Base de dados : LILACS
Pesquisa : D23.050.301 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 122 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 13 ir para página                         

  1 / 122 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-837663
Autor: Ohashi, Camila Melo; Caldeira, Fabio Alves Morikawa; Feitosa-Junior, Denilson José Silva; Valente, André Lopes; Dutra, Paulo Roberto Witter; Miranda, Moysés dos Santos; Santos, Simone do Socorro Damasceno; Brito, Marcus Vinicius Henriques; Ohashi, Otávio Mitio; Yasojima, Edson Yuzur.
Título: Stem cells from adipose tissue improve the time of wound healing in rats
Fonte: Acta cir. bras;31(12):821-825, Dec. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT PURPOSE: To evaluate the Adipose Stem Cells (ACS) therapy efficacy on the time and quality of wound healing process in rats. METHODS: Nine male Wistar rats were randomly distributed into three groups I) 7 days of healing; II) 14 days of healing; III) 21 days of healing. Four incisions were made on the dorsal surface of each rat and then treated with intralesional ACS, meloxicam, and no treatment and ACS+meloxicam. Macroscopic evaluation was measured by percentage of healing and histopathological by hematoxylin-eosin was performed. RESULTS: All groups have the wound reduced during the three weeks (p<0.001) and after 14 days of healing had greater reduction than others. Wounds treated with ASC had accelerated healing in relation to no treatment and only meloxicam (p<0.001), excepting the ASC+Meloxicam that was similar (p=0.13). There was no difference in histopathological analysis between lesions. CONCLUSION: Adipose stem cell have benefits in reducing time of healing of experimental model of wound in rats, observed 7 days of after application.
Descritores: Células-Tronco/fisiologia
Cicatrização/fisiologia
Ferimentos e Lesões/terapia
Tecido Adiposo/citologia
Transplante de Células-Tronco
-Resultado do Tratamento
Ratos Wistar
Modelos Animais de Doenças
Antígenos de Superfície
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 122 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-623646
Autor: Andrews, N. W; Robbins, E; Ley, V; Nussenzweig, V.
Título: Stage-specific surface antigens during the morphogenesis of Trypanosoma cruzi: developmentally regulated expression of a glycosyl-phosphatidylinositol anchored glycoprotein of amastigotes
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;83(supl.1):561-562, Nov. 1988.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Meeting on Basic Research in Chagas's disease, 15, Apresentado em: Meeting of the Brazilian Society of Protozoology4, Caxambu, 7-10 Nov. 1988.
Descritores: Trypanosoma cruzi/crescimento & desenvolvimento
Trypanosoma cruzi/ultraestrutura
-Antígenos de Protozoários/imunologia
Antígenos de Superfície/imunologia
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 122 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-623620
Autor: Kutner, S; Pellerin, P; Brenière, S. F; Desjeux, P; Dedet, J. P.
Título: Identification and purification of a 72kDa antigen of Leishmania braziliensis braziliensis present on the surface and in the cytoplasm of the promastigotes and its specific recognition by sera from mucocutaneous leishmaniasis patients
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;83(supl.1):431-434, Nov. 1988.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Annual Meeting on Basic Research in Chagas's disease, 15, Apresentado em: Meeting of the Brazilian Society of Protozoology4, Caxambu, 7-10 Nov. 1988.
Descritores: Leishmania braziliensis/imunologia
Leishmaniose Mucocutânea/imunologia
Leishmaniose Mucocutânea/sangue
-Glicoproteínas
Reações Antígeno-Anticorpo
Antígenos de Protozoários
Antígenos de Superfície
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 122 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Yoshida, N
Texto completo
Id: lil-623618
Autor: Yoshida, N.
Título: The 90kDa surface antigen of metacyclic forms of Trypanosoma cruzi
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;83(supl.1):423-426, Nov. 1988.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Annual Meeting on Basic Research in Chagas's disease, 15, Apresentado em: Meeting of the Brazilian Society of Protozoology4, Caxambu, 7-10 Nov. 1988.
Descritores: Trypanosoma cruzi/imunologia
Doença de Chagas/terapia
Doença de Chagas/transmissão
-Trypanosoma cruzi/parasitologia
Antígenos de Protozoários/análise
Antígenos de Superfície/análise
Limites: Animais
Responsável: BR1.1 - BIREME


  5 / 122 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Silva, Luiz Caetano da
Texto completo
Id: lil-623693
Autor: Kanamura, Hermínia Y; Hoshino-Shimizu, Sumie; Lima, Dirce M. C; Abrantes, Clarice P; Silva, Luiz Caetano da.
Título: Schistosomiasis mansoni: immunodiagnosis aspects and search for an immunological marker related to therapeutic efficacy
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;82(supl.4):217-218, 1987. graf, tab.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: International Symposium on Schistosomiasis, Apresentado em: Reunião Nacional de Esquistossomose, 1, Rio de Janeiro, Oct. 25-30, 1987.
Resumo: The recent findings on immunodiagnosis of schistosomiasis mansoni have shown that purified Schistosoma mansoni antigens do not provide maximum positivity. Therefore, the authors suggest the use of semi-purified antigens for diagnostic purposes. So far, no serological marker for cured patients as shown by negative stool examination was found. However, a tendency of IgG antibody titre decrease was observed, when egg antigen was used.
Descritores: Esquistossomose mansoni/imunologia
Esquistossomose mansoni/transmissão
Esquistossomose mansoni/epidemiologia
-FUCOSYLTRANSFERASES0
Antígenos de Superfície
Responsável: BR1.1 - BIREME


  6 / 122 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-623770
Autor: Roitt, Ivan M; Cooke, Anne.
Título: The nature of autoantigens
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;82(supl.2):105-109, 1987. tab, graf.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: International Symposium on Immunomodulators: Biology and Therapeutic Applications, Rio de Janeiro, Apr. 26-30, 1987.
Resumo: 1. Autoimmunity in deisease is driven by autoantigen; 2. Cell surface molecules may stimulate autoreactive T-helpers if call II MHC is expressed; special factors may predispose to the ease of class II induction; 3. Soluble autoantigens may be focussed by primed B-cells and processed for presentation to T-cell; 4. autoantigenicity may be influenced by metabolic events: (a) Poorly iodinated thyroglobulin does not induce thyroiditis; (b) IgG rheumatoid arthritis has galactose deficient Fc oligosaccharides. Glycosylation defects may prove to have wide implications.
Descritores: Doenças Autoimunes/imunologia
Doenças Autoimunes/prevenção & controle
-Autoantígenos/análise
Glicosilação
Antígenos de Superfície/análise
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  7 / 122 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-623784
Autor: Manning, Jerry E; Peterson, David S.
Título: Identification of the 85 kDa surface antigen gene of Trypanosoma cruzi as a member of a multigene family
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;82(supl.1):229-237, Nov. 1987.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Meeting on Immunopathology and Pathogenesis of Chagas' Disease, Leishmaniasis and Leprosy, s.l, Nov. 7-8, 1987.
Descritores: Trypanosoma cruzi/genética
Antígenos de Superfície/análise
-Família Multigênica/genética
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 122 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Souza, Wanderley de
Texto completo
Id: lil-623981
Autor: Souza, Wanderley de; Souto-Padrón, Thais.
Título: The cell surface of Trypanosoma cruzi
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;79(supl):1-5, 1984. tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: The cell surface of trypanosomatids is formed by the plasma membrane and a layer of sub-pellicular microtubules which are connected to the plasma membrane. The plasma membrane is composed by proteins, lipids and carbohydrates which form the glycocalix. In this paper we will review briefly aspects related to the organization of the cell surface of Trypanosoma cruzi.
Descritores: Doença de Chagas/prevenção & controle
Doença de Chagas/terapia
Doença de Chagas/transmissão
-Trypanosoma cruzi/enzimologia
Antígenos de Superfície/uso terapêutico
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 122 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-971510
Autor: Palma Cuero, Monica.
Título: Caracterização da diversidade genética de amostras clínicas de Plasmodium falciparum isoladas de indivíduos de Barcelos - Amazonas utilizando o gene que codifica para a proteína de superfície do merozoíta 2 (msp2) / Characterization of the genetic diversity of Plasmodium falciparum isolated from clinical samples of individuals from Barcelos - Amazonas using the gene encoding the merozoite surface protein (msp2).
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2016. xvi, 68 p. ilus, map, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Oswaldo Cruz para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: INTRODUCÃO: A complexa diversidade genética do Plasmodium falciparum é emparte responsável pela evasão da resposta imune do hospedeiro, pelo surgimentoda resistência aos fármacos e pela dificuldade no desenvolvimento de uma vacinaanti-malárica eficaz. Estudos sobre a biologia deste parasito se concentramfundamentalmente em áreas holo e hiperendêmicas de malária na Áfricasubsaariana. Trabalhos realizados na região Amazônica, ainda são escassos no quese refere à diversidade genética de populações naturais de P. falciparum. Esteestudo analisou a diversidade genética de P. falciparum isolados de indivíduosprovenientes da região do médio rio Negro, Amazonas utilizando como alvo o geneque codifica para a proteína de superfície do merozoíta 2. METODOLOGIA: Oestudo foi realizado em Barcelos, um município de alto risco epidemiológico paramalária com uma média anual de 5.000 casos nos últimos cinco anos (IPAmédio=156,4/1000). Foram avaliadas 79 amostras isoladas de indivíduos queapresentaram malária clínica ou infecção assintomática. Os DNAs genômicosextraídos foram submetidos à reação em cadeia da polimerase (PCR) para aconfirmação do diagnóstico de infecção pelo P. falciparume em seguida foi feita umaPCR-nested, para amplificação da região do bloco 3 do gene msp2 paradiferenciação das famílias alélicas (3D7 e FC27) e a diversidade intra-família foiobservada após digestão com a enzima HinfI. RESULTADOS: Só foi encontrada afamilia 3D7 nas amostras estudadas. Dois diferentes genótipos foram encontradoscirculando na área, caracterizados pela combinação dos fragmentos 16 pb, 108 pb,349 (genotipo 1) e 16 pb, 108 pb, 400pb (genotipo 2). Foi observado que só doisindivíduos com malária clinica portavam os dois genótipos simultaneamente...

INTRODUCTION: The complex genetic diversity of Plasmodium falciparum is partlyresponsible for the evasion of the host immune response, the emergence of drugresistance and the difficulty in developing an effective anti-malarial vaccine. Studieson the biology of this parasite are mainly concentrated in holo and hyperendemicmalaria areas in sub-Saharan Africa. Research in the Amazon region, is scarce inrelation to the genetic diversity of natural populations of P. falciparum. This studyanalyzed the genetic diversity of P. falciparum isolates from individuals of the MiddleRio Negro, Amazon in Brazil, using the gene coding for the merozoite surface protein2 (MSP2). METHODOLOGY: The study was conducted in Barcelos, a malaria highepidemiological risk municipality, with an annual average of 5,000 cases in the lastfive years (mean IPA = 156.4 / 1000). We evaluated 79 samples isolated fromsubjects presenting clinical malaria or asymptomatic infection. The extracted genomicDNA was subjected to polymerase chain reaction (PCR) to confirm the diagnosis ofinfection with P. falciparum. A PCR-nested was made for amplification of the genemsp2 block 3 region for differentiation of allelic families (3D7 and FC27); intrafamilydiversity was observed after digestion with the enzyme HinfI. RESULTS: Only family3D7 was observed in the samples. Two different genotypes were found circulating inthe area, characterized by the combination of fragments 16 bp, 108 bp, 349(genotype 1) and 16 bp, 108 bp, 400bp (genotype 2). It was observed that only twoindividuals with clinical malaria carried two genotypes simultaneously...
Descritores: Plasmodium falciparum
Variação Genética
Antígenos de Superfície
Merozoítos
Limites: Masculino
Feminino
Seres Humanos
Responsável: BR15.1 - Biblioteca de Ciências Biomédicas
BR15.1


  10 / 122 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: biblio-927694
Autor: Pires, Virginia.
Título: Estudo da expressão dos antígenos de superficíe celular, CD25 e CD69, em linfócitos ativados por PHA e TPA, e tratados com tapsigargina, trifluoperazina e ouabaína.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 1996. 75 p.
Idioma: pt; pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal Fluminense para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Neste trabalho estudamos a ação de TG, TFP e OUA (substâncias conhecidas por alterar o "fluxo iônico" da célula) sobre a expressão de dois antígenos de membrana, o CD25 e o CD69, em células ativadas por PHA e por TPA. O CD25 é a cadeia do receptor de IL-2 que se expressa na membrana algumas horas após a ativação. O CD69, membro da família das selectinas, é rapidamente expresso após a ativação. Além do PHA e TPA, outra substância que por si só levou à expressão de CD25 e de CD69 foi a TG. Em células ativadas por PHA, TG promoveu um aumento na expressão destas moléculas; em células ativadas por TPA este efeito foi verificado sobre a expressão de CD25, não havendo modificação na expressão de CD69. Esta substância apresentou efeitos diversos sobre a proliferação e citotoxidade celular: inibiu a proliferação celular induzida por PHA, mas não por TPA; inibiu a citotoxcidade mediada por células NK em repouso, mas as células LAK mostraram-se mais resisitentes ao seu efeito. Estes resultados sugerem a existência de diferentes vias para a proliferação e para a expressão de CD25, demonstrando que a inibição da proliferação não está necessariamente relacionada com a presença de CD25; também demonstraram um mecanismo de citotoxidade distinto atuando em células NK em repouso e ativadas (LAK). Os efeitos de TFP inibindo a proliferação, de células ativadas por PHA E tpa, e a citotoxidade mediada por células NK e LAK, já são conhecidos. TFP também inibiu a expressão CD69 e de CD25 em células ativadas por PHA, excetuando a expressão de CD25, nas primeiras horas após estímulo. A última substância estudada foi a OUA, conhecida por inibir a proliferação celular de células ativadas por PHA e por TPA, e não interferir na citotoxidade de células NK e LAK. Nossos resultados mostraram que OUA inibiu a expressão de CD25, em células ativadas por PHA, OUA promoveu aumento na expressão de CD69; embora em células ativadas por TPA, OUA não tenha interferido no número de células expressando esta molécula, em momentos tardios OUA promoveu um aumento percentual na expressão de CD69 nestas células. A inibição de CD25 por OUA, em células ativadas por PHA, pode ser uma das justificativas para a inibição da proliferação nestas células; mas não se aplica à inibição da proliferação em células ativadas por TPA. Nós demonstramos que OUA inibiu a progressão da fase de G1 para a S. Já está descrito na literatura que a ativação linfocitária via CD69 leva a um aumento no c-myc. Dados do nosso laboratório demonstraram que células ativadas por PHA e tratadas com OUA também promovem um aumento de c-myc e levam a apoptose. Estes dados parecem indicar um possível papel para o CD69 também na morte celular. Nós verificamos que um mesmo sinal (PHA) pode levar a dissociação de resposta para a aexpressão de CD25 e CD69, em uma mesma célula. Os nossos resultados, aliados aos dados da literatura, demonstraram o envolvimento de diferentes vias de ativação conduzindo à proliferação, à citotoxidade e provavelmente à morte celular e a possibilidade de que um mesmo estímulo seja capaz de ativar mais de uma dessas vias.

In the present work the action of TG, TFP and OUA (substances known to alter ion fluxes) was studied with regard to the expression of two membrane antigens CD25 and CD69 in cells activated by PHA and TPA. CD25 is the a chain of the IL-2 receptor which is expressed hours after activation. CD69, a member of the selectin family is rapidly expressed following activation. Besides PHA and TPA, another substance TG was also capable of inducing the expression of CD25 and CD69. TG promoted an increase in the expression of these molecules on cells activated by PHA whereas cells activated by TPA showed an increase in CD25 with no modification of CD69 expression. This substance produced diverse effects on proliferation and cellular cytotoxicity, it inhibited cellular proliferation induced by PHA but not by TPA and inhibited NK cells cytotoxicity but LAK cells were more resistance to its inhibitory effect. These results suggest the existence of different signaling pathways for proliferation and CD25 expression, demonstrating that proliferation inhibition is not necessarily related to the presence of CD25, they also suggest distinct cytotoxic mechanism in resting and activated NK cells. The inhibitory effect of TFP on proliferation induced by PHA and TPA; and on cytotoxicity mediated by NK and LAK cells is already known. TFP also inhibited CD69 and CD25 expression on PHA-activated cells, with the exception of the expression of CD25 on the first hours after activation with remains unchanged. The last substance studied by us was OUA, known to inhibit cellular proliferation of following activation by PHA and TPA and not to interfere with NK and LAK cytotoxicity. Our results shown that OUA inhibited CD25 expression on PHAactivated cells but not on TPA. OUA produced an increase of CD69 expression on PHA-activated cells. However, although OUA did not interfere in the number of cells expressing this molecule it augmenting at latter times the percentage of cells expressing high levels of CD69. CD25 inhibition on PHA activated cells not clarify inhibition of TPA-activated cells. Our results demonstreted that OUA inhibited the progression from G1 to S phase in both cultures. It has been already described that lymphocyte activation via CD69 leady to an increase of c-myc. Data from our laboratory demonstrated that PHA activated cells treated with OUA also promoted an increase in c-myc leading to apoptosis. This results seem to indicated a possible role of CD69 in cell death. We have seem that the same stimulus (PHA) may produce in the same cell a dissociated response with regard the expression of CD25 and CD69. Our results together with the datas from literature indicated the involvement of different activation pathways inducting to proliferation, cytotoxicity and cell death, and the possibility that the same stimulus may activate more than one pathway.
Descritores: Antígenos de Superfície
Ouabaína
Tapsigargina
Trifluoperazina
Limites: Seres Humanos
Responsável: BR440.4 - Biblioteca
BR440.1; 612.112, P667e T HCI



página 1 de 13 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde