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Id: biblio-1371043
Autor: Ministerio de Salud de Peru. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas.
Título: Medicamentos en el Perú / Medicines in Peru.
Fonte: Lima; Perú. Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas; Nov. 1993. 606 p. ilus.
Idioma: es.
Resumo: La presente publicación detalla: Catálogo de medicamentos registrados incluyendo los medicamentos de marca y genéricos que cuentan con registro sanitario vigente, los cuales suman un total de 5.630 medicamentos; ordenados alfabéticamente y consignado forma farmacéutica, principios activos, dosis unitaria, formas de presentación, fabricante y país de procedencia. Catálogo de medicamentos monofármacos incluye un total de 4.574 medicamentos monofármacos de marca genéricos, ordenados alfabéticamente según la denominación genérica del principio activo. Lista de medicamentos esenciales (R.M.0022-93-SA-DM) relación de medicamentos considerados indispensables y necesarios para solucionar el mayor número de enfermedades prevalentes en nuestra población, en un total de 276 principios activos
Descritores: Biofarmácia
Preparações Farmacêuticas
Registros
Medicamentos Genéricos
Dosagem
Tipo de Publ: Manual de Referência
Responsável: PE18.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1371428
Autor: Ministerio de Salud de Peru. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas.
Título: Manual de buenas prácticas de manufactura de productos farmacéuticos / Manual of good manufacturing practices for pharmaceutical products.
Fonte: Lima; Perú. Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas; 1999. 113 p. ilus.
Idioma: es.
Resumo: El manual ha sido estructurado en tres partes: El título Primero, "De la administración de la calidad en la industria farmacéutica: Fundamentos y elementos esenciales", esboza los conceptos generales de la garantía de la calidad, como también los principales componentes o subsistemas de la BPM, que son responsabilidades conjuntas de la gerencia general y de las gerencias de la producción y del control de calidad, entre los que se incluyen higiene, validación, autoinspección, personal, instalaciones, equipos, materiales, documentación, etc. El título Segundo, "De las buenas prácticas de producción y el control de calidad", provee asesoramiento respecto de las acciones que deben tomar, separadamente, el personal de producción y el de control de calidad, para la puesta en práctica de los principios generales de garantía de la calidad. El título Tercero, "Normas complementarias y de apoyo", incluye dos normas complementarias, una que trata sobre la fabricación de productos farmacéuticos estériles y donde se resalta los puntos específicos para minimizar los riesgos de contaminación microbiológica, por partículas y por pirógenos, de estas preparaciones. La otra norma es de apoyo y se refiere a las buenas prácticas que se deben observar en la fabricación , control y manejo de ingredientes farmacéuticos activos, para que estos posean la calidad y pureza apropiada para ser usados en los productos farmacéuticos, cosméticos y otros relacionados con la salud
Descritores: Organização e Administração
Controle de Qualidade
Preparações Farmacêuticas
COXSACKIEVIRUS INFECTIONSTEMEFOS
Indústria Farmacêutica
Tipo de Publ: Manual de Referência
Responsável: PE18.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1381952
Autor: Ayala León, Lourdes Lorena.
Título: Nivel de conocimientos y prácticas del profesional de enfermería en la administración de medicamentos parenterales en el servicio de Urgencias del Hospital General Materno Infantil San Pablo; año 2019 / Level of knowledge and practices of the nursing professional in the administration of parenteral drugs in the Emergency Department of the Hospital General Materno Infantil San Pablo; year 2019.
Fonte: Fernando de la mora; Universidad Técnica de Comercialización y Desarrollo; 29-10-2019. 12 p.
Idioma: es.
Resumo: El objetivo de esta investigación fue Identificar el Nivel de conocimientos y prácticas del profesional de enfermería en la administración de medicamentos parenterales en el servicio de Urgencias del Hospital General Materno Infantil San Pablo, 2019. Se realizó un estudio descriptivo de corte transversal, en el Hospital General Materno Infantil San Pablo, la muestra estuvo conformada por profesionales de enfermería en el servicio de Urgencias de los diferentes turnos. Se utilizó como técnica la encuesta y como instrumento de estudio el cuestionario. Los resultados se presentaron en gráficos, en cuanto al conocimiento de los profesionales de enfermería sobre la administración de medicamentos parenterales. Se concluye que los profesionales de enfermería del área de urgencias poseen bastante conocimiento y prácticas sobre la administración de medicamentos parenterales.

The objective of this research was to identify the level of knowledge and practices of the nursing professional in the administration of parenteral medications in the Emergency Department of the Hospital General Materno Infantil San Pablo, 2019. A descriptive crosssectional study was carried out at the Hospital General Materno Infantil San Pablo, the sample was made up of nursing professionals in the Emergency service of the different shifts. The survey was used as a technique and the questionnaire as a study instrument. The results were presented in graphs, regarding the knowledge of nursing professionals about the administration of parenteral drugs. It is concluded that nursing professionals in the emergency area have enough knowledge and practices on the administration of parenteral drugs.
Descritores: Infusões Parenterais
-Paraguai
Preparações Farmacêuticas
Conhecimento
Papel do Profissional de Enfermagem
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Estudo Observacional
Responsável: PY65.1 - Biblioteca


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Id: biblio-1381663
Autor: Paiva, Amanda Maria de; Pinto, Athos Wellington da Silva; Cançado, Bruno Lobato; Chequer, Farah Maria Drumond; Pereira, Mariana Linhares; Baldoni, André Oliveira.
Título: Efeito das "promessas terapêuticas" sobre os preços de medicamentos em tempos de pandemia / Effect of "therapeutic promises" on drug prices in times of pandemic
Fonte: J. Health Biol. Sci. (Online);8(1):1-4, 20200101. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Objetivo: Analisar o preço real de aquisição de medicamentos anunciados como promessas terapêuticas para tratamento da COVID-19 no Brasil. Métodos: Identificaram-se os medicamentos que estão sendo estudados e/ou noticiados como promissores e, posteriormente, analisaram-se os custos de aquisição desses medicamentos por uma drogaria do interior do estado de Minas Gerais, entre janeiro e junho de 2020. Resultados: Sete (87,5%) medicamentos apresentaram aumento do valor de compra no período estudado. Dexametasona e ivermectina apresentaram elevação de mais de 200% no preço. A menor elevação foi o polivitamínico, 5,44%. A hidroxicloroquina foi o único medicamento (12,5%) que não sofreu variação no preço e só foi adquirida nos três primeiros meses do ano de 2020. Conclusão: O preço de aquisição da maioria dos medicamentos anunciados como "promessas terapêuticas" para tratamento da Covid-19 no Brasil sofreu aumento significativo no período da pandemia.

Objective: To analyze the real purchase price of drugs announced as therapeutic promises for the treatment of Coronavirus disease in Brazil. Methods: The drugs that are being studied and/or announced as promising were identified and, subsequently, the costs of purchasing these drugs by a drugstore in the countryside of the state of Minas Gerais were analyzed between January and June 2020. Results: A total of seven (87.5%) drugs showed an increase in the purchase price in the period studied. Dexamethasone and ivermectin showed an increase of more than 200% in price. The lowest increase was the multivitamin, 5.44%. Hydroxychloroquine was the only drug (12.5%) that did not change its price and was only purchased in the first three months of 2020. Conclusion: The purchase price of the vast majority of drugs announced as "therapeutic promises" for the treatment of Covid-19 in Brazil suffered a significant increase during the pandemic period.
Descritores: Coronavirus
COVID-19
-Automedicação
Terapêutica
Preço de Medicamento
Preparações Farmacêuticas
Hidroxicloroquina
Responsável: BR1780.2


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Id: biblio-1360639 LILACS-Express
Autor: Renault, Letícia; Passos, Eduardo.
Título: Do isolamento à cogestão: a gestão autônoma da medicação (GAM) com familiares / From isolation to co-management: autonomous medication management (GAM) with family members / Del aislamiento a la cogestión: gestión autónoma de la medicación (GAM) con miembros de la familia
Fonte: Psicol. ciênc. prof;42:e235329, 2022.
Idioma: pt.
Resumo: Este artigo apresenta a experiência de pesquisa-intervenção participativa da Gestão Autônoma da Medicação (GAM) com familiares. A GAM, de origem canadense, procura discutir criticamente o uso da medicação psiquiátrica de modo a fomentar a autonomia dos usuários desses medicamentos. No Brasil, o chamado projeto GAM-BR realizou a tradução, adaptação e validação do instrumento utilizado nesta abordagem, o Guia GAM. Seguimos as indicações teórico-práticas da abordagem enativa e empregamos a metodologia da cartografia, em especial a técnica da entrevista cartográfica. Como um projeto participativo, a validação do Guia contou com usuários e trabalhadores dos serviços de saúde mental brasileiros (Caps) como copesquisadores. A realização de um grupo com familiares de usuários na etapa de validação do Guia foi uma inovação na GAM-BR que possibilitou a inclusão desse grupo fundamental para a discussão acerca do tratamento medicamentoso. Podemos destacar dois efeitos processuais desse trabalho com familiares: a promoção de deslocamentos de ponto de vista e a promoção de corresponsabilização. Tais efeitos sugerem perspectivas para a GAM e para o trabalho em saúde mental, em um horizonte de inclusão e composição entre diferentes perspectivas.(AU)

This article presents the participatory research-intervention experience of Autonomous Medication Management (GAM) with family members. The GAM, a Canadian project, seeks to critically discuss the use of psychiatric medication to foster the autonomy of users of these drugs. In Brazil, the so-called GAM-BR project translated, adapted, and validated the instrument used in this approach, the GAM Guide. We follow the theoretical-practical indications of the enactive approach and employ the cartography methodology, in particular the cartographic interview technique. As a participatory project, the validation of the Guide included users and workers of the Brazilian mental health services (CAPS) as co-researchers. The creation of a group with family members of users in the validation phase was an innovation in GAM-BR that enabled the inclusion of this fundamental group for the discussion about drug treatment. We can highlight two processual effects of this work with family members: the promotion of displacements of points of view and the promotion of co-responsibility. These effects suggest perspectives for GAM and the work in mental health, in a horizon of inclusion and composition between different perspectives.(AU)

Este artículo presenta la experiencia participativa de intervención-investigación de la Gestión Autónoma de la Medicación (GAM) con miembros de la familia. La GAM es una guía que procede de Canadá y busca discutir críticamente el uso de medicación psiquiátrica para fomentar la autonomía de sus usuarios. En Brasil, el proyecto llamado GAM-BR realizó la traducción, adaptación y validación del instrumento utilizado en este enfoque, la Guía GAM. Se siguieron las indicaciones teóricas y prácticas del enfoque enactivo, y se utilizó la metodología de la cartografía, especialmente la técnica de entrevista cartográfica. Como proyecto participativo, la validación de la Guía incluyó a usuarios y a trabajadores brasileños de los centros de atención a salud mental (CAPS) como coinvestigadores. La creación de un grupo con familiares de usuarios en la etapa de validación de la Guía fue una innovación en GAM-BR por incluir a este grupo de fundamental importancia en la discusión sobre el tratamiento farmacológico. Es posible señalar dos efectos procesales de este trabajo con miembros de la familia: la promoción de los desplazamientos de perspectivas y la promoción de la corresponsabilización. Estos efectos sugieren perspectivas para GAM y el trabajo en salud mental, en un horizonte de inclusión y composición entre diferentes perspectivas.(AU)
Descritores: Pesquisa
Família
Saúde Mental
Adesão à Medicação
Pesquisa Participativa Baseada na Comunidade
Análise de Mediação
-Isolamento de Pacientes
Psicologia
Preparações Farmacêuticas
Adaptação
Autonomia Pessoal
Tratamento Farmacológico
Reabilitação Psiquiátrica
Transtornos Mentais
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: BR1552.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1360644 LILACS-Express
Autor: Nasário, Bruna Rodrigues; Matos, Maria Paula P.
Título: Uso não prescrito de metilfenidato e desempenho acadêmico de estudantes de medicina / Non-prescribed use of methylphenidate and academic performance of medical students / El uso no prescrito de metilfenidato y el rendimiento académico de estudiantes de medicina
Fonte: Psicol. ciênc. prof;42:e235853, 2022. tab.
Idioma: pt.
Resumo: O metilfenidato é um fármaco indicado no tratamento do transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) e da narcolepsia. Atua no sistema nervoso central inibindo a recaptação de dopamina e noradrenalina, o que provoca um efeito psicoestimulante. Estudos anteriores demonstraram um aumento no consumo da droga por indivíduos saudáveis que buscam aprimoramento cognitivo. O objetivo deste estudo foi investigar a relação entre o uso não prescrito de metilfenidato e o desempenho acadêmico de estudantes de medicina de uma universidade do sul de Santa Catarina. Trata-se de uma pesquisa descritiva de caráter quantitativo. Participaram da pesquisa 243 acadêmicos do segundo ao oitavo semestre do curso de medicina; os dados foram coletados por meio de um questionário e analisados com ajuda do software SPSS versão 21.0. A prevalência de uso não prescrito do metilfenidato foi de 2,9%, enquanto 17,3% dos pesquisados afirmaram já ter utilizado o medicamento alguma vez na vida. As motivações para consumo mais citadas foram melhorar o desempenho cognitivo (10%) e ficar acordado por mais tempo (4,1%), e a forma de obtenção mais comum foi por meio de amigos (56,5%). O psicoestimulante não apresentou efeitos de aprimoramento cognitivo, uma vez que participantes que nunca utilizaram o fármaco apresentaram um desempenho acadêmico superior (8,80) se comparados àqueles que usam (7,92) ou já usaram (8,01). Os resultados corroboram a hipótese de efeito relacionado a sensações de bem-estar em pessoas saudáveis, o que torna preocupante a injustificada exposição aos efeitos adversos da droga. Ressalta-se a necessidade de ações que visem à promoção de saúde mental aos universitários.(AU)

Methylphenidate is a drug indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and narcolepsy. It acts on the central nervous system by inhibiting dopamine and norepinephrine reuptake, causing a psychostimulant effect. Previous studies have shown an increase in drug use by healthy individuals seeking cognitive enhancement. This study aimed to investigate the relationship between non-prescribed methylphenidate use and academic performance of medical students of a university in southern Santa Catarina. It is quantitative descriptive study. A total of 243 students from the second to the eighth semester of the medicine school participated in the research; data were collected by using a questionnaire and analyzed with the software SPSS Version 21.0. The prevalence of non-prescribed methylphenidate use was 2.9% and 17.3% of respondents said they had used the drug once in their lifetime. The most cited motivations for consumption were improving cognitive performance (10%) and staying awake longer (4.1%), with the most common way of obtention being through friends (56.5%). The psychostimulant had no cognitive enhancement effects since participants who never used the drug had a higher academic performance (8.80) compared with those who use (7.92) or have used it (8.01). The results corroborate the hypothesis of an effect related to feelings of well-being in healthy people, thus making the unjustified exposure to the adverse effects of the drug concerning. We emphasize the need for actions aimed at promoting mental health to university students.(AU)

El metilfenidato es un medicamento indicado para el tratamiento del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) y de la narcolepsia. Actúa sobre el sistema nervioso central al inhibir la reabsorción de dopamina y norepinefrina, causando un efecto psicoestimulante. Estudios anteriores han demostrado un aumento del consumo de este medicamento por personas sanas que buscan una mejora cognitiva. El objetivo de este estudio fue investigar la relación entre el uso no prescrito de metilfenidato y el rendimiento académico de los estudiantes de medicina de una universidad en el sur de Santa Catarina (Brasil). Se trató de una investigación cuantitativa descriptiva. Participaron en la investigación 243 estudiantes del segundo al octavo semestre del curso de medicina; los datos se recolectaron mediante un cuestionario y se analizaron con la ayuda del software SPSS, versión 21.0. La prevalencia del uso no prescrito de metilfenidato fue del 2,9%, y el 17,3% de los encuestados dijeron que habían usado el medicamento en algún momento de sus vidas. Las motivaciones de consumo más citadas fueron: mejorar el rendimiento cognitivo (10%) y permanecer despierto por más tiempo (4,1%), y la forma más común de obtenerlo fue con los amigos (56,5%). El psicoestimulante no tuvo ningún efecto de mejora cognitiva, ya que los participantes que nunca lo usaron tuvieron un rendimiento académico superior (8,80) en comparación con aquellos que lo usan (7,92) o lo han usado (8,01). Los resultados corroboraron la hipótesis de un efecto relacionado con los sentimientos de bienestar en personas sanas, lo que provoca una exposición injustificada a los efectos adversos de este fármaco. Se enfatiza la necesidad de acciones dirigidas a promover la salud mental de los estudiantes universitarios.(AU)
Descritores: Estudantes de Medicina
Inteligência
Metilfenidato
-Pesquisa
Atenção
Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade
Instituições Acadêmicas
Preparações Farmacêuticas
Dopamina
Saúde Mental
Vida
Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos
Eficiência
Emoções
Desempenho Acadêmico
Medicina
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Estudo Observacional
Responsável: BR1552.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1249299
Autor: Program of Internal MedicineAraújo, Lauane G.; Garcia, Márcia T.; Clinical Microbiology LaboratoryZaccariotto, Tânia R.; Program of Internal MedicineMoretti, Maria Luiza; Clinical Microbiology LaboratoryLevy, Carlos E.; Program of Internal MedicineResende, Mariângela R..
Título: Clinical outcomes and molecular characterization of drug-resistant tuberculosis in pre- and extensively drug-resistant disease based on line probe assays
Fonte: Braz. j. infect. dis;25(1):101544, jan., 2021. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB) represents a significant impact in transmission, outcome, and health costs. The World Health Organization recommends implementation of rapid diagnostic methods for multidrug-resistance detection. This study was performed to evaluate the frequency of pre- and extensively drug resistant tuberculosis (pre-XDR-TB and XDR-TB) among MDR-TB patients, the pattern of resistance mutations for fluoroquinolones and the clinical outcome. Adult patients followed at a Brazilian regional reference center for TB, from January 2013 to June 2019 were included. Stored Mycobacterium tuberculosis (Mtb) cultures were recovered, the DNA was extracted, and the susceptibility test was performed using the line probe assay for second line antimycobacterial drugs, Genotype MTBDRsl version 2.0 (Hain Lifescience, CmbH, Germany). Among 33 MDR-TB included patients, we diagnosed XDR-TB or pre-XDR in five (15%) cases. Of these, mutations related to fluoroquinolones resistance were observed in four Mtb isolates, including one who had no phenotypic resistance profile. In two other patients with phenotypic resistance to ofloxacin, genotypic resistance was not found. Case fatality rate was 60% in pre/XDR-TB group, compared to 3.6% in the remaining of patients. This study observed few cases of pre-XDR and XDR-TB among a MDR-TB cohort. Phenotypic and genotypic assays presented good agreement. Clinical outcome was more favorable for patients with susceptibility to fluoroquinolones and injectable drugs.
Descritores: Preparações Farmacêuticas
Mycobacterium tuberculosis/genética
-Brasil
Testes de Sensibilidade Microbiana
Tuberculose Resistente a Múltiplos Medicamentos
Farmacorresistência Bacteriana Múltipla/genética
Antituberculosos/uso terapêutico
Antituberculosos/farmacologia
Limites: Humanos
Adulto
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1349517
Autor: Tortato, Caroline; Alves, Paola Hoff; Wayhs, Carlos Alberto Yasin.
Título: Acompanhamento clínico farmacêutico no cuidado ao paciente adulto-cirúrgico em um hospital universitário de Porto Alegre / Clinical pharmacist follow-up in adult surgical patient care in a university hospital of Porto Alegre
Fonte: Clin. biomed. res;41(4):299-305, 2021. graf.
Idioma: pt.
Resumo: Introdução: O farmacêutico clínico já está bem estabelecido em algumas instituições e muitos serviços de saúde contam com este profissional em suas equipes, entretanto, poucos conseguem sistematizar o seu trabalho e mapear os dados das atividades desenvolvidas, demonstrando a relevância do profissional na equipe de saúde. O objetivo deste trabalho foi avaliar o acompanhamento clínico-farmacêutico em uma unidade de internação adulto-cirúrgica em um hospital universitário de Porto Alegre. Métodos: Estudo descritivo retrospectivo que quantificou as principais atividades do farmacêutico clínico em uma unidade de internação adulto-cirúrgica no período de janeiro a maio de 2019. Este projeto foi aprovado no Comitê de Ética em Pesquisa da referida instituição. Resultados: 859 pacientes foram admitidos na unidade cirúrgica avaliada, dos quais 490 foram revisados pelo farmacêutico na admissão hospitalar, correspondendo à taxa média de 57,27%. A taxa média de conciliação medicamentosa realizada foi de 14,83%, totalizando 73 pacientes conciliados por entrevista. 361 intervenções farmacêuticas foram realizadas no período estudado, sendo 54 relacionadas a conciliação medicamentosa, com o número total de adesões de 232. As principais especialidades cirúrgicas que internam pacientes na unidade em questão foram a Ortopedia, Cirurgia do Aparelho Digestivo, Urologia e Cirurgia Vascular. Conclusões: Foi possível avaliar o acompanhamento clínico farmacêutico em uma unidade de internação adulto-cirúrgica em um hospital universitário de Porto Alegre, através da quantificação das taxas de pacientes revisados e de conciliação medicamentosa, do número de intervenções farmacêuticas e suas adesões, além de caracterizar as principais especialidades médicas cirúrgicas envolvidas. (AU)

Introduction: Clinical pharmacists are already well established in some institutions, and many health services have these professionals in their teams. However, few are able to systematize their work and map data from the developed activities, demonstrating the relevance of these professionals in the health team. This study aimed to evaluate the clinical pharmacist follow-up in an adult surgical inpatient unit in a university hospital in Porto Alegre. Methods: This is a retrospective, descriptive study that quantified the main activities of the clinical pharmacist in an adult surgical inpatient unit from January to May 2019. This project was approved by the Research Ethics Committee of the institution. Results: Of 859 patients admitted to the s rgical unit, 490 were reviewed by the pharmacist on hospital admission, corresponding to an average rate of 57.27%. The average medication reconciliation rate was 14.83%, totaling 73 patients reconciled per interview. Of 361 pharmaceutical interventions performed during the study period, 54 were related to medication reconciliation, and the total number of adhesions was 232. The main surgical specialties associated with admission to the study unit were Orthopedics, Digestive System Surgery, Urology, and Vascular Surgery. Conclusions: It was possible to evaluate the clinical pharmacist follow-up in an adult surgical inpatient unit in a university hospital in Porto Alegre by quantifying the rates of reviewed patients and medication reconciliations as well as the number of pharmaceutical interventions and their adherences, in addition to characterizing the main medical-surgical specialties involved. (AU)
Descritores: Assistência Farmacêutica/estatística & dados numéricos
Hospitais Universitários
-Farmacêuticos
Preparações Farmacêuticas
Reconciliação de Medicamentos/estatística & dados numéricos
Assistência ao Paciente
Responsável: BR18.1 - Biblioteca FAMED/HCPA


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Id: biblio-1288067
Autor: Programa de Pós-Graduação Medicamentos e Assistência FarmacêuticaResende, Natália Helena de; Miranda, Silvana Spíndola de; Programa de Pós-Graduação Medicamentos e Assistência FarmacêuticaCeccato, Maria das Graças Braga; Programa de Pós-Graduação Medicamentos e Assistência FarmacêuticaReis, Adriano Max Moreira; Haddad, João Paulo Amaral; Programa de Pós-Graduação Medicamentos e Assistência FarmacêuticaSilva, Dirce Inês da; Programa de Pós-Graduação Medicamentos e Assistência FarmacêuticaCarvalho, Wânia da Silva.
Título: Assessment of factors associated with potential drug-drug interactions in patients with tuberculosis and HIV/AIDS
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;54:e01032021, 2021. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract INTRODUCTION: The concomitant use of antituberculosis and antiretroviral drugs, as well as drugs to treat other diseases, can cause drug-drug interactions. This study aimed to describe potential drug-drug interactions (pDDI) in patients with TB and HIV/AIDS co-infection, as well as to analyze possible associated factors. METHODS: This study was performed in a reference hospital for infectious and contagious diseases in the southeastern region of Brazil and evaluated adult patients co-infected with tuberculosis and HIV/AIDS. A cross-sectional study was conducted in which sociodemographic, clinical, and pharmacotherapeutic characteristics were assessed. The pDDI were identified using the Drug-Reax software. Association analysis was performed using either a chi-squared test or a Fisher's exact test. Correlation analysis was performed using the Spearman's coefficient. RESULTS: The study included 81 patients, of whom 77 (95.1%) were exposed to pDDI. The most frequent interactions were between antituberculosis and antiretroviral drugs, which can cause therapeutic ineffectiveness and major adverse reactions. A positive correlation was established between the number of associated diseases, the number of drugs used, and the number of pDDI. An association was identified between contraindicated and moderate pDDI with excessive polypharmacy and hospitalization. CONCLUSIONS: We found a high frequency of pDDI, especially among those hospitalized and those with excessive polypharmacy. These findings highlight the importance of pharmacists in the pharmacotherapeutic monitoring in these patients.
Descritores: Tuberculose/complicações
Tuberculose/tratamento farmacológico
Preparações Farmacêuticas
Infecções por HIV/complicações
Infecções por HIV/tratamento farmacológico
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida
-Brasil
Estudos Transversais
Interações Medicamentosas
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1381008
Autor: Miño Bernal , Jorge; López Morales , Edna; Sandíno , Nelly Jazmín; Molano Franco , Daniel.
Título: Cirrosis hepática o falla hepática crónica agudizada: definición y clasificación / Cirrhosis or acute-on-chronic liver failure: definition and classification
Fonte: Repert. med. cir;31(2):112-122, 2022. ilus., tab..
Idioma: en; es.
Resumo: Objetivo: la cirrosis se considera el estadio crónico e irreversible de la lesión hepática. Su etiología es diversa y abarca causas como las infecciones víricas, tóxicos como el alcohol, medicamentos, patologías autoinmunes y otras. Discusión: la descompensación de la cirrosis hepática es consecuencia de cambios fisiopatológicos que se dan con el tiempo como ascitis, peritonitis bacteriana espontánea, hemorragia del tubo digestivo, síndrome hepatorrenal, encefalopatía hepática o hipertensión portopulmonar, mientras que la falla hepática crónica agudizada debe considerarse como una entidad que debe diferenciarse de la anterior, ya que es una falla multiorgánica de curso rápido, por lo regular en pacientes hospitalizados en unidad de cuidado intensivo, a menudo secundaria a desencadenantes como estados de choque. El clínico debe identificarlas para su abordaje y evaluación. Conclusiones: el método actual adecuado para estadificar esta entidad es el puntaje CLIFF SOFA, que evalúa la mortalidad a 28 y 90 días, permitiendo intervenciones adecuadas en cada caso.

Objetive: cirrhosis is considered the chronic and irreversible stage of liver injury. Its etiology is diverse and includes causes such as viral infection, toxic substances such as alcohol, drugs, autoimmune conditions and others. Discussion: decompensated cirrhosis is a consequence of pathophysiological changes that occur over time, such as ascites, spontaneous bacterial peritonitis, gastrointestinal hemorrhage, hepatorenal syndrome, hepatic encephalopathy or portopulmonary hypertension, while acute-on-chronic liver failure (ACLF) should be differentiated from cirrhosis, for it is a multiple organ failure of rapid clinical course, usually in patients in the intensive care unit, often secondary to precipitating events such as shock. The clinician must identify the difference between the two for an appropriate approach and evaluation. Conclusion: the current suitable method to stage this entity is the CLIFF SOFA score, which evaluates 28-day and 90-day mortality risk factors, allowing appropriate interventions in each case.
Descritores: Falência Hepática
Cirrose Hepática
-Preparações Farmacêuticas
Escores de Disfunção Orgânica
Insuficiência de Múltiplos Órgãos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO304.1 - Biblioteca Arturo Aparicio Jaramillo



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