Base de dados : LILACS
Pesquisa : D23.050.301.290.544 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 23 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 3 ir para página          

  1 / 23 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-284181
Autor: Silva, Eliane Aparecida; Rúbio, Eliana Milanesi; Ura, Somei.
Título: Sistema sanguíneo Lewis em pacientes hansenianos / Lewis blood group system in leprosy patients
Fonte: Hansen. int;25(2):115-20, jul.-dez. 2000. tab.
Idioma: pt.
Resumo: No presente estudo avaliamos a distribuiçäo fenotípica do grupo sanguíneo Lewis na saliva e nos eritrócitos de pacientes hansenianos. Foram analisados 47 pacientes e 40 indivíduos controles quanto a presença de antígenos ABH bem como dos antígenos Lewis nos eritrócitos e na saliva, pela reaçäo de aglutinaçäo e inibiçäo de aglutinaçäo. As frequências dos fenótipos Lewis e secretor/näo nesses pacientes e no grupo controle foram: Le(a- b+) = 29,8(por cento) 62,5(por cento); Le(a+ b-) = 25,5(por cento) 7,5(por cento); Le(a- b-) = 44,7(por cento) 30,0(por cento); secretor = 59,5(por cento) e näo secretor = 40,5(por cento) 15(por cento). Em análise de X2 encontramos diferença significativa tanto para o fenótipo Lewis como para o fenótipo secretor, em relaçäo ao grupo controle respectivamente: X2 = 10,46; GL = 2; p=0,005 e X2 = 5,64; GL = 1; p = 0,018. Da mesma forma, o teste Z de proporçöes foi realizado obtendo resultados significativos para os fenótipos Le (a + b-) e Le (a- b+), que foram respectivamente: Z = 2,219; p = 0,027 e Z = 3,058; p = 0,002. Os resultados indicam que o fenótipo Le (a+ b-) parece estar associado à suscetibilidade à hanseníase e fenótipo secretor com proteçäo. Discute-se que a presença de Le na saliva pode inibir a aderência do M. Leprae às células da mucosa, protegendo assim contra infecçäo
Descritores: Fenótipo
Mycobacterium leprae
Hanseníase
Sistema ABO de Grupos Sanguíneos/análise
Antígenos do Grupo Sanguíneo de Lewis
-Imunoglobulina A Secretora/análise
Coleta de Amostras Sanguíneas
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação


  2 / 23 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-362425
Autor: Silva, Eliane Aparecida; Ferasçoli, Margarete O.
Título: Freqüências relativas dos fenótipos eritrocitários ABO e Lewis na doença de Jorge Lobo / Frequencies of ABO and Lewis blood groups in Jorge Lobo's disease
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;26(1):23-27, jan.-mar. 2004. tab.
Idioma: pt.
Resumo: A doença de Jorge Lobo é uma micose de evolução crônica, causada pelo Lacazia loboi. Os mecanismos envolvidos na suscetibilidade/resistência do hospedeiro frente ao agente não estão ainda elucidados, dentre eles encontra-se a constituição genética. Portanto, o objetivo deste trabalho é avaliar a distribuição dos grupos sangüíneos ABO e Lewis de pacientes com doença de Jorge Lobo em relação à população geral. Foram analisados 13 pacientes provenientes do estado do Acre, 60 indivíduos da região de Bauru (SP) não acometidos pela doença em estudo (grupo controle Lewis) e 2.673 doadores do Banco de Sangue da cidade de Rio Branco (AC) como grupo controle ABO. As presenças dos antígenos eritrocitários foram determinadas pela reação de aglutinação em tubo através dos soros anti-AB, anti-A e anti-B para o fenótipo ABO e dos soros anti-Lewis a e Lewis b para fenotipagem Lewis. As freqüências fenotípicas Lewis e ABO nos pacientes e nos controles são, respectivamente: Le (a- b+) = 54,0 por cento X 72,0 por cento, Le (a+ b-) = 15,0 por cento X 6,0 por cento, Le (a- b-) = 31,0 por cento X 22,0 por cento ; A =15,4 por cento X 33,6 por cento, B = 30,8 por cento X 10,8 por cento, O = 53,8 por cento X 52,9 por cento, AB = 0 X 2,7 por cento. Embora não tenhamos encontrado resultados estatisticamente significantes, nossos achados sugerem existir suscetibilidade à doença de Jorge Lobo em indivíduos com fenótipo B e com menor freqüência fenotípica Lewis b, conferindo assim um grau de importância epidemiológica como grupo de risco naquele meio ambiente.
Descritores: Fenótipo
Antígenos de Fungos
Micose Fungoide/diagnóstico
Micose Fungoide/patologia
Sistema ABO de Grupos Sanguíneos
Antígenos do Grupo Sanguíneo de Lewis
-Prevalência
Limites: Humanos
Responsável: BR408.3 - Biblioteca


  3 / 23 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: biblio-973160
Autor: García Rosasco, Marcela María Emilia; Valverde, Juana Rosa.
Título: El sistema lewis hoy. nuevos enfoques / The lewis system today. new approaches
Fonte: Rev. argent. transfus;40(2):91-101, 2014. tab.
Idioma: es.
Resumo: La expresión de antígenos (Ags) Lewis depende de alelos heredados en loci independientes, el gen Secretor (SE) que codifica la fucosiltransferasa 2 (FUT2) y el gen Lewis (LE) que codifica la fucosiltransferasa 3 (FUT3). El gen Se codifica una glicosiltransferasa que adiciona una fucosa en la cadena precursora de tipo 1 formando el Ag H en secreciones y fluidos. Como los azúcares inmunodominantes del Ag A y B pueden ser agregados a la cadena H de tipo 1, la FUT2 también controla la expresión de Ag A y B en las secreciones. El gen se es un alelo no funcional. El gen Le codifica una transferasa diferente que adiciona una fucosa en el 2do carbono en el precursor de tipo 1. El alelo le no es funcional. Las FUT2 y FUT3 interactúan para la formación de Ags Lewis en secreciones y fluídos. Los Ags Lewis en los eritrocitos no son en realidad parte integral de la membrana, están adsorbidos sobre la superficie en forma pasiva a partir del plasma. Están ampliamente distribuidos en tejidos humanos, eritrocitos, endotelio, riñón, tracto genitourinario, epitelio gastrointestinal y son receptores para algunos patógenos. Los anticuerpos (Acs) anti-Lewis en general no son clínicamente significativos, aunque se han publicado algunos casos de reacciones transfusionales hemolíticas, enfermedad hemolítica fetoneonatal y rechazo de transplante renal. Este trabajo es una revisión sobre los Ags del Sistema Lewis enfocada hacia sus diferentes funciones biológicas y su importancia en campos variados fuera del Banco de Sangre y la Inmunohematología tradicional.

The expression of Lewis blood group antigens depends on the alleles inherited at independent loci, FUT2 Secretor gene (SE) and FUT3 Lewis gene (LE). The Se and Le alleles encode separate fucosyltransferases that interact to form Lewis antigens in secretions and fluids. The Lewis antigens on red blood cells are not integral to the membrane but are passively adsorbed from the plasma. The allele Se encodes a transferase that adds fucose to type 1 precursor chains in secretions and fluids to form type 1 H antigen. Because A and B terminal sugars may be added to type 1 H chains, FUT2 also controls A and B expression in secretions. The FUT2 allele se gen is a nonfunctional allele. The FUT3 allele Le encodes a transferase that adds a fucose in other position in type 1 H precursor. The FUT3 allele le gen is a nonfunctional allele. The Le antigens are widely distributed in human tissues and fluids and are receptors for some pathogenic organisms. Lewis antibodies are rare and clinically no significant, although there are some reports of hemolytic transfusion reactions, hemolytic disease of the newborn and renal transplant rejection. This review focuses on different biological functions of Lewis antigens and their importance in some fields other than Blood Banks and traditional.
Descritores: Antígenos CD15/fisiologia
Antígenos CD15/imunologia
Antígenos CD15/genética
Antígenos do Grupo Sanguíneo de Lewis
-Aderência Bacteriana
Neoplasias do Colo/sangue
Metástase Neoplásica/ultraestrutura
Neoplasias Ovarianas/sangue
Neoplasias Bucais/sangue
Infertilidade/sangue
Diferenciação Celular
Limites: Humanos
Animais
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


  4 / 23 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Mattos, Luiz Carlos de
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-829941
Autor: Mattos, Luiz Carlos de.
Título: Structural diversity and biological importance of ABO, H, Lewis and secretor histo-blood group carbohydrates
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;38(4):331-340, Oct.-Dec. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: CAPES; . FAPESP.
Resumo: ABSTRACT ABO, H, secretor and Lewis histo-blood system genes control the expression of part of the carbohydrate repertoire present in areas of the body occupied by microorganisms. These carbohydrates, besides having great structural diversity, act as potential receptors for pathogenic and non-pathogenic microorganisms influencing susceptibility and resistance to infection and illness. Despite the knowledge of some structural variability of these carbohydrate antigens and their polymorphic levels of expression in tissue and exocrine secretions, little is known about their biological importance and potential applications in medicine. This review highlights the structural diversity, the biological importance and potential applications of ABO, H, Lewis and secretor histo-blood carbohydrates.
Descritores: Sistema ABO de Grupos Sanguíneos
Antígenos do Grupo Sanguíneo de Lewis
-Carboidratos
Glicosiltransferases
Oligossacarídeos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  5 / 23 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-656285
Autor: Mansur, Antonio Padua; Novaretti, Márcia Cristina; Avakian, Solange Desiree; Ramires, José Antonio.
Título: Lack of association between Lewis phenotypes and ischemic heart disease / Ausência de associação entre fenótipos Lewis e doença isquêmica do coração
Fonte: Säo Paulo med. j;130(5):342-343, 2012. tab.
Idioma: en.
Descritores: Antígenos do Grupo Sanguíneo de Lewis/análise
Isquemia Miocárdica/sangue
Saliva
-Brasil
Estudos Transversais
Fenótipo
Estudos Prospectivos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Carta
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


  6 / 23 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-550737
Autor: Magalhães, A; Reis, C. A.
Título: Helicobacter pylori adhesion to gastric epithelial cells is mediated by glycan receptors
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;43(7):611-618, July 2010. ilus.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: XXXVIII Annual Meeting of the Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, Águas de Lindóia, May 16-19, 2009.
Resumo: Helicobacter pylori adhesion to gastric epithelial cells constitutes a key step in the establishment of a successful infection of the gastric mucosa. The high representation of outer membrane proteins in the bacterial genome suggests the relevance of those proteins in the establishment of profitable interactions with the host gastric cells. Gastric epithelial cells are protected by a mucous layer gel, mainly consisting of the MUC5AC and MUC6 mucins. In addition to this protective role, mucins harbor glycan-rich domains that constitute preferential binding sites of many pathogens. In this article we review the main players in the process of H. pylori adhesion to gastric epithelial cells, which contribute decisively to the high prevalence and chronicity of H. pylori infection. The BabA adhesin recognizes both H-type 1 and Lewis b blood-group antigens expressed on normal gastric mucosa of secretor individuals, contributing to the initial steps of infection. Upon colonization, persistent infection induces an inflammatory response with concomitant expression of sialylated antigens. The SabA adhesin mediates H. pylori binding to inflamed gastric mucosa by recognizing sialyl-Lewis a and sialyl-Lewis x antigens. The expression of the BabA and SabA adhesins is tightly regulated, permitting the bacteria to rapidly adapt to the changes of glycosylation of the host gastric mucosa that occur during infection, as well as to escape from the inflammatory response. The growing knowledge of the interactions between the bacterial adhesins and the host receptors will contribute to the design of alternative strategies for eradication of the infection.
Descritores: Antígenos de Bactérias/metabolismo
Aderência Bacteriana/fisiologia
Células Epiteliais/microbiologia
Mucosa Gástrica/microbiologia
Infecções por Helicobacter/microbiologia
Helicobacter pylori/fisiologia
-Adesinas Bacterianas/metabolismo
/metabolismo
ANTIGENS, CDABNORMALITIES, DRUG-INDUCED/metabolismo
Helicobacter pylori/metabolismo
Antígenos do Grupo Sanguíneo de Lewis/metabolismo
Limites: Animais
Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


  7 / 23 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: lil-534122
Autor: García Rosasco, Marcela; Oriol, Rafael; Mollicone, Rosella.
Título: Modulacion de la expresión de Lea y Lex en la diferenciación de células cancerosas / Modulation of Lea and Lex expression in cancer cells
Fonte: Rev. argent. transfus;34(1/2):31-34, 2008. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: La glicosilación específica de los grupos sanguíneos ABH y Lewis, constituye el primer sistema de histocompatibilidad humana, intervienen fucosilaciones y sialilaciones terminales de glicoproteínas y glicolípidos. Modula la señalización intercelular en la respuesta inmune, la migración y la adhesión celular. Las α2 y α3/4-fucosiltransferasas actúan sobre la cadena de base y forman los antígenos (Ag) ABH y Lewis en numerosos tejidos, varían durante el desarrollo embriofetal humano y algunos Ag son re-expresados en diversos tipos de cáncer, adhieren al endotelio vascular y migran para desarrollar metástasis. Las células de cáncer de colon, HT29, son capaces de diferenciarse in vitro y reproducir el "switch" de fucosiltransferasas observado en la embriogénesis humana. El objetivo del presente trabajo fue abordar la expresión de Ag Lewis durante la proliferación y diferenciación celular in vitro. Se evaluó la expresión progresiva de Ag Lewis frente a diferentes anticuerpos determinando el porcentaje de células fluorescentes en función del tiempo. La expresión Lea aumenta mientras disminuyen Lea, sial-Lea y sial-Lex. El “switch” se produce en el período de confluencia. Durante la proliferación, están expresados mayoritaria y transitoriamente las estructuras de tipo 2 fucosiladas en alfa (1, 2) o (1, 3) como las estructuras H tipo 2 o Lex. Las estructuras sial-Lea están expresadas transitoriamente durante este período. Luego de la confluencia celular, la mayoría de las estructuras son de tipo 1 fucosiladas (Lea). Las estructuras de tipo 2 están débilmente expresadas.

Specific sialylated and fucosylated ABH and Lewis blood groups are the first human histocompatibility system. Normal glycosylation modula intercellular signals, migration and cellular adhesion. The α 2 and α3/4-fucosyltransferases modify chains of membrane glycolipids and glycoproteins to form ABH and Lewis antigens in different tissues: they vary during human embryonic development. Some antigens change their expression in cancer. Aberrant cell surface glycosylation is thought to have great importance in tumor malignancy. HT29 colon cancer cells are able to differentiate in vitro and reproduce fucosyltransferases switch observed in human embryonic development. The aim of this work was to evaluate Lewis antigens expression during cells culture. Antigen expression was evaluated by the reaction with different antibodies. Percentage of fluorescent cells was established progressively. Lea expression rises while Lex, sial-Lea and sial-Lex decrease. Switch take place in the confluence time. During proliferation type 2 fucosylated either alfa (l ,2) or (1 ,3) structures are expressed (H type 2 or Lex). Sial-Le structures are also expressed. After confluence period, main of structures are type 1 fucosiladas (Lea). Structures type 2 are weakly expressed.
Descritores: Sistema ABO de Grupos Sanguíneos
Glicosilação
Antígenos do Grupo Sanguíneo de Lewis
-/análise
ANTIGENOS CDABNORMALITIES, DRUG-INDUCED/análise
Contagem de Células Sanguíneas
Tipagem e Reações Cruzadas Sanguíneas
Células Tumorais Cultivadas
Responsável: AR1.1 - Biblioteca Rafael Herrera Vegas


  8 / 23 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Mattos, Luiz Carlos de
Texto completo
Id: lil-496280
Autor: Cintra, Juliana R; Godoy, Moacir F; Mattos, Luiz Carlos de.
Título: Falta de associação entre o sistema Lewis e obstrução coronariana / Lack of association between the Lewis blood group system and coronary vessel obstruction
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;30(2):124-131, mar.-abr. 2008. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Estudos prévios demonstraram associação entre o sistema Lewis e a doença arterial coronariana (DAC) a partir da observação de que o fenótipo eritrocitário Le(a-b-) era prevalente em pacientes e propuseram que esse fenótipo representava um novo marcador de risco para essa doença. Esse estudo teve como objetivo verificar a prevalência desse marcador em pacientes brasileiros com indicação de realizar cineangiocoronariografia. A fenotipagem do sistema Lewis foi realizada pelo método gel centrifugação, e a genotipagem do loco LE foi feita pelo método PCR-RFLP. Cento e oitenta e três pacientes (114 masculinos e 69 femininos, com média de idade igual a 59,1 anos (DP ± 12,37; mediana 60) foram selecionados. Cento e vinte e um (66,1 por cento) pacientes apresentaram obstrução coronariana de qualquer grau, sendo essa característica duas vezes mais elevada no sexo masculino do que no feminino (p=0,07). As freqüências dos fenótipos eritrocitários Lewis foram semelhantes em ambos os grupos de pacientes e o fenótipo Le(a-b-) mostrou-se não estar associado à presença de obstrução coronariana (p=0,36). Elevados índices de discrepância fenótipo-genótipo foram observados entre os pacientes Le(a-b-), com base na genotipagem das mutações T59G (86,7 por cento) e T1067A (90,0 por cento). As freqüências dos alelos T e G (posição 59) e T e A (posição 1067) não mostraram diferenças estatisticamente significantes entre os pacientes com e sem obstrução coronariana (p = 0,52 e p = 0,44, respectivamente). Esses resultados demonstram que o sistema Lewis não está associado à presença de obstrução coronariana e não suportam a proposição de que o fenótipo eritrocitário Le(a-b-) representa um marcador de risco para essa doença na casuística brasileira.

Previous studies have shown an association between the Lewis blood group system and coronary artery disease (CAD) from the observation that the Le(a-b-) red blood cell phenotype was prevalent among these patients and thus proposed this red blood cell phenotype as a new genetic marker for the disease. The aim of this study was to verify the prevalence of this genetic marker among Brazilian patients who had undergone coronary arteriography. Phenotyping of the Lewis system was carried out using gel centrifugation and genotyping of the LE locus was made using PCR-RFLP. One hundred and eighty-three patients, 114 male and 69 female, with an average age of 59.1 years (SD ± 12.37; median 60), were enrolled. One hundred and twenty-one (66.1 percent) patients presented some degree of coronary obstruction, which was two times more frequent in men compared to women (p=0.07). The frequencies of the Lewis red blood cell phenotypes were similar between patients with and without coronary obstruction and the Le(a-b-) was not associated to the presence of coronary obstructions (p=0.36). A high level of discrepancies between phenotype and genotype were observed in Lewis negative patients based on genotyping of the T59G (86.7 percent) and T1067A (90.0 percent) SNPs. The frequencies of T and G alleles (position 59) and T and A alleles (position 1067) were similar among patients with and without coronary obstructions (p = 0.52 and p= 0.44, respectively). These results show that the Lewis system is not associated with the presence of coronary artery obstruction and do not support the proposition that the Le(a-b-) red blood cell phenotype represents a risk marker for this disease among Brazilian patients.
Descritores: Cineangiografia
Técnicas de Laboratório Clínico
Angiografia Coronária
Doença da Artéria Coronariana
Cristalização
Antígenos do Grupo Sanguíneo de Lewis
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


  9 / 23 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Mattos, Luiz Carlos de
Texto completo
Id: lil-359486
Autor: Mattos, Luiz Carlos de.
Título: Antígenos ABH-Lewis nos estudos de associações com doenças / ABH-Lewis antigens in studies investigating associations with diseases
Fonte: Rev. bras. hematol. hemoter;25(4):195-196, out.-dez. 2003.
Idioma: pt.
Descritores: Sistema ABO de Grupos Sanguíneos
Antígenos
Cristalização
Antígenos do Grupo Sanguíneo de Lewis
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: BR408.1 - Biblioteca da Faculdade de Medicina - BFM


  10 / 23 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Aguiar, Delia Cristina Figueira
Texto completo
Id: lil-341826
Autor: Aguiar, Délia Cristina Figueira; Corvelo, Tereza Cristina Oliveira; Araújo, Marialva; Cruz, Ermelinda Moutinho da; Daibes, Samiry; Assumpçäo, Mônica Baraúna de.
Título: Expressäo dos antígenos ABH e Lewis na gastrite crônica e alteraçöes pré-neoplásica da mucosa gástrica / Expression of ABH and Lewis antigens in chronic gastritis and pre-neoplasic alterations in gastric mucosa
Fonte: Arq. gastroenterol;39(4):222-232, out.-dez. 2002. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: RACIONAL: A aderência do Helicobacter pylori à mucosa gástrica humana é pré-requisito para sua colonizaçäo e o desenvolvimento da gastrite crônica. Os antígenos de grupos sangüíneos, presentes no muco gástrico, säo descritos como prováveis receptores da bactéria neste epitélio. A expressäo alterada destes antígenos está associada ao desenvolvimento do câncer gástrico. OBJETIVOS: Verificar a ocorrência do Helicobacter pylori e a distribuiçäo da expressäo dos antígenos ABH e Lewis correlacionada com as alteraçöes histopatológicas de pacientes com gastrite crônica. PACIENTES E MÉTODOS: Analisaram-se 63 amostras de sangue, saliva e biopsias gástricas de pacientes com gastrite crônica através das técnicas dot-blot-ELISA, imunoperoxidase indireta e coloraçöes do Gram modificado e hematoxilina-eosina. RESULTADOS: Näo foram encontradas associaçöes significativas entre a presença da bactéria e os fenótipos de grupos sangüíneos ABH, Lewis e Secretor. Na maioria dos pacientes, a expressäo dos antígenos ABH e Lewis, estava restrita principalmente ao epitélio foveolar da mucosa gástrica, concordando com a expressäo ao nível salivar. A expressäo inapropriada desses antígenos ocorria sempre na infecçäo pelo Helicobacter pylori e/ou alteraçöes pré-neoplásicas da mucosa gástrica. Em áreas com metaplasia intestinal foi observada a reduçäo da reatividade para os antígenos H e Le b, e principalmente o aumento de Leª. CONCLUSÄO: Alteraçöes no padräo de glicosilaçäo destes antígenos refletem diferentes estágios de diferenciaçäo celular e säo marcadores potenciais na avaliaçäo diagnóstica e prognóstica das patologias gástricas
Descritores: Sistema ABO de Grupos Sanguíneos
Mucosa Gástrica
Gastrite Atrófica
Infecções por Helicobacter
Helicobacter pylori
Antígenos do Grupo Sanguíneo de Lewis
Neoplasias Gástricas
-Biomarcadores
Mucosa Gástrica
Helicobacter pylori
Técnicas Imunoenzimáticas
Fenótipo
Lesões Pré-Cancerosas
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 3 ir para página          
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde