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Id: biblio-1152218
Autor: Zica, Juliana de Souza Silva; Fernandes, Isabela Araújo; Faria, Fernanda Barcellos Ameno; Ferreira, Fernanda Cruz; Albuquerque, Nívea Aparecida Reis; Giovannini, José Flávio Batista Gabrich; Costa, Lidiane Cristina Machado.
Título: Comparative analysis of the surface roughness of conventional resins and filling after immersion in mouthwashes
Fonte: Braz. j. oral sci;19:e208569, jan.-dez. 2020. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Aim: Bulk Fill composite resins were released on the market in order to reduce the time in clinical sessions by using increments of up to 5.0 mm thickness. The aim of this study was to evaluate the effect of the rinsing solutions on the surface roughness of the conventional composite and Bulk fill composite resins. Methods:40 specimens were prepared from a 4.0mm x 10.0mm teflon matrix and photoactivated for 20 seconds, with 20 specimens made of Filtek Bulk-Fill composite resin (3M ESPE) and 20 specimens made with Filtek™ Z350 XT composite resin (3M ESPE). Each group was subdivided into 2 subgroups: G1 (Filtek™ Z350 XT-3M ESPE-immersed in Colgate PlaxWhitening®); G2 (Filtek™ Z350 XT-3M ESPE-immersed in PlaxFreshMint®); G3 (Filtek™ Bulk-Fill-3M ESPE-immersed in Colgate PlaxWhitening®) and G4 (Filtek™ Bulk-Fill-3M ESPE-immersed in Colgate PlaxFreshMint®). The surface roughness test was performed initially and after immersion in rinses by the Time Group Inc.-TR200® rugosimeter apparatus and the data were submitted to statistical analysis (two-way repeated measures ANOVA). Results: Surface roughness values of the Filtek™ Bulk-Fill composite resin (3M ESPE) were significantly higher than the Filtek™ Z350 XT composite resin (3M ESPE) (P <0.0001). However, no differences were identified before and after immersion in rinses with or without alcohol. Conclusion: The use of mouthwashes does not interfere with the surface roughness of the tested resins, but the composite resin Filtek Z350 XT (3M ESPE) presents a surface with less roughness
Descritores: Propriedades de Superfície
Teste de Materiais
Resinas Compostas
Antissépticos Bucais
Responsável: BR218.1 - Biblioteca Carlos Henrique Robertson Liberalli


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Id: biblio-1159039
Autor: Federación Dental Internacional.
Título: Agentes tópicos y sistémicos antimicrobianos en el tratamiento de la gingivitis y de la periodontitis crónica
Fonte: Actual. odontol;9(28):55-74, mayo-ago. 1987.
Idioma: es.
Descritores: Antibacterianos/uso terapêutico
Antissépticos Bucais/uso terapêutico
Gengivite/terapia
Periodontite/terapia
Responsável: AR29.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1139849
Autor: Fuentes-Barría, Héctor; Aguilera-Eguía, Raúl; González-Wong, Catalina; Flores-Fernández, Cherie; Herrera-Serna, Brenda; Valenzuela-Pérez, Diego; Urbano-Cerda, Sebastián.
Título: Enjuagues bucales con carbohidratos y su efecto en el rendimiento de carreras contrarreloj: Revisión sistemática / Carbohydrate mouthwashes and their effect on running time trial performance: Systematic review
Fonte: Univ. salud;22(3):280-287, set.-dic. 2020. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Introducción: Actualmente, los efectos del enjuague bucal con carbohidratos sobre el rendimiento son controvertidos, algunos estudios plantean efectos ergogénicos, mientras que otros no han reportado efecto luego de suministrar enjuague bucal con carbohidratos. Objetivo: Determinar si existe evidencia científica que avale los distintos protocolos de enjuagues bucales con carbohidratos y su efecto sobre el rendimiento deportivo en carreras de ciclismo contrarreloj. Materiales y métodos: se realizó una búsqueda bibliográfica entre el 2015 y 2019 en las bases de datos Medline, Biblioteca Cochrane y Scopus utilizando los términos Carbohydrates, Mouth rinse y Athletic performance. Resultados: Se revisaron 96 estudios y se seleccionaron 7 en diversos grupos poblacionales, con diferentes métodos de evaluación y diversas dosis de enjuague con carbohidratos. Los resultados obtenidos fueron controversiales, en algunos casos se demostró efecto ergogénico y en otros no. Conclusiones: Los efectos de los enjuagues bucales con carbohidratos son controvertidos, por lo que no se puede asegurar que provoquen mejoras de rendimiento en carreras de ciclismo contrarreloj. Se requiere de más estudios aleatorizados controlados que logren homogeneizar e identificar los mecanismos de acción específicos mediante el cual los enjuagues bucales con carbohidratos actúan sobre distintas poblaciones de estudio.

Abstract Introduction: Currently, the effects of carbohydrate mouthwash use on sports performance are controversial. While some studies have shown ergogenic effects, others have not demonstrated any advantage. Objective: To determine whether there is scientific evidence to support the different protocols for carbohydrate mouthwashes use and their effect on sports performance in cycling races time trial. Materials and methods: A search of literature published between 2015 and 2019 was conducted in the Medline, Cochrane Library, and Scopus databases using the terms Carbohydrates, Mouth rinses and Athletic performance. Results: 7 out of 96 reviewed studies were selected, which included different population groups, evaluation methods, and doses of rinsing carbohydrates. The results obtained on the impact of carbohydrate mouthwashes on sport performance were controversial as only some studies demonstrated an ergogenic effect. Conclusions: As the effects of carbohydrate mouthwashes are debatable, it cannot be assured that they improve performance in different cycling races time-trial. More randomized controlled studies are required to homogenize and identify the specific action mechanisms through which carbohydrate mouthwashes act on different study populations.
Descritores: Medicina Esportiva
Antissépticos Bucais
-Carboidratos
Suplementos Nutricionais
Desempenho Atlético
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO146.1 - CESUN - Centro de Estudios en Salud


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Id: biblio-1150415
Autor: Picardo, Silvana; Rodríguez Genta, Sergio; Rey, Eduardo.
Título: Fundamentos de elección terapéutica: osteonecrosis maxilar asociada a drogas antirresortivas (MRONJ) / Fundamentals of therapeutic choice: anti-resorptive drug-related maxillary osteonecrosis (MRONJ)
Fonte: Rev. Ateneo Argent. Odontol;63(2):13-17, nov. 2020. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La acción terapéutica favorable que los antirresortivos (bifosfonatos BPs, denosumab DS) y drogas antiangiogénicas ocasionan en el tejido óseo en aquellos pacientes que presentan como causa etiológica cáncer o discrasias óseas incluyen hipercalcemias malignas o ­si requieren el consumo de dicha droga a baja concentración­ como ser: osteoporosis, osteopenia, enfermedad de Paget, displasia fibrosa, Osteogénesis Imperfecta. (1) La presente actualización pretende relacionar el tratamiento odontológico con prescripción crónica y drogas antirresortivas, para lo cual American Association of Oral and Maxillofacial Surgeons AAOMS: define el concepto de Osteonecrosis Maxilar Asociada a drogas Antirresortivas (MRONJ) como: «Área ósea necrótica expuesta al medio bucal con más de ocho semanas de permanencia, en presencia de tratamiento crónico con bifosfonatos en ausencia de radioterapia en cabeza y cuello¼. La AAOMS estableció los siguientes grupos de acuerdo con sus características clínicas en 4 estadios (0, 1 ,2 y 3) de acuerdo con el aspecto clínico y radiológico de la lesión osteonecrótica. Estadío 0: lesión osteonecrótica sin evidencia de hueso necrótico en pacientes bajo consumo de drogas antirresortivas. Estadío 1: lesión osteonecrótica con signos clínicos y ausencia de sintomatología clínica. Estadío 2: lesión osteonecrótica con signo y sintomatología clínica evidente. Estadío 3: lesión osteonecrótica con signo y sintomatología evidente que compromete a estructuras nobles: fracturas patológicas, anestesia del nervio dentario inferior, comunicación buco-nasal, comunicación buco-sinusal, fístulas cutáneas (2) (AU)

It is known the favourable action which antiresorptive (Bisphosphonates BPs, Denosumab: DS) and Antiangiogenic drugs produce in bone tissue. High concentrations are primarily used as an effective treatment in the management of cancer-related disorders, including hypercalcemia of malignant. Besides, low concentrations are used for other metabolic bone diseases including Osteoporosis, Osteopenia, Paget's Disease, Fibrous Dysplasia, Imperfect Osteogenesis. (1) The update relate relationship between dentistry and chronic treatment with antiresorptive drugs. According to the American Association of Oral and Maxillofacial Surgeons (AAOMS), MRONJ is defined as exposed or necrotic bone in the maxillofacial region that has persisted for more than 8 weeks in association with current or previous BPs or DS therapy and with a lack of head and neck radiotherapy. AAOMS divided the MRONJ into 4 stages (0,1, 2 and 3) according to the clinical and radiological aspect of the osteonecrotic lesion: Stage 0: osteonecrotic lesion without sign-pathognomonic evidence of osteonecrosis. Stage 1: osteonecrotic lesion with clinical signs and absence of clinical symptoms. Stage 2: osteonecrotic lesion with sign and evident clinical symptoms. Stage 3: osteonecrotic lesion with signs and evident symptoms that involve noble structures: pathological fractures, anaesthesia of the lower dental nerve, oral-nasal communication, oral-sinus communication, skin fistulas (2) (AU)
Descritores: Reabsorção Óssea
Difosfonatos/efeitos adversos
Conservadores da Densidade Óssea
Osteonecrose da Arcada Osseodentária Associada a Difosfonatos
-Doenças Ósseas
Assistência Odontológica para Doentes Crônicos
Inibidores da Angiogênese
Denosumab
Antissépticos Bucais/uso terapêutico
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: AR29.1 - Biblioteca


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Id: biblio-999879
Autor: Casanova Obando, Paola Elisabeth; Taboada Alvear, María Fernanda; Flores Cuvi, David Sebastián; Castilla, Marisol; Armas, Ana del Carmen.
Título: Efecto de tres enjuagues bucales en la degradación superficial de resinas compuestas: estudio in vitro / Efeito de três águas bocais sobre degradação de superfície de resina composto: estudo in vitro / Effect of three mouthrinses on surface degradation of resin composite: in vitro study
Fonte: Rev. odontopediatr. latinoam;8(2):141-153, 2018. graf, tab, ilus.
Idioma: es.
Resumo: Objetivo: Evaluar la degradación de resinas compuestas en cuanto a su masa y rugosidad, al ser sometidas al contacto con enjuagues bucales. Materiales y Métodos: 88 discos de resinas nanohíbridas Grandio (VOCO) y Filtek Z250 XT (3M), correspondieron 44 discos para cada resina, a su vez se dividieron en 3 subgrupos (n: 14) y 2 discos seleccionados aleatoriamente fueron considerados control. Fueron sumergidos en un mismo enjuague bucal, Listerine Zero, Coolmint, y Whitening por 21 minutos, seguido por un nuevo pesaje y evaluación de la rugosidad superficial, para luego ser colocados en contacto con saliva artificial por 12 horas, entrando nuevamente en contacto con el enjuague respectivo y ser sometidos a una nueva evaluación de peso y rugosidad. Cada uno de estos ciclos fue ejecutado hasta completar 1092 minutos a una temperatura ambiente de 37°C. Resultados: las mediciones de rugosidad y peso analizados mediante ANOVA (p<0,001), mostraron ausencia de cambios significativos en las resinas evaluadas luego de ser sometidas al desafío del contacto con los enjuagues, sin embargo, sí se encontró diferencia en relación al tiempo de contacto. Conclusiones: los enjuagues bucales pueden provocar efecto negativo sobre las resinas compuestas que se incrementan en relación al tiempo de contacto.

Objetivo: Avaliar a degradação das resinas compostas quanto a sua massa e rugosidade, quando em contato com colutórios bucais. Materiais e Métodos: 88 discos de resinas nanohíbridas Grandio (VOCO) e Z250 XT (3M), sendo 44 discos para cada resina, que foram divididas em 3 grupos (n: 14) e dois discos, escolhidos aleatoriamente, foram consideradas controle. As amostras foram imersas nos seguintes colutórios: Listerine zero, Coolmint e branqueamento durante 21 minutos, em seguida foi realizada uma nova pesagem e avaliação da rugosidade da superfície, e, por fim, foram colocados em contato com a saliva artificial durante 12 horas. Após esse periodo, as amostras foram submetida a uma reavaliação do massa e rugosidade. Cada um destes ciclos foi executado para completar 1.092 minutos a uma temperatura ambiente de 37°C. Resultados: medições da rugosidade e analisados por ANOVA (p<0,001) não revelou alterações significativas nas resinas avaliadas, no entanto, outras diferenças foram encontradas em relação ao tempo contato. Conclusões: Os colutórios podem causar efeito negativo sobre as resinas compostas conforme o aumento de tempo de uso.

Aim: Evaluate the degradation of composite resins in terms of mass and roughness, when it is in contact with mouth rinses. Materials and Methods: 88 discs of nanohybrid resins Grandio (VOCO) and Filtek Z250 XT (3M), corresponded to 44 discs for each one, divided into 3 subgroups (n: 14) and 2 discs that were randomly selected as control group. They were submerged in the same mouth rinse, Listerine Zero, Coolmint, and Whitening for 21 minutes, followed by a new weighing and evaluation of the surface roughness, then they were placed in contact with artificial saliva for 12 hours, and then placed again in contact with the respective mouth rinse and also be subjected to a new evaluation of weight and roughness. Each of these cycles was executed until 1092 minutes were completed at a temperature of 37°C. Results: The roughness and weight measurements analyzed by ANOVA (p<0,001) showed no significant changes in the evaluated resins after the contact of mouth rinses, nevertheless, there was significant in relation with the time of contact. Conclusions: Mouth rinses can cause a negative effect on composite resins that increase in relation to time of contact.
Descritores: Resinas Compostas
-Propriedades de Superfície
Cemento Dentário
Antissépticos Bucais
Limites: Humanos
Responsável: CO5.1 - Centro de Información y Conocimiento


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Id: biblio-1146814
Autor: De la Cruz Cardozo, Dolores; Pérez Madrigal, Evelyn Nineth; Pérez Sotelo, Angélica Cassandra; Cervantes Sandoval, Armando.
Título: Eficacia del uso de un enjuague con aceites esenciales para el control del biofilm dental / Efficacy of the use of a rinse with essential oils for the control of dental biofilm
Fonte: Rev. ADM = ADM;77(5):247-251, sept.-oct. 2020. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Introducción: Se ha documentado que, para tener mejores resultados en el control del biofilm oral, es necesario el uso de controles químicos, antes o después del cepillado dental. Entre éstos, encontramos los enjuagues de aceites esenciales. Objetivo: Determinar la actividad del enjuague con aceites esenciales antes o después del cepillado, en el control del biofilm dental. Material y métodos: El estudio se realizó con 27 voluntarios. Los participantes fueron seleccionados y agrupados. El grupo 1 fue el control, que empleó su técnica de cepillado habitual y dos grupos experimentales que, además del cepillado con dentífrico, usaron un enjuague de aceites esenciales durante ocho días, ya sea antes (grupo 2) o después del cepillado dental (grupo 3). La cuantificación del número de superficies teñidas en los tres grupos, tanto el estado inicial como posterior al uso de los enjuagues, se hizo con el índice de O'Leary y un revelador de placa tritonal, el cual permitió la observación del biofilm de forma clínica, así como su grado de patogenicidad. Resultados y conclusión: El análisis estadístico estableció que no existe diferencia significativa entre no usar y usar el enjuague con aceites esenciales antes o después del cepillado (AU)

Introduction: It has been documented that, to have better results in the control of oral biofilm, it is necessary to use chemical control, before or after tooth brushing. Among these, we find the essential oil rinses. Objective: To determine the activity of the rinse with essential oils before or after brushing, in the control of the dental biofilm. Material and methods: The study was conducted with 27 volunteers. The participants were selected and grouped. Group 1 was the control, which used its usual brushing technique and two experimental groups that, in addition to brushing with toothpaste, used a mouthwash of essential oils, for eight days, either before (group 2) or after tooth brushing (group number 3). For the quantification of the number of stained surfaces in the three groups, to record both the initial and subsequent state of the use of the rinses, it was done with the O'Leary index and a tritonal developer, which allowed the observation of the biofilm of clinical form, as well as its degree of pathogenicity. Results and conclusion: The statistical analysis established that there is no significant difference between not using and using the rinse with essential oils before or after brushing (AU)
Descritores: Óleos Voláteis
Biofilmes
Antissépticos Bucais/uso terapêutico
-Escovação Dentária
Índice de Higiene Oral
Análise Estatística
Estudos Prospectivos
Análise de Variância
Estudos Longitudinais
Placa Dentária
México
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: AR29.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1140289
Autor: Zerón y Gutiérrez de Velasco, Agustín.
Título: Sanitizar sin satanizar / Sanitize, not satanize
Fonte: Rev. ADM = ADM;77(5):236-238, sept.-oct. 2020. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Desinfecção/métodos
Infecções por Coronavirus
Controle de Infecções Dentárias/métodos
-Antissépticos Bucais/uso terapêutico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: AR29.1 - Biblioteca


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: lil-769890
Autor: Gilani, Mehryar Taghavi; Soleimani, Iman Miri; Razavi, Majid; Salehi, Maryam.
Título: Reducing sore throat following laryngeal mask airway insertion: comparing lidocaine gel, saline, and washing mouth with the control group / Redução da dor de garganta após a inserção de máscara laríngea: comparação de gel de lidocaína, salina e lavagem da boca com o grupo controle
Fonte: Rev. bras. anestesiol;65(6):450-454, Nov.-Dec. 2015. tab.
Idioma: pt.
Resumo: BACKGROUND: Laryngeal mask airway is still accompanied by complications such as sore throat. In this study, effects of three methods of reducing postoperative sore throat were compared with the control group. METHODS: 240 patients with ASA I, II candidates for cataract surgery were randomly divided into four same groups. No supplementary method was used in the control group. In the second, third and fourth groups, lidocaine gel, washing cuff before insertion, and washing mouth before removing laryngeal mask airway were applied, respectively. Anesthesia induction was done with fentanyl, atracurium, and propofol and maintained with propofol infusion. The incidence of sore throat was evaluated during the recovery, 3-4 h later and after 24 h using verbal analog scale. The data were analyzed by t-test, analysis of variance and chi-square using SPSS V11.5. RESULTS: Age, gender, duration of surgery and cuff pressure were the same in all the four groups. Incidence of sore throat at recovery room was highest in the control group (43.3%) and lowest in the washing mouth group (25%). However, no significant statistical difference was observed between these four groups (recovery, p = 0.30; discharge, p = 0.31; examination, p = 0.52). In this study, increased duration of operation had a significant relationship with the incidence of sore throat (p = 0.041). CONCLUSION: Sore throat is a common postoperative problem, but no special method has been found completely efficient yet. In this study, cuff washing, lidocaine gel, and mouth washing before removing laryngeal mask airway were not helpful for sore throat.

JUSTIFICATIVA: A máscara laríngea ainda é relacionada a complicações como a dor de garganta. Neste estudo, os efeitos de três métodos para reduzir a dor de garganta, no período pós-operatório, foram comparados com o grupo controle. MÉTODOS: Duzentos e quarenta candidatos,com estado físico ASA I-II, foram aleatoriamente divididos em quatro grupos iguais para a cirurgia de catarata.com estado físico ASA I-II, candidatos para a cirurgia de catarata foram aleatoriamente divididos em quatro grupos iguais. Nenhum método complementar foi usado no grupo controle. No segundo, terceiro e quarto grupos, os métodos utilizados foram: Aplicação de gel de lidocaína, lavagem do manguito antes da inserção e lavagem da boca antes de remover a máscara laríngea, respectivamente. A anestesia foi induzida com fentanil, atracúrio e propofol e mantida com propofol. A incidência de dor de garganta foi avaliada durante a recuperação, 3-4 h depois e após 24 h usando uma escala verbal analógica. Teste-t, análise de variância e teste do qui-quadrado foram usados para a análise dos dados por meio do programa estatístico SPSS V11.5. RESULTADOS: Idade, gênero, tempo de cirurgia e pressão do manguito foram semelhantes em todos os quatro grupos. Na sala de recuperação, a incidência de dor de garganta foi maior no grupo controle (43,3%) e mais baixa no grupo lavagem da boca (25%). No entanto, não houve diferença estatisticamente significante entre os quatro grupos (recuperação, p = 0,30; alta, p = 0,31; exame, p = 0,52). Neste estudo, o tempo mais longo de cirurgia apresentou relação significativa com a incidência de dor de garganta (p = 0,041). CONCLUSÃO: Dor de garganta é um problema pós-operatório comum, mas nenhum método em especial foi considerado totalmente eficiente. Neste estudo, a lavagem do manguito, a aplicação de gel de lidocaína e a lavagem de boca antes de remover a máscara laríngea não foram úteis para evitar a dor de garganta.
Descritores: Complicações Pós-Operatórias/prevenção & controle
Cloreto de Sódio/administração & dosagem
Faringite/prevenção & controle
Máscaras Laríngeas/efeitos adversos
Lidocaína/uso terapêutico
Antissépticos Bucais
-Géis
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Estudo Comparativo
Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-828142
Autor: Nobahar, Monir; Razavi, Mohammad Reza; Malek, Farhad; Ghorbani, Raheb.
Título: Effects of hydrogen peroxide mouthwash on preventing ventilator-associated pneumonia in patients admitted to the intensive care unit
Fonte: Braz. j. infect. dis;20(5):444-450, Sept.-Oct. 2016. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Aims The aim of the study was to determine the effect of hydrogen peroxide (HP) mouthwash on the incidence of ventilator associated pneumonia (VAP) in patients admitted to the intensive care unit (ICU). Methods This was a randomized clinical trial conducted on 68 patients. The intervention group used 3% HP as mouthwash and the control group used mouthwashes with 0.9% normal saline (NS) twice a day. Data were collected using a questionnaire and the Modified Clinical Pulmonary Infection Score (MCPIS). MCPIS includes five items, body temperature: white blood cell count, pulmonary secretions, the ratio of pressure of arterial oxygen (PaO2) to fraction of inspired oxygen (FiO2), and the chest X-ray. Each of these items scored 0–2. Scores ≥6 were considered as VAP signs. The SPSS-20 software was employed to analyze the data. Results In total, 14.7% patients of the HP group and 38.2% patients of the NS group contracted VAP. The risk of VAP in the NS group was 2.60 times greater than that in the HP group (RR = 2.60, 95% CI: 1.04–6.49, p = 0.0279). The mean ± SD MCPIS was calculated as 3.91 ± 1.35 in the HP group and 4.65 ± 1.55 in the NS group, a difference statistically significant (p = 0.042). There were no significant differences in the risk factors for VAP between the two groups. Conclusion HP mouthwash was found more effective than NS in reducing VAP. HP mouthwash can therefore be used in routine nursing care for reducing VAP.
Descritores: Pneumonia Associada à Ventilação Mecânica/prevenção & controle
Peróxido de Hidrogênio/uso terapêutico
Unidades de Terapia Intensiva
Anti-Infecciosos Locais/uso terapêutico
Antissépticos Bucais/uso terapêutico
-Ventiladores Mecânicos/microbiologia
Incidência
Inquéritos e Questionários
Reprodutibilidade dos Testes
Fatores de Risco
Resultado do Tratamento
Estatísticas não Paramétricas
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1051044
Autor: Soares, Ana Keila; Bonvini, Brenda; Fukushigue, Claudia Yoshime.
Título: Avaliação do potencial antimicrobiano profilático de enxaguatórios bucais contendo em sua formulação clorexidina e óleos essenciais / Evaluation of the prophylactic antimicrobial potential of mouthwashes containg in their formulation chlorhexidine and essential oils
Fonte: Rev. Salusvita (Online);38(1):87-96, 2019.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: os enxaguatórios representam o meio mais simples para a veiculação de substâncias antissépticas, sendo uma mistura do componente ativo, água, álcool, surfactantes, umectantes e flavorizantes. Objetivo: este trabalho avaliou, a curto prazo, o potencial antimicrobiano e profilático de enxaguatórios bucais contendo em sua formulação clorexidina e óleos essenciais. Métodos: foram selecionados, de forma aleatória, vinte pacientes adultos submetidos a diversos tratamentos na Clínica Integrada do Curso de Odontologia da UNIVALI, os quais posteriormente foram divididos em dois grupos (Grupo A submetido à profilaxia com Periogard® e grupo B com Listerine®). Nos dois grupos, anteriormente à profilaxia, foi retirada uma amostra controle proveniente da parte interna da bochecha direita e a seguir realizada a profilaxia com 15 ml do enxaguatório correspondente ao seu grupo, por um período de 1 minuto. Após 5 minutos, foi realizada a coleta de uma nova amostra, da bochecha esquerda, fazendo-se 3 esfregaços com Swab estéril. As amostras foram depositadas em tubo de rosca com salina estéril e encaminhadas para o laboratório de Microbiologia do Centro de Ciências da Saúde (CCS-UNIVALI). Para análise, as amostras foram agitadas por 2 minutos em Vortex e em seguida as soluções foram semeadas em duplicata, em placas com meio de cultura Agar Mueller Hinton (Oxoid) para contagem de células bacterianas. Resultados e Discussão: após análise dos resultados, pôde-se observar que o os enxaguatórios Listerine® e Periogard® apresentaram eficiência em 80,9% e 95,9% das bactérias de seus grupos, respectivamente. Conclusão: conclui-se que os enxaguatórios analisados apresentaram capacidade de redução do percentual inicial de bactérias. Comparando-se os resultados encontrados, percebeu-se que o enxaguatório contendo clorexidina 0,12% apresentou-se mais eficiente.

Introduction: this study investigated the antimicrobial prophylactic potential of mouthwashes containing chlorhexidine and essential oils in its formulation. Method: twenty adult patients were submitted to various treatments at the integrated clinic of UNIVALI dentistry course were selected randomly. They were divided into two groups (Group A submitted to prophylaxis with Periogard® and group B with Listerine®). In both groups, control samples were taken from the inside of the right cheek and subsequently submitted to the prophylaxis with 15 ml of the mouthwash to its corresponding group for a period of 1 minute. After 5 minutes, a new sample was collected from the left cheek, making up 3 smears with sterile swab. The samples were placed in screw-tube with sterile saline and sent to the microbiology laboratory of the Centro de Ciências da Saúde (CCS-UNIVALI). For analysis the samples were shaken on a vortex for 2 minutes and then the solutions were seeded in duplicate on plates with medium Mueller Hinton Agar (Oxoid) culture to bacterial cell count. Discussion: The results showed that the mouthwashes Listerine® and Periogard® presented efficiency of 80,9% and 95,9% of bacteria, respectively. Both analyzed mouthwashes decreased the initial bacterial percentage. Conclusion: comparing the results, it was concluded that the mouthwashes containing 0.12% chlorhexidine in their formulation were more efficient.
Descritores: Antissépticos Bucais
-Clorexidina
Prevenção de Doenças
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR36.1 - Biblioteca



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