was undetectable in rat left ventricle. β1 adrenergic receptor was the predominantly expressed subtype at the apical and basal left ventricular myocardium in the control females. Male offspring from unstressed mothers displayed higher apical cardiac β1 than β2 adrenergic receptor mRNA levels. However, β1 and β2 adrenergic receptor mRNAs were similarly expressed at the ventricular basal myocardium in males. Unlike males, prenatally stressed females exhibited decreased β1 adrenergic receptor mRNA expression at the apical myocardium. Prenatal stress did not affect cardiac MAO-A gene expression. Conclusions: Collectively, our results show that prenatal stress may have exerted region- and sex-specific β1 and β2 adrenergic receptor expression patterns within the left ventricle.

Resumo Fundamento: Estresse pré-natal pode aumentar os riscos de desenvolver doenças cardiovasculares na idade adulta. Os efeitos cardiotóxicos de catecolaminas são mediados pela estimulação prolongada dos receptores adrenérgicos e pelo aumento do estresse oxidativo após sua degradação pela monoamina oxidase A (MAO-A). Objetivos: Investigamos os efeitos a longo prazo de estresse pré-natal nos receptores β (1, 2, 3) adrenérgicos e na expressão do gene MAO-A nos corações da prole adulta de ratos. Método: Ratas prenhes foram expostas a estresse crônico moderado imprevisível durante a terceira semana de gestação. O RNA foi isolado do ápice e da base do ventrículo esquerdo da prole adulta. Utilizou-se PCR quantitativa em tempo real para medir a expressão gênica nas amostras de tecido ventricular coletadas. O nível de significância foi estabelecido em p < 0,05. Resultados: Foi indetectável o mRNA do receptor adrenérgico β3 no ventrículo esquerdo dos ratos. O receptor adrenérgico β1 foi o subtipo mais expresso no miocárdio ventricular esquerdo apical e basal nas fêmeas controle. A prole masculina das mães não estressadas apresentou níveis cardíacos apicais de mRNA do receptor adrenérgico β1 mais altos do que os de β2. Porém, mRNAs dos receptores adrenérgicos β1 e β2 foram expressos de forma semelhante no miocárdio basal ventricular na prole masculina em geral. Ao contrário da prole masculina, a prole feminina exposta ao estresse pré-natal exibiu uma expressão diminuída do mRNA do receptor adrenérgico β1 no miocárdio apical. O estresse pré-natal não afetou a expressão gênica de MAO-A cardíaca. Conclusões: Coletivamente, nossos resultados mostram que estresse pré-natal pode ter exercido padrões de expressão região- e sexo-específica dos receptores adrenérgicos β1 e β2 no ventrículo esquerdo.
Descritores: Efeitos Tardios da Exposição Pré-Natal/metabolismo
Estresse Psicológico/metabolismo
Prenhez/psicologia
Receptores Adrenérgicos beta/análise
Monoaminoxidase/análise
Miocárdio/metabolismo
-Efeitos Tardios da Exposição Pré-Natal/psicologia
Valores de Referência
Estresse Psicológico/genética
Fatores de Tempo
RNA Mensageiro/análise
Doenças Cardiovasculares/etiologia
Doenças Cardiovasculares/metabolismo
Doenças Cardiovasculares/psicologia
Expressão Gênica
Fatores Sexuais
Receptores Adrenérgicos beta/genética
Ratos Wistar
Hormônio Adrenocorticotrópico/sangue
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Ventrículos do Coração/metabolismo
Monoaminoxidase/genética
Mães/psicologia
Limites: Animais
Feminino
Gravidez
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  7 / 444 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: biblio-1011413
Autor: Zhang, Feng; Li, Jiajia; Zhu, Junfeng; Liu, Lin; Zhu, Kai; Cheng, Shuang; Lv, RuDi; Zhang, Pingping.
Título: IRF2-INPP4B-mediated autophagy suppresses apoptosis in acute myeloid leukemia cells
Fonte: Biol. Res;52:11, 2019. graf.
Idioma: en.
Projeto: Anhui University Natural Science Research; . Key Project of Natural Science Foundation of Bengbu Medical College.
Resumo: BACKGROUND: The present study aimed to investigate the underlying role of interferon-regulatory factor 2 (IRF2)-inositol polyphosphate-4-phosphatase, type-II (INPP4B) axis in the regulation of autophagy in acute myeloid leukemia (AML) cells. METHODS: Quantitative real time PCR (QRT-PCR) and western blot were performed to determine the expression levels of IRF2, INPP4B and autophagy-related markers in AML cell lines. Autophagy was assessed by elevated Beclin-1 expression, the conversion of light chain 3 (LC3)-I to LC3-II, downregulated p62 expression and green fluorescent protein (GFP)-LC3 puncta formation. The colony formation and apoptosis assays were performed to determine the effects of IRF2 and INPP4B on the growth of AML cells. RESULTS: IRF2 and INPP4B were highly expressed in AML cell lines, and were positively correlated with autophagy-related proteins. Overexpression of IRF2 or INPP4B stimulated autophagy of AML cells, whereas inhibition of IRF2 or INPP4B resulted in the attenuation of autophagy. More importantly, IRF2 or INPP4B overexpression reversed autophagy inhibitor, 3-methyladenine (3-MA)-induced proliferation-inhibitory and pro-apoptotic effects, while IRF2 or INPP4B silencing overturned the proliferation-promoting and anti-apoptotic effects of autophagy activator rapamycin. CONCLUSION: IRF2-INPP4B signaling axis attenuated apoptosis through induction of autophagy in AML cells.
Descritores: Autofagia
Leucemia Mieloide Aguda/metabolismo
Apoptose
Monoéster Fosfórico Hidrolases/metabolismo
Fator Regulador 2 de Interferon/metabolismo
-RNA Mensageiro/genética
RNA Mensageiro/metabolismo
Leucemia Mieloide Aguda/patologia
Transdução de Sinais
Western Blotting
Imunofluorescência
Linhagem Celular Tumoral
Proliferação de Células
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  8 / 444 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1055063
Autor: Leal, Viviane O.
Título: PPARß/δ: Benefits in Coronary Artery Disease and Beyond / PPARß/δ: Benefícios na Doença Arterial Coronariana e Além
Fonte: Arq. bras. cardiol;113(6):1128-1128, Dec. 2019.
Idioma: en.
Descritores: Doença da Artéria Coronariana
PPAR beta
-RNA Mensageiro
NF-kappa B
Fator 2 Relacionado a NF-E2
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Comentário
Editorial
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 444 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: biblio-1011425
Autor: Wei, Haiying; Lin, Lili; Zhang, Xiaomei; Feng, Zhuolei; Wang, Yeqing; You, Yan; Wang, Xiaodan; Hou, Yongsheng.
Título: Effect of cytoglobin overexpression on extracellular matrix component synthesis in human tenon fibroblasts
Fonte: Biol. Res;52:23, 2019. graf.
Idioma: en.
Projeto: The National Natural Science Foundation of China.
Resumo: BACKGROUND: Conjunctival filtering bleb scar formation is the main reason for the failure of glaucoma filtration surgery. Cytoglobin (Cygb) has been reported to play an important role in extracellular matrix (ECM) remodeling, fibrosis and tissue damage repairing. This study aimed to investigate the role of Cygb in anti-scarring during excessive conjunctival wound healing after glaucoma filtration surgery. METHODS: Cygb was overexpressed in human tenon fibroblasts (hTFs) by transfecting hTFs with lentiviral particles encoding pLenti6.2-FLAG-Cygb. Changes in the mRNA and protein levels of fibronectin, collagen I, collagen III, TGF-ß1, and HIF1α were determined by RT-PCR and western blotting respectively. RESULTS: After Cygb overexpression, hTFs displayed no significant changes in visual appearance and cell counts compared to controls. Whereas, Cygb overexpression significantly decreased the mRNA and protein expression levels of collagen I, collagen III and fibronectin compared with control (p < 0.01). There was also a statistically significant decrease in the mRNA and protein levels of TGF-ß1 and HIF-1α in hTFs with overexpressed Cygb compared with control group (p < 0.05). CONCLUSION: Our study provided evidence that overexpression of Cygb decreased the expression levels of fibronectin, collagen I, collagen III, TGF-ß1 and HIF-1α in hTFs. Therefore, therapies targeting Cygb expression in hTFs may pave a new way for clinicians to solve the problem of post-glaucoma surgery scarring.
Descritores: Matriz Extracelular/metabolismo
Cápsula de Tenon/metabolismo
Fibroblastos/metabolismo
Citoglobina/metabolismo
-RNA Mensageiro/análise
Colágeno/análise
Fibronectinas/análise
Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular/metabolismo
Matriz Extracelular/efeitos dos fármacos
Citoglobina/farmacologia
Limites: Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  10 / 444 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1055071
Autor: Barbosa, Jaqueline Ermida; Stockler-Pinto, Milena Barcza; Cruz, Beatriz Oliveira da; Silva, Ana Carla Tavares da; Anjos, Juliana Saraiva; Mesquita, Claudio Tinoco; Mafra, Denise; Cardozo, Ludmila F M F.
Título: Nrf2, NF-κB and PPARβ/δ mRNA Expression Profile in Patients with Coronary Artery Disease / Perfil da Expressão do mRNA do Nrf2, NF-κB e PPARβ/δ em Pacientes com Doença Arterial Coronariana
Fonte: Arq. bras. cardiol;113(6):1121-1127, Dec. 2019. tab.
Idioma: en.
Projeto: CAPES; . FAPERJ.
Resumo: Abstract Background: Oxidative stress and inflammation are present in coronary artery disease (CAD) and are linked to the activation of the transcription nuclear factor kappa B (NF-κB). To attenuate these complications, transcription factors like nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2) and peroxisome proliferator-activated receptor-β/δ (PPARβ/δ) can be activated to inhibit NF-κB. However, the available data on expression of NF-κB, Nrf2 and PPARβ/δ in CAD patients are limited. Objective: To evaluate the expression of the transcription factors NF-κB and Nrf2 and PPAR��/�� in CAD patients. Methods: Thirty-five patients (17 men, mean age 62.4 ? 7.55 years) with CAD and twelve patients (5 men, mean age 63.50 ? 11.46 years) without CAD were enrolled. Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were isolated and processed for mRNA expression of Nrf2, NF-κB, NADPH: quinone oxidoreductase 1 (NQO1) and PPARβ/δ mRNAs using quantitative real-time polymerase chain reaction (qPCR). p < 0.05 was considered statistically significant. Results: There was no difference in the mRNA expressions of Nrf2 (1.35 ? 0.57), NF-κB (1.08 ? 0.50) or in the antioxidant enzyme NQO1 (1.05 ? 0.88) in the CAD group compared to the group without CAD (1.16 ? 0.76, 0.95 ? 0.33, 0.81 ? 0.55, respectively). However, PPARβ/δ was highest expressed in the CAD group (1.17 ? 0.86 vs. 0.56 ? 0.34, p = 0.008). Conclusion: The main finding of this study was the PPARβ/δ being more expressed in the PBMC of patients with CAD compared to the control group, whereas no differences were observed in Nrf2 or NF-κB mRNA expressions.

Resumo Fundamentos: O estresse oxidativo e a inflamação estão presentes na doença arterial coronariana (DAC) e estão ligados à ativação do fator de transcrição nuclear kappa B (NF-κB). Para atenuar essas complicações, fatores de transcrição como o fator nuclear eritroide 2-relacionado ao fator 2 (Nrf2) e o receptor ativado por proliferador de peroxissoma β/δ (PPARβ/δ) podem ser ativados para inibir o NF-κB. No entanto, os dados disponíveis sobre a expressão de NF-κB, Nrf2 e PPARβ/δ em pacientes com DAC são limitados. Objetivo: Avaliar a expressão dos fatores transcricionais NF-κB e Nrf2 e o PPARβ/δ em pacientes com DAC. Métodos: Trinta e cinco pacientes (17 homens, idade média de 62,4 ± 7,55 anos) com DAC e doze pacientes (5 homens, com idade média de 63,50 ± 11,46 anos) sem DAC foram incluídos. Células mononucleares do sangue periférico (PBMCs) foram isoladas e processadas para a expressão de mRNA do Nrf2, NF-κB, NADPH: quinona oxidoredutase 1 (NQO1) e mRNAs do PPARβ/δ por meio de reação em cadeia da polimerase quantitativa em tempo real (qPCR). Valores de p < 0,05 foram considerados como estatisticamente significativos. Resultados: Não houve diferença nas expressões de mRNA do Nrf2 (1,35 ± 0,57), NF-κB (1,08 ± 0,50) ou na enzima antioxidante NQO1 (1,05 ± 0,88) no grupo DAC em comparação com o grupo sem DAC (1,16 ± 0,76, 0,95 ± 0,33, 0,81 ± 0,55, respectivamente). Entretanto, o PPARβ/δ apresentou maior expressão no grupo com DAC (1,17 ± 0,86 vs. 0,56 ± 0,34, p = 0,008). Conclusão: O principal achado do presente estudo foi o PPARβ/δ apresentar maior expressão nas PBMCs de pacientes com DAC comparados ao grupo controle, ao passo que não foram observadas diferenças nas expressões de mRNA do Nrf2 ou NF-κB.
Descritores: Doença da Artéria Coronariana/metabolismo
RNA Mensageiro/metabolismo
NF-kappa B/metabolismo
PPAR beta/metabolismo
PPAR delta/metabolismo
Fator 2 Relacionado a NF-E2/metabolismo
-Biomarcadores/metabolismo
Índice de Massa Corporal
Regulação da Expressão Gênica
Reação em Cadeia da Polimerase
Estresse Oxidativo
Inflamação/metabolismo
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 45 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde