Base de dados : LILACS
Pesquisa : D25.479 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 162 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 17 ir para página                         

  1 / 162 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1047365
Autor: González-Torres, Maykel; Sánchez-Sánchez, Roberto; Solís-Rosales, Silvia G; Brostow, Witold; Reyes-Cervantes, Eric; Gutiérrez-Uribe, Janet Alejandra; Silva-Bermúdez, Phaedra; Moyaho-Bernal, María de los Angeles; Velasquillo-Martínez, María Cristina.
Título: Poly(3-hydroxybutyrate) graft copolymer dense membranes for human mesenchymal stem cell growth
Fonte: Electron. j. biotechnol;34:59-66, july. 2018. graf, tab, ilus.
Idioma: en.
Resumo: Background: The use of novel materials as an artificial extracellular matrix for stem cell growth is a current strategy of increasing interest for regenerative medicine. Here, we prepare thermal-remolded membrane scaffolds from poly(3-hydroxybutyrate) grafted with 2-amino-ethyl methacrylate hydrochloride. However, it is unclear whether these membranes are useful for tissue engineering. Results: The mechanical properties, tribology, and morphology of the dense membranes were assessed. The results show that tensile strain at break and roughness of the compressed membrane decrease with increasing graft degree. Moreover, graft copolymer membranes showed lower resistance to scratching, greater degree of swelling and higher brittleness than un-grafted P(3HB) films. Thus, it effectively supports the growth of dermal fibroblast, as demonstrated by epifluorescence microscopy. Conclusions: It is concluded that the developed membrane can be properly used in is the restoration of skin tissue. How to cite: González-Torres M, Sánchez-Sánchez R, Solís-Rosales SG, et al. Poly(3-hydroxybutyrate) graft copolymer dense membranes for human mesenchymal stem cell growth.
Descritores: Células-Tronco Mesenquimais/fisiologia
Membranas Artificiais
-Temperatura
Medicina Regenerativa
Crescimento
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  2 / 162 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Bussadori, Sandra Kalil
Texto completo
Id: biblio-1057075
Autor: Carboni, Rosadélia Malheiros; Santos, Giulia Luiza; Carboni Júnior, Ivo Celso; Silva, Daniela Fátima Teixeira; Bussadori, Sandra Kalil; Fernandes, Kristianne Porta Santos; Mesquita-Ferrari, Raquel Agnelli.
Título: Therapy for patients with burns - an integrating review
Fonte: Rev. Assoc. Med. Bras. (1992);65(11):1405-1412, Nov. 2019. graf.
Idioma: en.
Resumo: SUMMARY OBJECTIVE: to identify, through an integrative review, national studies published over the last ten years highlighting products and therapies used in burns. METHODS: integrative research with studies published in the last ten years. Including clinical studies describing the use of the already established or innovative therapies in burns and the results obtained, published in national journals in the last ten years. Excluding articles published before 2007 and those that did not present results regarding the use of products in burns. RESULTS: ten articles that met the inclusion criteria were selected. Collagenase, 1% silver sulfadiazine, and porous cellulose membrane were some of the therapies cited. CONCLUSION: the casuistry was low; however, the good results obtained with porous cellulose membrane and silver nanocrystalline dressing are highlighted, since they were used in a larger number of patients in the studies evaluated.

RESUMO OBJETIVO: Identificar, por meio de revisão integrativa, estudos nacionais publicados nos últimos dez anos que destaquem produtos e terapêuticas utilizados nas queimaduras. MÉTODOS: Pesquisa integrativa com estudos publicados nos últimos dez anos. Incluídos os estudos clínicos que descreveram a utilização de terapias já consagradas ou inovadoras em queimaduras e os resultados obtidos e publicados em periódicos nacionais nos últimos dez anos. Excluídos os artigos publicados antes de 2007 e os que não apresentaram resultados quanto ao uso de produtos nas queimaduras. RESULTADOS: Selecionados dez artigos que atenderam aos critérios de inclusão, sendo colagenase, sulfadiazina de prata 1% e membrana celulósica porosa algumas das terapias descritas. CONCLUSÕES: A casuística foi baixa, porém, ressaltam-se os bons resultados obtidos com a membrana celulósica porosa e o curativo com prata nanocristalina, em virtude de terem sido utilizados em um maior número de pacientes nos estudos avaliados.
Descritores: Sulfadiazina de Prata/administração & dosagem
Bandagens
Queimaduras/terapia
Colagenases/administração & dosagem
Desbridamento
Membranas Artificiais
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 162 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1151346
Autor: Córdova García, Diana P; Zatarain, Gilberto; Reyes, Alejandra; Díaz, Enrique; Pietshmann, Angeles.
Título: Agrandamiento gingival inducido por fenitoínas / Phenytoin induced gingival enlargement
Fonte: Rev. ADM = ADM;77(6):316-320, nov.-dic. 2020. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Se entiende por agrandamiento gingival el incremento en masa y volumen del tejido gingival. Se considera una condición benigna de la cavidad oral, por lo general de manejo rutinario, que logra regularse con medidas simples de control del biofilm microbiano. El agrandamiento gingival puede ser producido por diversas condiciones clínicas, hereditarias, deficiente higiene oral o fármacos. La epilepsia afecta a 1% de la población mundial y requiere el uso de fármacos antiepilépticos o anticonvulsivantes para lograr su control, dentro de éstos la fenitoína actúa como un bloqueador selectivo de los canales de sodio sensibles al voltaje y constituye uno de los fármacos más empleados por su capacidad en el control de crisis focales y generalizadas. La fenitoína se ha relacionado con los agrandamientos gingivales como uno de sus efectos adversos, los cuales se incluyen dentro de las enfermedades por fármaco inducidas en la cavidad oral. El objetivo de este artículo es brindar la información necesaria sobre el manejo correcto de pacientes con agrandamiento gingival producido por fenitoínas y a la vez poder conocer las consecuencias de estos fármacos en la cavidad oral (AU)

Gingival enlargement means the increase in mass and volumen of the gingival tissue. It is considered a benign condition of the oral cavity, usually of routine management, wich can be regulated with simple measures of biofilm control. The gingival enlargement can be produced by diverse clinical conditions, hereditary deficient oral higiene or drugs. Epilepsy affects 1% of the world population and requires the use of antiepileptic or anticonvulsant drugs to achieve its control, within these phenytoin acts as selective blocker or voltage ­ sensitive sodium channels and is one of the most used grugs for its ability to control focal and generalized crises. Phenytoin has been linked to gingival enlargement as one of its adverse effects which is included within the drug diseases induced in the oral cavity. The objective of this article is to provide the necessary information on the correct managment of patients with gingival enlargemen produced by phenytoins and at the same time to know the consequences of these drugs in the oral cavity (AU)
Descritores: Fenitoína/efeitos adversos
Crescimento Excessivo da Gengiva/induzido quimicamente
Hiperplasia Gengival/induzido quimicamente
-Faculdades de Odontologia
Eletrocirurgia/métodos
Hiperplasia Gengival/cirurgia
Gengivectomia/métodos
Membranas Artificiais
México
Antibacterianos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR29.1 - Biblioteca


  4 / 162 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-950431
Autor: Pinho, Erika Christina Canarim Martha de; Chahud, Fernando; Lachat, João-José; Coutinho-Netto, Joaquim José; Sousa, Sidney Julio Faria e.
Título: The study of the use of a latex biomembrane and conjunctival autograft in rabbit conjunctiva wound healing / Estudo do implante de biomembrana de látex e auto-enxerto conjuntival em cicatrização de ferida conjuntiva de coelho
Fonte: Arq. bras. oftalmol;81(2):125-129, Mar.-Apr. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: RESUMO Objetivo: Estudar o uso da biomembrana de látex e o transplante conjuntival autólogo na cicatrização conjuntival em coelhos. Métodos: Em nove coelhos albinos, neo-zelandeses, machos foram removidas áreas retangulares idênticas, do quadrante supero nasal, adjacente ao limbo, de ambos os olhos. As áreas desnudas da camada esclerótica nos olhos direitos foram recobertas com biomembrana de látex e a dos olhos esquerdos com enxerto conjuntival autólogo. Os animais foram sacrificados em grupos de três, aos 7, 14 e 21 dias após a cirurgia. Os tecidos do local cirúrgico, incluindo a córnea, foram fixados em formaldeído, antes de serem processados em parafina e corados com hematoxilina e eosina. A natureza e a intensidade da resposta inflamatória e o padrão de epitelização da superfície conjuntival foram avaliados sob microscopia óptica, em seções histológicas longitudinais, passando pelo centro dos espécimes anatômicos. Resultados: Até o décimo quarto dia pós-operatório, o grupo que recebeu a biomembrana apresentou reação inflamatória mais intensa do que o grupo com auto enxerto conjuntival. Aos 14 dias, os olhos com biomembrana apresentavam-se menos inflamados e com estroma mais espesso do que aos 7 dias. Aos 21 dias, a reparação conjuntival de ambos os grupos apresentavam características semelhantes. Conclusão: Apesar de apresentar uma cicatrização mais lenta, a biomembrana de látex se mostrou tão eficaz quanto o auto enxerto conjuntival na reconstrução da superfície ocular após três semanas de cicatrização pós-operatória. Devido as suas baixas toxicidade e alergenicidade, este material parece ser uma opção terapêutica promissora na reconstrução da conjuntiva.

ABSTRACT Purpose: To study a latex biomembrane and conjunctival autograft with regard to the promotion of conjunctival healing in rabbits. Methods: The study included nine male albino rabbits. In these rabbits, a rectangular area of the conjunctiva was surgically removed from the superonasal quadrant adjacent to the limbus in both eyes. The bare area of the sclerotic coat of the right eye was reconstructed with a latex biomembrane, and the corresponding site of the left eye was reconstructed with a conjunctival autograft. The animals were killed in groups of three at 7, 14, and 21 days after surgery. The tissues from the surgical site, including the cornea, were fixed in formaldehyde, and were then processed in paraffin and stained with hematoxylin and eosin. The nature and intensity of the inflammatory response and the epithelial pattern at the conjunctival surface were evaluated under optical microscopy with longitudinal histological sections through the center of the anatomical specimens. Results: Until the 14th postoperative day, the inflammatory reaction was greater in the biomembrane group than in the conjunctival autograft group. In the latex biomembrane group, inflammation was less intense and the stroma was thicker on the 14th postoperative day than on the 7th postoperative day. After three weeks, conjunctival healing in both groups showed similar characteristics. Conclusion: Although healing was slower with a latex biomembrane, tissue reconstitution was almost the same as that with a conjunctival autograft by three weeks. A latex biomembrane is as effective as a conjunctival autograft for the reconstruction of the ocular surface. Owing to the lack of toxicity and allergenicity, a latex biomembrane appears to be a promising therapeutic option for conjunctival reconstruction.
Descritores: Cicatrização/fisiologia
Túnica Conjuntiva/transplante
Autoenxertos/fisiologia
Látex/uso terapêutico
Membranas Artificiais
-Fatores de Tempo
Índice de Gravidade de Doença
Teste de Materiais
Reprodutibilidade dos Testes
Resultado do Tratamento
Túnica Conjuntiva/patologia
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


  5 / 162 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: biblio-872237
Autor: Núñez, J. Sebastián Benoit; Hijo, Luiz Cesar da Costa; Aragones, Liane Cassol Argenta; Passanezi, Euloir.
Título: Ganancia de inserción clínica en área de compromiso estético: caso clínico / Ganancia de inserção clínica em área de compromisso estético: caso clínico
Fonte: Rev. Asoc. Odontol. Argent;86(3):223-8, mayo-jun. 1998. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Principios de regeneración guiada de tejidos fueron usados con el objetivo de conseguir eliminación de bolsa periodontal persistente luego de procedimientos de raspaje y aplanamiento radicular en área de incisivos centrales superiores. Durante la cirugía de este caso clínico se usó membrana de colágeno y hueso liofilizado bovino; fue lograda la eliminación de la bolsa así como una considerable ganancia de inserción, durante un período de observación clínica y radiográfica de 8 meses. Junto con el relato del caso clínico, se discuten las indicaciones de este tipo de cirugía en áreas de comprometimiento estético
Descritores: Perda da Inserção Periodontal/diagnóstico
Perda da Inserção Periodontal/fisiopatologia
Regeneração Tecidual Guiada/métodos
Estética Dentária
-Bolsa Periodontal
Bolsa Periodontal/patologia
Periodontite/cirurgia
Retalhos Cirúrgicos
Tetraciclina/uso terapêutico
Raiz Dentária/cirurgia
Raiz Dentária/efeitos dos fármacos
Raspagem Dentária
Colágeno/uso terapêutico
Aplainamento Radicular
Ácido Cítrico/uso terapêutico
Liofilização/métodos
Incisivo/cirurgia
Membranas Artificiais
Regeneração Tecidual Guiada
Limites: Masculino
Adulto
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  6 / 162 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Lopes, Marcos Venícios de Oliveira
Almeida, Paulo Cesar de
Texto completo
Id: lil-597048
Autor: Gurgel, Eloah de Paula Pessoa; Caetano, Joselany Áfio; Lopes, Marcos Venícios de Oliveira; Rolim, Karla Maria Carneiro; Almeida, Paulo César de; Magalhães, Fernanda Jorge; Barreto, João Osmiro.
Título: Eficácia do uso de membrana semipermeável em neonatos pré-termo na redução de perdas transepidérmicas / The effectiveness of using semipermeable membrane in preterm infants to reduce transepidermal losses / Eficacia del uso de membrana semipermeable en neonatos prematuros para reducción de pérdidas transepidérmicas
Fonte: Rev. Esc. Enferm. USP;45(4):818-824, ago. 2011. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Neste estudo, investigou-se a eficácia do uso da membrana semipermeável na pele de recém-nascido pré-termo sobre a evolução da perda ponderal e valores da glicemia, cota hídrica, densidade urinária e sódio. Estudo experimental, tipo ensaio clínico randomizado, realizado no período de março a agosto de 2008, na Unidade de Terapia Intensiva Neonatal, de uma maternidade pública, na cidade de Fortaleza-Ceará, Brasil. A amostra foi constituída de 42 recém-nascidos pré-termo. Os dados foram apresentados em tabelas e quadros. Na aplicação da membrana semipermeável, os recém-nascidos pré-termos do Grupo de Intervenção tiveram uma diminuição de níveis de sódio e de exigências fluidas diárias, como também apresentaram menores episódios de hiperglicemia e a densidade urinária foi mantida dentro dos padrões de normalidade. A membrana semipermeável é, de fato, um recurso terapêutico eficaz para minimizar as perdas de água transepidérmicas.

An investigation was made on the effectiveness of using semipermeable membrane on the skin of preterm infants on the evolution of weight loss and blood glucose values, water share, urine specific gravity and sodium. This is an experimental study, of the randomized clinical trial type, carried out from March to August 2008 in the Neonatal Intensive Care Unit of the Teaching Maternity Assis Chateaubriand (TMAC) in the city of Fortaleza-Ceará. The sample consisted of 42 preterm infants. The data were presented in tables and charts. In the application of the semipermeable membrane, the preterm infants of the intervention group (IG) had a decrease in the sodium levels and the daily flow demands, they also presented fewer hyperglycemia episodes and the urinary density was kept within normal patterns. The semipermeable membrane is, in fact, an effective therapeutic resource to minimize transepidermal water losses.

Investigar la eficacia del uso de membrana semipermeable en piel de recién nacido prematuro acerca de evolución de pérdida ponderal y valores de glucemia, cota hídrica, densidad urinaria y sodio. Estudio experimental, tipo ensayo clínico randomizado, realizado de marzo a agosto de 2008 en Unidad de Terapia Intensiva Neonatal de una maternidad pública en Fortaleza-Ceará, Brasil. La muestra se constituyó de 42 recién nacidos prematuros. Los datos se presentaron en tablas y cuadros. En aplicación de membrana semipermeable, los recién nacidos prematuros del Grupo de Intervención tuvieron una disminución de niveles de sodio y de exigencias fluidas diarias, también presentaron episodios menores de hiperglucemia y la densidad urinaria se mantuvo dentro de los patrones normales. La membrana semipermeable es, de hecho, un recurso terapéutico eficaz para minimizar las pérdidas de agua transepidérmicas.
Descritores: Doenças do Prematuro/terapia
Perda Insensível de Água
Desequilíbrio Hidroeletrolítico/terapia
-Membranas Artificiais
Limites: Feminino
Humanos
Recém-Nascido
Masculino
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


  7 / 162 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-886815
Autor: AYYAR, MANIKANDAN; MANI, MOHAN PRASATH; JAGANATHAN, SARAVANA KUMAR; RATHINASAMY, RAJASEKAR; KHUDZARI, AHMAD ZAHRAN; KRISHNASAMY, NAVANEETHA PANDIYARAJ.
Título: Surface, thermal and hemocompatible properties of novel single stage electrospun nanocomposites comprising polyurethane blended with bio oilTM
Fonte: An. acad. bras. ciênc;89(3,supl):2411-2422, 2017. graf.
Idioma: en.
Projeto: Ministry of Higher Education Malaysia.
Resumo: ABSTRACT In this work, the physicochemical and blood compatibility properties of prepared PU/Bio oil nanocomposites were investigated. Scanning electron microscope (SEM) studies revealed the reduction of mean fiber diameter (709 ± 211 nm) compared to the pristine PU (969 nm ± 217 nm). Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) analysis exposed the characteristic peaks of pristine PU. Composite peak intensities were decreased insinuating the interaction of the bio oilTM with the PU. Contact angle analysis portrayed the hydrophobic nature of the fabricated patch compared to pristine PU. Thermal gravimetric analysis (TGA) depicted the better thermal stability of the novel nanocomposite patch and its different thermal behavior in contrast with the pristine PU. Atomic force microscopy (AFM) analysis revealed the increase in the surface roughness of the composite patch. Activated partial thromboplastin time (APTT) and prothrombin time (PT) signified the novel nanocomposite patch ability in reducing the thrombogenicity and promoting the anticoagulant nature. Finally the hemolytic percentage of the fabricated composite was in the acceptable range revealing its safety and compatibility with the red blood cells. To reinstate, the fabricated patch renders promising physicochemical and blood compatible nature making it a new putative candidate for wound healing application.
Descritores: Poliuretanos/química
Teste de Materiais
Nanocompostos/ultraestrutura
-Propriedades de Superfície
Microscopia Eletrônica de Varredura
Espectroscopia de Infravermelho com Transformada de Fourier
Nanocompostos/química
Membranas Artificiais
Limites: Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 162 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-559045
Autor: Piaggio Bravo, Luis A; Sacsaquispe Contreras, Sonia J.
Título: Comparación histológica de la reparación ósea alveolar post-exodoncia utilizando una membrana colágena tipo esponja y un material de sulfato de calcio / Histological evaluation of alveolar bone repair post tooth extraction using a collagen sponge membrane and a calcium sulfate graft
Fonte: Rev. estomatol. Hered;18(2):93-98, jul.-dic. 2008. tab.
Idioma: es.
Resumo: El propósito del estudio fue evaluar histológicamente la reparación ósea alveolar post-exodoncia en animales de experimentación usando una membrana colágena tipo esponja y un material desulfato de calcio. Se utilizaron 24 cobayos (Cavia porcellus) a los que se les realizó la extracción de las primeras molares mandibulares y fueron divididos en dos grupos: uno con membrana colágena tipo esponja y otro con material de sulfato de calcio. La reparación alveolar fue comprada con un grupo control y evaluada a los 7, 14 y 30 días por el método histomorfométrico de conteo diferencial de puntos para los siguientes factores: coágulo sanguíneo, tejido de granulación,matriz provisional, hueso mineralizado. El coágulo sanguíneo se encontró en mayor porcentaje en el tercio apical para el sulfato de calcio a los 7 días (60,57 por ciento), la matriz provisionalpara la membrana colágena a los 7 días (85,48 por ciento) y el hueso mineralizado para el sulfato decalcio a los 30 días (50,73 por ciento). No hubo diferencias en la reparación alveolar al utilizar membranacolágena comparada con el lado control, aunque al comparar el sulfato de calcio con el control fue mayor en este último en matriz provisional a los 14 días y en hueso mineralizado a los 7 días.En conclusión, no hubo diferencia histológica en la reparación ósea alveolar post-exodoncia al comparar la membrana colágena tipo esponja y el sulfato de calcio con sus respectivos alvéolos controles.

The aim of study was to evaluate the histological alveolar bone repair post tooth extraction in experimental animals using a collagen sponge membrane and a graft of calcium sulfate . The experimental group was constituted by 24 guinea pigs and were subjected to the extraction of mandibular first molar, under general anesthesia; they were divided into two groups: one with collagen sponge membrane and the other with the calcium sulfate graft. The groups were compared with a control group and were evaluated at 7, 14 and 30 days post-extraction. The histological evaluation was performed to measure the relative volume fraction of the components of alveolar repair (blood clot, granulation tissue, provisional matrix, mineralized bone) which was estimated by a differential point-counting method. The highest percentage of blood clotwas in the apical third, for the calcium sulfate at 7 days (60.57 percent), provisional matrix for the collagen membrane at 7 days (85.48 percent) and in mineralized bone for Calcium sulfate to 30 days (50.73 percent). By comparing the calcium sulfate with the control, there were differences in theprovisional matrix at 14 days and in mineralized bone after 7 days (third apical) . When comparing the collagen membrane with calcium sulfate, there were differences in blood clot(lower for the collagen membrane) and provisional matrix (higher for the collagen membrane) after 7 days in the apical third. In conclusion, there was no hostologic difference in alveolarrepair post extraction when compared collagen membrane and Calcium sulfate with their controls.
Descritores: Membranas Artificiais
Regeneração Óssea
Sulfato de Cálcio
Limites: Animais
Cobaias
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


  9 / 162 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Aguiar, José Lamartine de Andrade
Texto completo
Id: biblio-842637
Autor: CAVALCANTI, LUCIANA MARINS; PINTO, FLÁVIA CRISTINA MORONE; OLIVEIRA, GLÍCIA MARIA DE; LIMA, SALVADOR VILAR CORREIA; AGUIAR, JOSÉ LAMARTINE DE ANDRADE; LINS, ESDRAS MARQUES.
Título: Efficacy of bacterial cellulose membrane for the treatment of lower limbs chronic varicose ulcers: a randomized and controlled trial / Eficácia da membrana de celulose bacteriana no tratamento de úlceras venosas de membros inferiores: estudo randomizado e controlado
Fonte: Rev. Col. Bras. Cir;44(1):72-80, Jan.-Feb. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: to evaluate the efficacy of Bacterial Cellulose (BC) membrane dressings in the treatment of lower limb venous ulcers. Methods: we carried out a prospective, randomized, controlled study of 25 patients with chronic venous ulcer disease in the lower limbs from the Angiology and Vascular Surgery Service of the Federal University of Pernambuco Hospital and from the Salgado Polyclinic of the County Health Department, Caruaru, Pernambuco. We randomly assigned patients to two groups: control group, receiving dressings with triglyceride oil (11 patients) and experimental group, treated with BC membrane (14 patients). We followed the patients for a period of 120 days. Results: There was a reduction in the wound area in both groups. There were no infections or reactions to the product in any of the groups. Patients in the BC group showed decreased pain and earlier discontinuation of analgesic use. Conclusion: BC membrane can be used as a dressing for the treatment of varicose ulcers of the lower limbs.

RESUMO Objetivo: avaliar a eficácia de curativos com membrana de Celulose Bacteriana (CB) no tratamento de úlceras venosas de membros inferiores. Métodos: estudo prospectivo, randomizado e controlado de 25 pacientes com úlceras decorrentes de doença venosa crônica nos membros inferiores provenientes do Serviço de Angiologia e Cirurgia Vascular do Hospital de Clínicas da Universidade Federal de Pernambuco e da Policlínica do Salgado da Secretaria Municipal de Saúde, Caruaru, Pernambuco. Os pacientes foram distribuídos aleatoriamente em dois grupos: grupo controle, que recebeu curativos com óleo de triglicerídeos (11 pacientes) e grupo experimental, tratado com membrana de CB (14 pacientes). Os pacientes foram acompanhados por um período de 120 dias. Resultados: houve uma redução na área de ferida em ambos os grupos. Não houve infecção ou reações ao produto em nenhum dos grupos. Pacientes do grupo CB mostraram diminuição da dor e interrupção mais precoce do uso de analgésicos. Conclusão: a membrana de CB pode ser usada como curativo para o tratamento de úlceras varicosas dos membros inferiores.
Descritores: Bandagens
Úlcera Varicosa
Celulose/uso terapêutico
Membranas Artificiais
-Bactérias
Celulose/biossíntese
Doença Crônica
Estudos Prospectivos
Resultado do Tratamento
Perna (Membro)
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


  10 / 162 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-303609
Autor: Rogero, Sizue O; Souza-Bazzi, Áurea de; Higa, Olga Z; Ikeda, Tamiko I; Cruz, Áurea S; Fernandes, Katia C.
Título: Citotoxidade in vitro das membranas de hidrogel reticuladas por radiaçäo ionizante / In vitro cytotoxicity of hydrogel membranes reticulate by ionizing radiations
Fonte: Rev. Inst. Adolfo Lutz;59(1/2):1-5, 2000. ilus, tab, graf.
Idioma: pt.
Resumo: Hidrogéis constituídos de poli N-vinil-2-porrolidona (PVP), ágar e polietilenoglicol (PEG) säo utilizados como membranas para uso tópico, no tratamento de lesöes de pele. Com o objetivo de melhorar algumas das propriedades mecânicas da membrana, como tensäo de ruptura e elongaçäo, substituiu-se o PEG pelo copolímero poli (dimetilsiloxano)-co-poli (óxido de etileno) (SEO). A biocompatibilidade "in vitro" das membranas de PVP-SEO com diferentes concetraçöes de SEO foi testada em cultura de células. O teste de citotoxicidade foi realizado pelo estudo comparativo de dois métodos: 1) difusäo em ágar, utilizando-se as linhagens celulares RC-IAL e NCTC Clone L-929 e 2) inibiçäo da formaçäo de colônias utilizando-se a linhagem celular CHO-K1. Os resultados obtidos nos dois métodos foram análogos e demonstraram que as membranas do PVP-SEO apresentaram toxicidade nas concentraçöes testadas e nas linhagens celulares utilizadas. Foi possível também concluir que a adiçäo de SEO ocasiona caráter citotóxico às membranas de PVP
Descritores: Teste de Materiais
Povidona
Técnicas de Cultura de Células
Hidrogel de Polietilenoglicol-Dimetacrilato
Testes Imunológicos de Citotoxicidade
-Pele Artificial
Membranas Artificiais
Radiação Ionizante
Responsável: BR91.2 - Centro de Documentação



página 1 de 17 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde