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Silva, Rosane
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Id: biblio-829250
Autor: Penha, Luciana Loureiro; Hoffmann, Luísa; Souza, Silvanna Sant’Anna de; Martins, Allan Cézar de Azevedo; Bottaro, Thayane; Prosdocimi, Francisco; Faffe, Débora Souza; Motta, Maria Cristina Machado; Ürményi, Turán Péter; Silva, Rosane.
Título: Symbiont modulates expression of specific gene categories in Angomonas deanei
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;111(11):686-691, Nov. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Trypanosomatids are parasites that cause disease in humans, animals, and plants. Most are non-pathogenic and some harbor a symbiotic bacterium. Endosymbiosis is part of the evolutionary process of vital cell functions such as respiration and photosynthesis. Angomonas deanei is an example of a symbiont-containing trypanosomatid. In this paper, we sought to investigate how symbionts influence host cells by characterising and comparing the transcriptomes of the symbiont-containing A. deanei (wild type) and the symbiont-free aposymbiotic strains. The comparison revealed that the presence of the symbiont modulates several differentially expressed genes. Empirical analysis of differential gene expression showed that 216 of the 7625 modulated genes were significantly changed. Finally, gene set enrichment analysis revealed that the largest categories of genes that downregulated in the absence of the symbiont were those involved in oxidation-reduction process, ATP hydrolysis coupled proton transport and glycolysis. In contrast, among the upregulated gene categories were those involved in proteolysis, microtubule-based movement, and cellular metabolic process. Our results provide valuable information for dissecting the mechanism of endosymbiosis in A. deanei.
Descritores: Regulação da Expressão Gênica/fisiologia
Ontologia Genética
RNA de Protozoário/genética
Simbiose/genética
Transcriptoma/genética
Trypanosomatina/genética
-Bactérias/crescimento & desenvolvimento
Perfilação da Expressão Gênica
Genes de Protozoários
Genoma de Protozoário
Genômica
RNA de Protozoário/isolamento & purificação
Trypanosomatina/metabolismo
Limites: Humanos
Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-769828
Autor: d’Avila-Levy, Claudia Masini; Boucinha, Carolina; Kostygov, Alexei; Santos, Helena Lúcia Carneiro; Morelli, Karina Alessandra; Grybchuk-Ieremenko, Anastasiia; Duval, Linda; Votýpka, Jan; Yurchenko, Vyacheslav; Grellier, Philippe; Lukeš, Julius.
Título: Exploring the environmental diversity of kinetoplastid flagellates in the high-throughput DNA sequencing era
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;110(8):956-965, Dec. 2015. graf.
Idioma: en.
Projeto: FP7; . Bioglobe; . Moravskoslezský Kraj; . Czech Science Foundation; . Czech Science Foundation.
Resumo: The class Kinetoplastea encompasses both free-living and parasitic species from a wide range of hosts. Several representatives of this group are responsible for severe human diseases and for economic losses in agriculture and livestock. While this group encompasses over 30 genera, most of the available information has been derived from the vertebrate pathogenic genera Leishmaniaand Trypanosoma. Recent studies of the previously neglected groups of Kinetoplastea indicated that the actual diversity is much higher than previously thought. This article discusses the known segment of kinetoplastid diversity and how gene-directed Sanger sequencing and next-generation sequencing methods can help to deepen our knowledge of these interesting protists.
Descritores: Biodiversidade
DNA de Protozoário/genética
Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala/métodos
Kinetoplastida/genética
Filogenia
RNA de Protozoário/genética
-Biomarcadores
Biologia Computacional
Bases de Dados Genéticas
Código de Barras de DNA Taxonômico/tendências
Meio Ambiente
Kinetoplastida/classificação
Kinetoplastida/citologia
Metagenômica/tendências
/genética
RNA, RIBOSOMAL, 1ABDOMINAL NEOPLASMSS/genética
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
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Id: lil-674691
Autor: Assis, Dnieber Chagas; Resende, Deisy Vivian; Cabrine-Santos, Marlene; Correia, Dalmo; Oliveira-Silva, Márcia Benedita.
Título: Prevalence and genetic characterization of Cryptosporidium spp. and Cystoisospora belli in HIV-infected patients / Prevalência e caracterização genética de Cryptosporidium spp. e Cystoisospora belli em pacientes infectados pelo HIV
Fonte: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;55(3):149-154, May-Jun/2013. graf.
Idioma: en.
Resumo: Cryptosporidium spp. and Cystoisospora belli are monoxenic protozoa that have been recognized as the causative agents of chronic diarrhea in immunocompromised individuals, especially HIV-infected subjects. The objective of this study was to evaluate the frequency of these intestinal protozoa in HIV-positive patients in the Triângulo Mineiro region of Brazil and to correlate the presence of these infections with clinical, epidemiological and laboratory data of the patients. Oocysts were detected in stool samples of 10 (16.9%) of the 59 patients studied, while Cryptosporidium spp. were present in 10.1% (6/59) and C. belli in 6.7% (4/59). The frequency of these parasites was higher among patients with diarrheic syndrome and CD4+ T lymphocyte counts < 200 cells/mm 3 , demonstrating the opportunistic characteristic of these infections. A significant association was observed between the lack of adherence to antiretroviral therapy and the presence of Cryptosporidium spp. and/or C. belli. Parasitism with Cryptosporidium spp. was more frequent in February and April, the months following the period of high rainfall. The same was not observed for C. belli. Genetic characterization of two isolates led to the identification of Cryptosporidium parvum, one of the main species associated with the zoonotic transmission of cryptosporidiosis.

Cryptosporidium spp. e Cystoisospora belli são protozoários monoxenos reconhecidos como agentes causadores de diarréia crônica em indivíduos imunocomprometidos, especialmente aqueles infectados pelo HIV. Os objetivos deste estudo foram o de avaliar a frequência destes protozoários em pacientes HIV - positivos na região do Triângulo Mineiro, Brasil, e correlacionar a presença destas infecções com dados clínicos, epidemiológicos e laboratoriais dos pacientes. Oocistos foram detectados em amostras fecais de 10 (16,9%) dos 59 pacientes estudados, sendo 10.1% (6/59) das amostras positivas para Cryptosporidium spp. e 6,7% (4/59) das amostras positivas para C. belli. A frequência destes parasitos foi maior entre pacientes com síndrome diarreica e contagem de linfócitos T CD4+ < 200 cells/mm 3 , o que demonstra o caráter oportunista destas infecções. Foi observada uma associação significativa entre a falta de aderência à terapia antiretroviral e a presença de Cryptosporidium spp. e/ou C. belli. Parasitismo por Cryptosporidium spp. foi mais frequente em fevereiro e abril, meses subsequentes ao período chuvoso. O mesmo não foi observado para C. belli. A caracterização genética de dois isolados levou à identificação de Cryptosporidium parvum, uma das principais espécies associadas com a transmissão zoonótica da criptosporidiose.
Descritores: Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/epidemiologia
Criptosporidiose/epidemiologia
Cryptosporidium/genética
-Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/diagnóstico
Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/parasitologia
Brasil/epidemiologia
Criptosporidiose/diagnóstico
Criptosporidiose/parasitologia
Cryptosporidium/classificação
Fezes/parasitologia
Reação em Cadeia da Polimerase
Polimorfismo de Fragmento de Restrição
RNA de Protozoário/análise
RNA Ribossômico/análise
Limites: Adolescente
Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-665410
Autor: Rolando, Roberta Flávia Ribeiro.
Título: Avaliação da heterogeneidade molecular de Cryptosporidium sp. em amostras clínicas / Evaluation of the molecular heterogeneity of Cryptosporidium sp. in clinical specimens.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2012. 94 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Faculdade de Ciências Médicas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O Cryptosporidium é um parasito coccídeo reconhecido por causar diarréia em humanos e animais em todo o mundo. O gênero compreende pelo menos 20 espécies confirmadas, sendo o C. hominis e C. parvum as principais espécies causadoras de criptosporidiose em humanos. Ferramentas moleculares têm sido desenvolvidas para detectar e diferenciar espécies/genótipos e subgenótipos de Cryptosporidium. O objetivo do trabalho foi avaliar a heterogeneidade molecular de Cryptosporidium sp. obtidos de amostras clínicas provenientes dos municípios do Rio de Janeiro e de Salvador, através da PCR em tempo real e seqüenciamento automático. Foram analisadas 85 amostras, distribuídas em 3 grupos distitntos, sendo 45 delas do município do Rio de Janeiro e 40 amostras provenientes de Salvador, Bahia. Todas as amostras foram positivas para Cryptosporidium sp. pelo método de coloração de Kinyoun a frio. O ensaio da PCR em tempo real combinou uma reação multiplex para a detecção do gênero Cryptosporidium e da espécie C. parvum e uma reação simples para a detecção de C. hominis. Na detecção do gênero Cryptosporidium foram utilizados par de primers e uma sonda TaqMan desenhados a partir do alinhamento de seqüências conservadas do gene 18S rRNA de várias espécies de Cryptosporidium disponíveis no GenBank. Para a detecção das espécies C. parvum e C. hominis foram utilizados primers e sondas específicos obtidos a partir de seqüências de cada espécie disponíveis no GenBank. A detecção do gênero Cryptosporidium através da sonda 18S rRNA, na reação duplex, foi visualizada em 63 de 85 amostras totais. Destas, a sonda TaqMan específica para C. parvum detectou 6 amostras e a sonda Taqman específica para C. hominis detectou 42 amostras. Quinze amostras não puderam ser detectadas pelas sondas C. hominis ou C. parvum. Nos ensaios da PCR para o gene 18S, 31 amostras foram positivas e 27 delas sequenciadas. As análises filogenéticas confirmaram a presença de C. hominis, C. parvum e C. felis ...

Cryptosporidium is a coccidia parasite known to cause diarrhea in humans and animals worldwide. The genus comprises at least 20 confirmed species, with C. hominis and C. parvum major species that cause cryptosporidiosis in humans. Molecular tools have been developed to detect and differentiate Cryptosporidium at the species/genotypes and subtype levels. The objective of this study was to evaluate the molecular heterogeneity of Cryptosporidium sp. clinical samples obtained from Rio de Janeiro and Salvador (Bahia), through real-time PCR and automatic sequencing. We analyzed 85 samples, distributed in three distinct groups, 45 of them in the city of Rio de Janeiro and 40 samples from Salvador. All samples were positive for Cryptosporidium sp. by modified Kinyoun acid-fast staining technique. The real-time PCR procedure combined a duplex reaction for the detection of Cryptosporidium species and C. parvum and a simple reaction for the detection of C. hominis. The detection of the genus Cryptosporidium have been used a pair of primers and TaqMan probe designed from the alignment of conserved sequences of the 18S rRNA gene of several species of Cryptosporidium available in GenBank. For the detection of species C. parvum and C. hominis were used specific primers and probes derived from sequences of each species available in the GenBank. Detection of Cryptosporidium sp. by 18S rRNA probe, in the duplex reaction, was visualized in 63 of 85 total samples. Of these, the C. parvum TaqMan probe detected 6 samples and the C. hominis TaqMan probe detected 42 samples. Fifteen samples could not be detected by C. hominis or C. parvum probes. In the 18S PCR assays, 31 samples were positive and 27 of them sequenced. Phylogenetic analysis confirmed the presence of C. hominis, C. parvum and C. felis. The analysis of the phylogenetic tree obtained by Neighbor Joining showed that the sequences obtained in this study were grouped with Cryptosporidium species described ...
Descritores: Cryptosporidium/classificação
Cryptosporidium/genética
Cryptosporidium/isolamento & purificação
Epidemiologia Molecular
-Criptosporidiose/diagnóstico
Criptosporidiose/parasitologia
Diarreia/parasitologia
Genótipo
/genética
RNA RIBOSSOMICO 1ABDOMINAL NEOPLASMSS/genética
RNA de Protozoário/genética
Reação em Cadeia da Polimerase/métodos
Limites: Humanos
Animais
Masculino
Feminino
Responsável: BR1365.1 - Biblioteca Biomédica A - CB/A
BR1365.1


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Id: lil-663712
Autor: Peláez, Ronald Guillermo; Muskus, Carlos Enrique; Cuervo, Patricia; Marín-Villa, Marcel.
Título: Expresión diferencial de proteínas en Leishmania (Viannia) panamensis asociadas con mecanismos de resistencia a antimoniato de meglumina / Differential expression of proteins in Leishmania (Viannia) panamensis associated with mechanisms of resistance to meglumine antimoniate.
Fonte: Biomédica (Bogotá);32(3):418-429, jul.-set. 2012. ilus, graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: Introducción. Los mecanismos de resistencia al antimonio pentavalente conocidos hasta el momento, se han descrito ampliamente en cepas del subgénero Leishmania, pero poco se sabe sobre las proteínas involucradas en los mecanismos de resistencia presentes en cepas del subgénero Viannia, como Leishmania panamensis. Objetivo. Identificar proteínas diferencialmente expresadas entre las cepas de L. panamensis (UA140), sensible y resistente al antimonio pentavalente, y analizar el posible papel de estas proteínas en mecanismos de resistencia. Materiales y métodos. Las proteínas de las cepas, sensible y resistente al antimonio pentavalente, se compararon usando electroforesis bidimensional. Las proteínas con aumento de la expresión fueron aisladas e identificadas por espectrometría de masas mediante MALDI-TOF/TOF (Matrix Assisted Laser Desorption Ionization/Time of Flight). La expresión del ARNm de cinco de estas proteínas se cuantificó mediante PCR en tiempo real. Resultados. Los geles bidimensionales de las cepas sensible y resistente detectaron 532±39 y 541±43 manchas proteicas. Se encontraron 10 manchas con aumento de la expresión en la cepa resistente, identificadas como proteínas de choque térmico (Hsp60 mitocondrial, Hsp70 mitocondrial y citosólica), isomerasa de disulfuro, proteasa de cisteína, enolasa, factor de elongación 5-α, la subunidad 5-α del proteasoma y dos proteínas hipotéticas nombradas como Sp(2) y Sp(25). Conclusión. Este es el primer estudio llevado a cabo con una cepa resistente al antimonio pentavalente en L. panamensis, en el cual se han identificado proteínas que están relacionadas con el mecanismo de resistencia del parásito frente al medicamento, abriendo el camino para futuros estudios de estas proteínas como blancos terapéuticos.

Introduction. The well-known drug resistance mechanisms to pentavalent antimony have been widely described in strains of the Leishmania subgenus, but little is known about the mechanisms of resistance and the proteins associated with it in strains of the Viannia subgenus such as Leishmania panamensis. Objective. Differentially expressed proteins were identified between pentavalent antimonial sensitive and resistant L. panamensis (UA140) strains, and the role of these proteins was analyzed as possible resistance mechanisms. Materials and methods. The protein lysates of pentavalent antimony sensitive and resistant strains were separated by two-dimensional gel electrophoresis,and the protein patterns compared. The proteins identified as overexpressed were separated and analyzed using MALDI-TOF/TOF (Matrix Assisted Laser Desorption Ionization/Time of Flight). The level of mRNA expression of five of these proteins was quantified using real-time PCR. Results. On the 2-dimensional gels, 532 ± 39 protein spots were identified for the sensitive strains, and 541 ± 43 spots for the resistant strains. Ten spots were overexpressed in the resistant strain and identified as heat shock protein (Hsp60 mitochondrial, Hsp70 cytosolic and mitochondrial), disulfide isomerase, cysteine protease, enolase, elongation factor 5-alpha, the proteasome alpha-5 subunit and two hypothetical proteins named as Sp(2) and Sp(25). Conclusion. This is the first proteomic study conducted with a L. panamensis resistant strain where several proteins were identified and related with the parasite resistance mechanism to pentavalent antimony. This opens the way for future studies aimed at modulating the drug resistance or at evaluating these proteins as therapeutic targets.
Descritores: Antiprotozoários/farmacologia
Técnicas In Vitro
Leishmania guyanensis/metabolismo
Meglumina/farmacologia
Compostos Organometálicos/farmacologia
Proteínas de Protozoários/biossíntese
-Resistência a Medicamentos
Eletroforese em Gel Bidimensional
Regulação da Expressão Gênica
Leishmania guyanensis/efeitos dos fármacos
Leishmania guyanensis/genética
Proteômica
Proteínas de Protozoários/análise
Proteínas de Protozoários/genética
Proteínas de Protozoários/fisiologia
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
RNA Mensageiro/biossíntese
RNA de Protozoário/biossíntese
Espectrometria de Massas por Ionização e Dessorção a Laser Assistida por Matriz
Técnica de Subtração
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CO332 - Facultad de Medicina


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Id: lil-660659
Autor: Mayer, Mario Gustavo; Floeter-Winter, Lucile Maria.
Título: Identification of SL addition trans-splicing acceptor sites in the internal transcribed spacer I region of pre-rRNA in Leishmania (Leishmania) amazonensis
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;107(8):1070-1072, Dec. 2012. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Trypanosomatidae is a family of early branching eukaryotes harbouring a distinctive repertoire of gene expression strategies. Functional mature messenger RNA is generated via the trans-splicing and polyadenylation processing of constitutively transcribed polycistronic units. Recently, trans-splicing of pre-small subunit ribosomal RNA in the 5' external transcribed spacer region and of precursor tRNAsec have been described. Here, we used a previously validated semi-nested reverse transcription-polymerase chain reaction strategy to investigate internal transcribed spacer (ITS) I acceptor sites in total RNA from Leishmania (Leishmania) amazonensis. Two distinct spliced leader-containing RNAs were detected indicating that trans-splicing reactions occur at two AG acceptor sites mapped in this ITS region. These data provide further evidence of the wide spectrum of RNA molecules that act as trans-splicing acceptors in trypanosomatids.
Descritores: DNA Espaçador Ribossômico/genética
Leishmania mexicana/genética
Precursores de RNA/genética
Sítios de Splice de RNA/genética
RNA de Protozoário/genética
-Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
Trans-Splicing/genética
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-649500
Autor: Reifur, Larissa; Garcia-Silva, Maria Rosa; Poubel, Saloê Bispo; Alves, Lysangela Ronalte; Arauco, Paulo; Buiar, Diane Kelly; Goldenberg, Samuel; Cayota, Alfonso; Dallagiovanna, Bruno.
Título: Distinct subcellular localization of tRNA-derived fragments in the infective metacyclic forms of Trypanosoma cruzi
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;107(6):816-819, set. 2012. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Small non-coding RNAs derived from transfer RNAs have been identified as a broadly conserved prokaryotic and eukaryotic response to stress. Their presence coincides with changes in developmental state associated with gene expression regulation. In the epimastigote form of Trypanosoma cruzi, tRNA fragments localize to posterior cytoplasmic granules. In the infective metacyclic form of the parasite, we found tRNA-derived fragments to be abundant and evenly distributed within the cytoplasm. The fragments were not associated with polysomes, suggesting that the tRNA-derived fragments may not be directly involved in translation control in metacyclics.
Descritores: Grânulos Citoplasmáticos/genética
RNA de Protozoário/análise
RNA de Transferência/análise
Trypanosoma cruzi/genética
-Grânulos Citoplasmáticos/química
RNA de Protozoário/genética
RNA de Transferência/genética
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-624025
Autor: Andrade-Neto, Valter Viana; Matos-Guedes, Herbert Leonel de; Gomes, Daniel Cláudio de Oliveira; Canto-Cavalheiro, Marilene Marcuzzo do; Rossi-Bergmann, Bartira; Torres-Santos, Eduardo Caio.
Título: The stepwise selection for ketoconazole resistance induces upregulation of C14-demethylase (CYP51) in Leishmania amazonensis
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;107(3):416-419, May 2012. graf.
Idioma: en.
Resumo: Ketoconazole is a clinically safe antifungal agent that also inhibits the growth of Leishmania spp. A study was undertaken to determine whether Leishmania parasites are prone to becoming resistant to ketoconazole by upregulating C14-demethylase after stepwise pharmacological pressure. Leishmania amazonensis promastigotes [inhibitory concentration (IC)50 = 2 µM] were subjected to stepwise selection with ketoconazole and two resistant lines were obtained, La8 (IC50 = 8 µM) and La10 (IC50 = 10 µM). As a result, we found that the resistance level was directly proportional to the C14-demethylase mRNA expression level; we also observed that expression levels were six and 12 times higher in La8 and La10, respectively. This is the first demonstration that L. amazonensis can up-regulate C14-demethylase in response to drug pressure and this report contributes to the understanding of the mechanisms of parasite resistance.
Descritores: Antiprotozoários/farmacologia
Cetoconazol/farmacologia
Leishmania mexicana/efeitos dos fármacos
Leishmania mexicana/enzimologia
/metabolismo
STEROL CONGENITAL ABNORMALITIES-DEMETHYLASE/metabolismo
Regulação para Cima/efeitos dos fármacos
-INHIBITORY CONCENTRATION ACADEMIES AND INSTITUTES
Testes de Sensibilidade Parasitária
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
RNA Mensageiro/análise
RNA de Protozoário/análise
/genética
STEROL CONGENITAL ABNORMALITIES-DEMETHYLASE/genética
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Richtzenhain, Leonardo José
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Id: lil-604680
Autor: Sevá, Anaiá da Paixão; Funada, Mikaela Renata; Souza, Sheila de Oliveira; Nava, Alessandra; Richtzenhain, Leonardo José; Soares, Rodrigo Martins.
Título: Occurrence and molecular characterization of Cryptosporidium spp. isolated from domestic animals in a rural area surrounding Atlantic dry forest fragments in Teodoro Sampaio municipality, State of São Paulo, Brazil / Ocorrência e caracterização molecular de Cryptosporidium spp. isolados de animais domésticos de propriedades rurais circunvizinhas a fragmentos de Floresta Atlântica Seca do Estado de São Paulo, Brasil
Fonte: Rev. bras. parasitol. vet;19(4):249-253, Oct.-Dec. 2010. ilus, mapas.
Idioma: en.
Resumo: The aim of this study was to assess the occurrence of Cryptosporidium in domestic animals in rural properties surrounding rain forest fragments within the municipality of Teodoro Sampaio, southeastern Brazil. Conventional sucrose flotation method followed by molecular characterization of the parasites by sequencing PCR products amplified from SSU rRNA gene were used. Stool samples were collected from domestic animals raised as pets and livestock in all rural properties surrounding three forest fragments. Samples from cattle (197), equine (63), pigs (25), sheep (11), and dogs (28) were collected from 98 rural properties. The frequency of occurrence of Cryptosporidium within each animal species was 3.0 percent (6/197) among cattle and 10.7 percent (3/28) among dogs. Cryptosporidium was not detected in stool samples from equine, sheep, and pigs. All sequences obtained from the six samples of calves showed molecular identity with Cryptosporidium andersoni while all sequences from dog samples were similar to C. canis. The frequency of occurrence of Cryptosporidium in these domestic animal species was low. The absence of C. parvum in the present study suggests that the zoonotic cycle of cryptosporidiosis may not be relevant in the region studied. The presence of Cryptosporidium species seldom described in humans may be, otherwise, important for the wild fauna as these animals are a source of infection and dissemination of this protozoan to other animal species. The impact and magnitude of infection by C. andersoni in wild ruminants and C. canis in wild canids have to be assessed in future studies to better understand the actual importance of these species in this region.

O objetivo deste estudo foi avaliar a ocorrência de Cryptosporidium, em animais domésticos de propriedades rurais ao redor de fragmentos de mata Atlântica de interior no município de Teodoro Sampaio, por exame convencional de flutuação em solução de sacarose, seguido de caracterização molecular dos parasitas através do sequenciamento dos produtos amplificados na PCR do gene SSU rRNA. Foram coletadas amostras fecais de animais domésticos criados para subsistência e estimação nas propriedades rurais do entorno de três fragmentos florestais. Amostras de bovinos (197), equinos (63), suínos (25), ovinos (11) e cães (28) foram coletadas de 98 propriedades rurais. A ocorrência de Cryptosporidium para a espécie bovina foi de 3,0 por cento (6/197); para os cães, de 10,7 por cento (3/28); e para os demais animais os resultados foram negativos. Todas as sequências obtidas das seis amostras de bovinos apresentaram identidade molecular com Cryptosporidium andersoni, enquanto as sequências oriundas de amostras de fezes de cães revelaram-se similares ao C. canis. A ocorrência do Cryptosporidium entre os animais estudados foi baixa. Diante dos resultados do presente estudo, o ciclo zoonótico da criptosporidiose parece ter menos importância nesta região. A presença de espécies de Cryptosporidium ainda pouco relatadas em humanos pode ser, por outro lado, importante para a fauna silvestre, uma vez que estes animais podem ser considerados como uma fonte de infecção e disseminação deste protozoário. O impacto e a magnitude da infecção de C. andersoni, em ruminantes selvagens, e de C. canis, em cães silvestres, deve ser avaliado em estudos futuros, com intuito de verificar a real importância dessas espécies nesta região.
Descritores: Cryptosporidium/genética
Cryptosporidium/isolamento & purificação
Animais de Estimação/parasitologia
RNA de Protozoário/análise
-Brasil
Saúde da População Rural
Árvores
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
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Silva, Edward Felix
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Id: lil-596603
Autor: Gomes, Karina Braga; Fernandes, Ana Paula; Menezes, Aline; Amorim Júnior, Ronaldo; Silva, Edward Félix; Rocha, Miriam Oliveira.
Título: Giardia duodenalis: genotypic comparison between a human and a canine isolates / Giardia duodenalis: comparação genotípica entre isolados humano e canino
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;44(4):508-510, July-Aug. 2011. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: INTRODUCTION: Evidence suggests that giardiasis is a zoonotic disease. The present work aimed to evaluate the genetic identity of Giardia duodenalis isolated from human and dog fecal samples from Belo Horizonte. METHODS: Human and dog fecal samples were cultured for isolation of G. duodenalis. To determine the genotype of the isolates, primers that amplify a specific region in rRNA of the protozoan were used. RESULTS: Two G. duodenalis isolates were obtained, which belong to the subgroup A genotype. CONCLUSIONS: These findings suggest that the transmission of giardiasis follows a zoonotic pattern.

INTRODUÇÃO: Evidências sugerem que a giardíase é uma doença zoonótica. O presente trabalho tem como objetivo avaliar a identidade genética da Giardia duodenalis isolada de fezes humanas e de cães de Belo Horizonte. MÉTODOS: Amostras de fezes humanas e de cães foram cultivadas para isolamento de G. duodenalis. Para determinação do genótipo dos isolados, foram usados oligonuclotídeos que amplificam regiões específicas do gene para rRNA. RESULTADOS: Dois isolados de G. duodenalis foram obtidos, os quais apresentaram o genótipo do sub-grupo A. CONCLUSÕES: Estes dados sugerem que a transmissão da giardíase segue um padrão zoonótico.
Descritores: Fezes/parasitologia
Giardia/genética
Giardíase/parasitologia
-Doenças do Cão/parasitologia
Genótipo
Giardia/classificação
Giardia/isolamento & purificação
Giardíase/veterinária
RNA de Protozoário/genética
RNA Ribossômico/genética
Análise de Sequência de RNA
Limites: Animais
Cães
Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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