Base de dados : LILACS
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Camargo, Zoilo Pires de
Rocha, Marcos Fábio Gadelha
Sidrim, José Júlio Costa
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Id: lil-780810
Autor: Brilhante, Raimunda Sâmia Nogueira; Caetano, Érica Pacheco; Riello, Giovanna Barbosa; Guedes, Glaucia Morgana de Melo; Castelo-Branco, Débora de Souza Collares Maia; Fechine, Maria Auxiliadora Bezerra; Oliveira, Jonathas Sales de; Camargo, Zoilo Pires de; Mesquita, Jacó Ricarte Lima de; Monteiro, André Jalles; Cordeiro, Rossana de Aguiar; Rocha, Marcos Fábio Gadelha; Sidrim, José Júlio Costa.
Título: Antiretroviral drugs saquinavir and ritonavir reduce inhibitory concentration values of itraconazole against Histoplasma capsulatum strains in vitro
Fonte: Braz. j. infect. dis;20(2):155-159, Mar.-Apr. 2016. tab.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Recent studies have shown that some drugs that are not routinely used to treat fungal infections have antifungal activity, such as protease inhibitor antiretroviral drugs. This study investigated the in vitro susceptibility of Histoplasma capsulatum var. capsulatum to saquinavir and ritonavir, and its combination with the antifungal itraconazole. The susceptibility assay was performed according to Clinical and Laboratory Standards Institute guidelines. All strains were inhibited by the protease inhibitor antiretroviral drugs. Saquinavir showed minimum inhibitory concentrations ranging from 0.125 to 1 μg mL−1 for both phases, and ritonavir presented minimum inhibitory concentrations ranging from 0.0312 to 4 μg mL−1and from 0.0625 to 1 μg mL−1 for filamentous and yeast phase, respectively. Concerning the antifungal itraconazole, the minimum inhibitory concentration values ranged from 0.0019 to 0.125 μg mL−1 and from 0.0039 to 0.0312 μg mL−1 for the filamentous and yeast phase, respectively. The combination of saquinavir or ritonavir with itraconazole was synergistic against H. capsulatum, with a significant reduction in the minimum inhibitory concentrations of both drugs against the strains (p < 0.05). These data show an important in vitro synergy between protease inhibitors and itraconazole against the fungus H. capsulatum.
Descritores: Inibidores da Protease de HIV/farmacologia
Itraconazol/farmacologia
Ritonavir/farmacologia
Saquinavir/farmacologia
Histoplasma/efeitos dos fármacos
Antifúngicos/farmacologia
-Testes de Sensibilidade Microbiana
Sinergismo Farmacológico
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-828114
Autor: Okumura, Lucas Miyake.
Título: Protease inhibitors and azolic antifungals in HIV patients with histoplasmosis: a clinical pharmacokinetics perspective
Fonte: Braz. j. infect. dis;20(4):405-405, July-Aug. 2016.
Idioma: en.
Descritores: Inibidores da Protease de HIV/farmacocinética
Itraconazol/farmacocinética
Ritonavir/farmacocinética
Antifúngicos/farmacocinética
-Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/metabolismo
Infecções Oportunistas Relacionadas com a AIDS/tratamento farmacológico
Histoplasmose/metabolismo
Histoplasmose/tratamento farmacológico
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-828130
Autor: Ucciferri, Claudio; Falasca, Katia; Vignale, Francesca; Di Nicola, Marta; Vecchiet, Jacopo.
Título: Long term effect of switching to darunavir/ritonavir in HIV infected patients previously on protease inhibitor therapy
Fonte: Braz. j. infect. dis;20(4):401-402, July-Aug. 2016. graf.
Idioma: en.
Descritores: Infecções por HIV/tratamento farmacológico
Inibidores da Protease de HIV/administração & dosagem
Ritonavir/administração & dosagem
Síndrome de Lipodistrofia Associada ao HIV/induzido quimicamente
Darunavir/administração & dosagem
-Triglicerídeos/sangue
Estudos Prospectivos
Inibidores da Protease de HIV/efeitos adversos
Ritonavir/efeitos adversos
Síndrome de Lipodistrofia Associada ao HIV/sangue
Substituição de Medicamentos
Darunavir/efeitos adversos
LDL-Colesterol/sangue
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-888887
Autor: Ferreira, Ana Cristina G; Coelho, Lara E; Grinsztejn, Eduarda; Jesus, Carlos S de; Guimarães, Monick L; Veloso, Valdiléa G; Grinsztejn, Beatriz; Cardoso, Sandra W.
Título: Transmitted drug resistance in patients with acute/recent HIV infection in Brazil
Fonte: Braz. j. infect. dis;21(4):396-401, July-Aug. 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Abstract Introduction: The widespread use of antiretroviral therapy increased the transmission of antiretroviral resistant HIV strains. Antiretroviral therapy initiation during acute/recent HIV infection limits HIV reservoirs and improves immune response in HIV infected individuals. Transmitted drug resistance may jeopardize the early goals of early antiretroviral treatment among acute/recent HIV infected patients. Methods: Patients with acute/recent HIV infection who underwent resistance test before antiretroviral treatment initiation were included in this analysis. HIV-1 sequences were obtained using an in house protease/reverse transcriptase genotyping assay. Transmitted drug resistance was identified according to the Stanford HIV Database for Transmitted Drug Resistance Mutations, based on WHO 2009 surveillance list, and HIV-1 subtyping according to Rega HIV-1 subtyping tool. Comparison between patients with and without transmitted drug resistance was made using Kruskal-Wallis and Chi-square tests. Results: Forty-three patients were included, 13 with acute HIV infection and 30 with recent HIV infection. The overall transmitted drug resistance prevalence was 16.3% (95% confidence interval [CI]: 8.1-30.0%). The highest prevalence of resistance (11.6%, 95% CI: 8.1-24.5) was against non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and K103N was the most frequently identified mutation. Conclusions: The high prevalence of nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors resistance indicates that efavirenz-based regimen without prior resistance testing is not ideal for acutely/recently HIV-infected individuals in our setting. In this context, the recent proposal of including integrase inhibitors as a first line regimen in Brazil could be an advantage for the treatment of newly HIV infected individuals. However, it also poses a new challenge, since integrase resistance test is not routinely performed for antiretroviral naive individuals. Further studies on transmitted drug resistance among acutely/recently HIV-infected are needed to inform the predictors of transmitted resistance and the antiretroviral therapy outcomes among these population.
Descritores: Infecções por HIV/virologia
HIV-1/efeitos dos fármacos
HIV-1/genética
Inibidores da Protease de HIV/uso terapêutico
Fármacos Anti-HIV/uso terapêutico
Farmacorresistência Viral/genética
-Brasil
Infecções por HIV/genética
Infecções por HIV/tratamento farmacológico
Doença Aguda
Genótipo
Mutação
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Adulto
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-888920
Autor: Vidal, José E; Santos, Ariane M R dos; Miranda, Érique J F Peixoto de; Segurado, Aluísio C.
Título: Long-term virologic and immunologic responses on darunavir/ritonavir - containing regimens among highly antiretroviral therapy-experienced patients: 7-year follow-up of a prospective cohort study in São Paulo, Brazil
Fonte: Braz. j. infect. dis;21(6):680-681, Nov.-Dec. 2017. graf.
Idioma: en.
Descritores: Infecções por HIV/tratamento farmacológico
Inibidores da Protease de HIV/uso terapêutico
Ritonavir/uso terapêutico
Darunavir/uso terapêutico
-Brasil
Infecções por HIV/imunologia
Infecções por HIV/virologia
Estudos Prospectivos
Seguimentos
Terapia de Salvação
Contagem de Linfócito CD4
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Carta
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-1120603
Autor: Ciapponi, Agustín.
Título: La dexametasona redujo la mortalidad de pacientesCOVID-19 en ventilación mecánica invasiva u oxigenoterapia / Dexamethasone reduced the mortality of COVID-19 patients on invasive mechanical ventilation or oxygen therapy
Fonte: Evid. actual. práct. ambul;23(3):e002078, 2020. ilus.
Idioma: es.
Descritores: Pneumonia Viral/mortalidade
Dexametasona/uso terapêutico
Infecções por Coronavirus/mortalidade
-Oxigenoterapia
Alta do Paciente
Plasma
Pneumonia Viral/imunologia
Respiração Artificial
Dexametasona/administração & dosagem
Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto
Mortalidade/tendências
Inibidores da Protease de HIV/uso terapêutico
Corticosteroides/uso terapêutico
Infecções por Coronavirus/imunologia
Azitromicina/uso terapêutico
Anticorpos Monoclonais Humanizados/uso terapêutico
Betacoronavirus/efeitos dos fármacos
Reino Unido
Limites: Humanos
Masculino
Feminino
Pessoa de Meia-Idade
Tipo de Publ: Comentário
Responsável: AR2.1 - Biblioteca Central


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Id: lil-341843
Autor: Guimaraes, Marclei da Silva.
Título: Tratamento da AIDS: uma revisao e algumas reflexoes sobre a adesao aos anti-retrovirais / Treatment of AIDS: a revision and something reflexions on the adesion antiretrovirals.
Fonte: Rio de Janeiro; s.n; s.d. 21 p.
Idioma: pt.
Descritores: Inibidores da Protease de HIV
Fármacos Anti-HIV
Carga Viral
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/terapia
Responsável: BR1310.1 - Núcleo de Biblioteca
BR1310.1; M0278


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Uip, David E
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Id: lil-254826
Autor: Ewi, David S; Suleiman, Jamal M; Uip, David E; Pedro, Rogerio J; Souza, Rosa A; Suleiman, Grace S; Accetturi, Conceição; Leite, Olavo M; Abreu, William B; Kalichman, Artur O; Moraes Filho, Joaquim P. P; Motti, Eduardo F; Pecoraro, Maria Lucia C; Makurath, Mark R; Nessly, Michael L; Leavitt, Randi Y.
Título: Randomized, double-blind trial comparing indinavir alone, zidovudine alone and indinavir plus zidovudine in antiretroviral therapy-naive hiv-infected individuals with CD4 cell counts between 50 and 250/mm3
Fonte: Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo;42(1):27-36, Jan.-Feb. 2000. tab, graf.
Idioma: en.
Resumo: Treatment with indinavir has been shown to result in marked decreases in viral load and increases in CD4 cell counts in HIV-infected individuals. A randomized double-blind study to evaluate the efficacy of indinavir alone (800 mg q8h), zidovidine alone (200 mg q8h) or the combination was performed to evaluate progression to AIDS. 996 antiretroviral therapy-naive patients with CD4 cell counts of 50-250/mm3 were allocated to treatment. During the trial the protocol was amended to add lamivudine to the zidovudine-containing arms. The primary endpoint was time to development of an AIDS-defining illness or death. The study was terminated after a protocol-defined interim analysis demonstrated highly significant reductions in progression to a clinical event in the indinavir-containing arms, compared to the zidovudine arm (<0.0001). Over a median follow-up of 52 weeks (up to 99 weeks), percent reductions in hazards for the indinavir plus zidovudine and indinavir groups compared to the zidovudine group were 70 percent and 61 percent, respectively. Significant reductions in HIV RNA and increases in CD4 cell counts were also seen in the indinavir-containing groups compared to the zidovudine group. Improvement in both CD4 cell count and HIV RNA were associated with reduced risk of disease progression. All three regimens were generally well tolerated
Descritores: Zidovudina/uso terapêutico
Infecções por HIV/tratamento farmacológico
Protocolos Clínicos
Inibidores da Protease de HIV/uso terapêutico
Contagem de Linfócito CD4/efeitos dos fármacos
Indinavir/uso terapêutico
Fármacos Anti-HIV/uso terapêutico
-RNA Viral/efeitos dos fármacos
Intervalos de Confiança
Infecções por HIV/sangue
Método Duplo-Cego
Seguimentos
Progressão da Doença
Carga Viral
Quimioterapia Combinada
Limites: Feminino
Humanos
Adulto
Tipo de Publ: Ensaio Clínico Controlado Aleatório
Estudo Comparativo
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Meira, Domingos Alves
Id: lil-354020
Autor: Souza, Lenice do Rosario de; Meira, Domingos Alves; Rosevelte, Cristiane; Lopes, Daniela Dias.
Título: Tratamento anti-retroviral combinado potente. Comparacao entre inibidores da transcriptase reversa nao analogos de nucleosideos e inibidores de protease / Highly active antiretroviral therapy. Comparison between nucleoside non-analogue reverse transcriptase inhibitors and protease inhibitors
Fonte: J. bras. aids;4(4):161-167, out.-dez. 2003. tab.
Idioma: pt.
Resumo: Esquemas terapeuticos de alta potencia para aids alteram a progressao da doenca e diminuem a incidencia de infeccoes oportunisticas e a proporcao de mortes. o objetivo deste trabalho foi comparar a acao de inibidores da transcritpase reversa nao analogos de nucleosideos (ITRNN) e inibidores de protease (IP). Foram incluidos 113 pacientes acompanhados na Area de Doencas Tropicais, da Faculdade de Medicina de Botucatu-UNESP, no periodo de nvoembro de 1996 a dezembro de 2001. eram 64(56,7 porcento) pacientes do sexo masculino e 49(43,3 porcento) do feminino, com idades que variaram de 16 a 65 anos. G1, 37 pacientes que receberam esquema com IP apos tratamento previo; G2, 30 pacientes que receberam esquema com ITRNN apos tratamento previo; G3, 29 individuos que receberam IP como primeiro tratamento e G4, 22 pacientes que receberam ITRNN como primeiro tratamento. Os pacientes que receberam tratamento previo tiveram menor variacao de peso do que os virgens de tratamento. Os que receberam IP tiveram maior variacao de CD4+ do que os que receberam ITRNN. Houve aumento de 82 celulas para G1, 30 para G2, 129 para G3 e 131 para G4. Nao foram observadas diferencas estatisticas significantes na comparacao entre os grupos quanto a variacao da carga viral. Quanto a evolucao clinica, os pacientes que eram virgens de tratamento apresentaram desempenho superior do que aqueles com tratamento previo; observou-se, tambem, melhor desempenho dos que receberam IP, quando comparados aos que receberam ITRNN. O presente estudo sugere que esquemas combinados com IP devem ser indicados para pacientes com doenca mais avancada e os ITRNN, para aqueles assintomaticos, mesmo que a contagem de linfocitos T CD4+ esteja abaixo de 200/mm3 e que a carga viral plasmatica esteja em niveis altos.
Descritores: Inibidores de Proteases
Inibidores da Protease de HIV
Inibidores da Transcriptase Reversa
Síndrome de Imunodeficiência Adquirida/terapia
Responsável: BR1310.1 - Núcleo de Biblioteca


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ARAUJO, M
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Id: lil-433166
Autor: Eira, M; Araujo, M; Seguro, A. C.
Título: Urinary NO3 excretion and renal failure in indinavir-treated patients
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;39(8):1065-1070, Aug. 2006. tab.
Idioma: en.
Conferência: Apresentado em: International Conference on Infectious Diseases, 11, Cancun, 2004.
Resumo: Treatment with indinavir (IDV), a protease inhibitor, is frequently associated with renal abnormalities. We determined the incidence of renal failure (creatinine clearance <80 mL min-1 1.73 (m²)-1) in HIV patients treated with highly active antiretroviral therapy, including IDV, and investigated the possible mechanisms and risk factors of IDV nephrotoxicity. Thirty-six patients receiving IDV were followed for 3 years. All were assessed for age, body weight, duration of infection, duration of IDV treatment, sulfur-derivative use, total cholesterol, triglycerides, magnesium, sodium, potassium, creatinine, and urinalysis. We also determined renal function in terms of creatinine clearance, urine osmolality and fractional excretion of sodium, potassium, and water. Urinary nitrate (NO3) excretion was measured in 18 IDV-treated patients and compared with that of 8 patients treated with efavirenz, a drug without renal side effects. Sterile leukocyturia occurred in 80.5 percent of the IDV-treated patients. Creatinine clearance <80 mL min-1 1.73 (m²)-1 was observed in 22 patients (61 percent) and was associated with low body weight and the use of sulfur-derivatives. These patients also had lower osmolality, lower urine volume and a higher fractional excretion of water compared to the normal renal function group. Urinary NO3 excretion was significantly lower in IDV-treated patients (809 ± 181 æM NO3-/mg creatinine) than in efavirenz-treated patients (2247 ± 648 æM NO3-/mg creatinine, P < 0.01). The lower NO3 excretion suggests that IDV decreases nitric oxide production.
Descritores: Insuficiência Renal
Inibidores da Protease de HIV/efeitos adversos
Indinavir/efeitos adversos
Nitratos/urina
Nitritos/urina
-Insuficiência Renal
Terapia Antirretroviral de Alta Atividade
Benzoxazinas
Biomarcadores/urina
Creatinina/sangue
Taxa de Filtração Glomerular
Infecções por HIV/tratamento farmacológico
Inibidores da Protease de HIV/uso terapêutico
Indinavir/uso terapêutico
Testes de Função Renal
Oxazinas/uso terapêutico
Estudos Prospectivos
Inibidores da Transcriptase Reversa/uso terapêutico
Fatores de Risco
Limites: Adulto
Feminino
Humanos
Masculino
Pessoa de Meia-Idade
Responsável: BR1.1 - BIREME



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