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Barletta, Fernando Branco
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Id: biblio-952057
Autor: Pagliarin, Claudia Medianeira Londero; Londero, Clacir de Lourdes Dotto; Felippe, Mara Cristina Santos; Felippe, Wilson Tadeu; Danesi, Cristiane Cademartori; Barletta, Fernando Branco.
Título: Tissue characterization following revascularization of immature dog teeth using different disinfection pastes
Fonte: Braz. oral res. (Online);30(1):e74, 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Revascularization of immature teeth with necrotic pulps traditionally involves the use of triple antibiotic paste, which may sometimes lead to undesirable complications. The objective of this study was to assess tissue repair in immature dog teeth with apical periodontitis subjected to revascularization, comparing two different pastes used for root canal disinfection. Apical periodontitis was induced in 30 dog premolars. Teeth were randomly divided into three experimental groups: root canals filled with triple antibiotic paste (n = 10); root canals filled with 1% propolis paste (n = 10); and no medication (n = 10). An additional group (n = 10, no intervention) was used as control. After 7 months, the jaws were histologically evaluated for the following variables: newly formed mineralized tissue (present/absent); vital tissue in the canal space (absent/periodontal ligament-like/pulp-like); apical extension of root (present/absent); and severity of inflammatory process (absent/mild/moderate/severe). There were no statistically significant differences among the experimental groups in new mineralized tissue formation and apical root development. The formation of vital tissue in the canal space, in turn, was statistically different between the triple paste and propolis groups: vital tissues were present in all revascularized teeth disinfected with propolis paste (100%), compared to 71% of those disinfected with the triple paste. Severity of inflammatory process was different between the triple paste and no medication groups. The new tissues formed onto canal walls and in the root canal space showed characteristics of cementum and periodontal ligament, respectively. Propolis may have some advantages over the triple paste for the revascularization of immature teeth.
Descritores: Periodontite Periapical/tratamento farmacológico
Própole/farmacologia
Irrigantes do Canal Radicular/farmacologia
Dente/irrigação sanguínea
Neovascularização Fisiológica/efeitos dos fármacos
Necrose da Polpa Dentária/tratamento farmacológico
Regeneração Tecidual Guiada/métodos
Anti-Infecciosos/farmacologia
-Pomadas
Periodontite Periapical/fisiopatologia
Ligamento Periodontal/efeitos dos fármacos
Própole/uso terapêutico
Irrigantes do Canal Radicular/uso terapêutico
Fatores de Tempo
Remineralização Dentária/métodos
Distribuição Aleatória
Reprodutibilidade dos Testes
Resultado do Tratamento
Necrose da Polpa Dentária/fisiopatologia
Ápice Dentário/efeitos dos fármacos
Ápice Dentário/fisiopatologia
Polpa Dentária/efeitos dos fármacos
Polpa Dentária/fisiopatologia
Cavidade Pulpar/efeitos dos fármacos
Cavidade Pulpar/fisiopatologia
Dentina/efeitos dos fármacos
Anti-Infecciosos/uso terapêutico
Limites: Animais
Cães
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1001606
Autor: Diniz, Rafael Soares; Albuquerque, Letícia Fecury Bogéa de; Tavarez, Rudys de Jesus Rodolfo; Moffa, Eduardo Buozzi; Lago, Andréa Dias Neves; Gonçalves, Letícia Machado.
Título: Correspondence between try-in pastes and resin cements, and color stability of bonded lithium disilicate disks
Fonte: Braz. oral res. (Online);33:e009, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: This study investigates the color correspondence of resin cements and try-in pastes, and the color stability of bonded lithium disilicate ceramic disks. Resin composite disks were fabricated (n = 36) to serve as the background for lithium disilicate disks prepared in two thicknesses (0.5 and 1.0 mm, n = 18 each). Two brands were used for try-in and cement procedures: Variolink Veneer and AllCem Veneer. For baseline, water was applied between the ceramic disks and their respective backgrounds to achieve the control group. This set was subjected to color measurement using an intraoral measurement device (T0). The try-in was inserted between background and ceramic, and this set was subjected to color measurement (T1). After adhesive procedures, the ceramic disk was placed under cement, and color measurement was performed with uncured cement (T2) and 24 h after light-curing (T3). Each set was immersed in distilled water and thermal-cycled, with color measurement being performed after 10,000 (T4) and 20,000 (T5) cycles. Color differences were calculated by CIELab (rEab) and CIEDE2000 (rE00). Data were analyzed by two-way ANOVA for repeated measurements and Tukey's test (α=5%). There was color correspondence of try-in and resin cement for the Variolink system, regardless of the ceramic thickness (p > 0.05). For the AllCem system, the thickness significantly influenced the color measurement (p < 0.001). The Variolink system also demonstrated color stability after 20,000 thermal cycles with rEab < 3.46 and rE00 < 2.25. It was concluded that the color correspondence between a try-in and its respective cement may vary according to resin cement composition.
Descritores: Cor
Cimentos de Resina/química
Porcelana Dentária/química
-Pomadas/química
Técnicas In Vitro
Teste de Materiais
Cerâmica/química
Facetas Dentárias
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-989474
Autor: Lima, Thiago Farias Rocha; Ascendino, Juliane Fabrício; Cavalcante, Isabelly de Oliveira; D´Assunção, Fabio Luiz Cunha; Salazar-Silva, Juan Ramon; Silva, Emmanuel João Nogueira Leal da; Lemos, Sherlan Guimarães; Soares, Adriana de Jesus.
Título: Influence of chlorhexidine and zinc oxide in calcium hydroxide pastes on pH changes in external root surface
Fonte: Braz. oral res. (Online);33:e005, 2019. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract The objective of this study was to assess the influence of chlorhexidine (liquid and gel) and zinc oxide in calcium hydroxide (CH) pastes on root pH in simulated external resorption. One hundred human anterior teeth with a single root canal were selected. After decoronation and root canal instrumentation, the specimens were divided into 4 experimental groups and 1 control group (without intracanal paste): CH + saline (CH+S), CH + 2% chlorhexidine liquid (CH+ CHX), CH + 2% chlorhexidine gel (CH+ CHXg), and CH + 2% chlorhexidine gel + zinc oxide (CH+ CHXg+ZnO). pH was measured using a microelectrode at 3 and 24 h, and 1, 2, 3, and 4 weeks after inserting intracanal pastes. Data were analyzed statistically using an ANOVA and Tukey's test (p < 0.05). The CH+CHXg+ZnO group had the highest pH values throughout (p<0.05). The CH+S and CH+ CHX groups had the highest pH values after 1 week and the CH+ CHXg group after 2 weeks. CH+ CHXg maintained the highest pH until the fourth week compared with CH+ CHX (p < 0.05). The control group remained at a neutral pH at all evaluated times. It can be concluded that chlorhexidine solution or gel maintained the alkaline pH of CH, and chlorhexidine gel allowed a slower decrease in pH over time. CH+ CHXg+ZnO showed the highest pH values and was an effective intracanal medication for maintaining alkaline root pH in the area of resorption.
Descritores: Irrigantes do Canal Radicular/química
Raiz Dentária/efeitos dos fármacos
Óxido de Zinco/química
Hidróxido de Cálcio/química
Clorexidina/química
-Pomadas
Valores de Referência
Reabsorção da Raiz/tratamento farmacológico
Propriedades de Superfície/efeitos dos fármacos
Fatores de Tempo
Teste de Materiais
Reprodutibilidade dos Testes
Análise de Variância
Estatísticas não Paramétricas
Géis
Concentração de Íons de Hidrogênio
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-989476
Autor: Cassol, Daniele Vieira; Duarte, Maysa Lannes; Pintor, Andrea Vaz Braga; Barcelos, Roberta; Primo, Laura Guimarães.
Título: Iodoform Vs Calcium Hydroxide/Zinc Oxide based pastes: 12-month findings of a Randomized Controlled Trial
Fonte: Braz. oral res. (Online);33:e002, 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract This study evaluated clinical and radiographic twelve-month outcomes of root canal treatments (CT) with smear layer removal, performed in primary teeth, using two different root canal filling materials. Pulpectomy was performed on 27 primary teeth with necrosis or irreversible pulpitis, caused by dental caries or trauma, in 23 children (2-7 years old). A single trained operator performed the CT in a single visit in cases without periapical or interradicular radiolucency (PIR) or in multiple visits in cases with PIR. Participants were selected based on specific inclusion and exclusion criteria, and randomly allocated into two groups: Group 1 (G1) - iodoform paste (iodoform + camphorated parachlorophenol + ointment comprising prednisolone acetate 5.0 mg and rifamycin 1.5 mg); Group 2 (G2) - Calen®/ZO paste. Treated teeth were restored with composite resin immediately after the root canal filling. The outcomes were evaluated clinically and radiographically according to specific criteria. Two blinded and standardized evaluators assessed the radiographic outcomes. We used descriptive analyses due to the small sample size. CTs were performed due to caries lesions in 70.4% of the cases and due to trauma in 29.6%. Only one tooth of G1 was unsuccessful; hence, pulpectomy performance in both groups was not influenced by the filling material, nor by any other analyzed variable. The level of the root canal filling was better in the Calen®/ZO group. The clinical and radiographic twelve-month outcomes indicated successful treatment, independently of the root filling material used.
Descritores: Pulpectomia/métodos
Materiais Restauradores do Canal Radicular/uso terapêutico
Tratamento do Canal Radicular/métodos
Óxido de Zinco/uso terapêutico
Hidróxido de Cálcio/uso terapêutico
Hidrocarbonetos Iodados/uso terapêutico
-Pomadas
Pulpite/terapia
Pulpite/diagnóstico por imagem
Dente Decíduo
Radiografia Dentária
Reprodutibilidade dos Testes
Resultado do Tratamento
Camada de Esfregaço/cirurgia
Traumatismos Dentários/terapia
Traumatismos Dentários/diagnóstico por imagem
Cárie Dentária/terapia
Cárie Dentária/diagnóstico por imagem
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pré-Escolar
Criança
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1137949
Autor: Alves, Cindy Miranda; Macedo, Rafael Soares de; Anjos, Evandro Barbosa dos.
Título: Abordagem conservadora do ectrópio palpebral congênito / Conservative management of congenital eversion of the eyelids
Fonte: Rev. bras. oftalmol;79(2):131-133, Mar.-Apr. 2020. graf.
Idioma: pt.
Resumo: Resumo Ectrópio palpebral congênito é o termo utilizado para descrever a ocorrência da eversão das pálpebras, seja ela superior ou inferior, presente ao nascimento. Trata-se de uma afecção rara com reduzido número de casos publicados no meio científico desde 1896, ano em que o primeiro relato foi documentado. O objetivo desse trabalho é descrever um caso de abordagem conservadora do Ectrópio Palpebral Congênito, evidenciando as suas principais características, importância do diagnóstico precoce e conduta adequada para o seu tratamento. Este é um estudo transversal, retrospectivo e documental baseado na metodologia de relato de caso que envolve um recém-nascido do sexo feminino que apresentou eversão palpebral unilateral e foi tratada de maneira conservadora, obtendo melhora do quadro com satisfatório resultado estético e funcional.

Abstract Congenital eyelid ectropion is the term used to describe the eversion of the eyelids, be it in the upper or lower lid, present at birth. It is a rare condition with a reduced number of cases published in scientific world since 1896, the year it was first reported. The objective of this work is to describe a case of Congenital Ectropion treated conservatively, emphasizing its main characteristics, importance of early diagnosis and appropriate treatment. This is a cross-sectional, retrospective and documentary study based on the methodology of case report involving a female newborn who presented unilateral palpebral eversion at birth and was treated conservatively, showing a satisfactory and functional improvement of the condition.
Descritores: Pomadas
Soluções Oftálmicas
Ectrópio/congênito
Ectrópio/tratamento farmacológico
Pálpebras/anormalidades
Tratamento Conservador/métodos
-Estudos Transversais
Estudos Retrospectivos
Limites: Humanos
Feminino
Recém-Nascido
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Responsável: BR1.2 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1179400
Autor: Guzmán Pérez, Jhenny Isabel; Castro Alcántara, Lyn Stephanie; Camones Maldonado, Rafael Diomedes.
Título: Caracterización físico-química de la pomada de Maytenus laevis "Chuchuhuasi" elaborada en la Farmacia Natural del Hospital III EsSalud Chimbote / Physicochemical characterization of Maytenus laevis "chuchuhuasi" ointment, elaborated at the Natural Pharmacy of Hospital III EsSalud, Chimbote
Fonte: Rev. peru. med. integr;5(4):135-144, 2020. tab.
Idioma: es.
Resumo: Objetivos. Determinar las características físicoquímicas de la pomada de Maytenus laevis «chuchuhuasi¼, elaborada en la Farmacia Natural del CAMEC del Hospital III EsSalud - Chimbote. Materiales y métodos. Investigación analítica-descriptiva. Se elaboró un extracto etanólico mediante maceración de 500 g. de corteza de Maytenus laevis «chuchuhuasi" con etanol 70°. Se obtuvo 500 mL de extracto con el que se realizó la prueba organoléptica por el método sensorial e identificación de metabolitos secundarios mediante la técnica de Olga Lock; asimismo, se efectuaron los siguientes análisis fisicoquímicos: determinación de pH, densidad, contenido alcohólico, sólidos totales e índice de refracción. Posteriormente, se elaboró 1 k de pomada mediante el método de fusión a 60 °C de una mezcla de 200 g de lanolina y 750 g de vaselina sólida. Luego, se agregó 2 mL de propilenglicol a 50 mL del extracto etanólico de «chuchuhuasi¼; finalmente, esta mezcla fue adicionada a la base de pomada, se removió hasta obtener una mezcla uniforme y se envasó en frascos de plástico de 30 mL de capacidad. Resultados. En el extracto etanólico de Maytenus laevis «chuchuhuasi¼ se observaron metabolitos secundarios como alcaloides, taninos, compuestos fenólicos, saponinas, quinonas, triterpenos y flavonoides; asimismo, se obtuvieron las siguientes características físicoquímicas: olor a madera, sabor astringente, color rojo marrón oscuro, aspecto homogéneo, pH 5,5, densidad relativa 0,988, contenido alcohólico 24°, sólido totales 12%, índice de refracción 1,3768. En la pomada se obtuvieron las siguientes características físicoquímicas: olor característico, aspecto homogéneo, textura suave, pH 6,62, extensibilidad 28,2 mm2, peso 30 g, índice de agua 34 mL y buena homogeneidad. Conclusiones. Se lograron determinar las características físico-químicas de la pomada de Maytenus laevis «chuchuhuasi¼.

Objectives. Determine the physical-chemical characteristics of the Maytenus laevis ointment "Chuchuhuasi", elaborated in the Natural Pharmacy of CAMEC of Hospital III EsSalud - Chimbote. Materials and methods. Analytical-descriptive research. An ethanolic extract was produced by maceration of 500 g. of Maytenus laevis bark "Chuchuhuasi" with 70o ethanol. 500 mL of ethanolic extract was obtained and the following tests were performed: Organoleptics using the sensory method and identification of secondary metabolites using the Olga Lock technique, in addition the following physical-chemical analyses were performed: pH determination, density, alcoholic content, total solids and refractive index. Subsequently, 1 kilo of ointment was produced using the 60oC fusion method of a mixture of 200 g. Lanolin and 750 g. solid Vaseline. Then 2 mL of Propylene glycol was added to 50 mL of Chuchuhuasi's ethanolic extract, eventually this mixture was added to the ointment base, removed until a uniform mixture was obtained and packaged in plastic bottles of 30 mL capacity. Results. In the ethnic extract of Maytenus laevis "Chuchuhuasi" the presence of the following secondary metabolites was observed: Alkaloids, tannins, phenolic compounds, saponins, quinons, triterpenes and flavonoids, the following physical-chemical characteristics were also obtained: Wood odor, astringent flavor, dark brown red color, homogeneous appearance; pH 5.5, relative density 0.988 alcoholic content 24°, total solid 12%, refractive index 1.3768. The following physical-chemical characteristics were obtained in the ointment: characteristic odor, homogeneous appearance, soft texture, pH 6.62, extensibility 28.2 mm2, weight 30 gr, water index 34 mL and good homogeneity. Conclusions. The physicalchemical characteristics of the Maytenus laevis "Chuchuhuasi" ointment were determined.
Descritores: Pomadas
Maytenus
Compostos Fitoquímicos
-Peru
Plantas Medicinais
Terapias Complementares
Extratos Vegetais
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1116301
Autor: Mezni, Faten; Miled, Khaled; Khaldi, Abdelhamid; Khouja, Mohamed Larbi; Boubaker, Samir; Maarouf, Abderrazzak.
Título: Wound healing effect of Pistacia lentiscus L. seed oil: confirmation of its uses in Mediterranean traditional medicine / Efecto curativo de heridas del aceite de semilla de Pistacia lentiscus L: confirmación de sus usos en medicina tradicional mediterránea
Fonte: Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát;19(3):314-320, mayo 2020. ilus.
Idioma: en.
Resumo: In order to evaluate the potential of this formulation (P. lentiscus L. oil-based ointment) to heal wounds, experimental wounds were done on guinea pigs and efficiency was comparatively assessed against a reference ointment, Cicaderma®. Wound contraction was performed on days 5, 10 and 15. Tissue sections were also evaluated histopathological on days 7, 14 and 21. Results showed that for all days (5, 10 and 15), the highest wound contraction values were attained for the P. lentiscus oil-based ointment treated group with wound contraction values of 19.38, 55.8 and 77.11%, respectively, as compared to the reference drug Cicaderma® where contractions were 7.97%, 49.53% and 71.44%, respectively. Vehicle and negative control groups however showed no statistically significant wound healing activity on the excision wound model. These experimental studies revealed that the P. lentiscus oil-based ointment displays remarkable wound healing activity, in accordance with its use in traditional medicine.

Con el fin de evaluar el potencial de esta formulación (ungüento a base de aceite de P. lentiscus L.) para curar heridas, se realizaron heridas experimentales en cobayos y se evaluó comparativamente su eficacia respecto de un ungüento de referencia, Cicaderma®. La contracción de la herida se realizó los días 5, 10 y 15. Las secciones de tejido también se evaluaron histopatológicamente los días 7, 14 y 21. Los resultados mostraron que para todos los días (5, 10 y 15), se obtuvieron los valores más altos de contracción de la herida para el grupo tratado con ungüento a base de aceite de P. lentiscus con valores de contracción de la herida de 19.38, 55.8 y 77.11%, respectivamente, en comparación con el medicamento de referencia Cicaderma® en donde las contracciones fueron 7.97%, 49.53% y 71.44%, respectivamente. Sin embargo, los grupos de control de vehículo y negativo no mostraron actividad de curación de heridas estadísticamente significativa en el modelo de herida por escisión. Estos estudios experimentales revelaron que la pomada a base de aceite de P. lentiscus muestra una notable actividad de curación de heridas, de acuerdo con su uso en la medicina tradicional.
Descritores: Pomadas/farmacologia
Cicatrização/efeitos dos fármacos
Óleos Vegetais/farmacologia
Pistacia/química
-Sementes
Limites: Animais
Masculino
Cobaias
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Brasil
Lima, C. C
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Id: biblio-1131465
Autor: Santos, C. E. C; Carvalho, M. G. S; Costa, B. E; Ferreira Júnior, W. G; Lima, C. C; Corsetti, P. P; Garcia, J. A. D.
Título: Efeito do extrato de Bidens pilosa L, Mel e pomadas homeopática e alopática na cicatrização de feridas cutâneas de ratos Wistar / [Effect of Bidens pilosa L, Honey extract and homeopathic and allopathic ointments on the healing of skin wounds of Wistar rats]
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);72(4):1286-1294, July-Aug. 2020. tab, ilus.
Idioma: pt.
Resumo: Cicatrização de ferida é um processo dinâmico, que tem por objetivo restaurar a continuidade do tecido lesionado. No entanto, em alguns casos, é necessário favorecer condições adequadas para viabilizar o processo fisiológico. Neste estudo foram utilizados ratos Wistar, divididos aleatoriamente entre cinco grupos, com 12 animais cada, sendo eles: grupo P (Bidens pilosa L.), grupo mel, grupo Co1 (pomada comercial alopática), grupo Co2 (pomada comercial homeopática) e grupo CT (controle). As lesões foram geradas por incisão com punch de 8mm, sendo tratadas diariamente de forma tópica. Foram eutanasiados quatro animais por grupo, no terceiro, sétimo e 14º dias do experimento, e o material coletado foi armazenado em formalina 10% e encaminhado para processamento histológico. Posteriormente, realizou-se a contagem de leucócitos mononucleares, fibroblastos e neovasos e avaliou-se a arquitetura de fibras colágenas. Os resultados da contagem foram analisados pela ANOVA, seguida pelo teste de Tukey (P<0,05). O modelo experimental proposto neste estudo demonstrou que todos os tratamentos apresentaram potencial cicatrizante, com exceção do mel. A aplicação tópica do creme do extrato de Bidens pilosa L. a 10% apresentou melhor perfil anti-inflamatório; a pomada alopática apresentou boa aderência à superfície da lesão e a pomada homeopática, grande potencial angiogênico, com menor tempo de cicatrização.(AU)

Wound healing is a dynamic process that aims to restore the continuity of injured tissue. However, in some cases it is necessary to favor adequate conditions to enable the physiological process. Wistar rats were randomly divided into 5 groups with 12 animals each, namely: group P (Bidens pilosa L.), group honey, group Co1 (commercial allopathic ointment), group Co2 (commercial homeopathic ointment) and group CT (control). The lesions were generated by an 8mm punch incision and were treated topically daily. Four animals per group were euthanized on the 3rd, 7th and 14th day of the experiment and the collected material was stored in 10% formalin and sent for histological processing, after which mononuclear, fibroblasts and neovascular leukocytes were counted and collagen fiber architecture was evaluated. Counting results were analyzed by ANOVA, followed by Tukey test (p <0.05). The experimental model proposed in this study showed that all treatments had healing potential, except honey. The topical application of 10% Bidens pilosa L. extract cream showed the best anti-inflammatory profile; Allopathic ointment showed good adhesion to the surface of the lesion and homeopathic ointment showed great angiogenic potential with shorter healing time.(AU)
Descritores: Pomadas/uso terapêutico
Pele/lesões
Bidens/química
Mel
-Cicatrização/efeitos dos fármacos
Ferimentos e Lesões/terapia
Medicamento Homeopático
Colágeno
Ratos Wistar/fisiologia
Medicamentos Fitoterápicos
Fibroblastos
Limites: Animais
Ratos
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


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Módolo, Norma Sueli Pinheiro
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Id: biblio-1057460
Autor: Romero, Valéria; Lara, Juliana Rodrigues; Otero-Espinar, Francisco; Salgado, Manoel Henrique; Modolo, Norma Sueli Pinheiro; de Barros, Guilherme Antonio Moreira.
Título: Capsaicin topical cream (8%) for the treatment of myofascial pain syndrome / Creme tópico de capsaicina (8%) para o tratamento da síndrome da dor miofascial
Fonte: Rev. bras. anestesiol;69(5):432-438, Sept.-Oct. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Fapesp.
Resumo: Abstract Background: Myofascial pain syndrome is a common cause of musculoskeletal pain. The objective of this study was to evaluate the potential analgesic action of 8% capsaicin cream for topical use in patients with myofascial pain syndrome. Methods: Initially, cream formulations of PLA (Placebo) and CPS (Capsaicin 8%) were developed and approved according to the current requirements of the health authority agency. The 40 participating patients were randomly assigned to the PLA and CPS groups in a double-blind fashion. Before the creams were topically administered, according to the allocation group, the local anesthetic was used for a period of 50 minutes directly in the area of interest. The cream was applied to the area of the skin over the trigger point, represented by the area with pain at palpation, in an amount of 10 g for 30 minutes in a circular area of 24 mm diameter. Subsequently, the cream was removed and the skin tolerability parameters were evaluated. The pain was measured before and during the formulation application, as well as at 1 hour, 7 days, 30 days, and 60 days after the procedure, evaluated using a verbal numerical scale (from 0 to 10: with 0 = no pain and 10 = worst pain imaginable). Results: No patient in PLA Group had hyperemia or burning sensation at the site of application, while 85% of patients in CPS Group had hyperemia or burning sensation at 15 minutes. These complaints disappeared 24 hours after the cream was removed. The pain score in CPS Group decreased steadily up to the 60th day of evaluation (p < 0.0001). Conclusion: Application of the formulations did not cause macroscopic acute or chronic skin lesions in patients, and the 8% capsaicin formulation was beneficial and well tolerated.

Resumo Justificativa: A síndrome da dor miofascial é uma causa comum de dor musculoesquelética. O objetivo deste estudo foi avaliar a potencial ação analgésica de 8% do creme de capsaicina para uso tópico em pacientes com síndrome da dor miofascial. Métodos: Inicialmente, as formulações de creme de PLA (Placebo) e CPS (Capsaicina 8%) foram desenvolvidas e aprovadas de acordo com os requisitos atuais da agência de autoridade de saúde. Os 40 pacientes participantes foram distribuídos aleatoriamente e de forma duplo-cega para os grupos PLA e CPS. Antes dos cremes serem administrados topicamente, de acordo com o grupo de alocação, o anestésico local foi usado por um período de 50 minutos diretamente na área de interesse. A administração ocorreu na área da pele sobre o ponto-gatilho, o qual apresentou a área dolorida à palpação, em uma quantidade de 10 g por 30 minutos em área circular com diâmetro de 24 mm. Posteriormente, o creme foi removido e os parâmetros de tolerabilidade à pele foram avaliados. A dor foi medida antes e durante a aplicação da formulação, bem como 1 hora, 7 dias, 30 dias e 60 dias após o procedimento avaliado pela escala numérica verbal (0 a 10, com zero sem dor e dez a pior dor imaginável). Resultados: Nenhum paciente no grupo PLA experimentou hiperemia ou sensação de queimação no local de aplicação do creme, enquanto 85% dos que experimentaram no grupo CPS apresentaram hiperemia ou sensação de queimação 15 minutos. Essas queixas desapareceram 24 horas após a remoção do creme. O escore de dor no grupo CPS diminui de forma sustentada até o 60° dia de avaliação (p < 0,0001). Conclusão: A administração das formulações não causou lesões cutâneas agudas ou crônicas macroscópicas nos pacientes e a formulação de 8% de capsaicina foi benéfica e bem tolerada.
Descritores: Capsaicina/administração & dosagem
Analgesia
Síndromes da Dor Miofascial/tratamento farmacológico
-Pomadas
Método Duplo-Cego
Estudos Prospectivos
Administração Tópica
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-510598
Autor: Cervini, A. B; Tau, C; Chico, A; Pierini, A. M.
Título: Tolerancia y eficacia de calcipotriol ungüento en niños de 2 a 14 años con psoriasis vulgar / Tolerance and efficacy of calpotriol ointment in psoriasis vulgaris in children aged 2 - 14 años
Fonte: Med. infant;10(1 y 2):12-16, mar.-jun. 2003. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El calcipotriol, un análogo de la vitamina D, es un tratamiento eficaz y seguro para la psoriasis en placas de carácter leve a moderado en pacientes adultos. Objetivos: Evaluar la eficacia y tolerancia del ungüento de calcipotriol en el tratamiento tópico de la psoriasis en niños. Determinar la influencia del mismo sobre el metabolismo cálcico y la presencia de efectos adversos. Materiales y métodos: 14 niños con psoriasis vulgar con menos del 30% de superficie corporal comprometida fueron tratados durante 8 semanas con calcipotriol ungüento 2 veces por día. Se evaluaron clínicamente a través del PASI la extensión y severidad de la enfermedad la eficacia clínica global y la tolerancia de la medicación. Se realizaron estudios de laboratorio (hematología, función renal, hepática, calcio sérico y urinario, fósforo, PTH y 25 hidroxivitamina D, antes de iniciar el tratamiento y las cuatro semanas. Resultados: 14 niños completaron el estudio, 7 mujeres y 7 varones. La edad promedio fue de 9 años. El PASI diminuyó en el 71%. No se detectaron efectos adversos a excepción de un leve ardor en dos pacientes. No hubo alteraciones de los parámetros de laboratorio incluyendo aquellos relacionados con la homeostasis del calcio. La tolerancia de la medicación fue excelente. Conclusiones: El ungüento de calcipotriol es un tratamiento seguro y eficaz para la psoriasis infantil. Constituye una terapéutica aceptable y útil junto a otros tratamientos antipsoriáticos furante la infancia.
Descritores: Pomadas/uso terapêutico
Psoríase/diagnóstico
Psoríase/terapia
Vitamina D/uso terapêutico
Limites: Pré-Escolar
Criança
Adolescente
Responsável: AR94.1 - Centro de Información Pediatrica



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