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Id: lil-526972
Autor: Buontempo, F; Quiroga, E; Parajó, G; Mato, G.
Título: Estabilidad de zidovudina en una suspensión extemporanea oral / Stability of zidovudine as an extemporaneous oral suspension
Fonte: Med. infant;4(4):243-245, dic. 1997. tab.
Idioma: es.
Resumo: El servicio de Farmacia tiene la esponsabilidad de satisfacer los requerimientos de los pacientes que por su edad o patología no pueden ingerir medicamentos con formas farmacéuticas sólidas. El objetivo de este trabajo fue realizar una suspensión extemporánea oral de Zidovudina. La farmacia Oncológica entre medicamentos a pacientes HIV ambulatorios cada 15 días, para garantir el cumplimiento terpéutico; por tal motivo, se tomó como período arbitrario 30 días, para el estudio de la suspensión, se partió de cápsulas originales de Zidovudina y se midió la estabilidad de la suspensión oral de 10 mg/ml, a treinta días y a 4º C, 25º C y 37º C de temperatura, por técnica cromatográfica con HPLC. zidovudina suspensión oral 10 mg/ml, resultó estable a 4º C, 25º C y 37º C de temperatura, durante 30 días.
Descritores: Estabilidade de Medicamentos
Suspensões
Zidovudina
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica


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Id: biblio-830745
Autor: Pereira, Agueda Cabral de Souza; Miranda, Elaine Silva; Castilho, Selma Rodrigues de; Futuro, Débora Omena; Teixeira, Lenise Arneiro; Paula, Geraldo Renato de.
Título: Magistral drugs in hospitalized newborns and children / Medicamentos magistrais em recém-nascidos e crianças hospitalizados
Fonte: Rev. paul. pediatr;34(4):403-407, Oct.-Dec. 2016. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Objective: Study the use of magistral oral solutions and suspensions in infants and children at a university hospital. Methods: This is a descriptive study based on the analysis of the assessed hospital's magistral drug request forms regarding the patients in the neonatal ICU, Obstetrics, Pediatrics and Pediatric Emergency from January 2012 to December 2013. The frequency of drug requests and dispensation was evaluated and the consumption of each active ingredient of the preparations was expressed as number of “infant defined daily dose” (iDDD) and of iDDD/100 bed-days. Results: A total of 657 forms were analyzed - a monthly average of 27 pediatric preparations. The neonatal ICU accounted for 69.6% of these requests. Twenty-one drug items were used, of which the most common were folinic acid (88 requests), sulfadiazine (85) and captopril (73). The consumption of the active principle in these preparations varied in number of iDDD, from 7.5 (hydralazine) to 16,520.0 (folic acid), and in number of iDDD/100 bed-days in the neonatal ICU, from 0.1 (zinc sulfate) to 146.1 (folic acid). Conclusions: The constant consumption of magistral oral solutions and suspensions by newborns and children of the assessed hospital indicates the need for such preparations as a pediatric therapeutic alternative in this hospital.

Resumo Objetivo: Estudar o uso de soluções e suspensões orais magistrais em recém-nascidos e crianças de um hospital universitário. Métodos: Foi feito um estudo descritivo a partir da análise dos formulários de solicitação de manipulação do hospital estudado referentes aos pacientes da UTI-neonatal, obstetrícia, pediatria e emergência pediátrica de janeiro de 2012 a dezembro de 2013. As frequências das solicitações e dispensações desses medicamentos foram avaliadas e o consumo de cada princípio ativo das preparações foram expressos sob a forma de número de infant defined daily dose (iDDD) e de iDDD/100 leitos-dia. Resultados: Foram analisados 657 formulários - média mensal de 27 preparações pediátricas. A UTI-neonatal foi responsável por 69,6% dessas solicitações. Foram usados 21 itens de medicamentos, destacou-se o uso de ácido folínico (88 solicitações), sulfadiazina (85) e captopril (73). O consumo de princípio-ativo nessas preparações variou, em número de iDDD, de 7,5 (hidralazina) a 16.520 (ácido fólico) e em número de iDDD/100 leitos-dia da UTI-neonatal, de 0,1 (sulfato de zinco) a 146,1 (ácido fólico). Conclusões: O consumo constante das soluções e suspensões orais magistrais pelos recém-nascidos e crianças do hospital estudado indica a necessidade dessas preparações como opção terapêutica pediátrica nesse hospital.
Descritores: Medicamentos sob Prescrição/uso terapêutico
-Soluções/uso terapêutico
Suspensões/uso terapêutico
Unidades de Terapia Intensiva Neonatal
Administração Oral
Estudos Retrospectivos
Composição de Medicamentos
Hospitalização
Hospitais Universitários
Limites: Humanos
Masculino
Recém-Nascido
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-998441
Autor: Souza, Natalia Vieira de.
Título: Desenvolvimento de método para avaliação do perfil de dissolução de suspensões de mebendazol / Method development for dissolution profile evaluation of mebendazol suspensions.
Fonte: São Paulo; s.n; 2018. 71 p. graf, tab, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: Este trabalho teve por finalidade desenvolver um método para a caracterização do perfil de dissolução de suspensões de mebendazol (MBZ), discriminatório para as formas polimórficas do fármaco. Pertencendo a classe II do Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB), além da baixa solubilidade, o MBZ é bastante crítico por apresentar-se comercialmente disponível em duas formas polimórficas (A e C) e misturas destas. Além disso, pouca informação é encontrada acerca de métodos de dissolução de suspensões. O material apresentado está dividido em três capítulos, sendo o primeiro deles uma revisão da literatura sobre a dissolução de suspensões de fármacos que apresentam polimorfismo. Neste capítulo é feita uma abordagem sobre questões relacionadas ao desenvolvimento de métodos, como inserção das amostras na cuba de dissolução, agitação, uso de tensoativos no meio e a quantificação do fármaco. No segundo capítulo é apresentado o desenvolvimento do método de dissolução, com ênfase no estudo da solubilidade das formas polimórficas A e C de MBZ e sua interação com tensoativos. Foram realizados ensaios de solubilidade pelo método do equilíbrio, cálculo de concentração micelar crítica para os tensoativos lauril sulfato de sódio e polissorbato 80, sendo ao final realizado delineamento experimental (DOE) para o desenvolvimento do método. Pela avaliação do DOE, o local de inserção da amostra não influencia a dissolução de MBZ, por outro lado, a presença de tensoativo, assim como a forma polimórfica empregada, exercem efeito nos resultados apresentados. A partir destas informações, o método indicado para avaliação das suspensões de MBZ com potencial discriminatório de suas formas polimórficas foi definido pela utilização do aparato 2 (pá) a 75 rpm, com 2 litros de HCl 0,1 M sem tensoativo, como meio de dissolução. No último capítulo, o método desenvolvido foi utilizado na avaliação de especialidades farmacêuticas adquiridas no Brasil e em alguns países da América Latina, sendo os respectivos perfis de dissolução, comparados por meio de uma análise multivariada de componentes principais, com formulações contendo o MBZ em diferentes proporções de polimorfos. A partir dos resultados, foi possível observar que grande parte das formulações comercializadas não apresentaram perfil de dissolução satisfatório, isso pode estar relacionado com a presença considerável de polimorfo A nas matérias-primas utilizadas, comprometendo assim a sua solubilidade

The aim of this work was to develop a method for characterization of the dissolution profile of mebendazole (MBZ) suspensions, being discriminatory for the polymorphic forms of the drug. MBZ belongs to class II of the Biopharmaceutics Classification System (BCS), besides its low solubility, it is very critic, being commercially available in two polymorphic forms (A and C) and their mixtures. Moreover, there is low information about dissolution methods for suspensions. The text presented herein is divided into three chapters, the first chapter is a literature review about dissolution of suspensions containing drugs that present polymorphism. In this chapter is made a discussion about the variables of the method, as sample insertion in the dissolution vessel, rotation speed, use of surfactants in the dissolution medium and drug quantification. The development of the dissolution method, focused on the solubility study of MBZ polymorphic forms A and C and their interaction with surfactants is presented in the chapter 2. Some tests were performed: solubility using shake flask method, calculation of micellar critical concentration for the surfactants sodium lauryl sulphate and polysorbate 80, and an experimental design (DOE) was done for developing the method. By DOE evaluation, the sample insertion site does not influence on MBZ dissolution, but the presence of surfactant and the polymorphic form used, show effect on the results. Based on these information, the method indicated for evaluation of MBZ suspensions, with discriminatory power for its polymorphic forms was defined by using apparatus 2 (paddle) at 75 rpm and 2 L of 0.1M HCl without surfactant as dissolution medium. In chapter 3, the method developed was used to evaluate pharmaceutical suspensions from Brazil and from some countries of Latin America. The respective dissolution profiles were compared by means of multivariate analysis of principal components with formulations containing MBZ in different polymorphs ratios. From the results, it was possible to observe that a great part of the commercially available formulations do not presented a satisfactory dissolution profile, and this fact can be related to a considerable amount of the crystalline form A in the raw material, which compromises its solubility
Descritores: Suspensões
Dissolução/métodos
Mebendazol/análise
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T615.4, S719d. 30100022448-F


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Id: lil-691084
Autor: Solon, Lílian Grace da Silva; Souza, Graziene Lopes de; Soares, Luiz Alberto Lira; Araújo, Aurigena Antunes de.
Título: Estudo de controle de qualidade físico-químico de suspensões orais manipuladas de naproxeno sódico / Physical and chemical quality control of compounded naproxen sodium oral suspensions
Fonte: Rev. ciênc. méd., (Campinas);21(1/6):87-93, 2012. tab, ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo: Este trabalho objetivou realizar um estudo comparativo de controle de qualidade entre a suspensão de referência de naproxeno sódico, Flanax®, denominada R, e suspensões obtidas de seis farmácias de manipulação na cidade de Natal, Rio Grande do Norte, denominadas A, B, C, D, E e F, com concentrações de 25mg/mL. Realizaram-se ensaios para determinação do teor, pH, homogeneidade, identificação, volume e características organolépticas.Métodos: O método utilizado para o doseamento mostrou precisão, exatidão, linearidade e especificidade.Resultados: As formulações obtidas nas farmácias B, C e E apresentaram teor abaixo das especificações farmacopeicas, enquanto a formulação F apresentou um teor acima do recomendado. Em relação ao pH, as suspensões C, E e F apresentaram valores fora das especificações. Quanto à homogeneidade, as amostras obtidas das farmácias C e E foram reprovadas. Observou-se que a maioria das amostras apresentou volume compatível ao rotulado, exceto a amostra C. Conclusão: Os resultados indicaram a necessidade de uma maior fiscalização pelos órgãos competentes, de forma a garantir a segurança do paciente e a qualidade dos medicamentos produzidos pelas farmácias de manipulação
Descritores: Cromatografia Líquida de Alta Pressão
Naproxeno
Preparações Farmacêuticas
Controle de Qualidade
Suspensões
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Texto completo SciELO Costa Rica
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Id: lil-688462
Autor: Solís-Ramos, Laura Yesenia; Carballo, Laura Miranda; Valdez-Melara, Marta.
Título: Establishment of cell suspension cultures of two Costa Rican Jatropha species (Euphorbiaceae) / Establecimiento de suspensiones celulares de dos especies Jatropha (Euphorbiaceae) de Costa Rica
Fonte: Rev. biol. trop;61(3):1095-1107, sep. 2013. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: J. curcas has been studied in different countries and some interesting agronomic, pharmacological and industrial properties have been reported. More recently, it has been considered an important alternative source for biofuel production. The objective of this study was to establish a long-term method for the maintenance of calli and cell suspension cultures of the local species J. curcas and J. gossypifolia, in order to allow future studies for novel compounds with pharmaceutical or industrial applications. For this, friable calli were successfully induced from hypocotyl segments of J. curcas and J. gossypifolia that were cultured in semisolid MS media supplemented with 1.5mg/L, and 0.5mg/L of 2,4-D, respectively. Cell suspension cultures of J. curcas were established using 1g of 35 and 60-day calli, in 50mL of liquid MS media supplied with 1.5mg/L of 2,4-D; sucrose and maltose were additionally evaluated as carbon sources. After 35 days, cell suspension cultures initiated with 35-day calli, showed greater cell growth with a maximum biomass of 194.9g/L fresh weight, 6.59g/L dry weight and 17.3% packed volume. The exponential phase ended at day 35 for cultures initiated with 35-day calli, and at day 21 for cultures initiated with 60-day calli. Higher biomass production was obtained with sucrose. Cell cultures were established with 35-day calli in MS media with the same 2,4-D concentration used for calli induction and 30g/L sucrose. This medium was considered optimum for the maintenance and growth of cell suspensions for both species, with sub-cultures every 20 days. The biotechnological potential for the production of bioactive compounds in these species for pharmacological, agricultural and industrial applications is being evaluated.

J. curcas es un importante recurso alternativo de biocombustible. Por otro lado, propiedades de interés agronómico, farmacológico e industrial han sido reportadas para esta especie. El objetivo de este estudio fue el establecimiento y mantenimiento a largo plazo de callos y cultivos celulares en suspensión de J. curcas y J. gossypifolia, con el objetivo de permitir futuros estudios para nuevos compuestos con aplicaciones farmaceúticas e industriales. Los callos friables fueron exitosamente inducidos a partir de segmentos de hipocótilos J. curcas and J. gossypifolia cultivados en medio MS semisólido suplementado con 1.5mg/L y 0.5mg/L of 2,4-D, respectivamente. Los cultivos celulares en suspensión de J. curcas fueron establecidos utilizando 1g de callos de 35 y 60 días de edad en 50mL de medio MS líquido adicionado con 1.5mg/L de 2,4-D. Después de 35 días, los cultivos en suspensión celular iniciados con callos de 35 días, mostraron mayor crecimiento celular con una biomasa máxima de 194.9g/L de peso fresco y 6.59g/L de peso seco y 17.3% de volumen empacado. La fase exponencial finalizó al día 35 en los cultivos iniciados con callos de 35 días, y al día 21 en los cultivos iniciados con callos de 60 días. Dos fuentes de carbono fueron evaluadas: sacarosa y maltosa. La producción de mayor biomasa fue obtenida con sacarosa. Los cultivos celulares se establecieron con callos de 35 días cultivados en medio MS con la misma concentración de 2,4-D utilizada para la inducción de callos y 30g/L de sacarosa. Este medio fue considerado el óptimo para el mantenimiento y crecimiento de suspensiones celulares en ambas especies con subcultivos cada 20 días. El potencial biotecnológico para la producción de compuestos bioactivos en estas especies, para aplicaciones farmacológicas, agrícolas e industriales está siendo evaluado.
Descritores: Técnicas de Cultura de Células/métodos
Jatropha/crescimento & desenvolvimento
-Biomassa
Jatropha/efeitos dos fármacos
Maltose/administração & dosagem
Suspensões
Sacarose/administração & dosagem
Fatores de Tempo
/administração & dosagem
TEMEFOS,ABBREVIATIONS AS TOPIC-DICHLOROPHENOXYACETIC ACID/administração & dosagem
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CR1.1 - BINASSS - Biblioteca Nacional de Salud y Seguridad Social


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Texto completo SciELO Brasil
Malafaia, Osvaldo
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Id: lil-662774
Autor: Cavalcanti, Teresa Cristina Santos; Malafaia, Osvaldo; Nassif, Paulo Afonso Nunes; Skare, Thelma Larocca; Ogata, Daniel Cury; Miguel, Marcelo Tizzot; Gomes, Larissa Krüger.
Título: Lesões impalpáveis da mama marcadas com suspensão de carvão: avaliação de aspectos anatomopatológicos, viabilidade de interpretação e resposta inflamatória / Non-palpable breast lesions marked with coal suspension: evaluation of anatomopathological aspects, viability of interpretation and inflammatory response
Fonte: Rev. Col. Bras. Cir;39(6):469-475, nov.-dez. 2012. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: OBJETIVO: Analisar a eficácia da suspensão de carvão inerte na marcação de lesões impalpáveis mamárias e as alterações morfológicas associadas ao seu uso, além de determinar se há ou não prejuízo na interpretação destas lesões pelo patologista. MÉTODOS: Foram atendidos 135 casos de lesões impalpáveis mamárias, previamente marcadas com suspensão de carvão. As lâminas coradas pelo método de HE contendo pigmentos de carvão foram analisadas ao microscópio óptico, onde se realizou avaliação quantitativa e qualitativa da resposta inflamatória e determinação da presença ou não de prejuízo ao diagnóstico anatomopatológico. Os índices avaliados quantitativamente quanto à resposta inflamatória foram as contagens de linfócitos, células gigantes e neutrófilos, todos observados e quantificados em campos de grande aumento. Foi, ainda, avaliada a quantidade e distribuição de carvão presente nas lesões. RESULTADOS: Na avaliação quantitativa e qualitativa da resposta inflamatória observou-se, independente da quantidade de carvão, granulomas a "corpo estranho" em todas as amostras. Em relação à resposta inflamatória linfocitária 5,19% das amostras não apresentaram infiltração linfocítica, sendo que em 82,22% ela era de discreta intensidade e em 12,59% de moderada intensidade. Quanto à resposta inflamatória aguda, observou-se ausência total de exsudação neutrofílica em 42,96% dos espécimes, exsudação neutrofílica discreta em 42,22%, moderada em 11,11% e acentuada, sob forma de microabscessos, em 3,7% dos casos. Nesta série foram observados cinco nódulos de carvão, posicionados paralesionalmente, e que não geraram interferência na análise morfológica. CONCLUSÃO: Este método é marcador eficaz de lesões impalpáveis, de baixo custo, alta efetividade, sem prejuízo à análise histológica, além de ser de fácil execução; é confortável para a paciente e de grande auxílio ao cirurgião e patologista na localização destas lesões.

OBJECTIVE: To analyze the efficiency of labeling impalpable breast lesions with inert charcoal suspension; to evaluate the morphological alterations associated with its use and to determine whether the use of charcoal labeling hampers the diagnostic interpretation of the pathologist. METHODS: Was evaluated a total of 135 cases of impalpable breast lesions previously labeled with charcoal suspension. Histological H&E stained slides containing charcoal pigments were analyzed using optical microscopy, by which both quantitative and qualitative evaluations with regards to inflammatory response and interference in diagnosis were performed. Lymphocyte, giant cells and neutrophils were evaluated and quantified. Moreover, the distribution of the charcoal suspension present in the lesions was evaluated. RESULTS: As to the quantitative and qualitative evaluation of the inflammatory response caused by the use of charcoal labeling, granulomas were present in all samples regardless of the quantity of injected charcoal. Lymphocytic inflammatory response was absent in only 5.19% of the samples, 82.22% exhibited discrete intensity and 12.59% were moderate. With regards to acute inflammatory response, 42.96% showed total absence of neutrophilic exudate, whereas 42.22% contained discrete and 11.11% moderate neutrophilic exudate, and only 3.7% of cases had intense neutrophilic exudate. CONCLUSION: This study corroborates the utility and easiness of the charcoal method as a mean of efficient labeling of impalpable breast lesions; this technique is easy to use, has a low cost, high efficiency and does not interfere with the histological analysis. Moreover, it is comfortable for the patient and is of great help in finding and localizing the lesions for both the surgeon and pathologist.
Descritores: Neoplasias da Mama/patologia
Mama/patologia
Carvão Mineral
-Carvão Mineral/efeitos adversos
Estudos de Viabilidade
Inflamação/etiologia
Palpação
Patologia Clínica/métodos
Suspensões
Limites: Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Humanos
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-597430
Autor: Morantes, Marcela; Vargas, Mónica; Figueroa, Fanny S; Sierra, Noralba; Barbosa, Helber.
Título: Desarrollo y validación de una metodología analítica por HPLC para la cuantificación de fenobarbital en una suspensión extemporánea / Development and validation of an analytical method by hplc for quantification of phenobarbital in extemporaneous suspensions
Fonte: Rev. colomb. ciencias quim. farm;39(1):68-78, jun. 2010. ilus, graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: En este artículo se presentan los resultados del desarrollo, estandarización y validación de una metodología analítica por cromatografía líquida de alta eficiencia para la cuantificación de fenobarbital en una suspensión extemporánea, usando butobarbital como est¨¢ndar interno. El método cromatográfico utiliza un detector uv con arreglo de diodos (dad) como sistema de detección, una fase móvil compuesta por una mezcla de metanol y agua (48:52) adicionada de H3PO4 al 0,1% y una columna cromatográfica C18 estabilizada a una temperatura de 35 ºC. La metodología validada fue selectiva, lineal, precisa y exacta. La linealidad se evalua para concentraciones entre 4,8 y 24 μg/mL. La metodología desarrollada se utilizó para llevar a cabo el estudio de estabilidad de una suspensión extemporánea de fenobarbital, utilizada en la Clínica Country para el tratamiento de las convulsiones en pacientes pediátricos.

In this article we present the data obtained during the development, standardization and validation of a high performance liquid chromatography method for the quantification of phenobarbital in an extemporaneous suspension using butobarbital as internal standard. The chromatographic method uses a uv detector with diode array (dad) as detection system, as mobile phase a mixture of H3PO4 0.1% in methanol and H3PO4 to 0.1% in water (48:52) and column chromatography C18 stabilized at 35 ¡ãC. The validated methodology was selective, linear, precise and accurate. The linearity was evaluated for concentrations between 4.8 and 24 mcg/mL. The developed methodology was used to carry out the study of stability of an extemporaneous suspension of phenobarbital used in the Clinic Country for the treatment of convulsions in pediatric patients.
Descritores: Cromatografia Líquida de Alta Pressão
Fenobarbital
-Suspensões
Responsável: CO136.3 - Biblioteca Central


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Id: lil-565720
Autor: Barranco-Garduño, Lin; Flores-Pérez, Janett; Juárez-Olguín, Hugo; Bobadilla-Chávez, Jesús; Hosannilla, Héctor; Flores-Pérez, Carmen.
Título: Clinical evidence of the antiarrhythmic effect of a magistral suspension of propafenone: a case report / Evidencia clínica del efecto antiarrítmico de una suspensión extemporánea de propafenona: reporte de un caso
Fonte: Arch. cardiol. Méx;79(2):132-134, abr.-jun. 2009. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Propafenone is an antiarrhythmic that has been used for the treatment of tachiarrytmias in both adults and children. The aim of this study was to analyze the pharmacologic effect of a magistral suspension of propafenone, due to lack of an adequate commercial formulation for use in children. In this study we present, a case of a 2-year-old boy that was diagnosed with Wolff-Parkinson White syndrome and treated with a magistral suspension of propafenone. He has now been one year with no symptoms, no tachycardia and no cyanosis. The clinical status of the patient under treatment with propafenone was improved through constant medical care in the Cardiological Health Care Unit. The use of a magistral formulation of propafenone developed in our laboratory offers a temporal solution due to lack of medicines for children.
Descritores: Antiarrítmicos
Arritmias Cardíacas
Propafenona
-Suspensões
Limites: Pré-Escolar
Humanos
Masculino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-538010
Autor: Ramírez-Villalobos, Maribel; García, Eva de.
Título: Obtainment of embryogenic cell suspensions from scalps of the banana CIEN-BTA-03 (Musa sp., AAAA) and regeneration of the plants
Fonte: Electron. j. biotechnol;11(5):6-7, Dec. 2008. ilus, tab.
Idioma: en.
Projeto: Fundación UCV.
Resumo: The purposes of this work were to obtain embryogenic cell suspensions (ECS) from scalps and to regenerate plants of the banana CIEN-BTA-03. Shoot apexes were grown in the scalp-induction medium of Murashige and Skoog plus BA and IAA, following four diverse treatments. The first two, ME22 and ME25, were solid media supplemented with (mg L-1) 22.7 BA plus 0.192 IAA, and 25 BA plus 0.217 IAA, respectively, all containing 1.8 g L-1 of phytagel, and subcultures were performed monthly and bimonthly over 16 months. The other two treatments, IT22 and IT25, resembled ME22 and ME25 but consisted in temporary immersion for four months without subcultures, followed by two months in solid media. The scalps were grown in callus-induction medium and embryogenic calluses were obtained with abundant somatic embryos, especially in scalps from IT25. About 10 to 15 embryos from each were transferred to 5 ml of multiplication medium to initiate the ECS. The scalps obtained from the IT25 treatment were the most successful as they led to ECS with high embryogenic capability. In addition, IT25 decreased the timespan required for the production of scalps. The obtained ECS gave rise to secondary somatic embryos. It showed a high multiplication index, as well as numerous mature somatic embryos, and good conversion of embryos and plant regeneration.
Descritores: Desenvolvimento Embrionário/fisiologia
Desenvolvimento Embrionário/genética
Musa/embriologia
Musa/genética
-Cultivos Agrícolas
Suspensões
Sementes/crescimento & desenvolvimento
Sementes/genética
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-522170
Autor: Gatica-Arias, Andrés M; Arrieta-Espinoza, Griselda; Espinoza Esquivel, Ana M.
Título: Plant regeneration via indirect somatic embryogenesis and optimisation of genetic transformation in Coffea arabica L. cvs. Caturra and Catuaí
Fonte: Electron. j. biotechnol;11(1):101-112, Jan. 2008. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: A protocol for Coffea arabica L. cvs. Caturra and Catuaí plant regeneration via indirect somatic embryogenesis (ISE) was established. Furthermore, a biolistic mediated genetic transformation protocol was optimized for Catual callus aggregates. Maximum callus induction was obtained when Caturra (87 percent) and Catuaí (67 percent) leaves were cultured on Murashige and Skoog medium with 18.56 micronM kinetin and 4.52 micronM2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D). Catuaí suspension cultures were established from embryogenic callus using liquid proliferation CP and Sli media and diffused light and darkness. The higher suspension cultures fresh weight was obtained using Erlenmeyer (1425.4 +/- 354.9 mg) than Recipient for Automated Temporary Immersion System (RITA®) (518.6 +/- 55.1 mg), whereas the dry weight of suspension cultures was not significantly affected by the culture system used. Higher number of embryos per vessel (307.6 +/- 49.0) and their fresh weight (9.6 +/- 1.5 mg) were obtained with semisolid R medium than S3 medium. The highest somatic embryo development (25.0 +/- 2.7) and fresh weight (780.0 +/- 85.4 mg) were obtained with 1 min of immersion every 8 hrs. Higher fresh weight of regenerated plantlets was obtained with liquid Yasuda medium in RITA® (124.6 +/- 16.3 mg) than semisolid media (36.3 +/- 11.3 mg). For genetic transformation, the effect of helium pressure (900 and 1550 psi), and target distance (9 and 12 cm) and plasmid (pCAMBIA 1301, pCAMBIA 1305.2 and pCAMBIA 1301-BAR) on transient uidA expression Catuaí suspension cultures were evaluated. The highest number of blue spots was obtained using 900 psi and 9 cm (125.8 +/- 17.3). Stable uidA expression was observed on Catual callus aggregates transformed with pCAMBIA 2301 and cultured on 100 mg l-1 of kanamycin.
Descritores: Coffea Cruda
Desenvolvimento Embrionário
Transformação Genética
-Meios de Cultura
Suspensões
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central



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