Base de dados : LILACS
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Id: lil-655697
Autor: Lorenzana, R; Mazariegos, A; Paz, Margarita; Sommerkamp, Ivonne.
Título: Determinación de la actividad inmunomoduladora de dos extractos del hongo Grifola frondosa Dicks. Fr Gray, mediante ensayos in vitro / Termination of the immunomodulatory activity of two extracts of the fungus Grifola frondosa Dicks. Fr Gray, by in vitro tests
Fonte: Rev. cient. (Guatem.);5(1):8-16, 2009. tab.
Idioma: es.
Resumo: Fue evaluada la actividad de dos extractos del hongo comestible Grifola frondosa (Dicks; Fr) S.F. Gray, conocido comúnmente como maitake sobre el sistema inmune humano. Se estudió la actividad inmunomoduladora de los extractos acuoso y etanólico obtenidos del cuerpo fructífero del hongo sobre los linfocitos por medio de un ensayo linfoproliferativo y fueron realizados ensayos hematolíticos in vitro para probar su influencia sobre las vías clásicas y alterna del sistema de complemento. El ensayo de linfoproliferación fue realizado colocando linfocitos purificados expuestos a los extractos y cultivados para una evaluación final colorimétrica con XTT, una sal de tetrazolio que es reducida a un compuesto coloreado y soluble por la actividad enzimática mitocondrial presente en células vivas...
Descritores: Antígenos de Fungos
Bioensaio
Fatores Imunológicos
Grifola
Sistema Imunitário
Responsável: GT5.3 - CEDOBF - Centro de Documentación y Biblioteca de Farmacia


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Id: lil-362425
Autor: Silva, Eliane Aparecida; Ferasçoli, Margarete O.
Título: Freqüências relativas dos fenótipos eritrocitários ABO e Lewis na doença de Jorge Lobo / Frequencies of ABO and Lewis blood groups in Jorge Lobo's disease
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;26(1):23-27, jan.-mar. 2004. tab.
Idioma: pt.
Resumo: A doença de Jorge Lobo é uma micose de evolução crônica, causada pelo Lacazia loboi. Os mecanismos envolvidos na suscetibilidade/resistência do hospedeiro frente ao agente não estão ainda elucidados, dentre eles encontra-se a constituição genética. Portanto, o objetivo deste trabalho é avaliar a distribuição dos grupos sangüíneos ABO e Lewis de pacientes com doença de Jorge Lobo em relação à população geral. Foram analisados 13 pacientes provenientes do estado do Acre, 60 indivíduos da região de Bauru (SP) não acometidos pela doença em estudo (grupo controle Lewis) e 2.673 doadores do Banco de Sangue da cidade de Rio Branco (AC) como grupo controle ABO. As presenças dos antígenos eritrocitários foram determinadas pela reação de aglutinação em tubo através dos soros anti-AB, anti-A e anti-B para o fenótipo ABO e dos soros anti-Lewis a e Lewis b para fenotipagem Lewis. As freqüências fenotípicas Lewis e ABO nos pacientes e nos controles são, respectivamente: Le (a- b+) = 54,0 por cento X 72,0 por cento, Le (a+ b-) = 15,0 por cento X 6,0 por cento, Le (a- b-) = 31,0 por cento X 22,0 por cento ; A =15,4 por cento X 33,6 por cento, B = 30,8 por cento X 10,8 por cento, O = 53,8 por cento X 52,9 por cento, AB = 0 X 2,7 por cento. Embora não tenhamos encontrado resultados estatisticamente significantes, nossos achados sugerem existir suscetibilidade à doença de Jorge Lobo em indivíduos com fenótipo B e com menor freqüência fenotípica Lewis b, conferindo assim um grau de importância epidemiológica como grupo de risco naquele meio ambiente.
Descritores: Fenótipo
Antígenos de Fungos
Micose Fungoide/diagnóstico
Micose Fungoide/patologia
Sistema ABO de Grupos Sanguíneos
Antígenos do Grupo Sanguíneo de Lewis
-Prevalência
Limites: Humanos
Responsável: BR408.3 - Biblioteca


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Id: biblio-966353
Autor: Rodríguez-Orozco, A R; Méndez-López, T T; Moreno-Chimal, K.
Título: Sensibilización a alérgenos fúngicos como causa de enfermedad alérgica respiratoria. Extractos alergénicos de hongos para diagnóstico y tratamiento. Inmunoterapia / Sensitization to fungi allergens as a cause of respiratory allergic disease. Allergens for diagnosis and treartment for fungi allergy. Immunotherapy
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;41(4):137-142, 2010. tab.
Idioma: es.
Resumo: La implicación de los hongos en las reacciones alérgicas se conoce desde hace mucho tiempo. Más de 80 géneros de hongos se han asociado con síntomas de alergias del tracto respiratorio. Se resume la clasificación taxonómica de los géneros de hongos que más se han relacionado con enfermedades alérgicas respiratorias y el mecanismo fisiopatológico de daño al huésped causado por hongos en asma, rinitis, sinusitis, micosis pulmonares y pneumonitis por hipersensibilidad, y se presentan las bases de la nomenclatura de los determinantes alergénicos fúngicos según su caracterización bioquímica. El uso de alérgenos recombinantes de hongos permite aclarar el perfil alergénico que presentan algunos pacientes polisensibilizados y reconocer la sensibilización a alérgenos potencialmente peligrosos, como es el caso de alérgenos alimentarios, e identificar la presencia de éstos en diversas fuentes; además, sirven para estudiar la reactividad cruzada entre alérgenos de la misma especie o de otras especies, y con éstos podría superarse la limitación de los extractos fúngicos convencionales los cuales son muy variables en cuanto a potencia y contenido alergénico. Se comentan la complejidad y las indicaciones de la inmunoterapia específica para desensibilización de pacientes hiperreactivos a hongos alergénicos. (AU)

The involvement of fungi in allergic reactions has been known for a long time. More than 80 genera of fungi have been associated with symptoms of respiratory allergies. This review summarize the taxonomic classification of genera of fungi that have been linked to the most prevalent allergic diseases and also commented the pathophysiological mechanisms of damage to the host caused by fungi in asthma, rhinitis sinusitis and pulmonary fungal hypersensitivity pneumonitis and presents the bases of nomenclature of fungal allergenic determinants according to their biochemical characterization. The use of recombinant allergens helps clarify the profile fungal allergen present in some patients polysensitized and recognize their presence in various sources. This also serves well to study cross-reactivity between allergens of the same species or other species. With the use of recombinant allergens could overcome the limitation of the conventional fungal extracts which are very variable in terms of potency and allergen content. We comment of the complexity and indications of specific immunotherapy for desensitization of hyperreactive patients to allergenic fungi. (AU)
Descritores: Asma/imunologia
Alérgenos
Fungos
-Asma
Rinite
Dessensibilização Imunológica
Imunoterapia
Antígenos de Fungos/imunologia
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-762056
Autor: VIDAL, Jose E; BOULWARE, David R.
Título: Lateral flow asaay for cryptococcal antigen: animportant advance to improve thhe continuum of hiv care and reduce cryptococcal meningitis-related mottality / Ensaio de Fluxo Lateral para antígeno criptocócico: um importante avanço para melhorar o continuum de cuidados com HIV e reduzir a mortalidade relacionada à meningite criptocóccica
Fonte: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;57(supl.19):38-45, Sept. 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARYAIDS-related cryptococcal meningitis continues to cause a substantial burden of death in low and middle income countries. The diagnostic use for detection of cryptococcal capsular polysaccharide antigen (CrAg) in serum and cerebrospinal fluid by latex agglutination test (CrAg-latex) or enzyme-linked immunoassay (EIA) has been available for over decades. Better diagnostics in asymptomatic and symptomatic phases of cryptococcosis are key components to reduce mortality. Recently, the cryptococcal antigen lateral flow assay (CrAg LFA) was included in the armamentarium for diagnosis. Unlike the other tests, the CrAg LFA is a dipstick immunochromatographic assay, in a format similar to the home pregnancy test, and requires little or no lab infrastructure. This test meets all of the World Health Organization ASSURED criteria (Affordable, Sensitive, Specific, User friendly, Rapid/robust, Equipment-free, and Delivered). CrAg LFA in serum, plasma, whole blood, or cerebrospinal fluid is useful for the diagnosis of disease caused by Cryptococcusspecies. The CrAg LFA has better analytical sensitivity for C. gattii than CrAg-latex or EIA. Prevention of cryptococcal disease is new application of CrAg LFA via screening of blood for subclinical infection in asymptomatic HIV-infected persons with CD4 counts < 100 cells/mL who are not receiving effective antiretroviral therapy. CrAg screening of leftover plasma specimens after CD4 testing can identify persons with asymptomatic infection who urgently require pre-emptive fluconazole, who will otherwise progress to symptomatic infection and/or die.

RESUMOA meningite criptocócica continua causando um substancial índice de óbitos em pacientes infectados por HIV em países de baixa e média renda. Ferramentas diagnósticas para detecção do antígeno capsular polissacarídico criptocócico (CrAg) em soro e líquor tais como o teste de aglutinação de látex (latex-CrAg) ou o imunoensaio (EIE) têm sido utilizadas por muitos anos. Técnicas diagnósticas mais aprimoradas seriam cruciais nas fases assintomática e sintomática da criptococose para reduzir a mortalidade. Recentemente, o ensaio de fluxo lateral para detecção do antígeno criptocócico (LFA CrAg) foi incluído no arsenal diagnóstico. Contrariamente aos outros testes, LFA CrAg é um ensaio imunocromatográfico em formato similar ao teste de gravidez, e requer pouca ou nenhuma infraestrutura laboratorial. Este teste preenche os critérios ASSURED (Affordable, Sensitive,Specific, User friendly,Rapid/ robust,Equipment-free,Delivered) da Organização Mundial da Saúde e pode ser utilizado em soro, plasma, sangue total ou líquor para o diagnóstico da criptococose. LFA CrAg tem melhor sensibilidade analítica para o C. gattii que o teste de látex-CrAg ou EIE. A prevenção da doença criptocócica constituiria uma nova aplicação do LFA CrAg, mediante a triagem de amostras de sangue para a identificação de infecção sub-clínica em pacientes infectados pelo HIV que não apresentam sintomas, possuem contagem de CD4 < 100 células/mL e não recebem terapia antirretroviral eficaz. A triagem de CrgA em amostras de plasma remanescente da contagem de CD4 pode identificar pacientes com infecção assintomática que precisam urgentemente de tratamento preemptivo com fluconazol, evitando assim a progressão para doença sintomática e/ou óbito.
Descritores: Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/diagnóstico
Antígenos de Fungos/imunologia
Cryptococcus/imunologia
Meningite Criptocócica/diagnóstico
-Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/sangue
Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/mortalidade
Antígenos de Fungos/sangue
CDABBREVIATIONS AS TOPIC LYMPHOCYTE COUNT
Cromatografia de Afinidade
Meningite Criptocócica/sangue
Meningite Criptocócica/mortalidade
Sistemas Automatizados de Assistência Junto ao Leito
Sensibilidade e Especificidade
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-966747
Autor: Francisco Gandur, A; Casado, H S.
Título: Sinusitis alérgica micótica / Allergic fungal sinusitis
Fonte: Arch. alerg. inmunol. clin;39(1):15-21, 2008.
Idioma: es.
Resumo: Desde que la sinusitis alérgica micótica fue descripta inicialmente por Millar y cols. en 1981, se ha tratado de definir y explicar esta enfermedad. Ha sido comparada con la aspergilosis broncopulmonar alérgica; sin embargo, no puede ser categorizada tan fácilmente. De acuerdo con la literatura que existe hasta el momento, hay cinco criterios mayores y seis características asociadas, o criterios menores, para definir esta enfermedad. En realidad, la mayoría de los pacientes pueden presentar los cinco criterios mayores o las otras características asociadas durante los años de evolución. No sólo es difícil el diagnóstico de esta patología, sino también es complicado su manejo. Para un control efectivo de la enfermedad y evitar las recurrencias, el tratamiento incluye cirugía endoscópica de los senos y terapia médica a largo plazo; esto es: corticoides por vía oral y nasal, inmunoterapia con alergenos y antifúngicos.(AU)

Since allergic fungal sinusitis was initially described by Millar et al, in 1981, many have tried to define and explain the disorder. It has been labeled as the sinonasal equivalent of allergic bronchopulmonary aspergillosis; however, allergic fungal sinusitis cannot be categorized so easily. According to current literature, there are five major criteria and six associated characteristics, or minor criteria, of patients with allergic fungal sinusitis. This disease is not only difficult to diagnose, but one of the most complicated conditions rhinologists must manage. Endoscopic sinus surgery must be used in conjunction with long-term medical therapy, i.e., oral and nasal corticosteroids, allergen immunotherapy and antifungal therapy to effectively control the problem.(AU)
Descritores: Aspergilose
Sinusite
Hipersensibilidade
-Antígenos de Fungos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: biblio-870991
Autor: Sato, Paula Keiko.
Título: Avaliação dos efeitos de antígenos de Paracoccidioides brasiliensis em células dendríticas derivadas de monócitos de pacientes com paracoccidioidomicose: expressão de moléculas de superfície, linfoproliferação e secreção de citocinas / Evaluation of Paracoccidioides brasiliensis antigens effects on monocyte-derived dendritic cells from patients with paracoccidioidomycosis: expression of surface molecules, lymphoproliferation and secretion of cytokines.
Fonte: São Paulo; s.n; 2015. [130] p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Medicina para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: INTRODUÇÃO: A paracoccidioidomicose (PCM) induz uma resposta imune tipo Th1 relacionada à proteção, com imunodepressão antígeno-específica transitória. As células dendríticas (DCs) são as mais potentes apresentadoras de antígeno, porém, pouco se sabe sobre seu papel na PCM humana e sobre os efeitos do fungo em suas funções. OBJETIVO: Investigar os efeitos in vitro de antígenos de Paracoccidioides brasiliensis (P. brasiliensis) sobre as DCs derivadas de monócitos de pacientes com PCM. MÉTODOS: Foram incluídos 27 pacientes com PCM ativa (PA; com diagnóstico micológico, histopatológico ou títulos de anticorpos anti-P. brasiliensis >= 32) e 31 pacientes com PCM tratada (PT; anticorpos anti-P. brasiliensis com títulos <= 4, em duas coletas num período de 6 meses, e doença comprovada no passado pelos mesmos critérios de pacientes com PCM ativa), e de 39 indivíduos sadios (CO; não sensibilizados a antígenos de P. brasiliensis e sem anticorpos a tais antígenos fúngicos) foram geradas a partir de monócitos do sangue periférico, tratados com IL-4 e GM-CSF. As DC diferenciadas não-tratadas (nDC) ou tratadas com TNF-alfa (DC+TNF) foram estimuladas com os antígenos de P. brasiliensis: glicoproteína de 43 kDa (gp43) a 2 e 5 ug/mL (Gp2 e Gp5), e antígeno solúvel a 15 ug/mL (CFA). As moléculas de superfície CD11c, CD1a, HLA-DR, CD86, CD80 e DC-SIGN das DCs foram analisadas por citometria de fluxo e as citocinas IL-10, IL-12p40, IL-1beta e CCL18 foram dosadas nos sobrenadantes das culturas por ELISA. As DCs foram então co-cultivadas com linfócitos autólogos, medindo-se a linfoproliferação por incorporação de timidina triciada e dosando-se por ELISA os níveis de citocinas IL-10, IL-4, IFN-y e TNF-alfa foram dosadas nos sobrenadantes dessas culturas. RESULTADOS: As DCs de PA e PT apresentaram expressão de CD11c e CD1a similar à observada nas DCs de CO. No grupo PT, Gp5 induziu maior expressão de HLA-DR em comparação ao grupo PA, e o CFA aumentou o percentual de DCs CD86+. As...

INTRODUCTION: Paracoccidioidomycosis (PCM) induces a Th1 immune response associated with protection, with a transitory antigen-specific immunodepression. Dendritic cells (DCs) are the most potent antigen presenting cells, but little is known about their role on human PCM and the effects of fungal antigens on their functions. OBJECTIVE: To investigate the in vitro effects of Paracoccidioides brasiliensis (P. brasiliensis) antigens on monocyte-derived DCs from patients with PCM. METHODS: Twenty-seven patients with active PCM (PA; with mycological or histopathological diagnosis or antibody titles anti-P. brasiliensis >= 32) and 31 treated PCM (PT; antibody titles <= 4 on two samples within six months, and proved disease in the past by the same criteria of active PCM) and from 39 non-PCM subjects (CO; non-sensitized to P. brasiliensis antigens and without anti-fungal antigens antibodies) were included in this study and DCs were generated from peripheral blood monocytes with IL-4 and GM-CSF. Differentiated DCs were treated with TNF-alfa (DC+TNF) or left untreated (nDC) and then stimulated with P. brasiliensis antigens: 43 kDa glycoprotein (gp43) at 2 and 5 ug/mL (Gp2 and Gp5), and the cell-free antigen at 15 ug/mL (CFA). Surface molecules CD11c, CD1a, HLA-DR, CD85, CD80 and DC-SIGN were analyzed by flow cytometry and the cytokines IL-10, IL-12p40, IL-1beta and CCL18 were assayed by ELISA. DCs were cocultured with autologous lymphocytes: lymphoproliferation was measured by the incorporation of tritiated thymidine and the cytokines IL-10, IL-4, IFN-y and TNF-alfa were also assayed by ELISA. RESULTS: DCs from PA and PT groups showed similar expression of CD11c and CD1a to those of CO group. On the PT group, Gp5 induced higher expression of HLA-DR when compared to PA and CFA increased the percentage of CD86+ DCs. When stimulated with CFA, TNF-alfa -treated DCs from the PT group secreted large amounts of IL-12p40. This antigen also induced strong proliferation of...
Descritores: Antígenos de Fungos
Proliferação de Células
Citocinas
Células Dendríticas
Imunidade Celular
Paracoccidioidomicose
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação
BR66.1


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Id: biblio-868789
Autor: Vaillant F, Daymara I; Romeu C, Carlos R; Gómez P, Marlene; Ramírez O, Rebeca.
Título: Evaluación de la actividad antifúngica de extractos liquénicos e identificación de sus metabolitos / Evaluation of the fungicide activity from lichens extracts and identification their metabolites
Fonte: Bol. micol. (Valparaiso En linea);29(2):35-45, dic. 2014. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Los líquenes son los hongos que establecen una relación simbiótica con un alga o cianobacteria. En esta simbiosis se producen por parte del hongo, una serie de metabolitos secundarios conocidos como sustancias liquénicas; las cuales presentan una marcada actividad antibiótica. En Cuba no se tienen antecedentes sobre estudios de metabolitos liquénicos por lo que se propone; evaluar el efecto fungicida de extractos liquénicos producidos por especies cubanas así como identificar sus metabolitos. Se emplearon líquenes de diferentes zonas del país (Parmotrema dilatatum, P. tinctorum, P. praesorediosum P. cristiferum, Ramalina americana, Cladonia ceratophylla y Cladonia portentosa spp. pacífica), a los cuales se les extrajo con acetona, las sustancias liquénicas almacenadas en el talo. Los extractos fueron probados contra los hongos fitopatógenos Rhizoctonia solani y Phythophtora nicotianae; por el método de envenenamiento del medio de cultivo agar papa dextrosa a concentraciones de: 0,01 por ciento; 0,03 por ciento y 0,07 por ciento. Se utilizó un control negativo de dimetilsufóxido al 0,07 por ciento y se determinaron los porcentajes de inhibición, cuyos resultados fueron analizados estadísticamente. Los metabolitos secundarios presentes en los extractos se identificaron por cromatografía de capa fina (TLC). Exceptuando el extracto liquénico de P. cristiferum, todos los demás mostraron más de un 50 por ciento de inhibición del crecimiento de ambos hongos a la concentración de 0,07 por ciento, mientras que a las restantes concentraciones los valores fueron variados con diferencias significativas con respecto al control. Se lograron identificar tres metabolitos liquénicos: metil 2'-O- metilmicrofilinato, 4-O-Demetilmicrofilinico y el ácido ramaniloico.

Lichens are fungi that establish a symbiotic relationship with an alga or cyanobacterium. This symbiosis produced by the fungus, a series of secondary metabolites known as lichen substances; which show a strong antibiotic activity. In Cuba there is no background on the studies above lichen metabolites so it is proposed; evaluate the fungicidal activity of lichen extracts produced by Cuban species and to identify metabolites. Lichens from different areas of the country (Parmotrema dilatatum, P. tinctorum, P.praesorediosum, P. cristiferum, Ramalina americana, Cladonia ceratophylla and Cladonia portentosa spp. pacífica), to which it extracted with acetone, the lichen substances stored in tallus. The extracts were tested against the fungal pathogens Rhizoctonia solani and Phythophtora nicotianae; poisoning by the method of culture medium potato dextrose agar at concentrations of 0.01 percent; 0.03 percent and 0.07 percent. A negative control to 0.07 percent dimethylsulfoxide was used and the percentage of inhibition, the results were analyzed statistically determined. Secondary metabolites present in the extracts were identified by thin layer chromatography (TLC). Except P. cristiferum lichen extract, all others showed more than 50 percent growth inhibition of both fungi at concentration of 0.07 percent, while the remaining concentrations were varied values with significant differences from the control. Was made to identify three lichen metabolites metilmicrofilinato 2' methyl-O, 4-ODemetilmicrofilinico and ramaniloico acid.
Descritores: Antígenos de Fungos/isolamento & purificação
Antígenos de Fungos/análise
Líquens/metabolismo
Líquens/química
-Acetona
Ágar
Antifúngicos
Cuba
Meios de Cultura
Cromatografia em Agarose/métodos
Fungos/patogenicidade
Envenenamento
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: CL2.1 - Biblioteca de Medicina


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-839283
Autor: Peron, G; Fernandes, FF; Landgraf, TN; Martinez, R; Panunto-Castelo, A.
Título: Recombinant 60-kDa heat shock protein from Paracoccidioides brasiliensis: is it a good antigen for serological diagnosis of paracoccidioidomycosis?
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;50(4):e5928, 2017. graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP; . G. Peron; . F.F. Fernandes; . T.N. Landgraf.
Resumo: Paracoccidioides brasiliensis and P. lutzii are fungi that cause paracoccidioidomycosis (PCM), the most prevalent systemic mycosis in South America. For serological diagnosis, although 43-kDa glycoprotein (gp43) is regarded as highly specific for PCM, the occurrence of false negative reactions in sera from patients infected with P. lutzii suggests that preparation with only one antigen is not recommended. Heat shock proteins are feasible alternatives as a second antigen because they are often highly immunogenic. In this study, we evaluated the usefulness of recombinant 60-kDa heat shock protein from P. brasiliensis (rPbHsp60) for the serological diagnosis of PCM. Using western blotting assay, we observed that 77.3% of the sera from PCM patients were positive to rPbHsp60, with 90.9% positivity to recombinant gp43 (rgp43). More importantly, sera from healthy subjects had 27% positivity to rPbHsp60 and none to rgp43. When rPbHsp60 was used in ELISA, we did not observe significant differences between the reactions with sera from PCM patients and healthy subjects, while the difference was clearly evident when the antigen was rgp43. Furthermore, rPbHsp60 was recognized by sera from patients with histoplasmosis, aspergillosis, sporotrichosis or tuberculosis in an ELISA test. These results show that rPbHsp60 is not a good antigen for PCM diagnosis.
Descritores: Antígenos de Fungos/sangue
Chaperonina 60/sangue
Proteínas Fúngicas/sangue
Paracoccidioides/imunologia
Paracoccidioidomicose/diagnóstico
Testes Sorológicos/métodos
-Western Blotting
Eletroforese em Gel de Poliacrilamida
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Paracoccidioidomicose/sangue
Proteínas Recombinantes/sangue
Valores de Referência
Reprodutibilidade dos Testes
Estatísticas não Paramétricas
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-762057
Autor: TABORDA, Carlos. P.; URÁN, M.E.; NOSANCHUK, J. D.; TRAVASSOS, L.R..
Título: Paracoccidioidoyycosis: challenges in the develpment of a vaccine against an eendemic mycosis in the americas / Paracoccidioidomicose: desafios no desenvolvimento de uma vacina contra micose endêmica nas Américas
Fonte: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;57(supl.19):21-24, Sept. 2015.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARYParacoccidioidomycosis (PCM), caused by Paracoccidioides spp, is an important endemic mycosis in Latin America. There are two recognized Paracoccidioides species, P. brasiliensis and P. lutzii, based on phylogenetic differences; however, the pathogenesis and disease manifestations of both are indistinguishable at present. Approximately 1,853 (~51,2%) of 3,583 confirmed deaths in Brazil due to systemic mycoses from 1996-2006 were caused by PCM. Antifungal treatment is required for patients with PCM. The initial treatment lasts from two to six months and sulfa derivatives, amphotericin B, azoles and terbinafine are used in clinical practice; however, despite prolonged therapy, relapses are still a problem. An effective Th1-biased cellular immune response is essential to control the disease, which can be induced by exogenous antigens or modulated by prophylactic or therapeutic vaccines. Stimulation of B cells or passive transference of monoclonal antibodies are also important means that may be used to improve the efficacy of paracoccidioidomycosis treatment in the future. This review critically details major challenges facing the development of a vaccine to combat PCM.

RESUMOA paracoccidioidomicose (PCM), causada por Paracoccidioides spp, é importante micose endêmica na América Latina. Com base em diferenças filogenéticas, existem duas espécies reconhecidas de Paracoccidioides, P. brasiliensis e P. lutzii, no entanto, a patogênese e as manifestações clínicas de ambas são indistinguíveis atualmente. Aproximadamente 1853 (~51,2%) de 3583 mortes confirmadas, atribuídas a micoses sistêmicas de 1996-2006, no Brasil foram causadas por PCM. Tratamento antifúngico é necessário para pacientes com PCM. O tratamento inicial dura de dois a seis meses e derivados de sulfa, anfotericina B, azóis e terbinafina são utilizados na prática clínica; no entanto, apesar da terapêutica prolongada, as recaídas ainda são um problema. Uma resposta imune celular eficaz, tendendo a Th1, é essencial para controlar a doença que pode ser induzida por antígenos exógenos, ou moduladas por vacinas profiláticas ou terapêuticas. A estimulação de células B ou a transferência passiva de anticorpos monoclonais também são meios importantes que podem ser utilizados para melhorar a eficácia do tratamento da paracoccidioidomicose no futuro. Esta revisão detalha criticamente os principais desafios que o desenvolvimento de uma vacina para combater a PCM enfrenta.
Descritores: Antígenos de Fungos/imunologia
Vacinas Fúngicas/imunologia
Paracoccidioides/imunologia
Paracoccidioidomicose/terapia
Vacinas de DNA/imunologia
-Antígenos de Neoplasias/imunologia
Glicoproteínas/imunologia
Paracoccidioidomicose/imunologia
Fragmentos de Peptídeos/imunologia
Limites: Animais
Humanos
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Soares, Christiane Pienna
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Id: lil-748870
Autor: Silva, Julhiany de Fátima da; Vicentim, Juliana; Oliveira, Haroldo Cesar de; Marcos, Caroline Maria; Assato, Patricia Akemi; Andreotti, Patrícia Ferrari; Silva, Juliana Leal Monteiro da; Soares, Christiane Pienna; Benard, Gil; Almeida, Ana Marisa Fusco; Mendes-Giannini, Maria José Soares.
Título: Influence of the Paracoccidioides brasiliensis 14-3-3 and gp43 proteins on the induction of apoptosis in A549 epithelial cells
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;110(4):476-484, 09/06/2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The fungal strain Paracoccidioides brasiliensis remains viable inside of epithelial cells and can induce apoptosis in this population. However, until now, the molecules that participate in this process remained unknown. Thus, this study evaluated the contribution of two P. brasiliensis molecules, the 14-3-3 and glycoprotein of 43 kDa proteins, which had been previously described as extracellular matrix adhesins and apoptosis inductors in human pneumocytes. Accordingly, epithelial cells were treated with these molecules for different periods of time and the expression of the apoptosis regulating-proteins Bak, Bax, Bcl-2, p53 and caspases were evaluated by terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labelling, flow cytometry and real-time polymerase chain reaction analysis. Our results demonstrated that treatment with these molecules induces apoptosis signalling in pulmonary epithelial cells, showing the same pattern of programmed cell-death as that observed during infection with P. brasiliensis. Thus, we could conclude that P. brasiliensis uses these molecules as virulence factors that participate not only in the fungal adhesion process to host cells, but also in other important cellular mechanisms such as apoptosis.
Descritores: Apoptose
Antígenos de Fungos/fisiologia
/fisiologia
CONGENITAL ABNORMALITIES-ABATTOIRS-ABATTOIRS PROTEINS/fisiologia
Células Epiteliais/microbiologia
Proteínas Fúngicas/fisiologia
Glicoproteínas/fisiologia
Paracoccidioides/fisiologia
-Linhagem Celular/microbiologia
Citometria de Fluxo
Marcação In Situ das Extremidades Cortadas
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



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