Base de dados : LILACS
Pesquisa : D27.505.519.186.071.202.370 [Categoria DeCS]
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Id: biblio-952102
Autor: Department of Dental Materials and ProsthodonticsLeite, Maria Luísa de Alencar e Silva; Department of Physiology and PathologySoares, Diana Gabriela; Department of Physiology and PathologyBasso, Fernanda Gonçalves; Department of Orthodontics and Pediatric DentistryHebling, Josimeri; Department of Physiology and PathologyCosta, Carlos Alberto de Souza.
Título: Biostimulatory effects of simvastatin on MDPC-23 odontoblast-like cells
Fonte: Braz. oral res. (Online);31:e104, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - FAPESP; . Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - CNPq.
Resumo: Abstract: The aim of this study was to evaluate the bioactivity and cytocompatibility of simvastatin (SV) applied to MDPC-23 odontoblast-like cells. For this purpose, MDPC-23 cells were seeded in 96-well plates and submitted to treatments with 0.01 or 0.1 μM of SV for 24 h, 72 h or continuously throughout the experimental protocol. The negative control group (NC) was maintained in DMEM. Cell viability (MTT), ALP activity (thymolphthalein monophosphate), and mineralized matrix deposition (alizarin red) were analyzed at several time points. The data were submitted to ANOVA and Tukey's test (α = 0.05). Although cell viability was observed in the groups treated with SV, these groups did not differ from the NC up to 7 days. There was a reduction in cell viability for the groups treated with 0.1 μM of SV for 72 h, and submitted to continuous mode after 14 days. A significant increase in ALP activity occurred in the group treated with 0.01 μM of SV for 24 h, compared with the NC; however, only the group treated with 0.1 μM of SV in continuous mode reduced the ALP activity, in comparison with the NC. After 14 days, only continuous treatment with 0.1 μM of SV did not differ from NC, whereas the other experimental groups showed increased mineralized matrix deposition. Thus, it was concluded that low concentrations of simvastatin were bioactive and cytocompatible when applied for short periods to cultured MDPC-23 odontoblast-like cells.
Descritores: Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/farmacologia
Sinvastatina/farmacologia
Odontoblastos/efeitos dos fármacos
-Valores de Referência
Timolftaleína/análise
Timolftaleína/análogos & derivados
Fatores de Tempo
Linhagem Celular
Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos
Antraquinonas
Limites: Animais
Ratos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Atallah, Alvaro Nagib
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Id: biblio-846259
Autor: Thiago, Luciana; Tsuji, Selma Rumiko; Nyong, Jonathan; Puga, Maria Eduarda dos Santos; Góis, Aécio Flávio Teixeira de; Macedo, Cristiane Rufino; Valente, Orsine; Atallah, Álvaro Nagib.
Título: Statins for aortic valve stenosis
Fonte: Säo Paulo med. j;134(6):555-556, Nov.-Dec. 2016.
Idioma: en.
Resumo: ABSTRACT BACKGROUND: Aortic valve stenosis is the most common type of valvular heart disease in the USA and Europe. Aortic valve stenosis is considered similar to atherosclerotic disease. Some studies have evaluated statins for aortic valve stenosis. OBJECTIVES: To evaluate the effectiveness and safety of statins in aortic valve stenosis. METHODS: Search methods: We searched the Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL), MEDLINE, Embase, LILACS - IBECS, Web of Science and CINAHL Plus. These databases were searched from their inception to 24 November 2015. We also searched trials in registers for ongoing trials. We used no language restrictions. Selection criteria: Randomized controlled clinical trials (RCTs) comparing statins alone or in association with other systemic drugs to reduce cholesterol levels versus placebo or usual care. Data collection and analysis: Primary outcomes were severity of aortic valve stenosis (evaluated by echocardiographic criteria: mean pressure gradient, valve area and aortic jet velocity), freedom from valve replacement and death from cardiovascular cause. Secondary outcomes were hospitalization for any reason, overall mortality, adverse events and patient quality of life. Two review authors independently selected trials for inclusion, extracted data and assessed the risk of bias. The GRADE methodology was employed to assess the quality of result findings and the GRADE profiler (GRADEPRO) was used to import data from Review Manager 5.3 to create a 'Summary of findings' table. MAIN RESULTS: We included four RCTs with 2360 participants comparing statins (1185 participants) with placebo (1175 participants). We found low-quality evidence for our primary outcome of severity of aortic valve stenosis, evaluated by mean pressure gradient (mean difference (MD) -0.54, 95% confidence interval (CI) -1.88 to 0.80; participants = 1935; studies = 2), valve area (MD -0.07, 95% CI -0.28 to 0.14; participants = 127; studies = 2), and aortic jet velocity (MD -0.06, 95% CI -0.26 to 0.14; participants = 155; study = 1). Moderate-quality evidence showed no effect on freedom from valve replacement with statins (risk ratio (RR) 0.93, 95% CI 0.81 to 1.06; participants = 2360; studies = 4), and no effect on muscle pain as an adverse event (RR 0.91, 95% CI 0.75 to 1.09; participants = 2204; studies = 3; moderate-quality evidence). Low- and very low-quality evidence showed uncertainty around the effect of statins on death from cardiovascular cause (RR 0.80, 95% CI 0.56 to 1.15; participants = 2297; studies = 3; low-quality evidence) and hospitalization for any reason (RR 0.84, 95% CI 0.39 to 1.84; participants = 155; study = 1; very low-quality evidence). None of the four included studies reported on overall mortality and patient quality of life. AUTHORS CONCLUSIONS: Result findings showed uncertainty surrounding the effect of statins for aortic valve stenosis. The quality of evidence from the reported outcomes ranged from moderate to very low. These results give support to European and USA guidelines (2012 and 2014, respectively) that so far there is no clinical treatment option for aortic valve stenosis.
Descritores: Qualidade de Vida
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases
-Estenose da Valva Aórtica
Hospitalização
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1058376
Autor: Robledo, Melissa; Torres, Isaura; Manrique, Rubén D; Duque, Mauricio; Gallo, Juan E.
Título: Utilidad del gen SLCO1B1 como marcador de interés en la farmacogenómica de las estatinas / SLCO1B1 gene utility as a marker of interest in the pharmacogenomics of statins
Fonte: Rev. colomb. cardiol;26(1):24-30, ene.-feb. 2019. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte en el mundo. Fármacos hipolipemiantes como las estatinas son la primera alternativa en la prevención primaria de eventos cardiovasculares, ictus cerebrales y procedimientos de revascularización. Estos fármacos son inhibidores de la enzima HMG-CoA reductasa, la cual regula la velocidad de la síntesis del colesterol y además aumenta la captación hepática del mismo por la vía del receptor de las LDL. El polipéptido transportador de aniones orgánicos 1B1 (OATP1B1) codificado por el gen SLCO1B1 es uno de los transportadores de captación y eflujo hepático de las estatinas. Por medio de estudios de asociación de genomas completos se han reportado diferentes SNPs dentro del gen SLCO1B1 con capacidad de reducir la captación de estatinas mediada por OATP1B1, por lo que las variaciones en la secuencia de este gen influyen en la farmacocinética y farmacodinámica de estos medicamentos, llegando a causar una condición conocida como miopatía inducida por estatinas. En la actualidad, genes que afectan las terapias cardiovasculares, así como los avances actuales en el campo de las pruebas diagnósticas basadas en la secuenciación de los mismos, ofrecen la posibilidad de revolucionar el diagnóstico y el tratamiento con el fin de validar el riesgo de predicción, pronóstico, prevención y manejo de pacientes con riesgo de enfermedades cardiovasculares, lo cual conducirá al desarrollo de nuevas formas de tratamientos médicos.

Abstract Cardiovascular diseases are the main cause of death in the world. Lipid-lowering drugs like statins are the first alternative in the primary prevention of cardiovascular events, strokes, and revascularisation procedures. These drugs are HMG-CoA reductase inhibitors, which regulate the rate of cholesterol synthesis, as well as increase its liver uptake via the LDL receptor pathway. The organic anion transporter polypeptide 1B1 (OATP1B1) coded by the solute carrier organic anion transporter 1B1 (SLCO1B1) gene is one of the hepatic influx and efflux transporters of statins. In genome-wide association studies (GWAS) different single nucleotide polymorphisms (SNPs) have been reported within the SLCO1B1 gene that are able to reduce the statin uptake mediated by OATP1B1. This suggests that the variations in the sequencing of this gene have an influence on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of these drugs, leading to a condition known as statin-induced myopathy. Genes that affect cardiovascular treatments, as well as the current advances in diagnostic tests based on their sequencing, now offer the possibility of revolutionising their diagnosis and treatment. They could be used with the aim of validating risk prediction, prognosis, prevention, and management of patients with a risk of cardiovascular diseases, and will lead to the development of new forms of medical treatments.
Descritores: Doenças Cardiovasculares
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases
-Genes vif
Transportador 1 de Ânion Orgânico Específico do Fígado
Variantes Farmacogenômicos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: CO369.9 - SCC - Sociedad Colombiana de Cardiologia y Cirugía Cardiovascular


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Id: biblio-979375
Autor: Abreu, Fernanda Gabriela de; Centro de Pesquisa Clínica e EpidemiológicaGoulart, Alessandra Carvalho; Birck, Marina Gabriela; entro de Pesquisa Clínica e EpidemiológicaBenseñor, Isabela Martins.
Título: Stroke at baseline of the Brazilian Longitudinal Study of Adult Health (ELSA-Brasil): a cross-sectional analysis
Fonte: Säo Paulo med. j;136(5):398-406, Sept.-Oct. 2018. tab.
Idioma: en.
Projeto: Brazilian Ministry of Health; . Brazilian Ministry of Science and Technology; . CNPq National Research Council.
Resumo: ABSTRACT BACKGROUND: Secondary prevention of stroke is a very important goal for achieving continuous reduction in stroke mortality rates over the next decades. DESIGN AND SETTING: Cross-sectional analysis on the Brazilian Longitudinal Study of Adult Health ­(ELSA-Brasil), with data from Salvador, Vitória, Belo Horizonte, Rio de Janeiro, São Paulo and Porto Alegre. METHODS: This descriptive analysis focused on secondary prevention of stroke among participants who self-reported a medical diagnosis of stroke at the baseline of ELSA-Brasil, and its association with sociodemographic characteristics. RESULTS: Overall, 197 participants (1.3%) reported a prior medical history of stroke. Participants with stroke were older and less educated and had lower mean monthly family income, compared with non-stroke participants. Among all stroke cases, 23.7% did not use any medication for secondary prevention of stroke. Use of secondary prevention was higher among men than among women (respectively, 59.6% versus 40.4%; P = 0.02 for aspirin; and 71.4% versus 28.6%; P = 0.04 for other antiplatelet drugs). Having private health insurance was associated with greater use of less cost-effective and more expensive medications (like angiotensinogen receptor blockers) and a tendency to use antiplatelet drugs other than aspirin, among participants reporting stroke, compared with others. Use of medication decreased as time passed after suffering a stroke. CONCLUSIONS: In this sample of individuals with better access to healthcare services, use of secondary prevention for stroke was low, which may suggest that the situation in the general population is worse. Sex was the most important sociodemographic variable associated with low use of secondary prevention.
Descritores: Acidente Vascular Cerebral/prevenção & controle
Acidente Vascular Cerebral/epidemiologia
Prevenção Secundária/estatística & dados numéricos
-Fatores Socioeconômicos
Brasil/epidemiologia
Inibidores da Agregação Plaquetária/uso terapêutico
Estudos Transversais
Fatores de Risco
Análise de Variância
Estudos Longitudinais
Distribuição por Sexo
Estatísticas não Paramétricas
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/uso terapêutico
Acidente Vascular Cerebral/tratamento farmacológico
Autorrelato
Anticoagulantes/uso terapêutico
Anti-Hipertensivos/uso terapêutico
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Pessoa de Meia-Idade
Idoso
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1289266
Autor: Villamizar, Alonso Merchán; Peña, Ángel Alberto García; Restrepo, Daniel Isaza; Isaza, Nicolás; Reynales, Humberto.
Título: Logro de las metas de colesterol LDL en pacientes con enfermedad coronaria aterosclerótica establecida / Achievement of LDL cholesterol targets in patients with coronary artery disease
Fonte: Rev. colomb. cardiol;27(6):511-516, nov.-dic. 2020. tab, graf.
Idioma: es.
Resumo: Resumen Introducción: Los pacientes con enfermedad aterosclerótica establecida requieren tratamiento con estatinas para reducir la probabilidad de nuevos eventos. Objetivo: Identificar el porcentaje de pacientes con enfermedad coronaria aterosclerótica establecida que logran niveles de cLDL (colesterol LDL) inferiores a 70mg/dl y describir su distribución en tres grupos terapéuticos: estatinas, otros hipolipemiantes y sin tratamiento. Métodos: Estudio observacional descriptivo de corte transversal, en el que se seleccionaron pacientes de tres hospitales de alta complejidad, mayores de 18 años, con enfermedad aterosclerótica diagnosticada a partir del año 2017. El registro del perfil lipídico corresponde al realizado al menos tres meses después del diagnóstico. Resultados: Se incluyeron en total 746 pacientes con enfermedad coronaria aterosclerótica, con un promedio de edad de 65,3±10,9 años y predominio del sexo masculino (75,5%). Del total de los pacientes evaluados se prescribieron un 97,8% de terapia con al menos una estatina, 0,7% de otros hipolipemiantes y 1,5% no presentaron tratamiento. Los pacientes con niveles de cLDL inferior a 70mg/dl corresponden al 56%. Conclusiones: La extensa divulgación de guías de práctica clínica para dislipidemias en adultos en Colombia, y la incorporación de estatinas de alta intensidad, demuestran una mejoría en la proporción del cumplimiento en metas de cLDL para pacientes con enfermedad aterosclerótica establecida. Sin embargo, una alta proporción aún persiste fuera de metas, lo cual constituye una oportunidad de optimización del uso de terapias disponibles y recientemente desarrolladas.

Abstract Introduction: Patients with established atherosclerotic disease require treatment with statins in order to reduce the probability of new events. Objective: To identify the percentage of patients with established atherosclerotic coronary disease that achieve cLDL (LDL - cholesterol) levels less than 70mg/dL, and to describe its distribution in three treatment groups: statins, other lipid lowering drugs, and without treatment. Methods: A cross-sectional, descriptive observational study was conducted on patients diagnosed with atherosclerotic disease from 2017 and over 18-years-old from 3 tertiary hospitals. A record was made of the lipid profile that was performed at least three months after the diagnosis. Results: A total of 746 patients with atherosclerotic coronary disease were included. The mean age was 65.3±10.9 years and the majority (75.5%) were males. Of the total number of patients evaluated, 97.8% were prescribed a therapy with at least one statin, 0.7% with other lipid-lowering drugs, and 1.5% had no treatment. Just over half (56%) of the patients had cLDL levels of less than 70mg/dL. Conclusions: The widespread use of clinical practice guidelines for dyslipidaemias in adults in Colombia, and the incorporation of high-intensity statins, has led to an improvement in the proportion of patients with established atherosclerotic disease achieving cLDL targets. However, a high percentage still does not reach the targets, which suggests a need for an improving of the use of available and recently developed therapies.
Descritores: LDL-Colesterol
-Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases
Placa Aterosclerótica
Fatores de Risco de Doenças Cardíacas
Lipídeos
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: CO369.9 - SCC - Sociedad Colombiana de Cardiologia y Cirugía Cardiovascular


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Id: biblio-1023051
Autor: Fonseca, Francisco Antonio Helfenstein; Izar, Maria Cristina de Oliveira.
Título: Análise crítica dos estudos que mudaram a prática clínica recente: inflamação e doença coronariana / Critical analysis of the studies that changed recent clinical practice: inflammation and coronary disease
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;29(3):268-271, jul.-set. 2019. tab.
Idioma: en; pt.
Resumo: Os estudos com estatinas envolvendo desfechos clínicos mostraram que, mesmo atingindo as metas lipídicas, os pacientes que persistem com níveis aumentados de proteína C-reativa, têm maior risco de eventos cardiovasculares. A doença aterosclerótica das coronárias também apresentou maior regressão nos estudos com estatinas, quando ocorreu além de redução efetiva de LDL-colesterol, redução da proteína-C reativa. Nos últimos anos, dois importantes estudos com terapias anti-inflamatórias mostraram resultados divergentes. O estudo CANTOS, com o anticorpo monoclonal canaquinumabe, mostrou redução do eventocombinado de morte cardiovascular, infarto ou acidente vascular cerebral não fatais, e a magnitude do benefício foi associada ao grau de diminuição de marcadores inflamatórios, como proteína C-reativa ou interleucina 6. No estudo CIRT, os pacientes que receberam o anti-inflamatório metotrexato não tiveram redução de desfechos cardiovasculares, mas tampouco tiveram redução dos mencionados marcadores inflamatórios. Esses resultados, em conjunto, sugerem que o bloqueio específico de uma via inflamatória, como a citocina, pode ser mais relevante do que efeito anti-inflamatório per se e revela um caminho para diminuição do risco inflamatório residual

Studies with statins involving clinical endpoints have shown that, in spite of achieving lipid goals, patients with high levels of C-reactive protein are at higher risk for cardiovascular events. Atherosclerotic coronary artery disease has also presented greater regression in studies with statins when, in addition to an effective reduction in LDL cholesterol, a reduction in C-reactive protein was achieved. In recent years, two important studies involving anti-inflammatory therapies reported divergent results. The CANTOS study, with the human monoclonal antibody canakinumab, showed a decrease in combined cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction or non-fatal stroke events and the magnitude of that benefit was associated with the degree of reduction in the inflammatory markers, such as C-reactive protein and interleukin-6. In the CIRT study, patients who received the anti-inflammatory methotrexate did not have a decrease in cardiovascular outcomes, but neither was there a reduction in the inflammatory markers mentioned. Taken together, these results suggest that the specific blockade of an inflammatory pathway, such as that of cytokine,may be more relevant than the antiinflammatory effect per se and reveal a promising way to reduce the residual inflammatory risk
Descritores: Doença da Artéria Coronariana
Prática Clínica Baseada em Evidências
Inflamação
-Sistema Renina-Angiotensina
Doenças Cardiovasculares
Metotrexato
Fatores de Risco
Interleucina-6
Interleucina-1
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases
Anti-Inflamatórios
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Tarasoutchi, Flávio
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Id: biblio-1009510
Autor: Tarasoutchi, Flávio; Rpsa, Vitor Emer Egypto; Ramos, Auristela Isabel de Oliveira.
Título: Prevenção da progressão da doença valvar aórtica não reumáticas - evidências atuais / Prevention of nonrheumatic aortic valve disease progression - current evidence
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;29(2):167-171, abr.-jun. 2019. ilus.
Idioma: en; pt.
Resumo: A estenose aórtica degenerativa é uma patologia com incidência elevada em pacientes idosos. Sua fisiopatologia está relacionada à calcificação valvar e não está totalmente elucidada. Sabe-se, entretanto, que inicialmente há grande semelhança com o processo de aterosclerose e, após o inicio da deposição do cálcio, tal processo se autoperpetua, gerando mais calcificação e piora da gravidade anatômica valvar progressivamente. Ainda há uma carência de testes para o diagnóstico das fases iniciais de calcificação. Porém, nas fases finais, a utilização da tomografia com escore de cálcio valvar e o ecocardiograma estão bem estabelecidos. Com relação ao tratamento medicamentoso para reduzir ou deter a progressão da doença valvar, devemos reforçar a necessidade de tratamento para os fatores de risco de aterosclerose. Entretanto, a estatina provou-se ineficaz até o momento e novas medicações, como o esonumabe e os bifosfonados, ainda estão em estudo

Degenerative aortic stenosis is a pathology with high incidence in elderly patients. Its pathophysiology is related to valve calcification and has not been fully elucidated. However, it is known to be very similar to the atherosclerotic process in the initial stages. Once calcium deposition begins, this process is self-perpetuating, generating further calcification and progressive degeneration of the valve anatomy. The number of tests used to diagnose the early stages of calcification is still insufficient. However, in the late stages, the use of computed tomography aortic valve calcium scoring and echocardiogram scans is well established. Regarding medical treatment aimed at reducing or slowing heart valve disease progression, we must emphasize the need for treatment of atherosclerosis risk factors. However, statins have thus far proven ineffective, and new drug products, such as desonumab and bisphosphonates, are still being studied
Descritores: Estenose da Valva Aórtica/prevenção & controle
Calcificação Vascular
-Valva Aórtica
Ecocardiografia/métodos
Tomografia/métodos
Fatores de Risco
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Id: biblio-909277
Autor: Amadeo, Celso Amodeo; Leite, Silmara Aparecida de Oliveira; Assad, Marcelo Heitor Vieira.
Título: Acompanhamento do paciente diabético com dac crônica: otimização do tratamento medicamentoso e momento de intervenção / Follow-up of the diabetic patient with chronic cad: optimizing drug treatment and moment of intervention
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;28(2):167-175, 2018.
Idioma: en; pt.
Resumo: A causa mais comum de mortalidade no paciente diabético é a doença cardiovascular, tendo como um de seus principais representantes a doença arterial coronariana (DAC). Homens acima de 40 anos e mulheres acima de 50 anos com DM tipo um ou tipo dois, geralmente, apresentam risco de eventos coronarianos > 2% ao ano. O risco de eventos cardiovasculares ou óbito será mais elevado quando houver diagnóstico clínico de DAC crônica após infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral (AVC) ou ataque isquêmico transitório ou mesmo na presença de angina do peito, dispneia de origem isquêmica (equivalente anginoso), claudicação intermitente ou doença da aorta. Os objetivos fundamentais do tratamento da DAC crônica nos pacientes diabéticos não se diferenciam da população não diabética e incluem: prevenção do infarto do miocárdio e redução da mortalidade; redução dos sintomas e da ocorrência da isquemia miocárdica, proporcionando melhor qualidade de vida. Todos os pacientes diabéticos com doença cardiovascular aterosclerótica estabelecida devem receber terapia farmacológica otimizada, medicamentos que reduzam a incidência de infarto e aumentem a sobrevida e medicamentos que melhorem a qualidade de vida dos pacientes. Dessa forma, é fundamental e de prioridade iniciar o tratamento com medicamentos que reduzam a morbimortalidade e associar, quando necessário, medicamentos que controlem a angina e reduzam a isquemia miocárdica. A intervenção de revascularização na DAC crônica em pacientes diabéticos, seja percutânea ou cirúrgica, não deve ser considerada como alternativa, mas sim, como complementar ao tratamento medicamentoso otimizado. O momento dessas intervenções ainda é motivo de diversas controvérsias dentro da cardiologia, mas deve ser considerado quando houver ineficácia desse tratamento medicamentoso otimizado. Portanto, a decisão quanto a intervenção diagnóstica e terapêutica invasiva vai depender, principalmente, do risco a que o paciente é submetido, dependendo da presença e extensão da isquemia miocárdica e da severidade da sintomatologia da dor ou outro sintoma que possa indicar um equivalente isquêmico (disfunção ventricular e/ou arritmia).

The most common cause of mortality among diabetic patients is cardiovascular disease, one of the main representatives of which is coronary artery disease (CAD). Men aged over 40 years and women over 50 years with type 1 or type 2 DM generally present risk of coronary events of >2% a year. The risk of cardiovascular events or death is higher when there is a clinical diagnosis of chronic CAD following myocardial infarction, cerebrovascular accident (CVA) or transitory ischemic attack, or even in the presence of angina of the chest, dyspnea of ischemic origin (anginal equivalent), intermittent claudication, or aortic disease. The fundamental objectives of treatment of chronic CAD in diabetic patients are no different from those in the non-diabetic population, and include: preventing myocardial infarction and reducing mortality; reducing the symptoms and occurrence of myocardial ischemia, improving quality of life. All diabetic patients with established atherosclerotic cardiovascular disease should receive optimized pharmacological therapy, medications that reduce the incidence of stroke and increase survival, and medications that improve the patients' quality of life. Therefore, it is fundamentally important to begin treatment with medications that reduce morbimortality and toassociate, where necessary, medications that control angina and reduce myocardial ischemia. Revascularization intervention in chronic CAD in diabetic patients, whether percutaneous or surgical, should not be considered as an alternative, but rather, as complementary to optimized drug treatment. The best time to perform these interventions is still a motive of various controversies within cardiology, but should be considered when this optimized drug treatment is ineffective. Therefore, the decision on diagnostic and invasive therapeutic intervention will depend, mainly, on the risk to which the patient is exposed, depending on the presence and extent of the myocardial ischemia and the severity of the pain or other symptoms that may indicate an ischemic equivalent (ventricular dysfunction and/or arrhythmia).
Descritores: Doença da Artéria Coronariana/diagnóstico por imagem
Doenças Cardiovasculares/diagnóstico por imagem
Doença Crônica/tratamento farmacológico
Diabetes Mellitus/tratamento farmacológico
-Aspirina/administração & dosagem
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/administração & dosagem
Metformina/administração & dosagem
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Id: lil-559945
Autor: Miname, Marcio H; Staniak, Henrique L; Santos, Raul D; Bolonhez, Angela Cristina M; Sacilotto, Luciana.
Título: Hipolipemiantes e câncer / Lipid-lowering drugs and cancer
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;19(4):584-590, out.-dez. 2009.
Idioma: pt.
Resumo: Os hipolipemiantes são medicamentos de eficácia comprovada no tratamento dos distúrbios do metabolismo dos lipídeos. Essas drogas reduzem a morbidade e a mortalidde em eventos cardiovasculares de forma notória. A suspeita de que esses agentes podem aumentar o risco de câncer tem sido questionada desde o início de seu uso, gerando intensos debates e reanálises de ensaios clínicos sobre o assunto. Recentemente, os resultados do estudo Sinvastatin and Ezetimibe in Aortic Stenosis (SEAS) despertaram novo interesse por esse tema, pois os pacientes submetidos a terapia hipolipemiante intensiva tiveram número aumentado de câncer em comparação com o grupo controle. Este artigo visa a revisar os estudos em busca de evidência sobre associação do uso de hipolipemiantes e baixos níveis de colesterol com incidência de câncer. Até o momento não há evidências concretas de meta-análises, seja com estatinas ou, mais recentemente, com ezetimiba, que indiquem que esses medicamentos induzam o aparecimento de neoplasias ou que elevem o risco de mortalidade pelo câncer.

The efficacy of lipid-lowering agents in the treatment of lipid metabolism disorders is well established. These drugs markedly reduce morbidity and mortality in cardiovascular events. The hypothesis that lipid-lowering drugs might increase the risk of cancer has been questioned from the very beginning of their use and has been subject of intense debate and several attempts to reanalyze clinical trial data. Recently, the results of the Simvastatin and Ezetimibe in Aortic Stenosis Study (SEAS) has sparked new interest on this issue, since patients undergoing intense lipid-lowering therapy had a higher rate of cancer than the control group. This article gives an overview of the clinical evidence on the association of lipid-lowering drugs and low cholesterol levels with the incidence of cancer. So far there are no clear evidences from metanalyses, whether with statins or more recently with ezetimibe, indicating that these drugs induce the development of cancer or increase the risk of mortality due to cancer.
Descritores: Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/efeitos adversos
Neoplasias/complicações
Transtornos do Metabolismo dos Lipídeos/terapia
Limites: Humanos
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt


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Id: lil-761237
Autor: Bertolami, Adriana; Bertolami, Marcelo Chiara.
Título: Inibidor da MTP na hipercolesterolemia familiar homozigótica / Inhibitor of MTP in homozygous familial hypercholesterolemia
Fonte: Rev. Soc. Cardiol. Estado de Säo Paulo;24(4):24-29, out.-dez. 2014.
Idioma: es.
Resumo: A MTP (Microsomal Triglyceride Transfer Protein - Proteína Microsomal de Transferência de Triglicérides) é uma proteína chave envolvida na formação e secreção das lipoproteínas que contêm apo B no fígado e intestino. Mutações no gene que codifica a MTP são a base molecular da a betalipoproteinemiae da hipobetalipoproteinemia, doenças caracterizadas,respectivamente, pela ausência total ou parcial de lipoproteínas que contêm apo B de origem intestinal e hepática. Após a descoberta da causa molecular da a betalipoproteinemia no início dos anos 90, a MTP tornou-se potencial alvo terapêutico tanto para a hipercolesterolemia como para a quilomicronemia. Entre os vários fármacos desenvolvidos com esse propósito,apenas a lomitapida chegou ao mercado, tendo sido aprovada,até o momento, para uso exclusivo na hipercolesterol emiafamiliar homozigótica. A restrição de seu uso a esse grupo de pacientes se deve aos efeitos colaterais que dela decorrem: esteatose hepática, diarreia, elevações das transaminases.Estudos de fase 2 e 3 mostraram sua capacidade de reduzir o LDL-colesterol em uso isolado ou em associação com outras terapias hipolipemiantes. Espera-se que sua utilização emportadores de hipercolesterolemia familiar homozigótica possa produzir, paralelamente à melhora do perfil lipídico, os eventos cardiovasculares graves e precoces a que esta população de pacientes está sujeita. São necessários mais estudos para que eventualmente o emprego da lomitapida possa ser estendido para outros grupos, como os intolerantes às estatinas ou os que não atingem as metas terapêuticas apesar de doses máximas dos medicamentos ora disponíveis.

The microsomal triglyceride transfer protein (MTP) is a keyprotein in the assembly and secretion of apolipoprotein (apo)B-containing lipoproteins in the liver and intestine. Mutationsin the gene encoding for MTP are the molecular basis ofabetalipoproteinemia and hipobetalipoproteinemia, diseasescharacterized, respectively, by the complete and partial absenceof apo B containing lipoproteins from hepatic or intestinalorigin. Following the discovery of the molecular cause ofabetalipoproteinemia in the early 1990s, MTP became a potentialtherapeutic target for the treatment of both hypercholesterolemia aswell as chylomicronemia. Among the various products developedfor this purpose, only lomitapide reached the market, having beenapproved, till the present moment for exclusive use in homozygousfamilial hypercholesterolemic patients. The restriction of its usefor this group of patients is due to the side effects caused by it:hepatic steatosis, diarrhea, transaminasis elevations. Phase 2 and3 studies showed its capability of reducing LDL-cholesterol levelsin isolated use or in combination with other therapies commonlyused to reduce cholesterol levels. It is awaited that its use inhomozygous familial hypercholesterolemic patients can produce,in parallel to the improved lipid profile, reduction of the severe andprecocious cardiovascular events that this population is exposed.More studies are needed to eventually extend the lomitapide usefor other groups of patients, as the statins intolerants or those whodo not reach therapeutic targets despite maximal doses of today'savailable medications.
Descritores: Hiperlipoproteinemia Tipo II/complicações
Hiperlipoproteinemia Tipo II/diagnóstico
Hiperlipoproteinemia Tipo II/tratamento farmacológico
-Ensaios Clínicos como Assunto
Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/efeitos adversos
Interações Medicamentosas
Limites: Humanos
Responsável: BR44.1 - Serviço de Biblioteca, Documentação Científica e Didática Prof. Dr. Luiz Venere Décourt



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