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Stolf, Anna Maria Simonsen
ANDRADE JUNIOR, Heitor Franco de
Umezawa, Eufrosina Setsu
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Id: biblio-888059
Autor: Nascimento, Marilda Savoia; Stolf, Anna Maria Simonsen; Andrade Junior, Heitor Franco de; Pandey, Ramendra Pati; Umezawa, Eufrosina Setsu.
Título: Vimentin and Anti Vimentin Antibodies in Chagas' Disease / Vimentina e Anticorpos Anti-Vimentina na Doença de Chagas
Fonte: Arq. bras. cardiol;110(4):348-353, Apr. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Background: Vimentin is a main structural protein of the cell, a component of intermediate cell filaments and immersed in cytoplasm. Vimentin is mimicked by some bacterial proteins and anti-vimentin antibodies occur in autoimmune cardiac disease, as rheumatic fever. In this work we studied vimentin distribution on LLC-MK2 cells infected with T. cruzi and anti-vimentin antibodies in sera from several clinical pictures of Chagas' disease or American Trypanosomiasis, in order to elucidate any vimentin involvement in the humoral response of this pathology. Objective: We standardized an indirect immunofluorescence assay (IFI) to determine sub cellular expression in either parasites and host cells, and ELISA to evaluate anti-vimentin antibodies in sera fron chagasic patients. Methods: We analyzed the distribution of vimentin in culture cells using indirect fluorescent assays, using as external controls anti-T. cruzi sera, derived from chronic infected patients for identification of the parasites in the same model. After infection and growth of T.cruzi amastigotes, those cells express larger amounts of vimentin, with heavy staining of cytoplasm outside the parasitophorous vacuole and some particle shadowing patterns, suggesting that vimentin are associated with cell cytoplasm. Anti-vimentin antibodies were present in most American trypanosomiasis samples, but notably, they are much more present in acute (76, 9%) or clinical defined syndromes, especially cardiac disease (87, 9%). Paradoxically, they were relatively infrequent in asymptomatic (25%) infected patients, which had a clearly positive serological reaction to parasite antigens, but had low frequency of anti-vimentin antibodies, similar to controls (2,5%). Conclusion: Our current data revealed that anti-vimentin antibodies induced during T. cruzi infection could be a marker of active disease in the host and its levels could also justify drug therapy in American Trypanosomiasis chronic infection, as a large group of asymptomatic patients would be submitted to treatment with frequent adverse reactions of the available drugs. Anti-vimentin antibodies could be a marker of cardiac muscle cell damage, appearing in American Trypanosomiasis patients during active muscle cell damage.

Resumo Fundamento: A Vimentina é uma proteína estrutural importante da célula, um componente dos filamentos celulares intermediários e imersa no citoplasma. Algumas proteínas bacterianas imitam a Vimentina e anticorpos anti-vimentina ocorrem em doenças cardíacas auto-imunes, como a febre reumática. Neste trabalho, estudamos a distribuição de vimentina em células LLC-MK2 infectadas com T. Cruzi e anticorpos anti-vimentina em soros de várias imagens clínicas da doença de Chagas ou tripanossomíases americanas, a fim de elucidar qualquer implicação da vimentina na resposta humoral desta patologia. Objetivo: padronizamos um teste de imunofluorescência indireta (IFI) para determinar a expressão subcelular em parasitas e células hospedeiras, e ELISA para testar anticorpos anti-vimentina em soros de pacientes chagásicos. Métodos: analisamos a distribuição de vimentina em células de cultura usando ensaios fluorescentes indiretos, utilizando como controles externos soros anti-T. Cruzi, derivados de pacientes com infecção crônica para a identificação de parasitas no mesmo modelo. Após a infecção e o crescimento de amastigotas de T. Cruzi, essas células expressam grandes quantidades de vimentina, com forte coloração do citoplasma fora da vacuola parasitófora e alguns padrões de sombreamento das partículas, sugerindo que a vimentina está associada ao citoplasma da célula. Os anticorpos anti-vimentina estavam presentes na maioria das amostras americanas de tripanossomíases, mas estão notavelmente mais presentes em síndromes agudas ou clinicamente definidas (76,9%), especialmente em doenças cardíacas (87,9%). Paradoxalmente, eram relativamente infrequentes em pacientes infectados assintomáticos (25%), que apresentavam uma reação sorológica claramente positiva aos antígenos parasitas, mas apresentavam baixa frequência de anticorpos anti-vimentina, semelhante aos controles (2,5%). Conclusão: Nossos dados atuais revelaram que os anticorpos anti-vimentina induzidos durante a infecção por T. Cruzi poderiam ser um marcador de doença ativa no hospedeiro e seus níveis também poderiam justificar o tratamento farmacológico em infecção crônica com tripanossomíase americana, uma vez que um grande grupo de pacientes assintomáticos seria submetido a tratamento com reações adversas frequentes aos medicamentos disponíveis. Os anticorpos anti-vimentina poderiam ser um marcador de danos nas células do músculo cardíaco, que aparece em pacientes com tripanossomíase americana durante o dano das células musculares ativas.
Descritores: Trypanosoma cruzi/imunologia
Vimentina/imunologia
Anticorpos Antiprotozoários/imunologia
Doença de Chagas/imunologia
Antígenos de Protozoários/imunologia
-Valores de Referência
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática/métodos
Anticorpos Antiprotozoários/análise
Células Cultivadas
Análise de Variância
Estatísticas não Paramétricas
Técnica Indireta de Fluorescência para Anticorpo/métodos
Macaca mulatta
Antígenos de Protozoários/análise
Limites: Humanos
Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Berne, Maria Elisabeth Aires
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Id: lil-750757
Autor: Pinheiro, Amanda Fernandes; Borsuk, Sibele; Berne, Maria Elisabeth Aires; Pinto, Luciano da Silva; Andreotti, Renato; Roos, Talita; Roloff, Barbara Couto; Leite, Fábio Pereira Leivas.
Título: Use of ELISA based on NcSRS2 of Neospora caninum expressed in Pichia pastoris for diagnosing neosporosis in sheep and dogs / Utilização de um ELISA baseado em NcSRS2 de Neospora caninum expressa em Pichia pastoris para diagnóstico de neosporose em ovinos e cães
Fonte: Rev. bras. parasitol. vet;24(2):148-154, Apr-Jun/2015. graf.
Idioma: en.
Projeto: CAPES.
Resumo: Neosporosis is a disease caused by the protozoon Neospora caninum that leads to significant economic losses in many countries. In the present study, we report on use of the recombinant protein NcSRS2 of N. caninum expressed in Pichia pastoris in an indirect immunoenzymatic assay (ELISA) for diagnosing neosporosis infection in sheep and dogs. We observed that the ELISA test yielded specificity of 94.5% and sensitivity of 100% for sheep and specificity of 93.3% and sensitivity of 100% for dogs. We observed that the sensitivity was higher than shown by the indirect fluorescent antibody test, and this was confirmed by means of Western blot. The results from this study suggest that the recombinant protein expressed in P. pastoris is a suitable antigen for use in immunodiagnosis to detect N. caninum in two important species exposed to this parasitosis.

A neosporose é uma doença causada pelo protozoário Neospora caninum que leva a perdas econômicas importantes em muitos países. No presente estudo, é descrita a utilização da proteína recombinante NcSRS2 de N. caninum expressa em Pichia pastoris em um ensaio imunoenzimático indireto (ELISA) para o diagnóstico de infecção por Neospora em ovelhas e cães. Observou-se, que utilizando-se um ELISA, o teste produziu uma especificidade de 94,5% e uma sensibilidade de 100% para ovinos; e uma especificidade de 93,3% e sensibilidade de 100% para cães. Uma maior sensibilidade foi observada em relação à IFI que foi confirmada por Western blot. Os resultados deste estudo sugerem que a proteína recombinante expressa em P. pastoris é bom antígeno para ser utilizado no diagnóstico imunológico para detectar N. caninum em duas espécies importantes expostas a esta parasitose.
Descritores: Infecções Protozoárias em Animais/sangue
Doenças dos Ovinos/sangue
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Proteínas de Protozoários/sangue
Neospora/imunologia
Doenças do Cão/parasitologia
Doenças do Cão/sangue
Antígenos de Protozoários/sangue
Antígenos de Superfície/sangue
-Pichia/metabolismo
Infecções Protozoárias em Animais/diagnóstico
Doenças dos Ovinos/diagnóstico
Doenças dos Ovinos/parasitologia
Ovinos
Proteínas de Protozoários/biossíntese
Proteínas de Protozoários/imunologia
Doenças do Cão/diagnóstico
Antígenos de Protozoários/biossíntese
Antígenos de Protozoários/imunologia
Antígenos de Superfície/biossíntese
Antígenos de Superfície/imunologia
Limites: Animais
Cães
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Machado, Rosangela Zacarias
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Id: lil-761134
Autor: Jusi, Márcia Mariza Gomes; Oliveira, Trícia Maria Ferreira de Sousa; Nakaghi, Andréa Cristina Higa; André, Marcos Rogério; Machado, Rosangela Zacarias.
Título: Expression of a recombinant protein, A2 family, from Leishmania infantum (Jaboticabal strain) and its evaluation in Canine Visceral Leishmaniasis serological test / Expressão de uma proteína recombinante, da família A2, de Leishmania infantum (amostra Jaboticabal) e sua avaliação no teste sorológico da Leishmaniose Visceral Canina
Fonte: Rev. bras. parasitol. vet;24(3):309-316, July-Sept. 2015. tab, ilus.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP; . CAPES.
Resumo: This study aimed to express a recombinant A2 family protein of Leishmania chagasi, Jaboticabal strain; test this protein as an antigen in serological assays; and investigate its antigenicity and immunogenicity. A protein coded by an allele of the A2 gene isolated from L. chagasi was expressed in three different strains of Escherichia coli. We used 29 sera samples from Leishmune-vaccinated dogs, 482 sera samples from dogs from endemic areas (positive controls), and 170 sera samples from dogs from non-endemic areas (negative controls) in ELISA tests using soluble Leishmaniaantigen (SLA) and His-A2 as antigen. Expressed proteins showed, by western blotting, the expression of an 11 KDa protein. Sixty-three percent (303/482) of the samples from endemic areas were positive by ELISA His-A2, whereas 93.1% (27/29) of Leishmune®-vaccinated animals were negative by His-A2-ELISA. Anti-A2 antibodies from mice inoculated with the A2 protein were detected in slides containing amastigote forms, but not in slides containing promastigote forms. The A2 recombinant protein from L. chagasi may be a useful tool in the diagnosis of CVL, and further tests regarding the infection stage and the specie of parasite at which the dogs are sampled should provide a better understanding of our results.

Este estudo teve como objetivos expressar uma proteína recombinante da família A2 de Leishmania chagasi, amostra de Jaboticabal-SP; testar essa proteína como antígeno em testes sorológicos; e investigar a antigenicidade e imunogenicidade dessa proteína. Uma proteína codificada por um alelo do gene A2 isolado de L. chagasi foi expressa em três diferentes amostras de Escherichia coli. Foram utilizadas 29 amostras de soro de cães vacinados com Leishmune, 482 amostras de soro de cães de áreas endêmicas (controles positivos), e 170 amostras de soro de cães de áreas não-endêmicas (controles negativos) no ELISA-teste utilizando-se antígeno solúvel total de Leishmania (AST) e His-A2 como antígenos. As proteínas expressas, detectadas pelo western blotting, mostraram a expressão de uma proteína de 11 KDa. Sessenta e três por cento (303/482) das amostras de áreas endêmicas foram positivas pelo ELISA-teste, utilizando-se antígeno His-A2; e 93,1% (27/29) dos animais vacinados com a Leishmune foram negativos. Anticorpos anti-A2 de camundongos inoculados com a proteína A2 foram detectados em lâminas contendo formas amastigotas, enquanto em lâminas contendo formas promastigotas não houve detecção de anticorpos anti-A2. A proteína recombinante A2 pode ser uma ferramenta útil no diagnóstico da LVC, e maiores estudos sobre o estágio de infecção e a espécie de parasita dos cães amostrados devem prover melhor entendimento dos resultados encontrados.
Descritores: Proteínas de Protozoários/biossíntese
Proteínas de Protozoários/sangue
Leishmania infantum/metabolismo
Doenças do Cão/diagnóstico
Doenças do Cão/sangue
Leishmaniose Visceral/veterinária
-Proteínas Recombinantes/análise
Proteínas Recombinantes/biossíntese
Testes Sorológicos
Leishmania infantum/imunologia
Leishmaniose Visceral/sangue
Antígenos de Protozoários/sangue
Limites: Animais
Cães
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-218911
Autor: Arantes, Heloísa.
Título: Imunopatologia da giardíase / Pathoimmunology of the giardiasis
Fonte: Rev. paul. pediatr;14(1):18-20, mar. 1996.
Idioma: pt.
Resumo: Este artigo faz uma revisäo dos mecanismos imunopatogênicos envolvidos na infecçäo por Giardia lamblia, aspectos da interaçäo parasita-hospedeiro e a aplicaçäo deste conhecimento no seu diagnóstico
Descritores: Giardia lamblia/imunologia
Antígenos de Protozoários
Giardíase/imunologia
-Giardia lamblia/parasitologia
Giardíase/parasitologia
Giardíase/terapia
Limites: Humanos
Responsável: BR584.1 - Biblioteca Central BSCAN


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-576968
Autor: Scuracchio, Patricia; Vieira, Sergio Domingos; Dourado, Denise Albuquerque; Bueno, Luciana Moro; Colella, Rafael; Ramos-Sanchez, Eduardo Milton; Lima, Giselle F. M. Castro; Inoue, Juliana; Sanchez, Maria Carmen Arroyo; Di Santi, Silvia Maria.
Título: Transfusion-transmitted malaria: case report of asymptomatic donor harboring Plasmodium malariae / Malária transfusional: relato de caso de doador assintomático infectado por Plasmodium malariae
Fonte: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;53(1):55-59, Jan.-Feb. 2011. ilus, graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: Malaria in Brazil is endemic in the Amazon region, but autochthonous cases with low parasitaemia occur in the Atlantic Forest area of the country. According to Brazilian legislation no test is mandatory for blood donors from non-endemic areas. However if they have traveled to malaria transmission regions they are deferred for six months before they can donate. This report describes a transfusion-transmitted malaria case in Sao Paulo, Brazil, where one recipient received infected blood and developed the disease. He lived in Sao Paulo and had no previous transfusion or trips to endemic areas, including those of low endemicity, such as Atlantic Forest. Thick blood smears confirmed Plasmodiummalariae. All donors lived in Sao Paulo and one of them (Donor 045-0) showed positive hemoscopy and PCR. This asymptomatic donor had traveled to Juquia, in the Atlantic Forest area of S ao Paulo State, where sporadic cases of autochthonous malaria are described. DNA assay revealed P. malariae in the donor's (Donor 045-0) blood. Serum archives of the recipient and of all blood donors were analyzed by ELISA using both P. vivax and P. falciparum antigens, and IFAT with P. malariae. Donor 045-0's serum was P. malariae IFAT positive and the P. vivax ELISA was reactive. In addition, two out of 44 donors' archive sera were also P. vivax ELISA reactive. All sera were P. falciparum ELISA negative. This case suggests the need of reviewing donor selection criteria and deferral strategies to prevent possible cases of transfusion-transmitted malaria.

No Brasil a malária é endêmica na Amazônia, porém casos autóctones com baixas parasitemias ocorrem na área costeira de Mata Atlântica. De acordo com a legislação brasileira, não são obrigatórios testes para detecção de malária em doadores de sangue de áreas não-endêmicas; entretanto são excluídos por seis meses aqueles com relato de deslocamento para áreas de transmissão. Este trabalho descreve um caso de malária transfusional ocorrido em São Paulo, Brasil, em que um paciente recebeu sangue infectado, desenvolvendo a doença. Ele residia em São Paulo e não apresentava histórico de transfusão anterior ou deslocamentos para áreas endêmicas, incluindo as de baixa endemicidade, como a Mata Atlântica. A gota espessa revelou Plasmodium malariae. Os doadores eram residentes em São Paulo e um deles (045-0) apresentou hemoscopia e PCR positivos. Este era assintomático com PCR positiva para P. malariae e viagem para Juquiá, Mata Atlântica de São Paulo, onde são descritos casos esporádicos de malária autóctone. Amostras de soro do receptor e de todos os doadores foram ensaiadas por ELISA com antígenos de P. vivax e P. falciparum e RIFI com P. malariae. O doador 045-0 apresentou RIFI positiva para P. malariae. ELISA-P. vivax foi reagente no doador infectado (045-0) e em dois dos 44 doadores. Todos os soros foram negativos com antígeno de P. falciparum. Este caso aponta a necessidade de revisão dos critérios de triagem clínico-epidemiológica para evitar casos transfusionais e também adequar as estratégias de exclusão de doadores de sangue.
Descritores: Anticorpos Antiprotozoários/sangue
Antígenos de Protozoários/imunologia
Infecções Assintomáticas
Transfusão de Sangue/efeitos adversos
Malária/transmissão
Plasmodium malariae/imunologia
-Malária/diagnóstico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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AVILA, Priscilla Elisangela
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Id: lil-324504
Autor: Avila, Priscilla Elisangela; Kirchgatter, Karin; Brunialti, Karen Cristina S; Oliveira, Alessandra M; Siciliano, Rinaldo F; Di Santi, Silvia Maria.
Título: Evaluation of a rapid dipstick test, Malar-CheckTM, for the diagnosis of Plasmodium falciparum malaria in Brazil
Fonte: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;44(5):293-296, Oct. 2002. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: The present study was carried out to evaluate the Malar-CheckTM Pf test, an immunochromatographic assay that detects Plasmodium falciparum Histidine Rich Protein II, does not require equipment, and is easy and rapid to perform. In dilution assays performed to test sensitivity against known parasite density, Malar-CheckTMwere compared with thick blood smear (TBS), the gold standard for diagnosis. Palo Alto isolate or P. falciparum blood from patients with different parasitemias was used. The average cut-off points for each technique in three independent experiments were 12 and 71 parasites/mm³ (TBS and Malar-CheckTM, respectively). In the field assays, samples were collected from patients with fever who visited endemic regions. Compared to TBS, Malar-CheckTMyielded true-positive results in 38 patients, false-positive results in 3, true-negative results in 23, and false-negative result in 1. Malar-CheckTMperformed with samples from falciparum-infected patients after treatment showed persistence of antigen up to 30 days. Malar-CheckTM should aid the diagnosis of P. falciparum in remote areas and improve routine diagnosis even when microscopy is available. Previous P. falciparum infection, which can determine a false-positive test in cured individuals, should be considered. The prompt results obtained with the Malar-CheckTM for early diagnosis could avoid disease evolution to severe cases
Descritores: Imunoensaio
Cromatografia
Malária Falciparum
-Plasmodium falciparum
Kit de Reagentes para Diagnóstico
Brasil
Sensibilidade e Especificidade
Reações Cruzadas
Estudo de Avaliação
Reações Falso-Positivas
Antígenos de Protozoários
Limites: Animais
Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-42747
Autor: Di Santi, Silvia Maria; Boulos, Marcos; Vasconcelos, M. A; Oliveira, S; Couto, A; Rosário, Virgilio Estólio do.
Título: Caracterizaçäo de cepas de Plasmodium falciparum do estado de Rondônia, Brasil, utilizando microtestes de sensibilidade aos antimálaricos, tipificaçäo enzimática e anticorpos monoclonais / Characterization of Plasmodium falciparum strains of the State Rondonia Brazil, using microtests sensitivity to antimalarials microtechniques, enzymatic typing and monoclonal antibodies
Fonte: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;29(3):142-7, maio-jun. 1987. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Nove amostras de Plasmodium falciparum foram coletadas de migrantes infectados no Estado de Rondônia. Estas amostras foram mantidas em cultivo para caracterizaçäo por tipificaçäo por enzimática em acetato de celulose, sensibilidade à cloroquina, amodiaquina, mefloquina e quinino e análise da diversidade antigênica através de anticorpos monoclonais específicos. Os resultados obtidos mostraram variaçäo entre todas as amostras estudadas: encontrou-se resistência crescente à cloroquina, resistência intermediária à amodiaquina e quinino e sensibilidade a baixos níveis de mefloquina; apenas dois isolados mostraram sensibilidade a todas as drogas. A tipificaçäo enzimática mostrou presença de parasitas GPI 1 e 2 e ADA 1 e 2, enquanto que para PEP e LDH todas as amostras foram do tipo 1. Sorotipagem com anticorpos monoclonais PSA mostrou presença de três sorotipos diferentes (II, III E IV). Estes resultados mostraram: a) variaçäo entre as amostras para os marcadores analisados; b) nesta regiäo, para o pequeno número de amostras analisadas, näo foram observadas diferenças significativas ou novos tipos de parasitas
Descritores: Antimaláricos/farmacologia
-Plasmodium falciparum/efeitos dos fármacos
Plasmodium falciparum/enzimologia
Plasmodium falciparum/imunologia
Brasil
Antígenos de Protozoários/análise
Resistência a Medicamentos
Limites: Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Animais
Humanos
Masculino
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
Yoshida, Nobuko
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Id: lil-109202
Autor: Rodrigues, Mauricio M; Dutra, Araripe P; Yoshida, Nobuko.
Título: Cellular immune response of humans to the circumsporozoite protein of Plasmodium vivax
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;86(2):153-8, Apr.-Jun. 1991. tab.
Idioma: en.
Resumo: The cellular immune response to the circumsporozoite (CS) protein of plasmodium vivax of individuals from malaria-endemic areas of Brazil was studied. We examined the in vitro proliferative response of the peripheral blood mononuclear cells (PBMC) of 22 individuals when stimulated with a CS recombinant protein (rPvCS-2) and two other synthetic peptides based on the sequenceof the P. vivax CS protein. Seven of the individuals from malaria-endemic area displayed an antigen specific in vitro proliferative responseto the recombinant protein PvCS-2 and one out of 6, proliferative response to the peptide 308-320. In contrast, none of the individuals displayed a proliferative reponse when stimulated with the D/A peptide which represent some of the repeated units present in this CS protein. Our study, therefore, provides evidence for the presence, withinthe major surface antigen of P. vivax sporozoites, of epitopes capble to induce proliferation of human PBMC
Descritores: Plasmodium vivax/química
Leucócitos Mononucleares/química
Malária/imunologia
Antígenos de Protozoários/fisiologia
Técnicas In Vitro
-Plasmodium vivax/imunologia
Imunidade Celular
Antígenos de Protozoários/análise
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-998341
Autor: González-Achar, Idelina; González-Vatteone, Cecilia; Arévalo-de Guillén, Ivalena; Carpinelli, María Mercedes; Meza, Teresa; Aria, Laura; Rojas, Alejandra; Infazón, Belén; Acosta, María Eugenia.
Título: Perfil antigénico en fase aguda y crónica de toxoplasmosis en embarazadas por la técnica de Western Blot / Antigenic profile in the acute and chronic phase of toxoplasmosis in pregnant women using the Western Blot technique
Fonte: Mem. Inst. Invest. Cienc. Salud (Impr.);16(3):35-43, dic. 2018. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La toxoplasmosis es una enfermedad endémica con prevalencia mundial variable, cuyo agente causal es el parásito Toxoplasma gondii. Para un diagnóstico certero de la infección por T. gondii son necesarias combinaciones de métodos serológicos. Estudios recientes han reportado que la técnica de Western Blot permite evidenciar proteínas antigénicas como marcadores de la infección, así como ciertos perfiles proteicos como posibles indicadores de las fases de la infección, aguda y crónica. El objetivo del estudio fue identificar el perfil antigénico específico asociado a las diferentes fases de la toxoplasmosis. Fueron incluidos en el estudio 55 sueros de embarazadas con toxoplasmosis, diferenciados en fase aguda y crónica de la enfermedad por medio del método de ELISA de Avidez de IgG. Mediante el método de Western Blot se observó que las proteínas antigénicas p35, p43, p45, p56 y p107 fueron reconocidas por el 20- 60% de los sueros de pacientes en fase aguda, mientras que p65, p95, p98 y p113 fueron reconocidas por el 17-35% de sueros de pacientes en fase crónica. Se observó que seis proteínas antigénicas, p32, p38, p41, p48, p59 y p72, fueron reconocidas por más del 60% de los sueros de pacientes tanto en fase aguda como crónica. Los resultados obtenidos sugieren que estas seis proteínas podrían ser consideradas como marcadores diagnósticos de la enfermedad(AU)

Toxoplasmosis is an endemic disease with variable global prevalence, being the causative agent the parasite Toxoplasma gondii. For an accurate diagnosis of a T. gondii infection, combinations of serological methods are required. Recent studies have reported that the Western Blot technique allows the detection of antigenic proteins as markers of infection, as well as certain protein profiles as possible indicators of acute and chronic phases of infection. The objective of the study was to identify the specific antigenic profile associated with different phases of toxoplasmosis. Fifty five sera from pregnant women with toxoplasmosis were included in the study, differentiated in acute and chronic phase of the disease by an IgG Avidity ELISA. By using the Western Blot method it was observed that antigenic proteins p35, p43, p45, p56 and p107 were recognized by 20-60% of sera from patients in acute phase, while p65, p95, p98 and p113 were recognized by 17-35% of sera from patients in chronic phase. It was observed that six antigenic proteins, p32, p38, p41, p48, p59 and p72, were recognized by more than 60% of sera from patients in both acute and chronic phases. The results obtained in this study suggest that these six proteins could be considered as diagnostic markers of the disease(AU)
Descritores: Toxoplasmose/imunologia
Western Blotting
Antígenos de Protozoários
-Ratos Endogâmicos
Toxoplasma/imunologia
Proteínas de Protozoários
Toxoplasmose/diagnóstico
Doença Aguda
Doença Crônica
Eletroforese em Gel de Poliacrilamida
Limites: Humanos
Animais
Feminino
Gravidez
Ratos
Responsável: PY3.1 - Biblioteca


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Id: lil-623646
Autor: Andrews, N. W; Robbins, E; Ley, V; Nussenzweig, V.
Título: Stage-specific surface antigens during the morphogenesis of Trypanosoma cruzi: developmentally regulated expression of a glycosyl-phosphatidylinositol anchored glycoprotein of amastigotes
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;83(supl.1):561-562, Nov. 1988.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Meeting on Basic Research in Chagas's disease, 15, Apresentado em: Meeting of the Brazilian Society of Protozoology4, Caxambu, 7-10 Nov. 1988.
Descritores: Trypanosoma cruzi/crescimento & desenvolvimento
Trypanosoma cruzi/ultraestrutura
-Antígenos de Protozoários/imunologia
Antígenos de Superfície/imunologia
Responsável: BR1.1 - BIREME



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