Base de dados : LILACS
Pesquisa : D26.650.702 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 35 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 4 ir para página            

  1 / 35 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-889447
Autor: Spindola, Daniel Gonsales; Hinsberger, Andre; Antunes, Valéria Maria de Souza; Michelin, Luis Felipe Gomes; Bincoletto, Claudia; Oliveira, Carlos Rocha.
Título: In vitro cytotoxicity of chemical preservatives on human fibroblast cells
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);54(1):e00031, 2018. graf.
Idioma: en.
Resumo: Preservatives are widely used substances that are commonly added to various cosmetic and pharmaceutical products to prevent or inhibit microbial growth. In this study, we compared the in vitro cytotoxicity of different types of currently used preservatives, including methylparaben, imidazolidinyl urea (IMU), and sodium benzoate, using the human newborn fibroblast cell line CCD1072Sk. Of the tested preservatives, only IMU induced a reduction in cell viability, as shown using the MTT assay and propidium iodide staining (IMU>methylparaben>sodium benzoate). IMU was shown to promote homeostatic alterations potentially related to the initiation of programed cell death, such as decreased mitochondrial membrane potential and caspase-3 activation, in the treated cells. Methylparaben and sodium benzoate were shown to have a very low cytotoxic activity. Taken together, our results suggest that IMU induces programed cell death in human fibroblasts by a canonical intrinsic pathway via mitochondrial perturbation and subsequent release of proapoptotic factors
Descritores: Conservantes Farmacêuticos/análise
Aditivos em Cosméticos
-Ciclo Celular
Citotoxicidade Imunológica
Potencial da Membrana Mitocondrial
Fibroblastos
Citometria de Fluxo/métodos
Tipo de Publ: Técnicas In Vitro
Estudo Comparativo
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas


  2 / 35 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Id: biblio-870284
Autor: Lima Filho, José Admirço.
Título: Efeitos da administração subaracnoidea em punção única, de cetamina S(+) a 5%, sem conservantes, sobre a medula espinal e as meninges de coelhos / Effects of ketamine S(+) 5% preservative free, administered by the intrathecal route in single pincture, determines on the spinal cord and meninges of rabbits.
Fonte: Botucatu; s.n; 2014. 60 p.
Idioma: pt; en.
Tese: Apresentada a Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Faculdade de Medicina de Botucatu para obtenção do grau de Doutor.
Descritores: Conservantes Farmacêuticos/efeitos adversos
Ketamina/administração & dosagem
Ketamina/farmacologia
Medula Espinal
Meninges
-Anestesia Epidural/efeitos adversos
Espaço Subaracnóideo
Responsável: BR33.1 - Divisão Técnica de Biblioteca e Documentação


  3 / 35 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: lil-771904
Autor: Giannico, Amália Turner; Lima, Leandro; Shaw, Gillian C.; Russ, Heloisa H. A.; Froes, Tilde Rodrigues; Montiani-Ferreira, Fabiano.
Título: Effects of prostaglandin analogs on blood flow velocity and resistance in the ophthalmic artery of rabbits / Efeitos dos análogos da prostaglandina na velocidade do fluxo sanguíneo e resistência na artéria oftálmica de coelhos
Fonte: Arq. bras. oftalmol;79(1):33-36, Jan.-Feb. 2016. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Purpose: The aim of this study was to investigate the effects of prostaglandin analogs on blood flow in the ophthalmic artery of clinically healthy rabbits. Methods: Fifty-five clinically healthy New Zealand white rabbits were divided into six groups, and the left eyes were treated for four weeks with the preservative benzalkonium chloride (BAK) only or a topical formulation of different prostaglandin analogs (bimatoprost BAK, tafluprost BAK-free, travoprost BAK, travoprost POLYQUAD, and latanoprost BAK). Color Doppler imaging was performed before and after the treatments. The mean values of the peak systolic velocity (PSV) and end diastolic velocity and the resistive index (RI) were calculated. Statistical analysis was performed to compare the differences pre- and post-treatment for each drug and post-treatment among the drugs. Results: The prostaglandin analogs did not affect PSV. Bimatoprost BAK, travoprost POLYQUAD, and latanoprost BAK did not change RI. Tafluprost BAK-free and travoprost BAK therapy resulted in similar reductions in RI. No significant differences pre- and post-treatment were found when BAK was administered alone. Conclusion: The prostaglandin analogs tafluprost BAK-free and travoprost BAK improved blood flow in the ophthalmic artery in healthy New Zealand white rabbits, which suggests that these drugs enhance the prevention of the progression the progression of glaucoma.

RESUMO Objetivo: O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos dos análogos da prostaglandina (PGAs) no fluxo sanguíneo da artéria oftálmica em coelhos. Métodos: Cinquenta e cinco coelhos da raça Nova Zelândia clinicamente saudáveis foram divididos em seis grupos para tratamento com formulação tópica de diferentes APGs (bimatoprosta BAK, tafluprosta BAK-free, travoprosta BAK, travoprosta POLYQUAD e latanoprosta BAK) e formulações contendo apenas o conservante cloreto de benzalcônio (BAK). Foi realizada ultrassonografia com Doppler antes e após os tratamentos. Os valores do pico da velocidade sistólica (PSV) e da velocidade diastólica final foram obtidos e o índice de resistência (RI) foi então calculado. A análise estatística foi realizada para comparar as diferenças entre cada droga no pré e pós-tratamento, além das diferenças no pós-tratamento entre as drogas. Resultados: Estes colírios PGAs não afetaram o PSV. A bimatoprosta com o conservante BAK, travoprosta com o conservante POLYQUAD e latanoprosta com o conservante BAK não alteraram o RI. Já o tratamento com tafluprosta sem conservante (BAK-free) e travoprosta com o conservante BAK promoveram redução similar dos valores do RI. Não houve diferença significativa na comparação entre valores pré e pós-tratamento quando BAK foi administrado isoladamente. Conclusão: Os PGAs tafluprosta BAK-free e travoprosta BAK melhoraram o fluxo sanguíneo na artéria oftálmica em coelhos da raça Nova Zelândia sugerindo que estes medicamentos possam contribuir na prevenção da progressão do glaucoma.
Descritores: Compostos de Benzalcônio/farmacologia
Artéria Oftálmica/efeitos dos fármacos
Conservantes Farmacêuticos/farmacologia
Prostaglandinas F Sintéticas/farmacologia
Resistência Vascular/efeitos dos fármacos
-Anti-Hipertensivos/farmacologia
Bimatoprost/farmacologia
Velocidade do Fluxo Sanguíneo/efeitos dos fármacos
Glaucoma/prevenção & controle
Artéria Oftálmica
Prostaglandinas F/farmacologia
Distribuição Aleatória
Valores de Referência
Reprodutibilidade dos Testes
Travoprost/farmacologia
Ultrassonografia Doppler em Cores
Limites: Animais
Feminino
Masculino
Coelhos
Tipo de Publ: Estudos de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 35 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-762650
Autor: Dabanch, Jeannette; Potin, Marcela.
Título: Timerosal en las vacunas: la ley y la evidencia / Thimerosal into vaccines: the law and the evidence
Fonte: Rev. chil. infectol;32(4):485-485, ago. 2015.
Idioma: es.
Descritores: Medicina Baseada em Evidências
Transtornos do Neurodesenvolvimento/induzido quimicamente
Conservantes Farmacêuticos/efeitos adversos
Timerosal/efeitos adversos
Vacinas/química
-Vacinas/efeitos adversos
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Carta
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  5 / 35 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Chile
Texto completo
Id: lil-762633
Autor: Cerda, Jaime.
Título: Controversia en torno al uso de timerosal en vacunas: de la evidencia a la toma de decisiones / Controversy regarding the use of thimerosal in vaccines: evidence for decision making
Fonte: Rev. chil. infectol;32(4):379-381, ago. 2015.
Idioma: es.
Descritores: Tomada de Decisões
Medicina Baseada em Evidências
Conservantes Farmacêuticos/efeitos adversos
Timerosal/efeitos adversos
Vacinas/efeitos adversos
-Transtornos do Neurodesenvolvimento/induzido quimicamente
Segurança do Paciente/legislação & jurisprudência
Vacinas/química
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  6 / 35 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-716762
Autor: Kottow, Miguel.
Título: J'accuse desde la bioética: análisis de la discusión sobre el timerosal en Chile / A bioethical j'accuse: analysis of the discussion around thiomersal in Chile
Fonte: Medwave;14(2), mar. 2014.
Idioma: es.
Resumo: El Poder Legislativo chileno propone una ley que elimine el timerosal como preservante de las vacunas parenterales del Programa Nacional de Inmunizaciones, proyecto que el Poder Ejecutivo se ha propuesto vetar. El mundo científico informa mayoritariamente que la sospecha de neurotoxicidad atribuida al timerosal es infundada. Pese a ello, las autoridades médicas han oscilado entre sostener que la precaución sugiere apoyar la ley y en otros momentos han manifestando que es más precautorio mantener los programas de vacunación actualmente vigentes. Estas contradicciones y oposiciones ilustran que materias que conciernen a la ciudadanía, requieren una reflexión bioética acabada sobre las políticas públicas sanitarias. Han quedado claro las deficiencias de la deliberación política y la falta de participación social en decisiones que, dado el grado de incertidumbre involucrada en temas como inmunización, requieren no sólo la inclusión de la ciudadanía sino el respeto de la autonomía individual para aceptar o rechazar la inclusión en los programas de vacunación propuestos por las políticas sanitarias. La participación ciudadana en nuestro país se ve severamente limitada por la falta de instrumentos sociales como el plebiscito, el ombudsman y, especialmente, la desidia en crear la Comisión Nacional de Bioética exigida por la Ley 20.120 de 2006, una de cuyas funciones más importantes es mediar deliberativamente entre legos, expertos y políticos en la generación de políticas sanitarias legitimadas por la participación ciudadana.

Chilean legislators have voted to ban vaccines preserved with thiomersal, an initiative that the Executive has vetoed. Most scientific evidence has dismissed the alleged toxicity of this substance, in accordance with the formal and publicly expressed opinion of local experts, and yet, medical authorities have issued contradictory statements. Some have argued that the principle of precaution suggests eliminating thiomersal preserved vaccines; others have declared that current vaccines should be maintained to protect the population. From the perspective of bioethics, this polemic is another example of the shortcoming of the deliberation process leading to controversial laws in lieu of including citizens in the discussion of regulations that harbor uncertainties, and respect for individual autonomy to accept or reject public immunization programs. The Chilean legal system has been unwilling to implement participatory democratic procedures like plebiscites or institutions such as the ombudsman. In 2006 a law was enacted that creates a National Commission of Bioethics, but successive governments have failed to create such a commission, which is an efficient social instrument to conduct deliberation on bioethical issues that require a balanced participation of the public, experts, and politicians.
Descritores: Bioética
Conservantes Farmacêuticos
Timerosal
Vacinação em Massa/ética
Vacinação em Massa/legislação & jurisprudência
-Chile
Medicina Baseada em Evidências
Saúde Pública
Política Pública
Programas de Imunização/legislação & jurisprudência
Participação Social
Limites: Seres Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  7 / 35 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-716761
Autor: Rada, Gabriel.
Título: Timerosal en las vacunas: ¿blanco, negro, o más bien todo lo contrario? / Thimerosal in vaccines: white, black, or quite the opposite?
Fonte: Medwave;14(2), mar. 2014. ilus, tab.
Idioma: es.
Resumo: El presente artículo tiene por objetivo analizar la controversia ocurrida en Chile, especialmente durante los últimos meses, en relación a un proyecto de ley que busca prohibir la fabricación, importación, comercialización o distribución de vacunas que contengan dentro de sus compuestos, en cualquier nivel de concentración, timerosal o compuestos organomercúricos. Sin constituir una síntesis formal de toda la investigación existente, se analiza la evidencia científica que los distintos actores han utilizado, las razones de la controversia y las anomalías en el proceso de toma de decisión sanitaria.

This article analyzes the recent controversy regarding the introduction of a bill to Chilean Congress that aims to ban thiomersal and/or any trace of organomercurial compounds from vaccines in the country. Rather than providing a formal overview of all available evidence, this analysis focuses on the reasons behind the controversy, the scientific evidence invoked by both sides in the debate, and the anomalies in the healthcare decision-making process.
Descritores: Conservantes Farmacêuticos/efeitos adversos
Legislação Farmacêutica
Timerosal/efeitos adversos
Vacinas/provisão & distribuição
-Chile
Compostos Organomercúricos/efeitos adversos
Tomada de Decisões
Prática Clínica Baseada em Evidências
Indústria Farmacêutica/legislação & jurisprudência
Vacinação em Massa/legislação & jurisprudência
Limites: Seres Humanos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


  8 / 35 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-715849
Autor: Kottow, Miguel.
Título: Timerosal y vacunación obligatoria / Thiomersal and compulsory vaccination
Fonte: Rev. chil. salud pública;18(1):9-10, 2014.
Idioma: es.
Descritores: Vacinação Obrigatória
Conservantes Farmacêuticos
Políticas Públicas de Saúde
Timerosal
-Chile
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: CL3.1 - Biblioteca


  9 / 35 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: lil-715848
Autor: Cerda, Jaime.
Título: Timerosal en vacunas: cómo avanzar en resolver la controversia? / Thimerosal in vaccines: how to move forward in resolving the dispute
Fonte: Rev. chil. salud pública;18(1):7-8, 2014.
Idioma: es.
Descritores: Conservantes Farmacêuticos
Timerosal
Vacinas
-Chile
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: CL3.1 - Biblioteca


  10 / 35 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Costa, Vital Paulino
Texto completo
Id: lil-686557
Autor: Costa, Vital Paulino; Marcon, Italo Mundialino; Galvão Filho, Roberto Pedrosa; Malta, Roberto Freire Santiago.
Título: The prevalence of ocular surface complaints in Brazilian patients with glaucoma or ocular hypertension / Prevalência de sintomas da doença da superfície ocular em pacientes brasileiros com glaucoma ou hipertensão ocular
Fonte: Arq. bras. oftalmol;76(4):221-225, jul.-ago. 2013. graf, tab.
Idioma: en.
Resumo: PURPOSE: To examine the prevalence of ocular surface complaints in Brazilian patients with glaucoma or ocular hypertension who used topical intraocular pressure (IOP)-lowering regimens. METHODS: In this multicenter, noninterventional, single-visit study, adults with glaucoma or ocular hypertension treated with an IOP-lowering regimen were administered the 12-item ocular surface disease index (OSDI) questionnaire. Each response was scored on a 5-point scale, with 0 indicating symptom present none of the time and 4 indicating symptom present all of the time. The average of the 12 item responses for each patient was transformed to a scale from 0 to 100, with higher scores representing worse disabilities. OSDI results then were categorized as absence of OSD (scores of 0-12), mild OSD (scores of 13-22), moderate OSD (scores of 23-32), or severe OSD (scores of 33100). RESULTS: The 173 enrolled patients had a mean age of 61.2 years, were women in 65.3% of cases, and had glaucoma in 89.0% of cases and ocular hypertension in 11.0% of cases. OSDI scores for 158 patients using 1 IOP-lowering therapy indicated no OSD in 37.3% of patients (59/158), mild OSD in 20.9% (33/158), moderate OSD in 17.1% (27/158), and severe OSD in 24.7% (39/158). For the 120 patients using 1 IOP-lowering medication and having a known duration of diagnosis of glaucoma or ocular hypertension, mean OSDI scores were numerically higher (worse) for the 39 patients with a diagnosis ≥6 years long (score 25 [± 20], indicating moderate OSD) than for the 81 patients with a diagnosis lasting <6 years (score 22 [± 20], indicating mild OSD); however, no significant differences in OSDI scores by duration of diagnosis were evident in means (P=0.49), distributions (P≥0.26), or correlation (P=0.77). CONCLUSIONS: A large proportion of Brazilian patients treated with 1 IOP-lowering therapy had some ocular surface complaints.

OBJETIVO: Avaliar a prevalência de sintomas decorrentes de doença de superfície ocular (DSO) em pacientes brasileiros com glaucoma ou hipertensão ocular que utilizam tratamento ocular tópico para redução da pressão intraocular (PIO). MÉTODO: Neste estudo multicêntrico, não intervencional de uma única visita, pacientes adultos com glaucoma ou hipertensão ocular em tratamento para redução da pressão intraocular (PIO) responderam aos 12 itens do questionário "índice de doença da superfície ocular" (OSDI). Cada resposta foi pontuada numa escala de 5 pontos, com 0 (zero) indicando a ausência de sintomas e 4 indicando sintomas presentes todo o tempo. A média de respostas dos 12 itens para cada paciente foi transformada numa escala de 0 a 100, com pontuações mais elevadas representando piores deficiências. Os resultados do OSDI foram categorizados como ausência de DSO (pontuação de 0-12), DSO leve (pontuação de 13-22), DSO moderada (pontuação de 23-32) ou DSO grave (pontuação de 33-100). RESULTADOS: Os 173 pacientes incluídos apresentavam idade média de 61,2 anos, 65,3% eram mulheres (65,3%), tinham glaucoma em 89,0% dos casos e hipertensão ocular em 11,0% dos casos. As pontuações do OSDI para os 158 pacientes utilizando uma medicação para redução da PIO indicaram "DSO ausente" em 37,3% dos pacientes (59/158), "DSO leve" em 20,9% (33/158), "DSO moderada" em 17,1% (27/158) e "DSO grave" em 24,7% (39/158). Para os 120 pacientes utilizando medicação redutora da PIO e com duração conhecida do diagnóstico de glaucoma ou hipertensão ocular, a pontuação média do OSDI foi numericamente superior (pior) para 39 pacientes com diagnóstico realizado há mais de 6 anos (pontuação 25 [± 20] indicando DSO moderado) do que para 81 pacientes com o diagnóstico realizado há menos de 6 anos (pontuação 22 [± 20] indicando DSO leve); no entanto, não houve diferença estatisticamente significativa na média da pontuação OSDI na duração do diagnóstico (P=0.49), distribuição (P≥0,26), ou correlação (P=0,77). CONCLUSÃO: Uma grande proporção de pacientes brasileiros tratados com uma medicação para redução da PIO apresenta sintomas decorrentes de doença da superfície ocular (DSO).
Descritores: Doenças da Córnea/epidemiologia
Síndromes do Olho Seco/epidemiologia
Hipertensão Ocular/complicações
-Compostos de Benzalcônio/uso terapêutico
Brasil/epidemiologia
Doenças da Córnea/induzido quimicamente
Glaucoma/complicações
Glaucoma/tratamento farmacológico
Pressão Intraocular/efeitos dos fármacos
Hipertensão Ocular/tratamento farmacológico
Prevalência
Conservantes Farmacêuticos/uso terapêutico
Qualidade de Vida
Valores de Referência
Inquéritos e Questionários
Limites: Adolescente
Adulto
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Feminino
Seres Humanos
Masculino
Meia-Idade
Adulto Jovem
Tipo de Publ: Estudo Multicêntrico
Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME



página 1 de 4 ir para página            
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde