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Id: lil-729295
Autor: Garcia, Thiago Ghorayeb; Ghorayeb, Nabil.
Título: Exercícios físicos de alta intensidade: risco cardiovascular / High intensity exercise: cardiovascular risk
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;24(1):61-65, jan.-mar. 2014.
Idioma: pt.
Resumo: A prática regular de atividade física proporciona benefícios para a saúde, tanto na prevenção primária quanto no tratamento das doenças cardiovasculares; Existe uma forte e inversa associação entre atividade física e mortalidade cardiovascular e geral. Mesmo em quantidade modesta de exercício físico confere benefícios para saúde, e estes benefícios aumentam de uma forma dose-dependente, porém, é possível que exista um limite seguro de dose de atividade física, para além do qual não haja aumento dos benefícios ou mesmo os efeitos adversos da atividade física podem superar seus benefícios. Apesar de quase todos os estudos epidemiológicos mostrarem benefício cardiovascular da atividade física habitual, o exercício físico de alta intensidade pode causar alterações cardíacas agudas e a remodelação crônica do coração de atleta, sendo que o significado clínico destas alterações ainda é incerto. Este artigo procura revisar as possíveis consequências da atividade física de alta intensidade e longa duração.

Regular physical activity provides a variety of health benefits, both in primary prevention as well as in the treatment of chronic cardiovascular disease. There is a Strong and inverse association between physical activity and cardiovascular and overall mortality. Even a modest amount of exercise confers health benefits, and these benefits increase in a dose-dependent manner, but it is possible that there is a safe upper-dose limit of physical activity beyond which there is no increase in benefits or even the adverse effects of physical activity amy outweigh its benefits. Although almost all epidemiological studies show cardiovascular benefit of physical activity, high intensity exercise can cause acute cardiac changes and chronic remodeling of the athlete's heart, but the clinical significance of these changes is still uncertain. This article reviews the possible consequences of chronic high intensity physical activity.
Descritores: Atividade Motora
Doenças Cardiovasculares/fisiopatologia
Esforço Físico
Exercício Físico/fisiologia
Fatores de Risco
Tolerância ao Exercício/fisiologia
-Arritmias Cardíacas
Atletas
Biomarcadores Farmacológicos/análise
Esportes
Fibrilação Atrial/complicações
Frequência Cardíaca
Remodelamento Atrial/fisiologia
Traumatismos em Atletas
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Id: lil-767979
Autor: Watanabe, Ingrid Kazue Mizuno; Casarini, Dulce Elena.
Título: Sistema renina angiotensina, novas evidências na fisiopatologia da hipertensão: importância para a prática clínica / Renin-angiotensin system, new evidence in the pathophysiology of hypertension: critical role for the clinical practice
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;25(1):14-18, jan.-mar.- 2015. graf.
Idioma: pt.
Resumo: O Sistema Renina Angiotensina é reconhecidamente um poderoso determinante da homeostase e da hemodinâmica renal e cardiovascular. Nos últimos anos, os estudos têm focado o eixo angiotensina II (Ang II)/receptor AT1 e o eixo angiotensina 1-7 (Ang 1-7)/receptor Mas, evidenciando que a atividade dos peptídeos é modulada com a Ang1-7antagonizando as ações da Ang II. As ações da Ang II, via receptor AT1, relacionadas à vasoconstrição, estresse oxidativo, inflamação, proliferação e fibrose são equilibradas pelas ações da Ang 1-7, mediadas pelo receptor Mas, que levam à vasodilatação, inibem o estresse oxidativo, a proliferação e a fibrose tecidual. O balanço obtido entre os eixos parece conduzir as ações do sistema para condições fisiológicas ou para o desenvolvimento de patologias, e sobretudo, tem dissociado o sistema circulante do tecidual. O conhecimento de marcadores biológicos que possam ser utilizados no diagnóstico e prognóstico de doenças cardiovasculares é de extrema importância para o desenvolvimento aprimoramento de métodos terapêuticos e profiláticos incluindo novas drogas.

The Renin Angiotensin System has a critical role in renal and cardiovascular homeostasis and hemodynamics. In recent years, studies have focused in the two main axes of RAS: angiotensin II (Ang II)/AT1 receptor and angiotensin 1-7 axis (Ang 1-7)/Mas receptor, evidencing that the peptide activity is modulated with Ang1-7 antagonizing the actions of Ang II. The actions of Ang II, via the AT1 receptor, related to vasoconstriction, oxidative stress,inflammation, proliferation and fibrosis, are balanced by the actions of Ang 1-7. These, in turn, are mediated by the Mas receptor, but lead to vasodilation and inhibit oxidative stress, proliferation and tissue fibrosis. The balance obtained between the axes of the system appearsto lead to physiological conditions or pathologies, and above all, has disassociated the circulatory system from the tissue system. The discovery of biomarkers that may be useful inthe diagnosis and prognosis of cardiovascular diseases is critical for the development and improvement of therapeutic and prophylactic approaches, including new drugs.
Descritores: Hipertensão/diagnóstico
Hipertensão/fisiopatologia
Prática Clínica Baseada em Evidências
Sistema Renina-Angiotensina/fisiologia
-Anti-Hipertensivos/administração & dosagem
Biomarcadores Farmacológicos
Diabetes Mellitus/fisiopatologia
Doenças Cardiovasculares/diagnóstico
Doenças Cardiovasculares/fisiopatologia
Fatores de Risco
Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/administração & dosagem
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Id: biblio-941334
Autor: Moraes, Amanda Brandão de.
Título: Estudo do SNP C1QA-A27GG e das proteínas reguladoras do complemento CD55 e CD59 como biomarcadores de resposta clínica do rituximabe no linfoma de grandes células B / [Study of SNP C1QA-A27GG and complement regulatory proteins CD55 and CD59 as biomarkers of clinical response to rituximab in lymphoma of large B cells].
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2014. 118 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: A combinação do anti-CD20 rituximabe (R) e quimioterapia (CHOP-R) melhorou o desfecho dos pacientes com linfoma difuso de grandes células B (LDGCB), entretanto nem todos os pacientes respondem satisfatoriamente. Embora o mecanismo antitumoral do rituximabe in vivo não tenha sido claramente definido, acredita-se que uma das principais vias seja a citotoxicidade dependente de complemento (CDC). Um polimorfismo de nucleotídeo simples (SNP) no gene do componente do complemento Cq1 (C1QA-A276G) e a superexpressão das proteínas reguladoras do complemento (PRC) foram associados à resposta clínica de pacientes com linfomas B, entretanto estes biomarcadores não foram explorados em uma grande série de pacientes com LDGCB. Linhagens celulares derivadas de LNH-B foram empregadas para provar que a expressão de PRC contribui à inibição da CDC-R. Observamos também, que a resistência à CDC-R pode ser revertida por bloqueio funcional de CD55 e CD59 utilizando anticorpos neutralizantes. Uma coorte retrospectiva de 202 pacientes com LDGCB que receberam R-CHOP como primeira linha de tratamento, foi avaliada quanto: a expressão dos marcadores CD55 e CD59 por imunohistoquímica (IHQ) em material tumoral fixado e incluído em parafina, a distribuição dos genótipos C1QA-A276G determinados por PCR em tempo real e as características clínicas, resposta terapêutica e sobrevida. A taxa de sobrevida global (SG) e de sobrevida livre de progressão (SLP) da nossa coorte foi 69,8% e 66,3%, respectivamente...

The introduction of the anti-CD20 rituximab to the chemotherapy (CHOP) has significantly improved the treatment outcome of diffuse large B-Cell lymphoma (DLBCL) patients, however, not all patients respond satisfactorily. Even though the antitumor mechanism of rituximab in vivo is not clearly understood, it is thought that complement-dependent cytotoxicity (CDC-R) is one of the major pathways. A single-nucleotide polymorphism (SNP) in the component of complement C1q (C1QA-A276G) and overexpression of complement regulatory proteins (CRP) were associate to the clinical response of B-lymphomas patients, nevertheless, these markers have not been explored in a large series of patients with DLBCL. Cell lines from NHL-B were employed to prove that the expression of CRP contributes to inhibition of CDC-R. We also observed that resistance to CDC-R could be reversed by functional blockade of CD55 and CD59 using neutralizing antibodies. A retrospective cohort of 202 patients with DLBCL receiving R-CHOP as first-line treatment was evaluated for: the expression of CD55 and CD59 markers by immunohistochemistry (IHC) in fixed paraffin embedded tumor material, the distribution of genotypes C1QA-A276G determined by real time PCR and the clinical characteristics, response to therapy and survival. The rate of overall survival (OS) and progression-free survival (PFS) of our cohort was 69.8% and 66.3%, respectively. The application of IPI and IPI-R coefficients, successfully distinguish groups of patients with PFS (P <0.001) and OS (P <0.001)...
Descritores: Biomarcadores Farmacológicos
Linfoma Difuso de Grandes Células B
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I
BR440.1


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Id: biblio-941335
Autor: Melo, Andréia Cristina de.
Título: Estudo epidemiológico de biomarcadores em câncer de pulmão não pequenas células / [Epidemiological study of biomarkers in non-small cell lung cancer].
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2011. 147 p. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Nacional de Câncer para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: Introdução: O câncer de pulmão é a principal causa de morte relacionada às neoplasias em todo o mundo e o CPNPC representa 85% dos tumores de pulmão. As principais alterações moleculares encontradas no CPNPC sãoexpressão, amplificação, inversão/fusão e mutações detectadas em EGFR,KRAS, BRAF, TP53, HER2, RH, MET e ALK. A sinalização celular induzida poressas vias alteradas interfere com a função normal das células e tem papelfundamental na carcinogênese e progressão do câncer de pulmão. Odiagnóstico molecular pode determinar a escolha da terapia e, portanto estárelacionado diretamente ao manejo da doença. Diferenças na frequência dessasalterações têm sido observadas em diferentes populações e até o momento não havia nenhum relato de como elas se apresentam na população brasileira. Métodos: 157 casos de pacientes com CPNPC operados de 2003 a 2007 foramretrospectivamente coletados em dois diferentes centros de tratamento decâncer no Brasil e testados para expressão de RH, ALK, EGFR e HER2;amplificação para EGFR, HER2, MET; fusão EML4-ALK; mutação para EGFR(éxons 18-21), KRAS (éxon 2), BRAF (éxons 11 e 15) e TP53 (éxons 5-9). Resultados: A avaliação das informações válidas mostrou que a idade medianados pacientes foi 62,6 anos; 52,9% eram do sexo masculino. No diagnóstico14,6% eram não fumantes; 45,2% e 35,7% fumantes e ex-fumantesrespectivamente. Quanto à histologia 54,8% dos tumores foram classificadoscomo adenocarcinomas; 7,7% bronquioloalveolar e 31,8% carcinoma de células escamosas. 92,1% dos casos expressaram EGFR; 5,2% HER2; 7,8% RE. 4% dos casos apresentaram amplificação de EGFR; 2% de HER2. 12,8% tiveram FISH positivo para MET e 2,6% para fusão EML4-ALK. Quanto às mutações 22,4% dos casos mostrou alguma em EGFR; 20,7% em KRAS; 9,2% em BRAF e 57,3% em TP53...

Background: Lung cancer is the leading cause of cancer-related deathsworldwide and NSCLC represents 85% of lung tumors. The major recurrentmolecular alterations found among NSCLC tumor samples are either expression, mutation, amplification or inversion/fusion detected in EGFR, KRAS, BRAF, TP53, HER2, ER, PR MET and ALK. Cell signaling elicited by these altered pathways interferes with normal cell function and is thought to play afundamental role in the carcinogenesis and progression of lung cancer. Asmolecular diagnosis will determine the therapy of choice and might differ utterlyin each case, detection of such alterations is crucial for proper NSCLCmanagement. Differences in the frequency of those targets have been observed among different populations and a report of NSCLC genotyping in Brazilians is missing. Methods: 157 paraffin-embedded cases of NSCLC radically resected from 2003to 2007 were retrospectively collected at two different cancer centers in Braziland were analyzed for ER, PR, ALK, EGFR e HER2 expression; EGFR, HER2,MET amplification; ALK rearrangement and EGFR (exons 18 to 21), KRAS (exon2), BRAF (exons 11 and 15) and TP53 (exons 5 to 9) mutational status...
Descritores: Biomarcadores Farmacológicos
Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas
Neoplasias Pulmonares
Limites: Humanos
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I
BR440.1


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Id: biblio-943723
Autor: Ferreira, Gabriela Lemos.
Título: Estudo proteômico do plasma de pacientes com doença do enxerto contra o hospedeiro aguda: identificação de biomarcadores / Plasma proteomic study of patients with acute graft-versus-host disease: identification of biomarkers.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; 2014. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: A Doença enxerto contra o hospedeiro aguda (DECHa) é uma das maiores causas de morbidade e mortalidade dos pacientes submetidos transplante de células tronco hematopoéticas (TCTH) alogeneico. A identificação e quantificação absoluta de proteínas epeptídeos diferencialmente expressos no plasma de pacientes que desenvolveram DECHa é de extrema importância por representar uma nova estratégia de diagnóstico precoce e menos invasiva do que as biópsias dos órgãos acometidos. Sendo assim, propusemos avaliar o perfil proteômico do plasma de pacientes com DECHa a fim de identificarmos possíveis biomarcadores dessa doença. Neste estudo, foram analisadas amostras de plasma do dia D+45, categorizadas em Pools, de 31 pacientes submetidos ao TCTH alogeneico e que tinham como doença de base LMA: 20 pacientes desenvolveram DECHa e 11 pacientes não desenvolveram DECHa. As amostras foram concentradas 16x com colunas de 3k amicon (Millipore), digeridas em solução e analisadas por cromatografia multidimensional (MudPIT) no sistema de espectrometria de massas 2D-NanoESI-MSE(MudPIT) utilizando oespectrômetro de massas Synapt HDMS (Waters). As proteínas foram identificadas e quantificadas utilizando o software Proteinlynks global Server (Waters) com a ferramenta Expression E. As proteínas encontradas como diferencialmente expressas nos pacientes com DECHa foram validadas utilizando as técnicas de Western Blot no plasma, RTq-PCR tempo real e imunohistoquímica em biópsias de pele dos pacientes...(au)

The acute graft-versus-host disease (aGVHD) is a serious complication of allogeneic hematopoietic stem cells transplantation (HSCTs) and a major cause of morbidity and mortality among patients undergoing this therapy. Recently, proteomic strategies have been applied in order to identify molecules that might participate in the biological processes that lead to aGVHD. These techniques allow the identification and absolute quantification of proteins and peptides differentially expressed in the plasma of patients who developed aGVHD and therefore they are an useful tool for the early diagnosis. Moreover theyconstitute an alternative to the invasive biopsies procedures of the affected organs. This study, the objective is to identify plasma proteins that could be potencial candidates as biomarkers of aGVHD. In this study, pool samples of plasma from 31 patients (20 withaGVHD/11 without aGVHD) colleted after 45 days post transplantation were concentrated, digested in solution and analyzed by multidimensional chromatography and mass spectrometry (2D NanoESI MSE) using Synapt HDMS mass spectrometer (Waters) system. In silico analysis of the differentially expressed proteins was performed using MetaCoresoftware. The proteins found differentially expressed in patients with GVHD were validated through western blotting (plasma samples), RT-qPCR (peripheric blood samples) andimmunohistochemistry (skin biopsies). The proteomic analysis resulted in the identification of 161 proteins. Of these, 90 proteins were differentially expressed in patients with aGVHD(65 increased and 25 decreased). In silico analysis showed that these proteins participate in important signaling pathways associated with blood clotting and inflammation...
Descritores: Biomarcadores Farmacológicos
Transplante de Medula Óssea
Doença Enxerto-Hospedeiro
Proteômica
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR440.1 - Biblioteca Geraldo Matos de Sá . Hospital do Câncer I
BR440.1


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Id: lil-722420
Autor: Pariona-Javier, Marcos; Valenzuela-Rodríguez, Germán.
Título: Biomarcadores en insuficiencia cardíaca: nuevos actores, nuevos conceptos / Biomarkers in heart failure: new players, new concepts
Fonte: Rev. peru. cardiol. (Lima);39(2):143-148, mayo-ago. 2013. tab, graf.
Idioma: es.
Descritores: Biomarcadores Farmacológicos
Insuficiência Cardíaca/terapia
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: lil-553341
Autor: Buim, Marcilei Eliza.
Título: Identificação de biomarcadores moleculares para o diagnóstico e prognóstico dos carcinomas de células transicionais de bexiga / Identification of the molecular markers for diagnosis and prognosis in transitional cell carcinoma of bladder.
Fonte: São Paulo; s.n; 2005. 110 p. ilus, tab.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Fundação Antônio Prudente para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O câncer de bexiga é a mais comum malignidade genitourinária, é a quarta mais freqüente em homens e a décima em mulheres. De acordo com as estimativas brasileiras, o câncer de bexiga corresponde a 3% de todos os cânceres ... O alvo deste estudo foi identificar genes diferencialmente expressos que podem estar associados com o fenótipo superficial e invasivo dos TCC de bexiga. Usando a técnica de DDRT-PCR, comparamos o perfil de expressão do RNAm dos TCC superficiais (Ta grau I, Ta grau III e T1 grau III), invasivos (T2/T4 grau III) e tecido normal. Oitenta e dois fragmentos de cDNA foram isolados e clonados. A análise das seqüências dos fragmentos revelou que 65 cDNA tinham homologia com seqüências conhecidas e 9 cDNA não mostraram homologia com genes conhecidos através do National Center of Biotechnology Information (NCBI). Entre os transcritos diferencialmente expressos identificamos genes relacionados a síntese de proteínas, fator de transcrição, adesão celular, reparo de DNA, metabolismo, transdução de sinal, resposta ao stress oxidativo, diferenciação celular, proteínas hipotéticas entre outros... O transcrito do gene SFRP1 apresentou baixa regulação em 90% dos tumores de bexiga analisados por Real Time-PCR. A hipermetilação do DNA na região promotora do gene SFRP1 foi observada em 23,5% dos tumores de bexiga e foi associado com a progressão dos tumores (p=0,016). A maioria dos tumores que mostraram metilação na região promotora de SFRP1 também mostrou perda de expressão deste gene. Esses dados sugerem que o gene SFRP1 pode contribuir para a carcinogênese de bexiga e pode ser um gene candidato para predizer a progressão do tumor. A metilação na região promotora pode ser um dos eventos que está silenciando o gene de SFRP1 em tumores de bexiga. Os genes EIF4G2 e CEP63 podem estar relacionados a carcinogênese de bexiga, entretanto novos estudos deverão ser realizados a fim de confirmar se esses genes têm papel na tumorigênese dos TCC de bexiga...

In developed countries, bladder cancer is the second most common genitourinary malignancy and occupies the 4 th and the 10 th rank of neoplasm in males and females, respectively. According to Brazilian estimates, bladder cancer correspond to 3% of the new cancer cases. Transitional cell carcinoma (CTT) comprises over 90% of primary bladder tumors. The majority of CTT is superficial (pTa, pT1 and pTis), about 25% are invasive tumor (pT2-pT4). Superficial bladder cancer can recur in 50-80% of the cases after transurethral resection of tumor bladder. Tumor progression to muscle invasive disease or development of metastasis occur in 10-20% of patients. The aim of this study is the identification of differentially expressed genes that might be associated with the superficial and invasive phenotypes of bladder cancer. By using Differential Display­Polymerase Chain Reaction technique (DDRT-PCR), we compared the mRNA expression profiles of superficial tumor (grade I, pTa; grade III, pTa; grade III, pT1), invasive tumor (grade III, pT2) of CTT and normal tissue of bladder. Eighty-two cDNA fragments were isolated and cloned. Sequencing analysis these fragments revealed that 65 clones similarity with known genes and 9 of them showed no homology to ESTs in the National Center of Biotechnology Information (NCBI). The biochemical functions of the transcripts incude ribosomal proteins, transcription factors, mismatch repair, metabolic enzymes, protein kinases, response to oxidative stress and hypothetical protein. Among the differentially expressed genes, SFRP1, CEP63 and EIF4G2 genes were validated by Real Time-PCR. SFRP1 is a modulator of pathway Wnt signaling; the CEP63 is a centrosomal protein and EIF4G2 is an eukaryotic initation translation factor. Both CEP63 and EIF4G2 genes showed altered expression patterns in CTT as compared with the normal bladder tissue, down-regulated these transcripts were found to be in the majority of tumors analyzed. The transcript of the SFRP1 gene has been shown to be down-regulated in 90% of the bladder tumors analyzed by Real Time-PCR. The pattern of DNA methylation of the promoter region of the SFRP1 gene was also analysed. Hypermethylation was observed in 23,5% of bladder tumor analyzed and was associated with progression tumor (p=0.016). The differentially expressed genes identified in this study may play a role in the tumorigenese process of bladder cancer and might be considere as candidates to predict clinical phenotypic behavior of the disease (AU)
Descritores: Biomarcadores Farmacológicos
Expressão Gênica
Biomarcadores Tumorais
Neoplasias da Bexiga Urinária
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Responsável: BR30.1 - Biblioteca
BR30.1


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Id: biblio-835634
Autor: Lago, Matheus Wagner; Moresco, Rafael Noal; Bochi, Guilherme Vargas.
Título: Lipocalina associada à gelatinase neutrofílica(NGAL) como um biomarcador de lesão renal: uma revisão / Neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) as a biomarker of kidney damage: a review
Fonte: Rev. Inst. Adolfo Lutz;75(único):1/13-13/13, 2016. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Lipocalina associada à gelatinase neutrofílica (NGAL) é uma molécula proteica predominantemente expressa na parte distal do néfron após a ocorrência de lesão renal. Diferentemente da creatinina sérica e da taxa de filtração glomerular, que são marcadores de função renal, os níveis aumentados de NGAL, tanto no soro quanto na urina, estão intimamente ligados a lesões estruturais do néfron.Os estudos clínicos indicam que poucas horas após a ocorrência da lesão renal aguda os níveis séricos e urinários de NGAL já se apresentam significativamente elevados, enquanto os níveis séricos de creatinina e a sua depuração renal apenas sofrem alterações significativas entre 24-48hapós a lesão. Assim, a utilização de marcadores de função renal, usualmente avaliados na práticaclínica, pode apresentar algumas limitações além de dificultar a aplicação de medidas precoces quevisam a proteção renal. Esta revisão da literatura tem por objetivo analisar os aspectos biológicos e as aplicações da mensuração de NGAL em algumas condições clínicas, incluindo injúria renal, nefropatias e isquemia renal.

Neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL) is a protein molecule predominantly expressed in the distal part of the nephron following the occurrence of renal damage. Differently from serum creatinine and glomerular filtration rate, which are markers of renal function, increased levels of NGAL in both serum and urine are closely linked to structural damage of the nephron. Clinical studies indicate that within a few hours of occurrence Of acute renal injury serum and urinary NGAL levels are already significantly elevated, while serum creatinine levels and renal clearance only change significantly between 24-48 hours after injury. Thus, the use of renal function markers, usually evaluated in practice, may present some limitations, as well as hinder the application of early measures that aim at renal protection. This review of the literature aims to analyze the biological aspects and applications of NGAL measurement in some clinical conditions, including renal injury, nephropathy and renal ischemia.
Descritores: Biomarcadores Farmacológicos
Gelatinases
Injúria Renal Aguda
Lipocalinas
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação


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Id: lil-748722
Autor: Campos, Juliana Faria; David, Helena Maria Scherlowski Leal.
Título: Análise de cortisol salivar como biomarcador de estresse ocupacional emtrabalhadores de enfermagem / Analysis of salivary cortisol as stress biomarker in nursing workers / Análisis de cortisol salival como biomarcador de estrés laboral en trabajadores de enfermería
Fonte: Rev. enferm. UERJ;22(4):447-453, jul.-ago. 2014. graf.
Idioma: pt.
Resumo: Estudo epidemiológico observacional analítico seccional realizado entre março e abril de 2012, cujo objeto foios níveis de cortisol salivar de 103 trabalhadores de enfermagem de um hospital público do Rio de Janeiro. O objetivo foi mensurar e analisar os níveis de cortisol desses trabalhadores. Coletou-se quatro amostras de saliva de cada participante em um dia de trabalho. O cortisol foi quantificado através de índices: aumento médio (MnInc), excreção no período pós acordar(AUCtrab) e área sob a curva em relação ao zero do ciclo diurno (AUCCD). A associação estatística entre as covariáveis e os índices de cortisol foi avaliada por análise bivariada. Os valores médios dos índices de cortisol foram: MnInc 10,78 nmol/L (±6,99), AUCtrab e AUCCD foi de 32,51 nmol/L (± 21,99) e 107,99 nmol/L (± 61,63), respectivamente. Conclui-se que essesresultados fornecem contributo para entender os caminhos biológicos pelos quais o estresse no trabalho influencia a saúde.

Sectional analytic observational epidemiologic study conducted from March to April, 2012, whose object wasthe levels of salivary cortisol in 103 nursing workers of a public hospital in Rio de Janeiro, RJ, Brazil. It aimed at measuring and analyzing cortisol levels in those workers. Four (04) saliva samples from each participant in a work day were collected. Cortisol was quantified on the basis of the following indices: average increase (MnInc), excretion in the after-wake up time(AUCtrab), and area under the curve from zero in the day cycle (AUCCD). Statistics association between covariates and cortisol levels was assessed by bivariate analysis. The mean values of cortisol levels were: MnInc 10.78 nmol / L (± 6.99), and AUCtrab AUCCD was 32.51 nmol / L (± 21.99) and 107.99 nmol / L (± 61 , 63), respectively. Results in this study help understand the biological pathways by which stress influences health at work.

Estudio observacional analítico seccional epidemiológico realizado entre marzo y abril de 2012, cuyo objeto fue los niveles de cortisol salival de 103 trabajadores de enfermería de un hospital público en Rio de Janeiro -Brasil. El objetivo fue medir y analizar los niveles de cortisol de estos trabajadores. Se recogió 04 muestras de saliva de cada participante en un día de trabajo. El cortisol se cuantificó usando índices: aumento medio (MnInc), excreción en el período después de despertar (AUCtrab) y el área bajo la curva de cero del ciclo diurno (AUCCD). La asociación estadística entre las covariables y los niveles de cortisol se evaluó mediante análisis bivariado. Los valores medios de los niveles de cortisol fueron: MnInc 10,78 nmol / L (± 6,99), y AUCtrab AUCCD fue de 32,51 nmol / l (± 21,99) y 107,99 nmol / l (± 61 , 63), respectivamente. Se deduce que los resultados de este estudio proporcionan una contribución para comprender los mecanismos biológicos por los cuales el estrés en el trabajo influye en la salud.
Descritores: Biomarcadores Farmacológicos
Cuidados de Enfermagem
Esgotamento Profissional
Hidrocortisona
Hidrocortisona/análise
Saúde do Trabalhador
-Brasil
Pesquisa
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: BR1366.1 - Biblioteca Biomédica B - CB/B (Odontologia e Enfermagem)


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Cecchini, Rubens
Texto completo
Id: lil-547646
Autor: Rossi, Tatiane de; Panis, Carolina; Victorino, Vanessa Jacob; Freitas, Lucas Freitas de; Herrera, Ana Cristina da Silva do Amaral; Cecchini, Alessandra Lourenço; Cecchini, Rubens.
Título: Breast cancer and oxidative stress in chemotherapy
Fonte: Appl. cancer res;29(4):150-156, Oct.-Dec. 2009.
Idioma: en.
Resumo: Objective: This revision characterizes the biomarkers used for analysis of the development of oxidative stress produced during breast cancer chemotherapy. Materials and methods: A search of articles indexed in digital databases (Lilacs, Bireme, PubMed, Scielo and digital libraries), along with publications printed as books, periodicals and articles not available online, in the period from 1979 to 2009. Conclusion: Reactive oxygen and nitrogen species are produced, principally, during aerobic metabolism; however, its synthesis can be exacerbated or antioxidant defense reduced or more usually, both conditions can occurr in many pathophysiologic situations, leading to a net reactive species yelded. This unbalance is defined as oxidative stress. Stress biomarkers can be defined as predictive indicators able to detect in vivo oxidative damage and can be subdivided into antioxidant and pro-oxidants. To verify the antioxidant system, it is possible to analyze the superoxide dismutase enzymes, catalase and glutathione, along with vitamins A, E, C and glutathione among others. The analysis of pro-oxidants can be made through the verification of protein nitration and oxidation, heat shock proteins, lipoperoxidation, formation of aldehydes for malondialdehyde tests, 4-hydroxynonenal, oxidized LDL and isoprostanes or for chemiluminescent techniques. Advances in cancer detection through the identification of potential biomarkers consist of a promising strategy for the prevention and early identification of this pathology.
Descritores: Antioxidantes
Biomarcadores Farmacológicos
Neoplasias da Mama
Radicais Livres
Neoplasias
Estresse Oxidativo
-Catalase
Tratamento Farmacológico
Glutationa
Literatura de Revisão como Assunto
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR30.1 - Biblioteca



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