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Texto completo SciELO Chile
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Id: biblio-950712
Autor: Berríos, Soledad; Manieu, Catalina; López-Fenner, Julio; Ayarza, Eliana; Page, Jesús; González, Marisel; Manterola, Marcia; Fernández-Donoso, Raúl.
Título: Robertsonian chromosomes and the nuclear architecture of mouse meiotic prophase spermatocytes
Fonte: Biol. Res;47:1-13, 2014. ilus, tab.
Idioma: en.
Resumo: BACKGROUND: The nuclear architecture of meiotic prophase spermatocytes is based on higher-order patterns of spatial associations among chromosomal domains from different bivalents. The meiotic nuclear architecture depends on the chromosome characteristics and consequently is prone to modification by chromosomal rearrangements. In this work, we consider Mus domesticus spermatocytes with diploid chromosome number 2n = 40, all telocentric, and investigate a possible modification of the ancestral nuclear architecture due to the emergence of derived Rb chromosomes, which may be present in the homozygous or heterozygous condition. RESULTS: In the 2n = 40 spermatocyte nuclei random associations mediated by pericentromeric heterochromatin among the 19 telocentric bivalents ocurr at the nuclear periphery. The observed frequency of associations among them, made distinguishable by specific probes and FISH, seems to be the same for pairs that may or may not form Rb chromosomes. In the homozygote Rb 2n = 24 spermatocytes, associations also mediated by pericentromeric heterochromatin occur mainly between the three telocentric or the eight metacentric bivalents themselves. In heterozygote Rb 2n = 32 spermatocytes all heterochromatin is localized at the nuclear periphery, yet associations are mainly observed among the three telocentric bivalents and between the asynaptic axes of the trivalents. CONCLUSIONS: The Rb chromosomes pose sharp restrictions for interactions in the 2n = 24 and 2n = 32 spermatocytes, as compared to the ample possibilities for interactions between bivalents in the 2n = 40 spermatocytes. Undoubtedly the emergence of Rb chromosomes changes the ancestral nuclear architecture of 2n = 40 spermatocytes since they establish new types of interactions among chromosomal domains, particularly through centromeric and heterochromatic regions at the nuclear periphery among telocentric and at the nuclear center among Rb metacentric ones.
Descritores: Espermatócitos/ultraestrutura
Núcleo Celular/genética
Cromossomos de Mamíferos/ultraestrutura
Prófase Meiótica I
-Frações Subcelulares
Heterocromatina
Sondas Moleculares
Núcleo Celular
Ultrassonografia
Hibridização in Situ Fluorescente
Estágio Paquíteno
Heterozigoto
Homozigoto
Limites: Animais
Masculino
Camundongos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Texto completo SciELO Saúde Pública
Mengue, Sotero Serrate
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Id: lil-776696
Autor: Mengue, Sotero Serrate; Tavares, Noemia Urruth Leão; Costa, Karen Sarmento; Malta, Deborah Carvalho; Silva Júnior, Jarbas Barbosa da.
Título: Fontes de obtenção de medicamentos para tratamento de hipertensão arterial no Brasil: análise da Pesquisa Nacional de Saúde, 2013 / Sources for obtaining drugs for hypertension in Brazil: results from the National Health Survey, 2013
Fonte: Rev. bras. epidemiol;18(supl.2):192-203, Out.-Dez. 2015. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: RESUMO: Objetivo: Analisar as diferenças sociodemográficas dos indivíduos adultos hipertensos, em relação às fontes de obtenção de medicamentos para tratar hipertensão arterial no Brasil. Métodos: Análise secundária dos dados oriundos da Pesquisa Nacional de Saúde, 2013; os desfechos considerados nas análises foram representados pelas fontes de obtenção de medicamentos para tratar a hipertensão arterial. Resultados: Foram entrevistados 10.017 indivíduos. A grande maioria dos hipertensos em uso de medicamentos (74,0%) utiliza uma fonte única de obtenção de medicamentos 7,3% (IC95% 6,4 - 8,4) referiu obter todos os medicamentos por meio dos planos de saúde privados; 22,7% (IC95% 21,0 - 24,4) em farmácias do sistema público de saúde; 21,8% (IC95% 20,2 - 23,4) no Programa Farmácia Popular do Brasil; e 29,5% (IC95% 27,7 - 31,4) exclusivamente pelas farmácias comerciais. A obtenção no sistema público de saúde como fonte única diminuiu com o avanço da idade, apresentou-se menor nas pessoas de cor da pele branca, diminuiu fortemente com o aumento da escolaridade e evidenciou-se menor entre os residentes na região Norte do país; no Programa Farmácia Popular do Brasil, a fonte única de obtenção também foi menor para as pessoas com maior escolaridade. A obtenção nas farmácias comerciais esteve associada positivamente com um perfil do sexo masculino, de maior escolaridade, de idade mais elevada, tendo declarado cor da pele branca. A ocorrência de mais de uma fonte de obtenção mostrou-se associada positivamente ao aumento da idade e inversamente ao aumento da escolaridade. Conclusões: Os resultados possibilitaram identificar diferentes estratégias para obtenção de medicamentos usados no tratamento da hipertensão, de modo a explicar como são obtidos os medicamentos no país e qual o impacto das políticas públicas nesse setor.

ABSTRACT: Objective: To analyze the sociodemographic differences among adults with hypertension regarding the sources for obtaining drugs for hypertension treatment in Brazil. Methods: This is a secondary analysis of data from the National Health Survey 2013; the outcomes considered for the analysis were the sources for obtaining drugs for treating high blood pressure. Results: The great majority (74%) of patients with hypertension taking drugs use a single source for obtaining them, 7.3% (95%CI 6.4 - 8.4) reported getting all the drugs through private health plans, 22.7% (95%CI 21.0 - 24.4) by pharmacies of the public health system, 21.8% (95%CI 20.2 - 23.4) by the Popular Pharmacy Program, and about one-third (29.5%; 95%CI 27.7 - 31.4) exclusively by commercial pharmacies. Having the public health system as the single source for obtaining the drugs was found to decrease with age, was lower in white people, decreased strongly with increase in education, and was lower for residents in the North region. Exclusive obtainment through the Popular Pharmacy Program was lower for people with higher education. Obtainment in commercial pharmacies was positively associated with being male, with higher education level, being older, and having white skin color. Obtainment using more than one source was positively associated with increasing age and inversely associated with higher education levels. Conclusions: The results allowed the identification of a trajectory of patients in obtaining drugs for the treatment of hypertension, aiming at explaining how the drugs are obtained and the impact of public policies in this sector in the country.
Descritores: Antraquinonas/química
Hipóxia Celular
Rutênio/química
-Linhagem Celular Tumoral
Luminescência
Sondas Moleculares
Fótons
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-613055
Autor: Granados Acevedo, Catalina; Cordeiro, Tiago N; Pons, Miquel.
Título: Incorporación química de la sonda fluorescente FlAsH en la proteína Hha: aplicación al estudio del complejo Hha/H-NS / Chemical incorporation of fluorescent probe flAsH on the Hha protein: application to the study of complex Hha/H-NS
Fonte: NOVA publ. cient;7(11):12-24, ene.-jun. 2009. ilus, graf.
Idioma: es.
Resumo: El objetivo de esta investigación fue realizar estudios de incorporación de la sonda FlAsH como posible herramienta para el estudio in vitro e in vivo de la proteína Hha y de su interacción con H-NS. Se construyó una proteína con la secuencia específica “CCPGCC” capaz de unir la sonda fluorescente FlAsH; posteriormente se desarrollaron procesos de transformación, expresión y purificación, con los cuales se evidenció que a pesar de introducir una secuencia adicional no nativa a la proteína, se pudo obtener proteína en buena cantidad, estabilidad, rendimiento y con un alto nivel de pureza. La optimización del protocolo de incorporación del FlAsH se hizo teniendo en cuenta el rendimiento y el tiempo de reacción. El complejo FlAsH/HhaCCPGCC se caracterizó mediante fluorescencia y se comprobó mediante MALDI TOF. La incorporación HhaCCPGCC1/ FlAsH no se obtuvo en un alto porcentaje como se esperaba, por esta razón no se pudieron hacer los estudios de interacción entre el complejo de proteínas Hha y H-NS.
Descritores: Fluorescência
Sondas Moleculares
Nucleotídeos
Proteínas
Responsável: CO242.1 - Biblioteca


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Id: lil-480279
Autor: Grisales Ortega, Sandra Patricia; Afanador Kafuri, Lucía.
Título: Análisis de variabilidad genética en Moniliophthora roreri con AP-PCR y RAPD en Antioquia, Colombia / Analysis of genetic variability in Moniliophthora roreri with AP-PCR and RAPD in Antioquia, Colombia
Fonte: Rev. colomb. biotecnol;9(2):15-32, dic. 2007. ilus, tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Moniliophthora roreri es el agente causante de la moniliasis del cacao, la enfermedad más severa en las plantaciones de cacao en el departamento de Antioquia, Colombia. Los marcadores moleculares RAPD (Random Amplyfied Polymorphism of DNA) y AP-PCR (Arbitraly Primed Polymerase Chain Reaction) fueron usados para estudiar la variabilidad genética de 170 aislamientos de M.roreri colectados en doce municipios de Antioquia. El análisis dividió la población en seis grupos,el grupo G1 fue el más grande y contenía el 95 por cien de los aislamientos con una alta similitud genética (coeficiente de similitud de 0,7 a 1), mientras los otros cinco grupos contenían solo aislamientos de Apartadó y Dabeiba con una similitud genética moderadamente baja (coeficiente de similitud entre 0,45 a 0,55). El análisis de componentes principales mostró una alta similitud genética entre la población excepto entre los aislamientos de Apartadó y Dabeiba, que registraron los más altos niveles de variabilidad genética con valores altos del índice de Shannon y el porcentaje de loci polimórficos, mientras los otros aislamientos registraron una baja variabilidad genética. Los valores de diversidad y diferenciación genética en la población muestran una introducción reciente de M.roreri en las plantaciones de cacao de Antioquia, y una reproducción predominantemente clonal en la población. De acuerdo con Amova, la mayoría de la variación genética se encontró dentro de los municipios (75,68 por cien) con solo un 5,94 por cien presente entre las subregiones.
Descritores: Cacau/parasitologia
Técnicas Genéticas
Sondas Moleculares
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: CO326 - Departamento de Biología


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Id: lil-456490
Autor: Richardson, Laurie L; Mills, DeEtta K; Remily, Elizabeth R; Voss, Joshua D.
Título: Development and field application of a molecular probe for the primary pathogen of the coral disease white plague type II
Fonte: Rev. biol. trop;53(supl.1):1-10, maio 2005. ilus.
Idioma: en.
Resumo: Abstract: One of the current problems in the field of coral disease research is that of tracking coral pathogens in the natural environment.A promising method to do this is by use of pathogen-specific molecular probes. However,this approach has been little used to date.We constructed,and validated in the laboratory,a fluoro-chrome-labeled molecular probe specific to Aurantimonas coralicida ,the bacterial pathogen of the Caribbean coral disease white plague type II (WPII).We then used the probe to test field samples of diseased coral tissue for the presence of this pathogen.Probe design was based on a unique subset (25 nucleotides)of the complete16S rRNA gene sequence derived from a pure culture of the pathogen.The pathogen-specific probe was labeled with the fluorochrome GreenStar*™FITC (fluorescein isothiocyanate,GeneDetect Ltd,New Zealand).As a control, we used the universal eubacterial probe EUB 338,labeled with a different fluorochrome (TRITC,tetra-methyl-rhodamine isothiocyanate).Both probes were applied to laboratory samples of pure cultures of bacteria, and field samples collected from the surface of the disease line of corals exhibiting signs of white plague (types I and II),healthy controls,and corals with an uncharacterized disease ("patchy necrosis ").All samples were analyzed using fluorescence in situ hybridization (FISH).We have determined that the probe is specific to our laboratory culture of the coral pathogen,and does not react with other bacterial species (the eubacterial probe does).The WPII pathogen was detected in association with diseased coral samples collected from coral colonies on reefs of the Bahamas (n=9 samples)exhibiting signs of both WPI and WPII.Diseased (and healthy)tissue samples (n=4)from corals exhibiting signs of "patchy necrosis "were also assayed.In this case the results were negative, indicating that the same pathogen is not involved in the two diseases.Incorporation and use of pathogen-specific probes can...
Descritores: Antozoários/microbiologia
/análise
FLUORESCEIN-ABDOMEN-ISOTHIOCYANATE/análise
Corantes Fluorescentes/análise
Técnicas de Sonda Molecular/instrumentação
Rhizobiaceae/isolamento & purificação
-Antozoários/química
Antozoários/genética
Contagem de Colônia Microbiana
Hibridização in Situ Fluorescente/métodos
Sondas Moleculares/genética
Necrose/genética
Necrose/patologia
/genética
RNA, RIBOSOMAL, ABNORMALITIES, MULTIPLES/genética
Rhizobiaceae/patogenicidade
Sensibilidade e Especificidade
Limites: Animais
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-410700
Autor: Odekunle, A; Chinnah, TI.
Título: Brainstem origin of duodenal vagal preganglionic parasympathetic neurons. A WGA-HRP study in the ferret (Mustela Putorius Furo), a human model
Fonte: West Indian med. j;52(4):267-272, Dec. 2003.
Idioma: en.
Resumo: The projections of vagal brainstem neurons to the duodenal segment of the gastrointestinal tract were studied in the ferret using the WGA-HRP neurohistochemical technique. Fourteen adult ferrets with weights ranging from 800 gm to 1500 gm were used for the study. The muscular wall of the duodenum of six ferrets was injected with 0.1 ml of 5 WGA-HRP in 0.5 M sodium chloride. The eight remaining ferrets were used as controls. Two of these had injections of 0.1 ml normal saline into the muscular wall of the duodenum. The second set of two ferrets was injected with 0.1 ml of 5 WGA-HRP in buffer after bilateral truncal vagotomy. The third set of two ferrets received intraperitoneal injection of 0.1 ml of 5 WGA-HRP while, in the last set, the tracer was injected into the hepatic portal vein. Following the injections, the ferrets were allowed to survive for 48-72 hours after which each ferret was perfused transcardially first with normal saline followed by a fixative containing 1 paraformaldehyde and 1.25 glutaraldehyde in 0.1 M phosphate buffer, pH 7.4 at room temperature and finally with 10 buffered sucrose at 4 degrees C. Transverse serial frozen sections of the brainstem were then taken and processed for WGA-HRP neurohistochemistry and were analyzed under light and dark-field illuminations. The analyses of the sections taken from the six ferrets injected with WGA-HRP revealed neurons labelled with the tracer in the dorsal motor nucleus of the vagus nerve (DMNV). Sections taken from the control ferrets did not reveal any WGA-HRP labelled neurons in the brainstem
Descritores: Duodeno/efeitos dos fármacos
Duodeno/inervação
Fibras Autônomas Pré-Ganglionares/efeitos dos fármacos
Fibras Autônomas Pré-Ganglionares/fisiologia
Neurônios/efeitos dos fármacos
Neurônios/fisiologia
Sistema Nervoso Parassimpático/efeitos dos fármacos
Sistema Nervoso Parassimpático/fisiologia
Sondas Moleculares/farmacologia
-Modelos Animais
Nervo Vago/efeitos dos fármacos
Nervo Vago/fisiologia
Sondas Moleculares/farmacocinética
Transporte Biológico/fisiologia
Vias Neurais/fisiologia
Conjugado Aglutinina do Germe de Trigo-Peroxidase do Rábano Silvestre
Limites: Animais
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Yamauchi, Luci M
Cotrim, Paulo C
Id: lil-233222
Autor: Santos, Marcia R. M; Yamauchi, Luci M; Cotrim, Paulo C; Paranhos-Baccala, Glaucia; Silveira, José Franco da.
Título: Development of molecular probes for diagnosis of Chagas disease using recombinant DNA technology serodiagnosis with recombinant antigens
Fonte: Folha méd;116(1):27-31, jan.-fev. 1998. ilus, tab.
Idioma: en.
Descritores: Antígenos de Protozoários/isolamento & purificação
DNA Recombinante/sangue
Doença de Chagas/diagnóstico
Sondas Moleculares
Trypanosoma cruzi/imunologia
-Biblioteca Genômica
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: lil-211908
Autor: Mercado Vianco, Luis; Arenas Díaz, Gloria.
Título: Producción de anticuerpos policlonales monoespecíficos contra la droga antileucemica L-asparaginasa / Production of monospecific polyclonal antibodies against the antileucemic drug L-asparaginase
Fonte: Rev. chil. cienc. méd. biol;7(2):67-71, 1997. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los anticuerpos han sido ampliamente utilizados como marcadores en la detección y localización de moléculas específicas. En base al método de Cevenini et al. (1991) y utilizando bajas dosis del inmunógeno L-Asparaginasa, se obtuvieron anticuerpos policlonales desde tumores ascíticos inducidos en ratón. El fluído ascítico se sometió a fraccionamiento con sulfato de amonio y a diálisis. Por Western Blot se evidenció un enriuecimiento en inmunoglobulinas y mediante Dot Blot se determinó la especificidad del anticuerpo frente al antígeno. El abundante pool de anticuerpos obtenidos tiene alta snsibilidad por el antígeno ya que no presenta relación cruzada con los epítopes probados
Descritores: Asparaginase/imunologia
Formação de Anticorpos/imunologia
Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras/imunologia
-Anticorpos Monoclonais/imunologia
Escherichia coli/enzimologia
Sondas Moleculares/imunologia
Limites: Animais
Ratos
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-207570
Autor: Castagnino, Juan Miguel.
Título: Avances moleculares en la detección del cáncer / Molecular advances in the detection of the cancer
Fonte: Acta bioquím. clín. latinoam;31(2):125-8, jun. 1997. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Genes p53/fisiologia
Neoplasias/genética
Risco
-Sondas Moleculares
Biomarcadores Tumorais
Neoplasias/diagnóstico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Editorial
Responsável: AR144.1 - CIBCHACO - Centro de Información Biomedica del Chaco


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Id: lil-187959
Autor: Flores Cárdenas, Georgina; Cortés Hermosillo, J. Jesús.
Título: Autoanticuerpos, ¿sondas moleculares vigentes? su utilización en el reconocimiento de subdominios celulares denominados "cuerpos enrollados" (CE) / Autoantibodies, are they molecular probes validity?. Use in the coiled bodies identification
Fonte: Rev. mex. reumatol;10(6):180-4, nov.-dic. 1995. ilus.
Idioma: es.
Resumo: Los autoanticuerpos han sido utilizado como sondas moleculares desde principios de los 60, lo que ha permitido conocer y definir múltiples componentes funcionales celulares relacionados con mecanismos básicos de expresión genómica. Así, los autoanticuerpos anti-Sm, se asocian con pequeños RNAs nucleares (snRNA) que participan en el procesamiento del pre-RNAm, los anticuerpos anti-fibrilarina que identifican a pequeños RNAs nucleolares (snoRNA) y que han mostrado participar en el procesamiento del pre-RNAr. Recientemente, por ensayos de IFI y microscopía electrónica utilizando autoanticuerpos y oligonucléotidos sintéticos complementarios con algunos snRNA y/o snoRNAs, ha sido descrito que el subdominio nuclear celular denominado Cuerpo Enrollado (C.E.), se encuentra constituído por snRNA U1, U2, U4; U5, U6, snoRNA U3, detectándose algunos factores proteicos de splicing. Estos C.E poseen una proteína que los caracteriza y que se denomina p80 coilina. Se han descrito múltiples componentes para estos C.E.; sin embargo, su papel funcional celular no está definido
Descritores: Anticorpos Monoclonais
Autoanticorpos/biossíntese
Doenças Autoimunes
Ciclo Celular/fisiologia
Doenças Reumáticas/microbiologia
Microscopia Eletrônica/métodos
Sondas Moleculares
Ribonucleases/fisiologia
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: MX1.1 - CENIDSP - Centro de Información para Decisiones en Salud Pública



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