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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-734682
Autor: Melgarejo-Ramírez, Yaaziel; Sánchez-Sánchez, Roberto; García-Carvajal, Zaira; García-López, Julieta; Gutiérrez-Gómez, Claudia; Luna-Barcenas, Gabriel; Ibarra, Clemente; Velasquillo, Cristina.
Título: Biocompatibility of human auricular chondrocytes cultured onto a chitosan/polyvynil alcohol/epichlorohydrin-based hydrogel for tissue engineering application / Biocompatibilidad de condrocitos humanos cultivados sobre un hidrogel a base de quitosano/alcohol polivnílico/epiclorhidrina para aplicación en ingeniería de tejidos
Fonte: Int. j. morphol;32(4):1347-1356, Dec. 2014. ilus.
Idioma: en.
Projeto: CONACYT.
Resumo: Tissue engineering (TE) has become an alternative for auricular reconstruction based on the combination of cells, molecular signals and biomaterials. Scaffolds are biomaterials that provide structural support for cell attachment and subsequent tissue development. Ideally, a scaffold should have characteristics such as biocompatibility and bioactivity to adequate support cell functions. Our purpose was to evaluate biocompatibility of microtic auricular chondrocytes seeded onto a chitosan-polyvinyl alcohol-epichlorohydrin (CS-PVA-ECH) hydrogel to propose this material as a scaffold for tissue engineering application. After being cultured onto CS-PVA-ECH hydrogels, auricular chondrocytes viability was up to 81%. SEM analysis showed cell attachment and extracellular matrix formation that was confirmed by IF detection of type II collagen and elastin, the main constituents of elastic cartilage. Expression of elastic cartilage molecular markers during in vitro expansion and during culture onto hydrogels allowed confirming auricular chondrocyte phenotype. In vivo assay of tissue formation revealed generation of neotissues with similar physical characteristics and protein composition to those found in elastic cartilage. According to our results, biocompatibility of the CS-PVA-ECH hydrogel makes it a suitable scaffold for tissue engineering application aimed to elastic cartilage regeneration.

La ingeniería de tejidos (TE) es una alternativa para la reconstrucción auricular basada en la combinación de células, señales moleculares y biomateriales. Los andamios fabricados con biomateriales brindan un soporte estructural que favorece la adhesión cellular y el desarrollo del tejido. Un andamio debe poseer características como biocompatibilidad y bioactividad para soportar adecuadamente funciones celulares. Nuestro objetivo fue evaluar la biocompatibilidad de condrocitos auriculares de microtia cultivados sobre un hidrogel a base de quitosano-alcohol polivinílico-epiclorhidrina (CS-PVA-ECH) y proponerlo como andamio con aplicaciones en ingeniería de tejidos. La viabilidad de los condrocitos auriculares es superior al 81% después de ser cultivados sobre el hidrogel. El análisis por SEM reveló la unión celular y formación de matriz extracellular sobre el hidrogel; confirmada mediante detección por IF de colágena tipo II y elastina. La expresión de marcadores moleculares durante la expansión in vitro y el cultivo sobre los hidrogeles confirmaron el fenotipo condral. El ensayo de formación de tejido in vivo demostró la generación de neotejidos con características físicas y composición similar al cartílago elástico. Nuestros resultados indican que la biocompatibilidad del hidrogel de CS-PVA-ECH lo hace un andamio adecuado para aplicaciones en ingeniería de tejidos enfocadas a regeneración de cartílago elástico.
Descritores: Condrócitos/citologia
Engenharia Tecidual/métodos
Quitosana/química
Cartilagem da Orelha/citologia
-Polivinil/química
Materiais Biocompatíveis
Imuno-Histoquímica
Técnicas de Cultura de Células
Condrócitos/metabolismo
Hidrogéis
Epicloroidrina/química
Limites: Seres Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-974398
Autor: Muhammad, Gulzar; Hussain*, Muhammad Ajaz; Ashraf, Muhammad Umer; Naeem-ul-Hassan, Muhammad; Bukhari, Syed Nasir Abbas.
Título: Appraisal of acute oral toxicity of glucuronoxylan hydrogel from Mimosa pudica seeds
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);54(3):e17579, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Glucuronoxylan hydrogel (GXH) isolated from M. pudica seeds was assessed for acute toxicology in albino mice that were alienated into four groups. Three groups, i.e., II, III and IV received GXH at a dose of 1, 2 and 5 g/kg, respectively while group I was retained untreated and provided routine diet. After administering GXH, mice were examined for vomiting, diarrhea, allergy and tremors for 8 h. All animals were carefully observed for food and water consumption at 1, 2, 3, 7 and 14 day after administering GXH. At the end of studies, blood samples were drawn for investigation of hematological and biochemical parameters. All animals were sacrificed, relative body weight of vital organs was calculated and their histopathology was studied. It was concluded that there was insignificant difference in body weight, behavioral pattern, food and water intake among treated and control groups. Haematology and biochemistry of blood samples from all groups were found analogous. Histopathological evaluation of vital body organs exhibited no lesions in all groups. Ocular, cardiac and dermal safety of GXH was also established on albino rabbits.
Descritores: Mimosa pudica/toxicidade
Hidrogéis/análise
Toxicidade Aguda/análise
-Polissacarídeos/farmacologia
Mimosa pudica/efeitos adversos
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Camundongos
Coelhos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-848096
Autor: Galante, Raquel Sofia Cardoso.
Título: Esterilização de hidrogéis para aplicações biomédicas / Sterilization of hydrogels for biomedical applications.
Fonte: São Paulo; s.n; 2017. 191 p. tab, graf, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A esterilidade é um requisito indispensável para a maioria dos biomateriais. Devido à sensibilidade dos hidrogéis, a sua esterilização apresenta-se como um desafio, sobretudo quando estão em causa nanoestruturas ou a presença de fármacos. O objetivo deste trabalho foi estudar os principais efeitos de diversos métodos de esterilização nas propriedades de diferentes tipos de sistemas à base de hidrogel. Além dos métodos convencionais (calor húmido e radiação gama) foi aferida a aplicabilidade da esterilização por ozono, um processo que embora se revele recente e ainda em fase de desenvolvimento, não deixa, no entanto, de ser bastante promissor. Estudou-se uma formulação de hidrogel natural nanoparticulado à base de quitosano (nanogel), com um largo espectro de possíveis aplicações, e duas formulações de hidrogéis sintéticos para aplicações oftálmicas (modelos de lentes de contato convencional e da nova geração de silicone-hidrogel), com e sem fármacos incorporados. Avaliaram-se alterações nas principais propriedades vitais ao bom desempenho e integridade dos materiais. No caso do nanogel: tamanho médio de partícula, potencial zeta, índice de polidispersão, absorvância, morfologia, estrutura química e citotoxicidade. No caso dos hidrogéis sintéticos: intumescimento, propriedades ópticas, permeabilidade iónica, molhabilidade, morfologia e topografia, estrutura química, propriedades mecânicas, citotoxicidade e perfil de libertação dos fármacos. Para garantir a melhor eficácia dos métodos de esterilização, realizaram-se testes de esterilidade após a contaminação intencional das amostras com diferentes cargas dos respetivos indicadores biológicos. A esterilização por calor húmido revelou-se o método mais agressivo, no caso do nanogel, e o menos agressivo para os hidrogéis sintéticos, quer na presença quer na ausência de fármacos. Relativamente à irradiação gama, para o nanogel, verificou-se que a sua resistência à irradiação aumenta consideravelmente na presença de açucares protetores. Já os hidrogéis sintéticos mostram-se resistentes à técnica, apresentando sinais de degradação evidente apenas para a dose mais elevada (25 kGy). Na presença de fármacos, a irradiação gama mostrou-se inadequada devido à sensibilidade dos mesmos. Os resultados obtidos são promissores no que diz respeito à aplicabilidade da esterilização por ozono, tanto para o nanogel como para os hidrogéis sintéticos, sem fármacos incorporados. Os fármacos sofrem, na generalidade, degradação quando expostos a este agente oxidante. Em suma, face à evidente complexidade dos fatores envolvidos (e.g. natureza, composição e propriedades dos materiais, estabilidade dos fármacos, condições e parâmetros dos processos esterilização), torna-se difícil generalizar os efeitos e prever o resultado dos métodos de esterilização. A escolha do processo mais adequado deve, portanto, ser feita caso a caso.

Sterility is mandatory requirement for most biomaterials. Because of their known sensitivity, hydrogel sterilization poses as a challenge, particularly when it comes to nanostructures or when drugs are incorporated. The main goal of this work was to study the key effects of different sterilization methods on the properties of different types of hydrogel-based systems. In addition to the conventional methods (steam heat and gamma radiation) the applicability of a promising new ozone method was assessed. Two formulations of synthetic hydrogels for ophthalmic applications (representing conventional contact lenses and new generation silicone-hydrogel contact lens), unloaded and loaded with ophthalmic drugs, were studied; and a natural chitosan-based nanostructured hydrogel (nanogel), with a broad spectrum of possible applications. Changes in the essential properties were evaluated. For synthetic hydrogels: swelling, optical properties, ionic permeability, wettability, morphology and topography, chemical structure, mechanical properties, cytotoxicity and drug release profile. For the nanogel: average particle size, zeta potential, polydispersity index, absorbance, morphology, chemical structure and cytotoxicity. In order to ensure the effectiveness of the sterilization methods, sterility tests were carried out after purposely contaminating the samples with different loads of biological indicators. Seam heat sterilization proved to be the most aggressive method for the nanogel, while being the least aggressive for the synthetic hydrogels in the presence and absence of drugs. Regarding gamma irradiation, the nanogel resistance to irradiation increased considerably in the presence of protective sugars. The synthetic hydrogels were resistant to this technique, showing signs of severe degradation only at the highest dose (25 kGy). In the presence of drugs, gamma irradiation proved to be inadequate due to drug degradation. The obtained results were encouraging with regard to the applicability of ozone sterilization for both the nanogel and the unloaded synthetic hydrogels. The drugs generally undergo degradation when exposed to this oxidizing agent. In view of the evident complexity of the factors involved (e.g. nature, composition and properties of materials, drug stability, conditions and parameters of sterilization processes), it is difficult to generalize the effects and predict the outcome of the sterilization methods. The selection of the most suitable procedure must be made on a case-by-case basis.
Descritores: Materiais Biocompatíveis
Hidrogéis/metabolismo
Esterilização/métodos
-Raios gama
Ozônio/análise
Radiação
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T660.6, G146e. 30100022308-F


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Texto completo SciELO Brasil
Cardoso, Túlio Pereira
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Id: biblio-844090
Autor: Cardoso, Túlio Pereira; Ursolino, André Petry Sandoval; Casagrande, Pamela de Melo; Caetano, Edie Benedito; Mistura, Daniel Vinicius; Duek, Eliana Aparecida de Rezende.
Título: In vivo evaluation of porous hydrogel pins to fill osteochondral defects in rabbits / Avaliação do desempenho in vivo de pinos porosos de hidrogel para preenchimento de defeito osteocondral em coelhos
Fonte: Rev. bras. ortop;52(1):95-102, Jan.-Feb. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT OBJECTIVE: This experimental study aimed to evaluate the biological performance of poly (l-co-D, l-lactic acid)-co-trimetilene carbonate/poly (vinyl alcohol) (PLDLA-co TMC/PVA), hydrogel scaffolds, as an implant in the filling (and not in the repair) of osteochondral defects in New Zealand rabbits, assessing the influence of the material in tissue protection in vivo. METHODS: Twelve rabbits were divided into groups of nine and 16 weeks. In each animal, an osteochondral defect was created in both medial femoral condyles. In one knee, a hydrogel scaffold was implanted (pin group) and in the other, the defect was maintained (control group). A histological analysis of the material was performed after euthanasia. RESULTS: The condyles of the pin group showed no inflammatory reaction and were surrounded by a fibrous capsule. The control group presented higher bone growth in the areas of the defect, but with disorganized articular cartilage, evident fibrosis, bone exposure, atrophy, and proliferation of synovial membrane. CONCLUSION: The hydrogel pins are promising in filling osteochondral defects, generally do not cause inflammatory reactions, and are not effective in the repair of osteochondral defects.

RESUMO OBJETIVO: Trabalho experimental para avaliar o desempenho biológico de arcabouços de hidrogel poli (L-co-D, L ácido lático)-co-trimetileno carbonato/poli (álcool vinílico) (PLDLA-co-TMC/PVA) como implante no preenchimento, e não no reparo, de defeito osteocondral em coelhos Nova Zelândia e verificar a influência do material na proteção tecidual in vivo. MÉTODOS: Foram usados 12 coelhos divididos em grupos de nove e 16 semanas. Em cada animal foi criado um defeito osteocondral em ambos os côndilos femorais mediais, em um foi implantado um arcabouço de hidrogel (grupo pino) e no outro foi mantido o defeito (grupo controle). Após o sacrifício dos animais, foi feita análise histológica do material. RESULTADOS: Os côndilos do grupo pino não evidenciaram reação inflamatória e estavam rodeados por cápsula fibrosa. Já no grupo controle, uma maior proliferação óssea foi observada nas áreas do defeito, porém com cartilagem articular desorganizada, fibrose evidente, atrofia com exposição óssea e proliferação de membrana sinovial. CONCLUSÃO: Os pinos de hidrogel são promissores na função de preenchimento de defeitos osteocondrais, não ocasionam, de modo geral, reação inflamatória e não são eficazes no reparo de defeitos osteocondrais.
Descritores: Cartilagem Articular
Hidrogéis/química
Limites: Animais
Coelhos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Saúde Pública
Lopes, Cláudia de Souza
Menezes, Paulo Rossi
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Id: lil-776714
Autor: Stopa, Sheila Rizzato; Malta, Deborah Carvalho; Oliveira, Max Moura de; Lopes, Claudia de Souza; Menezes, Paulo Rossi; Kinoshita, Roberto Tykanori.
Título: Prevalência do autorrelato de depressão no Brasil: resultados da Pesquisa Nacional de Saúde, 2013 / Prevalence of self-reported depression in Brazil: 2013 National Health Survey results
Fonte: Rev. bras. epidemiol;18(supl.2):170-180, Out.-Dez. 2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: RESUMO: Objetivo: Descrever a prevalência do autorrelato de diagnóstico médico prévio de depressão na população adulta brasileira (18 anos ou mais) segundo fatores sociodemográficos. Métodos: Foram utilizados dados da Pesquisa Nacional de Saúde 2013, inquérito de base populacional. Foi investigado o autorrelato do diagnóstico médico prévio de depressão, recebido em algum momento da vida. Foram calculadas as prevalências e seus respectivos intervalos de confiança de 95% (IC95%), estratificados por sexo, faixa etária, escolaridade, raça/cor da pele, para Brasil, local de residência, grandes regiões, unidades federativas e capitais. Resultados: A prevalência de autorrelato de diagnóstico de depressão em adultos no Brasil foi de 7,6% (IC95% 7,2 - 8,1), sendo maior em mulheres (10,9%; IC95% 10,3 - 11,6) e em pessoas entre 60 e 64 anos (11,1%; IC95% 9,1 - 13,1). Ainda, as maiores prevalências foram em indivíduos sem instrução ou com fundamental incompleto, 8,6% (IC95% 7,9 - 9,3), para aqueles com ensino superior completo, 8,7% (IC95% 7,5 - 9,9); e para aqueles que se autodeclararam brancos (9,0%; IC95% 8,3 - 9,6). Por local de residência, esse autorrelato foi maior em indivíduos residentes na região urbana (8,0%; IC95% 7,5 - 8,4) e na região Sul (12,6%; IC95% 11,2 - 13,9). Conclusão: A análise deste estudo revela a importância de conhecer o acesso ao diagnóstico de depressão no Brasil. É necessário aprimorar o acesso aos serviços de saúde com qualidade em todo o território nacional para abranger as populações mais desfavorecidas. Reduzir as disparidades no acesso aos serviços de saúde é fundamental para garantir que direitos sociais sejam equânimes e universais.

ABSTRACT: Objective: To describe the prevalence of self-reported previous medical diagnosis of depression in the adult (18 years or older), Brazilian population according to sociodemographic factors. Methods: Data from the 2013 National Health Survey, a population-based survey, were used. The self-reported previous medical diagnosis of depression, received at some point during the patient's life, was investigated. Prevalence and their respective confidence intervals of 95% (CI 95%) were calculated, stratified by gender, age group, education level, race/skin color, for Brazil, place of residence, major regions, federative units and capitals. Results: The prevalence of self-reported diagnosis of depression in adults in Brazili was of 7.6% (95%CI 7.2 - 8.1), being higher in women (10.9%; 95%CI 10.3 - 11.6) and among people between 60 and 64 years old (11.1%; 95%CI 9.1 - 13.1). Furthermore, the highest prevalence was among individuals with no formal education or those with incomplete primary education 8.6% (95%CI 7.9 - 9.3), for those with complete tertiary education 8.7% (95%CI 7.5 - 9,9); and for those who declared themselves as white (9.0%; 95%CI 8.3 - 9.6). For place of residence, the self-report was higher in individuals living in urban areas (8.0%; 95%CI 7.5 - 8.4) and in the South (12.6%; 95%CI 11.2 - 13.9). Conclusion: The analysis shows the importance of understanding the access to the diagnosis of depression in Brazil. It is necessary to improve access to quality health services throughout the country to include the underprivileged population. Reducing disparities in access to health services is crucial to ensuring that social rights are universal and equal.
Descritores: Reagentes para Ligações Cruzadas/química
Hidrogéis
-Linhagem Celular
HEP GTEMEFOS CELLS
Limites: Animais
Seres Humanos
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Saúde Pública
Szwarcwald, Célia Landman
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Id: lil-776709
Autor: Malta, Deborah Carvalho; Bernal, Regina Tomie Ivata; Mascarenhas, Márcio Dênis Medeiros; Silva, Marta Maria Alves da; Szwarcwald, Celia Landman; Morais Neto, Otaliba Libânio de.
Título: Consumo de bebidas alcoólicas e direção de veículos nas capitais brasileiras e no Distrito Federal, segundo dois inquéritos nacionais de saúde / Alcohol consumption and driving in Brazilian capitals and Federal District according to two national health surveys
Fonte: Rev. bras. epidemiol;18(supl.2):214-223, Out.-Dez. 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: RESUMO: Objetivo Apresentar os resultados dos indicadores sobre consumo de álcool e direção para as capitais brasileiras obtidos em dois inquéritos populacionais realizados em 2013 no Brasil. Métodos: Estudo transversal realizado com dados da população adulta (≥ 18 anos) participante da Vigilância de Doenças Crônicas por Inquérito Telefônico (Vigitel) e da Pesquisa Nacional de Saúde (PNS). Foram calculadas as prevalências para os indicadores de consumo de bebida alcoólica e direção veicular. Resultados: A proporção de motoristas adultos de carro ou moto que dirigiram logo depois de beber foi significativamente maior no sexo masculino (29,3% - Vigitel; 24,4% - PNS), entre jovens de 18 a 29 anos (31,6% - Vigitel; 24,1% - PNS) e entre os residentes das capitais da Região Centro-Oeste (33,7% - Vigitel; 28,3% - PNS). A proporção de adultos que referiram beber e dirigir foi maior no sexo masculino (9,4% - Vigitel; 7,4% - PNS), no grupo de 18 a 29 anos (7,1% - Vigitel; 4,5% - PNS) e entre os residentes das capitais da Região Centro-Oeste (7,9% - Vigitel; 6,1% - PNS). Conclusão: O estudo permitiu estimar a prevalência do hábito de dirigir após ingestão de bebida alcoólica entre motoristas e na população em geral e mostrou coerência entre os resultados dos dois inquéritos epidemiológicos de abrangência nacional.

ABSTRACT: Objective: To present the results of indicators of alcohol consumption and driving for Brazilian capitals based on two population surveys performed in Brazil in 2013. Methods: Cross sectional study with data from adults (≥ 18 years) participants of the Telephone Survey on Risk and Protective Factors for Chronic Diseases (Vigitel) and the National Health Survey (NHS). Prevalence for indicators of alcohol consumption and driving was then calculated. Results: The proportion of adult drivers who drove soon after drinking was significantly higher among males (29.3% - Vigitel and 24.4% - NHS), the young aging 18 to 29 years (31.6% - Vigitel and 24.1% - NHS) and among residents of the capitals of the Midwest (33.7% - Vigitel and 28.3% - NHS). The proportion of adults who reported drinking and driving was higher among males (9.4% - Vigitel and 7.4% - NHS) in the 18 to 29 age group (7.1% - Vigitel; 4.5% - NHS), and among residents of the capitals of the Midwest (7.9% - Vigitel and 6.1% - NHS). Conclusion: The study estimated the prevalence of the habit of driving after alcohol consumption among drivers and in the general population. There was consistency between the results from two nationwide surveys.
Descritores: Adjuvantes Imunológicos/farmacologia
DNA
Hidrogéis
Peptídeos/farmacologia
-Sequência de Aminoácidos
Adjuvantes Imunológicos/química
Inflamação/patologia
Dados de Sequência Molecular
MICE, INBRED CABDOMENABDOMINAL INJURIESBL
Peptídeos/química
Limites: Animais
Feminino
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Intramural
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Saúde Pública
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Id: lil-776701
Autor: Mielke, Grégore Iven; Malta, Deborah Carvalho; Sá, Gisele Balbino Araújo Rodrigues de; Reis, Rodrigo Siqueira; Hallal, Pedro Curi.
Título: Diferenças regionais e fatores associados à prática de atividade física no lazer no Brasil: resultados da Pesquisa Nacional de Saúde-2013 / Regional differences and correlates of leisure time physical activity in Brazil: results from the Brazilian National Health Survey-2013
Fonte: Rev. bras. epidemiol;18(supl.2):158-169, Out.-Dez. 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: RESUMO: Objetivo: Analisar as diferenças regionais e os fatores associados à prática de atividade física no lazer em adultos participantes da Pesquisa Nacional de Saúde, de 2013. Métodos: Este estudo foi realizado com os dados da Pesquisa Nacional de Saúde, realizada em 2013 com uma amostra aproximada de 63.000 adultos (18+ anos). Para cada uma das cinco regiões do Brasil foi calculada a prevalência de adultos ativos no lazer, sendo classificados como ativos aqueles participantes que praticaram pelo menos 150 minutos por semana de atividades físicas no lazer. Resultados: A prevalência de ativos no lazer variou de 21,9% no Sul a 24,4% no Centro-Oeste. Homens foram 1,48 (IC95% 1,40 - 1,57) vezes mais ativos que as mulheres, sendo a região Norte aquela que apresentou maior diferença entre sexos. A prevalência de ativos foi 67% menor entre aqueles com 75+ anos quando comparado ao grupo de 18-24 anos, sendo que esta diferença foi mais acentuada na região Norte. Aqueles com maior grau de instrução foram, em média, três vezes mais ativos que os participantes com menor grau de instrução. Em termos de grau de instrução, a menor diferença observada ocorreu no Nordeste. Conclusões: Apesar das pequenas variações na prevalência de prática de atividade física no lazer entre as regiões, quando são considerados subgrupos populacionais, diferenças importantes são observadas. Estes resultados sugerem a necessidade de ações de promoção de atividade física com diferentes abordagens em cada uma das cinco regiões do Brasil.

ABSTRACT: Objective: To analyze the regional differences and factors associated with physical activity during the leisure time in the adult participants of the National Health Survey, 2013. Methods: This study was carried out with the data from the National Health Survey, conducted in 2013 with an approximate sample of 63,000 adults (18+ years). For each of the five regions of Brazil, the prevalence of physically active adults during the leisure time was calculated, and the participants were classified as active if they practiced at least 150 minutes per week of physical activity during leisure time. Results: The prevalence of individuals who were active during the leisure time varied from 21.9% in the south to 24.4% in the midwest. The men were 1.48 (95%CI 1.40-1.57) times more active than women, with the northern region showing the highest difference between the sexes. The prevalence of active individuals was 67% lower among those aged 75+ years when compared with the 18-24 age group, and this difference was more marked in the north. Those with higher levels of education were on average three times more active than the participants with lower education levels. In terms of education level, the lowest difference was observed in the northeast. Conclusion: Despite the slight variations in the prevalence of physical activity during the leisure time among the regions, when population subgroups are considered, important differences were observed. These results suggest the need for promotion initiatives on physical activity with different approaches in each of the five regions of Brazil.
Descritores: Materiais Biocompatíveis
Hidrogéis
Temperatura Ambiente
-Catálise
Cinética
Tipo de Publ: Research Support, N.I.H., Extramural
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Baracat, Edmund Chada
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Id: lil-774537
Autor: Matsuoka, Priscila Katsumi; Locali, Rafael Fagionato; Pacetta, Aparecida Maria; Baracat, Edmund Chada; Haddad, Jorge Milhem.
Título: The efficacy and safety of urethral injection therapy for urinary incontinence in women: a systematic review
Fonte: Clinics;71(2):94-100, Feb. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: To evaluate the efficacy and safety of different bulking agents for treating urinary incontinence in women, a systematic review including only randomized controlled trials was performed. The subjects were women with urinary incontinence. The primary outcomes were clinical and urodynamic parameters. The results were presented as a weighted mean difference for non-continuous variables and as relative risk for continuous variables, both with 95% confidence intervals. Initially, 942 studies were identified. However, only fourteen eligible trials fulfilled the prerequisites. Altogether, the review included 1814 patients in trials of eight different types of bulking agents, and all studies were described and analyzed. The measured outcomes were evaluated using a large variety of instruments. The most common complications of the bulking agents were urinary retention and urinary tract infection. Additionally, there were certain major complications, such as one case of death after use of autologous fat. However, the lack of adequate studies, the heterogeneous populations studied, the wide variety of materials used and the lack of long-term follow-up limit guidance of practice. To determine which substance is the most suitable, there is a need for more randomized clinical trials that compare existing bulking agents based on standardized clinical outcomes.
Descritores: Colágeno/administração & dosagem
Silicones/administração & dosagem
Uretra
Incontinência Urinária/tratamento farmacológico
-Resinas Acrílicas/administração & dosagem
Dimetilpolisiloxanos/administração & dosagem
Glucanos/administração & dosagem
Hidrogéis/administração & dosagem
Injeções/métodos
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Resultado do Tratamento
Zircônio/administração & dosagem
Limites: Adulto
Feminino
Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-741534
Autor: Miziara, Ivan; Chagury, Azis; Vargas, Camila; Freitas, Ludmila; Mahmoud, Ali.
Título: Therapeutic Options in Idiopathic Burning Mouth Syndrome: Literature Review
Fonte: Int. arch. otorhinolaryngol. (Impr.);19(1):86-89, Jan-Mar/2015.
Idioma: en.
Resumo: Introduction Burning mouth syndrome (BMS) is characterized by a burning sensation in the tongue, palate, lips, or gums of no well-defined etiology. The diagnosis and treatment for primary BMS are controversial. No specific laboratory tests or diagnostic criteria are well established, and the diagnosis is made by excluding all other possible disorders. Objective To review the literature on the main treatment options in idiopathic BMS and compare the best results of the main studies in 15 years. Data Synthesis We conducted a literature review on PubMed/MEDLINE, SciELO, and Cochrane-BIREME of work in the past 15 years, and only selected studies comparing different therapeutic options in idiopathic BMS, with preference for randomized and double-blind controlled studies. Final Comments Topical clonazepam showed good short-term results for the relief of pain, although this was not presented as a definitive cure. Similarly, α-lipoic acid showed good results, but there are few randomized controlled studies that showed the longterm results and complete remission of symptoms. On the other hand, cognitive therapy is reported as a good and lasting therapeutic option with the advantage of not having side effects, and it can be combined with pharmacologic therapy. .
Descritores: Diferenciação Celular/efeitos dos fármacos
Hidrogéis/farmacologia
Células-Tronco Pluripotentes/fisiologia
Nicho de Células-Tronco/efeitos dos fármacos
-Alginatos
Carbocianinas
Colágeno
Ácido Glucurônico
Ácidos Hexurônicos
Células-Tronco Pluripotentes/efeitos dos fármacos
Medicina Regenerativa/métodos
Análise Espectral
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-709541
Autor: Sohail, Kashif; Khan, Ikram Ullah; Shahzad, Yasser; Hussain, Talib; Ranjha, Nazar Muhammad.
Título: pH-sensitive polyvinylpyrrolidone-acrylic acid hydrogels: Impact of material parameters on swelling and drug release
Fonte: Braz. j. pharm. sci;50(1):173-184, Jan-Mar/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: In this study, we fabricated pH-sensitive polyvinylpyrrolidone/acrylic acid (PVP/AA) hydrogels by a free-radical polymerisation method with variation in the content of monomer, polymer and cross-linking agent. Swelling was performed in USP phosphate buffer solutions of pH 1.2, 5.5, 6.5 and 7.5 with constant ionic strength. Network structure was evaluated by different parameters and FTIR confirmed the formation of cross-linked hydrogels. X-ray crystallography showed molecular dispersion of tramadol HCl. A drug release study was carried out in phosphate buffer solutions of pH 1.2, 5.5 and 7.5 for selected samples. It was observed that swelling and drug release from hydrogels can be modified by changing composition and degree of cross-linking of the hydrogels under investigation. Swelling coefficient was high at higher pH values except for the one containing high PVP content. Drug release increased by increasing the pH of the medium and AA contents in hydrogels while increasing the concentration of cross-linking agent had the opposite effect. Analysis of the drug release mechanism revealed non-Fickian transport of tramadol from the hydrogels.

Nesse estudo, preparamos hidrogéis de polivinilpirrolidona/ácido acrílico(PVP/AA), sensíveis ao pH, por meio de método de polimerização de radical livre, com variações no conteúdo de monômero, de polímero e de agente de ligação cruzada. O inchamento foi realizado em soluções tampão fosfato USP pH 1,2, 5,5, 6,5 e 7,5, com força iônica constante. A estrutura reticular foi avaliada por diferentes parâmetros e o FTIR confirmou a formação de hidrogéis de ligação cruzada. A cristalografia de raios X mostrou dispersão molecular do cloridrato de tramadol. Realizou-se estudo de liberação do fármaco em soluções tampão fosfato pH 1,2, 5,5 e 7,5 para amostras selecionadas. Observou-se que o inchamento e a liberação do fármaco dos hidrogéis podem ser modificados mudando-se a composição e o grau de ligação cruzada dos hidrogéis em estudo. O coeficiente de inchamento foi alto em pH mais altos, exceto para um deles com alto conteúdo de PVP. A liberação do fármaco aumentou com o aumento do pH do meio e do conteúdo em AA nos hidrogéis, enquanto que o aumento na concentração do agente de ligação cruzada apresentou efeito oposto. A análise do mecanismo de liberação do fármaco revelou transporte não Fickiano do tramadol dos hidrogéis.
Descritores: Liberação Controlada de Fármacos/efeitos dos fármacos
Hidrogéis/farmacocinética
Povidona/farmacocinética
Tramadol/farmacocinética
-Cristalografia por Raios X/métodos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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