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Id: biblio-1181520
Autor: Sprungli, Marie Francoise(edt); Arce casanova, Martha(edt); Luna Flórez, Ariela(edt); Gusmán, Ingrid(edt).
Título: Control del paludismo / Malaria control.
Fonte: Lima; Perú. Ministerio de Salud. Proyecto Salud y Nutrición Básica (PSNB). Programa Nacional de Control de Malaria (OEM); Ago. 1996. 96 p. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La presente publicación es el resultado de la sistematización del Curso - taller sobre control del paludismo que se realizó con 109 colaboradores voluntarios y 47 trabajadores del sector salud, en mayo y junio de 1996, en las localidades de Chulucanas, salitral, Bigote, Morropón y Cura Mori del departamento de Piura. cada uno de los seis talleres tuvo una duración de dos días (16 horas efectivas)
Descritores: Educação em Saúde
Malária
Pessoal de Saúde
Vacinas Antimaláricas
-Peru
Tipo de Publ: Manual de Referência
Responsável: PE18.1 - Biblioteca Central
[{"text": "PE18.1", "_a": "MS/PSNB 0561"}]


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Id: biblio-1181452
Autor: Perú. Ministerio de Salud. Dirección General de Salud de las Personas.
Título: Norma técnica de salud para la atención de la malaria y malaria grave en el Perú / Technical norm of health care for malaria and severe malaria in Peru.
Fonte: Lima; Perú. Ministerio de Salud. Dirección General de Salud de las Personas; 2007. 150 p. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La presente publicación define y unifica criterios normativos que deben ser observados por los prestadores de salud en el diagnóstico y atención curativa de la malaria y malaria grave, sobre la base de los esquemas terapéuticos estandarizados de eficacia comprobada que garanticen la curación de los pacientes, la administración del tratamiento respectivo, siendo de aplicación obligatoria en todos los establecimientos de salud del ámbito nacional públicos y privados
Descritores: Controle de Doenças Transmissíveis
Malária
Monitoramento Epidemiológico
Normas Técnicas
Vacinas Antimaláricas
-Peru
Tipo de Publ: Caso Julgado
Responsável: PE18.1 - Biblioteca Central
[{"text": "PE18.1", "_a": "MS/DGSP 0394"}]


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-433967
Autor: Silva, Luiz Jacintho da; Richtmann, Rosana.
Título: Vacinas em desenvolvimento: estreptococo do grupo B, herpes-zóster, HIV, malária e dengue / Vaccines under development: group B streptococcus, herpes-zoster, HIV, malaria and dengue
Fonte: J. pediatr. (Rio J.);82(3,supl):s115-s124, jul. 2006.
Idioma: pt.
Resumo: OBJETIVOS: As vacinas contra o estreptococo B, o herpes-zóster, o HIV, a malária e a dengue, selecionadas por critérios de comercialização iminente ou devido a problemas específicos para sua obtenção, foram objeto de uma revisão sobre o estado atual do seu desenvolvimento. FONTE DOS DADOS:Foi realizada revisão da literatura através da MEDLINE no período de 1996 a 2006, sobre a epidemiologia e imunologia das doenças, analisando tanto os maiores problemas para a obtenção de uma vacina como o estado atual dos estudos, com ênfase para os que estavam em fase mais adiantada. SíNTESE DOS DADOS: Cada uma das cinco doenças escolhidas apresenta problemas específicos para o desenvolvimento de uma vacina. No entanto, a maioria deles já foi ou está em vias de ser resolvido, permitindo prever que uma vacina - ou vacinas - eficaz e segura estará disponível em futuro próximo. CONCLUSÕES:Apesar dos problemas enfrentados para o desenvolvimento dessas vacinas, os avanços da biologia molecular e da imunologia permitiram superar a maioria deles, abrindo a perspectiva para a obtenção de novas vacinas.
Descritores: Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/prevenção & controle
Dengue/prevenção & controle
Herpes Zoster/prevenção & controle
Malária/prevenção & controle
Infecções Estreptocócicas/prevenção & controle
Vacinas/uso terapêutico
-Vacinas contra a AIDS/imunologia
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/imunologia
Ensaios Clínicos como Assunto
Vacinas contra Dengue/imunologia
Dengue/imunologia
Vacina contra Herpes Zoster/imunologia
Herpes Zoster/imunologia
Vacinas Antimaláricas/imunologia
Malária/imunologia
Infecções Estreptocócicas/imunologia
Vacinas Estreptocócicas/imunologia
Streptococcus agalactiae/imunologia
Vacinas/imunologia
Saúde Global
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-933602
Autor: Andrade Neto, Valter Ferreira(aut).
Título: Avaliação da atividade antimalárica de extratos vegetais e substâncias purificadas como esquizonticidas sangüíneos e teciduais.
Fonte: Belo Horizonte; s.n; 2004. 144 p. ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal de Minas Gerais. Institutp de Ciências Biológicas para obtenção do grau de Doutor.
Descritores: Malária
Vacinas Antimaláricas
Extratos Vegetais/uso terapêutico
Responsável: BR1719.1 - Biblioteca do CPqRR
BR1719.1; 616.936 2 TE, A553, 2004. 011041 011042


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Id: lil-721104
Autor: Torres, Jaimes; Fernández, Carmen Teresa; Mondolfi, Alejandro; Sandoval, Marisol; Rivera, Mario; Carvajal, Ana.
Título: Tratamiento de la malaria grave y resistente en Venezuela / Treatment of the serious and resistant malaria in Venezuela
Fonte: Bol. venez. infectol;10(2):67-71, jul.-dic. 2000. tab.
Idioma: es.
Descritores: Malária/patologia
Resultado do Tratamento
Vacinas Antimaláricas/administração & dosagem
Vacinas Antimaláricas/uso terapêutico
-Epidemiologia
Venezuela
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-720427
Autor: Sousa, Taís Nóbrega de; Kano, Flora Satiko; Brito, Cristiana Ferreira Alves de; Carvalho, Luzia Helena.
Título: The Duffy binding protein as a key target for a Plasmodium vivax vaccine: lessons from the Brazilian Amazon
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;109(5):608-617, 19/08/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Plasmodium vivax infects human erythrocytes through a major pathway that requires interaction between an apical parasite protein, the Duffy binding protein (PvDBP) and its receptor on reticulocytes, the Duffy antigen/receptor for chemokines (DARC). The importance of the interaction between PvDBP (region II, DBPII) and DARC to P. vivax infection has motivated our malaria research group at Oswaldo Cruz Foundation (state of Minas Gerais, Brazil) to conduct a number of immunoepidemiological studies to characterise the naturally acquired immunity to PvDBP in populations living in the Amazon rainforest. In this review, we provide an update on the immunology and molecular epidemiology of PvDBP in the Brazilian Amazon - an area of markedly unstable malaria transmission - and compare it with data from other parts of Latin America, as well as Asia and Oceania.
Descritores: Antígenos de Protozoários/imunologia
Vacinas Antimaláricas/imunologia
Malária Vivax/prevenção & controle
Plasmodium vivax/imunologia
Proteínas de Protozoários/imunologia
Receptores de Superfície Celular/imunologia
-Anticorpos Antiprotozoários/sangue
Antígenos de Protozoários/química
Brasil
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Geografia Médica
Proteínas de Protozoários/química
Receptores de Superfície Celular/química
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-695654
Autor: Carrizo C., Juan; Izaguirre, Jacqueline de; Betancourt, Adelfa; Amando, Martin; Narváez, Rafael.
Título: Esquema de inmunizaciones para niños, niñas y adolescentes en Venezuela: recomendaciones para 2013-2014 sociedad venezolana de puericultura y pediatría / Immunization schedule for children and adolescents in Venezuela: Venezuelan society 2013-2014 recommendations of child care and paediatrics
Fonte: Arch. venez. pueric. pediatr;76(1):40-46, ene.-mar. 2013. tab.
Idioma: es.
Resumo: Las pandemias de influenza son eventos impredecibles pero recurrentes que pueden tener consecuencias graves para la salud humana y el bienestar económico mundial. La planificación y los preparativos anticipados son fundamentales a fin de atenuar el impacto de una pandemia.” Así cita el documento de orientación de la OMS de Preparación y respuesta frentea una pandemia de influenza. El sector de la salud (incluida la salud pública y los servicios de atención de salud)suministra la información esencial de carácter epidemiológico, clínico y virológico, que a su vez fundamenta las medidas de limitación de la propagación del virus pandémico y de la morbilidad y la mortalidad que este provoca. Desde abril de 2009 se inicio la pandemia por el virus AH1N1/2009. La primera vez que apareció este subtipo viral H1N1 fue en 1918 y se conoce como la influenza “española”, y se calcula que causó de 25 a 50 millones de muertes. Luego surgió, en 1956, el subtipo H2N2 y ocasionó un millón y medio de muertes. El subtipo H3N2, nuevo para el ser humano, en 1968 fue el responsable de la influenza de Hong Kong que mató cerca de un millón de personas. Cuando las pandemias desaparecen, estos subtipos virales permanecen en la población humana como virus estacionales. Es por ello que virus de los subtipos H1N1, H2N2 y H3N2 persisten ahora como virus estacionales. Esto hace reflexionar en la importancia de las vacunas contra la Influenza, muchas veces tomadas a menos para su administración rutinaria. La vacuna se debe administrar a todo el grupo familiar y en todos losgrupos de edades. Para 2013-2014 la Comisión de Inmunizaciones hace énfasis en la administración de la vacuna contra la influenza parala nueva temporada, así como de nuevas pautas para el uso de vacunas conjugadas tetravalentes contra el meningococo, vacuna dTpa y resoluciones recientes para la administración de la vacuna Antiamarilica.
Descritores: Vacinas contra Hepatite B
Esquemas de Imunização
Vacinas contra Influenza
Tuberculose/prevenção & controle
-Serviços de Saúde da Criança
Vacinas Antimaláricas
Vacinação
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-668774
Autor: Brazilian Journal of Medical and Biological Research; Teixeira, C.; Gomes, R..
Título: Experimental models in vaccine research: malaria and leishmaniasis
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;46(2):109-116, 01/fev. 2013.
Idioma: en.
Resumo: Animal models have a long history of being useful tools, not only to test and select vaccines, but also to help understand the elaborate details of the immune response that follows infection. Different models have been extensively used to investigate putative immunological correlates of protection against parasitic diseases that are important to reach a successful vaccine. The greatest challenge has been the improvement and adaptation of these models to reflect the reality of human disease and the screening of vaccine candidates capable of overcoming the challenge of natural transmission. This review will discuss the advantages and challenges of using experimental animal models for vaccine development and how the knowledge achieved can be extrapolated to human disease by looking into two important parasitic diseases: malaria and leishmaniasis.
Descritores: Vacinas contra Leishmaniose/imunologia
Leishmaniose Cutânea/prevenção & controle
Leishmaniose Visceral/prevenção & controle
Vacinas Antimaláricas/imunologia
Malária/prevenção & controle
-Formação de Anticorpos/imunologia
Antígenos de Protozoários/imunologia
Modelos Animais de Doenças
Leishmaniose Cutânea/imunologia
Leishmaniose Visceral/imunologia
Malária/imunologia
Limites: Animais
Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-618627
Autor: Sá, Matheus Santos de.
Título: Avaliação da atividade antimalárica de substância obtidas de espécies vegetais nativas ou endêmicas do semi-árido brasileiro e derivados sintéticos / Evaluation of antimalarial activity of a substance obtained from native or endemic plant species of arid and semi-synthetic derivatives.
Fonte: Salvador; s.n; 2011. 104 p.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesuisa Gonçalo Moniz para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A malária é uma das mais importantes infecções parasitárias de seres humanos devido à alta morbidade e mortalidade atribuídas a esta doença, que constitui uma ameaça para mais de dois bilhões de pessoas vivendo nas áreas de alta incidência. O Plasmodium falciparum, um dos agentes causadores da malária, apresenta alta capacidade de adaptação por mutação e pode ser resistente a vários tipos de drogas antimaláricas já disponíveis, como a cloroquina, o que torna importante a busca de novos antimaláricos. A região do semi-árido brasileiro abrange cerca de 11,5% do território nacional, e possui o bioma menos estudado em relação à flora e fauna, e um dos que tem sofrido maior degradação pelo uso desordenado e predatório nos últimos 400 anos. Tendo em vista o potencial farmacológico dos produtos naturais, o objetivo desse trabalho foi avaliar a atividade antimalárica de substâncias puras extraídas de espécies vegetais nativas ou endêmicas do semi-árido brasileiro e derivados sintéticos. A partir de uma biblioteca de 160 substâncias triadas para atividade antimalárica, foram selecionadas duas classes de compostos para avaliações in vitro e in vivo: o ácido betulínico e derivados, bem como o lapachol e derivados. Foi selecionada ainda uma terceira classe de moléculas, as fisalinas, utilizando o método do Similarity Ensemble Approach (SEA), que previu a ação antimalárica dessas substâncias. Dentre os derivados do ácido betulínico testados, o acetato do ácido betulínico apresentou a maior potência farmacológica in vitro quando comparado com os outros derivados, e foi ativo in vivo. A atividade antimalárica das fisalinas foi confirmada em ensaios in vitro. Ao serem analisadas in vivo, as fisalinas F e D apresentaram resultados opostos (exacerbação e proteção contra a infecção, respectivamente), possivelmente devido à atividade imunossupressora da fisalina F e ausente na fisalina D. A análise do lapachol e seus derivados iniciou-se através de estudos in silico por Quantitative Structure-Activity Relationship (QSAR), que indicaram ser o isolacet o derivado com maior atividade, o que foi confirmado por ensaios in vitro. A atividade antimalárica do isolacet foi confirmada in vivo, sendo ainda realizados estudos de Docking desta molécula com a falcipaína 2 de P. falciparum, que indicaram ser esta cisteíno-protease um possível alvo do isolacet. Nossos resultados indicam o potencial antimalárico de compostos isolados a partir de plantas do semi-árido e demonstram a importância da associação de várias abordagens para entendimento dos mecanismos de ação de moléculas com atividade farmacológica.
Descritores: Malária/parasitologia
Plasmodium falciparum/patogenicidade
Vacinas Antimaláricas/uso terapêutico
Limites: Humanos
Responsável: BR344.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas Eurydice Pires de SantAnna
BR344.1 Biblioteca de Ciências Biomédicas Eurydice Sant'Anna


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Id: lil-599008
Autor: Lesmes, Liliana Patricia; Gallego, Gina Marcela; Carreño, Luisa Fernanda; Hoebecke, Johan; Lozano, José Manuel.
Título: Actividad funcional de anticuerpos inducidos por péptido-miméticos derivados del antígeno MSP-2 del Plasmodium, como potenciales agentes inmunoterapéuticos en malaria causada por Plasmodium yoelii y Plasmodium berghei en ratones BALB/c / Functional activity of antibodies induced by peptido-mimetics derived from the Plasmodium MSP-2 antigen, as potential immuno-therapeutic agents in rodent malaria induced by P. berghei and P. yoelii strains
Fonte: Rev. colomb. ciencias quim. farm;40(1):67-91, 2011. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Teniendo en cuenta el alto grado de conservación genética de los residuos críticos de la estructura primaria del péptido 4044 (21KNESKYSNTFINNAYNMSIR40) identificado como crucial en el antígeno MSP-2 para que el Plasmodium falciparum pueda unirse con alta capacidad específica a glóbulos rojos y causar malaria, se diseñaron y sintetizaron dos secuencias en formas monomérica y polimérica de péptido-miméticos denominados pseudopéptidos amida reducida en las cuales se sustituyó un enlace peptídico normal por su isóstero ψ[CH2-NH] entre los residuos fenilalanina-isoleucina y entre los residuos isoleucina-asparagina, para dar lugar a los pseudopéptidos codificados ψ-128 forma monomérica (ψ-129 forma polimérica) y ψ-130 forma monomérica (ψ-131 forma polimérica). Con estos péptido-miméticos se generaron anticuerpos monoclonales de isotipo IgM. Mediante experimentos controlados de inmunización in vitro se indujo el cambio isotipo de los clones reactivos a las subclases IgG1, IgG2a, IgG2b e IgG3. Estas inmunoglobulinas se ensayaron por su actividad funcional antimalárica in vivo mostrando una alta eficacia en el control de la infección por malaria al ser administradas por transferencia pasiva. El efecto neutralizador del desarrollo biológico del patógeno por parte de estos anticuerpos inducidos de manera sitio-dirigida los hacen potencialmente útiles, como una potencial herramienta para el control de la infección por malaria.

Bearing in mind the high degree of genetical conservation of critical binding residues from the primary structure of the peptide 4044 (21KNESKYSNTFINNAYNMSIR40), which was previously identified as being crucial for the MSP-2 antigen to lead Plasmodium falciparum to bind red blood cells with high specific capacity, and so causing malaria, two peptido-mimetics so-named reduced amide pseudopeptides, in which a nature-made amide bond was replaced with a ψ[CH2-NH] methylene amide isoster bond, one between the Phe-Ile aminoacid pair and the second between Ile-Asn, were designed and synthesized in a site-directed manner as monomer and polymer forms, and were coded as ψ-128 for the monomer (ψ-129 polymer) and ψ-130 for the monomer (ψ-131 for polymer) respectively. These peptido-mimetics were used to produce monoclonal antibodies which displayed in both cases IgM isotype. By controlled in vitro immunization experiments their parent reactive hybridomas were induced to a Ig isotype-switching to IgG1, IgG2a, IgG2b and Ig3 sub-classes. These immunoglobulins were tested for their in vivo functional activity against malaria, showing a high efficacy property for controlling the malaria infection when passively transferred into BALB/c mice. The neutralizing effect of these site-directed designed antibodies on the Plasmodium biological development, make them a potential tool for the control of malaria.
Descritores: Formação de Anticorpos
Imunização Passiva
Vacinas Antimaláricas
-Vacinas de Subunidades
Responsável: CO136.3 - Biblioteca Central



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