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Id: biblio-1290834
Autor: Goiás (Estado). Secretaria de Estado da Saúde; .Subsecretaria de Saúde; .Gerência de Informações Estratégicas em Saúde; .Conecta-Sus.
Título: Covid-19 ­ testes de antígeno / Covid-19 - antigen tests.
Fonte: Goiânia; SES-GO; 31 ago 2021. 1-9 p. ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Em janeiro de 2020, os testes para detectar o SARS-CoV-2 em amostras coletadas de pacientes foram desenvolvidos logo após o sequenciamento e divulgação do genoma do vírus (CORMAN et al., 2020) e, desde então, diferentes metodologias de testagem , têm sido empregadas em contextos distintos. Embora sejam o padrão de referência para diagnóstico da infecção aguda pelo SARS-CoV-2, os testes moleculares de reação em cadeia da polimerase (RT-PCR) não podem ser dimensionados para atender às demandas extensas da saúde pública (MINA & ANDERSEN, 2021). O processo é limitado para algumas regiões devido à necessidade de equipamentos sofisticados, operadores extremamente qualificados ao tempo que pode decorrer. Contudo, os testes de antígeno, permitem limitar de forma eficaz a disseminação da COVID-19 e responder a surtos da pandemia. Foram levantadas no estudo as recomendações quanto aos testes de antígeno emitidos pela Organização Mundial da Saúde (OMS), pela Europa, pelo Reino Unido, Estados Unidos, Israel e Brasil.

In January 2020, tests to detect SARS-CoV-2 in samples collected from patients were developed soon after the sequencing and dissemination of the virus genome (CORMAN et al., 2020) and, since then, different testing methodologies, have been used in different contexts. Although they are the reference standard for diagnosing acute SARS-CoV-2 infection, molecular polymerase chain reaction (RT-PCR) tests cannot be scaled to meet the extensive demands of public health (MINA & ANDERSEN, 2021 ). The process is limited to some regions due to the need for sophisticated equipment, extremely qualified operators and the time that may elapse. However, antigen tests effectively limit the spread of COVID-19 and respond to pandemic outbreaks. Recommendations for antigen tests issued by the World Health Organization (WHO), Europe, the United Kingdom, the United States, Israel and Brazil were raised in the study.
Descritores: COVID-19/prevenção & controle
Antígenos/administração & dosagem
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Gravidez
Recém-Nascido
Lactente
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1759.1 - Biblioteca Professora Ena Galvão


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Id: biblio-1224203
Autor: Bovolini, Giovana M; Silva, Eliane A; Souza, Vânia Nieto Brito de.
Título: Desempenho dos antígenos PGL-I, LID-1e NDO-LID para diagnóstico sorológico de hanseníase em pacientes e contatos domiciliares: revisão de literatura / Performance of PGL-I, LID-1 and NDO-LID antigens for leprosy serological diagnosis in patients and household contacts: a review of the literature
Fonte: Hansen. int;44(único):1-14, 2019. ilus, tab.
Idioma: pt.
Resumo: A hanseníase afeta os nervos periféri-cos e a pele levando a ocorrência de incapacidades na ausência de tratamento específico oportuno. Portanto, parâmetros sorológicos são necessários para intervenções terapêuticas precoces. A detecção de anticorpos contra o glicolipídio fenólico I (PGL-I) é amplamente empregada no diagnóstico e classificação clínica, enquanto a proteína Leprosy IDRI Diagnostic (LID)-1 foi desenhada com a intenção de melhorar o diagnóstico de pacien-tes paucibacilares. Posteriormente, este antígeno foi conjugado com o na-tural dissacarídeo ligado ao radical oc-til (ND-O) do PGL-I, originando o NDO--LID, para aumentar sua sensibilidade. Nesta revisão, avaliamos 16 estudos, comparando a performance desses três antígenos (PGL-I, LID-1 e NDO--LID) para diagnóstico da hanseníase e avaliação de contatos domiciliares. Verificamos grande variação quanto às populações envolvidas, tamanho das amostras, classificação clínica dos pacientes e metodologia utilizada, dificultando a comparação. Entre os pacientes multibacilares, a positividade anti-PGL-I variou de 54,0 a 96,0%, en-quanto para LID-1 foi de 47,4 a 94,8% e para NDO-LID apresentou níveis de 60,0 a 98,9%. Nos pacientes paucibacilares, a positividade variou de 6,4 a 52,9% quando PGL-I foi utilizado, 4,0 a 60% contra LID-1 e 16,0 a 63,6% frente ao NDO-LID. Para os contatos domiciliares, as respostas anti-PGL-I, LID-1 e NDO-LID foram 13,2%, 21,7% e 22,9%, respectivamente. O antígeno NDO-LID apresentou maior sensibilidade na maioria dos estudos refletindo seu potencial como ferramenta para o diagnóstico da hanseníase, principalmente em pacientes MB, entretanto, o reconhecimento desse antígeno por contatos domiciliares saudáveis reforça o valor da avaliação clínica para o diagnóstico da hanseníase.(au)

Leprosy affects skin and peripheral nerves bringing several disabilities in absence of specific treatment. So that, effective diagnostic tools are required for early therapeutic interventions. Detection of antibodies against phenolic glycolipid I (PGL-I) is widely employed in the diagnosis and clinical classification while the leprosy IDRI diagnostic (LID-1) protein was designed to improve the diagnosis of paucibacillary patients. More recently, this synthetic antigen was conjugated with the natural octyl disaccharide (ND-O) of PGL-I, originating the NDO-LID in order to increase its sensitivity. Here, we evaluate 16 studies, comparing the performance of these three antigens (PGL-I, LID-1 and NDO-LID) for leprosy diagnosis and evaluation of the household contacts. We verified among the different studies high variation regarding to population involved, sample size, clinical classification of patients and methodology used, making difficult the comparison. Among multibacillary patients, anti-PGL-I positivity ranged from 54.0 to 96.0%, while for LID-1 it was between 47.4 to 94.8% and for NDO-LID presented levels from 60 to 98.9%. In paucibacillary patients, responsiveness ranged from 6.4 to 52.9% when PGL-I was used, 4.0 to 60% against LID-1 and 16.0 to 63.6% if NDO-LID was employed. For household contacts, the responseanti-PGL-I, LID-1 and NDO-LID was13.2%, 21.7% and 22.9%, respectively.NDO-LID antigen showed higher sensitivity in most studies reflecting its potential as tool for leprosy diagnosis, mainly of MB patients, however, the recognition of this antigen by healthy household contact reinforces the value of the clinical evaluation to leprosy diagnosis.(au)
Descritores: Hanseníase/diagnóstico
-Testes Sorológicos
Busca de Comunicante
Antígenos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR191.1 - Biblioteca e Centro de Documentação Luiza Keffer


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1285571
Autor: Araujo, Ludmilla Dela Coletta Troiano; Rodriguez-Fernández, Daniel Ernesto; Karp, Susan Grace; Marquez, Ellen de Souza; Santos, Aline Cristina dos; Hospinal-Santiani, Manuel; Boschero, Raphael Aparecido; Ramos, Eliezer Lucas Pires; Thomaz-Soccol, Vanete.
Título: Formulation and Validation of Recombinant Antigens CFP10 and ESAT6 for Tuberculosis Diagnosis
Fonte: Braz. arch. biol. technol;64(spe):e21210127, 2021. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; . Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; . Fundação Araucária.
Resumo: Abstract The rapid and accurate diagnosis of tuberculosis (TB), especially considering limited resources, is still a challenge. Development of new methodologies and tests are needed to overcome several disadvantages of the available standard tests. We evaluated the diagnostic potential of two antigens specific for Mycobacterium tuberculosis, the CFP10 and ESAT6 recombinant proteins, and developed stable formulations thereof. Sensitivity and specificity of the delayed-type hypersensitivity (DTH) skin testing and the induction of gamma interferon production (IFN-γ) by lymphocytes, as a non-invasive test, were evaluated using the CFP10 and ESAT6 protein formulations. The recombinant proteins produced by our group presented a high DTH response and the ability to differentiate between tuberculosis infection, BCG vaccination, and the contact with non-tuberculous mycobacteria (NTM). The production of IFN-γ by stimulation with individual and combined proteins was detected in a panel of 40 individuals and showed a specificity of 100% and a sensitivity of 90% when the two proteins were used together. Lyophilized formulations were stable under all conditions, while soluble formulations were stable under freezing at -20 ºC and -80 ºC. The proposed formulations containing the ESAT6 and CFP10 recombinant antigens constitute satisfactory tools for TB testing, suitable to be developed and implemented in a large-scale trial.
Descritores: Tuberculose/diagnóstico
Interferon gama
Mycobacterium tuberculosis/isolamento & purificação
Antígenos/química
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1255476
Autor: Díaz-Pinzón, Jorge Enrique.
Título: Correlación entre las pruebas PCR y antígeno y el contagio por COVID-19 en Colombia / Correlation between PCR and antigen tests and COVID-19 infection in Colombia
Fonte: Repert. med. cir;30(suplemento):35-40, 2021. Ilus., tab..
Idioma: en; es.
Resumo: Introducción: en diciembre de 2019, en la ciudad de Wuhan, provincia de Hubei en China, se produjo un brote de casos de neumonía de origen desconocido, enfermedad denominada, al presente, COVID-19. El SARS-CoV-2 se trasfiere por contacto persona a persona y a través de secreciones de personas infectadas, principalmente gotitas respiratorias. Objetivo: mostrar si hay alguna correlación de las pruebas PCR y antígeno para COVID-19 y los contagios por COVID-19 entre el periodo comprendido entre 1 de enero a 22 de abril 2021. Metodología: esta investigación se centró en las muestras de PCR y antígeno procesadas para COVID-19 y el número de contagios con la información proveniente del Instituto Nacional de Salud. Resultados: el p-valor de las pruebas, para las variables muestras de PCR y antígeno, y contagios por COVID-19 que es de 0,000, es menor a α=0.01, de esta manera se acepta Ha, es decir la prueba de correlación de Pearson nos indica que existe relación entre las pruebas PCR y antígeno para COVID-19 y el número de contagios por COVID-19. Conclusión: el uso de pruebas PCR y antígeno se relacionan con el número de contagios por COVID-19, es decir, que en la medida que aumentan los valores de pruebas PCR y antígeno también aumentan los casos de contagio por COVID-19 y viceversa.

Introduction: On December 2019, there was an outbreak of cases of unknown origin pneumonia, detected in Wuhan city, Hubei Province, China, currently known as COVID-19 disease. SARS-CoV-2 is transmitted from person to person contact and through secretions of infected persons, mainly respiratory droplets. Objective: to show if there is any correlation of PCR and antigen testing for COVID-19 and COVID-19 infections between January 1 and April 22 2021. Methodology: this research focused on the PCR and antigen samples processed for COVID-19 and the number of infections, using the data released by the National Institute of Health. Results: the p-value of the tests for variables PCR and antigen samples, and COVID-19 infections, which is 0.000, is less than α=0.01, thus the hypothesis (Ha) is accepted, that is Pearson ́s correlation indicates there is a relationship between PCR and antigen tests for COVID-19 and the number of COVID-19 infections. Conclusion: the use of PCR and antigen tests is related with the number of COVID-19 infections, that is, as the values of PCR and antigen tests increase, the number of COVID-19 infections also increase and vice versa.
Descritores: SARS-CoV-2
COVID-19
-Reação em Cadeia da Polimerase
Técnicas e Procedimentos Diagnósticos
Pandemias
Antígenos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO304.1 - Biblioteca Arturo Aparicio Jaramillo


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Id: biblio-875884
Autor: Arregocés, Leonardo; Grillo-Ardila, Carlos Fernando; Amaya, Marcela Torres; López, Gerardo Quintana.
Título: Validez del panel de anticuerpos para el diagnóstico de dermatomiositis / Validity of the panel of antibodies for the diagnosis of dermatomyositis.
Fonte: Bogotá; IETS; nov. 2014.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: La dermatomiositis es una de las formas clínicas de las miopatías inflamatorias idiopáticas y se caracteriza por inflamación del musculo esquelético lo cual lleva a disfunción crónica y discapacidad en jóvenes y adultos. Bohan y Peter en el año de 1975 establecieron el diagnóstico de dermatomiositis con base en cinco criterios diagnósticos. Recientemente, la detección de anticuerpos en suero ha surgido como una herramienta diagnóstico para la confirmación de miositis autoinmunes. OBJETIVO: Evaluar la validez diagnostica del panel de anticuerpos para el diagnóstico de dermatomiositis. METODOLOGÍA: Se realizó una búsqueda sistemática de la literatura en MEDLINE, EMBASE, la librería Cochrane, LILACS, páginas y revistas especializadas y literatura gris. Se seleccionaron los estudios que cumplían con los criterios de inclusión. Cada estudio fue evaluado con la herramienta QUADAS-2 y los datos fueron extraídos y sintetizados en tablas de evidencia, de forma narrativa y mediante el programa Meta-Disc se calcularon las características operativas. RESULTADOS: Se identificaron 5 estudios con evidencia para los anticuerpos Anti-Mi2 y AntiJo1 como herramienta diagnóstico de DM. La evidencia fue de baja calidad por limitaciones en el riesgo de sesgo, la precisión de los resultados y en la inconsistencia. El uso del anticuerpo Mi-2 obtuvo un rango de sensibilidad del 18 al 100% y de especificidad del 99 al 100%. El uso del anticuerpo Jo-1 obtuvo un rango de sensibilidad del 11 al 45% y de especificidad del 45 al 100%. CONCLUSIONES: la evidencia no permite afirmar de manera concluyente que el panel de anticuerpos específico para dermatomiositis tenga validez en el proceso diagnóstico de dermatomiositis.(AU)
Descritores: Dermatomiosite/diagnóstico
Anticorpos/análise
Antígenos
-Análise Custo-Benefício
Colômbia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Relatório Técnico
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1121848
Autor: Portes, Juliana; Conde, Danielle Castex; Dias, Eliane Pedra.
Título: Análise do índice de proliferação celular com o anticorpo Antí-Ki-67 e Ceratocistos Odontogênicos: uma revisão sistemática / Analysis of cell proliferation index using the Ki-67 Antigen in odontogenic keratocyst: a systematic review
Fonte: Rev. bras. odontol;76(1):1-6, jan. 2019. ilust, tab.
Idioma: en.
Resumo: Objetivo: analisar artigos científicos sobre o índice de proliferação celular usando o anticorpo anti-Ki-67 em ceratocistos odontogênicos e comparar esses trabalhos para estimar um índice médio para essa lesão. Material e Métodos: dois pesquisadores realizaram a busca literária de forma independente na base de dados MEDLINE/PubMed e 28 artigos contendo dados relevantes foram selecionados. Resultados: a análise imuno-histoquímica utilizada nos artigos avaliados mostrou-se muito variável, não apresentando metodologias claras e unificadas, tornando a comparação entre os diferentes resultados difícil. Conclusão: Considerando o ceratocisto odontogênico uma lesão de comportamento clínico incomum, uma classificação adequada é necessária, assim como um tratamento apropriado com um bom prognostico deve ser estabelecido para o paciente de acordo com sua natureza. Dessa forma, um protocolo de análise imuno-histoquímica deve ser estabelecido para que possamos obter dados confiáveis sobre essa lesão

Objective: this review aims to analyze scientific articles about cell proliferation index using Ki-67 in odontogenic keratocyst and compare these papers to estimate the average index of this lesion. Material and Methods: two researchers performed a literature search independently in the MEDLINE/PubMed database and 28 articles containing relevant data were selected. Results: the immunohistochemical analysis methodology showed great variability among all the papers, with unclear and unified methodologies, making the comparison among different studies difficult. Conclusion: considering odontogenic keratocyst as a lesion with an uncommon clinical behavior, an adequate classification for it is necessary, so an appropriate treatment with a good prognosis for the patient can be established according to its nature. A standardization is needed so immunohistochemical analyses will find reliable data to classify properly this lesion
Descritores: Patologia Bucal
Cistos Odontogênicos
Tumores Odontogênicos
Proliferação de Células
Antígenos
Responsável: BR485.1 - Biblioteca Mário Badan


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Id: biblio-1283529
Autor: Amaya, Juan C; Moreno, Nancy; Salmaso, Nancy; Bazan, Eduardo; Ricoy, Gerardo; Córdoba, Patricia; Santillan, Graciela I.
Título: Estudio de infestación de caninos con Echinococcus granulosus en la provincia de La Rioja, Argentina / Study of infestatioon of dogs with Echinococcus granulosus in the province of La Rioja, Argentina
Fonte: Rev. argent. microbiol;48(1):38-42, mar. 2016. graf.
Idioma: es.
Resumo: Este trabajo fue realizado en la provincia de La Rioja, ubicada en el noroeste argentino. El objetivo fue estimar el porcentaje de heces de caninos con presencia de antígenos de Echinococcus sp. en las distintas regiones de la provincia. Se tomaron un total de 269 muestras de materia fecal seca de caninos, que fueron analizadas por la técnica de copro-ELISA. La zona más afectada fue la zona IV, que contó con un 30,5% de muestras positivas. La zona I, que corresponde al Departamento Capital, tuvo un 12% de positividad. En el resto de las zonas, los porcentajes variaron entre el 11,4 y el 14,8%. Este es el primer estudio en la provincia sobre la existencia de la enfermedad en caninos. La falta de estrategias para el control de la equinococosis ha permitido la dispersión de la enfermedad

This work was conducted in the province of La Rioja, located in northwestern Argentina. The aim of this study was to estimate the percentage of dog feces showing the presence of antigens of Echinococcus sp. in different regions of the province. A total of 269 samples of dried canine stool were taken, which were analyzed by the copro-ELISA technique. The most affected area was zone IV, which had 30.5% of positive samples. Zone I corresponding to the Capital Department of the province had 12% of positivity. In other areas, the percentages ranged between 11.4% and 14.8%. This is the first study in the province of La Rioja on the existence of this disease in dogs. The lack of control strategies has allowed the spread of echinococcosis
Descritores: Echinococcus granulosus/isolamento & purificação
Cães/parasitologia
Fezes/parasitologia
Antígenos/isolamento & purificação
-Prevalência
Monitoramento Epidemiológico/veterinária
Antígenos/análise
Limites: Animais
Cães
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Ensaio Clínico Veterinário
Responsável: AR635.1 - FCVyS - Servicio de Información y Documentación


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Id: biblio-843153
Autor: Pavan, María Elisa; Pavan, Esteban Enrique; Cairó, Fabián Martín; Pettinari, María Julia.
Título: Expresión y renaturalización del antígeno protector de Bacillus anthracis: un modelo para evaluar el replegado de proteínas antigénicas recombinantes a gran escala / Expression and refolding of the protective antigen of Bacillus anthracis: A model for high-throughput screening of antigenic recombinant protein refolding
Fonte: Rev. argent. microbiol;48(1):5-14, mar. 2016. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: Bacillus anthracis protective antigen (PA) is a well known and relevant immunogenic protein that is the basis for both anthrax vaccines and diagnostic methods. Properly folded antigenic PA is necessary for these applications. In this study a high level of PA was obtained in recombinant Escherichia coli. The protein was initially accumulated in inclusion bodies, which facilitated its efficient purification by simple washing steps; however, it could not be recognized by specific antibodies. Refolding conditions were subsequently analyzed in a high-throughput manner that enabled nearly a hundred different conditions to be tested simultaneously. The recovery of the ability of PA to be recognized by antibodies was screened by dot blot using a coefficient that provided a measure of properly refolded protein levels with a high degree of discrimination. The best refolding conditions resulted in a tenfold increase in the intensity of the dot blot compared to the control. The only refolding additive that consistently yielded good results was L-arginine. The statistical analysis identified both cooperative and negative interactions between the different refolding additives. The high-throughput approach described in this study that enabled overproduction, purification and refolding of PA in a simple and straightforward manner, can be potentially useful for the rapid screening of adequate refolding conditions for other overexpressed antigenic proteins.

El antígeno protector de Bacillus anthracis (protective antigen, PA) es una importante proteína inmunogénica, en la que se basan tanto las vacunas contra el ántrax/carbunclo como varios métodos diagnósticos. Para estas aplicaciones es esencial que el PA mantenga sus propiedades antigénicas, para lo cual debe estar correctamente plegado. En este estudio se obtuvieron altos niveles del PA en Escherichia coli recombinante. Inicialmente, la proteína se acumuló desnaturalizada en cuerpos de inclusión, lo que facilitó su eficiente purificación en simples pasos de lavado, pero no fue reconocida por anticuerpos específicos. Se analizaron las condiciones de replegado con un sistema de alto rendimiento, evaluando simultáneamente casi un centenar de condiciones diferentes. La recuperación de la capacidad del PA de ser reconocido por los anticuerpos se evaluó por dot blot utilizando un coeficiente que proporcionó una medida de los niveles de proteína correctamente plegada, con un alto grado de discriminación. Las mejores condiciones de renaturalización permitieron un aumento de diez veces en la intensidad de los dot blots con respecto del control. El único aditivo que produjo buenos resultados de forma constante fue la L-arginina. El análisis estadístico de las interacciones entre los diferentes aditivos de replegado permitió identificar tanto interacciones cooperativas como negativas. El enfoque de alto rendimiento descripto en este trabajo, que permitió la sobreproducción, purificación y plegado del PA de una manera sencilla y directa, puede ser potencialmente útil para el rápido screening de las condiciones adecuadas de replegado cuando se sobreexpresan otras proteínas antigénicas.
Descritores: Redobramento de Proteína/efeitos dos fármacos
Anticorpos/análise
Antígenos/análise
-Bacillus anthracis/efeitos dos fármacos
Bacillus anthracis/imunologia
Dobramento de Proteína/efeitos dos fármacos
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Estudo de Avaliação
Responsável: AR635.1 - FCVyS - Servicio de Información y Documentación


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Id: biblio-985494
Autor: Otero, William; Parga, Julián; Gastelbondo, Johanna.
Título: Serología del virus de la hepatitis B: para múltiples escenarios, múltiples exámenes / Serology of hepatitis B virus: multiple scenarios and multiple exams
Fonte: Rev. colomb. gastroenterol;33(4):411-422, oct.-dic. 2018. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen El virus de la hepatitis B (VHB) tiene un gran impacto mundial. No obstante la disponibilidad de la vacuna, 2000 millones de personas se han infectado agudamente y, de ellos, 240 millones persisten crónicamente infectados. La infección tiene diferentes formas de presentación tales como infección aguda, infección crónica, infección oculta y reactivación cuando hay inmunosupresión. Así mismo, hay marcadores muy sensibles como el anticore, cuya positividad puede tener diversos significados. El recientemente descrito antígeno relacionado con el antígeno core es un marcador emergente que podría reemplazar al ácido desoxirribonucleico (ADN) viral. En la presente revisión se discuten los exámenes de laboratorio necesarios para el diagnóstico de los diferentes escenarios de la infección.

Abstract Hepatitis B virus (HBV) has an enormous global impact. Despite the availability of a vaccine, two billion people have been acutely infected. Of these, 240 million remain chronically infected. The infection has different forms of presentation including acute infections, chronic infections, hidden infections, and reactivation when there is immunosuppression. Similarly, there are very sensitive markers such as anti-core, but a positive test can have different meanings. This recently described antigen which is related to the core antigen is an emerging marker that could replace viral DNA. In this review we discuss the laboratory tests necessary for diagnosing the various scenarios of the infection.
Descritores: Sorologia
Vírus da Hepatite B
Diagnóstico
-Antígenos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO354 - Sociedad Colombiana de Gastroenterología


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Id: biblio-964802
Autor: Santo, S; Suárez, M F; Serra, H M.
Título: Cavidad oral: importante sitio de vigilancia inmunológica / Oral cavity: important site for immune surveillance
Fonte: Arch. alerg. inmunol. clin;42(1), 2011. tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: La cavidad oral es el principio del tracto digestivo y uno de los sitios del cuerpo más expuestos al ingreso de todo tipo de patógenos, tanto del aire como de los alimentos. Aunque varios excelentes artículos han examinado distintos aspectos de tejidos linfoides asociados a mucosas (MALT), no hay suficiente información acerca de la respuesta inmune en la cavidad oral. En esta revisión destacamos algunos aspectos sobre la anatomía / histología de la cavidad oral, estructuras asociadas y células o moléculas con crucial función inmunológica contra antígenos que ingresan en la boca. Los estudios sobre la mucosa oral han adquirido mucha notoriedad últimamente debido a que ofrece una excelente accesibilidad y evita la degradación de las proteínas y péptidos. En la cavidad bucal se puede generar una respuesta inmune apropiada contra microorganismos, en donde además de la IgA salival muchas otras moléculas son liberadas y cumplen un rol protagónico. A pesar de todos estos factores de defensa, existen momentos en donde el individuo se encuentra más expuesto, dependiendo de la edad, factores hormonales, genéticos, hábitos de fumar y la actividad física, ya que todo esto modifica la tasa de flujo salival, tasa de secreción y concentración de IgA salival y demás proteínas. (AU)

The oral cavity is the beginning of the digestive tract and one of the most exposed body sites to the entry of all types of pathogens in the air as food. Although several excellent articles have examined various aspects of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT), there is insufficient information about the oral cavity immune response. In this review we highlight some aspects of the anatomy / histology of the oral cavity, associated structures and cells or molecules with crucial immunological function against antigens that enter the mouth. Studies on the oral mucosa have gained much notoriety lately because it offers excellent accessibility and prevents the degradation of proteins and peptides. In the oral cavity can generate an appropriate immune response against microorganisms, where salivary IgA in addition to many other molecules are released and play a role. Despite these defense factors, there are moments where the individual is more exposed, depending on age, hormonal factors, genetic, smoking habits and physical activity, and that this changes the rate of salivary flow rate secretion and concentration of salivary IgA and other proteins.(AU)
Descritores: Trato Gastrointestinal/imunologia
Vigilância Imunológica/imunologia
Boca
-Imunoglobulina A
Imunidade nas Mucosas
Mucosa Bucal
Antígenos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco



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