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Id: biblio-1102292
Autor: Belardo, María Alejandra; Canet Marchevsky, Paula.
Título: Uso de testosterona en mujeres: un comentario sobre el consenso global sobre el uso de la terapia de testosterona para mujeres / Global consensus position statement on the use of testosterone therapy for women
Fonte: Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004);40(1):34-38, mar. 2020. tab.
Idioma: es.
Resumo: Las mujeres han sido tratadas por décadas con testosterona intentando aliviar una gran variedad de síntomas con riesgos y beneficios inciertos. En la mayoría de los países, la testosterona se prescribe "off-label", de modo que las mujeres están utilizando compuestos y dosis ideadas para tratamientos en hombres. En este sentido, varias sociedades médicas de distintos continentes adoptaron recientemente por consenso una toma de posición sobre los beneficios y potenciales riesgos de la terapia con testosterona en la mujer, explorar las áreas de incertidumbre e identificar prácticas de prescripción con potencial de causar daño. Las recomendaciones con respecto a los beneficios y riesgos de la terapia con testosterona se basan en los resultados de ensayos clínicos controlados con placebo de al menos 12 semanas de duración. A continuación se comentan las recomendaciones. (AU)

There are currently no clear established indications for testosterone replacement therapy for women. Nonetheless, clinicians have been treating women with testosterone to alleviate a variety of symptoms for decades with uncertainty regarding its benefits and risks. In most countries, testosterone therapy is prescribed off-label, which means that women are using testosterone formulations or compounds approved for men with a modified dose for women. Due to these issues, there was a need for a global Consensus Position Statement on testosterone therapy for women based on the available evidence from placebo randomized controlled trials (RCTs). This Position Statement was developed to inform health care professionals about the benefits and potential risks of testosterone therapy intended for women. The aim of the Consensus was to provide clear guidance as to which women might benefit from testosterone therapy; to identify symptoms, signs, and certain conditions for which the evidence does not support the prescription of testosterone; to explore areas of uncertainty, and to identify any prescribing practices that have the potential to cause harm. (AU)
Descritores: Testosterona/uso terapêutico
Pós-Menopausa/efeitos dos fármacos
-Depressores do Apetite/efeitos adversos
Fenitoína/efeitos adversos
Placebos/administração & dosagem
Psicotrópicos/efeitos adversos
Tamoxifeno/efeitos adversos
Testosterona/administração & dosagem
Testosterona/análise
Testosterona/efeitos adversos
Testosterona/farmacologia
Fármacos Cardiovasculares/efeitos adversos
Indometacina/efeitos adversos
Hormônio Liberador de Gonadotropina/efeitos adversos
Pós-Menopausa/fisiologia
Ensaios Clínicos Controlados como Assunto
Antagonistas Colinérgicos/efeitos adversos
Anticoncepcionais Orais/efeitos adversos
Disfunções Sexuais Psicogênicas/etiologia
Disfunções Sexuais Psicogênicas/terapia
Danazol/efeitos adversos
Consenso
Inibidores da Aromatase/efeitos adversos
Uso Off-Label
Inibidores do Fator Xa/efeitos adversos
Anfetaminas/efeitos adversos
Antagonistas dos Receptores Histamínicos/efeitos adversos
Antagonistas de Androgênios/efeitos adversos
Androgênios/fisiologia
Cetoconazol/efeitos adversos
Entorpecentes/efeitos adversos
Limites: Humanos
Feminino
Idoso
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-1056600
Autor: Molin, Christine Zomer Zomer Dal; Sakae, Thiago Mamoru; Schuelter-Trevisol, Fabiana; Trevisol, Daisson Jose.
Título: Effects of sertraline in the prevention of low blood pressure in patients undergoing hemodialysis / Efeitos da sertralina na prevenção de hipotensão arterial em pacientes submetidos à hemodiálise
Fonte: J. bras. nefrol;41(4):492-500, Out.-Dec. 2019. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction: Intradialytic hypotension (IDH) is a major complication of hemodialysis, with a prevalence of about 25% during hemodialysis sessions, causing increased morbidity and mortality. Objective: To study the effects of sertraline to prevent IDH in hemodialysis patients. Methods: This was a double-blind, crossover clinical trial comparing the use of sertraline versus placebo to reduce intradialytic hypotension. Results: Sixteen patients completed the two phases of the study during a 12-week period. The IDH prevalence was 32%. A comparison between intradialytic interventions, intradialytic symptoms, and IDH episodes revealed no statistical difference in the reduction of IDH episodes (p = 0.207) between the two intervention groups. However, the risk of IDH interventions was 60% higher in the placebo group compared to the sertraline group, and the risk of IDH symptoms was 40% higher in the placebo group compared to the sertraline group. Survival analysis using Kaplan-Meier estimator supported the results of this study. Sertraline presented a number needed to treat (NNT) of 16.3 patients to prevent an episode from IDH intervention and 14.2 patients to prevent an episode from intradialytic symptoms. Conclusion: This study suggests that the use of sertraline may be beneficial to reduce the number of symptoms and ID interventions, although there was no statistically significant difference in the blood pressure levels.

Resumo Introdução: A hipotensão intradialítica (HID) é uma das principais complicações da hemodiálise, com uma prevalência de cerca de 25% durante as sessões de hemodiálise, causando aumento da morbimortalidade. Objetivo: Estudar os efeitos da sertralina na prevenção da HID em pacientes em hemodiálise. Métodos: Este foi um ensaio clínico duplo-cego, cruzado, comparando o uso de sertralina versus placebo para reduzir a hipotensão intradialítica. Resultados: Dezesseis pacientes completaram as duas fases do estudo durante um período de 12 semanas. A prevalência de HID foi de 32%. Uma comparação entre intervenções intradialíticas, sintomas intradialíticos (ID) e episódios de HID não revelou diferença estatística na redução dos episódios de HID (p = 0,207) entre os dois grupos de intervenção. No entanto, o risco de intervenções para HID foi 60% maior no grupo placebo em comparação com o grupo Sertralina, e o risco de sintomas ID foi 40% maior no grupo placebo em comparação com o grupo Sertralina. A análise de sobrevida utilizando o estimador de Kaplan-Meier corroborou os resultados deste estudo. A sertralina apresentou um número necessário para tratar (NNT) de 16,3 pacientes para prevenir um episódio de intervenção de HID e 14,2 pacientes para prevenir um episódio de sintomas intradialíticos. Conclusão: Este estudo sugere que o uso de sertralina pode ser benéfico para reduzir o número de sintomas e intervenções de HID, embora não tenha havido diferença estatisticamente significante nos níveis pressóricos.
Descritores: Diálise Renal/efeitos adversos
Inibidores de Captação de Serotonina/uso terapêutico
Sertralina/uso terapêutico
Insuficiência Renal/terapia
Hipotensão/fisiopatologia
-Placebos/administração & dosagem
Pressão Sanguínea/efeitos dos fármacos
Pressão Sanguínea/fisiologia
Método Duplo-Cego
Prevalência
Diálise Renal/mortalidade
Estudos Cross-Over
Insuficiência Renal/complicações
Hipotensão/prevenção & controle
Hipotensão/epidemiologia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Ensaio Clínico
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1088740
Autor: KESHAVARZ, SEDIGHEH; MORSHED-BEHBAHANI, BAHAR; PARSANEZHAD, MOHAMMAD EBRAHIM; GHANIZADEH, AHMAD; SAYADI, MEHRAP; AKBARZADEH, MARZIEH.
Título: The effect of antidepressant treatment on the HPA axis, changes in depression score and serum levels of TNF-α in depressed infertile women
Fonte: Arch. Clin. Psychiatry (Impr.) = Rev. psiquiatr. clín. (São Paulo) = Psiquiatria clínica;47(1):7-12, Jan.-Feb. 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Shiraz University of Medical Sciences; . Shiraz University of Medical Sciences.
Resumo: Abstract Objectives This study aimed to explore the effect of antidepressant treatment on the HPA axis, changes in depression score, and serum levels of TNF-α in depressed infertile women. Methods In this randomized controlled trial research, 60 infertile women who had undergone in vitro fertilization (IVF) treatment with depression scores between 16-47 were divided into two groups. The intervention group with fluoxetine capsule was under treatment for two months before the embryo transfer, while the control group was given placebo. Depression score, serum levels of tumor necrosis factor alpha (TNF-α) as well as cortisol hormone levels were measured and recorded both before and after the intervention. The data were analyzed using SPSS version 21 software. Results We analyzed the data related to 55 subjects who had undergone embryo transfer. 7 subjects in the intervention group and 3 in the control group got pregnant. We observed a significant decrease in the depression score (p < 0/001) and serum levels of cortisol (p = 0/001) in the intervention group. There was a significant increase in the serum levels of TNF-α in the intervention group (p < 0/001). There was a significant difference between the two groups in the number of pregnancies (p = 0.04). However, there was no statistical difference between them with regard to the number of harvested oocytes (p = 0.174). Discussion Decrease in depression score and cortisol level, and an increase in the levels of TNF-α in the intervention group caused any changes in the number of oocytes in comparison with the control group. However, the number of pregnancies was larger in the intervention group.
Descritores: Fator de Necrose Tumoral alfa/sangue
Depressão/tratamento farmacológico
Sistema Hipotálamo-Hipofisário/efeitos dos fármacos
Infertilidade Feminina/psicologia
-Placebos/uso terapêutico
Escalas de Graduação Psiquiátrica
Psicometria/métodos
Gravidez/psicologia
Hidrocortisona/sangue
Fertilização In Vitro
Aborto Espontâneo/etiologia
Fluoxetina/uso terapêutico
Inquéritos e Questionários
Fator de Necrose Tumoral alfa/efeitos dos fármacos
Resultado do Tratamento
Depressão/complicações
Depressão/diagnóstico
Infertilidade/etiologia
Limites: Humanos
Feminino
Adulto
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-1090549
Autor: Junaid, Montasir; Halim, Muhammad Sohail; Onali, Maisam Abbas Shiraz; Qadeer, Sadaf; Khan, Hareem Usman; Ali, Naeem Sultan.
Título: Intraoperative Use of Analgesics in Tonsillar Fossa and Postoperative Evaluation with Visual analogue Scale Scores-A Prospective, Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind Clinical Trial
Fonte: Int. arch. otorhinolaryngol. (Impr.);24(1):62-67, Jan.-Mar. 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction Posttonsillectomy pain results in significant morbidity to the patients. There is a disagreement in the literature regarding the use of local anesthetics during tonsillectomy. The aim of this placebo-controlled, double-blind study is to evaluate the effect of peritonsillar administration of local anesthetics. Objective To evaluate the role of intraoperative use of analgesics in tonsillar fossa and postoperative evaluation with visual analogue scale (VAS) scores in achieving pain relief after tonsillectomy procedure Methods In this study, 180 patients were randomized to 1 of the 6 groups: bupivacaine infiltration, lidocaine infiltration, normal saline infiltration, bupivacaine packing, lidocaine packing, and normal saline packing. Pain caused by speaking, swallowing, and on rest was assessed using VAS at 4, 8, 12, 16 hours, and at discharge. Results Significant analgesia was obtained in patients who received bupivacaine infiltration and packing compared with placebo (p < 0.05). The majority of the study subjects had no postoperative complications, and patients receiving bupivacaine infiltration required less additional analgesics in the first 24 hours after surgery. Conclusion We advocate the use of bupivacaine infiltration or packing immediately following the procedure to achieve adequate postoperative analgesia.
Descritores: Dor Pós-Operatória/tratamento farmacológico
Tonsilectomia
Analgesia
Analgésicos/administração & dosagem
Analgésicos/uso terapêutico
Cuidados Intraoperatórios
-Dor Pós-Operatória/diagnóstico
Dor Pós-Operatória/prevenção & controle
Paquistão
Placebos/administração & dosagem
Complicações Pós-Operatórias
Medição da Dor/métodos
Bupivacaína/administração & dosagem
Bupivacaína/uso terapêutico
Método Duplo-Cego
Estudos Prospectivos
Injeções Intravenosas
Lidocaína/administração & dosagem
Lidocaína/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adolescente
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Responsável: BR66.1 - Divisão de Biblioteca e Documentação


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Silva, Maria Júlia Paes da
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Registro de Ensaios Clínicos
Id: biblio-956690
Autor: Prado, Juliana Miyuki do; Kurebayashi, Leonice Fumiko Sato; Silva, Maria Julia Paes da.
Título: Auriculoterapia verdadeira e placebo para enfermeiros estressados: ensaio clínico randomizado / Experimental and placebo auriculotherapy for stressed nurses: randomized controlled trial / Auriculoterapia verdadera y placebo para enfermeros estresados: ensayo clínico randomizado
Fonte: Rev. Esc. Enferm. USP;52:e03334, 2018. tab, graf.
Idioma: en; es; pt.
Reg. de E.C: http://www.ensaiosclinicos.gov.br/rg/ReBEC-req2792/
Resumo: RESUMO Objetivo Comparar a eficácia da auriculoterapia verdadeira e placebo com pontos sham no tratamento de estresse em enfermeiros de um hospital beneficente em São Paulo. Método Ensaio clínico controlado randomizado, simples-cego. A amostra foi constituída de 168 enfermeiros que apresentaram níveis médio e alto de estresse pela Lista de Sintomas de Stress (LSS) e foram randomizados em 3 grupos: Auriculoterapia (G1), Placebo (G2) e Controle (G3). Os grupos 1 e 2 receberam 12 sessões, 2 vezes por semana. Os pontos utilizados no Grupo 1 foram: Shenmen e Tronco Cerebral; no Grupo 2 foram: Ouvido Externo e Bochecha. Os três grupos foram avaliados no início, após oito, 12 sessões e follow-up (15 dias). Resultados O grupo 1 conseguiu 43% de redução e 1,81 de índice d de Cohen (alto efeito), apresentando diferença estatística a partir de oito sessões, com manutenção no follow-up (p<0,001), segundo Análise de Variâncias. Já o grupo 2 atingiu 26% de redução, com d de Cohen de 0,86 (grande efeito), conseguindo diferença após 12 sessões (p<0,001), com manutenção no follow-up (p<0,05), comparativamente ao G3, que não obteve redução em nenhum momento. Conclusão A auriculoterapia verdadeira conseguiu maior redução de estresse entre enfermeiros, mas não houve diferença estatística entre os dois grupos de intervenção. Registro Brasileiro de Ensaios Clínicos: RBR-req2792

ABSTRACT Objective To compare the efficacy of experimental auriculotherapy and placebo auriculotherapy with sham points for the treatment of stress in nurses of a charity hospital in São Paulo. Method Randomized, single-blind, controlled trial. The sample consisted of 168 nurses with medium and high stress levels according to the List of Stress Symptoms (LSS). The participants were randomized to three groups: Auriculotherapy (G1), Placebo (G2) and Control (G3). Groups 1 and 2 received 12 sessions, twice a week. The points used in Group 1 were: Shenmen and Brainstem; in Group 2 the points were: External Ear and Face Area. The three groups were evaluated at baseline, after eight sessions, 12 sessions and in a follow-up (after 15 days). Results Group 1 achieved a 43% reduction and a 1.81 Cohen d index (high effect), presenting statistical difference after eight sessions, maintained in the follow-up evaluation (p <0.001), according to Analysis of Variance. Group 2 achieved a 26% reduction, with Cohen's d index of 0.86 (great effect), achieving a difference after 12 sessions (p<0.001), maintained in the follow-up (p <0.05). The G3 did not present stress reduction. Conclusion Experimental auriculotherapy achieved greater stress reduction among nurses, but there was no statistical difference between the two intervention groups. Brazilian Registry of Clinical Trials: RBR-req2792

RESUMEN Objetivo Comparar la efectividad de la auriculoterapia verdadera y placebo con puntos sham en el tratamiento de estrés en enfermeros de un hospital benéfico en São Paulo. Método Ensayo clínico controlado aleatorizado, simple ciego. La muestra estuvo constituida de 168 enfermeros que presentaron niveles mediano y alto de estrés por el Inventario de Síntomas de Estrés (ISE) y fueron randomizados en 3 grupos: Auriculoterapia (G1), Placebo (G2) y Control (G3). Los grupos 1 y 2 recibieron 12 sesiones, 2 veces por semana. Los puntos utilizados en el Grupo 1 fueron: Shenmen y Tronco Cerebral; en el Grupo 2, fueron: Oído Externo y Mejilla. Los tres grupos fueron evaluados en el inicio, después de ocho, 12 sesiones y follow-up (15 días). Resultados El grupo 1 logró el 43% de reducción y 1,81 de índice d de Cohen (alto efecto), presentando diferencia estadística a partir de ocho sesiones, con mantenimiento en el follow-up (p<0,001), según el Análisis de Varianzas. En el caso del grupo 2, este alcanzó el 26% de reducción, con d de Cohen de 0,86 (gran efecto), obteniendo diferencia después de 12 sesiones (p<0,001), con mantenimiento en el follow-up (p<0,05), comparativamente con el G3, que no logró reducción en ningún momento. Conclusión La auriculoterapia verdadera consiguió mayor reducción de estrés entre enfermeros, pero no hubo diferencia estadística entre ambos grupos de intervención. Registro Brasileño de Ensayos Clínicos: RBR-req2792
Descritores: Esgotamento Profissional
Auriculoterapia
Enfermeiros
-Placebos
Terapias Complementares
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado
Responsável: BR41.1 - Biblioteca Wanda de Aguiar Horta


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Registro de Ensaios Clínicos
Id: biblio-1011490
Autor: Ashton, Melanie M; Berk, Michael; Ng, Chee H; Hopwood, Malcolm; Dodd, Seetal; Turner, Alyna; Brown, Ellie; Jacka, Felice N; Cotton, Susan M; Khoo, Jon-Paul; Chatterton, Mary Lou; Kavanagh, Bianca E; Nadjidai, Sarah E; Lo Monaco, Samantha L; Harvey, Brian H; Sarris, Jerome; Malhi, Gin S; Dowling, Nathan L; Dean, Olivia M.
Título: Efficacy of adjunctive Garcinia mangostana Linn (mangosteen) pericarp for bipolar depression: study protocol for a proof-of-concept trial
Fonte: Braz. J. Psychiatry (São Paulo, 1999, Impr.);41(3):245-253, May-June 2019. tab.
Idioma: en.
Projeto: NHMRC.
Reg. de E.C: https://www.anzctr.org.au/Trial/Registration/TrialReview.aspx?id=369695
Resumo: Objective: Bipolar depression is characterized by neurobiological features including perturbed oxidative biology, reduction in antioxidant levels, and a concomitant rise in oxidative stress markers. Bipolar depression manifests systemic inflammation, mitochondrial dysfunction, and changes in brain growth factors. The depressive phase of the disorder is the most common and responds the least to conventional treatments. Garcinia mangostana Linn, commonly known as mangosteen, is a tropical fruit. The pericarp's properties may reduce oxidative stress and inflammation and improve neurogenesis, making mangosteen pericarp a promising add-on therapy for bipolar depression. Methods: Participants will receive 24 weeks of either 1,000 mg mangosteen pericarp or placebo per day, in addition to their usual treatment. The primary outcome is change in severity of mood symptoms, measured using the Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS), over the treatment phase. Secondary outcomes include global psychopathology, quality of life, functioning, substance use, cognition, safety, biological data, and cost-effectiveness. A follow-up interview will be conducted 4 weeks post-treatment. Conclusion: The findings of this study may have implications for improving treatment outcomes for those with bipolar disorder and may contribute to our understanding of the pathophysiology of bipolar depression. Clinical trial registration: Australian and New Zealand Clinical Trial Registry, ACTRN12616000028404.
Descritores: Transtorno Bipolar/tratamento farmacológico
Garcinia mangostana/química
Transtorno Depressivo/tratamento farmacológico
Frutas/química
Antioxidantes/uso terapêutico
-Placebos/uso terapêutico
Qualidade de Vida
Austrália
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Ensaio Clínico
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-949961
Autor: Rodriguez-Zuniga, Milton; Torres, Natalie; Garcia-Perdomo, Herney.
Título: Effectiveness of acyclovir in the treatment of pityriasis rosea. A systematic review and meta-analysis
Fonte: An. bras. dermatol;93(5):686-695, Sept.-Oct. 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: Background: There is a lack of evidence to support acyclovir administration in pityriasis rosea. Objective: To determine the efficacy of acyclovir in patients with typical pityriasis rosea. Methods: A systematic review and meta-analysis of experimental studies was performed in MEDLINE, SCOPUS, EMBASE and others, from January 1990 to October 2016 on acyclovir for pityriasis rosea. Random effect model was used to find the pooled Risk Ratio. Outcomes, evaluated between weeks 1 to 8, were regression of lesions, cessation of lesions, decrease of symptoms and duration of disease. Comparisons were acyclovir vs. placebo; acyclovir vs. symptomatic treatment; acyclovir vs. antibiotic; acyclovir vs. observation and combined therapy (acyclovir plus symptomatic treatment) vs. symptomatic treatment alone. Results: Seven papers were analyzed with 324 participants, of which 159 received acyclovir and 165 were controls. Acyclovir was superior to placebo for complete regression of lesions at week 1 (Risk Ratio 5.72, CI95% 2.36-13.88). However, combined therapy was not superior to symptomatic treatment at week 4 (Risk Ratio 1.46, CI95% 0.93-2.29). Individual studies showed the superiority of acyclovir for the control of symptoms and pruritus. Study limitations: We faced differences designs of trials and inconsistency between reports. Conclusion: Symptomatic treatment is a reasonable option for pityriasis rosea, and the addition of acyclovir is justified for the control of symptoms and pruritus.
Descritores: Antivirais/uso terapêutico
Aciclovir/uso terapêutico
Pitiríase Rósea/tratamento farmacológico
-Antivirais/administração & dosagem
Placebos
Aciclovir/administração & dosagem
Seguimentos
Administração Tópica
Resultado do Tratamento
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Adulto
Tipo de Publ: Revisão
Metanálise
Revisão Sistemática
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1049903
Autor: Camargo, Luiz A. de B; Ventrigilia, Carlos R. B.
Título: Estudo dos efeitos de placebo X medicamento homeopático na totalidade sintomática característica em hipertensos / Pilot comparative study of the placebo effects and homoeopathic drugs, on the pressure levels of high blood pressure patients
Fonte: Rev. homeopatia (Säo Paulo);82(3/4):38-41, 2019.
Idioma: pt.
Resumo: Os autores realizaram um estudo piloto de investigação clínica, no ambulatório da Associação Paulista de Homeopatia, para verificar os efeitos de placebo e de medicamentos homeopáticos, escolhidos por totalidade sintomática característica individual, com um grupo de pacientes portadores de hipertensão arterial. Foi enfocada a capacidade de atuação do placebo e de dinamizações sucessivas de medicamento único, 6C, 12C, 30C e 200C, em doses repetidas, 2 vezes ao dia, na referida totalidade sintomatológica, considerando-se seu desaparecimento ou melhoria. Placebo e homeopatia foram fornecidos em frascos idênticos, a cada 4 semanas, começando pelo placebo, até atingir a 200C. Consultas de controle a cada 2 semanas. Concluise pela significância do medicamento homeopático, que não produziu praticamente agravações ou patogenesias, em doses repetidas. A partir da experiência, os autores sugeres condições melhores para feitura de trabalhos semelhantes, para uma melhor avaliação estatística. (AU)

Nineteen patients with idiopathic high blood pressure were subjected to treatment with placebo and homeopathic medicines. Their effects on the characteristic symptoms used to select the individual medication of each patients were analyzed. Statistically significant effect was found for the homeopathic drugs. No aggravation of pathogenetic symptoms practically occurred with doses taken twice daily. Based on their experience, the authors suggest how to improve studies in this field. (AU)
Descritores: Placebos/uso terapêutico
Evolução Clínica
-Terapêutica Homeopática
Hipertensão/terapia
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Publicação Duplicada
Responsável: BR926.1 - Biblioteca Artur de Almeida Rezende Filho


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Id: biblio-1049891
Autor: Camargo, Luiz A. de B; Ventrigilia, Carlos R. B.
Título: Estudo piloto comparativo dos efeitos de placebo e medicação homeopática sobre os níveis pressóricos de pacientes hipertensos / Pilot comparative study of the placebo effects and homoeopathic drugs, on the pressure levels of high blood pressure patients
Fonte: Rev. homeopatia (Säo Paulo);82(3/4):34-37, 2019.
Idioma: pt.
Resumo: Os autores realizaram um estudo piloto, na Associação Paulista de Homeopatia, para averiguar os efeitos de placebo e medicação homeopática sobe os níveis pressóricos de pacientes portadores de hipertensão arterial sistêmica idiopática. Foram estudados 19 pacientes em uso concomitante ou não de drogas hipotensoras, sendo 14 do sexo feminino, com idade média de 53 anos, e 5 do sexo masculino, com idade média de 44 anos. Fez-se uso do medicamento homeopático único, escolhido por totalidade sintomática característica, nas dinamizações 6C, 12C, 30C, 200C, em doses repetidas, 2 vezes ao dia, por 4 semanas cada. Todos os pacientes receberam previamente placebo por um período de 4 semanas (fase "washout"). Constatou-se efeito significativo da terapêutica homeopática, porém, dentro de uma dinamização individualizada para cada paciente, além da individualização do medicamento. Os autores finalmente fazem considerações para estudos futuros. (AU)

The authors performed a pilot study at the São Paulo Medical Homeopathic Association to investigate the effects of placebo and homeopathic treatment on the blood pressure of patients with idiopathic hypertension. We analyzed 19 patients concomitantly using or not antihypertensive agents, 14 females, with average age 53 years old, and 5 males, with average age 44 years old. One single homeopathic drug was selected as per the total set of characteristic symptoms, and prescribed in dilutions 6C, 12C, 30C and 200C, in repeated doses, twice per day, over 4 weeks each. All the patients previously received placebo over 4 weeks (washout). We found significant effect of homeopathic treatment, however, only for the best individual dilution, in addition to the individualization of the prescribed drugs. The authors finally make some considerations relative to future studies. (au)
Descritores: Hipertensão/terapia
Anti-Hipertensivos/uso terapêutico
-Placebos/uso terapêutico
Terapêutica Homeopática
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Publicação Duplicada
Responsável: BR926.1 - Biblioteca Artur de Almeida Rezende Filho


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Id: biblio-1022942
Autor: Saraiva, José Francisco Kerr; Coutinho, Elaine dos Reis; Gonçalves, Mayara Pacheco.
Título: Análise crítica dos estudos que mudaram a prática clínica recente: diabetes mellitus e doenças cardiovasculares / Critical analysis of studies that changed recent clinical practice: diabetes mellitus and cardiovascular disease
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;29(3), jul.-set. 2019. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Já é bem conhecida a importância da terapêutica para os pacientes com diabetes mellitus (DM) no que diz respeito à redução dos eventos cardiovasculares e, por isso, existe interesse em comprovar a segurança cardiovascular das diferentes terapias anti-hiperglicêmicas disponíveis no mercado. O objetivo desta revisão consiste em discutir três grandes estudos publicados recentemente, LEADER, CANVAS e DECLARE ­ TIME 58, que avaliaram o efeito sobre morbidade e mortalidade cardiovascular das medicações em questão em comparação com placebo

The importance of therapy for patients with diabetes mellitus (DM) in reducing cardiovascular events is well-known and, therefore, there is interest in confirming the cardiovascular safety of the different antihyperglycemic therapies available on the market. The objective of this review is to discuss three large recently-published studies, LEADER, CANVAS and DECLARE ­ TIME 58, which evaluated the effect of the medications in question on morbidity and cardiovascular mortality as compared to a placebo
Descritores: Doenças Cardiovasculares
Diabetes Mellitus/terapia
Prática Clínica Baseada em Evidências
-Placebos
Fatores de Risco
Resultado do Tratamento
Doença Arterial Periférica
Canagliflozina/uso terapêutico
Metformina/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt



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