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Id: lil-618193
Autor: Rahman, Mafruza S; Sharma, R. K; Borah, P; Chakraborty, A; Devi, Mandakini R. K; Longjam, N.
Título: Characterization of Clostridium perfringens isolated from mammals and birds from Guwahati city, India
Fonte: J. venom. anim. toxins incl. trop. dis;18(1):83-87, 2012. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: Of the 102 samples collected from mammals and birds, both domestic and captive wild, 48 were found to be positive for Clostridium perfringens. Most of the mammal isolates (84.38%) appeared to have been collected from clinically affected animals, while 33.33% of the bird samples were from clinically affected and 21.43% from apparently healthy birds infected with C. perfringens. Isolates revealed high sensitivity to ciprofloxacin, enrofloxacin and norfloxacin. Among the isolated C. perfringens, 30 (62.50%) showed DNase production. Hemolytic activity was recorded in 14 (24.16%) of the isolates and 28 (58.33%) showed phospholipase C production. All the phospholipase C positive isolates revealed the presence of cpa gene encoding alpha (α) toxin. Of the 102 samples collected from mammals and birds, both domestic and captive wild, 48 were found to be positive for Clostridium perfringens. Most of the mammal isolates (84.38%) appeared to have been collected from clinically affected animals, while 33.33% of the bird samples were from clinically affected and 21.43% from apparently healthy birds infected with C. perfringens. Isolates revealed high sensitivity to ciprofloxacin, enrofloxacin and norfloxacin. Among the isolated C. perfringens, 30 (62.50%) showed DNase production. Hemolytic activity was recorded in 14 (24.16%) of the isolates and 28 (58.33%) showed phospholipase C production. All the phospholipase C positive isolates revealed the presence of cpa gene encoding α toxin.(AU)
Descritores: Toxinas Biológicas
Infecções por Clostridium/veterinária
Clostridium perfringens/isolamento & purificação
Clostridium perfringens/patogenicidade
-Aves
Reação em Cadeia da Polimerase/métodos
Índia
Animais Domésticos
Mamíferos
Limites: Animais
Responsável: BR33.1 - Divisão Técnica de Biblioteca e Documentação


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Id: biblio-1022119
Autor: Luchs, A; Timenetsky, M do C S T.
Título: Phylogenetic analysis of human group C rotavirus circulating in Brazil reveals a potential unique NSP4 genetic variant and high similarity with Asian strains
Fonte: Mol Genet Genomics;290(3):969-986, 2015.
Idioma: en.
Resumo: Group C rotaviruses (RVC) cause gastroenteritis in humans and animals worldwide, and the evidence for a possible zoonotic role has been recently provided. To gain information on the genetic diversity and relationships between human and animal RVC, we sequenced the VP4, VP7, and NSP4 genes of 12, 19, and 15 human strains, respectively, detected in São Paulo state during historical (1988 and 1993) and recent (2007 and 2008) Brazilian rotavirus surveillance. All RVC strains analyzed in the present study grouped into human genotype (G4-P[2]-E2), and did not show any evidence of animal ancestry. Phylogenetic analysis showed that RVC samples detected in 1988 and 1993 clustered together with strains from distinct continents, indicating that historical RVC strains circulating in São Paulo were closely related to those strains circulating worldwide. All three genes (VP7, VP4 and NSP4) of São Paulo RVC strains isolated in 2007-2008 exhibited close phylogenetic relationship with human RVC strains isolated in China and Japan, suggesting that they are genetically linked, and that a gene flow could be occurring between this Asian countries and Brazil. We identified two distinct clusters in the NSP4 phylogenetic tree. One cluster formed exclusively by human Brazilian strains detected in 1997 and 2003-2004 in Rio de Janeiro, Bahia, and Rio Grande do Sul states (Subgroup II) previously described in a different study, that displayed low sequence identities to other human strains formerly published, and to the Brazilian RVC strains (Subgroup I) characterized in the present study. These data suggests the circulation of two genetic profiles of the NSP4 gene in Brazil. High sequence diversity in NSP4 gene was previously reported in Asia, and additional diversity in NSP4 RVC strains spreading in the world should be expected. More in-depth molecular and epidemiological analysis of human RVC throughout the world will be needed to understand their diversity and clarify their evolution, as well as to develop classifications schemes.
Descritores:
Filogenia
Infecções por Rotavirus/virologia
Toxinas Biológicas/genética
Variação Genética
Brasil/epidemiologia
Seres Humanos
RNA
RNA Viral/isolamento & purificação
Dados de Sequência Molecular
Sequência de Bases
Glicoproteínas
Glicoproteínas/genética
Glicoproteínas/química
Criança
Pré-Escolar
Demografia
Alinhamento de Sequência
Adolescente
Sequência de Aminoácidos
Proteínas não Estruturais Virais
Proteínas não Estruturais Virais/genética
Homologia de Sequência de Aminoácidos
Análise de Sequência de DNA
Rotavirus
Adulto
Proteínas do Capsídeo/química
Gastroenterite/virologia
Genótipo
Lactente
Animais
Meia-Idade
Antígenos Virais/genética
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação


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Id: biblio-912705
Autor: Georghegan, Patricia Andrea.
Título: Aislamiento y caracterización de la miotoxina I del complejo Bothrops neuwiedi (yarará chica) / Isolation and characterization of myotoxin I from Bothrops neuwiedi complex (small yarará)
Fonte: Acta toxicol. argent;25(1):26-26, mayo 2017.
Idioma: es.
Resumo: En Argentina, más del 97% de los accidentes ponzoñosos son producidos por serpientes del género Bothrops, siendo aquellas pertenecientes al complejo Bothrops neuwiedi unas de las de mayor incidencia. El envenenamiento por esta especie es similar al descripto para otras especies Bothrops de América, presentando en el individuo accidentado daño tisular considerable: dolor, inflamación, edema, exudación, mionecrosis, problemas en la coagulación y hemorragias importantes. Del veneno entero del complejo Bothrops neuwiedi se aisló una proteína básica por cromatografía de intercambio iónico y RP-HPLC, la que se denominó Miotoxina I. Esta proteína provocó edema, miotoxicidad local cuando se la ensayó en ratones, citotoxicidad en cultivos celulares y alteración a nivel de la coagulación sanguínea, con potencia comparable al de otros venenos del género Bothrops. Con el objeto de determinar en qué medida esta toxina era importante en el daño que provoca el veneno entero de serpientes del complejo Bothrops neuwiedi cuando se produce un accidente ofídico, se caracterizó la misma a nivel bioquímico determinando las siguientes actividades: letal, necrótica, hemorrágica, miotóxica, edematizante, desfibrinogenante, citotóxica y enzimática (fosfolipasa A2). Al inyectar dosis de hasta 4,4 mg/kg de peso de ratón por vía endovenosa, se observó que la toxina no era letal, a su vez no produjo necrosis ni hemorragia, como se observa cuando se inyecta el veneno crudo, tampoco se detectó actividad fosfolipasa A2 cuando se la ensayó sobre fosfolípidos de yema de huevo. Sin embargo, sí se observó un aumento de la enzima cretinina kinasa (CK) debido al daño producido en tejido muscular, y de la enzima lactato deshidrogenasa (LDH) cuando se la inoculó a líneas celulares endoteliales (t-END) y mioblastos (C2C12) de ratón, observándose un daño en la monocapa celular a partir de las 3H de inoculada la toxina. A nivel sanguíneo se pudo determinar que esta nueva toxina posee actividad anticoagulante en un porcentaje menor al que provoca el veneno entero cuando es inoculado. Con el fin de determinar su peso molecular se realizó una electroforesis en gel de poliacrilamida con dodecyl sulfato de sodio, donde se observó que la Miotoxina I de BnC aparecía, al colorear el gel, como un homodímero de 15 kD. Al realizar una inmunodifusión en gel de agarosa, se observó que existe un patrón de identidad antigénica parcial entre esta nueva miotoxina aislada y la miotoxina II del veneno de la especie Bothrops asper de Costa Rica. A su vez, se secuenciaron los primeros 40 residuos aminoacídicos de esta miotoxina, lo que demostró una alta homología con varias miotoxinas fosfolipasas A2 clase II, de la familia de las Lys-49, de crotálidos. Estos resultados en conjunto sugieren que esta toxina es un nuevo miembro de las fosfolipasas A2 Lys-49, con actividades: miotóxica, citolítica e inflamatoria por inducción de edema y con actividad anticoagulante probablemente por el consumo de fibrinógeno en el torrente sanguíneo.
Descritores: Venenos de Víboras/toxicidade
-Toxinas Biológicas/toxicidade
Limites: Camundongos
Responsável: AR658.1 - Biblioteca Central "Leopoldo Marechal"


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Id: biblio-941136
Autor: Lima, Maria Elena(org); Pimenta, Adriano Monteiro de(org); Martin-Eauclaire, Marie France(org); Zingali, Rossolina Bendeta(org).
Título: Animal Toxins: state of the art: perspectives in health and biotecnology.
Fonte: Belo Horizonte; Editora UFMG; 2009. 750 p.
Idioma: pt.
Descritores: Toxinas Biológicas/administração & dosagem
Toxinas Biológicas/isolamento & purificação
Toxinas Biológicas/uso terapêutico
Limites: Animais
Responsável: BR1719.1 - Biblioteca do CPqRR
BR1719.1; 615.9, L732a, 2009. 013838


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Id: lil-763702
Autor: Pose Román, Darío; Burger, Mabel; Heughs Texeira, Luis Carlos; Simó, Miguel; Meneghel, Melitta; Curto, Sergio; Pino Cheroni, Araceli; Rodríguez-Ithurralde, Daniel; Dell'Acqua, Cecilia; Negrin Avondet, Alba; Laborde, Amalia; Viera, Carmen; Pérez Miles, Fernando; Toscano Gadea, Carlos A; Bolazzi, Martín; Ben, Stella De; Mallet, Javier; Morelli, Enrique; Maneyro, Raúl; Loureiro, Marcelo; León, Licete De; Medina, Dinorah; Giudice, Horacio; Méndez, Silvia M; Fabeyro, Graciela; Bonino, Cristina.
Título: Animales ponzoñosos y toxinas biológicas: curso-taller / Poisonous animals and biological toxins: training workshop.
Fonte: Montevideo; Oficina del Libro Fefmur; 2005. 287 p.
Idioma: es.
Descritores: Animais Venenosos
Soro Antilinfocitário
Venenos de Serpentes
Toxinas Biológicas
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Responsável: UY1.1 - BINAME - Biblioteca Nacional de Medicina
UY1.1; 34N, ANI; UY1.1; WD400, ANI


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Texto completo SciELO Brasil
Rácz, Maria Lúcia
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Id: lil-763094
Autor: Bertol, Jéssica Wildgrube; Fregolente, Maria Clara Duarte; Caruzo, Thabata Alessandra Ramos; Silva, Márcio José da; Munford, Veridiana; Sáfadi, Marco Aurélio Palazzi; Rácz, Maria Lucia; Gatti, Maria Silvia Viccari.
Título: Molecular characterisation of the NSP4 gene of group A human rotavirus G2P[4] strains circulating in São Paulo, Brazil, from 1994 and 2006 to 2010
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;110(6):786-792, Sept. 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP; . FAPESP.
Resumo: Group A human rotaviruses (HuRVA) are causative agents of acute gastroenteritis. Six viral structural proteins (VPs) and six nonstructural proteins (NSPs) are produced in RV-infected cells. NSP4 is a diarrhoea-inducing viral enterotoxin and NSP4 gene analysis revealed at least 15 (E1-E15) genotypes. This study analysed the NSP4 genetic diversity of HuRVA G2P[4] strains collected in the state of São Paulo (SP) from 1994 and 2006-2010 using reverse transcription-polymerase chain reaction, sequencing and phylogenetic analysis. Forty (97.6%) G2P[4] strains displayed genotype E2; one strain (2.4%) displayed genotype E1. These results are consistent with the proposed linkage between VP4/VP7 (G2P[4]) and the NSP4 (E2) genotype of HuRVA. NSP4 phylogenetic analysis showed distinct clusters, with grouping of most strains by their genotype and collection year, and most strains from SP were clustered together with strains from other Brazilian states. A deduced amino acid sequence alignment for E2 showed many variations in the C-terminal region, including the VP4-binding domain. Considering the ability of NSP4 to generate host immunity, monitoring NSP4 variations, along with those in the VP4 or VP7 protein, is important for evaluating the circulation and pathogenesis of RV. Finally, the presence of one G2P[4]E1 strain reinforces the idea that new genotype combinations emerge through reassortment and independent segregation.
Descritores: Antígenos Virais/isolamento & purificação
Glicoproteínas/genética
RNA Viral/genética
Rotavirus/genética
Toxinas Biológicas/genética
Proteínas não Estruturais Virais/genética
-Sequência de Aminoácidos
Sequência de Bases
Brasil
Fezes/virologia
Variação Genética
Genótipo
Ligação Genética/genética
Técnicas Imunoenzimáticas
Dados de Sequência Molecular
Filogenia
Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa
RNA Viral/isolamento & purificação
Rotavirus/classificação
Rotavirus/imunologia
Alinhamento de Sequência
Limites: Adulto
Criança
Seres Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-760772
Autor: Lima, Maria Elena(org); Pimenta, Adriano Monteiro de(org); Martin-Eauclaire, Marie France(org); Zingali, Rossolina Bendeta(org).
Título: Animal Toxins: state of the art: perspectives in health and biotecnology.
Fonte: Belo Horizonte; Editora UFMG; 2009. 750 p.
Idioma: pt.
Descritores: Toxinas Biológicas/administração & dosagem
Toxinas Biológicas/isolamento & purificação
Toxinas Biológicas/uso terapêutico
Limites: Animais
Responsável: BR1719.1 - Biblioteca do CPqRR


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Id: lil-759955
Autor: Moreira Lima, Aldo Angelo.
Título: Estudo dos efeitos das toxinas do V. CHOLERAE e E.COLI no rim isolado do rato / Study the effects of toxins from V. CHOLERAE and E.COLI in isolated rat kidney.
Fonte: Fortaleza; s.n; 1983. 127 p.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal do Ceará para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: A perfusão do rim isolado foi utilizada para estudo dos efeitos da toxina da cólera e E. coli. Este estudo permitiu a avaliação destes efeitos independentes de fatores externos renais (humorais, hormonais, hemodinâmicos e vias nervosas). Vários parâmetros funcionais selecionados foram analisados. Em perfusões renais com solução de Krebs-Henseleit, modificada, na presença de 2g% e 6g% de albumina, obtivemos boa estabilidade funcional nos períodos de tempo utilizado. A infusão da toxina de cólera (T.C. ~=1,254 e 5,667 μg/min.g.) causou redução no transporte fracionário de íons sódio, no segmento proximal do néfron (%pTNa+). A semelhança nos efeitos causados pela infusão de dibutiril-AMPc (Db-AMPc~=6,7x10-8 M / min.g.) e T.C. nesta preparação, sugere a mediação do AMPc nos efeitos observados. O aumento na excreção de íons potássio, quando da infusão de T.C. e Db-AMPc, ocorreu paralelamente a redução do %pTNa+. Esse fato sugere a participação indireta da T.C. e Db-AMPc, na excreção de íons potássio. A toxina termo-estável da E. coli (T.E. ~=0,663 μg/min.g.) infundida no rim isolado reduziu o transporte fracionário de íons sódio, no segmento proximal e distal do néfron. Esses efeitos observados foram livres de qualquer toxicidade renal, evidenciáveis pela redução no ritmo de filtração glomerular (RFG), aumento na resistência vascular renal (RVR), anúria e alterações no potássio tissular renal. Essas observações sugerem que substâncias renais com afinidade pelas toxinas estudadas, devem estar presentes no rim isolado...
Descritores: Toxina da Cólera
Escherichia coli
Farmacologia
Toxinas Biológicas
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR6.1 - BCS - Biblioteca de Ciências da Saúde


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Rocha, Marcos Fábio Gadelha
Id: lil-759927
Autor: Rocha, Marcos Fábio Gadelha.
Título: Efeito secretório intestinal do sobrenadante de macrófagos estimulados com a toxina A do clostridium difficile: papel da interleucina-1B / Effect Intestinal secretory macrophages stimulated with supernatant Clostridium difficile toxin A: role of interleukin-1B.
Fonte: Fortaleza; s.n; 1998. 143 p.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Federal do Ceará para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O Clostridium difficile produz duas exotoxinas denominadas toxina A (TxA; 308 kDa) e toxina B (TxB; 279 kDa). O modo de ação intestinal dessas toxinas ainda é pouco compreendido, não obstante vários trabalhos científicos confirmarem seu envolvimento na patogênese de doenças diarréicas inflamatórias. No início desse estudo foi determinado o efeito secretório intestinal induzido pelo sobrenadante de macrófagos estimulados com TxA ou TxB, no íleo de coelho montado em câmaras de Üssing. A partir desse protocolo, observou-se que o sobrenadante de macrófagos estimulados com TxA (3,2x10-7M, 9,6x10-7M e 3,6x10-6M) causa secreção intestinal (ΔIsc = 41,0, 52,0 e 99,0 μA.cm-², respectivamente). Entretanto, o sobrenadante de macrófagos tratados com TxB (3,6x10-7M) não alterou de forma significativa essa atividade (ΔIsc = 28,0 μA.cm-² vs ΔIsccontrole = 20,0 μA.cm-²). Vale salientar que a adoção de TxA (3,2x10-6M) diariamente nas câmaras de Üssing não produziu secreção intestinal (ΔIsc = 2,2 μA.cm-²). Ademais, a gênese do fator de secreção intestinal (FSI), presente neste sobrenadante, foi bloqueada (80%) pela incubação de TxA com o PCG4. Na etapa seguinte, investigou-se o envolvimento de proteína G na gênese do FSI, através do tratamento prévio dos macrófagos com a toxina pertussis ativa. Daí, evidenciou-se que esse procedimento é capaz de bloquear a liberação do FSI (bloqueio: 61%). A seguir, avaliou-se o efeito de vários bloqueadores farmacológicos sobre a síntese do FSI. Assim, foi observado que inibidores específicos, como por exemplo, inibidor de síntese protéica (67%), proteases (57%), fosfolipase A2 (54%), ciclooxigenase (62%), ciclo e lipoxigenase (48%), síntese de TNF-α (48%) e antagonista de PAF (55%), reduzem a síntese e liberação do FSI...
Descritores: Clostridium difficile
Secreções Intestinais
Macrófagos
Toxinas Biológicas
Responsável: BR6.1 - BCS - Biblioteca de Ciências da Saúde


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-714665
Autor: Barreto, Fellype Carvalho; Stinghen, Andréa Emilia Marques; Oliveira, Rodrigo Bueno de; Franco, Ana Tereza Barufi; Moreno, Andréa Novais; Barreto, Daniela Veit; Pecoits-Filho, Roberto; Drüeke, Tilman B.; Massy, Ziad A..
Título: The quest for a better understanding of chronic kidney disease complications: an update on uremic toxins / Em busca de uma melhor compreensão da doença renal crônica: uma atualização em toxinas urêmicas
Fonte: J. bras. nefrol;36(2):221-235, Apr-Jun/2014. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Chronic kidney disease is characterized by a progressive reduction of glomerular filtration rate and/or the appearance of proteinuria, and subsequently the progressive retention of organic waste compounds called uremic toxins (UT). Over the last decades, a large number of such compounds have been identified and their effects on organs and tissues, especially the cardiovascular system, has been demonstrated. In this review, we present the current classification of UT, as proposed by the EUTox Group, and the effects of some of the probably most important UTs, such as phosphate, FGF-23, PTH, AGEs, indoxyl sulfate and para-cresyl sulfate. We provide an overview on therapeutic approaches aimed to increase their extracorporeal removal via convective and/or adsorptive strategies and to lower their intestinal production/ absorption via dietetic and pharmacological interventions. The recognition that multiple toxins contribute to the uremia supports the need for new therapeutic targets, with a potentially positive impact on CKD progression and survival.

A doença renal crônica (DRC) caracteriza-se pela redução progressiva da filtração glomerular e/ou presença de proteinúria, e subsequente retenção progressiva de compostos orgânicos, denominados toxinas urêmicas. Nas últimas décadas, um grande número destes compostos foi identificado, assim como seus efeitos adversos no organismo, sobretudo no sistema cardiovascular. Nesta revisão, apresentamos a classificação das toxinas urêmicas, proposta pelo grupo europeu de estudo em toxinas urêmicas (EUTox), e discutiremos os efeitos de algumas das principais toxinas, como ADMA, fosfato, FGF-23, PTH, AGEs, indoxil sulfato e para-cresil sulfato. Além disso, abordaremos as principais estratégias terapêuticas para aumentar a remoção das toxinas urêmicas por métodos convectivos e/ou adsortivos; e para diminuir a produção e absorção intestinal dessas toxinas por meio de intervenções dietéticas e farmacológicas, respectivamente. A compreensão de que múltiplas toxinas contribuem para a uremia expõe a necessidade de novos alvos-terapêuticos, com potencial impacto positivo na progressão da DRC e na sobrevida dos pacientes.
Descritores: Insuficiência Renal Crônica/complicações
-Fatores de Crescimento de Fibroblastos
Produtos Finais de Glicação Avançada
Guanidinas
Indicã
Leptina
Hormônio Paratireóideo
Fosfatos
Insuficiência Renal Crônica/etiologia
Insuficiência Renal Crônica/terapia
Toxinas Biológicas
Ácido Úrico
Uremia/complicações
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME



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