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Id: lil-90765
Autor: Watanabe, José; Igarashi, T.; Tsunoda, S.; Kodama, T..
Título: Demostración óptima del Cáncer Gástrico Incipiente Tipo IIc por el Método del Doble Contraste, utilizando diferentes cantidades de aire. / The best demonstration of early Gastric cancer type IIc with the Double contrast X ray method.Using different amounts of air.
Fonte: Rev. gastroenterol. Perú;1(1):51-5, 1981. tab.
Idioma: es.
Resumo: Los autores presentan un estudio de los tres elementos que caracterizan al Cáncer gástrico incipiente tipo IIc que son: la iregularidad del borde de la erosión, la alteración del extremo de los pliegues dentro de la lesión y el aspecto granular de su superficie. En 25 casos investigados, empleando radiografías con doble contraste se insufló diferentes cantidades de aire(pequeña, moderada y gran cantidad). Se comparan los tres elementos citados con los grados de distención mencionados y se establece la cantidad óptima a insuflar para demostrarlos en detalle. La visualización del borde de la lesión con su aspecto corroído se aprecia claramente al insuflar gran cantidad de aire, lo que constituye el factor esencial en el diagnóstico diferencial del cáncer incipiente tipo IIc con las lesiones benignas especialmente de la cicatriz de la úlcera.
Descritores: Neoplasias Gástricas/diagnóstico
Neoplasias Gástricas
Antígenos Virais de Tumores
-Diagnóstico Diferencial
Úlcera Gástrica/patologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Texto completo SciELO Chile
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Id: lil-774428
Autor: Ontsouka, Edgar Corneille; Bertschi, Janique Sabina; Huang, Xiao; Lüthi, Michael; Müller, Stefan; Albrecht, Christiane.
Título: Can widely used cell type markers predict the suitability of immortalized or primary mammary epithelial cell models?
Fonte: Biol. Res;49:1-11, 2016. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND: Mammary cell cultures are convenient tools for in vitro studies of mammary gland biology. However, the heterogeneity of mammary cell types, e.g., glandular milk secretory epithelial or myoepithelial cells, often complicates the interpretation of cell-based data. The present study was undertaken to determine the relevance of bovine primary mammary epithelial cells isolated from American Holstein (bMEC US) or Swiss Holstein-Friesian (bMEC CH) cows, and of primary bovine mammary alveolar epithelial cells stably transfected with simian virus-40 (SV-40) large T-antigen (MAC-T) for in vitro analyses. This was evaluated by testing their expression pattern of cytokeratin (CK) 7, 18, 19, vimentin, and α-smooth muscle actin (α-SMA. RESULTS: The expression of the listed markers was assessed using real-time quantitative PCR, flow cytometry and immunofluorescence microscopy. Characteristic markers of the mesenchymal (vimentin), myoepithelial (α-SMA) and glandular secretory cells (CKs) showed differential expression among the studied cell cultures, partly depending on the analytical method used. The relative mRNA expression of vimentin, CK7 and CK19, respectively, was lower (P < 0.05) in immortalized than in primary mammary cell cultures. The stain index (based on flow cytometry) of CK7 and CK19 protein was lower (P < 0.05) in MAC-T than in bMECs, while the expression of α-SMA and CK18 showed an inverse pattern. Immunofluorescence microscopy analysis mostly confirmed the mRNA data, while partly disagreed with flow cytometry data (e.g., vimentin level in MAC-T). The differential expression of CK7 and CK19 allowed discriminating between immortal and primary mammary cultures. CONCLUSIONS: The expression of the selected widely used cell type markers in primary and immortalized MEC cells did not allow a clear preference between these two cell models for in vitro analyses studying aspects of milk composition. All tested cell models exhibited to a variable degree epithelial and mesenchymal features. Thus, based on their characterization with widely used cell markers, none of these cultures represent an unequivocal alveolar mammary epithelial cell model. For choosing the appropriate in vitro model additional properties such as the expression profile of specific proteins of interest (e.g., transporter proteins) should equally be taken into account.
Descritores: Actinas/análise
Células Epiteliais/citologia
Queratinas/análise
Glândulas Mamárias Animais/citologia
Vimentina/análise
-Análise de Variância
Antígenos Virais de Tumores
Linhagem Celular
Células Cultivadas
Células Epiteliais/química
Citometria de Fluxo/métodos
Glândulas Mamárias Animais/química
Microscopia de Fluorescência/métodos
Cultura Primária de Células
Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
SIMIAN VIRUS ABRUPTIO PLACENTAE
Limites: Animais
Bovinos
Feminino
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-722033
Autor: Balaguera Gualteros, Angela; García Rosasco, Marcela; Valverde, Juana.
Título: Artículos de revisión. Activación de antígenos T en neonatos con poliaglutinación y enterocolitis necrotizante / Reviews. T antigen activation in newborns with play agglutination and necrotizing enterocolitis
Fonte: Rev. argent. transfus;38(3):217-222, 2012. tab, graf.
Idioma: es.
Descritores: Antígenos Virais de Tumores/sangue
Hemólise/imunologia
Ativação Linfocitária
Transfusão de Sangue/efeitos adversos
-Aglutinação
Antígenos Virais de Tumores/análise
Enterocolite Necrosante
Limites: Humanos
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Id: lil-722031
Autor: Balaguera Gualteros, Angela; García Rosasco, Marcela; Valverde, Juana.
Título: Lectina de Arachis hypogaea para estudiar la activación de criptoantígenos eritrocitarios por enzimas bacterianas / Arachis hypogaea lectin for studying red blood cells cryptoantigens activation by bacterial enzymes
Fonte: Rev. argent. transfus;38(3):211-214, 2012. tab.
Idioma: es.
Descritores: Ácido N-Acetilneuramínico/deficiência
Antígenos de Grupos Sanguíneos
Eritrócitos/imunologia
-Antígenos Virais de Tumores/imunologia
Transfusão de Sangue
Ativação Linfocitária
Aglutinina de Amendoim
Limites: Recém-Nascido
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


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Id: lil-573514
Autor: Campuzano Maya, Germán.
Título: Utilidad clínica de los marcadores tumorales / Clinical utility of tumor markers
Fonte: Med. lab;16(9/10):411-445, oct. 2010. graf, tab.
Idioma: es.
Resumo: Los marcadores tumorales, también denominados marcadores biológicos o biomarcadores, se definen como moléculas, sustancias o procesos que se alteran cualitativa o cuantitativamente como resultado de una condición precancerosa o un cáncer, detectables mediante una prueba de laboratorio en sangre, en líquidos orgánicos o en tejidos. La naturaleza de los marcadores tumorales es muy variable: va desde ácido nucleico, ADN o ARN, una proteína o un péptido, hasta procesos complejos como un anticuerpo, la apoptosis, la amilogénesis y la proliferación. Desde el punto de vista de su origen, los marcadores tumorales se producen por el tumor mismo, como la gonadotropina coriónica en el coriocarcinoma, o como respuesta a la lesión tumoral en el tejido circundante, como el antígeno carcinoembrionario en el cáncer de mama. No hay un marcador tumoral ideal, definido como aquel con una sensibilidad y especificidad del 100. Los marcadores tumorales pueden ser utilizados para el cribado en población con riesgo de presentar un cáncer para su detección precoz con enfermedad confinada y potencialmente curable, como parte del diagnóstico, en el diagnóstico diferencial, como prueba de valor pronóstico y predictivo, como herramienta para evaluar el tratamiento administrado, y para la detección de las recaídas cuando éstas se presentan y el paciente tiene una nueva oportunidad de tratamiento, antes de que las manifestaciones clínicas reaparezcan. En este módulo se analizan los principales marcadores tumorales disponibles en el medio, como el antígeno carcinoembrionario, la alfafetoproteína, el antígeno específico de próstata, el CA 15-3, el CA 125, el CA 19-9, el Cyfra 21-1, la gonadotropina coriónica, la calcitonina, la ferritina, la beta 2 microglobulina, entre otros marcadores. Además, se hará referencia a marcadores subrogados de cáncer, como la presencia de la infección por Helicobacter pylori y el virus del papiloma humano.
Descritores: Antígenos de Superfície
Antígenos Virais de Tumores
Antígeno Carcinoembrionário
Papiloma
Infecções Tumorais por Vírus
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO373.9 - EDIMECO - Editora Médica Colombiana S.A.


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Id: lil-438004
Autor: Órdenes, G. E; Álvarez, P; Corválan, A; Salazar, J. C; Santos, M.
Título: Inmunolocalización subcelular de antígeno tumoral mayor, proteína p53 y antígeno nuclear de proliferación celular en células transformadas por el virus SV40 / Subcellar immunolocalization of SV40-large T antigen, p53 and proliferating cell nuclear antigen in SV40-virus transformed cells
Fonte: Rev. chil. tecnol. méd;16(1/2):762-767, 1993-1995. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La localización intracelular de proteínas involucradas en el control proliferativo puede ser estudiada mediante técnicas de inmunocitoquímica. Con el propósito de establecer la distribución del antígeno tumoral mayor del virus SV40 (agT), proteína p53 (p53) y antígeno nuclear de proliferación celular (PCNA) tanto en el núcleo como en la superficie de células transformadas por el virus SV40 provenientes de una línea de cultivo, se utilizaron técnicas de inmunoperoxidasa tanto a nivel de microscopia de luz y electrónica como técnicas de inmunofluorescencia. Para lograr la optimización de dichas técnicas en nuestro material se evaluaron distintos procedimientos de fijación, dos métodos de permeabilización celular y se efectuaron modificaciones a las técnicas de inmunoperoxidasa e inmunofluorescencia. Los resultados mostraron inmonorreactividad nuclear conservada para los tres antígenos estudiados cuando se utilizaron fijadores alcohólicos. La fijación con aldehídos permitió una buena morfología y óptima inmunorreactividad a nivel de microscopia de luz, pero las células debieron ser sometidas a un tratamiento previo de permeabilización. A nivel de microscopia electrónica se observó pobre morfología con fijadores alcohólicos, la que mejoró notablemente utilizando fijadores a base de aldehídos. Cuando se utilizó glutaraldehídos como fijador no hubo conservación de la inmunorreactividad. El agT de superficie fue demostrado con una técnica de inmunoperoxidasa modificada para ser aplicada a células sin fijar mantenidas en suspensión.
Descritores: Antígenos Virais de Tumores
Imuno-Histoquímica
PROTEINA PDIPETALONEMA INFECTIONS SUPRESORA DE TUMOR
INMUNOL
-Antígenos Nucleares
Antígenos Virais de Tumores/ultraestrutura
Transformação Celular Viral
Imunofluorescência
Técnicas Imunoenzimáticas
Microscopia Eletrônica
Fixação de Tecidos
VIRUS ABRUPTIO PLACENTAE DE LOS SIMIOS
INMUNOL
ULTRAEST
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Saúde Pública
Texto completo
Id: lil-240996
Autor: Guzmán Rojas, Liliana; Alcocer González, Juan Manuel; Madrid Marina, Vicente.
Título: Perspectivas para el desarrollo de vacunas e inmunoterapia contra cáncer cervicouterino / Perspectives for vaccines and immunotherapy againts cervical cancer
Fonte: Salud pública Méx;40(1):38-44, ene.-feb. 1998. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El cáncer cervicouterino representa un grave problema de salud pública, debido a la asociación de la neoplasia con el virus del papiloma humano; actualmente se realizan estudios usados estrategias dirigidas a combatir este patógeno, mediante vacunas, que podrían ser de gran utilidad para el control de la progresión de la enfermedad. El estudio tanto de la inmunología humoral como celular ha servido para el desarrollo de vcunas. Así, la utilización de partículas virales sintéticas para el estudio de anticuerpos neutralizantes y el uso de proteínas tempranas virales, entre otras, para la inducción de inmunidad mediada por células, han sido la pauta para realizar estudios que dirijan la respuesta inmune para prevenir la infección celular tanto hacia células infectadas no transformadas como hacia células transformadas viralmente con resultados favorables
Descritores: Antígenos de Histocompatibilidade Classe I
Antígenos de Histocompatibilidade Classe II
Antígenos Virais de Tumores
Capsídeo/imunologia
Papillomaviridae/imunologia
Papillomaviridae/patogenicidade
Papiloma/imunologia
Papiloma/prevenção & controle
Neoplasias do Colo do Útero/imunologia
Neoplasias do Colo do Útero/prevenção & controle
Neoplasias do Colo do Útero/virologia
Vacinas Virais/uso terapêutico
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Id: lil-207079
Autor: Roa Esterio, Iván; Ibacache S., Gilda; García V., Marcela; Rivera G., Pedro; Villaseca H., Miguel Angel.
Título: Expresión de la proteína del gen supresor de tumores p53 en el carcinoma de próstata / Expression of the supressor gene protein of p53 tumors in prostatic carcinoma
Fonte: Rev. chil. cir;49(4):278-82, ago. 1997. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El cáncer de la próstata es una de las neoplasias más frecuentes en hombres mayores de 50 años. La mutación y expresión del gen supresor de tumores p53 ha sido demostrado en la carcinogénesis de múltiples neoplasias y en alrededor del 40 por ciento de los cánceres de la próstata. El objeto de este trabajo es determinar la frecuencia de la expresión del gen p53 en el carcinoma prostático. Se estudia la expresión de la proteína p53 en 35 carcinomas prostáticos mediante la técnica de inmunohistoquímica con anticuerpo monoclonal. Los pacientes se distribuyeron por etapas clínicas: Etapa A = 4 casos; Etapa B = 5 casos; Gleason entre 4 y 7 y el 16 por ciento entre 8 y 10. El promedio de edad fue 70,7 años (límites 53-85 años). No se observó tinción positiva en ninguno de los controles ni en los tumores en etapas A y B. Se observó tinción positiva de la proteína del gen p53 en 11 de los 35 casos (31,4 por ciento), 17 por ciento en los en Etapa C y un 64,2 por ciento tumores en los en Etapa D (p = 0,01). No se observó diferencia respecto del índice de Gleason aun cuando los tumores mejor diferenciados presentaron menor positividad. Nuestros resultados muestran que la proteína del gen supresor de tumores p53 no guarda relación con el índice de Gleason y sólo se observa en tumores avanzados, especialmente en la Etapa D, y su determinación puede contribuir significativamente a una mejor evaluación preoperatoria de los pacientes
Descritores: Adenocarcinoma/imunologia
Genes p53/imunologia
Neoplasias da Próstata/imunologia
-Antígenos Virais de Tumores/imunologia
Biópsia por Agulha
Proteínas Virais/imunologia
Limites: Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-95331
Autor: Vives, J.
Título: Antígenos de diferenciación en leucemias y linfomas / Differentiation antigens in leukemia and lymphomas
Fonte: In: Bianco, Nicolas; Machado, Irma. Inmunología clínica, 89. s.l, Fondo Editorial CONICIT, 1989. p.113-32, tab.
Idioma: es.
Conferência: Apresentado em: Simposio Latinoamericano de Inmunología Clínica, 2, Caracas, 31 ene.-2 feb.1986.
Resumo: El autor describe los antígenos de diferenciación leucocitarios y su utilización como marcadores en la clasificación y determinación y determinación del grado madurativo de las leucemias agudas y síndromes linfoproliferativos. Analiza la técnica de ordenación de los genes de inmunoglobulinas y del receptor para antígenos células T en el estudio de otros procesos
Descritores: Antígenos Virais de Tumores/imunologia
Leucemia/classificação
Linfoma/classificação
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha
VE1.1/QW520*B47


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Id: lil-75555
Autor: Peralta Soler, A; Maldonado, C. A; Aoki, A.
Título: Differential detection of murine mammary tumor virus constituents by immuno-electron microscopy
Fonte: Microsc. electron. biol. celular;12(1):89-99, Jun. 1988. tab.
Idioma: en.
Resumo: Diferentes antigenos del virus productor de tumores mamarios del raton (MMTV) fueron detectados con la aplicación de varios anticuerpos poli monoespecíficos y una técnica inmunocitoquímica de alta resolución con oro coloidal. Anticuerpos preparados contra el virus total aislado (partículas B), las proteínas p14, p25 y una glicoproteína gp55 fueron marcados con el complejo oro coloidal proteína A en secciones de carcinomas mamarios espontáneos del raton, incluidos en resina acrílica (L. R. Whrite, London Resin Company). La estructura proteica de las nucleocapsides y la envoltura viral fueron los componentes más inmunoreactivos de la subestrutura del virus MMTV. Una continuidad de los constituyentes antigénicos del virus fueron encontrados en las diferentes etapas de la morfogénesis del virus demonstrándose una correlación entre estructuras precursoras y el virus infeccioso
Descritores: Antígenos Virais de Tumores/isolamento & purificação
Neoplasias Mamárias Experimentais/ultraestrutura
Vírus do Tumor Mamário do Camundongo/ultraestrutura
-Neoplasias Mamárias Experimentais/imunologia
Limites: Camundongos
Animais
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME



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