Base de dados : LILACS
Pesquisa : D23.050.550 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 126 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 13 ir para página                         

  1 / 126 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Coelho, Paulo Marcos Zech
Texto completo
Id: biblio-1041506
Autor: Gusmão, Michélia Antônia do Nascimento; Emídio, Nayara Braga; Marconato, Danielle Gomes; Farani, Priscila Silva Grijó; Maniezzi, Luiz Felipe; Coelho, Paulo Marcos Zech; Oliveira, Rodrigo Correa; Vasconcelos, Eveline Gomes; Faria-Pinto, Priscila de.
Título: IgE antibodies from schistosomiasis patients to recognize epitopes in potato apyrase
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;52:e20180139, 2019. graf.
Idioma: en.
Projeto: Conselho Nacional de Pesquisa (CNPq).
Resumo: Abstract INTRODUCTION: High percentages of structural identity and cross-immunoreactivity have been reported between potato apyrase and Schistosoma mansoni ATP diphosphohydrolase (SmATPDases) isoforms, showing the existence of particular epitopes shared between these proteins. METHODS: Potato apyrase was employed using ELISA, western blot, and mouse immunization methods to verify IgE reactivity. RESULTS: Most of the schistosomiasis patient's (75%) serum was seropositive for potato apyrase and this protein was recognized using western blotting, suggesting that parasite and plant proteins share IgE-binding epitopes. C57BL/6 mice immunized with potato apyrase showed increased IgE antibody production. CONCLUSIONS: Potato apyrase and SmATPDases have IgE-binding epitopes.
Descritores: Apirase/imunologia
Schistosoma mansoni/imunologia
Esquistossomose mansoni/imunologia
Solanum tuberosum/enzimologia
Imunoglobulina E/imunologia
Anticorpos Anti-Helmínticos/imunologia
Epitopos/imunologia
-Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Western Blotting
Reações Cruzadas
Camundongos Endogâmicos C57BL
Limites: Animais
Feminino
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 126 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1053486
Autor: Lv, Runling; Liu, Yuwei; Gong, Xiaodong; Han, Jianmin; Gu, Shouqin; Dong, Jingao.
Título: Expression and purification of the transcription factor StMsn2 from Setosphaeria turcica in Escherichia coli
Fonte: Electron. j. biotechnol;40:65-70, July. 2019. ilus.
Idioma: en.
Projeto: National Natural Science Foundation of China; . Natural Science Foundation of Hebei Province.
Resumo: Background: In Saccharomyces cerevisiae, Msn2, which acts as a key transcription factor downstream the MAPKHOG cascade pathway, also regulates the expression of genes related to stress responses. However, little is known about the regulation mechanisms of the transcription factor in Setosphaeria turcica. Results: In this study, a zinc finger DNA-binding protein, designated as StMSN2, was cloned from S. turcica. Sequencing results showed that StMSN2 had a 1752 bp open reading frame (ORF), which was interrupted by an intron (135 bp) and encoded a putative 538-amino acid protein. Phylogenetic analysis further revealed that StMsn2 was more closely related to Msn2 of Aspergillus parasiticus. StMSN2 was cloned into the pET-28a vector with His (Histidine) tags and induced with 1 mM IPTG (isopropyl-ß-D-thiogalactoside) at 37°C. The recombinant His-tagged StMsn2 was purified, and a band of size approximately 58.8 kDa was obtained. The high specificity of the polyclonal antibody Msn2-2 was detected with the StMsn2 protein from S. turcica and prokaryotic expression system, respectively. Conclusions: A new gene, named StMSN2, with 1617 bp ORF was cloned from S. turcica and characterized using bioinformatics methods. StMsn2 was expressed and purified in a prokaryotic system. A polyclonal antibody, named Msn2-2, against StMsn2 with high specificity was identified.
Descritores: Doenças das Plantas
Ascomicetos/genética
Ascomicetos/patogenicidade
Fatores de Transcrição/isolamento & purificação
-Ascomicetos/metabolismo
Estresse Fisiológico
Fatores de Transcrição/genética
Fatores de Transcrição/metabolismo
Proteínas de Transporte
Expressão Gênica
Western Blotting
Fases de Leitura Aberta
Dedos de Zinco
Clonagem Molecular
Zea mays
Escherichia coli
Helminthosporium
Epitopos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  3 / 126 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1089325
Autor: Sánchez-Burgos, Gilma; Herrera-Nájera, Carla; Cedillo-Rivera, Roberto; Dumonteil, Eric.
Título: Epitope of dengue virus E protein detect human antibodies associated with mild disease: a potential peptide for vaccine development
Fonte: Braz. j. infect. dis;24(1):85-88, Feb. 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología.
Resumo: ABSTRACT The antigenic potential of seven immunogenic peptides of the dengue virus was evaluated in the sera of patients with dengue confirmed by IgM/IgG serology. Antibodies IgM and IgG against dengue virus peptides were analyzed by ELISA in 31 dengue sero-positive and 20 sero-negative patients. The P5 peptide showed significant IgG immunoreactivity mostly in the sera of patients with dengue without warning signs in comparison with patients with dengue with warning signs, correlating with mild disease. This finding suggests that the low antibody response against P5 epitope could be a risk factor for higher susceptibility to dengue virus infection with warning signs, and that P5 could be a potential antigen for vaccine development.
Descritores: Peptídeos/imunologia
Proteínas do Envelope Viral/imunologia
Vírus da Dengue/imunologia
Vacinas contra Dengue
Anticorpos Antivirais/imunologia
Epitopos/imunologia
-Imunoglobulina G/imunologia
Imunoglobulina M/imunologia
Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Estatísticas não Paramétricas
Dengue/imunologia
Dengue/prevenção & controle
Formação de Anticorpos
Antígenos Virais/imunologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 126 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-639951
Autor: Restrepo E, Mauricio; Muñoz G, Carolina; Vanegas G, Adriana L; González, Luis Alonso; Vásquez D, Gloria María.
Título: Posible papel de la β 2 glicoproteína I y la apoptosis durante la diseminación intermolecular de epítopes en lupus eritematoso sistémico / Possible role of β 2-glycoprotein I and apoptosis during intermolecular epitope spreading in systemic lupus erythematous
Fonte: Rev. colomb. reumatol;19(1):52-58, ene.-mar. 2012.
Idioma: es.
Resumo: El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad caracterizada por la pérdida de la tolerancia hacia antígenos propios que conlleva a la aparición de autoanticuerpos contra antígenos nucleares y daño de órganos asociado. Durante la apoptosis se expone al sistema inmune a múltiples antígenos nucleares y se piensa que alteraciones en la remoción de cuerpos apoptóticos pueden iniciar o perpetuar una respuesta autoinmune. Otra fuente de material nuclear expuesto al medio extracelular son las denominadas micropartículas, las cuales son liberadas de diferentes células no solo durante la apoptosis sino también durante la activación celular o el estrés mecánico. Se ha demostrado que los pacientes con LES presentan autoanticuerpos varios años antes de la fase clínica de la enfermedad, y esta aparición de autoanticuerpos tiende a seguir un curso predecible, con acumulación progresiva de autoanticuerpos específicos. Esta aparición consistentemente ordenada de autoanticuerpos, precediendo por varios años la aparición de la enfermedad clínica, apoya fuertemente las teorías de diseminación de epítopes en LES humano. Varios modelos múridos han tratado de reproducir la enfermedad humana utilizando cuerpos apoptóticos pero sin resultados contundentes. Un reciente modelo animal logra reproducir más fielmente la secuencia de autoanticuerpos y las manifestaciones clínicas del LES al utilizar a la β2GP-I como inmunógeno potenciado por una respuesta de célula T inducida por lipopolisacárido. Las micropartículas, rodeadas de fosfatidilserina y cargadas de material nuclear incluyendo DNA extracelular antigénicamente activo, son asimismo candidatas ideales para servir de plataforma para la diseminación de epítopes en un medio inflamatorio, con la posterior aparición secuencial de autoanticuerpos específicos patogénicos.

Systemic lupus erythematosus (SLE) is a disease characterized by loss of tolerance to self-antigens leading to the development of autoantibodies against nuclear antigens and organ damage. During apoptosis, immune system is exposed to multiple nuclear antigens and is thought that alterations in the removal of apoptotic bodies could start or perpetuate an autoimmune response. Another source of nuclear material exposed to extracellular medium are called microparticles, which are released from various cells not only during apoptosis but also during cell activation or mechanical stress. It has been shown that patients with SLE already have autoantibodies several years before clinical phase of disease, and this appearance of autoantibodies tends to follow a predictable course, with progressive accumulation of specific autoantibodies. This steadily orderly appearance of autoantibodies preceding for several years the onset of clinical disease strongly supports theories of spreading epitopes in human SLE. Several mouse models have tried to replicate the human disease using apoptotic bodies but without conclusive results. A recent animal model can reproduce more closely the sequence of autoantibodies and clinical manifestations of SLE using the β2-glycoprotein I (β2GP-I) as an immunogen powered by a lipopolysaccharide induced T cell response. Microparticles, surrouded by phosphatidylserie and nuclear material loaded including antigenically active extracellular DNA, are also ideal candidates to serve as a.
Descritores: Apoptose
-Autoanticorpos
Glicoproteínas
Autoimunidade
Disseminação de Informação
Lúpus Eritematoso Sistêmico
Epitopos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO356.9


  5 / 126 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-959193
Autor: Blecha, Isabella Maiumi Zaidan; Csordas, Bárbara Guimarães; Aguirre, André de Abreu Rangel; Cunha, Rodrigo Casquero; Garcia, Marcos Valério; Andreotti, Renato.
Título: Analysis of Bm86 conserved epitopes: is a global vaccine against Cattle Tick Rhipicephalus microplus possible? / Análise de epítopos conservados da Bm86: é possível uma vacina global contra Carrapato-do-Boi Rhipicephalus microplus?
Fonte: Rev. bras. parasitol. vet;27(3):267-279, July-Sept. 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract The cattle tick Rhipicephalus microplus causes significant economic losses in agribusiness. Control of this tick is achieved mainly through the application of chemical acaricides, often resulting in contamination of animal food products and of the environment. Another major concern associated with acaricide use is the increasing reports of resistance of this tick vector against the active ingredients of many commercial products. An alternative control method is vaccination. However, the commercially available vaccine based on a protein homologous to Bm86 exhibits variations in efficacy relative to the different geographical locations. This study aimed to identify antigenic determinants of the sequences of proteins homologous to Bm86. Phylogenetic analyses were performed to determine the extent of divergence between different populations of R. microplus to identify the sequence that could be used as a universal vaccine against the multiple geographically distinct populations of R. microplus and related tick species. Considering the extensive sequence and functional polymorphism observed among strains of R. microplus from different geographical regions, we can conclude that it may be possible to achieve effective vaccination against these cattle ticks using a single universal Bm86-based antigen.

Resumo O carrapato Rhipicephalus microplus é responsável por perdas significativas no agronegócio. O controle deste carrapato é feito principalmente por meio da aplicação de acaricidas químicos, geralmente resultando na contaminação de produtos de origem animal e do meio ambiente. Outra preocupação importante associada ao uso de acaricidas é o crescente aumento de relatos sobre a resistência deste carrapato a princípios ativos de vários produtos comerciais. Uma alternativa de controle é por meio de vacinação. Porém, a vacina comercializada contendo proteína homóloga à Bm86, apresenta variações de eficácia em relação às diferentes localizações geográficas. Este estudo buscou identificar determinantes antigênicos das sequencias de proteínas homólogas a Bm86. As análises filogenéticas foram feitas para determinar a extensão da divergência entre diferentes populações de R. microplus com o objetivo de identificar a sequência que poderia ser usada como vacina universal contra as múltiplas populações geograficamente distintas de R. microplus e espécies de carrapatos relacionados. Considerando-se a extensa sequência e o polimorfismo observados entre linhagens de R. microplus de diferentes regiões geográficas, podemos concluir que pode ser possível obter uma vacinação efetiva contra esses carrapatos bovinos utilizando um único antígeno universal baseado em Bm86.
Descritores: Infestações por Carrapato/prevenção & controle
Vacinas/química
Proteínas/imunologia
Doenças dos Bovinos/prevenção & controle
Rhipicephalus/imunologia
Epitopos/imunologia
-Vacinas/administração & dosagem
Limites: Animais
Bovinos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  6 / 126 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Barbosa, Sônia França Correia
Zenebon, Odair
Id: lil-477247
Autor: Barbosa, Sônia França Correia; Abreu, Rejane Weissheimer de; Zenebon, Odair.
Título: Métodos analíticos para detecção de glúten em alimentos: [revisão] / Analytical methods for detecting gluten in foods: [review]
Fonte: Rev. Inst. Adolfo Lutz;66(2):89-94, maio-ago. 2007.
Idioma: pt.
Resumo: O tratamento para a doença celíaca (DC) consiste em dieta livre das prolaminas: gliadina, hordeina, secalina e avenina existentes no trigo, centeio, cevada e aveia. A Comissão do Codex Alimentarius(FAO/WHO) definiu o limite de 200 ppm (mg/kg) de glúten para o alimento ser considerado livre desse produto. A revisão de 2004 do Codex Alimentarius sugeriu o limite de 20 ppm para produtos naturalmente sem glúten e de 200 ppm para produtos derivados de ingredientes não fonte de glúten, porém esses limites estão ainda em discussão. Entre os métodos analíticos para detectar ou determinar glúten/gliadina têm sido empregadas as técnicas de: espectrometria de massa, cromatografia líquida, análise de DNA do trigo e imununoenzimáticos. O método oficial adotado pela Association of Official Analytical Chemistry(AOAC) é o ELISA baseado no anticorpo monoclonal para gliadina. O Codex Alimentarius endossou temporariamente, o R5 ELISA como Método Tipo I. O R5 ELISA utiliza anticorpo monoclonal para o pentapeptídeo tóxico existente na gliadina, hordeina e secalina. O ELISA, em função de sua maior sensibilidade e apropriado limite de detecção (1,5 ppm de gliadina), é considerado superior às demais técnicas. A presença de pequenos fragmentos de proteína existentes em prolaminas hidrolisadas devem ser avaliados por métodos baseados em DNA.

Treatment of celiac disease (CD) is consisted of a diet free of prolamins as gliadin, hordein, secalin, and avenin existing in wheat, barley, rye, and oats. The Codex Alimentarius Commission (FAO/WHO) has defined the maximum gluten content of 200 ppm (mg/kg) to consider as gluten-free products. The Codex Commission Review 2004 recommended the limits of 20 mg/kg dry mass for naturally gluten- free products, and 200 mg/kg for food derived from gluten - free products. Among analytical methods for detecting or determining glúten/gliadin the following techniques have been used: mass spectrometry,high performance-liquid chromatography, wheat DNA analysis by PCR, and immunoenzyme assay. ELISA based on monoclonal antibody for ω gliadin has been the technique officially recommended by the Association of Official Analytical Chemistry (AOAC). R5-ELISA has got a provisory approval from the Codex Alimentarius as type I method. R5-ELISA is based on the use of a monoclonal antibody for pentapeptide occurring in gliadin, hordein, secalin, and avenin, and this assay presents sensitivity and limit detection (1.5 ppm gliadin) rates superior in comparison to other techniques. Although, the qualitative analysis for detecting he presence of small fragment of protein in hydrolized prolamine should be assessed by means of DNA-based techniques.
Descritores: Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
Doença Celíaca
Epitopos/toxicidade
Gliadina
Glutens
Modalidades Alimentares
-Cromatografia Líquida
Espectrometria de Massas
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação


  7 / 126 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Venezuela
Texto completo
Texto completo
Id: lil-740429
Autor: Isea, Raúl.
Título: Mapeo computacional de epítopos de células B presentes en el virus del dengue / B-cell epitopes mapping of dengue virus
Fonte: Rev. Inst. Nac. Hig;44(1):25-29, jun. 2013. tab.
Idioma: es.
Resumo: Dengue es una infección viral de importancia en salud pública. El desarrollo de una vacuna va a depender del conocimiento de aquello epítopos que neutralicen la infección y por ello, se generaron e identificaron computacionalmente aquellos epítopos lineales consenso de células B presentes en el virus del dengue, a partir de los datos depositados en la base de datos Immune Epitope Database (IEDB). Posteriormente, se agruparon en bloques de ocho aminoácidos por cada serotipo mediante el programa Nomad, y cada uno de ellos fue reevaluado con el programa BepiPred para determinar su antigenicidad. Se lograron postular 172 de los 1.239 obtenidos en la IEDB.

Dengue virus has emerged as a major public health problem. An epitope-based approach to the development of vaccines, and for this reason, based on Immune Epitope Database database (IEDB), linear consensus B-cell epitopes were computationally generated and identified from dengue virus. Then, amino acids were grouped into blocks of eight amino acids per serotype through Nomad program. Each block was evaluated using BepiPred for determining antigenic prediction. 172 out of 1239 were obtained from IEDB.
Descritores: Vacinas/farmacologia
Biologia Computacional/métodos
Aedes
Sistema Imunitário/fisiologia
Epitopos/classificação
-Antivirais/uso terapêutico
Saúde Pública
Dengue/transmissão
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: VE9.1 - Biblioteca


  8 / 126 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-623619
Autor: Travassos, L. R; Milani, S. R; Oliveira, T. G; Takaoka, D; Gorin, P. A. J.
Título: Immunobiological responses to short carbohydrate epitopes in Trypanosoma cruzi
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;83(supl.1):427-430, Nov. 1988.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Annual Meeting on Basic Research in Chagas's disease, 15, Apresentado em: Meeting of the Brazilian Society of Protozoology4, Caxambu, 7-10 Nov. 1988.
Descritores: Trypanosoma cruzi/imunologia
Carboidratos/imunologia
-Epitopos/imunologia
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 126 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-623617
Autor: Murta, A. C. M; Leme, V. C. M; Milani, S. R; Travassos, L. R; Scharfstein, J.
Título: Glycoprotein GP57/51 of Trypanosoma cruzi: structural and conformational epitopes defined with monoclonal antibodies
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;83(supl.1):419-422, Nov. 1988. tab.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Annual Meeting on Basic Research in Chagas's disease, 15, Apresentado em: Meeting of the Brazilian Society of Protozoology4, Caxambu, 7-10 Nov. 1988.
Descritores: Anticorpos Monoclonais/análise
Epitopos/análise
Antígenos de Protozoários
-Trypanosoma cruzi
Glicoproteínas
Responsável: BR1.1 - BIREME


  10 / 126 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-623791
Autor: Mitchell, Graham F.
Título: Antigenic structure and the induction of different immune responses to parasites
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;82(supl.1):324-335, Nov. 1987.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: Meeting on Immunopathology and Pathogenesis of Chagas' Disease, Leishmaniasis and Leprosy, s.l, Nov. 7-8, 1987.
Descritores: Antígenos de Histocompatibilidade Classe II/uso terapêutico
Epitopos
-Parasitos
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 13 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde