Base de dados : LILACS
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Id: biblio-1001146
Autor: Ermis, Esra; Celik, Sevim Karakas; Solak, Nilgun; Genc, Gunes Cakmak; Dursun, Ahmet.
Título: The role of GNLY gene polymorphisms in psoriasis pathogenesis
Fonte: An. bras. dermatol;94(2):198-203, Mar.-Apr. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Unit of Scientific Research Projects of Bulent Ecevit University.
Resumo: Abstract BACKGROUND: Psoriasis is a systemic inflammatory disorder that involves complex pathogenic interactions between the innate and adaptive immune systems. The most accepted mechanism in the etiopathogenesis of psoriasis is the induction of inflammation with keratinocyte hyperproliferation. Granulysin (GNLY) is a cytolytic antimicrobial peptide (AMP) that is secreted together with granzyme and perforin from the granules of human cytotoxic T lymphocytes (CTLs) and natural killer (NK) cells. It has been immunohistochemically proven that the expression of granulysin is increased in lesions of psoriasis. OBJECTIVE: This study aimed to investigate the relationship between psoriasis disease and granulysin gene polymorphisms. METHODS: GNLY rs7908 and rs10180391 polymorphisms were studied by PCR-RFLP in 100 psoriasis patients under treatment in the Dermatology Polyclinic of Bulent Ecevit University. In addition, 100 healthy individuals with similar age and sex distribution were used as a control group. RESULTS: In the control group, GNLY rs7908 CC genotype was significantly higher than in psoriasis patients (P= 0.031; OR= 0.305; Cl= 0.305 (0.121 - 0.773). In our study, the genotype distributions in patients and control groups were GNLY rs7908 (SNP) GG (51%, 37%), GC (41%, 44%), CC (8%, 19%); GNLY rs10180391 (SNP) from the CC (41%, 44%), CT (42%, % 41), TT (17%, 15%). STUDY LIMITATIONS: The study only included Turkish patients. CONCLUSION: Our findings showed that GNLY rs7908 CC genotype and C allele had a protective effect against psoriasis and decreased the disease severity (according to PASI score), whereas rs10180391 SNP did not show any effective role in psoriasis pathogenesis.
Descritores: Polimorfismo Genético/genética
Psoríase/genética
Antígenos de Diferenciação de Linfócitos T/genética
-Psoríase/etiologia
Índice de Gravidade de Doença
Estudos de Casos e Controles
Expressão Gênica
Substâncias Protetoras
Alelos
Genótipo
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-827761
Autor: Reifs, Carmen María Alcántara; Salido-Vallejo, Rafael; Garnacho-Saucedo, Gloria María; Corte-Sánchez, Sofía De la; González-Menchen, Alberto; García-Nieto, Antonio Vélez.
Título: Alemtuzumab in refractory Sézary syndrome
Fonte: An. bras. dermatol;91(5):642-644, Sept.-Oct. 2016. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Sézary syndrome is a primary cutaneous T-cell lymphoma characterized by the triad of erythroderma, lymphadenopathy and circulating atypical cells. The emergence of new molecular targets has enabled the development of drugs such as alemtuzumab, an anti-CD52 monoclonal antibody, which has shown promising results in the treatment of this entity. We report the case of a 70-year-old male with refractory Sézary syndrome in whom treatment with alemtuzumab achieved an 80% skin lesion clearance with complete haematologic and radiologic response. The treatment was discontinued after 4 months due to adverse effects, with the patient showing a sustained response without disease progression after 13 months of follow-up.
Descritores: Neoplasias Cutâneas/tratamento farmacológico
Síndrome de Sézary/tratamento farmacológico
Anticorpos Monoclonais Humanizados/uso terapêutico
Antineoplásicos/uso terapêutico
-Neoplasias Cutâneas/sangue
Contagem de Células Sanguíneas
Antígenos de Diferenciação de Linfócitos T/metabolismo
Síndrome de Sézary/sangue
Resultado do Tratamento
Alemtuzumab
Limites: Seres Humanos
Masculino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-764159
Autor: ALVAREZ, Carla; BENÍTEZ, Alvaro; ROJAS, Leticia; PUJOL, Myriam; CARVAJAL, Paola; DÍAZ-ZÚÑIGA, Jaime; VERNAL, Rolando.
Título: Differential expression of CC chemokines (CCLs) and receptors (CCRs) by human T lymphocytes in response to different Aggregatibacter actinomycetemcomitans serotypes
Fonte: J. appl. oral sci;23(5):536-546, Sept.-Oct. 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: FONDECYT; . FONDECYT.
Resumo: In Aggregatibacter actinomycetemcomitans, different serotypes have been described based on LPS antigenicity. Recently, our research group has reported a differential immunogenicity when T lymphocytes were stimulated with these different serotypes. In particular, it was demonstrated that the serotype b of A. actinomycetemcomitans has a stronger capacity to trigger Th1- and Th17-type cytokine production.Objective This study aimed to quantify the expression of different CC chemokines (CCLs) and receptors (CCRs) in T lymphocytes stimulated with the differentA. actinomycetemcomitans serotypes. In addition, the expression of the transcription factors T-bet, GATA-3, RORC2, and Foxp3, master-switch genes implied in the Th1, Th2, Th17, and T-regulatory differentiation, respectively, was analysed in order to determine T-cell phenotype-specific patterns of CCL and CCR expression upon A. actinomycetemcomitans stimulation.Material and Methods Human naïve CD4+ T lymphocytes were obtained from healthy subjects and stimulated with autologous dendritic cells primed with the differentA. actinomycetemcomitans serotypes. The expression levels for the chemokines CCL1, CCL2, CCL3, CCL5, CCL11, CCL17, CCL20, CCL21, CCL25, and CCL28, as well as the chemokine receptors CCR1, CCR2, CCR3, CCR4, CCR5, CCR6, CCR7, CCR8, CCR9, and CCR10 were quantified by qPCR. Similarly, the expression levels for the transcription factors T-bet, GATA-3, RORC2, and Foxp3 were quantified and correlated with the CCL and CCR expression levels.Results Higher expression levels of CCL2, CCL3, CCL5, CCL20, CCL21, CCL28, CCR1, CCR2, CCR5, CCR6, CCR7, and CCR9 were detected in T lymphocytes stimulated with the serotype b of A. actinomycetemcomitans compared with the other serotypes. In addition, these higher expression levels of CCLs and CCRs positively correlated with the increased levels of T-bet and RORC2 when T lymphocytes were stimulated with the serotype b.Conclusion A T-lymphocyte response biased towards a Th1- and Th17-pattern of CCL and CCR expression was detected under stimulation with the serotype b ofA. actinomycetemcomitans.
Descritores: Aggregatibacter actinomycetemcomitans/imunologia
Antígenos de Diferenciação de Linfócitos T/análise
Quimiocinas CC/análise
Receptores CCR/análise
Linfócitos T/imunologia
-Aggregatibacter actinomycetemcomitans/genética
Antígenos de Diferenciação de Linfócitos T/genética
Antígenos de Diferenciação de Linfócitos T/imunologia
Células Cultivadas
Diferenciação Celular/imunologia
Quimiocinas CC/genética
Quimiocinas CC/imunologia
Células Dendríticas/imunologia
Citometria de Fluxo
Ativação Linfocitária
Reação em Cadeia da Polimerase
Receptores CCR/genética
Receptores CCR/imunologia
Sorogrupo
Limites: Adulto
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-557724
Autor: Malaspina, Tatiana Salles de Souza.
Título: Modulação da resposta imune em pacientes portadores de queilite actínica e carcinoma espinocelular de boca / Modulation of immune response in patients with actinic cheilitis and oral squamous cell carcinoma.
Fonte: Bauru; s.n; 2009. 128 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Odontologia de Bauru para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: Programmed death-1 (PD-1) é uma proteína de membrana que funciona como um importante regulador negativo da atividade de linfócitos ativa dos, participando, desta forma, do delicado balanço entre ativação e tolerância de células T. Dados recentes têm evidenciado que os mecanismos de tolerância periférica, mediados pela interação PD-1/PD- L1, também impedem uma resposta imune antitumoral eficaz, mesmo em condições nas quais os antígenos tumorais possam ser reconhecidos. Apesar de crescentes evidências demonstrarem o papel da via PD-1 no escape tumoral, pouco se sabe a respeito do seu significado em tumores da cavidade oral. Sabe-se menos ainda sobre a expressão desta molécula em lesões orais pré-neoplásicas. Baseado no exposto, o presente estudo analisou a expressão de PD-1 e seu ligante PD-L1 em lesões de queilite actínica e carcinoma espinocelular de boca através de citometria de fluxo e imunomarcação in situo Os resultados obtidos demonstraram que as células isoladas do sangue periférico e de lesões de queilite actínica e carcinoma espinocelular oral apresentam expressão aumentada de PD-1. A expressão de PD-L1 é mais restrita em queilite actínica, porém é intensa em carcinoma espinocelular oral.

Programmed death-1 (PD-l) is a transmembrane protein that acts as a negative regulator in effector T cells, modulating the delicate balance between effective antimicrobial immune defenses and immune-mediated tissue damage. However, recent evidences suggest that the PD-l: PD-L1 pathway can also block antitumor immune responses even when tumor antigens can be recognized. In spite of growing data indicating the involvement of PD-l in tumor escape, little is known about its role in tumors of oral cavity. In addition, the involvement of PD-l in pre-malignant lesions is an important issue to be clarified. In the present work we investigated the expression of PD-l and PD-L1 in blood and biopsies of patients with actinic cheilitis and oral squamous cell carcinoma by flow cytometry, immunofluorescence and immunohistochemistry. Our data showed that Iymphocytes obtained from peripheral blood and lesion sites exhibited high expression of PD-l in both groups studied Moreover, PD-L1 expression was intense in oral squamous cell carcinoma and moderate in actinic cheilitis.
Descritores: Antígenos de Diferenciação de Linfócitos T
Carcinoma de Células Escamosas/imunologia
Neoplasias Bucais/imunologia
Queilite/imunologia
-Modulação Antigênica
Separação Celular
Carcinoma de Células Escamosas/etiologia
Citometria de Fluxo
Linfócitos T/imunologia
Microscopia Eletrônica de Varredura
Queilite/etiologia
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Meia-Idade
Idoso de 80 Anos ou mais
Responsável: BR28.1 - Serviço de Biblioteca e Documentação Professor Doutor Antônio Gabriel Atta
BR28.1


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Id: lil-546716
Autor: Roa Molina, Nelly Stella.
Título: Cytokines produced by CD4+ T cells against a synthetic GTF-I (1301-1322) peptide of Streptococcus mutans in naturally sensitized humans
Fonte: Acta odontol. latinoam;21(2):153-158, 2008. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Streptococcus mutans (S. mutans) es el principal agente etiologico de la caries dental. Las proteínas PAc y glucosiltransferasas (GTFs) son factores de virulencia de este microorganismo relacionados con su fisiopatogenia y han sido usados en investigaciones de una vacuna para la caries dental. El objetivo de este estudio fue observar si GTFs (1301-1322) tiene la capacidad de activar las células T CD4+ en CMSP de humanos naturalmente sensibilizados, identificar el tipo de respuesta y establecer su relación con la caries dental. 30 individuos clasificados en los siguientes 3 grupos, fueron estudiados: caries activa (AC), historia de caries (HC) y libres de caries (H). Muestras de sangre fueron tomadas de cada individuo. La estimulación antígeno específico y la citometría de flujo fueron usadas para determinar las células productoras de citoquina IFN-y (citoquinas tipo 1) e IL-13 (citoquinas tipo 2). Se encontró respuesta de memoria celular frente a GTF-I (1301-1322) en humanos naturalmente sensibilizados. Tres tipos de respuesta fueron detectados: TH0, TH1 y NR. Se encontró un mayor porcentaje de LTCD4+ productores de IFN-y que de IL-13 (p=0.006). No se encontraron diferencias estadísticamente significativas para las otras variables estudiadas para los tres grupos (p<0.05). Se concluye que la respuesta inmune celular específica frente al péptido sintético GTF-I (1301-1322) de S, mutans, no es diferente entre los individuos sensibilizados naturalmente, resistentes a caries y con caries.
Descritores: Cárie Dentária/imunologia
Cárie Dentária/microbiologia
Citocinas/imunologia
/imunologia
LINFOCITOS T CDABBREVIATIONS AS TOPIC-POSITIVOS/imunologia
Proteínas de Bactérias/imunologia
-Antígenos CD/imunologia
/imunologia
ANTIGENOS CDABORTION, HABITUAL/imunologia
Antígenos de Diferenciação de Linfócitos T/imunologia
Imunização
/imunologia
INTEGRINA ALFAABBREVIATIONS AS TOPIC/imunologia
Interferon-alfa/imunologia
/análise
INTERLEUCINA-1ABATTOIRS/análise
Ativação Linfocitária
Leucócitos Mononucleares/imunologia
Linfócitos T/imunologia
Limites: Seres Humanos
Adolescente
Adulto
Responsável: AR29.1 - Biblioteca


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Id: lil-435307
Autor: Azeredo, Elzinandes L; Zagne, Sonia M. O; Alvarenga, Allan R; Nogueira, Rita M. R; Kubelka, Claire F; Oliveira-Pinto, Luzia M. de.
Título: Activated peripheral lymphocytes with increased expression of cell adhesion molecules and cytotoxic markers are associated with dengue fever disease
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;101(4):437-449, June 2006. graf, tab.
Idioma: en.
Projeto: CNPq; . Faperj; . IOC", "_d": "Fiocruz.
Resumo: The immune mechanisms involved in dengue fever and dengue hemorrhagic/dengue shock syndrome are not well understood. The ex vivo activation status of immune cells during the dengue disease in patients was examined. CD4and CD8 T cells were reduced during the acute phase. Interestingly, CD8 T cells co-expressing activation marker HLA-DR, Q, P, and cytolytic granule protein-Tia-1 were significantly higher in dengue patients than in controls. Detection of adhesion molecules indicated that in dengue patients the majority of T cells (CD4 and CD8) express the activation/memory phenotype, characterized as CD44HIGH and lack the expression of the naïve cell marker, CD62L LOW. Also, the levels of T cells co-expressing ICAM-1 (CD54), VLA-4, and LFA-1 (CD11a) were significantly increased. CD8 T lymphocytes expressed predominantly low levels of anti-apoptotic molecule Bcl-2 in the acute phase, possibly leading to the exhibition of a phenotype of activated/effector cells. Circulating levels of IL-18, TGF-b1 and sICAM-1 were significantly elevated in dengue patients. Early activation events occur during acute dengue infection which might contribute to viral clearance. Differences in expression of adhesion molecules among CD4 and CD8 T cells might underlie the selective extravasation of these subsets from blood circulation into lymphoid organs and/or tissues. In addition, activated CD8 T cells would be more susceptible to apoptosis as shown by the alteration in Bcl-2 expression. Cytokines such as IL-18, TGF-b1, and sICAM-1 may be contributing by either stimulating or suppressing the adaptative immune response, during dengue infection, thereby perhaps establishing a relationship with disease severity.
Descritores: Moléculas de Adesão Celular/imunologia
Citocinas/imunologia
Vírus da Dengue/imunologia
Dengue/imunologia
Linfócitos T/imunologia
-Doença Aguda
Antígenos de Diferenciação de Linfócitos T/imunologia
Biomarcadores
Estudos de Casos e Controles
Moléculas de Adesão Celular/metabolismo
Citotoxicidade Imunológica/imunologia
Vírus da Dengue/genética
Leucócitos Mononucleares/imunologia
Ativação Linfocitária/imunologia
Índice de Gravidade de Doença
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-326339
Autor: Antas, Paulo R. Z; Oliveira, Eliane B; Milagres, Alexandre S; Franken, Kees C; Ottenhoff, Tom H. M; Klatser, Paul; Sarno, Euzenir N; Sampaio, Elizabeth P.
Título: Kinetics of T cell-activation molecules in response to Mycobacterium tuberculosis antigens
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;97(8):1097-1099, Dec. 15, 2002. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: The phenotypic features acquired subsequent to antigen-specific stimulation in vitro were evaluated by means of the kinetic expressions of CD69 and CD25 activation molecules on T lymphocytes and assayed by flow cytometry in response to PPD, Ag85B, and ferritin in PPD-positive healthy control individuals. In response to PHA, CD69 staining on both CD4+ and CD8+ T cells became initially marked after 4 h, peaked at 24 h, and quickly decreased after 120 h. For CD25, a latter expression was detected around 8 h, having increased after 96 h. As expected, the response rate to the mycobacterial antigens was much lower than that to the mitogen. Positive staining was high after 96 h for CD25 and after 24 h for CD69. CD69 expression was significantly enhanced (p < 0.05) on CD8+ as compared to CD4+ T cells. High levels were also found between 96-120 h. Regarding Ag85B, CD25+ cells were mostly CD4+ instead of CD8+ T cells. Moreover, in response to ferritin, a lower CD25 expression was noted. The present data will allow further characterization of the immune response to new mycobacterial-specific antigens and their evaluation for possible inclusion in developing new diagnostic techniques for tuberculosis as well in a new vaccine to prevent the disease
Descritores: Antígenos de Bactérias
Antígenos CD
Antígenos de Diferenciação de Linfócitos T
Linfócitos T CD4-Positivos
Linfócitos T CD8-Positivos
Ativação Linfocitária/imunologia
Mycobacterium tuberculosis
Receptores de Interleucina-2
-Aciltransferases
Proteínas de Bactérias
Ferritinas
Citometria de Fluxo
Tuberculina
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-302993
Autor: Serrano López, Arturo; Echeverría Martínez, Ricardo; Rosas Barrientos, José Vicente; Martínez Jiménez, Norma E; Aguilar Ramírez, Pilar; Jiménez Martínez, M; Garfias Becerra, Jonathan; Rojas Ramos, Enrique.
Título: Marcadores de superficie de linfocitos TCD4+ en asma bronquial / Surface markers of TCD4+ lymphocytes in the bronchial asthma
Fonte: Med. interna Méx;16(5):277-281, sept.-oct. 2000. tab.
Idioma: es.
Resumo: El asma es una enfermedad atópica caracterizada por un incremento de los eosinófilos y de la inmunoglobulina E (IgE) en la mucosa nasal y en la sangre periférica. Con los avances en el conocimiento de la fisiopatología y de las técnicas de laboratorio, en estos momentos se pueden determinar algunas proteínas de la superficie de los linfocitos T llamadas CD, por ejemplo CD62L, CD152, CD11a. Material y métodos: se reclutaron 15 sujetos distribuidos en tres grupos de cinco personas (control, asma leve y asma severa). Se determinaron CD11a, CD30, CD62L. Se efectuó un Análisis con métodos estadísticos no paramétricos. Resultados: se encontraron diferencias con respecto a CD62L (p = 0.009) relacion ndose con asma severa. Conclusión: se demuestra la existencia de un cambio en la expresión de los CD. Hace falta un número mayor de pacientes para apoyar aún más nuestros resultados.
Descritores: Antígenos de Diferenciação de Linfócitos T/análise
Asma
Linfócitos T CD4-Positivos
-Contagem de Linfócitos
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Meia-Idade
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública


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Souza, Sulani Silva de
Voltarelli, Júlio César
Id: lil-289104
Autor: Souza, Sulani Silva de; Ferriani, Rui Alberto; Voltarelli, Júlio César; Santos, Cássia Maria Paula.
Título: Avaliaçäo de testes imunológicos em pacientes com aborto recorrente / Evaluation of immunologic tests in recurrent abortion
Fonte: Reprod. clim;15(1):47-51, jan.-mar. 2000. tab.
Idioma: pt.
Resumo: INTRODUÇÃO: O aborto recorrente é um grande enigma, pois apesar de várias causas que lhe säo atribuidas poucas tem um real valor. O papel do fator imunológico tem sido pesquisado amplamente. OBJETIVO: Avaliar alguns testes imunológicos em pacientes com aborto recorrente. TIPO DE ESTUDO: prospectivo LOCAL: Setor de Reproduçäo Humana do Departamento de Ginecologia e Obstetrícia da Faculdade de Medicina de Ribeiräo Preto. PARTICIPANTES: Num estudo piloto foram selecionados nove casais com duas perdas fetais ou mais sem causa aparente e nove casais voluntários com pelo menos dois filhos, sem história de aborto e com idade inferior a 40 anos VARIAVEIS ESTUDADAS: A freqüência de compartilhamento de antígenos HLA e de anticorpos linfocitotóxicos contra antígenos paternos foram avaliados por métodos sorológicos, a variaçäo de fenótipos celulares (CD4, CD8, CD19, CD16, CD56 e HLA-DR) por citometria de fluxo, a atividade "natural killer" (NK) pela liberaçäo de 51Cr e a dosagem de progesterona por radioimunoensaio. RESULTADOS: Näo houve diferença de compartilhamento entre casais com aborto recorrente tanto em relaçäo à classe I quanto II e näo se detectou o aparecimento de anticorpos citotóxicos no grupo investigado. Houve um número absoluto maior de células CD8+(587 vs 448 linfócitos/mmü, p=0,01) e das CD19+(215 vs 182 linfócitos/mmü, p=0,05) nas pacientes. A atividade NK näo foi estatisticamente diferente entre os dois grupos estudados, mas houve uma tendência à reduçäo da atividade NK entre pacientes com aborto recorrente. Näo houve correlaçäo da atividade NK com um número de células CD16+ e CD56+ nem com dosagem de progesterona nos dois grupos estudados. CONCLUSÃO: Estes dados sugerem que o compartilhamento de antígenos HLA, o aparecimento de anticorpos linfocitotóxicos e elevaçäo da atividade NK podem näo ser importantes para a ocorrência de abortos repetidos. o aumento de células CD8+ e CD19+ circulantes pode ocorrer independente de qualquer terapêutica e a citotoxicidade contra antígenos fetais pode ser mediada por células T e näo por células NK.
Descritores: Aborto Habitual/imunologia
Antígenos de Diferenciação de Linfócitos T/análise
Antígenos de Histocompatibilidade/análise
Antígenos HLA-DR/análise
Células Matadoras Naturais/imunologia
Testes Imunológicos
Subpopulações de Linfócitos/imunologia
Progesterona/análise
Soro Antilinfocitário/análise
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Responsável: BR33.1 - Divisão Técnica de Biblioteca e Documentação


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Id: lil-284811
Autor: Rosemblatt Silber, Mario.
Título: Diferenciación linfocitaria / Linfocitary differentiation
Fonte: In: Palomo González, Iván; Ferreira Vigoroux, Arturo; Sepúlveda Carvajal, Cecilia; Rosemblatt Silber, Mario; Vergara Castillo, Ulises. Fundamentos de inmunología. Talca, Universidad de Talca, 1998. p.271-85, ilus.
Idioma: es.
Projeto: Universidad de Talca. Dirección de Investigación.
Descritores: Diferenciação Celular/imunologia
Linfócitos/citologia
-Antígenos de Diferenciação de Linfócitos B/imunologia
Antígenos de Diferenciação de Linfócitos T/imunologia
Linfócitos B/citologia
Linfócitos T/citologia
Limites: Seres Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central
CL1.1; QW504, F981



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