Base de dados : LILACS
Pesquisa : D27.505.259.875 [Categoria DeCS]
Referências encontradas : 156 [refinar]
Mostrando: 1 .. 10   no formato [Detalhado]

página 1 de 16 ir para página                         

  1 / 156 LILACS  
              next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-951929
Autor: Utescher, Carla Lilian de Agostini; Buosi, Klariane Laís; Botosso, Viviane Fungaro; Quintilio, Wagner.
Título: Monocyte Activation Test (MAT) as a possibility of replacement for the rabbit pyrogen test in hyperimmune sera
Fonte: Braz. J. Pharm. Sci. (Online);54(2):e17530, 2018. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Fundação Butantan; . CNPq.
Resumo: ABSTRACT The use of a commercial kit for the monocyte-activation test (MAT) was evaluated for assessing pyrogenic contamination of hyperimmune sera . Three batches of sera, two pyrogen free and one pyrogenic, were tested. Endotoxin spike recover indicated that sample dilutions from 1/2 to 1/10 are suitable. Kit transport and storage conditions were also evaluated, proving that an adequate cold chain must be assured to achieve good results. Furthermore, the commercial MAT kit seemed suitable to replace the rabbit pyrogen test (RPT) for pyrogen testing of hyperimmune sera, although further tests are needed to a full validation.
Descritores: Pirogênios/análise
Soro
-Kit de Reagentes para Diagnóstico
Monócitos/classificação
Alternativas aos Testes com Animais/instrumentação
Responsável: BR1.1 - BIREME


  2 / 156 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-894851
Autor: Ahmed, Ben Hadj Hassine; Manel, Marzouk; Mohamed, Dhaou; Jalel, Boukadida.
Título: Glutaraldehyde test for the rapid diagnosis of pulmonary and extra-pulmonary tuberculosis in an area with high tuberculosis incidence
Fonte: Mem. Inst. Oswaldo Cruz;112(11):779-784, Nov. 2017. tab.
Idioma: en.
Projeto: MESRS.
Resumo: BACKGROUND Tuberculosis (TB) remains one of the leading causes of morbidity and mortality worldwide. The primary method for controlling TB is the rapid and accurate identification of infected individuals. Immune response exploitation represents one of the main methods used for early TB diagnosis; however, few studies have reported that whole blood originating from TB-infected patients gels faster in the presence of aldehyde than blood originating from healthy subjects, which is the focus of the current study. OBJECTIVES The study objectives are to determine the diagnostic value of a glutaraldehyde test (GT) in pulmonary tuberculosis (PTB) and extra-pulmonary tuberculosis (EPTB) and to assess its performance compared with light-emitting diode fluorescence microscopy (LED-FM). MATERIALS AND METHODS This study included 272 specimens (176 suspected PTB specimens and 96 suspected EPTB specimens). Of the 272 patients, 98 patients had TB infection confirmed by culture (64 PTB cases and 34 EPTB cases), and 174 patients had no TB infection. The gold standard technique (culture) was used as reference to verify the GT's performance. RESULTS The GT showed a high sensitivity (96.9%) and specificity (82.1%) for PTB with a good positive predictive value (PPV = 75.6%) and negative predictive value (NPV = 97.9%). For EPTB, the GT showed a sensitivity of 91.2% and a specificity of 77.4%, with PPV = 68.9% and NPV = 94.1%. LED-FM had lower sensitivities for PTB (65.6%) and EPTB (42.1%) and an excellent specificity of 100%, with PPV = 100% and NPV = 100%. CONCLUSION We concluded that GT is rapid, easy, simple and cost-effective and does not require qualified personnel with a specific background or sophisticated equipment like molecular biology or mycobacterium-specific genotyping techniques. These qualities make the GT attractive for use in low- and high-income countries in addition to other conventional methods, particularly culture, which continues to be the gold standard.
Descritores: Kit de Reagentes para Diagnóstico
Tuberculose/diagnóstico
Glutaral/sangue
-Tuberculose/sangue
Valor Preditivo dos Testes
Sensibilidade e Especificidade
Microscopia de Fluorescência
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME


  3 / 156 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-841181
Autor: GARBIERI, Thais Francini; BROZOSKI, Daniel Thomas; DIONÍSIO, Thiago José; SANTOS, Carlos Ferreira; NEVES, Lucimara Teixeira das.
Título: Human DNA extraction from whole saliva that was fresh or stored for 3, 6 or 12 months using five different protocols
Fonte: J. appl. oral sci;25(2):147-158, Mar.-Apr. 2017. graf.
Idioma: en.
Projeto: FAPESP; . FAPESP.
Resumo: Abstract Saliva when compared to blood collection has the following advantages: it requires no specialized personnel for collection, allows for remote collection by the patient, is painless, well accepted by participants, has decreased risks of disease transmission, does not clot, can be frozen before DNA extraction and possibly has a longer storage time. Objective and Material and Methods This study aimed to compare the quantity and quality of human DNA extracted from saliva that was fresh or frozen for three, six and twelve months using five different DNA extraction protocols: protocol 1 – Oragene™ commercial kit, protocol 2 – QIAamp DNA mini kit, protocol 3 – DNA extraction using ammonium acetate, protocol 4 – Instagene™ Matrix and protocol 5 – Instagene™ Matrix diluted 1:1 using proteinase K and 1% SDS. Briefly, DNA was analyzed using spectrophotometry, electrophoresis and PCR. Results Results indicated that time spent in storage typically decreased the DNA quantity with the exception of protocol 1. The purity of DNA was generally not affected by storage times for the commercial based protocols, while the purity of the DNA samples extracted by the noncommercial protocols typically decreased when the saliva was stored longer. Only protocol 1 consistently extracted unfragmented DNA samples. In general, DNA samples extracted through protocols 1, 2, 3 and 4, regardless of storage time, were amplified by human specific primers whereas protocol 5 produced almost no samples that were able to be amplified by human specific primers. Depending on the protocol used, it was possible to extract DNA in high quantities and of good quality using whole saliva, and furthermore, for the purposes of DNA extraction, saliva can be reliably stored for relatively long time periods. Conclusions In summary, a complicated picture emerges when taking into account the extracted DNA’s quantity, purity and quality; depending on a given researchers needs, one protocol’s particular strengths and costs might be the deciding factor for its employment.
Descritores: Saliva/química
DNA/isolamento & purificação
-Controle de Qualidade
Kit de Reagentes para Diagnóstico
Valores de Referência
Manejo de Espécimes/métodos
Espectrofotometria
Fatores de Tempo
Reação em Cadeia da Polimerase
Reprodutibilidade dos Testes
Estatísticas não Paramétricas
Eletroforese
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


  4 / 156 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-1038609
Autor: Andrade, M. C. C; Moreno, T. M; Muccillo, M. S; Pigatto, J. A. T; Camilo, E. V.
Título: Evaluation of equine corneal endothelium after exposure to 0. 05% brilliant blue - an in vitro study / Avaliação do endotélio corneano de equinos após contato com o corante azul brilhante 0, 05% - estudo in vitro
Fonte: Arq. bras. med. vet. zootec. (Online);71(4):1158-1164, jul.-ago. 2019. graf, ilus.
Idioma: en.
Resumo: The aim of this study was to evaluate the immediate effects of 0.05% brilliant blue on corneal endothelium of horses. Thirty-eight corneas of 19 horses, male or female, of different ages were studied. Corneas were randomly divided into two groups. Group 1: Corneal endothelium was covered with 0.3mL of brilliant blue 0.05% for 60 seconds followed by rinsing with a balanced salt solution. Group 2: Corneal endothelium was covered with BSS for 60 seconds. The corneas were excised with an 8mm trephine and prepared to analyze posterior endothelial surface using a light microscope (24 corneas) and a scanning electron microscope (14 corneas). The equine posterior corneal endothelium surface observed by optical microscopy and scanning electron microscopy revealed a continuous layer of polygonal cells of uniform size and shape in both the control and treatment groups. Due to non-normal residuals at ANOVA mean comparison, a generalized linear model was utilized at 5% level of significance. The chi-square test stated that treatment and control group were not different statistically. The 0.05% brilliant blue did not cause damage to equine corneal endothelium.(AU)

Objetivou-se avaliar os efeitos imediatos de uma solução de 0,05% de azul brilhante sobre o endotélio da córnea de equinos. Trinta e oito córneas de 19 cavalos, machos ou fêmeas, de diferentes idades foram estudadas. As córneas foram divididas aleatoriamente em dois grupos. Grupo 1: O endotélio corneano foi perfundido com 0,3mL de azul brilhante 0,05% durante 60 segundos seguido por irrigação com uma solução salina balanceada. Grupo 2: O endotélio corneano foi perfundido com BSS durante 60 segundos. As córneas foram posteriormente excisadas com trépano de 8mm e preparadas para análise endotelial utilizando um microscópio óptico (24 córneas) e um microscópio eletrônico de varredura (14 córneas). A análise da superfície posterior do endotélio da córnea equina observada por microscopia óptica e microscopia eletrônica de varredura revelou uma camada contínua de células poligonais de tamanho e forma uniformes tanto no grupo controle quanto no grupo tratamento. Devido aos resíduos não normais na comparação da média de ANOVA, utilizou-se um modelo linear generalizado com nível de significância de 5%. Evidenciou-se com o teste qui-quadrado que não houve diferença estatística entre o grupo controle e o grupo tratamento. O azul brilhante de 0,05% não causou dano ao endotélio corneano de equinos.(AU)
Descritores: Kit de Reagentes para Diagnóstico/veterinária
Epitélio Posterior
Corantes/análise
Cavalos
Limites: Animais
Responsável: BR68.1 - Biblioteca Virginie Buff D'Ápice


  5 / 156 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-1005334
Autor: Graterol R, Oswaldo A; Barreto E, Michel E; Ramos, Nidian A; Fernández F, Sandra; Da Mata J, Omaira J; Angulo, José A.
Título: Diseño del kit de tinción Ziehl Neelsen del Instituto nacional de Higiene "Rafael Rangel" / Design Kit Ziehl Neelsen the Instituto Nacional de Higiene "Rafael Rangel"
Fonte: Rev. Inst. Nac. Hig;47(1-2):14-17, 2016. ilus, graf.
Idioma: es.
Resumo: La tinción de Ziehl Neelsen (ZN), es una técnica de coloración de microorganismos para la identificación de patógenos, como Mycobacterium tuberculosis causante de la tuberculosis, que requiere de tres (03) soluciones: Carbol Fucsina Fenicada (Fucsina Básica), Azul de Metileno al 1% y Solución Decolorante, que se elaboran en la Sección de Reactivos y Colorantes del Instituto Nacional de Higiene "Rafael Rangel" y se emplean en el diagnóstico de tuberculosis. Esta investigación surgió con el propósito de comprobar el tiempo de caducidad y condiciones de almacenamiento de dichos productos y presentarlos en un estuche tipo kit para su distribución, en apoyo a la Red Nacional de Laboratorios de Salud Pública y comercialización con otros entes. Se realizó el ensayo de tres (3) lotes del kit de Ziehl Neelsen; con su respectiva contramuestra que fue evaluada en el análisis final. Se registraron los parámetros físicos de temperatura y humedad relativa bajo condiciones normales de almacenamiento en el laboratorio, con las muestras protegidas de la luz. Se evaluó la funcionalidad por medio de la tinción ZN observada bajo microscopio, de tres (03) muestras con ATCC 700686: M. peregrinum y ATCC 29213: S. aureus por lote; tomando en cuenta el exceso de colorante, y la definición de las coloraciones. Estas evaluaciones se realizaron durante dos (02) años encontrándose como resultado que física y funcionalmente los productos contentivos en el kit se mantenían estables, fijándose un tiempo de caducidad de dos (02) años.

Ziehl Neelsen (ZN) is a staining technique of microorganisms for the identification of pathogens as Mycobacterium tuberculosis, causative of tuberculosis, which requires three (03) solutions: Carbol Fuchsin combined with Phenol (Basic Fuchsin), Methylene Blue 1% and Bleaching solution, which are prepared in Section of Reagents and Coloring of the Instituto Nacional de Higiene "Rafael Rangel" and are used in the diagnosis of tuberculosis. This investigation was made with the purpose of checking the shelf life and storage conditions of these products and present them in a kit type container for distribution in support of the National Network of Public Health Laboratories and marketing with other entities. The analysis was performed in three (3) batches of the Ziehl Neelsen kit; with their respective counter sample that was evaluated in the final analysis. The physical parameters of temperature and relative humidity were recorded in the laboratory under normal storage conditions with samples protected from light. The functionality was evaluated through ZN staining being observed under a microscope three (03) samples with ATCC 700686: M. peregrinum and ATCC 29213: S. aureus by Batch; taking into consideration the excess dye, and the definition of the colors. These evaluations were conducted for two (02) years found as main result that physically and functionally the products in the kit were stable, and can set an expiration time of two years.
Descritores: Kit de Reagentes para Diagnóstico
Mycobacterium tuberculosis
-Saúde Pública
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Criança
Idoso
Idoso de 80 Anos ou mais
Tipo de Publ: Artigo Clássico
Responsável: VE9.1 - Biblioteca


  6 / 156 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Texto completo
Id: biblio-987858
Autor: Vega Villacís, Rosa; Rivera Zavala, Lissette; Ordoñez Morales, Cathy; Landívar Moreira, José; Román Bermeo, Johanna; Jaramillo Loaiza, Enrique; Martínez Ormeño, Jorge; Zambrano Manrique, Héctor.
Título: Frecuencia de infecciones por Mycobacterium tuberculosis en el Hospital Luis Vernaza / Frequency of Mycobacterium tuberculosis infections in the Luis Vernaza Hospital
Fonte: INSPILIP;1(1):1-10, ene.-jun 2017.
Idioma: es.
Resumo: La tuberculosis (TB) es una enfermedad que representa un gran problema de salud pública en países en vías de desarrollo, como lo es el Ecuador, en el que, pese a una incidencia cada vez menor de casos reportados, sigue presente dentro de los grupos vulnerables de la población, como son los pacientes inmunodeprimidos, e incluso existen formas de difícil tratamiento como las multidrogorresistentes (TB-MDR). En este estudio presentamos la frecuencia de casos diagnosticados positivos a través del uso del kit Xpert MTB/RIF (GeneXpert®, Cepheid Innovation) y la frecuencia de casos resistentes a la rifampicina (Rifr). De este estudio, evidenciamos la aplicabilidad y utilidad del ensayo molecular para la detección de TB en muestras pulmonares y extrapulmonares, consiguiendo resultados de positividad del 13 %, y de ellos 7 % Rifr, resultados que superan los obtenidos con técnicas tradicionales de laboratorio.

The tuberculosis (TB),is a major Public Health Issue in the Developing Countries, like Ecuador, in which, in spite of the low incidence of reported infections, TB still exist among the vulnerable population groups, like the immune compromised patients, and also as the multidrug-resistant TB (MDR-TB). In this study, we present the frequency of positive diagnosed cases, using the Xpert MTB/RIF Assay kit (GeneXpert®, Cepheid Innovation) and the frequency of Rifampicin-resistant cases (Rifr). From this study, we evidenced the applicability and utility of this assay in the TB detection in pulmonary and extra-pulmonary samples: 13% were TB positive and 7 % of them were Rifr. These results surpass those obtained through traditional laboratory techniques.
Descritores: Kit de Reagentes para Diagnóstico
Tuberculose
Tuberculose Pulmonar
Grupos de Risco
Mycobacterium
-Incidência
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: EC7.1 - Biblioteca


  7 / 156 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo
Id: biblio-943114
Autor: Freire, Mariana Lourenço.
Título: Avaliação de desempenho e custos diretos de kits comercialmente disponíveis no Brasil e do protótipo DAT-LPC para o diagnóstico da leishmaniose visceral humana.
Fonte: Belo Horizonte; s.n; 2017. 101 p.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Centro de Pesquisas René Rachou para obtenção do grau de Mestre.
Resumo: A leishmaniose visceral (LV) humana é uma doença potencialmente fatal se não diagnosticada e tratada precocemente. Assim, a disponibilização de testes diagnósticos com elevado desempenho, simplicidade de uso e baixo custo, são de extrema importância para o controle da LV. Uma das dificuldades para o diagnóstico da LV no Brasil é a atual comercialização de testes diagnósticos não validados no país. Desta forma, o objetivo deste trabalho foi avaliar o desempenho e estimar os custos diretos dos kits diagnósticos para LV humana registrados na Agência Nacional de Vigilância Sanitária e comercialmente disponíveis no Brasil. Para avaliação de desempenho dos testes, foram incluídos no estudo amostras de soro de 237 pacientes residentes em área endêmica para LV, que apresentavam clínica sugestiva da doença e exame parasitológico de aspirado de medula óssea realizado, sendo 160 pacientes não portadores do vírus da imunodeficiência humana (HIV) e 77 portadores de HIV. Os custos diretos foram estimados através da técnica de microcusteio sob a perspectiva do Sistema Único de Saúde. Os seguintes testes foram incluídos nas análises: IFI Leishmaniose Humana (Fundação Oswaldo Cruz); IT LEISH® (BIO-RAD Laboratories, Inc.); Kalazar Detect™ (Inbios International, Inc.); Leishmania ELISA IgG +IgM (Vircell S. L.); Ridascreen Leishmania Ab (R-Biopharm AG); Leishmania IFA IgG (Vircell S. L.) e DAT-LPC protótipo

Na análise global dos testes, apenas o teste não comercial DAT-LPC e o IT LEISH® apresentaram acurácia diagnóstica acima de 90%, sendo 93,7% e 91,1%, respectivamente. Para os pacientes não portadores de HIV, os testes com melhor desempenho foram IT LEISH®, DAT-LPC e Kalazar Detect™, apresentando sensibilidade e especificidade de 96,3% e 96,3%; 93,8% e 97,5%; 92,5 e 95,0%, respectivamente. Já para os pacientes portadores de HIV, o DAT-LPC foi o único teste que apresentou desempenho satisfatório, com sensibilidade de 89,5% e especificidade de 89,7%. Os testes Leishmania ELISA IgG +IgM, Ridascreen Leishmania Ab e Leishmania IFA IgG, apresentaram acurácia inferior a 88%, tanto na análise global como nas estratificada. Em termos de custo, o DAT-LPC foi o teste que apresentou menor custo direto, estimado em R$ 15,47, seguido do Kalazar Detect™ e do IT LEISH® realizado em sangue capilar digital, estimado em R$ 22,34 e R$ 26,82, respectivamente. Para os testes Leishmania IFA IgG, Leishmania ELISA IgG+IgM e Ridascreen® Leishmania Ab, o elevado custo não foi compensado pelo desempenho obtido no presente estudo. Os dados alcançados permitem recomendar o estabelecimento de critérios rigorosos para registro de testes para o diagnóstico da LV no país. O erro diagnóstico é agravado pela toxicidade dos medicamentos atualmente disponíveis para o tratamento da doença, em caso de resultados falso-positivos e pelo atraso do início do tratamento e manutenção da elevada letalidade, em caso de resultados falso-negativos
Descritores: Leishmania donovani/parasitologia
Leishmaniose Visceral/diagnóstico
Kit de Reagentes para Diagnóstico
Limites: Masculino
Feminino
Seres Humanos
Responsável: BR1719.1 - Biblioteca do CPqRR
BR1719.1; 616.936 4, F866a, 2017


  8 / 156 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Azevedo, Nara
Id: biblio-941724
Autor: Azevedo, Nara(org); Gadelha, Carlos Augusto Grabois(org); Ponte, Carlos Fidelis(org); Trindade, Claudia(org); Hamilton, Wanda(org).
Título: Inovação em Saúde: dilemas e desafios de uma instituição pública.
Fonte: Rio de Janeiro; FIOCRUZ; 2007. 422 p.
Idioma: pt.
Descritores: Sarampo/prevenção & controle
Meningite/prevenção & controle
Poliomielite/imunologia
Febre Amarela/prevenção & controle
-Gestão de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde
Kit de Reagentes para Diagnóstico/provisão & distribuição
Vacinas/provisão & distribuição
Limites: Masculino
Feminino
Seres Humanos
Responsável: BR1719.1 - Biblioteca do CPqRR
BR1719.1; 615.37, H994i, 2007. 000233


  9 / 156 LILACS  
              first record previous record next record last record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Brasil
Texto completo
Id: biblio-893864
Autor: Amicosante, Massimo; D'Ambrosio, Lia; Munoz, Marcela; Mello, Fernanda Carvalho de Queiroz; Tebruegge, Marc; Chegou, Novel Njweipi; Seghrouchni, Fouad; Centis, Rosella; Goletti, Delia; Bothamley, Graham; Migliori, Giovanni Battista.
Título: Current use and acceptability of novel diagnostic tests for active tuberculosis: a worldwide survey / Uso atual e aceitabilidade de novos testes diagnósticos para tuberculose ativa: um inquérito mundial
Fonte: J. bras. pneumol;43(5):380-392, Sept.-Oct. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT Objective: To determine the current use and potential acceptance (by tuberculosis experts worldwide) of novel rapid tests for the diagnosis of tuberculosis that are in line with World Health Organization target product profiles. Methods: A multilingual survey was disseminated online between July and November of 2016. Results: A total of 723 individuals from 114 countries responded to the survey. Smear microscopy was the most commonly used rapid tuberculosis test (available to 90.9% of the respondents), followed by molecular assays (available to 70.7%). Only a small proportion of the respondents in middle- and low-income countries had access to interferon-gamma-release assays. Serological and lateral flow immunoassays were used by more than a quarter (25.4%) of the respondents. Among the respondents who had access to molecular tests, 46.7% were using the Xpert assay overall, that proportion being higher in lower middle-income countries (55.6%) and low-income countries (76.6%). The data also suggest that there was some alignment of pricing for molecular assays. Respondents stated they would accept novel rapid tuberculosis tests if available, including molecular assays (acceptable to 86.0%) or biomarker-based serological assays (acceptable to 81.7%). Simple biomarker-based assays were more commonly deemed acceptable in middle- and low-income countries. Conclusions: Second-generation molecular assays have become more widely available in high- and low-resource settings. However, the development of novel rapid tuberculosis tests continues to be considered important by tuberculosis experts. Our data also underscore the need for additional training and education of end users.

RESUMO Objetivo: Determinar o uso atual e a aceitação potencial (por especialistas em tuberculose em todo o mundo) de novos testes rápidos para o diagnóstico de tuberculose que estão alinhados com os perfis de produtos alvo da Organização Mundial da Saúde. Métodos: Um inquérito multilingue foi divulgado on-line entre julho e novembro de 2016. Resultados: Um total de 723 indivíduos de 114 países respondeu ao inquérito. A baciloscopia foi o teste rápido para tuberculose mais utilizado (disponível para 90,9% dos entrevistados), seguida de ensaios moleculares (disponível para 70,7%). Apenas uma pequena proporção dos entrevistados de países de renda média e baixa tinha acesso a ensaios de liberação de IFN-γ. Imunoensaios de fluxo lateral e testes sorológicos eram utilizados por mais de um quarto dos entrevistados (25,4%). Entre os entrevistados que tinham acesso a testes moleculares, 46,7% utilizavam o teste Xpert de forma geral, sendo essa proporção maior em países de renda média baixa (55,6%) e renda baixa (76,6%). Os dados também sugerem que houve algum alinhamento de preços para testes moleculares. Os entrevistados afirmaram que aceitariam novos testes rápidos para tuberculose, se disponíveis, incluindo testes moleculares (aceitáveis para 86,0%) ou testes sorológicos baseados em biomarcadores (aceitáveis para 81,7%). Testes simples baseados em biomarcadores foram mais comumente considerados aceitáveis nos países de renda média e baixa. Conclusões: Os testes moleculares de segunda geração tornaram-se mais amplamente disponíveis em locais tanto com poucos quanto com muitos recursos. No entanto, o desenvolvimento de novos testes rápidos para tuberculose continua a ser considerado importante por especialistas em tuberculose. Nossos dados também ressaltam a necessidade de maior formação e educação dos usuários finais.
Descritores: Atitude do Pessoal de Saúde
Mycobacterium tuberculosis
Tuberculose/diagnóstico
-Saúde Global
Entrevistas como Assunto
Mycobacterium tuberculosis/genética
Mycobacterium tuberculosis/imunologia
Mycobacterium tuberculosis/isolamento & purificação
Kit de Reagentes para Diagnóstico
Sensibilidade e Especificidade
Limites: Seres Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Meia-Idade
Adulto Jovem
Responsável: BR1.1 - BIREME


  10 / 156 LILACS  
              first record previous record
seleciona
para imprimir
Fotocópia
Texto completo SciELO Venezuela
Texto completo
Id: lil-783085
Autor: Ferrara, Giuseppe; Panizo, María Mercedes; Mazzone, Marja; Pequeneze, Maria Delia; Reviakina, Vera.
Título: Estudio comparativo entre los sistemas automatizados Vitek YBC® y Microscan Walk Away RYID® con los métodos fenotípicos convencionales para la identificación de levaduras de interés clínico / A comparative study between the Vitek YBC® and Microscan Walk Away RYID® automated systems with conventional phenotypic methods for the identification of yeasts of clinical interest
Fonte: Invest. clín;55(4):297-310, dic. 2014. tab.
Idioma: es.
Resumo: El objetivo de este trabajo fue comparar la identificación de levaduras de interés clínico por los métodos automatizados Vitek YBC® y Microscan Walk Away RYID® con los métodos fenotípicos convencionales. Se utilizaron 193 aislamientos de levaduras provenientes de muestras clínicas y cinco cepas controles. Todas las levaduras fueron identificadas por los métodos automatizados antes nombrados y los métodos fenotípicos convencionales de asimilación de carbohidratos, visualización de la morfología microscópica con agar harina de maíz y el uso de agar cromogénico. Para evaluar las variables se utilizaron tablas de contingencia de 2×2, Chi cuadrado de Mc Nemar, el índice Kappa, y se calcularon los valores de concordancia, así como los errores mayores y menores de los métodos automatizados. Las levaduras se dividieron en dos grupos: 1) de aislamiento frecuente y 2) de aislamiento poco frecuente. Los sistemas Vitek YBC® y Microscan Walk Away RYID® fueron concordantes en un 88,4 y 85,9% respectivamente, cuando se compararon con los métodos fenotípicos convencionales. Aunque ambos sistemas automatizados se pueden utilizar para la identificación de levaduras, la presencia de errores mayores y menores indica la posibilidad de identificaciones incorrectas, por lo tanto, el operador de estos equipos debe utilizar paralelamente pruebas fenotípicas como la visualización de la morfología microscópica en agar harina de maíz y el agar cromogénico, sobre todo frente a levaduras de aislamiento poco frecuente. Los sistemas automatizados son una herramienta valiosa, sin embargo, la experiencia y el criterio del microbiólogo son una fortaleza importante para asegurar la calidad de los resultados.

The aim of this study was to compare the identification of clinically relevant yeasts by the Vitek YBC® and Microscan Walk Away RYID® automated methods with conventional phenotypic methods. One hundred and ninety three yeast strains isolated from clinical samples and five controls strains were used. All the yeasts were identified by the automated methods previously mentioned and conventional phenotypic methods such as carbohydrate assimilation, visualization of microscopic morphology on corn meal agar and the use of chromogenic agar. Variables were assessed by 2×2 contingency tables, McNemar's Chi square, the Kappa index, and concordance values were calculated, as well as major and minor errors for the automated methods. Yeasts were divided into two groups: 1) frequent isolation and 2) rare isolation. The Vitek YBC® and Microscan Walk Away RYID® systems were concordant in 88.4 and 85.9% respectively, when compared to conventional phenotypic methods. Although both automated systems can be used for yeasts identification, the presence of major and minor errors indicates the possibility of misidentifications; therefore, the operator of this equipment must use in parallel, phenotypic tests such as visualization of microscopic morphology on corn meal agar and chromogenic agar, especially against infrequently isolated yeasts. Automated systems are a valuable tool; however, the expertise and judgment of the microbiologist are an important strength to ensure the quality of the results.
Descritores: Técnicas de Tipagem Micológica/métodos
Kit de Reagentes para Diagnóstico
Leveduras/classificação
-Automação
Estudos Transversais
Micoses/microbiologia
Fenótipo
Reprodutibilidade dos Testes
Método Simples-Cego
Limites: Seres Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Estudos de Avaliação
Responsável: VE1.1 - Biblioteca Humberto Garcia Arocha



página 1 de 16 ir para página                         
   


Refinar a pesquisa
  Base de dados : Formulário avançado   

    Pesquisar no campo  
1  
2
3
 
           



Search engine: iAH v2.6 powered by WWWISIS

BIREME/OPAS/OMS - Centro Latino-Americano e do Caribe de Informação em Ciências da Saúde