Base de dados : LILACS
Pesquisa : D26.310 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 861 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 87 ir para página                         

  1 / 861 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-682351
Autor: Torres Pradilla, Mauricio; Olmos Olmos, Edgar.
Título: Reacciones medicamentosas severas Síndrome Stevens Johnson y síndrome DRESS / Severe drug reactions Stevens Johnson syndrome and DRESS syndrome
Fonte: Acta méd. colomb;38(2):76-82, abr.-jun. 2013. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: Propósito: revisar y actualizar el síndrome de Steven-Johnson y el síndrome DRESS, que a pesar de no ser las reacciones medicamentosas más frecuentes, sí constituyen las más severas. Fuente de datos: Realizamos una revisión sistemática de la literatura médica, expuesta en las bases de datos: Pubmed, Medline y Cochrane. Selección de estudios: limitamos la búsqueda a artículos de revisión de literatura, guías de manejo y metaanálisis, publicados en inglés y español, sin límite en edad o sexo, utilizando términos MESH: Stevens-Johnson syndrome, DRESS syndrome. Los acoplamos a términos como assessment, associations, update y review. Extracción de datos y resultados: realizamos una lectura inicial de 338 trabajos, encontrando que varios de las referencias eran citadas en otros trabajos, por lo que seleccionamos 10 artículos y con base en estos realizamos la lectura crítica, clasificación y ordenamiento, para luego proceder a la redacción del texto. Conclusiones: hemos revisado dos importantes reacciones medicamentosas, entidades con un espectro clínico y etiopatogénico muy distinto, y numerosas asociaciones medicamentosas, sobre las que no existen realmente concensos globales de tratamiento, pero en la que todos los autores revisados coinciden en la suspensión de los medicamentos, como primera línea de tratamiento.

Purpose: to review and update the Stevens-Johnson syndrome and DRESS syndrome, which despite not being the most frequent drug reactions, are the most severe ones. Data sources: we conducted a systematic review of the medical literature, as described in the databases: PubMed, Medline and Cochrane. Study selection: we limited the search to articles of literature review, management guidelines and meta-analysis published in English and Spanish, with no limit on age or sex, using MESH terms: Stevens-Johnson syndrome, DRESS syndrome. We linked them to terms such as assessment, associations, update and review. Data extraction and results: we performed an initial reading of 338 studies, finding that several of the references were cited in other works, so we selected 10 articles and based on this we performed the critical reading, sorting and ordering, and then proceeded to the text drafting. Conclusions: we reviewed two important drug reactions, clinical entities with very different clinical and etiopathogenic spectrum and numerous drug combinations on which there is not a global treatment concensus, but in which all authors agree in the drug suspension as the frst line of treatment.
Descritores: Síndrome de Stevens-Johnson
Síndrome de Hipersensibilidade a Medicamentos
-Anormalidades Induzidas por Medicamentos
Preparações Farmacêuticas
Combinação de Medicamentos
Literatura
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO70 - Asociación Colombiana de Medicina Interna


  2 / 861 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-848446
Autor: Perú. EsSalud. Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación.
Título: Eficacia y seguridad de rituximab en combinación con azatioprina o Mofetil micofenolato en pacientes adultos con diagnóstico de pénfigo refractario y con contraindicación a uso de corticoides por eventos adversos serios / Efficacy and safety of rituximab for the treatment of patients younger than 18 years with autoimmune encephalitis refractory to first-line therapy (immunoglobulin, corticoid pulses and plasmapheresis).
Fonte: Lima; s.n; jul. 2016.
Idioma: es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: Antecedentes: El Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI) ha recibido la solicitud de evaluar el uso del medicamento Rituximab (RTX) administrado en asociación a azatioprina o mofetil micofenolato (MMF) en pacientes con pénfigo seborreico refractario y con contraindicaciones para el uso de corticoides por eventos adversos serios, indicación actualmente no contemplada en el petitorio de medicamentos. Aspectos Generales: El pénfigo es un grupo de enfermedades ampulosas autoinmunes raras caracterizado por formación de ampollas y erosiones extensas en la piel y las mucosas. El pénfigo aparece comúnmente en la edad adulta, su distribución es igual entre hombres y mujeres, y ocurre en todas las razas aunque se le ha encontrado asociado a algunos alelos del HLA clase II (Tron 2005), los cuales son moléculas heredadas relacionadas con la respuesta inmune. Fisiopatológicamente, las ampollas se producen debido a la presencia de auto-anticuerpos IgG contra la desmogleina 1 y 3 de los queratinocitos, las cuales son proteínas de adhesión localizadas en la parte superior e inferior de la epidermis respectivamente. Tecnología Sanitaria de Interés: Rituximab: RTX es un anticuerpo citolítico anti CD20. RTX se une al receptor del CD20 induciendo la disminución de células B in vitro. La molécula CD20 se expresa específicamente en la superficie de los linfocitos B durante su diferenciación desde células pre-B a células B maduras. El dominio Fab de RTX se une al antígeno CD20 de los linfocitos B, y el dominio Fc favorece funciones inmunes para mediar la lisis de las células B. Los posibles mecanismos de la lisis celular incluyen la citotoxicidad mediada por el sistema del complemento y mediada por anticuerpos (FDA). METODOLOGÍA: Estrategia de Búsqueda: Se realizó una búsqueda sistemática de la evidencia científica con respecto a la eficacia y seguridad de RTX en terapia combinada con azatioprina o MMFen pacientes con diagnóstico de pénfigo eritematoso refractario o con contraindicaciones para el uso de corticoides en las bases de datos MEDLINE, EMBASE y Translating research into practice (TRIPDATABASE), así como dentro de la información generada por grupos que realizan revisiones sistemáticas, evaluación de tecnologías sanitarias y guías de práctica clínica, tales como The Cochrane Library, The National Institute for Health and Care Excellence (NICE), The National Guideline for Clearinghouse (NGC) and The Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health (CADTH). Los desenlaces clínicos a evaluar fueron mortalidad, remisión sostenida (definida como control de la enfermedad por más de 6 meses), calidad de vida, reacciones adversas, y disminución de la dosis de medicamentos coadyuvantes. Se hizo una búsqueda adicional en www.clinicaltrials.qov, para poder identificar ensayos clínicos en curso o que no hayan sido publicados. RESULTADOS: Sinopsis de la Evidencia: Se realizó una búsqueda de la literatura con respecto a la eficacia y seguridad de RTX en terapia combinada con azatioprina o MMF en pacientes con diagnóstico de pénfigo foliáceo (incluyendo el eritematoso) refractario o con contraindicaciones para el uso de corticoides. No se encontró ensayos clínicos aleatorizados que evaluaran a RTX como tratamiento de pénfigo foliáceo con o sin comparación con azatioprina o MMF por lo que se ha incluido resultados de estudios observacionales. CONCLUSIONES: Hasta el momento, no se ha identificado evidencia directa para responder si el uso de RTX en terapia combinada con azatioprina o mofetil MMFes mas efectiva y segura que la terapia con azatioprina o mofetil MMFen pacientes con diagnóstico de pénfigo eritematoso refractario y con contraindicaciones para el uso de corticoides por eventos adversos serios. No se ha encontrado en la presente evaluación de tecnología sanitaria evidencia consistente que establezca cual es el beneficio neto atribuible al uso de RTX por sobre otros inmunosupresores en pacientes con pénfigo eritematoso refractario y con contraindicación de uso de CE por eventos adversos severos, considerando que a la fecha se disponen de otros inmunosupresores de tercera línea recomendados en las guías consensuadas del manejo de pénfigo. expuesto El Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación-IETSI no aprueba el uso de RTX como una alternativa de tratamiento para pacientes con diagnóstico de pénfigo eritematoso refractario y con contraindicación a uso de CE por efectos adversos severos.
Descritores: Azatioprina/administração & dosagem
Pênfigo/tratamento farmacológico
Corticosteroides/efeitos adversos
Rituximab/administração & dosagem
Ácido Micofenólico/administração & dosagem
-Resultado do Tratamento
Análise Custo-Benefício
Combinação de Medicamentos
Limites: Humanos
Adulto
Tipo de Publ: Revisão
Relatório Técnico
Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 861 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-1119705
Autor: Verdugo-Paiva, Francisca; Izcovich, Ariel; Ragusa, Martín; Rada, Gabriel.
Título: Lopinavir/ritonavir for COVID-19: a living systematic review / Lopinavir/ritonavir para COVID-19: una revisión sistemática viva
Fonte: Medwave;20(6):e7967, 31-07-2020.
Idioma: en.
Resumo: Objective: Provide a timely, rigorous, and continuously updated summary of the evidence on the role of lopinavir/ritonavir in the treatment of patients with COVID-19. Methods: We conducted searches in the special L·OVE (Living OVerview of Evidence) platform for COVID-19, a system that performs regular searches in PubMed, Embase, CENTRAL, and other 33 sources. We searched for randomized trials and non-randomized studies evaluating the effect of lopinavir/ritonavir versus placebo or no treatment in patients with COVID-19. Two reviewers independently evaluated potentially eligible studies, according to predefined selection criteria, and extracted data using a predesigned standardized form. We performed meta-analyses using random-effect models and assessed overall certainty in evidence using the GRADE approach. A living, web-based version of this review will be openly available during the COVID-19 pandemic. Results: Our search strategy yielded 862 references. Finally, we identified 12 studies, including two randomized trials, evaluating lopinavir/ritonavir, in addition to standard care versus standard care alone in 250 adult inpatients with COVID-19. The evidence from randomized trials shows lopinavir/ritonavir may reduce mortality (relative risk: 0.77; 95% confidence interval: 0.45 to 1.3; low certainty evidence), but the anticipated magnitude of the absolute reduction in mortality, varies across different risk groups. Lopinavir/ritonavir also had a slight reduction in the risk of requiring invasive mechanical ventilation, developing respiratory failure, or acute respiratory distress syndrome. However, it did not lead to any difference in the duration of hospitalization and may lead to an increase in the number of total adverse effects. The overall certainty of the evidence was low or very low. Conclusions: For severe and critical patients with COVID-19, lopinavir/ritonavir might play a role in improving outcomes, but the available evidence is still limited. A substantial number of ongoing studies should provide valuable evidence to inform researchers and decision-makers soon.

Objetivo: Esta revisión sistemática viva tiene como objetivo entregar un resumen oportuno, riguroso y constantemente actualizado de la evidencia disponible sobre los efectos de lopinavir/ritonavir en pacientes con COVID-19. Métodos: Se realizó una búsqueda en la plataforma L·OVE COVID-19 (Living OVerview of Evidence), un sistema que mantiene búsquedas regulares en PubMed/Medline, Embase, Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL) y otras 33 fuentes. Se buscaron ensayos aleatorios y estudios no aleatorios que evaluaran el uso de lopinavir/ritonavir versus placebo o ningún tratamiento en pacientes con COVID-19. Dos revisores evaluaron de forma independiente los artículos potencialmente elegibles, de acuerdo con criterios de selección predefinidos, y extrajeron los datos mediante un formulario estandarizado. Los resultados fueron combinados mediante un metanálisis utilizando modelos de efectos aleatorios y evaluamos la certeza de la evidencia utilizando el método GRADE. Una versión viva de esta revisión estará disponible durante la pandemia de COVID-19. Resultados: La búsqueda inicial arrojó 862 referencias. Finalmente, identificamos 12 estudios incluyendo 2 ensayos aleatorios, que evaluaban lopinavir/ritonavir adicionado al tratamiento estándar versus tratamiento estándar en 250 pacientes adultos hospitalizados con COVID-19. Los resultados provenientes de los ensayos aleatorios muestran que el uso de lopinavir/ritonavir puede reducir la mortalidad (riesgo relativo: 0,77; intervalo de confianza 95%: 0,45 a 1,3; certeza de evidencia baja), pero la magnitud de la reducción absoluta de la mortalidad varía según los diferentes grupos de riesgo. El uso de lopinavir/ritonavir mostró además una ligera reducción en el riesgo de requerir ventilación mecánica invasiva, desarrollar insuficiencia respiratoria o síndrome de dificultad respiratoria aguda. No se observó diferencias en la duración de la hospitalización y su uso puede producir un aumento en el número de efectos adversos totales. La certeza global de la evidencia fue baja o muy baja. Conclusiones: Para pacientes graves y críticos con COVID-19, el uso de lopinavir/ritonavir podría desempeñar un papel en la mejora de los resultados, pero la evidencia disponible aún es limitada. La gran cantidad de estudios en curso deberían proporcionar evidencia valiosa para informar a los investigadores y los tomadores de decisiones en el futuro cercano.
Descritores: Antivirais/administração & dosagem
Ritonavir/administração & dosagem
Lopinavir/administração & dosagem
COVID-19/tratamento farmacológico
-Antivirais/efeitos adversos
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Resultado do Tratamento
Ritonavir/efeitos adversos
Combinação de Medicamentos
Pandemias
Lopinavir/efeitos adversos
Limites: Humanos
Adulto
Tipo de Publ: Metanálise
Revisão Sistemática
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  4 / 861 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: biblio-990004
Autor: Liu, Lu-Lu; Zhang, Bin-Bin; Gao, Quan-Wen; Bing, Li; Sha, Huang; Bin, Yao.
Título: Morphological observation of bone marrow mesenchymal stem cells under matrigel three dimensional culture conditions / Observación morfológica de células madre mesenquimales de médula ósea en condiciones de cultivo tridimensional con matrigel
Fonte: Int. j. morphol;37(1):54-58, 2019. graf.
Idioma: en.
Projeto: Beijing Natural Science Foundation of China.
Resumo: SUMMARY: Matrigel is a basement membrane matrix extracted from the EHS mouse tumor containing extracellular matrix protein, its main components are laminin, type IV collagen, nestin, heparin sulfate, growth factor and matrix metalloproteinase.At room temperature, Matrigel polymerized to form a three dimensional matrix with biological activity. It can simulate the structure, composition, physical properties and functions of the cell basement membrane in vivo, which is beneficial to the culture and differentiation of the cells in vitro, and can be used for the study of cell morphology, biochemical function, migration, infection and gene expression. In this study, Matrigel three-dimensional culture model of bone marrow mesenchymal stem cells(BMSCs) was established, and its morphology, proliferation and survival were observed. BMSCs were isolated and cultured with whole bone marrow adherence method. The Second generation BMSCs with good growth condition were selected and mixed with Matrigel to form cell gel complexes. The morphology and proliferation of mesenchymal stem cells were observed by phase contrast microscope and HE staining,Live/Dead staining was used to evaluate the cell activity.Phase contrast microscopy showed that BMSCs were reticulated in Matrigel and proliferated well, After 7 days, the matrix gel gradually became soft and collapsed, a few cell reticular crosslinking growth was seen at 14 days; HE staining showed that the cytoplasm of the cells was larger on the fourth day and the cells were elongated and cross-linked on the seventh day; Live/dead staining showed that most cells showed green fluorescence with the prolongation of culture time, on the first, 4 and 7 days, the activity of bone marrow mesenchymal stem cells in Matrigel gradually increased, and the percentages were 92.57 %, 95.54 % and 97.37 %, respectively. Matrigel three-dimensional culture system can maintain the morphology, function and proliferation ability of bone marrow mesenchymal stem cells.

RESUMEN: Matrigel es una matriz de membrana basal extraída del tumor de ratón EHS que contiene proteína de matriz extracelular. Los componentes principales son laminina, el colágeno tipo IV, nestina, sulfato de heparina, factor de crecimiento y metaloproteinasa de matriz. A temperatura ambiente, Matrigel se polimerizó para formar una matriz tridimensional. Es posible simular la estructura, la composición, las propiedades físicas y las funciones de la membrana basal celular in vivo, lo que es beneficioso para el cultivo y la diferenciación de las células in vitro, y se puede utilizar para el estudio de la morfología celular, la función bioquímica, la migración, infección y expresión génica. En este estudio, se estableció el modelo de cultivo tridimensional Matrigel de células madre mesenquimales de médula ósea (BMSC), y se observó su morfología, proliferación y supervivencia. Las BMSC fueron aisladas y cultivadas con el método de adherencia de la médula ósea completa. Se seleccionaron las BMSC de segunda generación con buenas condiciones de crecimiento y se mezclaron con Matrigel para formar complejos de gel de células. La morfología y la proliferación de las células madre mesenquimales se observaron con microscopio de contraste de fase y se tiñó con Hematoxilina-Eosina (HE); para evaluar la actividad celular se usó la tinción Live/Dead. La microscopía de contraste mostró que las BMSC se reticularon en Matrigel y proliferaron bien. Después de 7 días, se observó que el gel de matriz gradualmente se volvió blando y colapsó, y se visualizó un cruce transversal de algunas células reticulares a los 14 días. La tinción mostró que la mayoría de las células mostraron una fluorescencia verde con la prolongación del tiempo de cultivo; en los primeros 4 y 7 días, la actividad de las células madre mesenquimales de la médula ósea en Matrigel aumentó gradualmente y los porcentajes fueron de 92,57 %, 95,54 % y 97,37 %, respectivamente. El sistema de cultivo tridimensional de Matrigel puede mantener la morfología, la función y la capacidad de proliferación de las células madre mesenquimales de la médula ósea.
Descritores: Proteoglicanas/química
Colágeno/química
Laminina/química
Técnicas de Cultura de Células/métodos
Células-Tronco Mesenquimais/citologia
-Engenharia Tecidual
Combinação de Medicamentos
Limites: Animais
Cães
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  5 / 861 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Saúde Pública
Acúrcio, Francisco de Assis
Texto completo
Id: biblio-979022
Autor: Costa, Juliana de Oliveira; Ceccato, Maria das Graças Braga; Silveira, Micheline Rosa; Bonolo, Palmira de Fátima; Reis, Edna Afonso; Acurcio, Francisco de Assis.
Título: Effectiveness of antiretroviral therapy in the single-tablet regimen era / Efetividade da terapia antirretroviral na era de medicamentos em dose fixa combinada
Fonte: Rev. saúde pública (Online);52:87, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais.
Resumo: ABSTRACT OBJECTIVE To evaluate the effectiveness of antiretroviral therapy and the associated factors according to the type of regimen used: Single Tablet Regimen or Multiple Tablet Regimen. METHODS Prospective cohort of 440 patients (male, 74.3%, median age, 36 years old) who initiated antiretroviral therapy between Jan/14 and Dec/15 at a referral service in Belo Horizonte. Efficacy was defined as viral suppression (viral load, VL < 50 copies/ml) and evaluated after six and twelve months of treatment. Sociodemographic, clinical and behavioral data were collected from clinical charts and from Information Systems. Multivariate analysis of overall effectiveness was performed by logistic regression. RESULTS Most patients initiated Multiple Tablet Regimen antiretroviral therapy (n = 255, 58%). At six months, overall viral suppression was 74.6%, being higher among patients who used Single Tablet Regimen (80.6%, p = 0.04). At twelve months, 83.2% of patients reached viral suppression, with no difference between groups (p = 0.93). Factors independently associated with viral suppression at six and twelve months varied, being negatively associated with effectiveness: VL ≥ 100,000 copies/ml, symptoms of AIDS, longer interval time between diagnosis and initiation of antiretroviral therapy, antiretroviral switching, smoking or current illicit drugs usage (p < 0.05). Factors positively associated with viral suppression included adherence to antiretroviral therapy and category of risk/exposure of men who have sex with men (p < 0.05). Reaching viral suppression at six months was the main predictor of effectiveness at one year (OR = 8.96 and p < 0.01). CONCLUSIONS Viral suppression was high and better results were achieved for patients who used Single Tablet Regimen regimens at six months. Clinical, behavioral, and antiretroviral therapy -related factors influence viral suppression and highlight the need for interventions to increase early diagnosis and initiation of antiretroviral therapy, patient's adherence, and to reduce illicit drugs and cigarette smoking in this population.

RESUMO OBJETIVO Avaliar a efetividade da terapia antirretroviral e fatores associados segundo o tipo de esquema utilizado: medicamento em dose fixa combinada ou múltiplos medicamentos e doses. MÉTODOS Coorte prospectiva não concorrente de 440 pacientes que iniciaram terapia antirretroviral entre janeiro de 2014 e dezembro de 2015 em Belo Horizonte, MG. A efetividade foi definida como supressão viral (carga viral [CV] < 50 cópias/ml) e avaliada após seis e 12 meses de tratamento. Dados sociodemográficos, clínicos e comportamentais foram coletados de prontuário clínico e de sistemas de informação. A análise múltipla da efetividade global foi realizada por regressão logística. RESULTADOS A maioria dos pacientes iniciou terapia antirretroviral com múltiplos medicamentos e doses (58%). Aos seis meses, a supressão viral global foi 74,6%, maior entre pacientes que utilizaram dose fixa combinada (80,6%; p = 0,04). Aos 12 meses, 83,2% dos pacientes atingiram supressão viral, sem diferença entre os grupos (p = 0,93). Fatores independentemente associados à supressão viral em seis e 12 meses variaram, e foram negativamente associados à efetividade: CV ≥ 100.000 cópias/ml, sintomas definidores de aids, maior intervalo de tempo entre diagnóstico e início da terapia antirretroviral, troca de antirretroviral e consumo de tabaco ou drogas ilícitas (p < 0,05). Fatores positivamente associados à supressão viral incluíram adesão à terapia antirretroviral e categoria de risco/exposição de homens que fazem sexo com homens (p < 0,05). Atingir supressão viral aos seis meses foi o principal preditor de efetividade em um ano (OR = 8,96; p < 0,01). CONCLUSÕES A supressão viral foi elevada e superior para pacientes que utilizaram esquemas de dose fixa combinada aos seis meses. Fatores clínicos, comportamentais e relacionados à terapia antirretroviral influenciaram a supressão viral e evidenciam a necessidade de intervenções para aumentar o diagnóstico, o início precoce e a adesão dos pacientes à terapia antirretroviral, bem como reduzir o uso de drogas ilícitas e tabaco nesta população.
Descritores: Infecções por HIV/tratamento farmacológico
Fármacos Anti-HIV/administração & dosagem
-Brasil
Infecções por HIV/virologia
Estudos Prospectivos
Seguimentos
Carga Viral/efeitos dos fármacos
Combinação de Medicamentos
Estilo de Vida
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adolescente
Adulto
Idoso
Responsável: BR1.1 - BIREME


  6 / 861 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-912090
Autor: Higuera-de-la-Tijera, F.
Título: Eficacia del tratamiento con omeprazol y bicarbonato de sodio en la enfermedad por reflujo gastroesofágico: revisión sistemática / Efficacy of omeprazole/sodium bicarbonate treatment in gastroesophageal reflux disease: a systematic review
Fonte: Medwave;18(2):e7179, 2018.
Idioma: en; es.
Resumo: INTRODUCCIÓN: Los inhibidores de la bomba de protones son la terapia médica más efectiva para la enfermedad de reflujo gastroesofágico, pero su inicio de acción puede ser lento. OBJETIVO: Evaluar la literatura referida a la eficacia del omeprazol y bicarbonato de sodio en la enfermedad por reflujo gastroesofágico. MÉTODOS: Revisión sistemática de la literatura desde el año 2000. Se revisaron los manuscritos relativos a la efectividad del tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico. Se extrajo la información relevante, la cual fue subsecuentemente analizada con estadística descriptiva. RESULTADOS: Se incluyó información de cuatro estudios. Dos estudios compararon la eficacia de omeprazol y bicarbonato de sodio versus omeprazol, y un estudio comparó la eficacia de la dosis diaria matutina con la nocturna. El otro estudio comparó omeprazol más bicarbonato de sodio y alginato versus omeprazol. No hubo diferencia entre omeprazol con bicarbonato de sodio y omeprazol. Sin embargo, hubo una tendencia hacia una respuesta más sostenida y una mayor proporción de alivio total sostenido por 30 minutos con omeprazol y bicarbonato de sodio. CONCLUSIÓN: La terapia con omeprazol y bicarbonato de sodio no es más efectiva que el omeprazol en el tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico. Sin embargo, la información sugiere que puede tener una respuesta más sostenida y un alivio total de mayor duración.

BACKGROUND: Proton pump inhibitors are the most effective medical therapy for gastroesophageal reflux disease, but their onset of action may be slow. OBJECTIVES: To assess the available literature regarding the efficacy of omeprazole/sodium bicarbonate in gastroesophageal reflux patients. METHODS: A systematic review was conducted. A systematic literature search starting from 2000. Reviewed manuscripts concerning the effectiveness of omeprazole/sodium bicarbonate treatment in gastroesophageal reflux disease were reviewed and the data were extracted. Data were subsequently analyzed with descriptive statistics. RESULTS: This review included information of four studies. Two trials compared the efficacy of omeprazole/sodium bicarbonate versus omeprazole. One study compared the efficacy of once-daily morning or nighttime dosing. And another study compared omeprazole/sodium bicarbonate/alginate versus omeprazole. In total, there was no difference between omeprazole/sodium bicarbonate and omeprazole. However, there is a trend towards more sustained response and a greater proportion of patients with sustained total relief by 30 minutes with omeprazole/sodium bicarbonate. CONCLUSION: Omeprazole/sodium bicarbonate therapy is not more effective than omeprazole in the treatment of gastroesophageal reflux disease. However, data obtained suggest that it can have a more sustained response and sustained total relief.
Descritores: Omeprazol/administração & dosagem
Refluxo Gastroesofágico/tratamento farmacológico
Bicarbonato de Sódio/administração & dosagem
Inibidores da Bomba de Prótons/administração & dosagem
-Esquema de Medicação
Resultado do Tratamento
Combinação de Medicamentos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Revisão
Revisão Sistemática
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  7 / 861 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-890742
Autor: Teixeira, William Gemio Jacobsen; Cristante, Alexandre Fogaça; Marcon, Raphael Martus; Bispo, Gustavo; Ferreira, Ricardo; de Barros-Filho, Tarcísio Eloy Pessoa.
Título: Granulocyte colony-stimulating factor combined with Methylprednisolone improves functional outcomes in rats with experimental acute spinal cord injury
Fonte: Clinics;73:e235, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Fapesp.
Resumo: OBJECTIVES: To evaluate the effects of combined treatment with granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) and methylprednisolone in rats subjected to experimental spinal cord injury. METHODS: Forty Wistar rats received a moderate spinal cord injury and were divided into four groups: control (no treatment); G-CSF (G-CSF at the time of injury and daily over the next five days); methylprednisolone (methylprednisolone for 24 h); and G-CSF/Methylprednisolone (methylprednisolone for 24 h and G-CSF at the time of injury and daily over the next five days). Functional evaluation was performed using the Basso, Beattie and Bresnahan score on days 2, 7, 14, 21, 28, 35 and 42 following injury. Motor-evoked potentials were evaluated. Histological examination of the spinal cord lesion was performed immediately after euthanasia on day 42. RESULTS: Eight animals were excluded (2 from each group) due to infection, a normal Basso, Beattie and Bresnahan score at their first evaluation, or autophagy, and 32 were evaluated. The combination of methylprednisolone and G-CSF promoted greater functional improvement than methylprednisolone or G-CSF alone (p<0.001). This combination also exhibited a synergistic effect, with improvements in hyperemia and cellular infiltration at the injury site (p<0.001). The groups displayed no neurophysiological differences (latency p=0.85; amplitude p=0.75). CONCLUSION: Methylprednisolone plus G-CSF promotes functional and histological improvements superior to those achieved by either of these drugs alone when treating spinal cord contusion injuries in rats. Combining the two drugs did have a synergistic effect.
Descritores: Traumatismos da Medula Espinal/tratamento farmacológico
Metilprednisolona/farmacocinética
Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos/farmacocinética
Fármacos Neuroprotetores/farmacocinética
-Valores de Referência
Traumatismos da Medula Espinal/patologia
Traumatismos da Medula Espinal/reabilitação
Fatores de Tempo
Distribuição Aleatória
Reprodutibilidade dos Testes
Resultado do Tratamento
Ratos Wistar
Recuperação de Função Fisiológica/efeitos dos fármacos
Modelos Animais de Doenças
Combinação de Medicamentos
Limites: Animais
Masculino
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


  8 / 861 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Texto completo
Id: biblio-994594
Autor: Peru. Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación.
Título: Guía de práctica clínica para el manejo de la neumonía intrahospitalaria y neumonía asociada a ventilador mecánico / Clinical practice guideline for the management of hospital-acquired pneumonia and ventilator-associated pneumonia.
Fonte: Lima; Seguro Social de Salud (EsSalud); 2019. [1-60] p.
Idioma: es.
Resumo: Brindar recomendaciones basadas en evidencia para el manejo de la neumonía Intrahospitalaria y neumonía asociada a ventilador mecánico.
Descritores: Pneumonia Associada à Ventilação Mecânica/tratamento farmacológico
Antibacterianos/uso terapêutico
-Combinação de Medicamentos
Pneumonia Associada à Ventilação Mecânica/diagnóstico
Pneumonia Associada à Ventilação Mecânica/terapia
Gestão de Antimicrobianos
Limites: Humanos
Adulto
Responsável: BR1.1 - BIREME


  9 / 861 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-1056357
Autor: Balaban, Muhsin; Ozkaptan, Orkunt; Sevinc, Cuneyd; Boz, Mustafa Yucel; Horuz, Rahim; Kafkasli, Alper; Canguven, Onder.
Título: Acute prostatitis after prostate biopsy under ciprofloxacin prophylaxis with or without ornidazole and pre-biopsy enema: analysis of 3. 479 prostate biopsy cases
Fonte: Int. braz. j. urol;46(1):60-66, Jan.-Feb. 2020. tab.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objectives: To investigate the characteristics of cases of NIH category I acute prostatitis developed after transrectal prostate biopsy and clarifiy the risk factors and preventive factors. Materials and Methods: We retrospectively reviewed the medical records of 3.479 cases of transrectal ultrasound-guided needle biopsies performed with different prophylactic antibiotherapy regimens at two different institutions between January 2011 and February 2016. The patients of Group I have received ciprofl oxacin (n=1.523, 500mg twice daily) and the patients of Group II have received ciprofl oxacin plus ornidazole (n=1.956, 500mg twice daily) and cleansing enema combination as prophylactic antibiotherapy. The incidence, clinical features and other related microbiological and clinical data, were evaluated. Results: Mean age was 62.38±7.30 (47-75), and the mean prostate volume was 43.17±15.20 (21-100) mL. Of the 3.479 patients, 39 (1.1%) developed acute prostatitis after the prostate biopsy procedure. Of the 39 cases of acute prostatitis, 28/3.042 occurred after the first biopsy and 11/437 occurred after repeat biopsy (p=0.038). In Group I, 22 of 1.523 (1.4%) patients developed acute prostatitis. In Group II, 17 of 1.959 (0.8%) patients developed acute prostatitis. There was no statistical difference between the two groups according to acute prostatitis rates (X2=2.56, P=0.11). Further, hypertension or DM were not related to the development of acute prostatitis (P=0.76, X2=0.096 and P=0.83, X2=0.046, respectively). Conclusions: Repeat biopsy seems to increase the risk of acute prostatitis, while the use of antibiotics effective for anaerobic pathogens seems not to be essential yet.
Descritores: Ornidazol/administração & dosagem
Prostatite/etiologia
Biópsia por Agulha/efeitos adversos
Ciprofloxacina/administração & dosagem
Antibioticoprofilaxia/métodos
Enema/métodos
Antibacterianos/administração & dosagem
-Próstata/patologia
Prostatite/prevenção & controle
Fatores de Tempo
Biópsia por Agulha/métodos
Reprodutibilidade dos Testes
Estudos Retrospectivos
Fatores de Risco
Resultado do Tratamento
Ultrassonografia de Intervenção
Combinação de Medicamentos
Pessoa de Meia-Idade
Limites: Humanos
Masculino
Idoso
Responsável: BR1.1 - BIREME


  10 / 861 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-897020
Autor: Zekavat, Omid Reza; Abdolkarimi, Babak; Pouladfar, Gholamreza; Fathpour, Gholamreza; Mokhtari, Maral; Shakibazad, Nader.
Título: Colonic basidiobolomycosis with liver involvement masquerading as gastrointestinal lymphoma: a case report and literature review
Fonte: Rev. Soc. Bras. Med. Trop;50(5):712-714, Sept.-Oct. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Basidiobolomycosis is an unusual fungal skin infection that rarely involves the gastrointestinal tract. This study reported a 5-year-old boy with gastrointestinal basidiobolomycosis that had been misdiagnosed as gastrointestinal lymphoma. He was treated by surgical resection and a combination of posaconazole and amphotericin B deoxycholate with an acceptable response and no recurrence.
Descritores: Doenças do Colo/microbiologia
Zigomicose/patologia
Zigomicose/tratamento farmacológico
Zigomicose/diagnóstico por imagem
Neoplasias Gastrointestinais/diagnóstico
Hepatopatias/microbiologia
Linfoma/diagnóstico
-Triazóis/uso terapêutico
Tomografia Computadorizada por Raios X
Anfotericina B/uso terapêutico
Resultado do Tratamento
Doenças do Colo/patologia
Doenças do Colo/diagnóstico por imagem
Ácido Desoxicólico/uso terapêutico
Diagnóstico Diferencial
Combinação de Medicamentos
Neoplasias Gastrointestinais/patologia
Hepatopatias/patologia
Hepatopatias/diagnóstico por imagem
Linfoma/patologia
Antifúngicos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Pré-Escolar
Tipo de Publ: Relatos de Casos
Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 87 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde