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Id: lil-790154
Autor: Vola, Joanna.
Título: Influencia de los inhibidores de las metaloproteinasas, agentes reticuladores y remineralización biomimética en la longevidad de la unión adhesiva: parte 3: agentes reticuladores / Metalloproteinase inhibitors, cross-linking agents and biomimetic remineralization influence in the adhesive bond longevity: part 3: cross-linking agents
Fonte: Actas odontol;12(2):12-21, dic. 2015.
Idioma: es.
Resumo: Las propiedades mecánicas del colágeno se deben a agentes intrínsecos de entrecruzamiento [Al-Ammar et al, 2009]. El aumento en el número de enlaces de la molécula de colágeno mejora su estabilidad e integridad, colaborando con el mantenimiento de propiedades adecuadas de la unión adhesiva a lo largo del tiempo [Bedran-Russo et al, 2009; Breschi et al, 2008]. Existen varios enfoques que permiten modificar el sustrato dentinario mediante la promoción de la formación de enlaces exógenos, con el objetivo de aumentar la resistencia de la red de colágeno [Bedran-Russo et al, 2007; Bedran-Russo et al, 2008]. Estos enfoques se dividen en métodos mecánicos [Bedran-Russo et al, 2007; Bedran-Russo et al, 2008; Castellan et al, 2010; Han et al, 2003] y método fotoxidativo [Cova et al, 2011]. Dentro de los primeros, los agentes reticuladores de origen natural son capaces de estabilizar el colágeno de la dentina [Bedran-Russo et al, 2007] sin afectar la resistencia de la unión adhesiva y sin generar toxicidad. Sin embargo, el uso de estos agentes por sí solo no permite asegurar la estabilidad de la unión adhesiva a lo largo del tiempo; porque como es sabido, la longevidad de dicha unión no depende únicamente de las características del sustrato, sino también de propiedades inherentes al sistema adhesivo por un lado, y de la presencia de humedad por otro.

The mechanical properties of collagen are due to intrinsic crosslinking agents [Al-Ammar et al, 2009]. The increase in the number of links of the collagen molecule improves its stability and integrity, collaborating with the maintenance of adequate adhesive bonding properties over time [Bedran-Russo et al, 2009; Breschi et al, 2008]. There are several approaches for modifying the dentin substrate by promoting the formation of exogenous links, in order to increase the strength of the collagen network [Bedran-Russo et al, 2007; Bedran-Russo et al, 2008]. These approaches are divided into mechanical methods [Bedran-Russo et al, 2007; Bedran-Russo et al, 2008; Castellan et al, 2010; Han et al, 2003] and foto oxidating method [Cova et al, 2011]. Within the first, the naturally occurring crosslinking agents are capable of stabilizing the dentin collagen [Bedran-Russo et al, 2007] without affecting the strength of the adhesive bond and without generating any toxicity. However, the use of these agents alone does not ensure the stability of the adhesive bond over time; because as it is known, the longevity of such binding does not only depend on the substrate's characteristics, but also on the adhesive system's properties on one side, and the presence of moisture on the other
Descritores: Dentina
Inibidores de Metaloproteinases de Matriz
Reagentes para Ligações Cruzadas
Colagem Dentária
-Adesivos
Biomimética
Colágeno
Remineralização Dentária/métodos
Limites: Humanos
Responsável: UY108.1 - Biblioteca Central Universidad Católica del Uruguay


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Id: lil-789978
Autor: Vola, Joanna.
Título: Influencia de los inhibidores de las metaloproteinasas, agentes reticuladores y remineralización biomimmética en la longevidad de la unión adhesiva. Parte 2: Agentes reticuladores y remineralización biomimética / Mtelloproteinase inhibitors, cross-linking agents and biomimentic remineralization influence in the adhesive bond longevity. Part 2: Cross-linking agents and biomimetica remineralization
Fonte: Actas odontol;12(1):6-13, jul.2015.
Idioma: es.
Resumo: El grado y la calidad de la mineralización dentinaria confieren a este tejido sus propiedades mecánicas (Toledano et al, 2013). Cuando se realiza el grabado ácido de la dentina disolviendo gran parte de este contenido mineral, la integridad de las fibrillas colágenas de la capa híbrida es de fundamental importancia para el mantenimiento de la efectividad de la unión adhesiva a largo plazo (Breschi et al, 2008). Esta integridad está estrechamente vinculada a las características de las fibrillas de colágeno en cuanto a su grado de entrecruzamiento (Al-Ammar et al, 2009), y la presencia de mineral intrafibrilar, lo que asegura que su módulo elástico es igual al que presentan en la dentina naturalmente biomineralizada (Toledano et al, 2013). Actualmente, la barrera más importante al progreso en la adhesión a dentina está dada por la imposibilidad de los sistemas adhesivos de reemplazar el agua que ocupa el espacio que, previo al grabado, ocupaba el mineral dentinario (Brackett et al, 2011). La remineralización biomimética surge como técnica que ofrece la posibilidad de sustituir el agua con minerales, incluso promoviendo la remineralización intrafibrilar del colágeno en la capa híbrida (Brackett et al, 2011). En esta segunda entrega se analizarán los agentes reticuladores y su influencia en la remineralización biomimética...

The extent and quality of dentin mineralization gives this tissue its mechanical properties (Toledano et al, 2013). When dentine is etched most of its mineral content is dissolved and the integrity of the collagen fibrils within the hybrid layer takes a critical role in the mainte-nance of the effectiveness of a long-term adhesive bond (Breschi et al, 2008 ). This integrity is closely linked to the characteristics of the collagen fibrils regarding their degree of crosslinking (Al-Ammar et al, 2009), and the presence of intrafiber minerals, which ensures that their elastic modulus is equal to that present in naturally biomineralized dentin (Toledano et al, 2013). Currently, the most important barrier in the progress to dentin adhesion is given by the impossibility of adhesive systems to replace the water that substitutes the dentin mineral lost after the dentin is etched (Brackett et al, 2011). Biomimetic remineralization emerges as a technique that offers the possibility of replacing the water with minerals, including the promotion of intrafibrillar remineralization of the collagen in the hybrid layer (Brackett et al, 2011). In this second issue cross-linking agents and their influence in biomimetic remineralization will be analized...
Descritores: Dentina
Inibidores de Metaloproteinases de Matriz
Reagentes para Ligações Cruzadas
Colagem Dentária
Adesivos Dentinários
Resinas Compostas
-Biomimética
Colágeno
Materiais Biocompatíveis
Remineralização Dentária
Limites: Humanos
Responsável: UY108.1 - Biblioteca Central Universidad Católica del Uruguay


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Texto completo SciELO Brasil
Amaral, Cristiane Mariote
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Id: biblio-1101251
Autor: MIRANDA, Maria Elisa da Silva Nunes Gomes; SILVA, Eduardo Moreira da; OLIVEIRA, Mariana Flôres de; SIMMER, Fabiana Souza; SANTOS, Glauco Botelho dos; AMARAL, Cristiane Mariote.
Título: Resin-dentin bond stability of etch-and-rinse adhesive systems with different concentrations of MMP inhibitor GM1489
Fonte: J. appl. oral sci;28:e20190499, 2020. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: CAPES.
Resumo: Abstract Enzymatic degradation of the hybrid layer can be accelerated by the activation of dentin metalloproteinases (MMP) during the bonding procedure. MMP inhibitors may be used to contain this process. Objective To evaluate the degree of conversion (DC%), dentin bond strength (µTBS) (immediate and after 1 year of storage in water), and nanoleakage of an experimental (EXP) and a commercial (SB) adhesive system, containing different concentrations of the MMP inhibitor GM1489: 0, 1 µM, 5 µM and 10 µM. Methodology DC% was evaluated by FT-IR spectroscopy. Dentin bond strength was evaluated by µTBS test. Half of beams were submitted to the µTBS test after 24 h and the other half, after storage for 1 year. From each tooth and storage time, 2 beams were reserved for nanoleakage testing. Data were analyzed using ANOVA and Tukey's test to compare means (α=0.05). Results All adhesive systems maintained the µTBS after 1 year of storage. Groups with higher concentrations of inhibitor (5 µM and 10 µM) showed higher µTBS values than groups without inhibitor or with 1 µM. The nanoleakage values of all groups showed no increase after 1 year of storage and values were similar for SB and EXP groups, in both storage periods. The inhibitor did not affect the DC% of the EXP groups, but the SB5 and SB10 groups showed higher DC% values than those of SB0 and SB1. Conclusions The incorporation of GM1489 in the adhesive systems had no detrimental effect on DC%. The concentrations of 5 µM GM1489 for SB and 5 µM or 10 µM for EXP provided higher μTBS than groups without GM1489, in the evaluation after 1 year of storage; whereas the concentration of inhibitor did not affect adhesive systems nanoleakage.
Descritores: Polietilenoglicóis/química
Ácidos Polimetacrílicos/química
Cimentos Dentários/química
Dentina/química
Inibidores de Metaloproteinases de Matriz/química
Metacrilatos/química
-Valores de Referência
Propriedades de Superfície
Resistência à Tração
Fatores de Tempo
Teste de Materiais
Reprodutibilidade dos Testes
Análise de Variância
Colagem Dentária/métodos
Espectroscopia de Infravermelho com Transformada de Fourier
Estatísticas não Paramétricas
Infiltração Dentária
Dentina/efeitos dos fármacos
Corrosão Dentária/métodos
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo de Avaliação
Responsável: BR28.1 - Serviço de Biblioteca e Documentação Professor Doutor Antônio Gabriel Atta


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Texto completo SciELO Brasil
Buzalaf, Marilia Afonso Rabelo
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Id: lil-777356
Autor: Hannas, Angelica Reis; Kato, Melissa Thiemi; Cardoso, Cristiane de Almeida Baldini; Magalhães, Ana Carolina; Pereira, José Carlos; Tjäderhane, Leo; Buzalaf, Marília Afonso Rabelo.
Título: Preventive effect of toothpastes with MMP inhibitors on human dentine erosion and abrasion in vitro
Fonte: J. appl. oral sci;24(1):61-66, Jan.-Feb. 2016. graf.
Idioma: en.
Projeto: CNPq.
Resumo: ABSTRACT The use of gels and mouthrinses with MMP inhibitors (chlorhexidine, and green tea extract) was shown to prevent erosive wear. The aim of this study was to analyze the protective effect of toothpastes containing MMP inhibitors on dentine loss induced by erosion in vitro. Material and Methods Five groups each containing 12 specimens of human root dentine were prepared. The specimens were subjected to 1 min erosion by immersion in a cola drink, 4 times a day, for 5 d. Each day, after the first and last erosive challenges, the specimens were brushed for 15 s with a slurry of dentifrice and water (1:3) containing placebo, 1,100 ppm fluoride, 0.61% green tea extract, 0.12% chlorhexidine or 0.004% chlorhexidine (commercial toothpaste). Between the acid challenges, the specimens were stored in artificial saliva with remineralizing potential until the next treatment. Dentine loss was determined using profilometry. Data were analyzed using one-way ANOVA after log transform (p<0.05). Results The mean wear values (μm) were as follows: placebo 1.83±0.53; 0.61% green tea extract 1.00±0.21; fluoride 1.27±0.43; 0.12% chlorhexidine 1.19±0.30; and 0.004% chlorhexidine 1.22±0.46. There was a significant difference in wear between placebo and all the treatment toothpastes, which did not differ from each other. Conclusion The results suggest that toothpastes containing MMP inhibitors are as effective as those based on NaF in preventing dentine erosion and abrasion.
Descritores: Abrasão Dentária/prevenção & controle
Erosão Dentária/prevenção & controle
Cremes Dentais/química
Dentina/efeitos dos fármacos
Inibidores de Metaloproteinases de Matriz/química
-Saliva Artificial/química
Propriedades de Superfície/efeitos dos fármacos
Fatores de Tempo
Escovação Dentária
Teste de Materiais
Bebidas Gaseificadas
Distribuição Aleatória
Clorexidina/química
Análise de Variância
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Research Support, Non-U.S. Gov't
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-972870
Autor: Anon.
Título: La alteración de la reparación pulmonar durante la neutropenia puede revertirse mediante metaloproteinasa de matriz-9 / The alteration of pulmonary repair during neutropenia can be reverted by metaloproteinase matrix-9
Fonte: Cuad. Hosp. Clín = Cuad. - Hosp. clín;59(1):75-76, 2018.
Idioma: es.
Resumo: ANTECEDENTES: Los neutrófilos pueden causar la interrupción del tejido durante la migración y la liberación de moléculas citotóxicas. Sin embargo, los beneficios del agotamiento de los neutrófilos observados en modelos experimentales de lesión pulmonar no se corresponden con el mal resultado de los pacientes neutropénicos. MÉTODOS: Para aclarar el papel de los neutrófilos durante la reparación, los ratones con lesión pulmonar inducida porventilador(VILI) se volvieron neutropénicos después del daño y se les siguió durante 48 horas de respiración espontánea. Se recogieron los pulmones y se midieron los mediadores inflamatorios y las metaloproteinasas de la matriz. Se recolectó líquido de lavado broncoalveolar (BALF) de pacientes ventilados con síndrome de dificultad respiratoria aguda, con o sin neutropenia, se midieron los mismos mediadores y se estudiaron sus efectos en un modelo ex vivo de reparación alveolar. Finalmente, los ratones neutropénicos fueron tratados después de VILI con metaloproteinasa-9 de matriz exógena (MMP-9). RESULTADOS: Los pulmones de animales neutropénicos mostraron una reparación retardada y mostraron niveles más altos de factor de necrosis tumoral H, interferón H y proteína inflamatoria de macrófagos 2, y ausencia de MMP-9. El BALF de pacientes neutropénicos ventilados con síndrome de dificultad respiratoria aguda mostró resultados similares. Los BALF de pacientes neutropénicos produjeron una tasa de cierre tardío de las heridas epiteliales ex vivo, que se mejoró mediante la eliminación de colágeno o la adición de MMP-9 exógeno. Por último, el tratamiento de ratones neutropénicos con MMP-9 exógena después de VILI redujo el daño tisular sin modificar las concentraciones de citocina. CONCLUSIÓN: La liberación de MMP-9 de los neutrófilos es necesaria para el procesamiento de la matriz adecuada y la reparación del pulmón.
Descritores: Neutropenia
Inibidores de Metaloproteinases de Matriz
Responsável: BO6.1 - Biblioteca


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Id: biblio-907487
Autor: Leiva, Bárbara; Carrasco, Ivo; Montenegro, Iván; Gaete, Leonardo; Lemus, Igor; Tchernitchin, Andrei; Bustamante, Rodrigo; Párraga, Mario; Villena, Joan.
Título: Equol and daidzein decrease migration, invasion and matrix metalloproteinase (MMPs) gene expression in prostate cancer cell lines, DU-145 and PC-3 / Equol y daidzeina disminuyen la migración, invasión y la expresión génica de metaloproteinasa de la matriz(MMPs) en las líneas celulares prostáticas cancerosas DU-145 y PC-3
Fonte: Bol. latinoam. Caribe plantas med. aromát;14(3):251-262, mayo 2015. tab, ilus, graf.
Idioma: en.
Resumo: This search is focused on the study of diet compounds that may have any potential chemopreventive effect against cancer. Some compounds that fulfill this requirement are phytoestrogens. Among them we find genistein (1), the most studied, daidzein (2) and equol (3) (figure 1). To compare the sensitivities of different prostate cancer cells to phytoestrogen treatment, sulphorhodamine B dye assay was performed to determine cell viability. DU-145 and PC-3 prostate cancer cell lines treated with various doses of phytoestrogen (0-12.5-25-50 and 100 μM) for different times (24, 48 and 72h). For cell invasion or migration assay cells were seeded in a Transwell chamber with or without coating Matrigel respectively. DU-145 and PC-3 cells were treated previously with phytoestrogen (50 μM) for 24h. The study showed that equol, daidzein and genistein inhibited migration and invasion in prostate cancer cell lines. Moreover, we analyzed the effects of phytoestrogens in MMP-2 and MMP-9 mRNA expression by RT-PCR. The results indicated that equol, daidzein and genistein diminished the expression of MMP-2 and MMP-9 in a cell-dependent manner. Our data suggested that equol, daidzein and genistein inhibited migration and invasion in prostate cancer cell lines. Moreover, the results also suggest that down-regulation of MMP-2 and MMP- 9 might be involved in the inhibition of invasion of PC-3 and DU-145 cells after genistein, daidzein and equol treatment.

Este trabajo se centra en el estudio de los compuestos de dieta que pueden tener potencial efecto quimiopreventivo contra el cáncer. Algunos de estos compuestos son los fitoestrógenos. Entre ellos encontramos la genisteína (1), el más estudiado, la daidzeína (2) y el equol (3) (figura 1). Para comparar el efecto de estos fitoestrogenos sobre las líneas celulares de cáncer de próstata, DU-145 y PC-3, se utilizó el ensayo de sulforodamina B para determinar la viabilidad celular tras los tratamientos con diferentes concentraciones de fitoestrógenos (0-12.5-25-50-100 μM) durante diferentes tiempos (24, 48, 72 h). Para analizar el efecto sobre la migración celular, las células DU-145 y PC-3 fueron tratadas previamente con una concentración de fitoestrógrno (50 μM) durante 24 horas y sembradas en una cámara Transwell sin recubrir. El estudio mostró que el equol, daidzeína y genisteína inhibió en MMP-2 y MMP-9 expresiones de genes en líneas celulares de cáncer de próstata, la PC-3 y DU-145. Los resultados indicaron que la daidzeína disminuyó la expresión de MMP- 2 y MMP-9 en DU-145 células. Nuestros datos sugieren que equol, daidzeína y genisteína inhiben la migración y la invasión de líneas celulares de cáncer de próstata.
Descritores: Equol/farmacologia
Genisteína/farmacologia
Isoflavonas/farmacologia
Neoplasias da Próstata
-Linhagem Celular Tumoral
Movimento Celular
Proliferação de Células
Dieta
Inibidores de Metaloproteinases de Matriz
Invasividade Neoplásica/prevenção & controle
Fitoestrógenos/farmacologia
Responsável: CL1.1 - Biblioteca Central


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Id: biblio-883777
Autor: Gonçalves, Rafael Simões.
Título: The use of sodium trimetaphosphate for matrix metalloproteinase inhibition, remineralization and bonding to dentin / O uso de trimetafosfato de sódio sobre a inibição de metaloproteinases e na remineralização e adesão à dentina.
Fonte: Bauru; s.n; 2017. 122 p. ilus, tab, graf.
Idioma: en.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo. Faculdade de Odontologia de Bauru para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: The adhesive process to dentin substrate depends on the condition determined by the combined action of the mineral loss and the endogenous enzymes activity. Thus, considering a more complete therapeutic approach, sodium trimetaphosphate (STMP) may be a novel strategy that conciliates the remineralization potential to the promotion of dentin strengthening and its stability, possibly directing mineral nucleation and controlling the rate of biodegradation. In this study, the effect of STMP was evaluated in 2 studies. In study 1, different concentrations of STMP (0.5, 1.5, 3.5 and 5%) were investigated to assess their anti-proteolytic capacity on human purified MMPs-2 and -9 by zymography. Afterwards, only the concentrations (1.5, 3.5 and 5%) that showed total inhibition of both MMPs were used to evaluate their remineralizing capacity in dentin substrate submitted to artificial cariogenic challenge, through surface hardness (SH) and cross-sectional hardness (CSH). In study 2, based on the previous results, the capacity of the 1.5% STMP associated or not with NaF or Ca(OH)2 solutions in improving the dentin bond strength of a universal adhesive system was evaluated by the microtensile test . Thus, these studies suggest that 1.5% STMP is an effective inhibitor of collagen degradation mediated by purified human MMPs-2 and -9. In addition, demineralized and treated dentin with 1.5% STMP supplemented with Ca(OH)2 may induce remineralization. Thus, the use of STMP can be introduced as a new strategy that combines enzymatic inhibition and remineralization potential, reestablishing favorable conditions to affected dentin. These evidences support perspectives of therapies to restructure dentin and propose feasible and promising clinical strategies.(AU)

O processo adesivo ao substrato dentinário depende da condição determinada pela ação combinada da perda mineral e atividade de enzimas endógenas. Deste modo, considerando uma abordagem terapêutica mais completa, o trimetafosfato de sódio (STMP) pode ser uma estratégia inovadora que concilia o potencial remineralizador à promoção do fortalecimento da dentina e sua estabilidade, possivelmente direcionando a nucleação mineral e controlando a taxa de biodegradação. Neste trabalho, o efeito do STMP foi avaliado em 2 estudos. No estudo 1, diferentes concentrações de STMP (0,5; 1,5; 3,5 e 5%) foram investigadas para avaliar sua capacidade anti-proteolítica sobre as MMPs-2 e -9 purificadas humanas, por zimografia. Posteriormente, somente as concentrações (1,5; 3,5 e 5%) que apresentaram capacidade de inibição total de ambas MMPs foram utilizadas para avaliar sua capacidade remineralizadora em substrato dentinário submetido ao desafio cariogênico artificial, através da dureza de superfície (DS) e longitudinal (DL). No estudo 2, baseado nos resultados anteriores, foi avaliada a capacidade do STMP à 1,5% associado ou não a soluções de NaF ou Ca(OH)2 em melhorar a resistência de união à dentina de um sistema adesivo universal pelo teste de microtração. Desta forma, estes estudos sugerem que o STMP à 1,5% apresenta-se como um inibidor eficaz da degradação do colágeno mediada por MMPs-2 e -9 humanas purificadas. Além disso, a dentina humana desmineralizada e tratada com STMP à 1,5% suplementada com Ca(OH)2 pode induzir à remineralização. Assim, o uso de STMP pode ser introduzido como uma nova estratégia que combina inibição enzimática e potencial de remineralização, reestabelecendo condições favoráveis a partir de uma dentina afetada. Estas evidências sustentam perspectivas de terapias para reestruturar a dentina e propor estratégias clínicas factíveis e promissoras.(AU)
Descritores: Cariostáticos/química
Dentina/efeitos dos fármacos
Metaloproteinases da Matriz/efeitos dos fármacos
Polifosfatos/química
Remineralização Dentária/métodos
-Testes de Dureza
Inibidores de Metaloproteinases de Matriz/química
Reprodutibilidade dos Testes
Fluoreto de Sódio/química
Resistência à Tração
Limites: Humanos
Responsável: BR28.1 - Serviço de Biblioteca e Documentação Professor Doutor Antônio Gabriel Atta


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Id: biblio-847903
Autor: Kamozaki, Maria Beatriz Beber.
Título: Influência de agentes antiproteolíticos na resistência de união da interface dentina, adesivo e cimento resinoso / Influence of antiproteolytic agents on dentin, adhesive and luting cement interface.
Fonte: São José dos Campos; s.n; 2016. 96 p. 96.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho" para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: O objetivo deste trabalho, foi avaliar a influência de agentes antiproteolíticos, imediatamente e após 12 meses, na cimentação adesiva. Foram utilizadas as porções coronárias de 64 molares humanos hígidos. As amostras foram divididas aleatoriamente em 4 grupos, de acordo com o tratamento da dentina: CT (grupo controle); CXL (grupo clorexidina); EGCG (grupo epigalocatequina-3-galato); AT (grupo antocianina). Para a restauração, foram confeccionados cilindros em resina composta Filtek Z350 XT. Após o condicionamento ácido da dentina, as soluções antiproteolíticas foram aplicadas e mantidas sobre a superfície por 60 s, em seguida as restaurações foram cimentadas às amostras com o adesivo Adper Single Bond 2 + cimento resinoso Variolink II. Todos os grupos foram subdivididos de acordo com o tempo de armazenamento em água destilada para o ensaio mecânico: I (Imediato = após 24 h); A (Armazenado = após 12 meses). As amostras foram cortadas em palitos e submetidas ao teste de microtração. Os dados obtidos foram submetidos ao teste de ANOVA a 2 fatores, seguido do teste de Tukey (α=5%). Foram encontradas diferenças para os fatores Tratamento (p=0,03) e Armazenamento (p=0,00). Os valores em MPa de média e desvio padrão para interação entre os fatores Tratamento X Armazenamento, foram: CT.I: 42.56 (±7,60) A; EGCG.I: 39.6 (±8,99) A; CLX.I: 39.37 (±9,44) A; AT.I: 38.69 (±8,65) A; CT.A: 31.85 (±6,96) A; AT.A: 31.29 (±4,89) AB; EGCG.A: 30.94 (±9,91) AB; CLX.A: 18.68 (±4,53) B. Foram confeccionadas duas amostras adicionais de cada grupo para avaliação descritiva da microdureza knoop de subsuperfície e avaliação qualitativa da interface adesiva em MEV. Conclui-se que as soluções de EGCG e AT foram capazes de manter a estabilidade da resistência de união após 12 meses de armazenamento e que a solução de CLX afetou negativamente os valores de resistência de união comparado aos demais subgrupos(AU)

The aim of this study was to evaluate immediately and longitunally the antiproteolytic agent influence to adhesive cementation. Were used 64 coronary portion of sound human molars. The samples were divided into 4 groups according to the dentin treatment: CG (Control group); CLX (chlorhexidine group); EGCG (epigallocatechin-3- gallate group); AT (anthocyanin group). Cylindrical composite blocks were prepared using a resin composite Filtek Supreme for the restorations. The solutions were applied on the acid-etched dentin and were kept for 60 s. The resin composite blocks were cemented with the adhesive system Adper Single Bond 2 + resin cement Variolink II. All groups were subdivided according to the storage time in distilled water for mechanical testing: I (Immediate = after 24 h); S (Stored = after 12 months). Samples were cut into beams and tested in a universal testing machine at a crosshead speed of 0.5 mm/min until failure. The data were submitted to two-way ANOVA, followed by the Tukey test (α = 5%). Significant differences were found for the Treatment factor (p = 0.03) and Storage factor (p = 0.00). The mean values and standard deviation for interaction between the factors Treatment X Storage, were CG.I: 42.56 (± 7.60) A; EGCG.I: 39.6 (± 8.99) A; CLX.I: 39.37 (± 9.44) A; AT.I: 38.69 (± 8.65) A; CG.S: 31.85 (± 6.96) A; AT.S: 31.29 (± 4.89) AB; EGCG.S: 30.94 (± 9.91) AB; CLX.S: 18.68 (± 4.53) B. Two additional samples from each group were confectioned to descriptive analyses of microhardness knoop of dentin subjacent to the bonding interface and a qualitative interface evaluation with SEM (scanning electron microscope). It can be conclude that EGCG and AT solutions were able to maintain the bond strength stability after 12 months of storage and CLX solution adversely affect the bond strength values compared to other subgroups(AU)
Descritores: Dentina
-Envelhecimento
Inibidores de Metaloproteinases de Matriz
Limites: Humanos
Tipo de Publ: Estudo Comparativo
Responsável: BR243.1 - Serviço Técnico de Biblioteca e Documentação
BR243.1; D15, K129i. 2189


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Texto completo SciELO Brasil
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Id: biblio-839305
Autor: Zhang, Y; Chen, Q.
Título: Relationship between matrix metalloproteinases and the occurrence and development of ovarian cancer
Fonte: Braz. j. med. biol. res = Rev. bras. pesqui. méd. biol;50(6):e6104, 2017. tab, graf.
Idioma: en.
Projeto: National Science Foundation.
Resumo: Ovarian cancer is one of the most malignant genital cancers, with a high mortality rate. Many researchers have suggested that matrix metalloproteinases (MMPs) have remarkably high expression in ovarian cancer tissues. MMPs are considered to be related to the occurrence, development, invasion and metastasis of ovarian cancer. Moreover, some studies have discovered that the unbalance between MMPs and tissue inhibitor of metalloproteinases (TIMPs) are associated with the malignant phenotype of tumors. This review summarizes the latest research progress of MMPs in ovarian cancer. The investigation of MMP mechanism in ovarian cancer will facilitate the development of effective anti-tumor drugs, and thereby improve the survival rate of patients with ovarian cancer.
Descritores: Biomarcadores Tumorais/metabolismo
Metaloproteinases da Matriz/metabolismo
Neoplasias Ovarianas/enzimologia
-Expressão Gênica/genética
Inibidores de Metaloproteinases de Matriz/metabolismo
Metaloproteinases da Matriz/genética
Neoplasias Ovarianas/genética
Neoplasias Ovarianas/secundário
Inibidores Teciduais de Metaloproteinases/metabolismo
Limites: Humanos
Feminino
Tipo de Publ: Revisão
Responsável: BR1.1 - BIREME


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Id: biblio-836669
Autor: Turra, Kely Medeiros.
Título: Aplicação de modelagem molecular e de formalismo do CAMD (Computer-Aided Molecular Design) na elucidação do mecanismo de ação de inibidores de metalopropteinases de matriz / Molecular modeling methods and computer-aided molecular design (CAMD) formalisms for elucidating the mechanism of action of matrix metalloproteinases inhibitors.
Fonte: São Paulo; s.n; mar. 2015. 587 p. tab, graf, ilus.
Idioma: pt.
Tese: Apresentada a Universidade de São Paulo para obtenção do grau de Doutor.
Resumo: As metaloproteinases de matriz (MMP) são enzimas superexpressas em quase todos os tumores humanos, sendo que os subtipos MMP-2 e MMP-9 têm sido associados ao potencial metastático e prognóstico desfavorável em neoplasias malignas como, por exemplo, melanoma metastático e glioma. Compostos capazes de inibir a atividade destas enzimas podem representar potenciais agentes terapêuticos. O composto 4-nerolidilcatecol (4-NC), isolado de plantas do gênero Pothomorphe, apresentou resultados promissores para o tratamento do melanoma e glioma e foi capaz de atuar em várias etapas bioquímicas importantes envolvidas na progressão dessas patologias, inclusive inibindo MMP-2 e MMP-9. No entanto, o mecanismo de ação do 4-NC não está completamente elucidado. O presente estudo envolveu a aplicação de métodos de modelagem molecular e de formalismos do planejamento de novas moléculas auxiliado por computador, CAMD (Computer-Aided Molecular Design) a fim de explorar a interação entre esta molécula e as enzimas MMP-2 e MMP-9, além de planejar novos inibidores para estes alvos. Análise exploratória de dados, que compreende a análise de agrupamentos hierárquicos e de componentes principais. foi desenvolvida para um conjunto de hidroxamatos (N=64) descritos como inibidores de MMP-2 e MMP-9, a fim de identificar as propriedades moleculares que mais influenciavam o processo de discriminação dos compostos. As propriedades termodinâmicas, eletrônicas e estéricas foram importantes para descrever os compostos mais ativos no conjunto de dados da MMP-2. Para a MMP-9, o coeficiente de distribuição (ClogD) em pH 1,5 foi relevante no processo de discriminação do conjunto. A presença de substituintes volumosos na porção R3 parece ser crucial para o conjunto de inibidores investigados. Esta região está envolvida em interações moleculares com a cavidade S1 de ambas as enzimas, mas há um limite de volume a ser considerado para estes substituintes. O formalismo QSAR-4D independente do receptor (IR) foi aplicado ao mesmo conjunto de dados e permitiu estabelecer o mapeamento do farmacóforo, além de explorar diferentes alinhamentos para a obtenção da hipótese de conformação bioativa prevista pelo melhor modelo de QSAR. OS modelos QSAR apresentaram boa capacidade de previsão, auxiliaram na proposição de novos inibidores e estimaram a atividade do 4-NC. Com o melhor modelo QSAR para MMP-9 (N=64), a atividade prevista para o 4-NC foi classificada na faixa dos inibidores com atividade moderada. Entretanto, o melhor modelo QSAR obtido para MMP-2 (N=38) não foi capaz de prever, de forma adequada, a atividade de compostos com arcabouço químico diferente daqueles utilizados na construção dos modelos. Estudos de ancoramento molecular foram desenvolvidos para investigar a orientação do 4-NC no sitio catalítico das duas enzimas e as interações que poderiam ser estabelecidas nestes complexos. Duas conformações favoráveis foram encontradas. Simulações computacionais de dinâmica molecular foram desenvolvidas com os complexos mais promissores selecionados nos estudos de ancoramento, a fim de obter informações mais detalhadas e de maior confiabilidade. sobre suas interações intermoleculares. O 4-NC tende a se orientar no sítio de forma a acomodar sua cadeia lateral no bolso S1 adjacente ao sítio catalítico em ambas as enzimas. Ensaios de zimografia também foram realizados com o objetivo de elucidar possíveis contribuições da cadeia lateral e do núcleo catecólico do 4-NC na atividade inibitória frente às enzimas em estudo. O núcleo catecólico parece ser o responsável por sua atividade, pois o composto 1,2dimetoxibenzeno, que possui as hidroxilas bloqueadas por grupos metil, não foi capaz de exercer atividade inibitória significante frente à MMP-2 e MMP-9. Estudos de voltametria reforçaram a hipótese de que o 4-NC tem a capacidade de quelar os íons zinco presentes no tampão de incubação

Matrix metalloproteinases (MMP) enzymes are overexpressed in almost all human tumors, and MMP-2 and MMP-9 subtypes have been associated with metastatic potential and poor prognosis in malignant tumors, such as metastatic melanoma and glioma. Compounds capable of inhibiting the activity of theses enzymes would be considered as potential therapeutic agents. The 4-nerolidylcatechol compound (4-NC), isolated from plants of genus Pothomorphe, has showed promising results in the treatment of melanoma and glioma, and was able to act in several important biochemical steps involved in the progression of these diseases, as well as inhibiting MMP-2 and MMP-9. However, the 4-NC mechanism of action is not completely understood. This study has involved the application of molecular modeling methods and formalisms of computer-aided molecular design (CAMD) in order to explore the interaction between 4-NC and MMP-2/MMP-9, and to design new inhibitors for these targets. Exploratory data analysis, which comprises hierarchical cluster analysis and principal components analysis, was performed to a set of hydroxamates (N=64). previously reported as MMP-2 and MMP-9 inhibitors, in order lo identify the molecular properties that is most critical for the discrimination process regarding the investigated compounds. The thermodynamic, electronic, and steric properties were: quite important to describe the highly active compounds in the data set of MMP-2, whereas the apparent partition coefficient (ClogD) at pH 1.5 was the property more relevant for MMP-9 data set. The presence of bulky substituents on the R3 moiety seems to be crucial for this set of inhibitors due to the molecular interaction with the S1 subsite of both enzymes. However, there is a limit regarding the substituents volume in this region. Receptor independent (RI) 4D-QSAR analysis was applied lo the same data set and it was possible to establish the pharmacophore mapping, besides to explore different alignments in order to generate the hypothesized bioactive conformation through the best QSAR model. The QSAR models have presented good predictability, assisted in proposing new inhibitors, and estimated the activity of 4-NC. Regarding the best QSAR model for MMP-9 (N=64), the 4-NC predicted activity was classified in the range of the moderate active inhibitors. The best QSAR model obtained for MMP-2 (N=38), however was not able to properly predict the activity for compounds with different chemical scaffold from those used to build up the QSAR model. Molecular docking studies have been developed to investigate the 4-NC binding mode into the catalytic site of the two enzymes and the interactions that could be established in those complexes. The results have shown two favorable conformers regarding the MMP inhibition. Molecular dynamics computational simulation were combined to molecular docking studies in order to obtain more detailed and reliable information regarding the intermolecular interactions of each complex. The 4-NC molecule tends to accommodate the side chain in the S1 pocket adjacent to the catalytic site in both enzymes. Experimental zymography assays were also performed to elucidate the possible contribution of the side chain and the catechol core in the 4-NC inhibitory activity against the MMP-2 and MMP-9 enzymes. The catechol core seems to be responsible for its activity, since the 1,2 dimethoxybenzene compound, which has the hydroxyl blocked by a methyl group, was not able to exert any significant inhibition on enzymes. Voltametric assays confirmed the hypothesis that 4-NC chelates zinc ions present in the incubation buffer
Descritores: Desenho Assistido por Computador/instrumentação
Inibidores de Metaloproteinases de Matriz/análise
Modelos Anatômicos
-Insumos Farmacêuticos
Responsável: BR40.1 - DBD - Divisão de Biblioteca e Documentacão do Conjunto das Químicas
BR40.1; T615.19, T958a. 30100022279-F



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