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Id: biblio-934236
Autor: Matos, Lívia Carneiro.
Título: Expressão da proteína Wnt4 e seu possível papel como um antígeno associado ao câncer de próstata / [Expression of the Wnt4 protein and its possible role as an antigen associated with prostate cancer].
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2008. xi, 108 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Nacional de Câncer para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: A ativação aberrante da via de sinalização de Wnt tem sido freqüentemente associada à tumorigênese do câncer de próstata (CaP). No entanto, pouco se sabe sobre o papel e perfil de expressão do membro Wnt4 no desenvolvimento deste tumor. Este trabalho apresenta dois principais objetivos: 1- Avaliar a expressão da proteína Wnt4 em amostras tumorais e não tumorais (hiperplasia prostática benigna - HPB) de próstata através de imunohistoquímica em microarranjos de tecido (TMA) e 2- Avaliar o potencial papel da proteína Wnt4 como antígeno associado ao CaP. A análise do perfil de expressão da proteína Wnt4 em amostras tumorais e de HPB apresentou marcação citoplasmática e de membrana, não havendo diferenças estatisticamente significativas no valor mediano da intensidade de marcação entre elas. Ressalta-se uma marcação mais intensa para Wnt4 na borda apical das células epiteliais voltadas para o lúmen do ácinos prostáticos. O perfil de expressão de Wnt4 não apresentou correlação com o Escore de Gleason, níveis de PSA, recidiva clínica e presença de um segundo tumor. No entanto, pacientes cujas amostras de tumor de próstata marcavam mais fortemente para a proteína Wnt4 apresentavam recorrência bioquímica da doença num tempo menor em relação a pacientes cujas amostras apresentavam marcação fraca ou ausente. A expressão das proteínas E-caderina e Topoisomerase II-α também foi analisada nas mesmas amostras do TMA e seus perfis de marcação também não apresentaram correlação com os parâmetros clínicopatológicos investigados. A expressão de Topoisomerase II-α foi maior em amostras de CaP quando comparadas com amostras de HPB. Neste estudo, mostramos haver correlação entre o perfil de marcação das proteínas Wnt4, Ecaderina e Topoisomerase II-α. Ensaios de imunoblot utilizando a proteína Wnt4 recombinante identificaram a presença de autoanticorpos contra esta proteína em uma mistura de soros de pacientes com CaP, mas não em amostras de soros de indivíduos controles sadios. Em conjunto nossos dados mostram que a proteína Wnt4 não é diferencialmente expressa entre tecidos de CaP e HPB e que quando superexpressa em amostras de tumores de CaP parece apresentar correlação com menor tempo de recorrência bioquímica. Este estudo também apresenta a primeira evidência de que a proteína Wnt4 é capaz de induzir resposta imune humoral em pacientes com CaP, podendo constituir, portanto, um potencial antígeno associado ao CaP.

Aberrant Wnt signaling pathway activation has been associated with prostate cancer (PCa) tumorigenesis. However, the role and expression profiling of Wnt4 member in PCa tumorigenesis is poorly understood. This work presents two main objectives: 1- Evaluate the expression of Wnt4 in tumor and non tumor prostate samples (benign prostate hyperplasia - BPH) through immunohistochemistry in tissue microarrays (TMA) and 2- Evaluate the potential role of Wnt4 as a tumor associated antigen in PCa. Wnt4 expression profiling in PCa and BPH presented a cytoplasmatic and membrane staining pattern, with no significant statistical difference at the median intensity staining values between these two samples. It is noteworthy the stronger Wnt4 staining at the apical border of epithelial cells toward the prostatic acini lumen. Wnt4 expression pattern did not present any correlation to Gleason score, PSA levels, clinical relapse and presence of a second tumor. However, PCa patients whose tumor samples were strongly stained for Wnt4 presented biochemical recurrence earlier than those whose tissues presented weak or absent Wnt4 staining. The expression of E-cadherin and Topoisomerase II-α were also analyzed in these same samples on this TMA and their expression profiling did not present any correlation to the clinical-pathological parameters analyzed as well. The expression of Topoisomerase II-α was higher in PCa tumor samples as compared to BPH tissues. In this study, we showed a correlation between the expression profiling of Wnt4, E-cadherin and Topoisomerase II-α. Immunoblot assays using the Wnt4 recombinant protein identified autoantibodies against this protein in a pool of serum samples from PCa patients, but not in a pool sample from healthy donor individuals. As a whole, our data show that Wnt4 protein is not differentially expressed between PCa e BPH tissues and that there is correlation between highly Wnt4 protein expression in PCa tumor tissues and an earlier biochemical recurrence. This study also provides the first clues that Wnt4 could trigger humoral immune response in PCa patients and hence corresponding to a potential PCa tumor associated antigen.
Descritores: Anticorpos
Antígenos
Neoplasias da Próstata
WNTTEMEFOS PROTEIN
Limites: Humanos
Masculino
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I
BR440.1


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Id: lil-27499
Autor: Solano, Ricardo; Arizmendi, Milán; Ramos, Arturo; Crespo, Nilda; Canseco, Manuela; Carbajal, Delia.
Título: Incidencia de variente del antígeno Du en el medio policial / Variant of Du antigen incidence en police forces
Fonte: Rev. serv. sanid. fuerzas polic;46(2):125-7, jul.-dic. 1985. tab.
Idioma: es.
Resumo: Se revisaron 16,765 fichas de hemodonadores en el Archivo de la Sección Hemoterapia HCSFP en un lapso de cinco años 1980 a 1984; endontrándose 1,067 Rh negativos (6.3) de éstos, 20 fueron variante Du (1.8%). El estudio demuestra la importancia de hacer la determinación correcta del antígeno Du en los Rh negativos puesto que produce peligrosas sensibilizaciones al usarse en las transfusiones
Descritores: Militares
Antígenos/sangue
Antígenos de Grupos Sanguíneos/imunologia
Sistema do Grupo Sanguíneo Rh-Hr/imunologia
Transfusão de Sangue
Limites: Adolescente
Adulto
Humanos
Masculino
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-790734
Autor: Ayala-Sulca, Eduardo; Miranda-Ulloa, Eduardo.
Título: Evaluación de electroinmunotransferencia utilizando antígeno mix nativo purificado de líquido de cisticerco de Taenia solium para el diagnóstico de cisticercosis humana / Evaluation of enzyme-linked immunoelectrotransfer blot test using purified native antigen mix from cisticercus fluid of Taenia solium for diagnosis of human cysticercosis
Fonte: Rev. peru. med. exp. salud publica;32(3):485-491, jul.-sep. 2015. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Evaluar la eficacia de la prueba electroinmunotransferencia (EITB) para la detección de cisticercosis humana utilizando antígeno mix nativo purificado de líquido de cisticerco de Taenia solium. Material y métodos. Estudio observacional de evaluación de prueba diagnóstica. El antígeno mix nativo purificado se extrajo del líquido de cisticerco de cerdos naturalmente parasitados de áreas consideradas endémicas, se evaluó y seleccionó uno de los cuatro métodos de purificación: sulfato de amonio, lecitina de lentejas-sefarosa, Sephadex G-75 y electro-elución. La sensibilidad del antígeno purificado se determinó con EITB y fue evaluada con 50 sueros positivos a cisticercosis y la especificidad con 50 sueros negativos a cisticercosis (20 libres de infección parasitaria y 30 positivos a diferentes parasitosis). Resultados. La concentración óptima del antígeno mix nativo purificado para preparar las tiras EITB fue de 0,82 ug/mm. Por cromatografía de afinidad con lectina de lentejas-sefarosa se visualizaron y purificaron ocho glicoproteínas antigénicas específicas, siendo sus masas relativas de: 13, 14, 17, 18, 23, 24, 31 y 35 kDa; los antígenos purificados obtenidos por los otros métodos no fueron evaluados por EITB, porque no correspondieron a las proteínas antigénicas específicas consideradas entre 13 y 35 KDa. La prueba de EITB utilizando antígeno mix nativo purificado presentó 100% de sensibilidad y 100% de especificidad. Conclusiones. El antígeno mix nativo purificado mejora la eficiencia diagnóstica de la prueba de EITB. Recomendamos la preparación de un kit in house y su validación en campo para que pueda transferirse e implementarse en laboratorios de zonas endémicas del Perú...

Evaluate the efficiency of the enzyme-linked immunoelectrotransfer blot test (EITB) for the detection of human cysticercosis using purified native antigen mix from cysticercus fluid of Taenia solium. Material and methods. Observational study of the evaluation of the diagnostic test. The purified native antigen mix was extracted from the fluid of cysticercus from naturally parasitized pigs from areas considered endemic. Four purification methods were evaluated and one was selected: ammonium sulfate, lentil lectin-Sepharose, Sephadex G-75 and Electro-elution. The sensitivity of the purified antigen was determined with EITB and was evaluated with 50 sera positive for cysticercosis and the specificity with 50 sera negative for cysticercosis (20 free of parasitic infection and 30 positive for different parasites). Results. The optimal concentration of the purified native antigen mix to prepare the EITB strips was 0.82 ug/mm. By affinity chromatography with Lentil Lectin-Sepharose we visualized and purified 8 specific antigenic glycoproteins, their relative masses being: 13, 14, 17, 18, 23, 24, 31 and 35 kDa. The purified antigens obtained by the other methods were not evaluated by EITB because they did not correspond to the specific antigenic proteins considered between 13 and 35 kDa. The EITB test using purified native antigen mix showed 100% sensitivity and 100% specificity. Conclusions. The purified antigen native mix improved the diagnostic efficiency of the EITB test. We recommend the preparation of an in-house kit and field validation so that it can be transferred and implemented in laboratories in endemic areas of Peru...
Descritores: Antígenos
Cisticercose/diagnóstico
Taenia solium
-Estudos Observacionais como Assunto
Limites: Humanos
Responsável: PE14.1 - Biblioteca de la Sede Central


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Id: lil-564002
Autor: Casquero, José; Urcia, Flor; Sánchez, Elizabeth.
Título: Antígenos nativos de aspergillus fumigatus con utilidad para el inmunodiagnóstico de aspergiloma / Native antigen of aspergillus fumigatus with useful for immunodiagnosis of aspergilloma
Fonte: Rev. peru. med. exp. salud publica;26(2):182-186, abr.-jun. 2009. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Con el objetivo de evaluar la utilidad de los antígenos nativos de cepas autóctonas de Aspergillus fumigatus para el inmunodiagnóstico de aspergiloma, se desarrolló un estudio empleando dos cepas de ese hongo, aisladas de pacientes con diagnóstico de aspergiloma (533 y 554), los cuales fueron confrontados con sueros controles comerciales de A. fumigatus, A. flavus, A. niger, Candida, Coccidioides, Histoplasma y Paracoccidioides mediante la prueba de inmunodifusión, asimismo, se evaluaron frente a 28 sueros de pacientes con sospecha de aspergiloma. Además, se realizó la caracterización de los componentes proteicos de los antígenos nativos con la técnica de SDS-PAGE y se confrontaron con diez sueros de pacientes con aspergiloma, paracoccidioidomicosis, histoplasmosis, proteína C reactiva e hidatidosis y suero de persona sana por inmunoblot. Se encontró una buena concordancia (kappa 0,92) entre los antígenos 533 y 554, y algo menor de éstos con el antígeno comercial para A. fumigatus (kappa 0,73 y 0,81 para el 553 y 554; respectivamente). La banda de 97 kDa reaccionó sólo con sueros de pacientes con aspergiloma siendo inmunodominante.

In order to evaluate the usefulness of native antigens of autochthonous strains of Aspergillus fumigatus for immunodiagnosis of aspergilloma, We was conducted a study using two strains of this fungus, isolated from patients with aspergilloma (533 and 554), which were confronted with commercial control serum of A. fumigatus, A. flavus, A. niger, Candida, Coccidioides, Histoplasma and Paracoccidioides by immunodiffusion test, moreover, we evaluated 28 serum samplesfrom patients with suspected aspergilloma. We also performed the characterization of the protein components of native antigens using the technique of SDS-PAGE and were confronted with ten serum samples from patients with aspergilloma,paracoccidioidomycosis, histoplasmosis, C-reactive protein and hydatidosis, also healthy person serum by immunoblot.Good agreement (kappa 0.92) was found between antigens 533 and 554 and somewhat less than those with commercial antigen A. fumigatus (kappa 0.73 and 0.81 for the 533 and 554, respectively). The band of 97 kDa reacted only with sera from patients with aspergilloma being immunodominant.
Descritores: Antígenos
Aspergillus fumigatus
Imunodifusão
Testes Imunológicos
Limites: Humanos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-475274
Autor: Muñoz Zambrano, María Elena; Morón, Cecilia; Kemper, Roberto; Román, Raúl.
Título: Inmunohistoquímica en el diagnóstico de fiebre amarilla / Immunohistochemistry in the diagnosis of yellow fever
Fonte: An. Fac. Med. (Perú);65(3):194-198, jul. 2004. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Confirmar la presencia del antígeno del virus de la fiebre amarilla en muestras de hígado. Material y Métodos: Se aplicó la técnica de inmunohistoquímica en muestras de hígado de 34 pacientes procedentes de las diferentes regiones del país con diagnóstico clínico de fiebre amarilla, durante los años 1999 a 2001. A los cortes de tejido (hígado parafinizado) se aplicó esta técnica con anticuerpos monoclonales y policlonales contra FA y el complejo biotina-streptavidina. El control positivo fue el hígado de un paciente con diagnóstico serológico e histopatológico de fiebre amarilla y el control negativo una muestra de hígado obtenida de la necropsia de un paciente con patología no hepática. Resultados: La positividad se dio por una tinción marrón en el citoplasma hepático. Las muestras negativas carecen de esta tinción. Se confirmó la presencia de antígeno de fiebre amarilla durante los años 1999 al 2001. Las 34 muestras procedieron de los departamentos de San Martín, Junín, Cuzco, Huánuco, Loreto, Pasco, y Ucayali. Conclusión: La técnica de inmunohistoquímica constituye una herramienta de diagnóstico por su alta sensibilidad y especificidad (ambas 90 por ciento ), para estudios epidemiológicos en los que se puede realizar un diagnóstico retrospectivo.
Descritores: Febre Amarela
Antígenos
Imuno-Histoquímica
Limites: Humanos
Responsável: PE13.1 - Oficina de Biblioteca, Hemeroteca y Centro de Documentación


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Id: lil-270740
Autor: Jara, Delia; Seminario, Norma; Rengifo H., Eduardo; Malaspina Hernández, María.
Título: Detección de antígenos de agentes virales asociados a cáncer cervical y precursores / Detection of viral antigens associated to cervical
Fonte: Ginecol. & obstet;44(1):28-36, abr.- 1998. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Determinar la prevalencia de antígenos virales (PVH, VCM Y VHS2) en cáncer cervical y precursores. Diseño: Se evalúa por inmunohistoquímica (ISAB) la expresión de antígenos virales en 91 biopsias cervicales (LIE de grado bajo, grado alto) y carcinoma escamosso invasor en 94 pacientes con antecedente de citología anormal. Resultados: inmunohistoquímicamente hubo expresión de antígenos virales en 81 de 91 casos ( 89 por ciento), como antígenos únicos en 46 por ciento y combinados en 42 por ciento. En 58 por ciento de casos se detectó 46 por ciento y combinados en 42 por ciento. En 58 por ciento de casos se detectó PVH (57 por ciento en LIE grado bajo, 60 por ciento LIE grado alto y 50 por ciento en carcinoma invasor). En 45 por ciento fue VCM (57 por ciento LIE grado bajo, 37 por ciento grado alto y 17 por ciento carcinoma escamosa) y 41 por ciento correspondió a VHS2 (43 por ciento LIE grado bajo, 35 por ciento LIE grado alto y 67 por ciento carcinoma escamoso). Se observó diferencias significativas en la expresión de los 3 antígenos virales en lesiones de grado alto (p > 0,05). Conclusión: La prevalencia de antígenos virales en este grupo de estudio está relacionada con tumorogénesis cervical; PVH fue el antígeno viral más frecuentemente detectado en cáncer cervical y lesiones preclínicas. Palabras clave: Antígenos, virus papiloma, virus citomegálico, virus herpes.
Descritores: Papiloma
Vírus
Neoplasias do Colo do Útero
Antígenos
-Estudos Prospectivos
Epidemiologia Descritiva
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-553338
Autor: Parmigiani, Raphael Bessa.
Título: Caracterização de um novo antígeno tumoral: CTSP-1 / Characterization of a new tumor antigen: CTSP-1.
Fonte: São Paulo; s.n; 2005. 140 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A necessidade de identificar novos antígenos tumorais que possam ser utilizados no tratamento e diagnóstico do câncer, tem levado ao desenvolvimento de técnicas cada vez mais eficientes na detecção dos mesmos. Antígenos de diferentes categorias foram identificados e caracterizados, sendo os antígenos cancer-testis (CT) e os antígenos de diferenciação (CD) os de maior importância clínica, dado seu restrito padrão de expressão. Utilizando uma estratégia de alinhamento de seqüências expressas no genoma humano, identificamos um novo transcrito localizado no cromossomo 21, denominado CTSP-1, que apresenta alta similaridade com o antígeno tumoral NY-BR-1... Além disso, avaliamos seu padrão de expressão em diferentes tecidos normais, linhagens celulares tumorais e amostras de tumores de pacientes... Através de immunoblotting foi possível a identificação de uma banda específica de 22kDa, correspondente ao peso esperado da proteína CTSP-1 em extrato total de testículo normal. Em seguida, através da imunohistoquímica, verificamos uma marcação preferencial nas espermatogônias e células de Leydig de testículo normal. Nos tecidos com amostras pareadas normal/tumor (mama e próstata), apenas as amostras tumorais foram fortemente marcadas. Posteriormente, a proteína CTSP-1 recombinante foi utilizada na investigação de anticorpos específicos em plasma de pacientes com câncer. Aproximadamente 150 amostras foram analisadas, das quais 20% apresentaram resposta imune humoral contra a proteína CTSP-1. Estes resultados revelam que o CTSP-1 é um novo antígeno tumoral da categoria dos CTs, com expressão restrita a tumor e testículo e com alta imunogenicidade em pacientes com câncer...(AU)

The need to identify new tumor antigens to be used in cancer treatment and diagnosis has lead to the development of efficient techniques for this purpose. Antigens from different categories have been identified and characterized and, among those, the cancer-testis (CT) and the cancer differentiation (CD) antigens are of the greatest clinicai interest dueto their restricted expression partem. Using alignments between expressed sequences and the Human Genome Sequence, we identified a new gene located on chromosome 21, named CTSP-1. This gene has a high similarity to the tumor antigen NY-BR-1, which encodes for a tissue specific transcription factor and is a potential target for cancer immunotherapy. In order to verify ifthe CTSP-1 gene is really a new tumor antigen, we performed its complete characterization. Using different techniques, we were able to obtain the complete sequence of the CTSP-1 gene and to identify different alternative polyadenilation and splicing forms. Moreover, we analyzed the CTSP-1 expression pattern in normal tissues, tumor cell lines and tumor samples. CTSP-1 showed a restricted expression pattern, being expressed only in testis among normal tissues, in different tumor celllines (9/22) and in different tumor types (7 4/178), which matches with the expression pattern of Cancer-Testis antigens. Afterwards, the recombinant CTSP-1 protein was expressed in a heterologous system and used for the generation of polyclonal antibody in mice. This antiboby was used in immunoblotting and immunohistochemistry experiments for the detection of CTSP-1 protein in normal testis and paired normal and tumor samples from breast and prostate. Using immunoblotting, a 22kDa specific band was identified in testis total protein extract, corresponding to the expected molecular weight of the CTSP-1 protein. Using immunohistochemistry, we verified the preferential staining of germ cells and Leydig cells in normal testis. Among tissues with paired normal/tumor samples, only tumor samples were strongly stained. The CTSP-1 recombinant protein was also used in the search for specific antibodies in plasma from cancer patients. Approximately 150 samples were analyzed, of which 20% showed a humoral immune response against the CTSP-1 protein. Taken together, these results confirm that the CTSP-1 gene is a new tumor antigen from the Cancer-Testis category, with restricted expression in testis and tumors and with high immunogenicity in cancer patients (AU)
Descritores: Antígenos
Bancos de Espécimes Biológicos
Immunoblotting
Imunoterapia
Poliadenilação
Processamento Alternativo
-Imuno-Histoquímica
Células Intersticiais do Testículo
Espermatogônias
Limites: Humanos
Masculino
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


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Id: biblio-894224
Autor: Augusto Urrego, Jose; Otero, William; Trespalacios, Alba.
Título: Avances en la búsqueda de la vacuna contra Helicobacter pylori / Advances in the search for the Helicobacter pylori vaccine
Fonte: Med. UIS;30(3):111-120, sep.-dic. 2017. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Helicobacter pylori es una bacteria que infecta la mucosa gástrica de alrededor de la mitad de la población mundial y está involucrada en la patogénesis de un gran número de enfermedades gástricas y extragástricas en el huésped. Varios antígenos, adyuvantes y rutas de inmunización han sido evaluados buscando una vacuna que ayude a prevenir o erradicar la infección, consiguiéndose diferentes grados de éxito, si bien la inmunidad esterilizante solo se ha conseguido en algunos modelos animales. Varios mecanismos se han propuesto para explicar los resultados obtenidos con las vacunas potenciales evaluadas y para explicar cómo esta bacteria elude la respuesta inmune inducida por ella misma o por intentos de inmunización. El panorama hasta el momento, si bien no parece sencillo, no deja de ser esperanzador por los favorables resultados que vendrían tras la obtención de una vacuna eficaz y por algunos estudios que motivan a la posibilidad de su consecución. MÉD.UIS. 2017;30(3):111-20.

Abstract Helicobacter pylori is a bacteria that infects the gastric mucosa of around half of the world's population and it's implicated in the pathogenesis of various gastric and extragastric diseases in the infected host. Several antigens, adyuvants and routes of immunization have been tested in order to find a vaccine that helps in the control of this bacteria, with varying degrees of success so far, however, sterilizing immunity has been achieved only in animals. Various mechanisms have been proposed to explain the outcomes obtained by testing the potential vaccines and to understand how this bacteria avoids the immunity triggered by itself or by the vaccines tested so far. The current picture does not seem easy but it's still encouraging since some studies have given hope to the possibility of achieving an effective vaccine. MÉD.UIS. 2017;30(3):111-20.
Descritores: Helicobacter pylori
Vacinação
-Neoplasias Gástricas
Adjuvantes Imunológicos
Imunização
Gastroenterologia
Antígenos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO48.1 - Biblioteca Médica


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Id: lil-673799
Autor: Silva, Thaís Alves da Costa.
Título: Análise da resposta celular e humoral de camundongos A/Sn imunizados com proteínas excretadas/secretadas(ESA) de Toxoplasma gondii / Cellular and humoral response analysis in A/Sn mice immunized with excreted proteins/secreted (ESA) of Toxoplasma gondii.
Fonte: São Paulo; s.n; 2012. 145 p. tab, ilus, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a São Paulo (Estado). Secretaria da Saúde. Coordenadoria de Controle de Doenças. Programa de Pós-Graduação em Ciências para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A toxoplasmose, em suas várias formas clínicas, é um problema de saúde pública e o estudo de antígenos (Ags) com potencial uso em diagnóstico e composição de vacinas, um desafio. Culturas de células vêm sendo usadas em substituição a animais na produção destes antígenos. O presente estudo buscou primeiramente avaliar e otimizar a produção de dois antígenos provenientes de taquizoítos: antígeno lisado de taquizoítos (ALT) e antígeno excretado/secretado (ESA) obtidos em células VERO sem adição de soro fetal bovino (SFB). Foram analisadas condições ideais de cultura, infectividade, presença de mutações genômicas e imunogenicidade em material obtido durante 30 passagens em cultura. Para tanto foram usadas técnicas de inoculação in vivo e in vitro, biologia molecular (PCR e sequenciamento) e ensaio imunoenzimático (ELISA). Os resultados obtidos mostraram mesma eficiência da cultura celular em relação a animais e culturas com adição de SFB para a produção destes Ags. Ainda, não houve alteração na composição antigênica comprovada pela ausência de mutações durante as passagens em cultura. Para avaliar a capacidade de ESA em induzir resposta imune humoral e celular e proteger os animais de desafio com cepa virulenta de T. gondii, foram utilizados camundongos A/Sn divididos em três grupos (5 animais cada): A: imunizado com 4 doses de ESA (20μg com ALUM), B infectado com a cepa ME-49 (controle positivo) e C, inoculado com ALUM (controle negativo). Usando ELISA, foram dosados nos soros desses animais anticorpos das diferentes classes de imunoglobulinase com células de baço estimuladas com Ags e mitógenos, dosadas citocinas em sobrenadante de cultura. Os resultados obtidos mostraram uma produção aumentada de anticorpos da classe IgG1 e de citocinas IFN-γ e TNF-α e baixa produção de IgM e IgG2a, IL10 e IL4 em animais imunizados com ESA em relação ao grupo controle positivo. Este mostrou...
Descritores: Antígenos
Imunidade Celular
Imunidade Humoral
Imunização
Toxoplasma
Limites: Animais
Camundongos
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação
BR91.2; W4, S586ar, 2012


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Id: lil-673795
Autor: Meira, Cristina da Silva.
Título: Antígenos excretados/secretados de Toxoplasma gondii: resposta imune celular e humoral na toxoplasmose cerebral e Aids / Excreted/secreted antigens of Toxoplasma gondii: humoral and cellular immune response in cerebral toxoplastmosis and AIDS.
Fonte: São Paulo; s.n; 2013. [195] p. ilus, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a São Paulo (Estado). Secretaria da Saúde. Coordenadoria de Controle de Doenças. Programa de Pós-Graduação em Ciências para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O presente estudo avaliou alguns aspectos da resposta imune celular e humoral na co-infecção toxoplasmose cerebral e Aids (TC/Aids). O primeiro passo foi aperfeiçoar a produção de dois antígenos que foram utilizados em todos os experimentos. Um deles foi o antígeno lisado de taquizoítos (ALT) e o outro, um grupamento de antígenos excretados/secretados (ESA) obtidos dos sobrenadantes de culturas de células VERO, sem soro fetal bovino infectadas com taquizoítos. A seguir foram avaliados os níveis de IgG anti-T. gondii no líquido cefalorraquidiano(LCR) de 99 pacientes com TC/Aids. Em ambos os ensaios (ELISA e Western Blotting), ESA desencadeou reatividade nas amostras desses pacientes, o que não foi observado com o ALT. Concomitantemente, foi padronizado a ELISA, empregando ambos os antígenos, para a detecção de subclasses de IgG em 265 amostras de soro e 270 amostras de LCR. Os grupos de soros foram compostos de 58 pacientes TC/Aids; 49 com Aids/outras neuro infecções/positivos para toxoplasmose; 58 com Aids/outras neuroinfecções/negativos para toxoplasmose; 50 indivíduos soropositivos para toxoplasmose e 50 indivíduos sadios. Os de LCR foram compostos conforme a presença ou não de toxoplasmose ativa sendo: 99 pacientes com TC/Aids; 112 com outras neuroinfecções/soropositivos para toxoplasmose e 59 com outras neuroinfecções/sorologia negativa para toxoplasmose. Somente com ESA obtivemos uma diferenciação no perfil de subclasses de IgG, onde níveis de IgG4 só foram detectados nos pacientes com TC/Aids, e a presença de IgG2 predominou nos indivíduos cronicamente infectados. O valor diagnóstico das IgA e IgE na TC/Aids foi também avaliado. Os resultados mostraram que não foi possível correlacionar tais anticorpos com a reativação da infecção. A resposta imune celular na TC/Aids foi parcialmente avaliada estudando-se os níveis de citocinas (IFN-g, TNF-α, IL-10, IL-12 e IL-4) em sobrenadantes de culturas de células...
Descritores: Antígenos
Imunidade Celular
Imunidade Humoral
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
Toxoplasma
Toxoplasmose Cerebral
Tipo de Publ: GOVERNMENT PUBLICATIONS
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação
BR91.2; W4, M499a, 2013



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