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Id: biblio-959193
Autor: Blecha, Isabella Maiumi Zaidan; Csordas, Bárbara Guimarães; Aguirre, André de Abreu Rangel; Cunha, Rodrigo Casquero; Garcia, Marcos Valério; Andreotti, Renato.
Título: Analysis of Bm86 conserved epitopes: is a global vaccine against Cattle Tick Rhipicephalus microplus possible? / Análise de epítopos conservados da Bm86: é possível uma vacina global contra Carrapato-do-Boi Rhipicephalus microplus?
Fonte: Rev. bras. parasitol. vet;27(3):267-279, July-Sept. 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract The cattle tick Rhipicephalus microplus causes significant economic losses in agribusiness. Control of this tick is achieved mainly through the application of chemical acaricides, often resulting in contamination of animal food products and of the environment. Another major concern associated with acaricide use is the increasing reports of resistance of this tick vector against the active ingredients of many commercial products. An alternative control method is vaccination. However, the commercially available vaccine based on a protein homologous to Bm86 exhibits variations in efficacy relative to the different geographical locations. This study aimed to identify antigenic determinants of the sequences of proteins homologous to Bm86. Phylogenetic analyses were performed to determine the extent of divergence between different populations of R. microplus to identify the sequence that could be used as a universal vaccine against the multiple geographically distinct populations of R. microplus and related tick species. Considering the extensive sequence and functional polymorphism observed among strains of R. microplus from different geographical regions, we can conclude that it may be possible to achieve effective vaccination against these cattle ticks using a single universal Bm86-based antigen.

Resumo O carrapato Rhipicephalus microplus é responsável por perdas significativas no agronegócio. O controle deste carrapato é feito principalmente por meio da aplicação de acaricidas químicos, geralmente resultando na contaminação de produtos de origem animal e do meio ambiente. Outra preocupação importante associada ao uso de acaricidas é o crescente aumento de relatos sobre a resistência deste carrapato a princípios ativos de vários produtos comerciais. Uma alternativa de controle é por meio de vacinação. Porém, a vacina comercializada contendo proteína homóloga à Bm86, apresenta variações de eficácia em relação às diferentes localizações geográficas. Este estudo buscou identificar determinantes antigênicos das sequencias de proteínas homólogas a Bm86. As análises filogenéticas foram feitas para determinar a extensão da divergência entre diferentes populações de R. microplus com o objetivo de identificar a sequência que poderia ser usada como vacina universal contra as múltiplas populações geograficamente distintas de R. microplus e espécies de carrapatos relacionados. Considerando-se a extensa sequência e o polimorfismo observados entre linhagens de R. microplus de diferentes regiões geográficas, podemos concluir que pode ser possível obter uma vacinação efetiva contra esses carrapatos bovinos utilizando um único antígeno universal baseado em Bm86.
Descritores: Infestações por Carrapato/prevenção & controle
Vacinas/química
Proteínas/imunologia
Doenças dos Bovinos/prevenção & controle
Rhipicephalus/imunologia
Epitopos/imunologia
-Vacinas/administração & dosagem
Limites: Animais
Bovinos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1053486
Autor: Lv, Runling; Liu, Yuwei; Gong, Xiaodong; Han, Jianmin; Gu, Shouqin; Dong, Jingao.
Título: Expression and purification of the transcription factor StMsn2 from Setosphaeria turcica in Escherichia coli
Fonte: Electron. j. biotechnol;40:65-70, July. 2019. ilus.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China; . Natural Science Foundation of Hebei Province.
Resumo: Background: In Saccharomyces cerevisiae, Msn2, which acts as a key transcription factor downstream the MAPKHOG cascade pathway, also regulates the expression of genes related to stress responses. However, little is known about the regulation mechanisms of the transcription factor in Setosphaeria turcica. Results: In this study, a zinc finger DNA-binding protein, designated as StMSN2, was cloned from S. turcica. Sequencing results showed that StMSN2 had a 1752 bp open reading frame (ORF), which was interrupted by an intron (135 bp) and encoded a putative 538-amino acid protein. Phylogenetic analysis further revealed that StMsn2 was more closely related to Msn2 of Aspergillus parasiticus. StMSN2 was cloned into the pET-28a vector with His (Histidine) tags and induced with 1 mM IPTG (isopropyl-ß-D-thiogalactoside) at 37°C. The recombinant His-tagged StMsn2 was purified, and a band of size approximately 58.8 kDa was obtained. The high specificity of the polyclonal antibody Msn2-2 was detected with the StMsn2 protein from S. turcica and prokaryotic expression system, respectively. Conclusions: A new gene, named StMSN2, with 1617 bp ORF was cloned from S. turcica and characterized using bioinformatics methods. StMsn2 was expressed and purified in a prokaryotic system. A polyclonal antibody, named Msn2-2, against StMsn2 with high specificity was identified.
Descritores: Doenças das Plantas
Ascomicetos/genética
Ascomicetos/patogenicidade
Fatores de Transcrição/isolamento & purificação
-Ascomicetos/metabolismo
Estresse Fisiológico
Fatores de Transcrição/genética
Fatores de Transcrição/metabolismo
Proteínas de Transporte
Expressão Gênica
Western Blotting
Fases de Leitura Aberta
Dedos de Zinco
Clonagem Molecular
Zea mays
Escherichia coli
Helminthosporium
Epitopos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Barbosa, Sônia França Correia
Zenebon, Odair
Id: lil-477247
Autor: Barbosa, Sônia França Correia; Abreu, Rejane Weissheimer de; Zenebon, Odair.
Título: Métodos analíticos para detecção de glúten em alimentos: [revisão] / Analytical methods for detecting gluten in foods: [review]
Fonte: Rev. Inst. Adolfo Lutz;66(2):89-94, maio-ago. 2007.
Idioma: pt.
Resumo: O tratamento para a doença celíaca (DC) consiste em dieta livre das prolaminas: gliadina, hordeina, secalina e avenina existentes no trigo, centeio, cevada e aveia. A Comissão do Codex Alimentarius(FAO/WHO) definiu o limite de 200 ppm (mg/kg) de glúten para o alimento ser considerado livre desse produto. A revisão de 2004 do Codex Alimentarius sugeriu o limite de 20 ppm para produtos naturalmente sem glúten e de 200 ppm para produtos derivados de ingredientes não fonte de glúten, porém esses limites estão ainda em discussão. Entre os métodos analíticos para detectar ou determinar glúten/gliadina têm sido empregadas as técnicas de: espectrometria de massa, cromatografia líquida, análise de DNA do trigo e imununoenzimáticos. O método oficial adotado pela Association of Official Analytical Chemistry(AOAC) é o ELISA baseado no anticorpo monoclonal para gliadina. O Codex Alimentarius endossou temporariamente, o R5 ELISA como Método Tipo I. O R5 ELISA utiliza anticorpo monoclonal para o pentapeptídeo tóxico existente na gliadina, hordeina e secalina. O ELISA, em função de sua maior sensibilidade e apropriado limite de detecção (1,5 ppm de gliadina), é considerado superior às demais técnicas. A presença de pequenos fragmentos de proteína existentes em prolaminas hidrolisadas devem ser avaliados por métodos baseados em DNA.

Treatment of celiac disease (CD) is consisted of a diet free of prolamins as gliadin, hordein, secalin, and avenin existing in wheat, barley, rye, and oats. The Codex Alimentarius Commission (FAO/WHO) has defined the maximum gluten content of 200 ppm (mg/kg) to consider as gluten-free products. The Codex Commission Review 2004 recommended the limits of 20 mg/kg dry mass for naturally gluten- free products, and 200 mg/kg for food derived from gluten - free products. Among analytical methods for detecting or determining glúten/gliadin the following techniques have been used: mass spectrometry,high performance-liquid chromatography, wheat DNA analysis by PCR, and immunoenzyme assay. ELISA based on monoclonal antibody for ω gliadin has been the technique officially recommended by the Association of Official Analytical Chemistry (AOAC). R5-ELISA has got a provisory approval from the Codex Alimentarius as type I method. R5-ELISA is based on the use of a monoclonal antibody for pentapeptide occurring in gliadin, hordein, secalin, and avenin, and this assay presents sensitivity and limit detection (1.5 ppm gliadin) rates superior in comparison to other techniques. Although, the qualitative analysis for detecting he presence of small fragment of protein in hydrolized prolamine should be assessed by means of DNA-based techniques.
Descritores: Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Doença Celíaca
Epitopos/toxicidade
Gliadina
Glutens
Modalidades Alimentares
-Cromatografia Líquida
Espectrometria de Massas
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação


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Texto completo SciELO Venezuela
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Id: lil-740429
Autor: Isea, Raúl.
Título: Mapeo computacional de epítopos de células B presentes en el virus del dengue / B-cell epitopes mapping of dengue virus
Fonte: Rev. Inst. Nac. Hig;44(1):25-29, jun. 2013. tab.
Idioma: es.
Resumo: Dengue es una infección viral de importancia en salud pública. El desarrollo de una vacuna va a depender del conocimiento de aquello epítopos que neutralicen la infección y por ello, se generaron e identificaron computacionalmente aquellos epítopos lineales consenso de células B presentes en el virus del dengue, a partir de los datos depositados en la base de datos Immune Epitope Database (IEDB). Posteriormente, se agruparon en bloques de ocho aminoácidos por cada serotipo mediante el programa Nomad, y cada uno de ellos fue reevaluado con el programa BepiPred para determinar su antigenicidad. Se lograron postular 172 de los 1.239 obtenidos en la IEDB.

Dengue virus has emerged as a major public health problem. An epitope-based approach to the development of vaccines, and for this reason, based on Immune Epitope Database database (IEDB), linear consensus B-cell epitopes were computationally generated and identified from dengue virus. Then, amino acids were grouped into blocks of eight amino acids per serotype through Nomad program. Each block was evaluated using BepiPred for determining antigenic prediction. 172 out of 1239 were obtained from IEDB.
Descritores: Vacinas/farmacologia
Biologia Computacional/métodos
Aedes
Sistema Imunitário/fisiologia
Epitopos/classificação
-Antivirais/uso terapêutico
Saúde Pública
Dengue/transmissão
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: VE9.1 - Biblioteca


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Id: lil-623619
Autor: Travassos, L. R; Milani, S. R; Oliveira, T. G; Takaoka, D; Gorin, P. A. J.
Título: Immunobiological responses to short carbohydrate epitopes in Trypanosoma cruzi
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;83(supl.1):427-430, Nov. 1988.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Annual Meeting on Basic Research in Chagas's disease, 15, Apresentado em: Meeting of the Brazilian Society of Protozoology4, Caxambu, 7-10 Nov. 1988.
Descritores: Trypanosoma cruzi/imunologia
Carboidratos/imunologia
-Epitopos/imunologia
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-623617
Autor: Murta, A. C. M; Leme, V. C. M; Milani, S. R; Travassos, L. R; Scharfstein, J.
Título: Glycoprotein GP57/51 of Trypanosoma cruzi: structural and conformational epitopes defined with monoclonal antibodies
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;83(supl.1):419-422, Nov. 1988. tab.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Annual Meeting on Basic Research in Chagas's disease, 15, Apresentado em: Meeting of the Brazilian Society of Protozoology4, Caxambu, 7-10 Nov. 1988.
Descritores: Anticorpos Monoclonais/análise
Epitopos/análise
Antígenos de Protozoários
-Trypanosoma cruzi
Glicoproteínas
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-623791
Autor: Mitchell, Graham F.
Título: Antigenic structure and the induction of different immune responses to parasites
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;82(supl.1):324-335, Nov. 1987.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Meeting on Immunopathology and Pathogenesis of Chagas' Disease, Leishmaniasis and Leprosy, s.l, Nov. 7-8, 1987.
Descritores: Antígenos de Histocompatibilidade Classe II/uso terapêutico
Epitopos
-Parasitos
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-623790
Autor: Rees, A; Young, D. B; Lamb., J. R.
Título: Recognition of epitopes of infectious antigens
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;82(supl.1):311-323, Nov. 1987. tab, graf.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Meeting on Immunopathology and Pathogenesis of Chagas' Disease, Leishmaniasis and Leprosy, s.l, Nov. 7-8, 1987.
Descritores: Complexo de Reconhecimento de Origem/uso terapêutico
Epitopos/análise
-Antígenos
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-960415
Autor: Bencomo Hernández, Antonio.
Título: Compatibilidad de epítopes HLA para el trasplante / Epitope-base HLA compatibility for transplantation
Fonte: Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter;33(3):1-3, jul.-set. 2017. tab.
Idioma: es.
Descritores: Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas/métodos
Histocompatibilidade
Epitopos
-Doadores de Sangue
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: CU1.1 - Biblioteca Médica Nacional


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Id: lil-623809
Autor: Howard, Russell J; Sherwood, James A.
Título: The altered membrane of malaria-infected erythrocytes: variable epitopes and immune evasion/conserved epitopes and cytoadherence
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;81(supl.2):95-109, 1986. ilus, graf.
Idioma: en.
Descritores: Receptores de Citoadesina
Malária/prevenção & controle
-Eritrócitos
Epitopos
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME



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