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Id: biblio-843392
Autor: Li, Xiao-Qin; Ye, Zhao-Ming; Wang, Jian-Bing; Fan, Cai-Rong; Pan, Ai-Wu; Li, Cong; Zhang, Ren-Bing.
Título: Mucoadhesive buccal films of tramadol for effective pain management / Filmes bucais mucoadesivos de tramadol para o controle eficaz da dor
Fonte: Rev. bras. anestesiol;67(3):231-237, Mar.-June 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: S&T of Zhejiang Province.
Resumo: Abstract Background and objectives: Tramadol hydrochloride is a centrally-acting synthetic opioid analgesic binding to specific opioid receptors. It is used in the management of chronic pain and is recommended as first line drug in the treatment of postoperative or orthopedic injury induced acute pain. The present work is designed to prepare and evaluate mucoadhesive buccal film of tramadol hydrochloride as a novel form of prolonged analgesia for patients with orthopedic injuries. Methods: Buccal films of tramadol hydrochloride were prepared by solvent casting method. The prepared films were evaluated for the various evaluation parameters like thickness, surface pH, weight uniformity, content uniformity, folding endurance, swelling index, in vitro drug release study, in vitro test for mucoadhesion and in vivo studies (primary mucosal irritancy test and analgesic activity). Results: All the formulations exhibited good results for physicochemical characterizations. In in vitro drug release study the films exhibited controlled release more than 12 hours. The formulation BFT2 (containing chitosan and PVP K-90) showed no irritant effect on buccal mucosa and elicit the significant in vivo analgesic activity with 57.14% analgesia against that of standard (61.04%). It was concluded that the mucoadhesive films of tramadol hydrochloride can be effectively used to alleviate the severe pain of orthopedic injuries with prompt onset and prolonged action.

Resumo Justificativa e objetivos: O cloridrato de tramadol é um analgésico opioide de ação central que se liga a receptores opioides específicos. É usado no tratamento de dor crônica e recomendado como fármaco de primeira linha para o tratamento no pós-operatório ou em dor aguda induzida por lesão ortopédica. O presente estudo visa a preparar e avaliar o filme bucal mucoadesivo de cloridrato de tramadol como uma nova forma de analgesia prolongada para pacientes com lesões ortopédicas. Método: Filmes bucais de cloridrato de tramadol foram preparados pelo método de evaporação de solvente. Os filmes preparados foram avaliados para os vários parâmetros de avaliação, como espessura, pH da superfície, uniformidade do peso, uniformidade do conteúdo, resistência a dobras, índice de intumescimento, estudo de liberação da droga in vitro, teste in vitro para mucoadesão e estudos in vivo (teste de irritação da mucosa primária e atividade analgésica). Resultados: Todas as formulações apresentaram bons resultados para caracterizações físico-químicas. Em estudo de libertação de droga in vitro, os filmes exibiram liberação controlada por mais de 12 horas. A formulação de BFT2 (com quitosana e PVP K-90) não mostrou efeito irritante sobre a mucosa bucal e provocou uma atividade analgésica significativa in vivo com 57,14% de analgesia versus a do padrão (61,04%). Concluiu-se que os filmes mucoadesivos de cloridrato de tramadol podem ser usados eficazmente para aliviar a dor intensa de lesões ortopédicas com início rápido e ação prolongada.
Descritores: Tramadol/administração & dosagem
Adesivos
Sistemas de Liberação de Medicamentos
Manejo da Dor/métodos
Analgésicos Opioides/administração & dosagem
-Resultado do Tratamento
Ratos Wistar
Formas de Dosagem
Mucosa Bucal
Limites: Animais
Masculino
Ratos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-724343
Autor: Anon.
Título: Reglas para la administracion segura de medicamentos / Drug administration rules
Fonte: Notas enferm. (Córdoba);14(23):35-36, jul. 2014.
Idioma: es.
Descritores: Formas de Dosagem
Vias de Administração de Medicamentos
-Qualidade de Produtos para o Consumidor
Responsável: AR475.1 - Biblioteca de la Escuela de Enfermería


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Id: lil-595302
Autor: Anon.
Título: Seguridad en la administracion de farmacos: ficha N 17
Fonte: Notas enferm. (Córdoba);11(17):27-28, jul. 2011.
Idioma: es.
Descritores: Farmacologia Clínica
Vias de Administração de Medicamentos
-Formas de Dosagem
Limites: Humanos
Responsável: AR475.1 - Biblioteca de la Escuela de Enfermería


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Id: lil-595303
Autor: Pignato, Elizabeth; Sandivares, Flavio.
Título: Protocolo de administración de medicamentos en enfermeria / Nursing protocol in drug administration
Fonte: Notas enferm. (Córdoba);10(16):5-8, dic. 2010.
Idioma: es.
Resumo: Entre los cuidados y diferentes actividades que realiza la enfermera, debe recorocerse que la administracion de medicamentos es una responsabilidad crucial, que no puede ser subestimada ya que los habitos poco cuidadosos y las distracciones pueden poner en peligro la vida de las personas. La falta de comunicacion entre los miembros del equipo de salud es una causa habitual de errores de medicacion. Al menos uno de cada 10 errores se deben al uso de nombres erroneos de medicamentos, confusiones en la dosificacion o falta de comprension de las abreviaturas.
Descritores: Fidelidade a Diretrizes
Formas de Dosagem
Formas de Dosagem/normas
Vias de Administração de Medicamentos
Limites: Humanos
Responsável: AR475.1 - Biblioteca de la Escuela de Enfermería


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Id: lil-670822
Autor: Paladino, Miguel.
Título: Diseño y optimización de los regímenes de dosificación. ¿Por qué las drogas no actúan siempre igual? / Outline and optimization of the regimen of dosification. ¿Why the drugs not act always igual?
Fonte: Actas peru. anestesiol;11(2):106-118, jul.-dic. 1998. tab.
Idioma: es.
Descritores: Agonistas Adrenérgicos beta
Farmacocinética
Formas de Dosagem
Homeostase
Preparações Farmacêuticas/administração & dosagem
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: PE1.1 - Oficina Universitária de Biblioteca


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Id: biblio-842660
Autor: SALOMÉ, GERALDO MAGELA; FERREIRA, LYDIA MASAKO.
Título: Impact of non-adherent Ibuprofen foam dressing in the lives of patients with venous ulcers / Impacto do curativo de espuma não aderente com Ibuprofeno na vida dos pacientes com úlcera venosa
Fonte: Rev. Col. Bras. Cir;44(2):116-124, Mar.-Apr. 2017. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective : to evaluate pain in patients with lower limb venous ulcer who used non-adherent Ibuprofen foam dressing (IFD). Methods : we conducted a prospective study of patients with lower limb venous ulcers treated from April 2013 to August 2014. We used the Numerical Scale and McGill Pain Questionnaire, performing the assessments at the moment of inclusion of the patient in the study and every eight days thereafter, totaling five consultations. We divided the patients into two groups: 40 in the Study Group (SG), who were treated with IFD, and 40 in the Control Group (CG), treated with primary dressing, according to tissue type and exudate. Results : at the first consultation, patients from both groups reported intense pain. On the fifth day, SG patients reported no pain and the majority of CG reported moderate pain. Regarding the McGill Pain Questionnaire, most patients of both groups reported sensations related to sensory, affective, evaluative and miscellaneous descriptors at the beginning of data collection; after the second assessment, there was slight improvement among the patients in the SG. After the third consultation, they no longer reported the mentioned descriptors. CG patients displayed all the sensations of these descriptors until the fifth visit. Conclusion : non-adherent Ibuprofen foam dressing is effective in reducing the pain of patients with venous ulcers.

RESUMO Objetivo: avaliar a dor em pacientes portadores de úlcera venosa de membros inferiores que utilizaram curativo de espuma não aderente com Ibuprofeno (CEI). Métodos: estudo prospectivo de pacientes portadores de úlceras venosas de membros inferiores tratados no período de abril de 2013 a agosto de 2014. Foram utilizados os questionários Escala Numérica e Questionário de Dor de McGille, as avaliações eram feitas no momento da inclusão do paciente no estudo e a cada oito dias, totalizando cinco consultas. Os pacientes foram divididos em dois grupos: 40 no Grupo Estudo (GE), que foram tratados com CEI, e 40 no Grupo Controle (GC), tratados com curativo primário, conforme o tipo de tecido e exsudato. Resultados: na primeira consulta os pacientes de ambos os grupos relataram dor intensa. No quinto dia os pacientes do GE relataram ausência de dor e a maioria do GC relatou dor moderada. Com relação ao Questionário de Dor de McGill, a maioria dos pacientes de ambos os grupos, no início da coleta de dados, relataram sensações relacionadas aos descritores sensorial, afetivo, avaliativo e miscelânea, sendo que entre os pacientes do GE houve discreta melhora após a segunda consulta. Após a terceira consulta já não referiram os descritores citados. Os pacientes do GC manifestaram todas as sensações desses descritores até quinta a consulta. Conclusão: o curativo de espuma não aderente com Ibuprofeno é eficaz na redução da dor de pacientes portadores de úlceras venosas.
Descritores: Bandagens
Úlcera Varicosa/terapia
Ibuprofeno/administração & dosagem
Analgésicos não Entorpecentes/administração & dosagem
Manejo da Dor
-Dor/etiologia
Úlcera Varicosa/complicações
Medição da Dor
Estudos Prospectivos
Formas de Dosagem
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-500613
Autor: Souza, Maria Clara Padovani de; Goulart, Marta Aparecida; Rosado, Viviane; Reis, Adriano Max Moreira.
Título: Utilização de medicamentos parenterais em frascos-ampola em uma unidade pediátrica de um hospital universitário / Utilization of parenteral drugs in vials at a pediatric unit of a university hospital / Uso de medicamentos parenterales en frascos-ampolla en un servicio pediátrica de un hospital universitario
Fonte: Rev. Esc. Enferm. USP;42(4), dez. 2008. tab.
Idioma: en; pt.
Resumo: Este estudo observacional determinou a freqüência de utilização de medicamentos parenterais em frascos-ampola em uma unidade pediátrica, e identificou as ações da equipe de enfermagem associadas ao preparo e administração desses medicamentos. Os dados foram coletados por meio da prescrição médica e observação direta dos medicamentos nas geladeiras e armários da unidade. A apresentação em frascos-ampola foi prescrita para 30,8 por cento dos pacientes. Foram observados aspectos quanto à reconstituição, ao armazenamento, à temperatura e à rotulagem dos medicamentos, fatores importantes para utilização segura dos mesmos. As informações pesquisadas para avaliar o processo de preparo e de administração estavam todas presentes em apenas 6,8 por cento dos medicamentos. A identificação correta dos frascos-ampola é importante para o uso seguro dos medicamentos. O treinamento da equipe de saúde e a adoção de diretrizes de terapia endovenosa são instrumentos essenciais para otimizar o processo de utilização de medicamentos parenterais.

This observational study aimed to determine the frequency of utilization of vials containing parenteral medications in a pediatric unit, and to identify nursing team actions related to their preparation and administration. Data were collected from prescription forms and by checking these drugs in the refrigerator and stocks at the unit. Vials were prescribed to 30.8 percent of patients. Aspects such as: reconstitution, storage, temperature and drug label were observed. Only 6.8 percent of the drugs had all the information researched in order to evaluate the process of preparation and administration. The correct identification of vials is important for the safe use of medication. Training programs for the healthcare team and the adoption of intravenous therapy guidelines are essential tools to optimize the utilization of parenteral medication.

Este estudio de observación determinó la frecuencia para utilizar medicamentos parenterales en frascos-ampolla en una unidad pediátrica, identificando las acciones del equipo de enfermería con respecto a su preparación y administración. Para la recolección de datos se utilizó la prescripción médica y la observación directa de los medicamentos en los frigideres y estantes del servicio. La presentación en frascos-ampolla fue prescripta en 30.8 por ciento de los pacientes. Se observó la reconstitución, el almacenamiento, la temperatura y los rótulos de los medicamentos, factores importantes para asegurar su administración. Las informaciones investigadas para evaluar el proceso de preparación y administración estuvieron presentes en apenas 6.8 por ciento de los medicamentos. La correcta identificación de los frascos-ampolla es importante para su administración. El entrenamiento del equipo de salud y la adopción de directrices sobre tratamiento endovenoso son instrumentos esenciales para optimizar la utilización del medicamento parenteral.
Descritores: Embalagem de Medicamentos
Uso de Medicamentos/estatística & dados numéricos
Infusões Parenterais/estatística & dados numéricos
Preparações Farmacêuticas/provisão & distribução
-Estudos Transversais
Formas de Dosagem
Armazenamento de Medicamentos/estatística & dados numéricos
Unidades Hospitalares/estatística & dados numéricos
Hospitais Universitários/estatística & dados numéricos
Limites: Criança
Humanos
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-988442
Autor: Zanetti, Maria Olívia Barboza Zanetti; Moraes, Jaqueline Lessa de; Marchetti, Juliana Maldonado; Andrade, Regina Célia Garcia de.
Título: Description of the complexity of prescribed medication regimens in primary health care of Ribeirão Preto - SP
Fonte: Clin. biomed. res;38(1):1-7, 2018.
Idioma: en.
Resumo: Introduction: Pharmacotherapy is the main therapeutic resource for the management of diseases. However, the number of drugs prescribed, dose frequency, and mode of administration can make the treatment more complex and influence treatment outcomes. The aim of this study was to measure the complexity of prescribed medication regimens in primary health care (PHC) services in Ribeirão Preto, Brazil. Methods: This cross-sectional study included 1,009 participants: 889 from primary health units and 120 from family health units in Ribeirão Preto, Brazil. Treatment complexity was assessed using the Medication Regimen Complexity Index (MRCI). Results: MRCI mean scores were 12.5 points (SD = 9.3) and dose frequency was the major contributor to increase the score. The complexity of pharmacotherapy showed a significant correlation with the number of prescribed medications (r = 0.93, p < 0.01), but not with patients' age (r = 0.28, p < 0.01). There is also no difference in complexity between the sexes (p = 0.83) and the types of primary health care service (p = 0.31). An analysis of variance revealed that patients with lower levels of education receive more complex prescriptions (p < 0.01). Conclusions: The pharmacotherapy prescribed in PHC services from Ribeirão Preto, Brazil is complex, and there is a need to concentrate efforts and adopt strategies to simplify drug prescription without compromising patient's clinical status.
Descritores: Prescrições de Medicamentos
Atenção Primária à Saúde
Formas de Dosagem
Quimioterapia Combinada
Adesão à Medicação
-Fatores Socioeconômicos
Estudos Transversais
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR18.1 - Biblioteca FAMED/HCPA


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Id: biblio-1039036
Autor: Gundala, Aruna; Prasad, KVSRG; Koganti, Bharathi.
Título: Application of quality by design approach in RP-HPLC method development for simultaneous estimation of saxagliptin and dapagliflozin in tablet dosage form
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);55:e18129, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: A simple, sensitive, precise, accurate and robust high performance liquid chromatographic method has been developed for simultaneous estimation of saxagliptin (SAXA) and dapagliflozin (DAPA) in pharmaceutical formulation. Design of experiments (DoE) was applied for multivariate optimization of the experimental conditions of RP-HPLC method. Risk assessment was performed to identify the critical method parameters. Three independent factors; mobile phase composition, flow rate and column temperature were used to design mathematical models. Central composite design (CCD) was used to study the response surface methodology and to study in depth the effects of these independent factors. Desirability function was used to simultaneously optimize the retention time and resolution of SAXA and DAPA. The optimized and predicted data from contour diagram consisted of acetonitrile and ortho phosphoric acid (0.1%) in the ratio of 50:50 respectively, at a flow rate of 0.98 ml/min and column temperature 31.4 °C. Using these optimum conditions baseline separation of both drugs with good resolution and run time of less than 6 min were achieved. The optimized assay conditions were validated according to ICH guidelines. Hence, the results clearly showed that Quality by design approach could be successfully applied to optimize RP-HPLC method for simultaneous estimation of SAXA and DAPA.
Descritores: Preparações Farmacêuticas/classificação
Cromatografia Líquida de Alta Pressão/métodos
Diabetes Mellitus Tipo 2/classificação
-Comprimidos/administração & dosagem
Formas de Dosagem
Otimização/métodos
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


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Araújo, Magali Benjamim de
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Id: biblio-1039059
Autor: Ângelo, Marilene Lopes; Ruela, André Luís Morais; Ferreira, Anna Clara Marques; Ramos, Marcus Vinicus de Faria; Montanari, Cristina Martiniano; Silva, Lucélia Magalhães da; Araújo, Magali Benjamim de.
Título: Evaluating the discriminatory power of a dissolution assay for rosuvastatin calcium capsules: Solid-state properties and dissolution media
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);55:e17520, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais.
Resumo: We propose to evaluate the dissolution properties of rosuvastatin calcium (ROSC) capsules in different media to characterize the discriminatory power of the assay method. Dissolution assays were performed in media with different pH, and including the surfactant sodium dodecyl sulfate (SDS). Several immediate-release formulations were manufactured using the commercial raw material characterized as amorphous solid. The hydrophobic adjutant magnesium stearate was employed in some formulations due to its negative effect in the wettability and dissolution efficacy of solid dosages. These formulations showed the lower dissolution efficacy values in media without surfactant; however, when SDS was added to the medium, the dissolution efficacy increased, and the discriminatory power was lost. In spite of micellar solubilization does not increase the ROSC solubility, it modifies the discriminatory power of the assay method, increasing the wettability of the powder mixtures. The crystalline form M of ROSC was recrystallized in our laboratory, and it showed lower solubility in water than amorphous solid. However, its dissolution properties were not influenced by SDS. These results are important to develop dissolution assays for other hydrophilic drugs with increased water solubility, once that dissolution media with surfactants increase the wettability of the formulations, leading to an overrated dissolution rate.
Descritores: Cápsulas/análise
Dissolução/análise
Rosuvastatina Cálcica/análise
-Solubilidade
Cromatografia Líquida de Alta Pressão/instrumentação
Formas de Dosagem
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas



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