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Machado, Luís dos Ramos
Livramento, José Antonio
Id: lil-154960
Autor: Santiago, Marcelo Fortuna.
Título: Pesquisa de antígenos no LCR e neuroinfecçäo / Antigens investigation in CSF and neuroinfection
Fonte: In: Machado, Luis dos Ramos; Nóbrega, José Paulo Smith; Livramento, José Antonio; Spina França Netto, Antonio. Neuroinfecçäo 94. Säo Paulo, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Säo Paulo. Clínica Neurológica, 1994. p.80-80.
Idioma: pt.
Conferência: Apresentado em: Simpósio Neuroinfecçäo-94, Säo Paulo, 18-19 mar. 1994.
Descritores: Antígenos/líquido cefalorraquidiano
Doenças do Sistema Nervoso Central/diagnóstico
Infecção/diagnóstico
-Antígenos de Bactérias/líquido cefalorraquidiano
Antígenos HIV/líquido cefalorraquidiano
Reações Antígeno-Anticorpo
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME
BR1.1; 2617.15; BR599.1; 10001009554, AG


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Texto completo SciELO Cuba
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Id: biblio-960419
Autor: Morera Barrios, Luz M; Socarrás Ferrer, Bertha B; Marcell Rodríguez, Lelyem; Segura Cadiz, Frank; Bencomo Hernández, Antonio.
Título: Antígenos MICA y trasplante / MICA antigens and transplantation
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;33(3):37-41, jul.-set. 2017.
Idioma: es.
Resumo: Los antígenos leucocitarios humanos (HLA, del inglés human leukocyte antigens), codificados por los genes del complejo principal de histocompatibilidad (MHC, del inglés m ajor histocompatibility complex), actúan como inductores de las respuestas inmunitarias en el trasplante; sin embargo, los productos de los genes relacionados a cadenas MHC clase I (MIC, del inglés MHC class I chain-related genes), constituyen también uno de los blancos del rechazo. La familia de los genes MIC consta de siete miembros, de los cuales solo MICA y MICB son funcionales. Los transcriptos son glicoproteínas de superficie celular de 62 kDA que presentan homología en su secuencia con las moléculas HLA clase I y cuya función está relacionada con la inmunidad innata. En los órganos trasplantados ocurre un incremento en la expresión de los antígenos MICA como una señal temprana de "peligro" debido al trauma quirúrgico y la isquemia. Esta sobrexpresión antigénica puede llevar al rechazo mediado por anticuerpos anti-MICA que activan el complemento y por un incremento de la citotoxicidad debido a la estimulación en los linfocitos citolíticos naturales (NK, del inglés natural killer) y los linfocitos CD8+ &+ αß y γδ, del receptor conocido como NKG2D (NK grupo 2 miembro D(AU)

Human leukocyte antigens (HLA), encoded by major histocompatibility complex (MHC) genes, act as inducers of immune responses in transplantation. However, the products of the genes related to MHC class I chains (MIC) are also one of the targets of rejection. The family of MIC genes consists of seven members, of which only MICA and MICB are functional. Transcripts are cell surface glycoproteins of 62 kDa that exhibit homology in sequence with HLA class I molecules and whose function is related to innate immunity. In transplanted organs an increase in the expression of MICA antigens occurs as an early sign of "danger" due to surgical trauma and ischemia. This antigenic overexpression can lead to rejection mediated by complement-activating anti-MICA antibodies and by increased cytotoxicity due to stimulation in natural killer (NK) lymphocytes and CD8 + + αß and γδ lymphocytes. Receptor known as NKG2D (NK group 2 member D)(AU)
Descritores: Antígenos Comuns de Leucócito
Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas/métodos
Imunidade Humoral/imunologia
-Genes
Antígenos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: biblio-1015357
Autor: Barros, Tácita Borges.
Título: Expressão e caracterização da glicoproteína D do HSV-1 geneticamente fusionada às oncoproteínas E6 e E7 do HPV-16 e HPV-18 (gDE7E6) em células de mamífero / Expression and characterization of the genetically fused HSV-1 glycoprotein D to E6 and E7 oncoproteins HPV-16 e HPV-18 (gDE7E6) in mammalian cells.
Fonte: São Paulo; s.n; 2019. 88 p. graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Ciências Farmacêuticas para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: O câncer cervical é um dos tipos de câncer mais comuns entre as mulheres, e a infecção persistente pelos HPV-16 e HPV-18 é responsável por 70% dos casos. As vacinas profiláticas disponíveis possuem alta eficácia na prevenção da infecção pelos tipos mais prevalentes de HPV. No entanto, este tipo de abordagem não beneficia mulheres que já apresentam lesões precursoras ou tumores cervicais avançados, e a busca por abordagens terapêuticas para esse tipo de câncer é considerada uma necessidade. A qualidade do antígeno representa um aspecto fundamental para o sucesso de vacinas terapêuticas baseadas em proteínas recombinantes. Neste sentido, os sistemas de expressão em células eucarióticas, como leveduras e células de mamíferos são considerados adequados para a produção de proteínas com aplicação biotecnológica. O objetivo principal deste trabalho contemplou a expressão das proteínas de fusão gDE7E6 do HPV-16 e do HPV-18 e a oncoproteína E7 do HPV-16 em células da levedura Pichia pastoris e expressão da gDE7E6 do HPV-16 e do HPV-18 em células de mamífero HEK293T e CHODG-44 para obtenção de antígenos purificados com futura aplicação em vacinas terapêuticas contra tumores associados ao HPV-16 e HPV-18. Os genes que codificam as proteínas gDE7E6 dos HPV-16 e HPV-18 e da E7 do HPV-16 foram clonados no vetor pPIC9K, os quais foram linearizados por digestão enzimática e utilizados na transformação da P. pastoris. A expressão das proteínas foi analisada nos tempos de 24, 48, 72 e 96 horas, no entanto, não foi observada a produção das proteínas no sobrenadante e nem no lisado celular. Diante desta constatação, iniciamos a expressão das proteínas gDE7E6 do HPV-16 e gDE7E6 do HPV-18 em células de mamíferos HEK293T e CHODG-44. As sequências genéticas das proteínas gDE7E6 do HPV-16 e do HPV-18 foram clonadas no vetor de expressão pNU1 e analisadas por digestão enzimática. Análises de SDS-PAGE e western blot demonstraram a expressão das proteínas gDE7E6 do HPV-16 e do HPV-18 em até 96 horas em células HEK293T. Em paralelo, realizamos a transfecção estável dos plasmídeos contendo as sequencias da gDE7E6 do HPV-16 e gDE7E6 do HPV-18 em células CHO-DG44. Com o intuito de aumentar a expressão das proteínas de interesse na população mista de CHODG-44, realizamos amplificação genômica com metotrexato (MTX), sendo possível observar aumento da expressão das proteínas, conforme aumento gradativo nas concentrações de MTX. Posteriormente, foram feitas tentativas para isolar um clone produtor das proteínas gDE7E6 HPV-16 e HPV-18, através de clonagem por diluição limitante e sistema automatizado, sendo possível isolar um clone para cada construção através de matriz semisólida, confirmado por western blot e citometria de fluxo. Apesar de demonstrar a expressão das proteínas de interesse em sistema de expressão baseado em células de mamífero, o rendimento obtido após a purificação por afinidade ao níquel foi extremamente baixo, o que dificulta a obtenção dos antígenos para fins vacinais

Cervical cancer is one of the most common cancers among women, and persistent infection with HPV-16 and HPV-18 accounts for 70% of the cases. Available prophylactic vaccines are highly effective in preventing infection by the most prevalent types of HPV. However, this type of approach does not benefit women who already have precursor lesions or advanced cervical tumors, and the search for therapeutic approaches to this type of cancer is considered a necessity. Antigen quality represents a key aspect for the success of therapeutic vaccines based on recombinant proteins. In this sense, expression systems based in eukaryotic cells such as yeast and mammalian cells are considered suitable for the production of proteins with biotechnological applications. The main objective of this work was to express the gDE7E6 fusion proteins HPV-16 and HPV-18 and the E7 oncoprotein HPV-16 in Pichia pastoris and expression of gDE7E6 HPV-16 and HPV-18 in mammalian cells HEK293T and CHODG-44 to obtain purified antigens with future applications in therapeutic vaccines against HPV-16 and HPV-18 associated tumors. The genes encoding the gDE7E6 proteins HPV-16 and HPV-18 and E7 HPV-16 were cloned into the pPIC9K vector, which were linearized by enzymatic digestion and used in the transformation of P. pastoris. Expression of the proteins was analyzed at 24, 48, 72 and 96 hours, however, the production of the proteins in the supernatant and in the cell lysate was not observed. In light of this finding, we initiated the expression of gDE7E6 proteins HPV-16 and HPV-18 in mammalian cells HEK293T and CHODG-44. The genetic sequences of gDE7E6 proteins HPV-16 and HPV-18 were cloned into the pNU1 expression vector and analyzed by enzymatic digestion. SDSPAGE and western blot analyzes demonstrated expression of gDE7E6 proteins HPV-16 and HPV-18 within 96 hours in HEK293T cells. In parallel, we performed stable transfection of plasmids containing gDE7E6 HPV-16 and HPV-18 sequences into CHODG44 cells. In order to increase the expression of the proteins in the mixed population of CHODG-44, we performed genomic amplification with methotrexate (MTX), and it was possible to observe an increase in protein expression, as a gradual increase in MTX concentrations. Therefore, attempts were made to isolate a clone producing gDE7E6 proteins HPV-16 and HPV-18 by limiting dilution and automated system, being possible to isolate one clone for each construct through a semisolid matrix, confirmed by western blot and flow cytometry. Despite observing protein expression in mammalian cell-based expression system, the yield obtained after nickel affinity purification was extremely low, which makes it difficult to obtain the antigens for vaccine purposes
Descritores: Proteínas Oncogênicas/classificação
Papillomavirus Humano 16
Papillomavirus Humano 18
-Pichia
Neoplasias do Colo do Útero/fisiopatologia
Herpesvirus Humano 1
Eucariotos
Antígenos/análise
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Id: biblio-999958
Autor: Matheus R. , Pedro R; Hernández P. , Nathaly A; Navarro D. , Pedro J; Pacheco P. , Emily N.
Título: Estudio voltamétrico de la inmovilización de anticuerpos anti-escherichia coli atcc 25922 en electrodos de oro desnudos y modificados con tiourea / Voltammetric study of antibody immobilization anti-escherichia coli atcc 25922 on naked gold electrodes and modified with thiourea
Fonte: Rev. Inst. Nac. Hig;48(1-2):51-66, 2017. graf.
Idioma: es.
Resumo: Se realizó el estudio voltamétrico de la inmovilización de anticuerpos anti-Escherichia coli ATCC 25922 en electrodos de oro desnudos y electrodos de oro modificados con tiourea. Las cepas de Escherichia coli fueron cultivadas durante 24 horas en medio tripticasa de soya, provenientes del Laboratorio de Microbiología del Agua de la Facultad de Farmacia y Bioanálisis de la Universidad de Los Andes en Mérida-Venezuela. Los resultados obtenidos muestran que ocurre la inmovilización de los anticuerpos anti-E. coli tanto en la superficie de los electrodos de oro desnudos, así como en los modificados con tiourea, ya que en ambos casos ocurre la detección de Escherichia coli. Al comparar ambos resultados, podemos decir que en oro desnudo el potencial de pico anódico es menor que en oro modificado con tiourea, +0,158V y +0,251V respectivamente; igual comportamiento ocurre con las corrientes de pico anódicas, 0,127x10-4A y 0,156x10-4A respectivamente. Un mayor potencial implica que la presencia de la monocapa de tiourea en el electrodo, hace que se dificulte la transferencia de electrones desde el anticuerpo al electrodo. Así mismo, los resultados obtenidos permiten sugerir un método para la inmovilización de moléculas biológicas en superficies de oro modificadas. De igual forma, el método utilizado permitió demostrar la especificidad de la unión anticuerpo-antígeno (anticuerpo-E.coli), al agregar volúmenes de Klebsiella pneumoneae, demostrando que el inmunosensor tiene la capacidad de reconocer la presencia o ausencia de E. coli en un medio, así como conocer si un anticuerpo es específico o no para un determinado antígeno

The voltammetric study of immobilization of anti-Escherichia coli antibodies ATCC 25922 was carried out on naked gold electrodes and gold electrodes modified with thiourea. The strains of Escherichia coli were cultivated for 24 hours in trypticase soybean medium, from the Laboratory of Microbiology of Water of the Faculty of Pharmacy and Bioanalysis of the University of Los Andes in Merida-Venezuela. The results obtained show that the immobilization of the anti-E. coli antibodies occurs on both the surface of the naked gold electrodes as well as those modified with thiourea, since in both cases the detection of Escherichia coli occurs. When comparing both results, we can say that in naked gold the anodic peak potential is lower than in gold modified with thiourea, +0.158V and +0.251V respectively; similar behavior occurs with the anodic peak currents, 0.127x10-4A and 0.156x10-4A respectively. Higher potential implies that the presence of the thiourea monolayer in the electrode makes it difficult to transfer electrons from the antibody to the electrode. Likewise, the results obtained suggest a method for the immobilization of biological molecules on modified gold surfaces. Likewise, the method used demonstrated the specificity of antibody-antigen (antibody-E.coli) binding, by adding volumes of Klebsiella pneumoneae, demonstrating that the immunosensor has the ability to recognize the presence or absence of E. coli in a medium, as well as to know if an antibody is specific or not for a certain antigen
Descritores: Técnicas Biossensoriais
Eletroquímica
Escherichia coli
Anticorpos Imobilizados
-Bactérias
Microbiologia da Água
Saúde Pública
Doenças Transmitidas por Alimentos
Formação de Anticorpos
Antígenos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: VE9.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
Martins, Marina Lobato
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Id: lil-764211
Autor: Schmidt, Luciana Cayres; Castilho, Lilian; Vieira, Otavio Vinicius Neves; Sippert, Emília; Gaspardi, Ane Caroline; Martins, Marina Lobato; Malta, Maria Clara Fernandes da Silva.
Título: Impact of a confirmatory RhD test on the correct serologic typing of blood donors
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;37(5):302-305, Sept.-Oct. 2015. ilus.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; . Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; . Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; . Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.
Resumo: BACKGROUND: The RHD gene is highly polymorphic, which results in a large number of RhD variant phenotypes. Discrepancies in RhD typing are still a problem in blood banks and increase the risk of alloimmunization. In this study, the RhD typing strategy at a blood bank in Brazil was evaluated.METHODS: One-hundred and fifty-two samples typed as RhD negative and C or E positive by routine tests (automated system and indirect antiglobulin test using the tube technique) were reevaluated for RhD status by three methods. The method with the best performance was implemented and evaluated for a period of one year (n = 4897 samples). Samples that were D positive exclusively in the confirmatory test were submitted to molecular analysis.RESULTS: The gel test for indirect antiglobulin testing with anti-D immunoglobulin G (clone ESD1) presented the best results. Seventy samples (1.43%) previously typed as RhD negative showed reactivity in the gel test for indirect antiglobulin testing and were reclassified as D positive. D variants that may cause alloimmunization, such as weak D type 2 and partial DVI, were detected.CONCLUSION: The confirmatory RhD test using the gel test for indirect antiglobulin testing represents a breakthrough in transfusion safety in this blood center. Our results emphasize the importance of assessing the blood group typing strategy in blood banks.
Descritores: Sistema do Grupo Sanguíneo ABO
Sorotipagem
Transfusão de Eritrócitos
Biologia Molecular
Antígenos
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-764218
Autor: Dinardo, Carla Luana; Fernandes, Frederico Leon Arrabal; Sampaio, Luciana Ribeiro; Sabino, Ester Cerdeira; Mendrone Jr, Alfredo.
Título: Transfusion of older red blood cell units, cytokine burst and alloimmunization: a case-control study
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;37(5):320-323, Sept.-Oct. 2015. tab.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND: Experimental data have shown that the transfusion of older red blood cell units causes alloimmunization, but the clinical applicability of this statement has never been properly assessed in non-sickle cell patients. It has been hypothesized that older units have higher numbers of cytokines, increasing the risk of alloimmunization related to antigen-presenting events. The goal of this study was to evaluate the association between the transfusion of older red blood cell units subjected to bedside leukodepletion and alloimmunization.METHODS: All patients submitted to transfusions of bedside leukodepletion red blood cell units proven to have become alloimmunized in one oncologic service between 2009 and 2013 were enrolled in this study. A control group was formed by matching patients without alloimmunization in terms of number of transfusions and medical specialty. The median age of transfused units, the percentage of transfused red blood cell units >14 days of storage in relation to fresher red cell units (≤14 days of storage) and the mean age of transfused units older than 14 days were compared between the groups.RESULTS: Alloimmunized and control groups were homogeneous regarding the most relevant clinical variables (age, gender, type of oncological disease) and inflammatory background (C-reactive protein and Karnofsky scale). The median age of transfused red blood cell units, the ratio of older units transfused compared to fresher units and the mean age of transfused units older than 14 days did not differ between alloimmunized and control patients (17 vs. 17; 68/32 vs. 63.2/36.8 and 21.8 ± 7.0 vs. 21.04 ± 7.9; respectively).CONCLUSION: The transfusion of older red blood cell units subjected to bedside leukodepletion is not a key risk factor for alloimmunization. Strategies of providing fresh red cell units aiming to avoid alloimmunization are thus not justified.
Descritores: Citocinas
Transfusão de Eritrócitos
Antígenos
-Autoimunidade
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


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Id: biblio-1009615
Autor: Peña, Laura; Salazar, Virginia.
Título: Penfigoide ampolloso secundario al uso de calcioantagonista / Bullous pemphigoid secondary to amlodipine ingestion
Fonte: Med. interna (Caracas);32(1):64-68, 2016. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El penfigoide ampolloso (PA), es la enfermedad ampollosa autoinmune más frecuente en el mundo occidental, con incidencia estimada de 10 casos por millón. Afecta a pacientes mayores de 60 años. Se ha relacionado con una larga lista de fármacos; se desconoce el mecanismo por el que ocurre, una hipótesis es que estos fármacos modifican la respuesta inmune o alteran los antígenos de la membrana basal en pacientes con predisposición genética. Los diagnósticos diferenciales incluyen dermatitis herpetiforme y dermatosis lineal por IgA. Caso clínico: paciente masculino de 76 años, con antecedentes de hipertensión arterial tratada con amlodipino, quien presenta lesiones tipo ampollas extensas que confluyen, ubicadas en región anterior de ambas piernas hasta tercio medio de muslos, y región anterior de miembros superiores hasta tercio proximal de brazos, incluyendo superficies flexoras, no descamativas, de superficie lisa, sin secreción, signo de Nikolsky negativo. La biopsia de piel reporta dermatitis de patrón vesicoampollar, presencia de bula sup-epidérmica con escasa celularidad, dermis papilar y reticular con edema e infiltrado constituido por eosinófilos. El tratamiento tiene como finalidad suprimir dicha respuesta, el objetivo es la cicatrización y los corticoides sistémicos son el fármaco de elección. Los fármacos de uso habitual y frecuente, son los desencadenantes más frecuentes de esta patología, especialmente en pacientes de edad avanzada(AU)

This illness es the most frequent autoimmune disease in the western hemisphere (estimated incidence 10/1 milion cases). It affects patients older than 60 years and has been related to many drugs. The mechanism is unknown, but one hypothesis is that these drugs modify the immune answer or alter the basal membrane antigens in patients with a genetic predisposition. The differential diagnosis include herpetiform dermatitis and linear dermatosis caused by IgA. We present a male patient, 76 years old and treated with amlodipine for high blood pressure. He consulted for ampoulous extense lesions in his lowrer limbs and arms, Nikolsky sign was negative. Skin biopsy was reported a vesicoampoular dermatitis, subepidermal bulla,edema and eosinophil infiltrate. The treatment is aimed to supress this immune answer and are basically, steroids(AU)
Descritores: Doenças Autoimunes/etiologia
Penfigoide Bolhoso/fisiopatologia
Imunossupressores/administração & dosagem
Antígenos
-Corticosteroides
Medicina Interna
Limites: Seres Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha


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Texto completo SciELO Brasil
Tendler, Miriam
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Id: lil-623676
Autor: Tendler, Miriam.
Título: Schistosoma mansoni: protective antigens
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;82(supl.4):125-128, 1987.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: International Symposium on Schistosomiasis, Apresentado em: Reunião Nacional de Esquistossomose, 1, Rio de Janeiro, Oct. 25-30, 1987.
Projeto: NIH; . NSF.
Descritores: Schistosoma mansoni/parasitologia
Esquistossomose mansoni/prevenção & controle
Esquistossomose mansoni/terapia
Esquistossomose mansoni/transmissão
-Substâncias Protetoras
Antígenos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-623777
Autor: Bach, Marie Anne.
Título: T-cell response to my mycobacterial antigens in lepromatous and tuberculoid leprosy
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;82(supl.2):153-157, 1987. tab.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: International Symposium on Immunomodulators: Biology and Therapeutic Applications, Rio de Janeiro, Apr. 26-30, 1987.
Resumo: We showed that a large fraction of lepromatous patients do harbor helper-type circulating T-cells that can be activated in vitro by Mycobacterium leprae. M. leprae and PPD triggered T-cell lines could be then obtained from both tuberculoid and lepromatous patients. The proliferative response of these helper T-cells is predominantly directed against epitopes shared by several species of mycobacteria, in lepromatous patients as well as in tuberculoid patients, but species specific T-cells are also present. When presented in the context of M. leprae, these cross reactive epitopes usually fail to stimulate the T-cell lines of lepromatous patients, because of the contamination of the lines by supressor T-cells actavable by M. leprae. In one lepromatous patient, PPD and M. leprae reactive T-cell lines and clones (of the CD4 phenotype), exhibited a strong cytotoxic activity to autologous target cells coated with antigen: the relevance of this phenomenon to the pathophysiology of lepromatous leprosy remains however unknown.
Descritores: Linfócitos T/imunologia
Hanseníase Tuberculoide/prevenção & controle
Hanseníase Tuberculoide/transmissão
-Antibacterianos
Antígenos
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-623776
Autor: Ivanyi, J.
Título: The use of monoclonal antibodies for the characterization and production of Mycobacterium leprae antigens
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;82(supl.2):147-151, 1987. tab.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: International Symposium on Immunomodulators: Biology and Therapeutic Applications, Rio de Janeiro, Apr. 26-30, 1987.
Resumo: Similar immunizations of mice and hybridoma technology were used by several investigators to raise monoclonal antibodies which identified a limited range of epitopes and antigenic molecules. Further studies would have the scope for revealing yet more novel structures. The existing MABs are agreed standard reagents, avaiable to investigators and valuable for several applications. At least six epitopes specific for M. leprae were defined in molecular terms. Monoclonal antibody based immunoassays proved to be invaluable for the screening of recombinant DNA clones and for the topographic study of individual epitopes. Purification of antigens using affinity chromatography requires further development of techniques whilst serology of leprosy is open for clinical and epidemiological evaluation.
Descritores: Anticorpos Monoclonais/uso terapêutico
Mycobacterium leprae
Antígenos/imunologia
-Mycobacterium
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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